專利名稱：一種絲瓜絡表面孔雀石綠分子印跡吸附材料的制備方法及應用的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及的是一種分子印跡吸附材料的制備方法與應用技術，具體地，涉及一種絲瓜絡表面孔雀石綠分子印跡吸附材料的制備方法，及在快速檢測水產品和水中孔雀石綠的方法中的應用技術。
背景技術：
孔雀石綠是一種帶有金屬光澤的綠色結晶體，屬三苯甲烷類染料，上個世紀中葉被廣泛應用于制陶業(yè)、紡織業(yè)、皮革業(yè)及食品和細胞化學染色劑。自1933年起作為驅蟲齊U、殺菌劑、防腐劑應用于水產養(yǎng)殖業(yè)中，曾用于預防與治療各類水產動物的水霉病、鰓霉病和小瓜蟲病等，特別在水霉病的治療中，表現(xiàn)出特效。但由于孔雀石綠及其代謝產物具 有抑制膽堿酯酶活性、高毒、高殘留及致癌、致畸、致突變等副作用，對人體危害很大，世界上許多國家已將其列為水產養(yǎng)殖禁用藥物，1993年美國FDA將孔雀石綠列為優(yōu)先研究的致癌性化學物質。我國于2002年5月將孔雀石綠列入《食品動物禁用的獸藥及其化合物清單》(農業(yè)部公告193號)。《中華人民共和國農業(yè)行業(yè)標準無公害食品漁用藥物使用準則》(NY507122002)中已將孔雀石綠列為水產養(yǎng)殖禁用藥物。但由于其效果顯著、價格低廉，在水霉病防治領域尚未出現(xiàn)更好的替代品，目前仍被水產養(yǎng)殖業(yè)者廣泛使用，為了保證食用者健康，孔雀石綠及其代謝產物是近年來食用水產品衛(wèi)生安全中重點監(jiān)控的有機污染物之一。因此，快速、準確檢測水產品中孔雀石綠十分重要的意義，但由于水產品的基質比較復雜，給檢測帶來了困難，因此要采用分離的手段，將孔雀石綠從基體分離再進行檢測；而養(yǎng)殖水產品的水中含孔雀石綠的量很低，達不到各種分析方法的檢測限，需要富集后才能準確測定，因此合成一種對孔雀石綠特異選擇性的吸附材料對分離、檢測孔雀石綠十分重要。具有分子識別功能的高選擇性材料，一直受到人們的關注，分子印跡技術是當前制備高選擇性材料的主要方法之一。依據(jù)此技術制備的分子印跡聚合物，由于對印跡分子的立體結構具有“記憶”功能而表現(xiàn)預定、專一的識別性能，在分離科學、生物模擬科學等領域有十分廣闊的應用前景。申請?zhí)枮?00710304752. 7的專利中公開一種孔雀石綠分子印跡聚合物的制備方法，印跡聚合物的傳統(tǒng)制備方法是將模板分子、功能單體、交聯(lián)劑和引發(fā)劑按一定配比溶解在溶劑(致孔劑)中，在適當條件下引發(fā)聚合后得到塊狀的高度交聯(lián)剛性聚合物，目前報道的孔雀石綠分子印跡聚合物都是按這種方法合成的；然后經粉碎、過篩而得到尺寸符合要求的顆粒。此方法所需裝置簡單，普適性強，但通常存在以下問題(1)在研磨過程中可控性差，不可避免地產生一些不規(guī)則顆粒，同時破壞部分印跡點，經篩分后獲得的合格顆粒一般低于50%，造成明顯浪費；(2)存在模板分子包埋過深、難以洗脫、模板滲漏和機械性能低；(3)印跡位點分布不均一，一部分處于顆?？妆苌?，其傳質速率較快，而另一些包埋在聚合物本體之中，受位阻影響，可接近性差，再結合模板分子的速率慢，從而降低了印跡位點的利用率。為了解決上述問題，表面印跡作為一種新的方法近年來成為研究的熱點，所謂表面分子印跡就是采取一定的措施把所有的結合位點結合在具有良好可接近性的表面上，從而有利于模板分子的脫除和再結合。