專利名稱:總血紅蛋白的連續(xù)測量的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本申請涉及血液性質(zhì)的測量,并且更具體地涉及總血紅蛋白的測量。
背景技術(shù):
精確測量全血中的總血紅蛋白(tHB)是期望的,特別是在重癥監(jiān)護(hù)室和手術(shù)室中。當(dāng)tHb濃度在正常范圍內(nèi)時,血液有效地將充足的氧從肺輸送至身體組織并且將二氧化碳從組織返回肺。tHb水平反常的患者可患有貧血、血液損失、營養(yǎng)缺乏和骨髓障礙。tHb的精確和有效測量在檢測和控制這些疾病方面可以是有用的診斷過程,并且對于照管重癥患者是極其重要的。tHb通常用各種診斷系統(tǒng)和方法直接或間接地進(jìn)行測量。通常使用昂貴的醫(yī)院或?qū)嶒?yàn)室設(shè)備。首先從患者抽取血液,溶解紅細(xì)胞,并且在溶液中分離出血紅蛋白。游離的血紅蛋白隨后暴露于含有氰化物的化學(xué)品,其與血紅蛋白分子緊密結(jié)合形成氰化高鐵血紅蛋白。在結(jié)合之后,將光傳輸經(jīng)過溶液,并且在多個波長處測量被溶液吸收的光的總量?;诒蝗芤何盏墓獾目偭浚美什?比爾定律測定tHb。雖然發(fā)展完善,但tHb測量過程緩慢且昂貴。并且所述過程對于每個之后的tHb測量需要再次重復(fù)。在2007年3月公布的W02007/033318中公開了連續(xù)的tHb測量。該出版物代表了相對于現(xiàn)有方法的改進(jìn)。雖然有效,但總有改進(jìn)的空間。具體而言,該連續(xù)的tHb測量中所用的方法需要對氧飽和度修正。這些修正導(dǎo)致了一些總體不精確性。采用了各種其它非侵入性和侵入性tHb測量過程。它們很少,如果有的話,給患者和衛(wèi)生保健專業(yè)人員提供最大的精度、效率和便利。因此,對于增加患者的tHb測量精度、效率和便利的系統(tǒng)和方法存在需求。
發(fā)明內(nèi)容
本申請涉及連續(xù)的總血紅蛋白(tHb)測量。在一個實(shí)施方式中,將光投射到患者體內(nèi)的血液中并且獲得產(chǎn)生的光譜強(qiáng)度。使用不同的波長歸一化光譜強(qiáng)度和計(jì)算總血紅蛋白。具體而言,為了歸一化,使用第一波長,其中所述波長對血紅蛋白和氧飽和水平的變化基本上不敏感。為了計(jì)算總血紅蛋白,使用第二波長。第二波長對血紅蛋白水平的變化敏感,但對氧飽和水平的變化基本上不敏感。實(shí)例波長包括:800nm的第一波長和505nm的第二波長,但也可使用其它波長??稍谌魏纹谕牟ㄩL重復(fù)該方法以連續(xù)測量總tHb。在另一個實(shí)施方式中,可從光譜強(qiáng)度中減去增量以便抵消血管壁偽影。為了計(jì)算減去的量,可基于受血管壁偽影影響的區(qū)域的測定,選擇光譜強(qiáng)度中的波長區(qū)域。對于光譜中預(yù)定的第一波長之外的每個波長,可測定該區(qū)域中的最小強(qiáng)度并將其從光譜強(qiáng)度中減去。典型的區(qū)域包括400nm波長和600nm波長之間的光譜。在該區(qū)域中,測定最小光譜強(qiáng)度,并且將此值用于去除在出現(xiàn)血管壁偽影的光譜上的增量。在另一個實(shí)施方式中,連續(xù)地測定總血紅蛋白包括連續(xù)地測定紅細(xì)胞壓積,因?yàn)槎咧g有簡單的線性關(guān)系。例如,在正常條件下,血紅蛋白大約是紅細(xì)胞壓積的33%。可使用其它估計(jì)量。在另一個實(shí)施方式中,可以用都對氧飽和敏感但是同等敏感的兩個波長進(jìn)行連續(xù)測量。換言之,伴隨氧飽和水平同等變化,與兩個波長相關(guān)的歸一化強(qiáng)度變化相等的量。從參考附圖進(jìn)行的下列詳述,本發(fā)明的上述及其他目的、特點(diǎn)和優(yōu)勢將變得更加清楚。
