国产精品1024永久观看,大尺度欧美暖暖视频在线观看,亚洲宅男精品一区在线观看,欧美日韩一区二区三区视频,2021中文字幕在线观看

  • <option id="fbvk0"></option>
    1. <rt id="fbvk0"><tr id="fbvk0"></tr></rt>
      <center id="fbvk0"><optgroup id="fbvk0"></optgroup></center>
      <center id="fbvk0"></center>

      <li id="fbvk0"><abbr id="fbvk0"><dl id="fbvk0"></dl></abbr></li>

      一種內(nèi)嵌樣品凈化模塊的表面等離子共振譜儀及其檢測(cè)方法

      文檔序號(hào):5946179閱讀:287來(lái)源:國(guó)知局
      專利名稱:一種內(nèi)嵌樣品凈化模塊的表面等離子共振譜儀及其檢測(cè)方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明屬于食品安全和環(huán)境分析檢測(cè)領(lǐng)域,特別涉及一種內(nèi)嵌樣品凈化模塊的表面等離子共振譜儀,可實(shí)現(xiàn)目標(biāo)分析物與干擾物的在線快速分離,具有樣品需求量小、干擾小、準(zhǔn)確度高的檢測(cè)方法。
      背景技術(shù)
      近年來(lái),越來(lái)越多的有毒有害物質(zhì)出現(xiàn)在食品和環(huán)境中,造成嚴(yán)重的食品安全事故和大面積環(huán)境污染,危害人民身體健康。污染物的種類多種多樣,例如食品安全中獸殘、農(nóng)殘、生物毒素,消費(fèi)品安全中塑化劑、重金屬、高關(guān)注度化學(xué)物質(zhì)等等。因此,開發(fā)相應(yīng)快速檢測(cè)裝置迫在眉睫。表面等離子共振譜儀(SPR),也稱分子相互作用譜儀,是一種基于物理光學(xué)原理的新型生化分析系統(tǒng)。與傳統(tǒng)的相互作用分析技術(shù)相比較,它具有實(shí)時(shí)監(jiān)控、無(wú)需標(biāo)記、耗樣量極少、操作簡(jiǎn)單等特點(diǎn)。作為一種超靈敏快速檢測(cè)技術(shù),在食品安全、分析化學(xué)、生物分子相互作用分析、臨床診斷、環(huán)境檢測(cè)等領(lǐng)域呈現(xiàn)出巨大的應(yīng)用前景。已有大量文獻(xiàn)報(bào)道SPR生物傳感器可快速測(cè)定食品中抗生素、細(xì)菌、農(nóng)藥殘留、重金屬離子等危害因子,具有高靈敏度、快速響應(yīng)性、在線分析能力等特點(diǎn),已成為食品安全檢測(cè)的理想工具之一。眾所周知,食品安全和環(huán)境檢測(cè)的樣品預(yù)處理過(guò)程是一個(gè)重要環(huán)節(jié),約占整個(gè)分析時(shí)間的三分之二。目前,傳統(tǒng)的樣品預(yù)處理方法主要是色譜、固相萃取等方法。這些方法存在耗時(shí)長(zhǎng)、樣品用量大、操作步驟繁瑣等缺點(diǎn),迫切需要開發(fā)在SPR檢測(cè)前實(shí)現(xiàn)簡(jiǎn)單快速分離目標(biāo)物和干擾物的器件,減少操作時(shí)間。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明提供一種內(nèi)嵌樣品凈化模塊的表面等離子共振譜儀及其檢測(cè)方法,技術(shù)方案如下
      一種表面等離子共振譜儀,包括樣品瓶、適配體或抗體溶液、流動(dòng)相、微流泵、微型膜透析組件、廢液瓶、混合池、連接組件、微射流卡盤、傳感器芯片和光學(xué)檢測(cè)系統(tǒng),該儀器在樣品引入的通道上嵌入了凈化模塊,即微型膜透析組件,所述的微型膜透析組件內(nèi)部由表面功能化的中空纖維膜組成,位于樣品進(jìn)樣接頭與微量混合池之間。所述的微型膜透析組件,具體包括常規(guī)壓力透析去除大分子模式、常規(guī)壓力透析去除小分子模式和接枝纖維吸附-解析模式三種模式的膜組件,檢測(cè)過(guò)程根據(jù)目標(biāo)分析物的性質(zhì)進(jìn)行選擇或組合,以實(shí)現(xiàn)樣品凈化,從而提高分析準(zhǔn)確性。
