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      半導(dǎo)體器件主動(dòng)區(qū)失效分析樣品的制備方法

      文檔序號(hào):6162150閱讀:239來(lái)源:國(guó)知局
      半導(dǎo)體器件主動(dòng)區(qū)失效分析樣品的制備方法
      【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明提供了一種半導(dǎo)體器件主動(dòng)區(qū)失效分析樣品的制備方法,以氫氟酸與乙酸的混合溶液替代現(xiàn)有技術(shù)中單純使用氫氟酸去除氧化層,相對(duì)于單純使用氫氟酸的強(qiáng)腐蝕性,由于在混合溶液中的乙酸同時(shí)也電離出氫離子,可抑制氫氟酸的電離,避免腐蝕過(guò)程中過(guò)多的氟離子參與反應(yīng),因此,可使得腐蝕過(guò)程中減小損傷或不損傷半導(dǎo)體器件的主動(dòng)區(qū);使用超聲波振蕩半導(dǎo)體器件可使低于主動(dòng)區(qū)表面的多晶硅層突出,便于后續(xù)使用多晶硅膠去除多晶硅層,避免了在去除多晶硅層的過(guò)程中對(duì)半導(dǎo)體器件主動(dòng)區(qū)的損傷。
      【專(zhuān)利說(shuō)明】半導(dǎo)體器件主動(dòng)區(qū)失效分析樣品的制備方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及半導(dǎo)體【技術(shù)領(lǐng)域】,尤其涉及一種半導(dǎo)體器件主動(dòng)區(qū)失效分析樣品的制備方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002]對(duì)于半導(dǎo)體器件的大規(guī)模生產(chǎn),為了改善工藝的可靠性和穩(wěn)定性,需要對(duì)失效的半導(dǎo)體器件進(jìn)行失效分析,以發(fā)現(xiàn)失效的原因,進(jìn)而修改工藝避免同原因?qū)е碌钠骷?。一般的失效分析包括外部檢查、非破壞性分析、電性能檢測(cè)、破壞性分析等。
      [0003]隨著半導(dǎo)體器件集成度的提高,僅通過(guò)外部檢查或電性能檢測(cè)等方法并不能準(zhǔn)確分析出失效的根源,這就要求對(duì)半導(dǎo)體器件進(jìn)行剝層處理,如從頂層開(kāi)始,依次去除各疊層,以暴露目標(biāo)區(qū)域。作為典型的一種半導(dǎo)體器件結(jié)構(gòu),如圖1a所示的半導(dǎo)體器件,包括主動(dòng)區(qū)100、位于主動(dòng)100上的氧化層101、位于氧化層101上的多晶硅層102,以及位于主動(dòng)區(qū)100中、多晶硅層102兩側(cè)的隔離區(qū)103 ;當(dāng)期望對(duì)主動(dòng)區(qū)100進(jìn)行失效分析時(shí),就需要去除多晶硅層102和氧化層101,并盡可能保證去除上述區(qū)域的工藝不會(huì)影響主動(dòng)區(qū)100。
      [0004]但是,由于半導(dǎo)體器件復(fù)雜度的日益增加,半導(dǎo)體器件的結(jié)構(gòu)也出現(xiàn)變化,如具有深溝槽結(jié)構(gòu)的半導(dǎo)體器件,參照?qǐng)D1b所示,主動(dòng)區(qū)200形成有深溝槽201,氧化層202覆蓋主動(dòng)區(qū)200表面及深溝槽201表面,多晶硅層203填充于所述深溝槽201內(nèi),且多晶硅層203表面略低于主動(dòng)區(qū)200的表面,當(dāng)需要對(duì)主動(dòng)區(qū)200進(jìn)行失效分析時(shí),一般采用以下剝層處理:首先,將半導(dǎo)體器件放入氫氟酸中進(jìn)行腐蝕,以去除氧化層202 ;使用去離子水清洗,并用氮?dú)怙L(fēng)干;然后使用丙酮濕潤(rùn)半導(dǎo)體器件表面,并將多晶硅膠貼合于半導(dǎo)體器件表面;在預(yù)定時(shí)間后揭去多晶娃I父,多晶娃I父可將多晶娃層203粘貼去除,進(jìn)而暴露主動(dòng)區(qū)200的表面。但是,現(xiàn)有的剝層處理如圖1b所示結(jié)構(gòu)時(shí),由于單純使用氫氟酸進(jìn)行腐蝕,氫氟酸電離成大量的氫離子和氟離子,而高濃度的氟離子參與反應(yīng)容易產(chǎn)生局部過(guò)腐蝕,進(jìn)而導(dǎo)致容易損傷主動(dòng)區(qū)200 ;再者,由于多晶硅層203表面略低于主動(dòng)區(qū)200表面,在使用多晶硅膠貼合時(shí),多晶娃膠很難完全與多晶娃層203表面貼合,進(jìn)而導(dǎo)致多晶娃層203很難被一次性的去除,反復(fù)使用多晶硅粘貼也會(huì)損傷主動(dòng)區(qū)200。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0005]本發(fā)明提供了一種半導(dǎo)體器件主動(dòng)區(qū)失效分析樣品的制備方法,以解決在制作具有深溝槽結(jié)構(gòu)的半導(dǎo)體器件的失效分析樣品時(shí)去除氧化層和多晶硅層容易損傷主動(dòng)區(qū)的問(wèn)題。