圖1是可用于連續(xù)測量總血紅蛋白的實(shí)例裝置。圖2是圖1中所用的實(shí)例控制器。圖3是根據(jù)一個實(shí)施方式測量總血紅蛋白的方法的流程圖。圖4是根據(jù)另一個實(shí)施方式測量總血紅蛋白的方法的流程圖。圖5是顯示過濾光譜數(shù)據(jù)的實(shí)例。圖6是顯示去除增量以最小化光譜數(shù)據(jù)中的偽影的實(shí)例。圖7是歸一化強(qiáng)度數(shù)據(jù)對于波長的實(shí)例曲線。圖8是針對多個血紅蛋白水平,歸一化強(qiáng)度對于波長的實(shí)例曲線。圖9是用于獲得預(yù)定系數(shù)的實(shí)例曲線。
圖10是測定用于計(jì)算總血紅蛋白的系數(shù)的方法的流程圖。圖11是用于測定總血紅蛋白的可選方法的流程圖。圖12和13顯示用于光源的可選實(shí)施方式。
具體實(shí)施例方式圖1顯示用于連續(xù)計(jì)算總血紅蛋白的裝置。光源110被連接到插入血管114中的導(dǎo)管112。光源110可以是各種類型中的任一種,比如LED,并且通常產(chǎn)生波長范圍在大約400nm至大約SOOnm之間的光??墒褂闷渌庠础R话愣?,光源在離散的時間段上連續(xù)打開并且產(chǎn)生多個傳播到血液115中的波長。導(dǎo)管112也可以是各種類型中的任一種,比如中央靜脈導(dǎo)管或肺動脈導(dǎo)管,并且可包含兩個平行的光導(dǎo)纖維116、118。第一光導(dǎo)纖維116是設(shè)計(jì)用于從光源接收光并且將光投射到血流中照亮血液的傳輸纖維。第二光導(dǎo)纖維118是能夠從血液接收光并且將光輸送至光電探測器122的接收纖維,其可包含在分光計(jì)或其它測量光性質(zhì)的儀器中。雖然可使用任何光電探測器,但光電探測器122應(yīng)當(dāng)優(yōu)選地能夠測量范圍在大約400nm至大約IOOOnm之間或更高的強(qiáng)度。接收的光一般是反射光、散射光和/或經(jīng)過血液傳輸?shù)墓獾慕M合。在任何情況下,接收的光攜帶用于獲取血液動力學(xué)監(jiān)控所需參數(shù)的信息,比如總血紅蛋白和氧飽和度。理想地,光僅與血液相互作用。但是,實(shí)際上,光不僅與血液相互作用,也與位于放置了導(dǎo)管的環(huán)境中的其它物體相互作用,例如血管壁偽影??刂破?30可被連接到光電探測器122以及相關(guān)的用于測量光強(qiáng)度的儀器??刂破鬟€可連接到光源110以便在測量期間控制光源。如下面進(jìn)一步的描述,控制器可使用在光電探測器122中捕獲的測量的光強(qiáng)度,以確定血液中血紅蛋白的水平。下面進(jìn)一步描述使用光強(qiáng)度確定血紅蛋白水平的各種技術(shù)。
圖2圖解了合適的控制器130的一般性實(shí)例,其中可實(shí)施所述的技術(shù)。因?yàn)樗黾夹g(shù)可以在不同的一般性用途或特殊用途的計(jì)算環(huán)境中實(shí)施,控制器并不打算提出關(guān)于使用范圍或功能的任何限制。參考圖2,控制器130可包括至少一個連接到存儲器220的處理單元210 (例如,信號處理器、微處理器、ASIC或者其它控制和處理邏輯電路)。處理單元210執(zhí)行計(jì)算機(jī)可執(zhí)行指令并且可以是真實(shí)的或虛擬的處理器。存儲器220可以是易失性存儲器(例如,寄存器、高速緩存、RAM)、非易失性存儲器(例如,R0M、EEPR0M、快擦寫存儲器等)或者二者的一些組合。