      (I)當(dāng)目標(biāo)分析物為分子量小于IOkDa的小分子時(shí),選擇壓力透析去除大分子模式組件,該組件內(nèi)部是由孔徑在5-50納米的中空纖維膜組成,其內(nèi)部流道為樣品中的小分子目標(biāo)檢測(cè)物,在通過(guò)進(jìn)樣閥進(jìn)入膜透析組件后,在泵所提供的氣壓或液壓下,透過(guò)中空纖維膜壁上的孔進(jìn)入表面等離子共振儀的檢測(cè)池,大分子干擾物留在纖維空腔內(nèi),經(jīng)清洗進(jìn)入廢液池;
      (2)當(dāng)目標(biāo)分析物為分子量大于IOkDa的大分子時(shí),選擇壓力透析去除小分子模式組件;該組件內(nèi)部是由孔徑在5-50納米的中空纖維膜組成,其內(nèi)部流道為樣品中小分子干擾物被透析出來(lái)后,進(jìn)入廢液池;而大分子目標(biāo)物則通過(guò)中空纖維膜的內(nèi)部被導(dǎo)入檢測(cè)區(qū)域;
      (3)當(dāng)目標(biāo)分析物或干擾物為可被選擇性吸附時(shí),選擇接枝纖維吸附-解析模式組件;該組件內(nèi)部是由官能化接枝的無(wú)孔中空纖維膜組成;該組件的分離凈化過(guò)程有兩種不同方式其一是干擾物被選擇性吸附在纖維材料上,而目標(biāo)物不被吸附,直接在壓力下被導(dǎo)入系統(tǒng)的檢測(cè)部分,而后干擾物再被清洗出去,進(jìn)入廢液;其二是目標(biāo)物首先被選擇性吸附在纖維上,干擾物被清洗進(jìn)入廢液,而后選用另一種流動(dòng)相將目標(biāo)物再洗脫下來(lái),被導(dǎo)入系統(tǒng)的檢測(cè)部分。所述的微型膜透析組件,針對(duì)不同樣品,采用多種官能化接枝纖維與中空纖維膜材料。所述的官能團(tuán)為氨基和/或羧基。以上所述的表面等離子共振譜儀的應(yīng)用方法,包括下述步驟
      (1)根據(jù)樣品的復(fù)雜程度以及目標(biāo)分析物的特性,從壓力透析去除大分子、壓力透析去除小分子、吸附-解析等三種模式的微型膜透析組件進(jìn)行選擇或組合,并將其置于樣品進(jìn)樣接頭與微量混合池之間;
      (2)根據(jù)目標(biāo)分析物的分子量大小選擇傳感器芯片,對(duì)于分子量大于IOkDa的目標(biāo)分析物,直接選用鏈霉親和素修飾的芯片;對(duì)于分子量小于IOkDa的分析物,則選用該分析物修飾的芯片;
      (3)根據(jù)目標(biāo)物分子量的大小選擇樣品和適配體進(jìn)樣方式,對(duì)于分子量大于IOkDa的分析物,先將生物素修飾的適配體或抗體通入微射流卡盤,流經(jīng)傳感器芯片進(jìn)行連接,再將樣品注入微型膜透析組件,去除干擾物后,流經(jīng)微量混合池、微射流卡盤,在傳感器芯片上進(jìn)行檢測(cè);對(duì)于分子量小于IOkDa的分析物,則先將樣品經(jīng)微型膜透析組件凈化,進(jìn)入微量混合池,與適配體或抗體進(jìn)行混合,再通入微射流卡盤,流經(jīng)傳感芯片檢測(cè),再通過(guò)微射流卡盤流到廢液瓶中;
      (4)當(dāng)液體通過(guò)傳感芯片時(shí),光學(xué)檢測(cè)器將檢測(cè)信號(hào),并進(jìn)行數(shù)據(jù)采集和處理,對(duì)目標(biāo)分析物濃度進(jìn)行分析。與現(xiàn)有技術(shù)相比較,本發(fā)明具有以下突出優(yōu)點(diǎn)