所以選擇理想的支持體合成表面印跡吸附材料很重要，目前所用的支持體主要是碳微球和硅膠顆粒，申請?zhí)枮?00410072308. 3,201010156001. 7,201010242495. O的專利中公開都是以硅膠球為支持的印跡吸附材料；申請?zhí)枮?01010137822. 6的專利中公開一種以碳微球為支持的印跡吸附材料。資源短缺和環(huán)境污染已經成為當今世界的兩大主要問題，因此，利用天然可再生資源，開發(fā)環(huán)境友好型產品和技術將成為可持續(xù)發(fā)展的必然趨勢。絲瓜絡是地球非常豐富的再生資源，具有質輕價廉、無毒、比表面積大、機械性能好、可降解和環(huán)境友好等特點，而且其具有親水性，還帶有豐富的配位基、很容易進行化學改性，是理想聚合物支持體。國內絲瓜絡改性后作為吸附劑的應用，在申請?zhí)枮?00810034735.0的專利中公開了絲瓜絡的堿化改性方法及其應用；在申請?zhí)枮?00810034737. X的專利中公開了醚化絲瓜絡的制備方法及其在金屬離子吸附中的應用，在申請?zhí)枮?00910019165. 2的專利中公開了巰基官能化絲瓜絡的制備方法及其在金屬離子吸附中的應用；在申請?zhí)枮?01010293 780. 5的專利中公開了絲瓜絡表面鉛離子印跡吸附材料的制備及其對鉛離子吸附中的應用；在申請?zhí)枮?01010293776. 9的專利中公開了一種三聚氰胺分子印跡吸附材料的制備方法及其對三聚氰胺吸附中的應用，是以絲瓜絡為支持載體。國外對絲瓜絡化學改性和吸附性能也有研究，Nasreen等研究了采用絲瓜絡為固定化載體，附著對金屬離子有特殊吸附功能的微球藻，用以處理含Cd2+污水。而用絲瓜絡作為支持體合成孔雀石綠分子印跡吸附材料的未見公開的專利和文獻報道。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的之一是提供一種絲瓜絡表面孔雀石綠分子印跡吸附材料的制備方法，主要是以絲瓜絡為支持載體，在其表面印跡上孔雀石綠分子，合成對孔雀石綠分子具有高選擇性、有特異識別能力的吸附材料。本發(fā)明的目的通過如下技術方案實現(xiàn)。一種絲瓜絡表面孔雀石綠分子印跡吸附材料的制備方法，特征在于該方法具有以下工藝步驟(I)堿化絲瓜絡將天然材料絲瓜絡與適量的質量百分濃度為8 12%的NaOH水溶液，室溫下浸泡20 30h,在該堿性體系共沸反應O. 5 I. 5h,冷卻后用去離子水洗漆至中性，抽濾后80°C烘干，得堿化絲瓜絡；(2)巰基絲瓜絡制備特點是在反應器中，按如下組成質量百分比加入，巰基乙酸25 40%，四氫呋喃32 50%，堿化絲瓜15 30%，濃硫酸0. 10 0.5%，各組分含量之和為百分之百，加塞，于40±2°C下，反應30 45h，然后用去離子水洗滌、抽濾，至濾液呈中性為止，用少量丙酮洗滌后，放在40±2°C烘箱中干燥，得到巰基絲瓜絡；(3)烷基化絲瓜絡制備特點是在反應器中，按如下組成質量百分比加入，丙酮50 75%，苯基-三甲氧硅烷5 15%，巰基絲瓜絡12 30%，各組分含量之和為百分之百，加塞，室溫下混合均勻，靜止反應O. 5 I. 5h，然后用去離子水洗滌、抽濾，至濾液呈中性為止，用少量丙酮洗滌后，放在80±2°C烘箱中干燥，得到烷基化絲瓜絡；(4)絲瓜絡表面孔雀石綠分子印跡吸附材料制備按如下組成質量百分比加入，四氫呋喃45 65%，孔雀石綠0. 