一種破膠劑有效含量的測定方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種破膠劑有效含量的測定方法，包括步驟：(a)稱取若干份破膠劑樣品，分別將每份試樣裝入試樣模具套筒內(nèi)，將柱塞插入套筒內(nèi)；(b)將模具放在壓力機的試樣平臺上，分別對每份樣品加載不同壓力，并保持一定時間；(c)壓力降為零，取出模具，將內(nèi)容物轉(zhuǎn)入干凈的燒杯內(nèi)，洗滌模具，并將洗液匯入該燒杯中，靜止一段時間；(d)測定液體石蠟含量；(e)以壓力為橫坐標(biāo)，釋放出的液體石蠟含量為縱坐標(biāo)作圖，由圖讀出液體石蠟含量隨壓力變化達到穩(wěn)定時的值，即試樣中的液體石蠟有效含量。本發(fā)明能快速測定出破膠劑的有效含量，大大降低了測試成本，且測試精度高，測試方法簡單。
【專利說明】 一種破膠劑有效含量的測定方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種破膠劑有效含量的測定方法。
【背景技術(shù)】
[0002]常用的氧化破膠劑有過硫酸鉀、過硫酸銨等。由于氧化劑的活性和溫度有關(guān)，一般當(dāng)?shù)貙訙囟鹊陀?9°C時，反應(yīng)的速度就很慢，需要加入活化劑。
[0003]氧化破膠劑有很多的缺陷如:①在高溫下與壓裂液反應(yīng)迅速，使壓裂液提前降解而失去輸送支撐劑的能力，甚至導(dǎo)致壓裂施工失?。虎谒鼘儆诜翘厥庑苑磻?yīng)物，能和遇到的任何反應(yīng)物如管材、地層基質(zhì)和烴類等發(fā)生反應(yīng)，生成與地層不配伍的污染物，造成地層傷害；③氧化破膠劑很可能在到達目的裂縫前就消耗盡了，因而達不到破膠的目的。
[0004]膠囊氧化破膠劑是把過氧化物單獨裝在合成外殼內(nèi)。膠囊氧化破膠劑的核心材料為破膠劑，可采用與水接觸即可溶解變?yōu)楦呋钚缘墓腆w強氧化劑。膠囊氧化破膠劑的優(yōu)點在于減少了破膠劑對壓裂液流變性能的影響；增大破膠劑用量，改善了支撐裂縫的導(dǎo)流能力。
[0005]酶是具有高催化能力和很好的活性的生物蛋白，它在催化反應(yīng)時自身的形態(tài)和結(jié)構(gòu)不發(fā)生改變，因此可再催化另一個反應(yīng)。常規(guī)酶破膠劑是半纖維素酶、纖維素酶、淀粉酶和果膠酶的混合物，它無法降解特定的聚合物，達不到理想的破膠效果。
[0006]另外，常規(guī)酶破膠劑雖然在低溫下是一種較好的壓裂液破膠劑，但它要求較低的PH值。一般酶在pH = 6時活性最大，高溫、高pH值會使酶失去活性。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007]本發(fā)明的目的為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足與缺陷，提供一種破膠劑有效含量的測定方法，該測定方法能快速測定出破膠劑的有效含量，大大降低了測試成本，且測試精度高，測試方法簡單。
[0008]本發(fā)明的目的通過下述技術(shù)方案實現(xiàn):一種破膠劑有效含量的測定方法，包括以下步驟:
[0009](a)稱取若干份破膠劑樣品，分別將每份試樣裝入試樣模具套筒內(nèi)，將柱塞插入套筒內(nèi)；
[0010](b)將模具放在壓力機的試樣平臺上，分別對每份樣品加載不同壓力，并保持一定時間；
[0011 ] (C)壓力降為零，取出模具，將內(nèi)容物轉(zhuǎn)入干凈的燒杯內(nèi)，洗滌模具，并將洗液匯入該燒杯中，靜止一段時間；
[0012](d)測定液體石蠟含量；
[0013](e)以壓力為橫坐標(biāo)，釋放出的液體石蠟含量為縱坐標(biāo)作圖，由圖讀出液體石蠟含量隨壓力變化達到穩(wěn)定時的值，即試樣中的液體石蠟有效含量。
[0014]所述步驟(a)中，破膠劑樣品的數(shù)量為10份，且每份的重量為5.0g。[0015]所述步驟(a)中，柱塞插入套筒后，旋轉(zhuǎn)180°。
[0016]所述步驟(b)中，分別對每份樣品加載不同壓力為:10MPa、20MPa、25MPa、30MPa和35MPa。
[0017]所述步驟(b)中，保持時間為5min。
[0018]所述步驟(C)中，靜止時間為30min。
[0019]所述步驟(C)中，通過蒸餾水洗滌模具。