      (I)本發(fā)明在表面等離子體共振譜儀中內(nèi)嵌了微型膜透析組件,縮短了分析時(shí)間,且操作簡(jiǎn)單易行,重現(xiàn)性好。(2)本發(fā)明通過(guò)內(nèi)嵌樣品凈化模塊,適用于待檢測(cè)樣品量少的場(chǎng)合,避免了一般離線樣品預(yù)處理操作繁瑣、耗時(shí)多、樣品消耗量大等缺點(diǎn)。(3)本發(fā)明通過(guò)內(nèi)嵌不同的微型膜透析組件,不僅適用于大分子物質(zhì)的檢測(cè),同時(shí)也適用于小分子量物質(zhì)的檢測(cè)。(4)本發(fā)明中樣品的凈化處理和檢測(cè)同步進(jìn)行,可以實(shí)現(xiàn)在線分析或在線檢測(cè)目 標(biāo)物的濃度。本發(fā)明在傳統(tǒng)表面等離子檢測(cè)模式中內(nèi)嵌入樣品凈化模塊,具有快速、高效分離目標(biāo)分析物與干擾物,可用于 農(nóng)產(chǎn)品食品中生物毒素、農(nóng)獸藥殘留、非法化學(xué)添加劑的分析檢測(cè),也可用于生物和醫(yī)學(xué)的分子相互作用研究,具有樣品需求量小、干擾小、靈敏度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn),可廣泛應(yīng)用于食品安全檢測(cè)和生物分子相互作用研究。


      圖I為本發(fā)明方法所使用的內(nèi)嵌凈化模塊在線分析裝置連接方式示意圖。該在線分析裝置包括表面等離子共振生物傳感器的樣品瓶I、適配體(或抗體)溶液2、流動(dòng)相3,微流泵4、5、6,微型膜透析組件7,廢液瓶8,混合池9,微流泵10,連接組件11,微射流卡盤12,傳感器芯片13,廢液瓶14。其中連接組件中的載流入口和廢液出口分別與微射流卡盤12相連,芯片13—面固定于微射流卡盤的流通池,另一面固定于檢測(cè)器。溶液通過(guò)微射流卡盤流過(guò)芯片表面時(shí),檢測(cè)器收集信號(hào),隨后溶液從微射流卡盤12和連接組件14的廢液出口流出。圖2為壓力透析除去大分子的微型膜透析組件。該組件內(nèi)部是由孔徑在5-50納米的中空纖維膜組成,可使小分子目標(biāo)物與大分子干擾物實(shí)現(xiàn)快速的分離,同時(shí)通過(guò)在纖維膜表面的官能化修飾,還可以選擇性的吸附小分子干擾物,使其保留在膜上,從而達(dá)到樣品的快速凈化目的。樣品中的小分子目標(biāo)檢測(cè)物,在通過(guò)進(jìn)樣閥進(jìn)入膜透析組件后,在泵所提供的氣壓或液壓下,透過(guò)中空纖維膜壁上的孔進(jìn)入SPR系統(tǒng)的檢測(cè)池;大分子干擾物留在纖維空腔內(nèi),通過(guò)管路b,在泵壓下被清洗出來(lái),進(jìn)入廢液池8;小分子干擾物可以通過(guò)膜表面的官能團(tuán)被選擇性吸附,隨后被清洗進(jìn)入廢液池。整個(gè)器件通過(guò)毛細(xì)管接口分別與樣品進(jìn)樣接頭、微量混合池連接。這一模式主要用于去除大分子干擾物和部分特異性較強(qiáng)的小分子干擾物,其主要特點(diǎn)是方法簡(jiǎn)便、快速、適用性強(qiáng)。圖3為壓力透析除去小分子的微型膜透析組件。這一模式器件的設(shè)計(jì)和原理與圖2的組件非常接近,也是通過(guò)中空纖維膜達(dá)到大分子與小分子的分離。主要不同之處是在圖2組件中中空纖維的兩個(gè)開口端是并列封在上部,而在這個(gè)組件中,一端是直接連到外面與管路a相接。當(dāng)小分子干擾物被透析出來(lái)后,大分子目標(biāo)物從中空纖維的一端通過(guò)管路a被導(dǎo)出進(jìn)入檢測(cè)區(qū)域。這一模式主要用在檢測(cè)大分子時(shí),去除小分子或共聚物的干擾;也可用于大分子樣品脫鹽。該器件與整個(gè)系統(tǒng)的集成與圖2模式相同。圖4為吸附-解吸模式的微型膜透析組件。這一模式與前兩個(gè)模式有較大的區(qū)別,其分離凈化作用是通過(guò)官能化接枝纖維選擇性的吸附/解析過(guò)程來(lái)實(shí)現(xiàn)的。官能化接枝纖維既具有吸附/解析平衡快的特點(diǎn),又有較高的樣品吸附容量,同時(shí)基于其無(wú)孔的特性,便于微量樣品的處理。