4 I. 2%，衣康酸2. O 7. 5%，甲基丙烯酸1. O 4.2%,乙二醇二甲基丙烯酸酯15 36%，烷基化絲瓜絡10 28%，偶氮二異丁腈O. 3 I. 0%，各組分含量之和為百分之百，通入惰性氣體5 15min除去氧氣，密封與空氣隔絕，于65 70°C恒溫水浴中反應20 30h，過濾洗滌；(5)模板離子的脫除以O. 3mol/L O. 6mol/L的鹽酸丙酮溶液索氏萃取10 15h，再用乙腈洗滌，洗到洗滌液檢測不到孔雀石綠為止，置于40±2°C真空干燥箱中干燥，即為絲瓜絡表面孔雀石綠分子印跡吸附材料.本發(fā)明的另一個目的是提供絲瓜絡表面孔雀石綠分子印跡吸附材料在水產品分析中對孔雀石綠識別及吸附中的應用。特征為將制備好的絲瓜絡表面孔雀石綠分子印跡吸附材料直接在水溶液中，按靜態(tài)法吸附；還可以將制備好的絲瓜絡表面孔雀石綠分子印跡吸附材料制作成吸附柱，按動態(tài)法吸附，其流速為O. 10 O. 45mL/min。吸附后用O. 3mol/
L O. 6mol/L的鹽酸丙酮溶液洗脫，洗脫液用分光光度法測定孔雀石綠的含量。本發(fā)明的優(yōu)點及效果是(I)本發(fā)明制備絲瓜絡表面孔雀石綠分子印跡吸附材料，由于是在絲瓜絡表面修
飾上分子印跡聚合物，其吸附位點都在吸附劑的表面，有利于模板分子吸附和洗脫，洗脫時
間短，吸附能力強、效率高，其對孔雀石綠分子最大吸附容量為312mg/g，最高吸附率可達
95%。所用的支持原料絲瓜絡來源廣泛，可生物降解，并且是再生資源，大量使用可帶動我
國農業(yè)尤其是貧困落后地區(qū)的農業(yè)產業(yè)化進程，提高農民的收入，具有經濟和社會雙重效.、
Mo(2)本發(fā)明絲瓜絡表面孔雀石綠分子印跡吸附材料制備過程簡單，條件易于控制，生產成本低。(3)本發(fā)明獲得高選擇性吸附材料是絲瓜絡表面孔雀石綠分子印跡吸附材料，以衣康酸和.甲基丙烯酸為雙功能單體，與孔雀石綠為印跡分子，絲瓜絡為支持體，再加交聯(lián)劑采用本體聚合的方法制備絲瓜絡表面孔雀石綠分子印跡吸附材料。該法制得的孔雀石綠分子印跡聚合物具有特定的空穴，對孔雀石綠具有特異的識別能力，選擇性較高，對其它共存物質不吸附。(4)本發(fā)明制備絲瓜絡表面孔雀石綠分子印跡吸附材料，有良好的物理化學穩(wěn)定性和優(yōu)異的機械穩(wěn)定性，對孔雀石綠分子吸附操作簡單。


圖I為葡聚糖凝膠掃描電鏡圖；圖2為葡聚糖凝膠表面蘇丹紅分子印跡吸附材料的掃描電鏡具體實施例方式實施例I(I)絲瓜絡預處理絲瓜絡來源于絲瓜果實，通過去皮去核而得到，將絲瓜絡剪成小塊清水洗凈，真空干燥后進行粉碎，用20目的篩子過篩；(2)堿化絲瓜絡制備將粉碎的絲瓜絡按總質量的50%，用濃度為8%的NaOH水溶液，室溫下浸泡24h，在該堿性體系共沸l(wèi)h，冷卻后用去離子水洗滌至pH為7，抽濾后在80°C下烘干，得到堿化的絲瓜絡；(3)巰基絲瓜絡制備在具塞的三角瓶中，加入18mL巰基乙酸，20mL四氫呋喃，8g堿化的絲瓜絡，加入O. ImL濃硫酸，加塞，加熱此溶液40°C恒溫，攪拌下反應40h，冷至室溫過濾，然后用去離子水洗滌，至濾液呈中性為止，用少量丙酮洗滌后，放在40±2°C烘箱中干燥，得到巰基絲瓜絡；(4)烷基化絲瓜絡制備在四口燒瓶中加入18mL丙酮，加入2. OmL苯基-三甲氧硅烷，加入5. Og巰基絲瓜絡，加塞，室溫下混合均勻，靜止反應I. 