存儲器220可存儲執(zhí)行本文所述任何技術(shù)的軟件280??刂破骺删哂辛硗馓卣鳌@?,控制器可包括存儲器240、一個或多個輸入裝置250、一個或多個輸出裝置260以及一個或多個通信連接270?;ヂ?lián)機(jī)構(gòu)(未顯示)比如總線或網(wǎng)絡(luò)將組件互聯(lián)起來。典型地,操作系統(tǒng)軟件(未顯示)為在控制器中執(zhí)行的其它軟件提供操作環(huán)境并且協(xié)調(diào)控制器組件的活動。存儲器240可以是可拆卸的或不可拆卸的,并且可以包括磁盤、磁帶或盒式磁帶、CD-ROM、CD-RW、DVD或者任何其它可用于存儲信息并且可在控制器內(nèi)存取的計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)。存儲器240可存儲軟件280,其含有探測與血管壁中導(dǎo)管位置相關(guān)的血管壁偽影。輸入裝置(一個或多個)250可以是接觸式輸入裝置比如鍵盤、鼠標(biāo)、筆或跟蹤球、聲音輸入裝置、掃描裝置或其他裝置。輸出裝置(一個或多個)260可以是顯示器、打印機(jī)、揚(yáng)聲器、CD或DVD刻錄機(jī)或者其他從控制器提供輸出的裝置。一些輸入/輸出裝置比如觸摸屏可包括輸入 和輸出功能。通信連接(一個或多個)270能夠通過通信機(jī)構(gòu)與另一個計(jì)算實(shí)體通信。通信機(jī)構(gòu)傳輸信息比如計(jì)算機(jī)可執(zhí)行指令、音頻/視頻或其它信息或者其它數(shù)據(jù)。舉例來說并且沒有限制,通信機(jī)構(gòu)包括通過電、光、RF、微波、紅外線、聲音或其它載體執(zhí)行的有線或無線技術(shù)。圖3是連續(xù)測量總血紅蛋白的方法的流程圖。在工藝框310中,光被傳輸?shù)窖褐幸员阍诙鄠€波長處進(jìn)行測量。例如,在圖1所示的實(shí)施方式中,傳輸纖維116可用于從光源110傳輸光。在工藝框320中,光在與血液相互作用之后被接收。與血液相互作用的光波可包括反射光、散射光和/或透射光。接收纖維118和光電探測器122是可用于接收光的結(jié)構(gòu)的實(shí)例。在任何情況下,基于在與血液相互作用之后接收的光獲得光譜強(qiáng)度。在工藝框330中,將光譜強(qiáng)度歸一化。歸一化是指用參考波長除光譜數(shù)據(jù)以使所有數(shù)據(jù)基于共同的標(biāo)尺。所用的參考波長應(yīng)當(dāng)對血紅蛋白和氧飽和水平的變化基本上不敏感。關(guān)于基本上不敏感,其意思是強(qiáng)度水平在血紅蛋白和氧飽和水平變化的情況下可能變化不顯著,但這種不顯著變化對血紅蛋白的總體測量幾乎沒有影響。在工藝框340,在預(yù)定的波長處用歸一化強(qiáng)度連讀計(jì)算總血紅蛋白。預(yù)定的波長是不同于歸一化中所用的波長的波長。具體而言,選取的波長應(yīng)當(dāng)對血紅蛋白水平的變化敏感,但對氧飽和水平的變化基本上不敏感。用于歸一化的實(shí)例波長是SOOnm并且用于計(jì)算總血紅蛋白的實(shí)例波長是505nm。為了計(jì)算總血紅蛋白,期望使用具有預(yù)定系數(shù)的公式。實(shí)例公式可以是多項(xiàng)式。在一個非常具體的實(shí)例中,可用以下二階多項(xiàng)式:tHb=a (比例_l)2+b* (比例_2)+c,其中a、b和c是預(yù)定系數(shù)。比例_1和比例_2可以相等(來源于相同波長處的歸一化強(qiáng)度)或者可以是來源于不同波長處的歸一化強(qiáng)度的不同數(shù)字。