一種用于檢驗fdg放射性化學(xué)純度的簡便方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種用于檢驗FDG放射性化學(xué)純度的簡便方法，該方法包括以下步驟：(1)制作層析薄板：將層析硅膠薄板裁成寬2cm，長10cm的紙條，在距底部1.0cm處畫一條基線，并在8cm處以及該處兩側(cè)間隔0.5cm處畫線，作為前沿；(2)點樣：將展開劑置于層析缸中，蓋上蓋子混勻，放置，展開劑揮發(fā)是層析缸內(nèi)充滿飽和蒸汽；在層析硅膠薄板的基線中間點上待檢測樣品，并在紅外燈下烘干，然后置于，層析缸中，使點樣好的層析硅膠薄板浸入展開劑中0.2-0.4cm，帶展開至前沿位置，取出晾干；(3)薄層色譜儀測試FDG放射性純度；將步驟(2)所得層析板固定，通過薄層色譜儀掃描檢測樣品的放射性化學(xué)純度。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有操作簡單、誤差小、數(shù)據(jù)真實可靠等優(yōu)點。
【專利說明】一種用于檢驗FDG放射性化學(xué)純度的簡便方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種檢測方法，尤其是涉及一種用于檢驗FDG放射性化學(xué)純度的簡便方法。
【背景技術(shù)】
[0002]18F-FDG是指氟代脫氧匍萄糖，其完整的化學(xué)名稱為2_氟_2_脫氧-D-匍萄糖,通常簡稱為FDG。
[0003]葡萄糖是人體三大能源物質(zhì)之一，將可以被PET探測并形成影像的的正電子核素18F標記在葡萄糖上，即18F-脫氧葡萄糖(18FDG)。因為18FDG可準確反映體內(nèi)器官/組織的葡萄糖代謝水平，因此被譽為“世紀分子”，是目前PET-CT顯像的主要顯像劑。
[0004]惡性腫瘤細胞由于代謝旺盛，導(dǎo)致對葡萄糖的需求增加，因此靜脈注射葡萄糖類似物——18FDG后，大多數(shù)腫瘤病灶會表現(xiàn)為對18FDG的高攝取，因此可應(yīng)用18FDG PET-CT顯像可早期發(fā)現(xiàn)全身腫瘤原發(fā)及轉(zhuǎn)移病灶，準確判斷其良、惡性，從而正確指導(dǎo)臨床治療決策。
[0005]對于FDG的放射性化學(xué)純度，現(xiàn)有技術(shù)一般使用的方法是NaI單道譜儀法，其工作原理是當放射性的同位素的射線打入閃爍體時，激發(fā)閃爍體中的原子而產(chǎn)生熒光。利用硅脂做光耦合物質(zhì)，使熒光能很好的被光電倍增管陰極所吸收，然后在讀數(shù)。再計算FDG的Rf值和放射性化學(xué)純度。
[0006]使用NaI單道譜儀檢測方法的缺點:
[0007]1.對于層析薄板的制作繁瑣，原來需要將層析硅膠薄板裁成寬2cm，長約IOcm的紙條，在距底部1.0cm處開始畫第一條直線(基線)，以后每間隔0.5cm畫線。
[0008]2.層析板每隔0.5cm要劃條線，但很難保證精確地劃線0.5cm (人工用尺量后在劃的，難免保證沒有誤差)。
[0009]3.層析板展開之后要進行裁剪，裁剪的時候會有層析板上層析物質(zhì)掉落，沾污操作臺表面。
[0010]4.整個檢測過程耗時較長。
[0011]5.展開距離是自己預(yù)估的，不夠精確。
[0012]6.數(shù)據(jù)處理時間較長，F(xiàn)DG的放射性化學(xué)純度結(jié)果表達不直觀。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0013]本發(fā)明的目的就是為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷而提供一種操作簡單、誤差小、數(shù)據(jù)真實可靠的用于檢驗FDG放射性化學(xué)純度的簡便方法。
[0014]本發(fā)明的目的可以通過以下技術(shù)方案來實現(xiàn):一種用于檢驗FDG放射性化學(xué)純度的簡便方法，其特征在于，該方法包括以下步驟:
[0015](I)制作層析薄板
[0016]將層析娃膠薄板裁成寬2cm,長IOcm的紙條,在距底部1.0cm處畫一條基線，并在8cm處以及該處兩側(cè)間隔0.5cm處畫線,作為前沿；
[0017](2)點樣
[0018]將展開劑置于層析缸中，蓋上蓋子混勻，放置，展開劑揮發(fā)是層析缸內(nèi)充滿飽和蒸汽；在層析硅膠薄板的基線中間點上待檢測樣品，并在紅外燈下烘干，然后置于，層析缸中，使點樣好的層析硅膠薄板浸入展開劑中0.2-0.4cm，帶展開至前沿位置，取出晾干；