0h，然后用去離子水洗滌、抽濾，至濾液呈中性為止，用少量丙酮 洗滌后，放在80°C烘箱中干燥，得到烷基化絲瓜絡；(5)絲瓜絡表面孔雀石綠分子印跡吸附材料制備在四口燒瓶中加入30mL四氫呋喃，加入O. 3g孔雀石綠，加入I. 5g衣康酸，加入2. OmL甲基丙烯酸，加入8. Og乙二醇二甲基丙烯酸酯，加入IOg燒基化絲瓜絡,加入O. Ig偶氮二異丁腈,通入氮氣IOmin除去氧氣，密封與空氣隔絕，于70°C恒溫水浴中反應24h，過濾洗滌；(6)模板離子的脫除以O. 3mol/L的鹽酸丙酮溶液索氏萃取12h，再用乙腈洗滌，洗到洗滌液檢測不到孔雀石綠為止，置于40°C真空干燥箱中干燥，即為絲瓜絡表面孔雀石綠分子印跡吸附材料。實施例2(I)絲瓜絡預處理絲瓜絡來源于絲瓜果實，通過去皮去核而得到，將絲瓜絡剪成小塊清水洗凈，真空干燥后進行粉碎，用20目的篩子過篩；(2)堿化絲瓜絡制備將粉碎的絲瓜絡按總質量的50%，用濃度為8%的NaOH水溶液，室溫下浸泡24h，在該堿性體系共沸l(wèi)h，冷卻后用去離子水洗滌至pH為7，抽濾后在80°C下烘干，得到堿化的絲瓜絡；(3)巰基絲瓜絡制備在具塞的三角瓶中，加入18mL巰基乙酸，20mL四氫呋喃，8g堿化的絲瓜絡，加入O. ImL濃硫酸，加塞，加熱此溶液40°C恒溫，攪拌下反應40h，冷至室溫過濾，然后用去離子水洗滌，至濾液呈中性為止，用少量丙酮洗滌后，放在40±2°C烘箱中干燥，得到巰基絲瓜絡；(4)烷基化絲瓜絡制備在四口燒瓶中加入20mL丙酮，加入5. OmL苯基-三甲氧硅烷，加入IOg巰基絲瓜絡，加塞，室溫下混合均勻，靜止反應I. 0h，然后用去離子水洗滌、抽濾，至濾液呈中性為止，用少量丙酮洗滌后，放在80°c烘箱中干燥，得到烷基化絲瓜絡；(5)絲瓜絡表面孔雀石綠分子印跡吸附材料制備在四口燒瓶中加入35mL四氫呋喃，加入O. 5g孔雀石綠，加入2. 5g衣康酸，加入2. OmL甲基丙烯酸，加入12g乙二醇二甲基丙烯酸酯，加入15g燒基化絲瓜絡,加入O. 2g偶氮二異丁腈,通入氮氣IOmin除去氧氣,密封與空氣隔絕，于70°C恒溫水浴中反應24h，過濾洗滌；(6)模板離子的脫除以O. 5mol/L的鹽酸丙酮溶液索氏萃取10h，再用乙腈洗滌，洗到洗滌液檢測不到孔雀石綠為止，置于40°C真空干燥箱中干燥，即為絲瓜絡表面孔雀石綠分子印跡吸附材料。實施例3(I)絲瓜絡預處理絲瓜絡來源于絲瓜果實，通過去皮去核而得到，將絲瓜絡剪成小塊清水洗凈，真空干燥后進行粉碎，用20目的篩子過篩；(2)堿化絲瓜絡制備將粉碎的絲瓜絡按總質量的50%，用濃度為10%的NaOH水溶液，室溫下浸泡30h,在該堿性體系共沸O. 6h,冷卻后用去離子水洗漆至pH為7,抽濾后在80°C下烘干，得到堿化的絲瓜絡；(3)巰基絲瓜絡制備在具塞的三角瓶中，加入12mL巰基乙酸，20mL四氫呋喃，IOg堿化的絲瓜絡，加入O. ImL濃硫酸，加塞，加熱此溶液40°C恒溫，攪拌下反應45h，冷至室溫過濾，然后用去離子水洗滌，至濾液呈中性為止，用少量丙酮洗滌后，放在40°C烘箱中干燥，得到疏基絲瓜絡；(4)烷基化絲瓜絡制備在四口燒瓶中加入30mL丙酮，加入4. OmL苯基-三甲氧硅烷，加入7. Og巰基絲瓜絡，加塞，室溫下混合均勻，靜止反應I. 