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      檢測β-興奮劑類藥物的五聯(lián)檢測卡及其制備方法

      文檔序號(hào):5958612閱讀:706來源:國知局
      專利名稱:檢測β-興奮劑類藥物的五聯(lián)檢測卡及其制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及β -腎上腺素受體激動(dòng)劑檢測技術(shù)領(lǐng)域,特別是涉及一種克倫特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇、苯乙醇胺A和特布他林五聯(lián)檢測卡及其制備方法。
      背景技術(shù)
      隨著畜牧業(yè)規(guī)?;?、商業(yè)化的發(fā)展,獸藥和飼料添加劑在畜牧業(yè)生產(chǎn)中得到了廣泛的應(yīng)用,獸藥廣泛使用于各種疾病的有效控制,降低了動(dòng)物死亡率;提高飼料轉(zhuǎn)化率,提高了動(dòng)物增重率和縮短了動(dòng)物飼養(yǎng)周期,改善皮革質(zhì)量,降低禁食胴體和動(dòng)物組織廢棄率;促進(jìn)了動(dòng)物源性產(chǎn)品產(chǎn)量的增長和動(dòng)物集約化養(yǎng)殖的發(fā)展?,F(xiàn)在的獸藥不僅用來防治動(dòng)物疾病,而且越來越多的藥物用于促進(jìn)生長,同步發(fā)情等非治療用途,造成了更加嚴(yán)重的獸藥殘留問題。
      近幾年食品安全問題不斷升級(jí),“瘦肉精”在食用動(dòng)物飼料中的濫用受到人們?cè)絹碓礁叩闹匾暎驗(yàn)樵撆d奮劑殘留于食品基質(zhì)中,通過食物鏈進(jìn)入人體后,會(huì)對(duì)人體健康造成極大的危害?!笆萑饩笔且活悇?dòng)物用藥的統(tǒng)稱。它作為一類化學(xué)用品,而不是一種特定的物質(zhì),是指能夠促進(jìn)瘦肉生長的藥物添加劑。任何能夠促進(jìn)瘦肉生長、抑制肥肉生長的物質(zhì)都可以叫做“瘦肉精”。目前,能夠?qū)崿F(xiàn)這種功能的物質(zhì)是一類叫做β -興奮劑(β-agonist)的藥物,比如在中國造成中毒的克倫特羅(clenbuterol)和美國允許使用的萊克多巴胺(Ractopamine ),其他類似藥物還有沙丁胺醇(SalbutamoI)和特布他林(Terbutal ine)等,以及去年飼料中從未出現(xiàn)過的苯乙醇胺A,這種瘦肉精新品種的出現(xiàn),再次敲響了我國食品安全警鐘。目前對(duì)于常見的興奮劑克倫特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇、苯乙醇胺A和特布他林的檢測主要有酶聯(lián)免疫(ELISA)、氣相色譜-質(zhì)譜法(GC-MC)、高效液相色譜法(HPLC)等檢測方法,但這些方法需要的設(shè)備昂貴,操作復(fù)雜,難于推廣。因而有必要建立一種簡便快捷、可靠,并且能同時(shí)檢測這五種物質(zhì)的檢測方法,監(jiān)控動(dòng)物源性食品中的獸藥殘留,確保動(dòng)物源性食品的安全。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的在于提供一種能同時(shí)檢測克倫特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇、苯乙醇胺A和特布他林的檢測卡,適合企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場檢測且快捷簡便、成本低廉、結(jié)果準(zhǔn)確的檢測方法。