[0019](3)薄層色譜儀測試FDG放射性純度；
[0020]將步驟(2)所得層析板固定，通過薄層色譜儀掃描檢測樣品的放射性化學(xué)純度。
[0021]步驟(2)所述的展開劑為乙腈與純化水按體積比95: 5混合的混合液。
[0022]步驟(2)所述的層析硅膠薄板的基線中間點上待檢測樣品的點樣量為
0.1-0.2 u L0
[0023]步驟(3)所述的薄層色譜儀的掃描速度為0.lmm/s，檢測限為200K。
[0024]步驟(3)所述的層析板的固定是將層析板固定在鋁片上，然后置于載物板上。
[0025]步驟(3)所述的薄層色譜儀包括信號采集器以及安裝有色譜工作站和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)的電腦，在色譜工作站設(shè)定采樣時間和量程，通過信號采集器采樣，并通過色譜工作站保存采樣圖譜，然后通過數(shù)據(jù)系統(tǒng)處理得出放射性化學(xué)純度。
[0026]所述的色譜工作站設(shè)定采樣時間為1.2分鐘，量程為200mV。
[0027]所述的放射性化學(xué)純度Rf值通過以下計算式得出:Rf =(圖譜中最大吸收峰的保留時間/前沿)X 12。
[0028]所述的信號采集器為各種可互換的NaI光電倍增管探測器，包括18F, 1251,131L99mTc或 mIn。
[0029]本發(fā)明采用放射性薄層色譜掃描法來檢測FDG的放射性化學(xué)純度。薄層色譜掃描儀工作原理是使用各種可互換的NaI光電倍增管探測器(包括18F, 125I,131I,99mTc和111In)，使用光電倍增管塑料閃爍體對14C和所有的高能α和β射線進行檢測數(shù)據(jù)接口模擬和數(shù)字脈沖輸出使得檢測系統(tǒng)很容易和條形圖記錄儀，積分儀或數(shù)據(jù)系統(tǒng)相連接，提供模擬和數(shù)字輸出，直觀顯示出FDG的Rf值和放射性化學(xué)純度。
[0030]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明檢測FDG放射性化學(xué)純度有以下幾個好處:
[0031]1.對于層析板的制作的要求降低了許多，不需要每隔0.5cm劃基線。
[0032]2.層析板裁完后不需要進行進一步的裁剪，不會沾污實驗室的桌面。
[0033]3.減少人為操作過程，減少了對檢測結(jié)果的誤差。
[0034]4.操作時間短，大大減少接觸FDG的時間，縮短放射性操作的時間。
[0035]5.全程計算機讀數(shù)，消除了人為誤差。結(jié)果計算機作圖，表達直觀。
[0036]6.原始數(shù)據(jù)以圖譜為準，不容易修改，數(shù)據(jù)真實可靠。
【具體實施方式】
[0037]下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明進行詳細說明。
[0038]實施例
[0039]1.層析薄板準備
[0040]將層析娃膠薄板裁成寬2cm,長約IOcm的紙條,在距底部1.0cm處開始畫第一條直線(基線)，在8cm處及兩邊隔0.5cm畫線(前沿)。[0041]2.點樣
[0042]將展開劑(乙腈:純化水=95: 5)約IOmL置于層析缸中，蓋上蓋子混勻，放置一定時間，使展開劑揮發(fā)使缸內(nèi)充滿飽和蒸汽。
[0043]用微量注射器吸取0.5 μ L，在層析硅膠薄板基線中間點上供試品適量，在紅外燈下烘干。將點樣好的層析硅膠薄板放入展開劑中，斜靠于瓶壁，浸入深度約
0.3cm (0.2-0.4cm)，等展開至前沿左右，記錄前沿位置，取出晾干。
[0044]3.薄層色譜儀測試FDG放射性化學(xué)純度
[0045]設(shè)置掃描移動的速度為0.1mm/秒，檢測限調(diào)整到200K，點樣量為0.1至0.2微升；
[0046]所述的信號采集器為各種可互換的NaI光電倍增管探測器，包括18F, 1251,131L99mTc或 mIn。
[0047]把層析板放置在鋁片上把層析板固定住，防止在掃描過程中移動。
[0048]把載物板緩慢移到儀器左邊適當位置，把固定有層析板的鋁片放在上面。注意:層析板點樣的位置與探頭放的位置(即掃描口)要保持在一個位置?？蓪⑻筋^拿出，對準后再放下探頭。
[0049]在電腦上打開色譜工作軟件，點擊開始工作同時按下START/STOP鍵開始掃描。
[0050]數(shù)據(jù)采集結(jié)束按START/STOP停止掃描。
[0051 ] 載物板不能自動還原，在其停止移動后手動操作。
[0052]4.色譜工作站和數(shù)據(jù)處理