0h，然后用去離子水洗滌、抽濾，至濾液呈中性為止，用少量丙酮洗滌后，放在80°C烘箱中干燥，得到烷基化絲瓜絡；(5)絲瓜絡表面孔雀石綠分子印跡吸附材料制備在四口燒瓶中加入40mL四氫呋喃，加入O. 4g孔雀石綠，加入2. Og衣康酸，加入2. OmL甲基丙烯酸，加入20g乙二醇二甲基 丙烯酸酯，加入16g燒基化絲瓜絡,加入O. 3g偶氮二異丁腈,通入氮氣IOmin除去氧氣,密 封與空氣隔絕，于70°C恒溫水浴中反應24h，過濾洗滌；(6)模板離子的脫除以O. 3mol/L的鹽酸丙酮溶液索氏萃取15h，再用乙腈洗滌，洗到洗滌液檢測不到孔雀石綠為止，置于40°C真空干燥箱中干燥，即為絲瓜絡表面孔雀石綠分子印跡吸附材料。實施例4(I)絲瓜絡預處理絲瓜絡來源于絲瓜果實，通過去皮去核而得到，將絲瓜絡剪成小塊清水洗凈，真空干燥后進行粉碎，用20目的篩子過篩；(2)堿化絲瓜絡制備將粉碎的絲瓜絡按總質量的50%，用濃度為10%的NaOH水溶液，室溫下浸泡30h,在該堿性體系共沸O. 6h,冷卻后用去離子水洗漆至pH為7,抽濾后在80°C下烘干，得到堿化的絲瓜絡；(3)巰基絲瓜絡制備在具塞的三角瓶中，加入12mL巰基乙酸，20mL四氫呋喃，IOg堿化的絲瓜絡，加入O. ImL濃硫酸，加塞，加熱此溶液40°C恒溫，攪拌下反應45h，冷至室溫過濾，然后用去離子水洗滌，至濾液呈中性為止，用少量丙酮洗滌后，放在40°C烘箱中干燥，得到疏基絲瓜絡；(4)烷基化絲瓜絡制備在四口燒瓶中加入30mL丙酮，加入3. OmL苯基-三甲氧硅烷，加入IOg巰基絲瓜絡，加塞，室溫下混合均勻，靜止反應I. 0h，然后用去離子水洗滌、抽濾，至濾液呈中性為止，用少量丙酮洗滌后，放在80°c烘箱中干燥，得到烷基化絲瓜絡；(5)絲瓜絡表面孔雀石綠分子印跡吸附材料制備在四口燒瓶中加入50mL四氫呋喃，加入O. 4g孔雀石綠，加入2. Og衣康酸，加入2. OmL甲基丙烯酸，加入14g乙二醇二甲基丙烯酸酯，加入IOg燒基化絲瓜絡,加入O. 2g偶氮二異丁腈,通入氮氣IOmin除去氧氣,密封與空氣隔絕，于70°C恒溫水浴中反應24h，過濾洗滌；(6)模板離子的脫除以O. 5mol/L的鹽酸丙酮溶液索氏萃取10h，再用乙腈洗滌，洗到洗滌液檢測不到孔雀石綠為止，置于40°C真空干燥箱中干燥，即為絲瓜絡表面孔雀石綠分子印跡吸附材料。實施例5絲瓜絡表面孔雀石綠分子印跡吸附材料應用方法動態(tài)法吸附，樣品中孔雀石綠的檢測，分離后采用分光光度法檢測，其具體方法的步驟如下
(I)萃取柱的制備將制備好的絲瓜絡表面孔雀石綠分子印跡吸附材料，以水為勻漿液，進行濕法裝柱，該柱用水多次備用；(2)對于含有孔雀石綠樣品，用絲瓜絡表面孔雀石綠分子印跡吸附材料采用動態(tài)吸附的方法進行處理，以O. 20mL/min的流速通過吸附柱，吸附后用O. 5mol/L的鹽酸丙酮洗脫，洗脫液用分光光度法測定孔雀石綠的含量。實施例6絲瓜絡表面孔雀石綠分子印跡吸附材料應用方法靜態(tài)法吸附，樣品中孔雀石綠的檢測，分離后采用分光光度法檢測，其具體方法如下取不同濃度的孔雀石綠水溶液，在相同條件下加入等量的絲瓜絡表面孔雀石綠分子印跡吸附材料，震蕩吸附20min吸附，分離后，用O. 4mol/L的鹽酸丙酮溶液，用分光光度法測定清液中孔雀石綠的濃度。獲得的絲瓜絡表面孔雀石綠分子印跡材對其對孔雀石綠分子最大吸附容量為 31211^/^，最高吸附率可達95%。
權利要求
