專利名稱:冬瓜仁配方顆粒的薄層色譜鑒別方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種薄層色譜鑒別方法,具體的說,是一種冬瓜仁配方顆粒的薄層鑒別方法,屬于中藥質(zhì)量檢測領(lǐng)域。
背景技術(shù):
冬瓜仁配方顆粒是為葫蘆科植物冬瓜Benincasa hispida(Thunb. ) Cogn.的種子經(jīng)加工制成的配方顆粒,味甘,涼,入足厥陰經(jīng),具有潤肺,化痰,消癰,利水之功效,主要用于痰熱咳嗽,肺癰,腸癰,淋病,水腫,腳氣,痔瘡,鼻面酒鈹?shù)劝Y。與傳統(tǒng)的中藥煎劑相比,其具有免煎易服,易儲存,攜帶方便等優(yōu)點(diǎn)?!吨袊幍洹?010年版一部并未收載冬瓜仁藥材品種,而中藥配方顆粒經(jīng)過一系列工序的加工后已失去藥材的外形特征,性狀鑒別已不適用于中藥配方顆粒。
發(fā)明內(nèi)容
針對上述問題,本發(fā)明公開一種操作簡單,對保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性,臨床用藥的有效性與安全性具有重要意義的冬瓜仁配方顆粒的薄層色譜鑒別方法。本發(fā)明的技術(shù)方案是這樣的一種冬瓜仁配方顆粒的薄層鑒別方法,依次包括下述步驟1)取本品粉末O. 9 I. lg,加溶劑15 25ml,超聲處理25 35分鐘,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)蛹状糏ml使溶解,作為供試品溶液;2)另取冬瓜仁對照藥材粗粉5g,加水45飛5ml,煮沸25 35分鐘,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)尤軇?0ml,同法制成對照藥材溶液;3)照薄層色譜法試驗(yàn),吸取上述對照藥材溶液2μ1、供試品溶液 μ ,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以正丁醇一無水乙醇一冰醋酸一水為展開劑,展開,取出,晾干,噴以O(shè). 5%茚三酮乙醇溶液,10(Γ110 烘至斑點(diǎn)顯色清晰;供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的紅、黃色斑點(diǎn)。進(jìn)一步的,上述的冬瓜仁配方顆粒的薄層鑒別方法,其特征在于,所述的溶劑為甲醇。進(jìn)一步的,上述的冬瓜仁配方顆粒的薄層鑒別方法,其特征在于,所述的展開劑正丁醇一無水乙醇一冰醋酸一水的體積比為8:2:2:3。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn)
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于方法簡單、準(zhǔn)確,彌補(bǔ)了冬瓜仁配方顆粒薄層鑒別的空白,所述方法可用于冬瓜仁配方顆粒的質(zhì)量控制,對提高產(chǎn)品質(zhì)量具有重要意義。
圖I是本發(fā)明的冬瓜仁配方顆粒薄層色譜其中對照藥材試驗(yàn)薄層色譜圖Al ;供試品第一次試驗(yàn)薄層色譜圖B2 ;供試品第、二次試驗(yàn)薄層色譜圖C3 ;供試品第三次試驗(yàn)薄層色譜圖D4 ;供試品第四次試驗(yàn)薄層色譜圖E5 ;供試品第五次試驗(yàn)薄層色譜圖F6 ;點(diǎn)樣點(diǎn)11 ;紅色點(diǎn)21 ;黃色點(diǎn)31。
具體實(shí)施例方式實(shí)例 I
取本品粉末I. 0g,加甲醇20ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)蛹状糏ml使溶解,作為供試品溶液。另取冬瓜仁對照藥材粗粉5g,加水50ml,煮沸30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)蛹状?0ml,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),吸取上述對照藥材溶液2μ1、供試品溶液 μ ,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以正丁醇一無水乙醇一冰醋酸一水(體積比8 2 2 :3)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以O(shè). 5%茚三酮乙醇溶液,105°C烘至斑點(diǎn)顯色清晰。檢測結(jié)果,供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的紅、黃色熒光斑點(diǎn);具體參閱圖1,Al對照藥材試驗(yàn)薄層色譜圖;B2供試品第一次試驗(yàn)薄層色譜 圖;C3供試品第二次試驗(yàn)薄層色譜圖;D4供試品第三次試驗(yàn)薄層色譜圖;E5供試品第四次試驗(yàn)薄層色譜圖;F6供試品第五次試驗(yàn)薄層色譜圖;點(diǎn)樣點(diǎn)11 ;紅色點(diǎn)21 ;黃色點(diǎn)31。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于方法簡單、準(zhǔn)確,彌補(bǔ)了冬瓜仁配方顆粒薄層鑒別的空白,對于冬瓜仁配方顆粒的質(zhì)量控制,對提高產(chǎn)品質(zhì)量和臨床用藥的有效性與安全性均具有重要意義。
權(quán)利要求
1.一種冬瓜仁配方顆粒的薄層鑒別方法,依次包括下述步驟1)取本品粉末0.9 I. lg,加溶劑15 25ml,超聲處理25 35分鐘,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)蛹状糏ml使溶解,作為供試品溶液;2)另取冬瓜仁對照藥材粗粉5g,加水45飛5ml,煮沸25 35分鐘,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)尤軇?0ml,同法制成對照藥材溶液;3)照薄層色譜法試驗(yàn),吸取上述對照藥材溶液2W、供試品溶液1W,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以正丁醇一無水乙醇一冰醋酸一水為展開劑,展開,取出,晾干,噴以0. 5%茚三酮乙醇溶液,10(Tll(rC烘至斑點(diǎn)顯色清晰;供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的紅、黃色斑點(diǎn)。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的冬瓜仁配方顆粒的薄層鑒別方法,其特征在于,所述的溶劑為甲醇。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的冬瓜仁配方顆粒的薄層鑒別方法,其特征在于,所述的展開劑正丁醇一無水乙醇一冰醋酸一水的體積比為8:2:2:3。
全文摘要
本發(fā)明公開一種冬瓜仁配方顆粒的薄層鑒別方法,旨在提供一種操作簡單,能有效保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性的薄層色譜鑒別方法;其技術(shù)要點(diǎn)依次包括下述步驟1)取本品粉末約1g,加適量溶劑超聲處理,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)蛹状际谷芙?,作為供試品溶液?)另取冬瓜仁對照藥材粗粉,加水,煮沸濾過,濾液蒸干,殘?jiān)舆m量溶劑,同法制成對照藥材溶液;3)照薄層色譜法試驗(yàn),吸取上述對照藥材溶液2μl、供試品溶液1μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,展開劑展開,取出,晾干,噴以0.5%茚三酮乙醇溶液,烘至斑點(diǎn)顯色清晰;供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的紅、黃色斑點(diǎn);屬于中藥質(zhì)量檢測領(lǐng)域。
文檔編號G01N30/90GK102707011SQ201210224350
公開日2012年10月3日 申請日期2012年7月2日 優(yōu)先權(quán)日2012年7月2日
發(fā)明者劉法錦, 孫冬梅, 畢曉黎, 涂瑤生, 程學(xué)仁 申請人:劉法錦, 孫冬梅, 畢曉黎, 涂瑤生, 程學(xué)仁