[0053]色譜工作站對安裝電腦的要求
[0054]電腦需有USB接口連接信號采集器。
[0055]電腦需滿足運行和安裝以下操作系統(tǒng):windows9x/NT/2K/ME/XP/Vista。
[0056]電腦需安裝word及excel。
[0057]將采樣時間設(shè)置為1.2分鐘，量程一般設(shè)置在200mV，1.2分鐘結(jié)束后會報警，馬上停止，將圖譜保存，更換樣品繼續(xù)重復(fù)操作。
[0058]5.計算結(jié)果
[0059]將色譜工作站打開，將保存的圖譜打開，查看最大吸收峰的保留時間，所述的放射性化學(xué)純度Rf值通過以下計算式得出=Rf=(圖譜中最大吸收峰的保留時間/前沿)X12。例如，保留時間為0.587min，前沿為14.2，Rf值計算如下:(0.587/14.2) X 12 = 0.496放射性化學(xué)純度，由工作站在圖譜處理時直接得出，不必計算。
【權(quán)利要求】
1.一種用于檢驗FDG放射性化學(xué)純度的簡便方法，其特征在于，該方法包括以下步驟: (1)制作層析薄板 將層析娃膠薄板裁成寬2cm,長IOcm的紙條,在距底部1.0cm處畫一條基線，并在8cm處以及該處兩側(cè)間隔0.5cm處畫線，作為前沿； (2)點樣 將展開劑置于層析缸中，蓋上蓋子混勻，放置，展開劑揮發(fā)是層析缸內(nèi)充滿飽和蒸汽；在層析硅膠薄板的基線中間點上待檢測樣品，并在紅外燈下烘干，然后置于，層析缸中，使點樣好的層析硅膠薄板浸入展開劑中0.2-0.4cm，帶展開至前沿位置，取出晾干； (3)薄層色譜儀測試FDG放射性純度； 將步驟(2)所得層析板固定，通過薄層色譜儀掃描檢測樣品的放射性化學(xué)純度。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于檢驗FDG放射性化學(xué)純度的簡便方法，其特征在于，步驟(2)所述的展開劑為乙腈與純化水按體積比95: 5混合的混合液。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于檢驗FDG放射性化學(xué)純度的簡便方法，其特征在于，步驟(2)所述的層析硅膠薄板的基線中間點上待檢測樣品的點樣量為0.1-0.2 μ L0
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于檢驗FDG放射性化學(xué)純度的簡便方法，其特征在于，步驟(3)所述的薄層色譜儀的掃描速度為0.lmm/s，檢測限為200K。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于檢驗roG放射性化學(xué)純度的簡便方法，其特征在于，步驟(3)所述的層析板的固定是將層析板固定在鋁片上，然后置于載物板上。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于檢驗FDG放射性化學(xué)純度的簡便方法，其特征在于，步驟(3)所述的薄層色譜儀包括信號采集器以及安裝有色譜工作站和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)的電腦，在色譜工作站設(shè)定采樣時間和量程，通過信號采集器采樣，并通過色譜工作站保存采樣圖譜，然后通過數(shù)據(jù)系統(tǒng)處理得出放射性化學(xué)純度。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種用于檢驗FDG放射性化學(xué)純度的簡便方法，其特征在于，所述的色譜工作站設(shè)定采樣時間為1.2分鐘，量程為200mV。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種用于檢驗FDG放射性化學(xué)純度的簡便方法，其特征在于，所述的放射性化學(xué)純度Rf值通過以下計算式得出=Rf=(圖譜中最大吸收峰的保留時間/前沿)X 12。
9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種用于檢驗FDG放射性化學(xué)純度的簡便方法，其特征在于，所述的信號采集器為各種可互換的NaI光電倍增管探測器，包括呷，或ιηΙη。
【文檔編號】G01N30/90GK103776949SQ201210399212
【公開日】2014年5月7日 申請日期:2012年10月18日 優(yōu)先權(quán)日:2012年10月18日
【發(fā)明者】金舒昕 申請人:上海原子科興藥業(yè)有限公司