1.ー種絲瓜絡表面孔雀石綠分子印跡吸附材料的制備方法，其特征是在于該方法具有以下エ藝步驟 (1)堿化絲瓜絡將天然材料絲瓜絡與適量的質量百分濃度為8 12%的NaOH水溶液，室溫下浸泡20 30h,在該堿性體系共沸反應O. 5 I. 5h,冷卻后用去離子水洗漆至中性，抽濾后80°C烘干，得堿化絲瓜絡； (2)巰基絲瓜絡制備特點是在反應器中，按如下組成質量百分比加入，巰基こ酸25 40 %，四氫呋喃32 50 %，堿化絲瓜15 30 %，濃硫酸0. 10 O. 5 %，各組分含量之和為百分之百，加塞，于40±2°C下，反應30 45h，然后用去離子水洗滌、抽濾，至濾液呈中性為止，用少量丙酮洗滌后，放在40±2°C烘箱中干燥，得到巰基絲瓜絡； (3)烷基化絲瓜絡制備特點是在反應器中，按如下組成質量百分比加入，丙酮50 75%，苯基-三甲氧硅烷5 15%，巰基絲瓜絡12 30%，各組分含量之和為百分之百，加塞，室溫下混合均勻，靜止反應O. 5 I. 5h，然后用去離子水洗滌、抽濾，至濾液呈中性為止，用少量丙酮洗滌后，放在80±2°C烘箱中干燥，得到烷基化絲瓜絡； (4)絲瓜絡表面孔雀石綠分子印跡吸附材料制備按如下組成質量百分比加入，四氫呋喃45 65%，孔雀石綠0. 4 1.2%，衣康酸2. O 7. 5%，甲基丙烯酸1. O 4.2%，こニ醇ニ甲基丙烯酸酯15 36%，烷基化絲瓜絡10 28%，偶氮ニ異丁腈0. 3 I.0%，各組分含量之和為百分之百，通入惰性氣體5 15min除去氧氣，密封與空氣隔絕，于65 70°C恒溫水浴中反應20 30h，過濾洗滌； (5)模板離子的脫除以O.3mol/L O. 6mol/L的鹽酸丙酮溶液索氏萃取10 15h，再用こ腈洗滌，洗到洗滌液檢測不到蘇丹紅為止，置于40±2°C真空干燥箱中干燥，即為絲瓜絡表面孔雀石綠分子印跡吸附材料。
2.根據(jù)權利要求I所述的絲瓜絡表面孔雀石綠分子印跡吸附材料的制備方法，其特征是衣康酸與甲基丙烯酸的摩爾比為I : O. 8 I. 2。
3.根據(jù)權利要求I步驟(4)中所述的絲瓜絡表面孔雀石綠分子印跡吸附材料的制備方法，其特征是惰性氣體為氬氣，氮氣。
4.根據(jù)權利要求I步驟(4)中所述的絲瓜絡表面孔雀石綠分子印跡吸附材料的制備方法，其特征是通入惰性氣體時間不能少于5min。
5.根據(jù)權利要求I制備的絲瓜絡表面孔雀石綠分子印跡材料對孔雀石綠選擇性吸附分離的應用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種絲瓜絡表面孔雀石綠分子印跡吸附材料，其特征是選用絲瓜絡為基體材料，以孔雀石綠為模板分子，衣康酸和甲基丙烯酸作為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯作為交聯(lián)劑，偶氮二異丁腈作為引發(fā)劑，四氫呋喃作為溶劑制備獲得聚合物后，以鹽酸丙酮混合溶液除去孔雀石綠模板分子，還提供了上述的絲瓜絡表面孔雀石綠分子印跡吸附材料的應用方法，本發(fā)明的絲瓜絡表面孔雀石綠分子印跡吸附材料可在常溫常壓條件下在水溶液中將孔雀石綠分離富集，具有特異性和選擇性及良好的機械性能，有很好的化學穩(wěn)定性，吸附速度快，容易洗脫，可生物降解，工藝簡單，具有再生能力，并具有環(huán)境友好等優(yōu)點，可提高孔雀石綠的檢測限。
文檔編號G01N1/28GK102814168SQ201210344298
公開日2012年12月12日 申請日期2012年9月18日 優(yōu)先權日2012年9月18日
發(fā)明者李慧芝, 許崇娟, 莊海燕, 裴梅山, 郭曉瑩 申請人:濟南大學