專利名稱：黃曲霉毒素測(cè)量裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實(shí)用新型涉及一種黃曲霉毒素測(cè)量裝置。
背景技術(shù)：
黃曲霉毒素(Aflatoxins)主要是由黃曲霉菌Us/^r^iVAAs /Ya^s)和寄生曲霉菌(Aspergillus parasiticus)產(chǎn)生的高毒和強(qiáng)致癌的次生代謝產(chǎn)物，廣泛存在于多種農(nóng)產(chǎn)品及食品中。但由于黃曲霉毒素理化性質(zhì)穩(wěn)定，要徹底將其從農(nóng)產(chǎn)品及食品中完全去除是極為困難甚至是不可能的。因此對(duì)于黃曲霉毒素的檢測(cè)顯得極為重要。現(xiàn)有黃曲霉毒素的檢測(cè)方法主要包括高效液相色譜法、熒光光密度計(jì)法、質(zhì)譜法等。這類方法的突出特點(diǎn)是測(cè)定準(zhǔn)確度較高，重復(fù)性好，但需要大型精密儀器設(shè)備，耗費(fèi)大量有機(jī)溶劑，需要化學(xué)試劑進(jìn)行衍生以提高檢測(cè)靈敏度。因此靈敏度高、且操作簡單、檢測(cè)成本低的黃曲霉毒素檢測(cè)技術(shù)一直是農(nóng)產(chǎn)品及食品衛(wèi)生和質(zhì)量安全檢測(cè)研究的熱點(diǎn)。
發(fā)明內(nèi)容本實(shí)用新型所要解決的技術(shù)問題是針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù)的不足而提供檢測(cè)靈敏度高、操作簡便的黃曲霉毒素測(cè)量裝置。本實(shí)用新型為解決上述提出的問題所采用的技術(shù)方案為它包括激發(fā)光源、樣品檢測(cè)池、信號(hào)測(cè)量處理裝置和讀數(shù)裝置，其特征在于所述的激發(fā)光源由能發(fā)射波長為375士5 nm激光的激光光源和傳導(dǎo)光纖組成，所述的信號(hào)測(cè)量處理裝置是由聚焦透鏡、光柵、光電倍增管和A/D轉(zhuǎn)換器依次分布而成，所述的聚焦透鏡位于與激發(fā)光成90°的方向，使樣品檢測(cè)池中的樣品產(chǎn)生的熒光信號(hào)經(jīng)聚焦透鏡聚焦，再經(jīng)光柵分光后到達(dá)光電倍增管，光電倍增管將光信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào)，最后傳送至A/D轉(zhuǎn)換器進(jìn)行處理。按上述方案，所述激光光源與傳導(dǎo)光纖連接耦合。按上述方案，所述的激光光源采用半導(dǎo)體泵浦固體激光器，輸出功率為10 30mW。按上述方案，所述的激光經(jīng)傳導(dǎo)光纖耦合后的出纖功率為5 mff以上。一般熒光分析激發(fā)光強(qiáng)度優(yōu)化范圍在0.5 5 mW之間，而本實(shí)用新型采用的光纖輸出功率為5 mW以上，這可提高黃曲霉毒素的熒光強(qiáng)度，從而提高檢測(cè)靈敏度。按上述方案，所述的樣品檢測(cè)池材質(zhì)選用石英玻璃，其對(duì)紫外光無吸收。按上述方案，所述的光柵設(shè)置為可分光獲得波長為440士 10 nm的光。本實(shí)用新型的設(shè)計(jì)原理是根據(jù)黃曲霉毒素分子熒光的理化特性，采用激光光源替代傳統(tǒng)光源，避免了使用傳統(tǒng)光源用作激發(fā)光源時(shí)所需的聚焦和分光裝置，大大增強(qiáng)激發(fā)光強(qiáng)度以提高黃曲霉毒素分子發(fā)射的熒光強(qiáng)度，從而提升了黃曲霉毒素的檢測(cè)靈敏度，同時(shí)也減少了樣品檢測(cè)池中的樣品量，簡化了樣品前處理操作，減少了樣品前處理試劑的消