該器件的分離凈化有兩種不同模式其一是干擾物被選擇性吸附在纖維材料上,而目標(biāo)物不被吸附,直接在壓力下被導(dǎo)入系統(tǒng)的檢測(cè)部分,而后干擾物再被清洗出去,進(jìn)入廢液;其二是目標(biāo)物首先被選擇性吸附在纖維上,干擾物被清洗進(jìn)入廢液,而后選用另一種流動(dòng)相將目標(biāo)物再洗脫下來(lái),被導(dǎo)入系統(tǒng)的檢測(cè)部分。這一組件與第一種使用官能化中空纖維膜的壓力透析組件相比,有大于幾十倍的吸附容量,非常適于將小分子目標(biāo)物與小分子干擾物分離,或?qū)⒋蠓肿幽繕?biāo)物與大分子干擾物分離,從而達(dá)到樣品凈化的目的。其缺點(diǎn)主要在于使用目標(biāo)物的吸附模式時(shí),需要吸附和解析兩步才能完成。該組件與整個(gè)系統(tǒng)的集成方式與前兩種類似。圖5為實(shí)施例I中雙酚A濃度與共振信號(hào)的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
      具體實(shí)施例方式下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明方法的具體操作過(guò)程作進(jìn)一步的詳細(xì)說(shuō)明。實(shí)施例I :在線分析樣品中的雙酚A
      本實(shí)施例中對(duì)樣品中雙酚A的在線分析按下述步驟進(jìn)行
      (I)在線分析裝置的建立
      根據(jù)本實(shí)施例的目標(biāo)分析物雙酚A (分子量為228Da,小于IOkDa)的性質(zhì),樣品凈化模塊選擇壓力透析除去大分子模式,芯片選擇經(jīng)雙酚A修飾的SA芯片;進(jìn)樣方式選擇樣品和適配體在混合池進(jìn)行混合后進(jìn)樣。(2)樣品中雙酚A的在線分析
      將流動(dòng)相溶液3中的載流液經(jīng)連接組件11中的載流入口通入在線分析裝置,以保證始終有溶液流過(guò)芯片13表面。首先,利用微流泵4將含10 μ L雙酚A的樣品由進(jìn)樣瓶I經(jīng)微型膜透析組件7,去除干擾物,獲得干擾小的目標(biāo)分析物,置于混合池9中;其次,利用微流泵5將30 μ L濃度為50 μ g/L的雙酚A適配體從樣品瓶2中加入混合池9中;此時(shí)樣品與適配體在混合池9中進(jìn)行結(jié)合;未結(jié)合的適配體隨溶液經(jīng)連接組件11通過(guò)微射流卡盤12,流過(guò)芯片13表面被檢測(cè),此時(shí)收集信號(hào)即可實(shí)現(xiàn)樣品中雙酚A的在線分析;最后,流動(dòng)相和樣品再經(jīng)微射流卡盤12和連接組件11流入廢液瓶14。(3)殘留雙酚A的去除與芯片的再生
      用5 μ L含lOmmol/L氫氧化鈉與質(zhì)量濃度為O. 001%十二烷基磺酸鈉的混合溶液通入在線分析裝置,即實(shí)現(xiàn)管道中殘留雙酚A的去除與芯片表面的再生。首先制定內(nèi)嵌樣品凈化模塊的表面等離子共振在線分析水樣中含不同濃度雙酚A的標(biāo)準(zhǔn)溶液的SPR信號(hào)曲線。將10 μ L濃度為O. 5、I、2、4、8和Wyg/L的雙酚A標(biāo)準(zhǔn)溶液分別進(jìn)行在線分析,收集信號(hào)即可得到對(duì)應(yīng)的共振信號(hào)曲線。樣品中雙酚A的濃度越高,通入雙酚A,雙酚A適配體混合溶液所對(duì)應(yīng)的共振信號(hào)越弱。通過(guò)對(duì)濃度與SPR共振信號(hào)大小作圖,得到雙酚A濃度與SPR共振信號(hào)的標(biāo)準(zhǔn)曲線,如圖5所示。共振信號(hào)大小與雙酚A濃度成反比。通過(guò)對(duì)未知樣品的在線分析,獲得SPR共振信號(hào),由該標(biāo)準(zhǔn)曲線可計(jì)算出該樣品的雙酚A含量。實(shí)施例2 :在線分析血液中的凝血酶含量
      本實(shí)施例中對(duì)血液中的凝血酶含量分析按下述步驟進(jìn)行
      (I)在線分析裝置的建立