在一個實(shí)施方式中,用預(yù)定波長比如505nm處的歸一化強(qiáng)度的以十為底的對數(shù)確定比例_1和比例_2??墒褂闷渌ㄩL,但期望使用對血紅蛋白敏感但對于氧飽和水平的變化基本上不敏感的波長。圖4顯示可用于一個實(shí)施方式中的更詳細(xì)的流程圖。在工藝框410中,計(jì)算預(yù)定系數(shù)。通過獲得具有不同血紅蛋白水平的多個血液樣品的光譜數(shù)據(jù)并且用工藝框420、430、440和450處理光譜數(shù)據(jù)可計(jì)算預(yù)定系數(shù),如下面概述的。圖10還討論了計(jì)算系數(shù)的具體實(shí)施方式
。在工藝框420中,將通過圖1的導(dǎo)管獲取的寬帶光譜過濾以便減弱噪音(例如,背景和隨機(jī)噪音)。圖5顯示過濾之前和之后的數(shù)據(jù)的具體實(shí)例。在工藝框430中,將增量去除。去除增量有益于抵消由血管壁引入的偽影。為了去除增量,選擇受血管壁偽影影響的波長的區(qū)域。在選擇的區(qū)域中測定最小強(qiáng)度值,并且基于每個波長從光譜強(qiáng)度中減去最小強(qiáng)度值。也可使用其它用于減弱血管壁偽影的技術(shù)。圖6顯示光譜強(qiáng)度相對波長的曲線,并且顯示去除增量之前和之后的視圖。在工藝框440中,用第一波長歸一化光譜強(qiáng)度。圖7顯示歸一化的實(shí)例,其中光譜強(qiáng)度(去除了增量)的所有波長除以SOOnm波長處的光譜強(qiáng)度。在工藝框450中,可使用第二波長計(jì)算總血紅蛋白??墒褂玫膶?shí)例第二波長是等吸光的并且對血紅蛋白水平的變化敏感的波長。例如,圖8顯示波長505nm是等吸光的。特別地,對于相同的血紅蛋白水平和變化的氧飽和水平,曲線匯合在505nm波長處。使用這種波長提供精確的結(jié)果。圖10是計(jì)算系數(shù)的方法的流程圖,系數(shù)又可用于計(jì)算總血紅蛋白(例如,圖3的工藝框340)。在工藝框1010中,使用眾所周知的技術(shù)獲取具有不同血紅蛋白水平的血液的光譜數(shù)據(jù)。例如,可使用Instrument Laboratory 的金標(biāo)準(zhǔn)方法。之后用已經(jīng)描述的技 術(shù)處理獲取的光譜數(shù)據(jù)。例如,可將光譜數(shù)據(jù)過濾(工藝框1020)并且從中去除增量(工藝框1030)。在工藝框1040中,光譜強(qiáng)度隨后用任何已經(jīng)描述的技術(shù)進(jìn)行歸一化。在工藝框1050中,用歸一化強(qiáng)度數(shù)據(jù)的以十為底的對數(shù)相對于之前獲取的數(shù)據(jù)(參見圖9的910處)生成曲線。在工藝框1060中,生成最佳擬合(例如,最小二乘法擬合)數(shù)據(jù)的多項(xiàng)式函數(shù),并且從中產(chǎn)生系數(shù)。圖9顯示產(chǎn)生的曲線。圖11顯示另一個可用的實(shí)施方式。在工藝框1110和1120中,光被傳輸?shù)窖褐胁⑶矣脤?dǎo)管接收,如已經(jīng)描述的。在工藝框1130中,從接收的光中獲取光譜數(shù)據(jù)并且用第一波長將其歸一化,如已經(jīng)描述的。在工藝框1140中,可使用第二波長處歸一化的光譜強(qiáng)度計(jì)算總血紅蛋白,其中對于氧飽和水平的同等變化,第二波長處的歸一化強(qiáng)度與第一波長處的歸一化強(qiáng)度改變相等的量。圖12和13顯示可用于執(zhí)行本文所述方法的其他結(jié)構(gòu)。在圖12中,多個光源1210比如多個彩色LED可用于提供離散的波長,其可通過定序器控制邏輯1220進(jìn)行定時多路傳輸以便在不同時間分別打開。