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      乳聚丁苯橡膠中結(jié)合苯乙烯含量的紅外光譜測(cè)定方法

      文檔序號(hào):6160097閱讀:554來(lái)源:國(guó)知局
      乳聚丁苯橡膠中結(jié)合苯乙烯含量的紅外光譜測(cè)定方法
      【專利摘要】一種乳聚丁苯橡膠中結(jié)合苯乙烯含量的紅外光譜測(cè)定方法,首先應(yīng)用紅外光譜儀測(cè)出苯乙烯、1,4-反式-聚丁二烯、1,2-乙烯基-聚丁二烯、1,4-順式-聚丁二烯的吸光度數(shù)值D苯乙烯、D反式、D乙烯基、D順式,然后,引用行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SH/T1727-2004中的9個(gè)常量系數(shù)a1-a3、k1-k6,使用2種代用標(biāo)準(zhǔn)膠進(jìn)行紅外光譜測(cè)定,獲得另外6個(gè)常量系數(shù)a4、k7-k11,最終建立定量公式(Ⅰ)來(lái)計(jì)算出結(jié)合苯乙烯含量。本方法儀器操作簡(jiǎn)單、快速、測(cè)試重復(fù)性好。
      【專利說(shuō)明】乳聚丁苯橡膠中結(jié)合苯乙烯含量的紅外光譜測(cè)定方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及一種橡膠微觀結(jié)構(gòu)含量的分析方法,具體是乳液聚合苯乙烯-丁二烯橡膠(簡(jiǎn)稱乳聚丁苯橡膠)中結(jié)合苯乙烯含量的紅外光譜測(cè)定方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002]乳聚丁苯橡膠中結(jié)合苯乙烯含量對(duì)丁苯橡膠物理機(jī)械性能、耐熱性能及加工性能都有直接的影響。結(jié)合苯乙烯含量的測(cè)定還能確定橡膠中結(jié)合單體的組成,可以用來(lái)檢驗(yàn)單體配料的準(zhǔn)確性及控制產(chǎn)品的均一性。因此,很多乳聚丁苯橡膠的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中都有結(jié)合苯乙烯含量的指標(biāo),必須進(jìn)行測(cè)定。
      [0003]乳聚丁苯橡膠中結(jié)合苯乙烯含量的測(cè)定主要使用折光指數(shù)法和硝化法。行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SH/T1592-1994 “丁苯生膠中結(jié)合苯乙烯含量的測(cè)定硝化法”規(guī)定了硝化法測(cè)定丁苯生膠中結(jié)合苯乙烯含量的具體內(nèi)容,該方法使用硝酸硝化,使苯乙烯結(jié)構(gòu)單元氧化成對(duì)硝基苯甲酸,再依次經(jīng)乙醚和氫氧化鈉溶液萃取分離后,用分光光度計(jì)定量測(cè)定對(duì)硝基苯甲酸含量。由于該方法需要經(jīng)過(guò)硝化和萃取兩個(gè)操作步驟,測(cè)試過(guò)程復(fù)雜,測(cè)試時(shí)間長(zhǎng)達(dá)24個(gè)小時(shí)以上(需要6小時(shí)抽提、16小時(shí)回流),影響因素較多,乳聚丁苯橡膠的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中結(jié)合苯乙烯含量的測(cè)定一般都不使用該方法,除非是極少數(shù)乳聚丁苯橡膠不能使用折光指數(shù)法測(cè)定結(jié)合苯乙烯含量,才會(huì)考慮使用硝化法。
      [0004]國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 8658-1998“乳液聚合型苯乙烯-丁二烯橡膠生膠結(jié)合苯乙烯含量的測(cè)定折光指數(shù)法”規(guī)定了一種測(cè)定乳液聚合型苯乙烯-丁二烯橡膠(SBR)結(jié)合苯乙烯含量的方法。該方法是通過(guò)折光指數(shù)儀測(cè)定抽提后試樣的折光指數(shù),并依據(jù)折光指數(shù)和苯乙烯的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)對(duì)照表確定結(jié)合苯乙烯的量。
      [0005]乳聚丁苯橡膠的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中結(jié)合苯乙烯含量的測(cè)定方法都是選擇折光指數(shù)法。折光指數(shù)法對(duì)樣品的種類、樣品的制備及折光指數(shù)儀的操作均有一定的要求。使用折光指數(shù)法檢測(cè)乳聚丁苯橡膠,需要將樣品在高溫、高壓下壓制成完整膜片。部分乳聚丁苯橡膠的樣品加熱后成膜效果不好,經(jīng)常呈不同塊狀,不能得到完整的膜片,無(wú)法進(jìn)行折光指數(shù)的測(cè)定;部分乳聚丁苯橡膠因成膜后粘度太大,不能從鋁箔中完整取出,無(wú)法得到滿足折光指數(shù)測(cè)定要求的完整膜片;還有一些樣品對(duì)折光指數(shù)儀的樣品放置方式、儀器校準(zhǔn)方式都有嚴(yán)格的操作要求,需要操作人員有過(guò)相關(guān)測(cè)試經(jīng)驗(yàn),了解操作標(biāo)準(zhǔn)或檢驗(yàn)細(xì)則中沒(méi)有明確規(guī)定的操作技巧。因此,不同水平的操作人員得到的折光指數(shù)界面清晰度不一樣,會(huì)影響到測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。
