專利名稱：一種鐵礦石的x熒光分析方法
技術領域：
本發(fā)明屬于冶金工業(yè)生產(chǎn)的技術領域，涉及鋼鐵工業(yè)生產(chǎn)中的分析試驗方法，更具體地說，本發(fā)明涉及一種鐵礦石的X熒光分析方法。
背景技術：
在鋼鐵工業(yè)生產(chǎn)中，鐵礦石成分分析非常重要。在現(xiàn)有技術中，常采用濕化學分析方法。該方法分析速度慢，溶解及分離過程中較易帶來人為誤差，不易進行大批量分析。X熒光光譜儀分析法具有分析速度快、試樣加工相對簡單、偶然誤差小及分析精度 高的特點，已經(jīng)廣泛應用于鐵礦石的分析中。由于鐵礦石成分復雜，基體差別大，國內(nèi)主要采用熔片法。球團礦屬于中間產(chǎn)品，分析數(shù)據(jù)主要用于指導生產(chǎn)和廠內(nèi)結(jié)算。熔片法雖然準確度高，但制樣時間長、操作繁瑣、且成本較高。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供一種鐵礦石的X熒光分析方法，其目的是提高鐵礦石成分分析的效率。為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采取的技術方案為本發(fā)明所提供的鐵礦石的X熒光分析方法包括以下內(nèi)容I、所述的分析方法中采用的儀器主要包括熒光光譜儀和粉末壓片機，所述的粉末壓片機的最大壓力為50t ；2、所述的分析方法中采用樣品的制備樣品經(jīng)粉碎研磨后，制成粒度為200目或200目以上粉樣，稱取粉樣9. 5 10. Og于制粉器中，然后用硼酸作邊，在粉末壓片機上進行壓片，在大于或等于40t的壓力下保壓40s或40s以上的時間，制成樣片；將樣片裝入樣盒，按設定的分析條件，在X熒光光譜儀上進行分析；3、儀器的工作條件鐵元素選用Kp線；二氧化硅、磷、硫、鈣、鎂、鋁、鈦元素分別選用SiKa線、PKa線、SKa 線、CaKa 線、MgKa 線、AlKa 線、TiKa 線；管壓40kV，管流60mA，計數(shù)時間6s。所述的熒光光譜儀的規(guī)格型號為ARL9900X。所述的粉末壓片機的規(guī)格型號為JY— 2。本發(fā)明采用上述技術方案，使鐵礦石成分分析簡便、快速，提高效率、精密度和準確度，能夠滿足生產(chǎn)需要。本發(fā)明與現(xiàn)有技術中的化學法及溶片分析法比較，主要有以下優(yōu)
占-
^ \\\ ·I、采用化學法分析一個球團礦試樣中TFe、Si O2等7個元素需4個人，按每人用時40min,共計160min ;熔片法需要I人用40min完成；而用本發(fā)明的方法I人只需IOmin即可完成，分析速度提高了十幾倍；2、采用本發(fā)明提供的方法測定球團礦，精密度較高，降低了隨機誤差，可及時為生產(chǎn)廠提供準確可靠的數(shù)據(jù)，用以指導生產(chǎn)；3、降低了工人的勞動強度，節(jié)約了人力；4、因本發(fā)明的方法制樣只需用少量硼酸，降低了藥品材料的消耗；而現(xiàn)有技術的熔片法需要用到鉬金坩堝，損耗較大；5、現(xiàn)有技術中的化學法分析使用大量的濃酸，蒸發(fā)后嚴重污染大氣；產(chǎn)生大量的廢酸、廢液，若處理不當導致直接排放，嚴重污染水源；而本發(fā)明提供的方法因只需用少量硼酸，避免了對水源和大氣的污染。



下面對本說明書各幅附圖所表達的內(nèi)容及圖中的標記作簡要說明圖I為壓力對SiO2強度影響試驗結(jié)果曲線圖；圖2為靜壓時間對SiO2強度影響試驗結(jié)果曲線圖。