離散的信號通過位于導(dǎo)管1235內(nèi)的光學(xué)傳輸纖維1230傳輸?shù)窖褐胁⑶曳瓷涞浇邮绽w維1240內(nèi)。接收光纖1240將離散的反射信號傳輸?shù)椒止庥?jì)1250的單個光電探測器。可采用多個光電探測器測量信號的特定效果??刂破?260連接到光電探測器并且用于測定血管壁偽影和/或?qū)Ч芗舛宋恢?,如前所述。在圖13中,單個或多個光源1310可通過波長過濾器1312比如濾波輪(filterwheel)進(jìn)行傳輸,以便提供可被定時多路傳輸?shù)碾x散波長的可選或額外的實(shí)施方式。光信號經(jīng)過濾波器1312并且通過位于導(dǎo)管1325中的光導(dǎo)纖維1320傳輸?shù)窖?330中并且通過接收纖維1340反射回至少一個光電探測器1350??刂破?360連接到光電探測器并且用于測定血管壁偽影和/或?qū)Ч芗舛宋恢茫缜八???稍谡鎸?shí)或虛擬目標(biāo)處理器上的計(jì)算環(huán)境中執(zhí)行的計(jì)算機(jī)可執(zhí)行指令一比如程序模塊中所包含的那些——的一般環(huán)境中描述本文的技術(shù)。一般而言,程序模塊包括執(zhí)行具體任務(wù)或?qū)嵤┚唧w抽象數(shù)據(jù)類型的例行工作、程序、程序庫、對象、類別、組件、數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)等。在各實(shí)施方式中程序模塊的功能可根據(jù)需要在程序模塊之間組合或分離。程序模塊的計(jì)算機(jī)可執(zhí)行指令可在局部或分布式計(jì)算環(huán)境中執(zhí)行。雖然以便于陳述的特定相繼次序描述了一些公開方法的操作,但應(yīng)當(dāng)理解這種描述的方式包含重新排列,除非下面提及的特定語言需要具體的順序。例如,在一些情況下,順序描述的操作可重新排列或同時進(jìn)行。而且,出于簡潔,附圖可不顯示公開方法可與其它方法結(jié)合使用的各種方式。任何公開的方法可作為存儲在一個或多個計(jì)算機(jī)可讀存儲介質(zhì)(例如,非暫時的計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì),比如一張或多張光盤、易失性存儲組件(比如DRAM或SRAM)或者非易失性存儲組件(比如硬盤驅(qū)動器))并且在計(jì)算機(jī)(例如,任何商業(yè)可得的計(jì)算機(jī),包括智能手機(jī)或其它包含計(jì)算硬件的移動設(shè)備)上執(zhí)行的計(jì)算機(jī)可執(zhí)行指令實(shí)施。任何實(shí)施公開技術(shù)的計(jì)算機(jī)可執(zhí)行指令以及任何在公開實(shí)施方式的實(shí)施期間產(chǎn)生和使用的數(shù)據(jù)可存儲在一個或多個計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)(例如,非暫時的計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì))上。計(jì)算機(jī)可執(zhí)行指令可以是例如專用軟件應(yīng)用或者通過網(wǎng)頁瀏覽器訪問或下載的軟件應(yīng)用或者其它軟件應(yīng)用(比如遠(yuǎn)程計(jì)算應(yīng)用)的一部分。