本發(fā)明的克倫特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇、苯乙醇胺A和特布他林五聯(lián)膠體金檢測卡,由包被了克倫特羅單克隆抗體、萊克多巴胺單克隆抗體、沙丁胺醇單克隆抗體、苯乙醇胺A單克隆抗體和特布他林單克隆抗體膠體金標(biāo)記物的膠體金結(jié)合墊、包被了克倫特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇、苯乙醇胺A和特布他林共5種蛋白質(zhì)偶聯(lián)物和兔抗鼠IgG的硝酸纖維素膜、樣品墊、吸水墊、PVC膠板及塑料模具等組成,在PVC膠板的一端依次粘附樣品墊、結(jié)合墊,中間黏貼硝酸纖維素膜,另一端粘附吸水墊。本發(fā)明的克倫特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇、苯乙醇胺A和特布他林五聯(lián)膠體金檢測卡的制備方法,是由以下步驟實(shí)現(xiàn)
      (1)膠體金溶液制備取IL三角燒瓶I個(gè),加入超純水495 mL,而后加入質(zhì)量濃度為1%氯金酸(HAuCl4 · 3H20) 5 mL,配制成500 mL質(zhì)量濃度為O. 01%氯金酸水溶液,加熱煮沸后在持續(xù)攪拌的情況下加入質(zhì)量濃度為1%檸檬酸三鈉(Na3C6H5O7 ·2Η20)溶液5_7 mL,繼續(xù)攪拌加熱,當(dāng)溶液的顏色完全變?yōu)橥该鞯淖霞t色時(shí),維持5 min后停止加熱,補(bǔ)水至原體積,冷卻至室溫,2-8°C保存?zhèn)溆茫? (2)抗體的預(yù)處理將要標(biāo)記的克倫特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇、苯乙醇胺A和特布他林單克隆抗體在1000 r/min, 4°C條件下,離心20 min,取上清,用O. 01 mol/L PBS稀釋成I mg/mL;或者用O. 01 mol/L PBS將要標(biāo)記的克倫特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇、苯乙醇胺A和特布他林單克隆抗體稀釋成I mg/mL,過O. 22 Mm濾膜;
      (3)膠體金標(biāo)記物的制備取步驟(I)中的膠體金溶液40mL,用0.25 mol/L K2CO3調(diào)節(jié)膠體金溶液pH至8. 5,電磁攪拌器250 r/min攪拌,逐滴加入4 mL含O. 3 mg克倫特羅或萊克多巴胺或沙丁胺醇或苯乙醇胺A或特布他林單克隆抗體的蛋白溶液,反應(yīng)10 min ;逐滴加入4 mL 10% BSA,繼續(xù)攪拌反應(yīng)10 min ;金標(biāo)抗體溶液常溫低速1500 r/min離心20min,棄去由凝聚的金顆粒形成的沉淀;紅色上清溶液4°C, 12000 r/min離心20 min,棄上清,收集沉淀,將沉淀用金標(biāo)抗體稀釋液定容至I mL,制備成克倫特羅單克隆抗體蛋白質(zhì)偶聯(lián)物或萊克多巴胺單克隆抗體蛋白質(zhì)偶聯(lián)物或沙丁胺醇單克隆抗體蛋白質(zhì)偶聯(lián)物或苯乙醇胺A單克隆抗體蛋白質(zhì)偶聯(lián)物或特布他林單克隆抗體蛋白質(zhì)偶聯(lián)物的膠體金標(biāo)記物;
      (4)膠體金膜的制備將步驟(3)克倫特羅單克隆抗體蛋白質(zhì)偶聯(lián)物、萊克多巴胺單克隆抗體蛋白質(zhì)偶聯(lián)物、沙丁胺醇單克隆抗體蛋白質(zhì)偶聯(lián)物、苯乙醇胺A單克隆抗體蛋白質(zhì)偶聯(lián)物和特布他林單克隆抗體蛋白質(zhì)偶聯(lián)物的膠體金標(biāo)記物依次用劃膜儀以5 PL/cm的濃度均勻噴在載體玻璃纖維素膜上,室溫自然晾干或者37°C烘干3 h,制成含克倫特羅單克隆抗體蛋白質(zhì)偶聯(lián)物、萊克多巴胺單克隆抗體蛋白質(zhì)偶聯(lián)物、沙丁胺醇單克隆抗體蛋白質(zhì)偶聯(lián)物、苯乙醇胺A單克隆抗體蛋白質(zhì)偶聯(lián)物和特布他林單克隆抗體蛋白質(zhì)偶聯(lián)物的膠體金膜;