具體實施例方式下面對照附圖，通過對實施例的描述，對本發(fā)明的具體實施方式
作進一步詳細的說明，以幫助本領域的技術人員對本發(fā)明的發(fā)明構(gòu)思、技術方案有更完整、準確和深入的理解。本發(fā)明所要解決的技術問題是提供一種可降低成本，提高效率的分析方法。為解決現(xiàn)有技術中的問題，本發(fā)明的技術方案是球團礦采用粉末壓片法，該法簡便、快速，精密度和準確度能夠滿足生產(chǎn)需要。為了解決現(xiàn)有技術存在的問題并克服其缺陷，實現(xiàn)提高鐵礦石成分分析的效率的發(fā)明目的，本發(fā)明采取的具體技術方案為本發(fā)明所提供的鐵礦石的X熒光分析方法包括以下內(nèi)容I、所述的分析方法中采用的儀器主要包括熒光光譜儀和粉末壓片機。所述的熒光光譜儀的規(guī)格型號為ARL9900X ；所述的粉末壓片機的規(guī)格型號為JY — 2 ;所述的粉末壓片機的最大壓力為50t。2、所述的分析方法中采用樣品的制備樣品經(jīng)粉碎研磨后，制成粒度為200目或200目以上粉樣，稱取粉樣9. 5 10. Og于制粉器中，然后用硼酸作邊，在粉末壓片機上進行壓片，在大于或等于40t的壓力下，保壓40s或40s以上的時間，制成樣片；將樣片裝入樣盒，按設定的分析條件，在X熒光光譜儀上進行分析。3、儀器的工作條件鐵元素選用Kp線；二氧化硅、磷、硫、鈣、鎂、鋁、鈦元素分別選用SiKa線、PKa線、SKa 線、CaKa 線、MgKa 線、AlKa 線、TiKa 線；管壓40kV，管流60mA，計數(shù)時間6s。4、分析(I)、粒度試驗
樣品的粒度是粉末壓片法的關鍵因素之一，尤其是硅的測定受粒度效應影響較大，為此，對同一試樣進行了粒度效應試驗。結(jié)果表明，隨著粒度變小，各元素X射線強度有所增加，大于200目強度變化較小，因此，選擇樣品的粒度至少要達到200目。(2)、樣片制備條件的選擇粒度不變時，在一定壓力范圍內(nèi)，分析線強度隨壓力增大而增強；靜壓時間及樣品量影響樣片的均勻性和硬度。因此，應嚴格控制壓力、靜壓時間和樣品量。通過試驗，在壓力為4. 0X104kg，靜壓時間為40s，樣品量為9. 5 10. Og的條件下，制成的樣片較好。試驗結(jié)果如圖I和圖2所示。其中，圖I為壓力對Si O2強度影響試驗結(jié)果曲線； 圖2為靜壓時間對Si O2強度影響試驗結(jié)果曲線。3. 4、化學法與熒光法比較
~[Al [Ca [TFe [Mg fp fs fslo^ PFI
~ 化學值 O. 717 O. 53~ 62.27 0.116 0.078 0.012 8.42~ O. 092_ 熒光值 O. 721 O. 526 62. 35 O. 108 O. 075 O. 018 8. 31 ~ O. 088
2~~ 化學值 O. 70~ 0752~ 62. 45 O. 102 O. 048 O. 014 8. 12~ O. 088 —熒光值 0.69~ (Γδ ~ 62. 28 O. 099 O. 042 O. 016 8. 02~ O. 093
F"化學值 0.67~ O. 49~ 62.68 O. 114 O. 045 O. 013 8.36~ O. 084_ 熒光值 0.64~ O. 47~ 62.52 O. 120 O. 046 O. 011 8.24~ O. 087經(jīng)過對比試驗驗證該方法的檢測結(jié)果是準確可靠的。本發(fā)明提供的分析方法與現(xiàn)有技術中的化學法及溶片分析法比較，主要有以下優(yōu)