這種軟件可以在例如單個本地計(jì)算機(jī)(例如,任何合適的商業(yè)可得的計(jì)算機(jī))上或者在使用一臺或多臺網(wǎng)絡(luò)計(jì)算機(jī)的網(wǎng)絡(luò)環(huán)境(例如,通過Internet、廣域網(wǎng)、局域網(wǎng)、客戶-服務(wù)器網(wǎng)絡(luò)(比如云計(jì)算網(wǎng)絡(luò))或者其它這種網(wǎng)絡(luò))中執(zhí)行。為了清楚,僅描述了軟件型執(zhí)行方式的某些選擇的方面。本領(lǐng)域中眾所周知的其它細(xì)節(jié)被省略。例如,應(yīng)當(dāng)理解,公開的技術(shù)不限于任何特定的計(jì)算機(jī)語言或程序。舉例來說,公開的技術(shù)可通過以C++、Java、Perl、JavaScript、Adobe Flash或任何其它合適的編程語言書寫的軟件來執(zhí)行。同樣地,公開的技術(shù)不限于任何具體的計(jì)算機(jī)或硬件類型。合適的計(jì)算機(jī)和硬件的某些細(xì) 節(jié)是眾所周知的,并且不需要在本公開內(nèi)容中具體陳述。此外,任何軟件型實(shí)施方式(包括,例如,使計(jì)算機(jī)執(zhí)行任何公開的方法的計(jì)算機(jī)可執(zhí)行指令)可通過合適的通信手段上傳、下載或遠(yuǎn)程訪問。這種合適的通信手段包括,例如,Internet、World Wide Web、內(nèi)部互聯(lián)網(wǎng)、軟件應(yīng)用、電纜(包括光纖電纜)、磁通信、電磁通信(包括RF、微波和紅外線通信)、電子通信或者其它這樣的通信手段。鑒于可以應(yīng)用本公開發(fā)明原理的許多可能的實(shí)施方式,應(yīng)當(dāng)認(rèn)識到圖解說明的實(shí)施方式只是本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)例,并且不應(yīng)該看作限制本發(fā)明的范圍。相反,本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求所限定。因此我們要求保護(hù)所有在這些權(quán)利要求的范圍和精神內(nèi)的我們的發(fā)明。
權(quán)利要求
1.測定血液的總血紅蛋白的方法,其包括: 用導(dǎo)管將多個波長的光傳輸?shù)剿鲅褐校? 在所述光與所述血液相互作用之后將其接收; 用第一預(yù)定波長歸一化該接收的傳輸光的波長的光譜強(qiáng)度,其中所述第一預(yù)定波長處的強(qiáng)度對血紅蛋白和氧飽和水平的變化基本上不敏感; 用第二預(yù)定波長處的該歸一化的光譜強(qiáng)度計(jì)算所述血液的總血紅蛋白,其中所述第二預(yù)定波長處的歸一化的強(qiáng)度對血紅蛋白水平的變化敏感,但對氧飽和水平的變化基本上不敏感。
2.權(quán)利要求1所述的方法,其中所述導(dǎo)管包括傳輸光導(dǎo)纖維和接收光導(dǎo)纖維。
3.權(quán)利要求1所述的方法,其中測量所述強(qiáng)度包括從接收光導(dǎo)纖維接收至少一個光波長并且用光電探測器捕獲與其相關(guān)的電磁能量。
4.權(quán)利要求1所述的方法,進(jìn)一步包括過濾所述光譜強(qiáng)度以便減弱噪音。
5.權(quán)利要求1所述的方法, 進(jìn)一步包括去除強(qiáng)度的增量以便抵消血管壁偽影。
6.權(quán)利要求5所述的方法,其中去除所述增量包括選擇受血管壁偽影影響的波長區(qū)域,在所選擇的區(qū)域中測定最小強(qiáng)度值,并且從所述光譜強(qiáng)度減去所述最小強(qiáng)度值。
7.權(quán)利要求6所述的方法,其中所述波長區(qū)域在400nm至600nm之間。