[0020]綜上所述，本發(fā)明的有益效果是:能快速測定出破膠劑的有效含量，大大降低了測試成本,且測試精度高,測試方法簡單。
【具體實施方式】
[0021]下面結(jié)合實施例，對本發(fā)明作進一步地的詳細(xì)說明，但本發(fā)明的實施方式不限于此。
[0022]實施例:
[0023]本發(fā)明涉及一種破膠劑有效含量的測定方法，包括以下步驟:
[0024](a)稱取若干份破膠劑樣品，分別將每份試樣裝入試樣模具套筒內(nèi)，將柱塞插入套筒內(nèi)；
[0025](b)將模具放在壓力機的試樣平臺上，分別對每份樣品加載不同壓力，并保持一定時間；
[0026](C)壓力降為零，取出模具，將內(nèi)容物轉(zhuǎn)入干凈的燒杯內(nèi)，洗滌模具，并將洗液匯入該燒杯中，靜止一段時間；
[0027](d)測定液體石蠟含量；
[0028](e)以壓力為橫坐標(biāo)，釋放出的液體石蠟含量為縱坐標(biāo)作圖，由圖讀出液體石蠟含量隨壓力變化達到穩(wěn)定時的值，即試樣中的液體石蠟有效含量。
[0029]所述步驟(a)中，破膠劑樣品的數(shù)量為10份，且每份的重量為5.0go
[0030]所述步驟(a)中，柱塞插入套筒后，旋轉(zhuǎn)1S0°。
[0031]所述步驟(b)中，分別對每份樣品加載不同壓力為:i0MPa、20MPa、25MPa、30MPa和35MPa0
[0032]所述步驟(b)中，保持時間為5min。
[0033]所述步驟(C)中，靜止時間為30min。
[0034]所述步驟(C)中，通過蒸餾水洗滌模具。
[0035]以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實施例，并非對本發(fā)明做任何形式上的限制，凡是依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實質(zhì)上對以上實施例所作的任何簡單修改、等同變化，均落入本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種破膠劑有效含量的測定方法，其特征在于，包括以下步驟: (a)稱取若干份破膠劑樣品，分別將每份試樣裝入試樣模具套筒內(nèi)，將柱塞插入套筒內(nèi)； (b)將模具放在壓力機的試樣平臺上，分別對每份樣品加載不同壓力，并保持一定時間； (c)壓力降為零，取出模具，將內(nèi)容物轉(zhuǎn)入干凈的燒杯內(nèi)，洗滌模具，并將洗液匯入該燒杯中，靜止一段時間； (d)測定液體石蠟含量； (e)以壓力為橫坐標(biāo)，釋放出的液體石蠟含量為縱坐標(biāo)作圖，由圖讀出液體石蠟含量隨壓力變化達到穩(wěn)定時的值，即試樣中的液體石蠟有效含量。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種破膠劑有效含量的測定方法，其特征在于，所述步驟(a)中，破膠劑樣品的數(shù)量為10份，且每份的重量為5.0g。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種破膠劑有效含量的測定方法，其特征在于，所述步驟(a)中，柱塞插入套筒后，旋轉(zhuǎn)180°。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種破膠劑有效含量的測定方法，其特征在于，所述步驟(b)中，分別對每份樣品加載不同壓力為:10MPa、20MPa、25MPa、30MPa和35MPa。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種破膠劑有效含量的測定方法，其特征在于，所述步驟(b)中，保持時間為5min。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種破膠劑有效含量的測定方法，其特征在于，所述步驟(c)中，靜止時間為30min。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種破膠劑有效含量的測定方法，其特征在于，所述步驟(c)中，通過蒸餾水洗滌模具。
【文檔編號】G01N33/00GK103713093SQ201210408574
【公開日】2014年4月9日 申請日期:2012年10月9日 優(yōu)先權(quán)日:2012年10月9日
【發(fā)明者】馬蓉 申請人:馬蓉