      (5)包被膜制備將兔抗鼠IgG抗體稀釋成Img/mL、克倫特羅抗原稀釋成O. 3 mg/mL、萊克多巴胺抗原稀釋成O. 5 mg/mL、沙丁胺醇抗原稀釋成I mg/mL、苯乙醇胺抗原稀釋成I. 5mg/mLA和特布他林抗原稀釋成2. O mg/mL,用劃膜儀依次以I PL/cm的濃度噴涂在硝酸纖維素膜上,制備成包被膜,37°C包被2 h后,室溫自然晾干或者37°C烘干;
      (6)樣品墊前處理將樣品墊處理液均勻涂布在玻璃纖維素膜上,在空氣濕度低于60%的條件下,室溫自然晾干;
      (7)檢測卡的組裝PVC膠板自上而下依次粘貼樣品墊、膠體金膜、包被膜和吸水墊,組裝成試紙條,切割成一定寬度的長條,再將試紙條安裝在長條扁平殼狀的檢測卡外殼中。所述步驟(3)中的金標(biāo)抗體稀釋液由5 g小牛血清蛋白(BSA) ,10 g鹿糖,加100mL 0.01 mol/L PBS溶液溶解配制而成,過O. 22 濾膜,現(xiàn)配現(xiàn)用;金標(biāo)抗體洗滌緩沖液是由 10 g 小牛血清蛋白(BSA)和 I g PEG-20000,用 0.01 mol/L PBS ρΗ7· 4 定容至 100 mL所得。
      所述步驟(6)中的樣品墊處理液是由I g小牛血清蛋白(BSA)和O. 8 g氯化鈉(NaCl),用含有 O. 5%TRIT0N-100 的 O. 01 mol/L PBS 定容至 100 mL。本發(fā)明可有效用于同時(shí)測定β-興奮劑克倫特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇、苯乙醇胺A和特布他林五種物質(zhì),方法簡單,方便、快捷,結(jié)果準(zhǔn)確。


      圖I為本發(fā)明五聯(lián)膠體金檢測卡的結(jié)構(gòu)圖圖中I.加樣孔 2.克倫特羅檢測線
      3.萊克多巴胺檢測線 4.沙丁胺醇檢測線5.苯乙醇胺A檢測線6.特布他林檢測線
      7.質(zhì)控線8.檢測孔9.試紙條10.檢測卡外殼;
      圖2為本發(fā)明五聯(lián)膠體金檢測卡內(nèi)的試紙條的剖視結(jié)構(gòu)圖,圖中11.樣品墊12.膠體金結(jié)合墊13. PVC膠板14.包被膜15.吸水墊。
      具體實(shí)施例方式實(shí)施例I
      圖I為本發(fā)明五聯(lián)膠體金檢測卡的結(jié)構(gòu)圖、圖2為本發(fā)明五聯(lián)膠體金檢測卡內(nèi)的試紙條的剖視結(jié)構(gòu)圖圖中13為PVC膠板;11為樣品墊;12為膠體金結(jié)合墊,該膠體金結(jié)合墊上包被了單克隆抗體膠體金標(biāo)記物;14為包被膜,即硝酸纖維素膜,該硝酸纖維素膜上包被了克倫特羅-BSA、萊克多巴胺-BSA、沙丁胺醇-BSA、苯乙醇胺A-BSA、特布他林-BSA和兔抗鼠IgG ;15為吸水墊。在PVC膠板13的一端上(樣品加樣端)粘附樣品墊11、膠體金結(jié)合墊12,樣品墊11搭接在膠體金結(jié)合墊12上。在PVC膠板13的中間粘附硝酸纖維素膜14。在硝酸纖維素膜14上設(shè)置有克倫特羅-BSA檢測線2、萊克多巴胺-BSA檢測線3、沙丁胺醇-BSA檢測線4、苯乙醇胺A-BSA檢測線5、特布他林檢測線6和兔抗鼠IgG質(zhì)控線7。在PVC膠板13的另一端粘附吸水墊15。硝酸纖維素膜14的一端與結(jié)合墊9略交叉,另一端與吸水墊15略交叉。該試紙條9可裝入有塑料模具制成的檢測卡外殼10中,在檢測卡外殼10的上蓋上設(shè)有加樣孔I和檢測孔5,樣品墊8正對(duì)加樣孔1,硝酸纖維素膜14正對(duì)檢測孔8。實(shí)施例2
      克倫特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇、苯乙醇胺A和特布他林五聯(lián)膠體金檢測卡制備,是由以下步驟具體實(shí)現(xiàn)