      [0006]因此,需要一種成膜效果好、基本不受操作水平影響,重復(fù)性好的結(jié)合苯乙烯含量測(cè)定方法。紅外光譜法能滿足這些要求。紅外光譜法測(cè)定結(jié)合苯乙烯含量的基本依據(jù)是郎勃特-比爾定律:A=abc,A為吸光度,a為吸收系數(shù),b為液體池厚度,c為濃度或含量。只要根據(jù)某組分已知含量的樣品得到吸收系數(shù),就可以根據(jù)紅外譜圖中的吸光度數(shù)值計(jì)算出待測(cè)樣品中該組分的含量。
      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0007]本發(fā)明的目的是提供一種應(yīng)用紅外光譜測(cè)定乳聚丁苯橡膠中結(jié)合苯乙烯含量的方法。
      [0008]一種乳聚丁苯橡膠中結(jié)合苯乙烯含量的紅外光譜測(cè)定方法,其特征在于首先應(yīng)用紅外光譜儀測(cè)出苯乙烯、I,4-反式-聚丁二烯、I,2-乙烯基-聚丁二烯、I,4-順式-聚丁二烯4種微觀結(jié)構(gòu)的吸光度數(shù)值D 、D 、D己烯基,Dim。然后,引用行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SH/T 1727-2004中的9個(gè)常量系數(shù)a1-a3 A1-1v使用2種代用標(biāo)準(zhǔn)膠進(jìn)行紅外光譜測(cè)定,獲得另外6個(gè)常量系數(shù)a4、k7-kn,最終建立定量公式(I )來(lái)計(jì)算出結(jié)合苯乙烯含量。
      [0009]
      【權(quán)利要求】
      1.一種乳聚丁苯橡膠中結(jié)合苯乙烯含量的紅外光譜測(cè)定方法,其特征在于首先應(yīng)用紅外光譜儀測(cè)出苯乙烯、I,4-反式-聚丁二烯、I,2-乙烯基-聚丁二烯、I,4-順式-聚丁二烯4種微觀結(jié)構(gòu)的吸光度數(shù)值D^y#、D&s、Dwk,然后,引用行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SH/T 1727-2004中的9個(gè)常量系數(shù)a1-a3 A1-1v使用2種代用標(biāo)準(zhǔn)膠進(jìn)行紅外光譜測(cè)定,獲得另外6個(gè)常量系數(shù)a4、k7-kn,最終建立定量公式(I )來(lái)計(jì)算出結(jié)合苯乙烯含量;結(jié)合苯乙烯質(zhì)量?分含量
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,6個(gè)常量系數(shù)a4、k7-kn測(cè)定包括以下步驟: 1)制備代用標(biāo)準(zhǔn)膠I 制備結(jié)合苯乙烯20% -40%質(zhì)量百分含量范圍內(nèi)的膠樣,使用折光指數(shù)法得到乳聚丁苯橡膠的結(jié)合苯乙烯質(zhì)量百分含量,并以該橡膠樣品作為代用標(biāo)準(zhǔn)膠; 2)制備代用標(biāo)準(zhǔn)膠2 按照聚丁二烯橡膠與聚苯乙烯的質(zhì)量比2: f 5:1的比例,配制混合溶液,其中用來(lái)配制該混合溶液的聚丁二烯橡膠的3種微觀結(jié)構(gòu)的質(zhì)量百分含量根據(jù)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SH/T1727-2004測(cè)定得出,根據(jù)配制比例得到混合溶液中3種聚丁二烯橡膠的微觀結(jié)構(gòu)與苯乙烯的質(zhì)量百分含量,并以該橡膠樣品作為代用標(biāo)準(zhǔn)膠; 3)吸光度數(shù)值測(cè)定及a4、k7-kn計(jì)算 根據(jù)第2種方式得到的代用標(biāo)準(zhǔn)膠,其4種微觀結(jié)構(gòu)的質(zhì)量百分含量已知,使用2個(gè)按第2種方式得到的代用標(biāo)準(zhǔn)膠進(jìn)行紅外測(cè)定,得到4種微觀結(jié)構(gòu)的吸光度數(shù)值,根據(jù)3種聚丁二烯微觀結(jié)構(gòu)的含量和所有4種微觀結(jié)構(gòu)的吸光度數(shù)值得到影響因子k7-k9 ;根據(jù)第I種方式得到的代用標(biāo)準(zhǔn)膠,其結(jié)合苯乙烯的含量已知,使用3個(gè)這種不同含量的代用標(biāo)準(zhǔn)膠,根據(jù)結(jié)合苯乙烯的含量和所有4種微觀結(jié)構(gòu)的吸光度數(shù)值得到吸收系數(shù)a4和影響因子"k —kA10 An ο
      3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法,其特征在于,樣品溶液的制備步驟①中醇類溶劑選自甲醇、乙醇和正丙醇中的一種。
      4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法,其特征在于,樣品溶液的制備步驟①中芳烴類溶劑選自甲苯、二甲苯中的一種。
      5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法,其特征在于,樣品溶液的制備步驟③中環(huán)烷烴類溶劑選自環(huán)己烷、甲基環(huán)戊烷中的一種。
      【文檔編號(hào)】G01N21/3577GK103528985SQ201210229795
      【公開(kāi)日】2014年1月22日 申請(qǐng)日期:2012年7月4日 優(yōu)先權(quán)日:2012年7月4日
      【發(fā)明者】趙家琳, 高杜娟, 王學(xué)麗, 陳跟平, 李淑萍, 李曉銀, 李潔, 耿占杰, 楊芳, 賈慧青, 王芳 申請(qǐng)人:中國(guó)石油天然氣股份有限公司
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