^^ ο[0012]本實(shí)用新型的有益效果在于1.本實(shí)用新型提供的黃曲霉毒素測(cè)量裝置檢測(cè)靈敏度高，適于農(nóng)產(chǎn)品及食品中黃曲霉毒素的痕量檢測(cè)。2.本實(shí)用新型由于采用激光光源替代傳統(tǒng)光源，避免了使用傳統(tǒng)光源用作激發(fā)光源時(shí)所需的聚焦和分光裝置，減少了樣品檢測(cè)池中的樣品量，同時(shí)減少了樣品前處理試劑的消耗，降低了檢測(cè)成本，簡化了樣品前處理操作。

圖1為黃曲霉毒素測(cè)量裝置示意圖。
具體實(shí)施方式

以下結(jié)合附圖和實(shí)施例對(duì)本實(shí)用新型的發(fā)明內(nèi)容作進(jìn)一步說明。實(shí)施例1如圖1，黃曲霉毒素測(cè)量裝置包括激光光源1，與激發(fā)光源耦合的傳導(dǎo)光纖2，樣品檢測(cè)池3，由聚焦透鏡4、光柵5、光電倍增管6、A/D轉(zhuǎn)換器7依次分布而成的信號(hào)測(cè)量處理裝置和讀數(shù)裝置8，所述的聚焦透鏡位于與激發(fā)光成90°的方向，使樣品檢測(cè)池中的樣品產(chǎn)生的熒光信號(hào)經(jīng)聚焦透鏡聚焦，再經(jīng)光柵分光后到達(dá)光電倍增管，光電倍增管將光信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào)，最后傳送至A/D轉(zhuǎn)換器進(jìn)行處理。所述激光光源采用半導(dǎo)體泵浦固體激光器， 輸出功率為20 mW，發(fā)射波長為375士5 nm。激發(fā)光經(jīng)傳導(dǎo)光纖耦合后的出纖功率為5 mff 以上。樣品檢測(cè)池選用紫外石英玻璃。光柵設(shè)置為可分光獲得波長為440士 10 nm的光。以花生中黃曲霉毒素Bl的測(cè)定為例將花生樣品經(jīng)預(yù)處理后的提取物裝入樣品檢測(cè)池中，激光光源發(fā)出波長為375士5 nm的激光，經(jīng)傳導(dǎo)光纖耦合后傳導(dǎo)至樣品檢測(cè)池， 并穿過待測(cè)樣品，樣品檢測(cè)池中的樣品吸收激發(fā)光后產(chǎn)生熒光，產(chǎn)生的熒光信號(hào)經(jīng)聚焦透鏡聚焦，再經(jīng)光柵分光，得到波長為440士 10 nm的光，到達(dá)光電倍增管，光電倍增管將光信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào)，同時(shí)將電信號(hào)放大后輸入A/D轉(zhuǎn)換器，最后輸出給讀數(shù)裝置處理，通過讀數(shù)裝置即可直接讀出結(jié)果。實(shí)施例2如圖1，黃曲霉毒素測(cè)量裝置包括激光光源1，與激發(fā)光源耦合的傳導(dǎo)光纖2，樣品檢測(cè)池3，由聚焦透鏡4、光柵5、光電倍增管6、A/D轉(zhuǎn)換器7依次分布而成的信號(hào)測(cè)量處理裝置和讀數(shù)裝置8，所述的聚焦透鏡位于與激發(fā)光成90°的方向，使樣品檢測(cè)池中的樣品產(chǎn)生的熒光信號(hào)經(jīng)聚焦透鏡聚焦，再經(jīng)光柵分光后到達(dá)光電倍增管，光電倍增管將光信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào)，最后傳送至A/D轉(zhuǎn)換器進(jìn)行處理。所述激光光源采用半導(dǎo)體泵浦固體激光器， 輸出功率為20 mW，發(fā)射波長為375士5 nm。激發(fā)光經(jīng)傳導(dǎo)光纖耦合后的出纖功率為5 mff 以上。樣品檢測(cè)池選用紫外石英玻璃。光柵設(shè)置為可分光獲得波長為440士5 nm的光。以乳及乳制品中黃曲霉毒素Ml的測(cè)定為例將乳或乳制品經(jīng)預(yù)處理后的提取物裝入樣品檢測(cè)池中，激光光源發(fā)出波長為375士5 nm的激光，經(jīng)傳導(dǎo)光纖耦合后傳導(dǎo)至樣品檢測(cè)池，并穿過待測(cè)樣品，樣品檢測(cè)池中的樣品吸收激發(fā)光后產(chǎn)生熒光，產(chǎn)生的熒光信號(hào)經(jīng)聚焦透鏡聚焦，再經(jīng)光柵分光，得到波長為440 士 5 nm的光，到達(dá)光電倍增管，光電倍增管將光信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào)，同時(shí)將電信號(hào)放大后輸入A/D轉(zhuǎn)換器，最后輸出給讀數(shù)裝置處理，通過讀數(shù)裝置即可直接讀出結(jié)果。