      一、膠體金溶液制備取IL三角燒瓶I個(gè),加入超純水495 mL,而后加入1%氯金酸(HAuCl4 · 3H20) 5 mL,配制成500 mL O. 01%氯金酸水溶液,加熱煮沸后在持續(xù)攪拌的情況下加入1%檸檬酸三鈉(Na3C6H5O7 · 2H20)溶液5_7 mL,繼續(xù)攪拌加熱,當(dāng)溶液的顏色完全變?yōu)橥该鞯淖霞t色時(shí),維持5 min后停止加熱,補(bǔ)水至原體積,冷卻至室溫,2-8°C保存?zhèn)溆茫?br> 二、抗體的預(yù)處理將要標(biāo)記的克倫特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇、苯乙醇胺A和特布他林單克隆抗體在1000 r/min, 4°C條件下,離心20 min,取上清,用O. 01 mol/L PBS稀釋成I mg/mL;或者用O. 01 mol/L PBS將要標(biāo)記的克倫特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇、苯乙醇胺A和特布他林單克隆抗體稀釋成I mg/mL,過O. 22 Mm濾膜;
      三、膠體金標(biāo)記物的制備取步驟(一)中的膠體金溶液40mL,用O. 25 mol/L 1(20)3調(diào)節(jié)膠體金溶液pH至8. 5,電磁攪拌器250 r/min攪拌,逐滴加入4 mL含O. 3 mg克倫特羅或萊克多巴胺或沙丁胺醇或苯乙醇胺A或特布他林單克隆抗體的蛋白溶液,反應(yīng)10 min ;逐滴加入4 mL 10% BSA,繼續(xù)攪拌反應(yīng)10 min ;金標(biāo)抗體溶液常溫低速1500 r/min離心20 min,棄去由凝聚的金顆粒形成的沉淀;紅色上清溶液4°C, 12000 r/min離心20 min,棄上清,收集沉淀,將沉淀用金標(biāo)抗體稀釋液定容至I mL,制備成倫特羅克隆抗體蛋白質(zhì)偶聯(lián)物或萊克多巴胺克隆抗體蛋白質(zhì)偶聯(lián)物或沙丁胺醇克隆抗體蛋白質(zhì)偶聯(lián)物或苯乙醇胺A克隆抗體蛋白質(zhì)偶聯(lián)物或特布他林單克隆抗體蛋白質(zhì)偶聯(lián)物的膠體金標(biāo)記物;
      四、膠體金膜的制備將步驟(三)克倫特羅克隆抗體蛋白質(zhì)偶聯(lián)物、萊克多巴胺克隆抗體蛋白質(zhì)偶聯(lián)物、沙丁胺醇克隆抗體蛋白質(zhì)偶聯(lián)物、苯乙醇胺A克隆抗體蛋白質(zhì)偶聯(lián)物和特布他林單克隆抗體蛋白質(zhì)偶聯(lián)物的膠體金標(biāo)記物依次用劃膜儀以5 PL/cm的濃度均勻噴在載體玻璃纖維素膜上,室溫自然晾干或者37°C烘干3 h,制成含克倫特羅克隆抗體蛋白 質(zhì)偶聯(lián)物、萊克多巴胺克隆抗體蛋白質(zhì)偶聯(lián)物、沙丁胺醇克隆抗體蛋白質(zhì)偶聯(lián)物、苯乙醇胺A克隆抗體蛋白質(zhì)偶聯(lián)物和特布他林單克隆抗體蛋白質(zhì)偶聯(lián)物的膠體金膜;
      五、包被膜制備將兔抗鼠IgG抗體稀釋成Img/mL、克倫特羅抗原稀釋成O. 3 mg/mL、萊克多巴胺抗原稀釋成O. 5 mg/mL、沙丁胺醇抗原稀釋成I mg/mL、苯乙醇胺抗原稀釋成I. 5mg/mLA和特布他林抗原稀釋成2. O mg/mL,用劃膜儀依次以I PL/cm的濃度噴涂在硝酸纖維素膜上,制備成包被膜,37°C包被2 h后,室溫自然晾干或者37°C烘干;
      六、樣品墊前處理將樣品墊處理液均勻涂布在玻璃纖維素膜上,在空氣濕度低于60%的條件下,室溫自然晾干;
      七、檢測卡的組裝=PVC膠板自上而下依次粘貼樣品墊、膠體金膜、包被膜和吸水墊,組裝成試紙條,切割成一定寬度的長條,再將試紙條安裝在長條扁平殼狀的檢測卡外殼中。實(shí)施例3
      最低檢出限量試驗(yàn)