      將微型膜透析模塊連接在樣品進(jìn)樣器和連接組件之間,根據(jù)本實(shí)施例的目標(biāo)分析物凝血酶(分子量為37kDa,大于IOkDa)的性質(zhì),選擇壓力透析除去小分子模式的微型膜透析組件,芯片直接選擇鏈霉親和素修飾的SA芯片。(2)血液中凝血酶的在線分析
      首先將5 μ L經(jīng)生物素修飾的凝血酶適配體通過(guò)微泵5流經(jīng)混合池9、連接組件11、微射流卡盤12,最后在SA芯片上與鏈霉親和素進(jìn)行連接;再將5 μ L濃度為O. 125,0. 25、0. 5、
      I.0,2. O和4. O μ g/L的凝血酶樣品,加入微型膜透析組件7,去除小分子干擾物,流經(jīng)混合池9、連接組件11、微射流卡盤12,在芯片上進(jìn)行信號(hào)檢測(cè),并根據(jù)信號(hào)與濃度大小繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
      再將未知度的血樣通入在線分析裝置,收集信號(hào),根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線即可計(jì)算出血樣中凝血酶的濃度。(3)凝血酶的去除與芯片的再生
      用5 μ L含lOmmol/L氫氧化鈉與質(zhì)量濃度為O. 001%十二烷基磺酸鈉的混合溶液通入在線分析裝置,即實(shí)現(xiàn)管道中殘留雙酚A的去除與芯片表面的再生。本發(fā)明為了敘述的準(zhǔn)確和方便,在實(shí)施例中分別以雙酚A (小分子)和凝血酶(大分子)為例進(jìn)行詳細(xì)描述,但本發(fā)明同樣適用于其他物質(zhì)的測(cè)定。此外,根據(jù)實(shí)施例I和實(shí)施例2的方法進(jìn)行檢測(cè)樣品,與現(xiàn)有表面等離子體檢測(cè)技術(shù)相比,提高了復(fù)雜樣品的檢測(cè)準(zhǔn)確度,總體檢測(cè)時(shí)間比傳統(tǒng)方法(分開預(yù)處理+檢測(cè))縮短2倍以上,減少了大量干擾物的干擾,芯片壽命延長(zhǎng)2倍以上,可獲得準(zhǔn)確的檢測(cè)結(jié)果。
      權(quán)利要求
      1.一種表面等離子共振譜儀,包括樣品瓶、適配體或抗體溶液、流動(dòng)相、微流泵、微型膜透析組件、廢液瓶、混合池、微流泵、連接組件、微射流卡盤、傳感器芯片和光學(xué)檢測(cè)系統(tǒng),該儀器在樣品引入的通道上嵌入了凈化模塊,即微型膜透析組件,所述的微型膜透析組件內(nèi)部由表面功能化的中空纖維膜組成,位于樣品進(jìn)樣接頭與微量混合池之間。
      2.如權(quán)利要求I所述的表面等離子共振儀,所述的微型膜透析組件,具體包括常規(guī)壓力透析去除大分子模式、常規(guī)壓力透析去除小分子模式和接枝纖維吸附-解析模式三種模式的膜組件,檢測(cè)過(guò)程根據(jù)目標(biāo)分析物的性質(zhì)進(jìn)行選擇或組合,以實(shí)現(xiàn)樣品凈化,從而提高分析準(zhǔn)確性; (O當(dāng)目標(biāo)分析物為分子量小于IOkDa的小分子時(shí),選擇壓力透析去除大分子模式組件,該組件內(nèi)部是由孔徑在5-50納米的中空纖維膜組成,其內(nèi)部流道為樣品中的小分子目標(biāo)檢測(cè)物,在通過(guò)進(jìn)樣閥進(jìn)入膜透析組件后,在泵所提供的氣壓或液壓下,透過(guò)中空纖維膜壁上的孔進(jìn)入表面等離子共振儀的檢測(cè)池,大分子干擾物留在纖維空腔內(nèi),經(jīng)清洗進(jìn)入廢液池; (2)當(dāng)目標(biāo)分析物為分子量大于IOkDa的大分子時(shí),選擇壓力透析去除小分子模式組件;該組件內(nèi)部是由孔徑在5-50納米的中空纖維膜組成,其內(nèi)部流道為樣品中小分子干擾物被透析出來(lái)后,進(jìn)入廢液池;而大分子目標(biāo)物則通過(guò)中空纖維膜的內(nèi)部被導(dǎo)入檢測(cè)區(qū)域; (3)當(dāng)目標(biāo)分析物或干擾物為可被選擇性吸附時(shí),選擇接枝纖維吸附-解析模式組件;該組件內(nèi)部是由官能化接枝的無(wú)孔中空纖維膜組成;該組件的分離凈化過(guò)程有兩種不同方式其一是干擾物被選擇性吸附在纖維材料上,而目標(biāo)物不被吸附,直接在壓力下被導(dǎo)入系統(tǒng)的檢測(cè)部分,而后干擾物再被清洗出去,進(jìn)入廢液;其二是目標(biāo)物首先被選擇性吸附在纖維上,干擾物被清洗進(jìn)入廢液,而后選用另一種流動(dòng)相將目標(biāo)物再洗脫下來(lái),被導(dǎo)入系統(tǒng)的檢測(cè)部分。