權(quán)利要求1.黃曲霉毒素測(cè)量裝置，包括激發(fā)光源、樣品檢測(cè)池、信號(hào)測(cè)量處理裝置和讀數(shù)裝置， 其特征在于所述的激發(fā)光源由能發(fā)射波長為375士5 nm激光的激光光源和傳導(dǎo)光纖組成，所述的信號(hào)測(cè)量處理裝置是由聚焦透鏡、光柵、光電倍增管和A/D轉(zhuǎn)換器依次分布而成，所述的聚焦透鏡位于與激發(fā)光成90°的方向，使樣品檢測(cè)池中的樣品產(chǎn)生的熒光信號(hào)經(jīng)聚焦透鏡聚焦，再經(jīng)光柵分光后到達(dá)光電倍增管，光電倍增管將光信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào)，最后傳送至A/D轉(zhuǎn)換器進(jìn)行處理。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃曲霉毒素測(cè)量裝置，其特征在于所述激光光源與傳導(dǎo)光纖連接耦合。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃曲霉毒素測(cè)量裝置，其特征在于所述的激光光源采用半導(dǎo)體泵浦固體激光器，輸出功率為10 30 mW。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃曲霉毒素測(cè)量裝置，其特征在于所述的激發(fā)光經(jīng)傳導(dǎo)光纖耦合后的出纖功率為5 mff以上。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃曲霉毒素測(cè)量裝置，其特征在于所述的樣品檢測(cè)池材質(zhì)選用石英玻璃。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃曲霉毒素測(cè)量裝置，其特征在于所述的光柵設(shè)置為可分光獲得波長為440 士 10 nm的光。
專利摘要本實(shí)用新型涉及一種黃曲霉毒素測(cè)量裝置。黃曲霉毒素測(cè)量裝置，其特征在于它包括激發(fā)光源、樣品檢測(cè)池、信號(hào)測(cè)量處理裝置和讀數(shù)裝置，其特征在于所述的激發(fā)光源由能發(fā)射波長為375±5nm激光的激光光源和傳導(dǎo)光纖組成，所述的信號(hào)測(cè)量處理裝置是由聚焦透鏡、光柵、光電倍增管和A/D轉(zhuǎn)換器依次分布而成，所述的聚焦透鏡位于與激發(fā)光成90o的方向，使樣品檢測(cè)池中的樣品產(chǎn)生的熒光信號(hào)經(jīng)聚焦透鏡聚焦，再經(jīng)光柵分光后到達(dá)光電倍增管，光電倍增管將光信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào)，最后傳送至A/D轉(zhuǎn)換器進(jìn)行處理。其采用激光光源誘導(dǎo)熒光，大大提高了檢測(cè)靈敏度，適于農(nóng)產(chǎn)品及食品中黃曲霉毒素的痕量檢測(cè)；操作簡便，檢測(cè)成本低。
文檔編號(hào)G01N21/01GK202101939SQ20112015699
公開日2012年1月4日 申請(qǐng)日期2011年5月17日 優(yōu)先權(quán)日2011年5月17日
發(fā)明者丁小霞, 姜俊, 張奇, 張文, 李培武, 管笛 申請(qǐng)人:中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院油料作物研究所