      分別配制標(biāo)準(zhǔn)的克倫特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇、苯乙醇胺A和特布他林標(biāo)準(zhǔn)品溶液濃度是0、0. 5 ng/mL、l ng/mL、2. 5 ng/mL、5 ng/mL ;滴加2滴樣品到到檢測卡加樣孔上,5min后觀察檢測線T和質(zhì)控線C的顯色結(jié)果。經(jīng)多次檢驗(yàn),克倫特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇、苯乙醇胺A和特布他林的檢出率達(dá)99%以上,最低檢出限量少于5 ng/mL。
      權(quán)利要求
      1.檢測β-興奮劑類藥物的五聯(lián)檢測卡,其特征在于由包被了克倫特羅單克隆抗體、萊克多巴胺單克隆抗體、沙丁胺醇單克隆抗體、苯乙醇胺A單克隆抗體和特布他林單克隆抗體膠體金標(biāo)記物的膠體金結(jié)合墊、包被了克倫特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇、苯乙醇胺A和特布他林共5種蛋白質(zhì)偶聯(lián)物和兔抗鼠IgG的硝酸纖維素膜、樣品墊、吸水棉、PVC膠板及塑料模具組成,在PVC膠板的一端 依次粘附樣品墊、結(jié)合墊,中間黏貼硝酸纖維素膜,另一端粘附吸水棉。
      2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的檢測β_興奮劑類藥物的五聯(lián)檢測卡的制備方法,其特征在于由以下步驟制備得到 膠體金溶液制備取I L三角燒瓶I個(gè),加入超純水495 mL,而后加入質(zhì)量濃度為1%氯金酸5 mL,配制成500 mL質(zhì)量濃度為O. 01%氯金酸水溶液,加熱煮沸后在持續(xù)攪拌的情況下加入質(zhì)量濃度為1%檸檬酸三鈉溶液5-7 mL,繼續(xù)攪拌加熱,當(dāng)溶液的顏色完全變?yōu)橥该鞯淖霞t色時(shí),維持5 min后停止加熱,補(bǔ)水至原體積,冷卻至室溫,2-8°C保存?zhèn)溆茫? 抗體的預(yù)處理將要標(biāo)記的克倫特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇、苯乙醇胺A和特布他林單克隆抗體在1000 r/min,4°C條件下,離心20 min,取上清,用O. 01 mol/L PBS稀釋成Img/mL;或者用O. 01 mol/L PBS將要標(biāo)記的克倫特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇、苯乙醇胺A和特布他林單克隆抗體稀釋成I mg/mL,過O. 22 Mm濾膜; 膠體金標(biāo)記物的制備取步驟(I)中的膠體金溶液40 mL,用O. 25 mol/L K2CO3調(diào)節(jié)膠體金溶液pH至8. 5,電磁攪拌器250 r/min攪拌,逐滴加入4 mL含O. 3 mg克倫特羅或萊克多巴胺或沙丁胺醇或苯乙醇胺A或特布他林單克隆抗體的蛋白溶液,反應(yīng)10 min ;逐滴加入4 mL 10% BSA,繼續(xù)攪拌反應(yīng)10 min ;金標(biāo)抗體溶液常溫1500 r/min離心20 min,棄去由凝聚的金顆粒形成的沉淀;紅色上清溶液4°C, 12000 r/min離心20 min,棄上清,收集沉淀,將沉淀用金標(biāo)抗體稀釋液定容至I mL,制備成克倫特羅單克隆抗體蛋白質(zhì)偶聯(lián)物或萊克多巴胺單克隆抗體蛋白質(zhì)偶聯(lián)物或沙丁胺醇單克隆抗體蛋白質(zhì)偶聯(lián)物或苯乙醇胺A單克隆抗體蛋白質(zhì)偶聯(lián)物或特布他林單克隆抗體蛋白質(zhì)偶聯(lián)物的膠體金標(biāo)記物; 