8.權(quán)利要求1所述的方法,其中計(jì)算所述總血紅蛋白包括使用具有預(yù)定系數(shù)的多項(xiàng)式。
9.權(quán)利要求8所述的方法,其中所述多項(xiàng)式包括式tHb=a (比例_l)2+b (比例_2)+c,其中a、b和c是所述預(yù)定系數(shù)。
10.權(quán)利要求9所述的方法,其中用相同的波長計(jì)算比例_1和比例_2。
11.權(quán)利要求9所述的方法,其中用不同的波長計(jì)算比例_1和比例_2。
12.權(quán)利要求9所述的方法,其中通過獲得具有不同血紅蛋白水平的多個血液樣品的光譜數(shù)據(jù)并且用權(quán)利要求1所述的方法處理所述光譜數(shù)據(jù)來計(jì)算所述系數(shù)。
13.權(quán)利要求12所述的方法,其中用對數(shù)標(biāo)尺和線性最小二乘法擬合技術(shù)對產(chǎn)生的處理過的光譜數(shù)據(jù)繪圖。
14.權(quán)利要求1所述的方法,其中所述第一預(yù)定波長是SOOnm并且所述第二預(yù)定波長是505nmo
15.計(jì)算機(jī)可讀存儲介質(zhì),其具有編碼在其上的可操作使計(jì)算機(jī)執(zhí)行權(quán)利要求1所述方法的指令。
16.用于測定血液的總血紅蛋白的裝置,其包括: 導(dǎo)管,其包括傳輸光導(dǎo)纖維和接收光導(dǎo)纖維; 光源,其連接到所述傳輸光導(dǎo)纖維,用于將光傳輸?shù)窖褐校? 一個或多個光電探測器,其連接到所述接收光導(dǎo)纖維,用于在所述光與血液相互作用之后將其接收;以及 控制器,其連接到所述一個或多個光電探測器,用于接收一個或多個波長的光譜強(qiáng)度并且用第一預(yù)定波長歸一化波長的所述光譜強(qiáng)度,其中所述第一預(yù)定波長處的強(qiáng)度對血紅蛋白和氧飽和水平的變化基本上不敏感,并且用第二預(yù)定波長處的該歸一化的光譜強(qiáng)度計(jì)算所述血液的總血紅蛋白,其中所述第二預(yù)定波長處的歸一化的強(qiáng)度對血紅蛋白水平的變化敏感,但對氧飽和水平的變化基本上不敏感。
17.測定血液的總血紅蛋白的方法,其包括: 用導(dǎo)管將多個波長的光輸送到所述血液中; 在所述光與所述血液相互作用之后將其接收; 用第一預(yù)定波長歸一化該接收的傳輸光的波長的光譜強(qiáng)度; 用不同于所述第一預(yù)定波長的第二預(yù)定波長處的該歸一化的光譜強(qiáng)度計(jì)算所述血液的總血紅蛋白,其中伴隨所述氧飽和水平的同等變化,所述第二預(yù)定波長的歸一化的強(qiáng)度與所述第一預(yù)定波長的歸一化的強(qiáng)度改變相同的量。
全文摘要
本申請涉及連續(xù)測量全血中的總血紅蛋白(tHb)。在一個實(shí)施方式中,使用不同的波長歸一化光譜強(qiáng)度和計(jì)算總血紅蛋白。具體而言,為了歸一化,使用第一波長,其中所述波長對血紅蛋白和氧飽和水平的變化基本上不敏感。為了計(jì)算總血紅蛋白,使用第二波長。第二波長對血紅蛋白水平的變化敏感,但對氧飽和水平的變化基本上不敏感。在另一個實(shí)施方式中,可以用都對氧飽和敏感但是同等敏感的兩個波長進(jìn)行連續(xù)測量。換言之,伴隨氧飽和水平同等變化,與兩個波長相關(guān)的歸一化強(qiáng)度變化相等量。
文檔編號G01N21/31GK103250044SQ201180058580
公開日2013年8月14日 申請日期2011年10月4日 優(yōu)先權(quán)日2010年10月8日
發(fā)明者蹇忠平, C·楊, F·哈迪布 申請人:愛德華茲生命科學(xué)公司