占-
^ \\\ ·I、采用化學法分析一個球團礦試樣中TFe、Si02等7個元素需4個人，按每人用時40min,共計160min ;熔片法需要I人用40min完成；而采用本發(fā)明提供的分析方法I人只需IOmin即可完成，分析速度提高了十幾倍。2、本發(fā)明提供的分析方法測定球團礦，精密度較高，降低了隨機誤差，可及時為生產(chǎn)廠提供準確可靠的數(shù)據(jù)，用以指導生產(chǎn)。3、降低了工人的勞動強度，節(jié)約了人力。4、因為本發(fā)明提供的分析方法制樣，只需用少量硼酸，降低了藥品材料的消耗；而現(xiàn)有技術中的熔片法需要用到鉬金坩堝，損耗較大。
5、現(xiàn)有技術中的化學法分析使用大量的濃酸，蒸發(fā)后嚴重污染大氣；產(chǎn)生大量的廢酸、廢液，若處理不當導致直接排放，嚴重污染水源；而本發(fā)明提供的分析方法因只需用少量硼酸，避免了對水源和大氣的污染。上面結(jié)合附圖對本發(fā)明進行了示例性描述，顯然本發(fā)明具體實現(xiàn)并不受上述方式的限制，只要采用了本發(fā)明的方法構(gòu)思和技術方案進行的各種非實質(zhì)性的改進，或未經(jīng)改進將本發(fā)明的構(gòu)思和技術方案直接應 用于其它場合的，均在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
權利要求
1.一種鐵礦石的X突光分析方法，其特征在于 1)、所述的分析方法中采用的儀器主要包括 熒光光譜儀和粉末壓片機，所述的粉末壓片機的最大壓力為50t ； 2)、所述的分析方法中采用樣品的制備 樣品經(jīng)粉碎研磨后，制成粒度為200目或200目以上粉樣，稱取粉樣9. 5 10. Og于制粉器中，然后用硼酸作邊，在粉末壓片機上進行壓片，在大于或等于40t的壓力下保壓40s或40s以上的時間，制成樣片； 將樣片裝入樣盒，按設定的分析條件，在X熒光光譜儀上進行分析； 3)、儀器的工作條件 鐵元素選用Kp線；二氧化硅、磷、硫、鈣、鎂、鋁、鈦元素分別選用SiKa線、PKa線、SKa線、CaKa 線、MgKa 線、AlKa 線、TiKa 線； 管壓40kV，管流60mA，計數(shù)時間6s。
2.按照權利要求I所述的鐵礦石的X熒光分析方法，其特征在于所述的熒光光譜儀的規(guī)格型號為ARL9900X。
3.按照權利要求I所述的鐵礦石的X熒光分析方法，其特征在于所述的粉末壓片機的規(guī)格型號為JY— 2。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種鐵礦石的X熒光分析方法，1)所述的分析方法中采用的儀器主要包括熒光光譜儀和粉末壓片機，所述的粉末壓片機的最大壓力為50t；2)所述的分析方法中采用樣品的制備樣品經(jīng)粉碎研磨后，制成粒度為200目或200目以上粉樣，稱取粉樣9.5～l0.0g于制粉器中，然后用硼酸作邊，在粉末壓片機上進行壓片，在大于或等于40t的壓力下保壓40s或40s以上的時間，制成樣片；將樣片裝入樣盒，按設定的分析條件，在X熒光光譜儀上進行分析。采用上述技術方案，使鐵礦石成分分析簡便、快速，提高效率、精密度和準確度，能夠滿足生產(chǎn)需要。
文檔編號G01N1/28GK102854210SQ201210310199
公開日2013年1月2日 申請日期2012年8月28日 優(yōu)先權日2012年8月28日
發(fā)明者王春, 王再鼎, 丁連萍 申請人:蕪湖新興鑄管有限責任公司