膠體金膜的制備將步驟(3)克倫特羅單克隆抗體蛋白質(zhì)偶聯(lián)物、萊克多巴胺單克隆抗體蛋白質(zhì)偶聯(lián)物、沙丁胺醇單克隆抗體蛋白質(zhì)偶聯(lián)物、苯乙醇胺A單克隆抗體蛋白質(zhì)偶聯(lián)物和特布他林單克隆抗體蛋白質(zhì)偶聯(lián)物的膠體金標(biāo)記物依次用劃膜儀以5 μ /cm的濃度均勻噴在載體玻璃纖維素膜上,室溫自然晾干或者37°C烘干3 h,制成含克倫特羅單克隆抗體蛋白質(zhì)偶聯(lián)物、萊克多巴胺單克隆抗體蛋白質(zhì)偶聯(lián)物、沙丁胺醇單克隆抗體蛋白質(zhì)偶聯(lián)物、苯乙醇胺A單克隆抗體蛋白質(zhì)偶聯(lián)物和特布他林單克隆抗體蛋白質(zhì)偶聯(lián)物的膠體金膜; 包被膜制備將兔抗鼠IgG抗體稀釋成I mg/mL、克倫特羅抗原稀釋成O. 3 mg/mL、萊克多巴胺抗原稀釋成O. 5 mg/mL、沙丁胺醇抗原稀釋成I mg/mL、苯乙醇胺抗原稀釋成I. 5 mg/mLA和特布他林抗原稀釋成2. O mg/mL,用劃膜儀依次以I PL/cm的濃度噴涂在硝酸纖維素膜上,制備成包被膜,37°C包被2 h后,室溫自然晾干或者37°C烘干; 樣品墊前處理將樣品墊處理液均勻涂布在玻璃纖維素膜上,在空氣濕度低于60%的條件下,室溫自然晾干; 檢測卡的組裝PVC膠板自上而下依次粘貼樣品墊、膠體金膜、包被膜和吸水棉,組裝成試紙條,切割成一定寬度的長條,再將試紙條安裝在長條扁平殼狀的檢測卡外殼中。
      3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的檢測β_興奮劑類藥物的五聯(lián)檢測卡的制備方法,其特征在于所述步驟(3)中的金標(biāo)抗體稀釋液由5 g小牛血清蛋白,10 g鹿糖,加100 mL O. 01 mol/L PBS溶液溶解配制而成,過O. 22 Mffl濾膜,現(xiàn)配現(xiàn)用;金標(biāo)抗體洗滌緩沖液是由10 g小牛血清蛋白和 I g PEG-20000,用 0.01 mol/L PBS ρΗ7· 4 定容至 100 mL 所得。
      4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的檢測β_興奮劑類藥物的五聯(lián)檢測卡的制備方法,其特征在于所述步驟¢)中的樣品墊處理液是由I g小牛血清蛋白和0.8 g氯化鈉,用含有O.5%TRIT0N-100 的 O. 01 mol/L PBS 定容至 100 mL。
      全文摘要
      本發(fā)明涉及檢測β-興奮劑類藥物的五聯(lián)檢測卡及其制備方法,涉及β-腎上腺素受體激動(dòng)劑檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的檢測卡外殼中有試紙條,由PVC膠板、樣品墊、膠體金結(jié)合墊、包被膜和吸水棉組成;膠體金膜為含克倫特羅單克隆抗體、萊克多巴胺單克隆抗體、沙丁胺醇單克隆抗體、苯乙醇胺A單克隆抗體和特布他林單克隆抗體膠體金標(biāo)記物的玻璃纖維素膜,包被膜是硝酸纖維素膜,其上設(shè)有五條檢測線T線和一條質(zhì)控線C線,質(zhì)控線C線包被有兔抗鼠IgG抗體。本發(fā)明可同時(shí)檢測出克倫特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇、苯乙醇胺A和特布他林,方法簡單、方便、快捷,結(jié)果準(zhǔn)確。
      文檔編號(hào)G01N33/577GK102901818SQ201210366379
      公開日2013年1月30日 申請(qǐng)日期2012年9月27日 優(yōu)先權(quán)日2012年9月27日
      發(fā)明者杜道林, 洪霞, 薛永來, 張禎 申請(qǐng)人:江蘇維賽科技生物發(fā)展有限公司
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