      3.如權(quán)利要求I所述的表面等離子共振儀,其特征在于,所述的微型膜透析組件,針對(duì)不同樣品,采用多種官能化接枝纖維與中空纖維膜材料。
      4.如權(quán)利要求3所述的表面等離子共振儀,其特征在于,所述的官能團(tuán)為氨基和/或羧基。
      5.權(quán)利要求I所述的表面等離子共振譜儀的應(yīng)用方法,包括下述步驟 (1)根據(jù)樣品的復(fù)雜程度以及目標(biāo)分析物的特性,從壓力透析去除大分子、壓力透析去除小分子、吸附-解析等三種模式的微型膜透析組件進(jìn)行選擇或組合,并將其置于樣品進(jìn)樣接頭與微量混合池之間; (2)根據(jù)目標(biāo)分析物的分子量大小選擇傳感器芯片,對(duì)于分子量大于IOkDa的目標(biāo)分析物,直接選用鏈霉親和素修飾的芯片;對(duì)于分子量小于IOkDa的分析物,則選用該分析物修飾的芯片; (3)根據(jù)目標(biāo)物分子量的大小選擇樣品和適配體進(jìn)樣方式,對(duì)于分子量大于IOkDa的分析物,先將生物素修飾的適配體或抗體通入微射流卡盤,流經(jīng)傳感器芯片進(jìn)行連接,再將樣品注入微型膜透析組件,去除干擾物后,流經(jīng)微量混合池、微射流卡盤,在傳感器芯片上進(jìn)行檢測(cè);對(duì)于分子量小于IOkDa的分析物,則先將樣品經(jīng)微型膜透析組件凈化,進(jìn)入微量混合池,與適配體或抗體進(jìn)行混合,再通入微射流卡盤,流經(jīng)傳感芯片檢測(cè),再通過(guò)微射流卡盤流到廢液瓶中; (4)當(dāng)液體通過(guò)傳感芯片時(shí),光學(xué)檢測(cè)器將檢測(cè)信號(hào),并進(jìn)行數(shù)據(jù)采集和處理,對(duì)目標(biāo) 分析物濃度進(jìn)行分析。
      全文摘要
      本發(fā)明在表面等離子共振譜儀內(nèi)嵌微型膜透析組件,該組件內(nèi)部由表面功能化的中空纖維膜組成,建立一種無(wú)需樣品前處理的表面等離子共振檢測(cè)方法,特征是選擇或組合選擇壓力透析去除大分子、壓力透析去除小分子、吸附-解析三種模式的微型膜透析組件,并將其置于樣品進(jìn)樣接頭與微量混合池之間。檢測(cè)時(shí),先將一定量的樣品經(jīng)進(jìn)樣接頭通入微型膜透析組件,將目標(biāo)分析物與干擾物進(jìn)行快速分離,再進(jìn)入微量混合池,與通過(guò)另一流道進(jìn)樣的目標(biāo)分析物抗體或適配體進(jìn)行混合,隨后經(jīng)微射流卡盤進(jìn)樣,進(jìn)行痕量目標(biāo)分析物的在線分析。本方法具有樣品用量小、干擾小、靈敏度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn),可廣泛應(yīng)用于食品安全檢測(cè)和生物分子相互作用研究。
      文檔編號(hào)G01N21/55GK102636461SQ20121011072
      公開日2012年8月15日 申請(qǐng)日期2012年4月17日 優(yōu)先權(quán)日2012年4月17日
      發(fā)明者于艷軍, 王利兵, 蘇榮欣 申請(qǐng)人:王利兵
      網(wǎng)友詢問(wèn)留言 已有0條留言
      • 還沒(méi)有人留言評(píng)論。精彩留言會(huì)獲得點(diǎn)贊!
      1