      [0006]為解決上述問(wèn)題,本發(fā)明提供了一種半導(dǎo)體器件主動(dòng)區(qū)失效分析樣品的制備方法,包括:
      [0007]提供半導(dǎo)體器件,所述半導(dǎo)體器件包括主動(dòng)區(qū),形成于主動(dòng)區(qū)中的深溝槽,覆蓋所述主動(dòng)區(qū)和所述深溝槽表面的氧化層,以及填充于所述深溝槽內(nèi)的多晶硅層;其中,所述多晶硅層的表面低于所述主動(dòng)區(qū)的表面;[0008]使用氫氟酸與乙酸的混合溶液對(duì)所述半導(dǎo)體器件進(jìn)行腐蝕;
      [0009]將腐蝕后的半導(dǎo)體器件清洗并干燥;
      [0010]將干燥的半導(dǎo)體器件浸入丙酮溶液,進(jìn)行超聲波振蕩,并在取出半導(dǎo)體器件后再次干燥;
      [0011]使用丙酮將再次干燥的半導(dǎo)體器件表面濕潤(rùn);
      [0012]使用多晶硅膠貼合于半導(dǎo)體器件表面,并在預(yù)定時(shí)間后揭去多晶硅膠以得到半導(dǎo)體器件主動(dòng)區(qū)失效分析樣品。
      [0013]進(jìn)一步,所述氫氟酸與乙酸的混合溶液是濃度為49%的氫氟酸溶液、濃度為90%的乙酸溶液以體積比1:50混合的混合溶液。
      [0014]進(jìn)一步,使用氫氟酸與乙酸的混合溶液對(duì)所述半導(dǎo)體器件進(jìn)行腐蝕的時(shí)間為2min。
      [0015]進(jìn)一步,使用去離子水清洗腐蝕后的半導(dǎo)體器件,并使用氮?dú)膺M(jìn)行干燥。
      [0016]進(jìn)一步,所述進(jìn)行超聲波振蕩的時(shí)間為2min,且使用氮?dú)膺M(jìn)行再次干燥。
      [0017]進(jìn)一步,所述預(yù)定時(shí)間為3min。
      [0018]采用本發(fā)明提供的半導(dǎo)體器件主動(dòng)區(qū)失效分析樣品的制備方法,以氫氟酸與乙酸的混合溶液替代現(xiàn)有技術(shù)中單純使用氫氟酸去除氧化層,由于在混合溶液中的乙酸同時(shí)也電離出氫離子,可抑制氫氟酸的電離,避免腐蝕過(guò)程中過(guò)多的氟離子參與反應(yīng),保證了腐蝕過(guò)程中減小損傷或不損傷半導(dǎo)體器件的主動(dòng)區(qū);使用超聲波振蕩半導(dǎo)體器件可使低于半導(dǎo)體襯底表面的多晶硅層突出,便于后續(xù)使用多晶硅膠去除多晶硅層,避免了在去除多晶硅層的過(guò)程中對(duì)半導(dǎo)體器件主動(dòng)區(qū)的損傷。
      【專(zhuān)利附圖】

      【附圖說(shuō)明】
      [0019]圖1a為現(xiàn)有典型的半導(dǎo)體器件結(jié)構(gòu)示意圖;
      [0020]圖1b為現(xiàn)有具有深溝槽結(jié)構(gòu)的半導(dǎo)體器件結(jié)構(gòu)示意圖;
      [0021]圖2為本申請(qǐng)一種半導(dǎo)體器件主動(dòng)區(qū)失效分析樣品制備方法的流程圖;
      [0022]圖3a?圖3c為實(shí)施本發(fā)明方法過(guò)程中半導(dǎo)體器件的實(shí)際掃描圖。
      【具體實(shí)施方式】
      [0023]為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白,以下參照附圖并舉實(shí)施例,對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。
      [0024]如圖2所示流程圖,本發(fā)明提供了一種半導(dǎo)體器件主動(dòng)區(qū)失效分析樣品的制備方法,包括:
      [0025]提供半導(dǎo)體器件,所述半導(dǎo)體器件包括主動(dòng)區(qū),形成于主動(dòng)區(qū)中的深溝槽,覆蓋所述主動(dòng)區(qū)和所述深溝槽表面的氧化層,以及填充于所述深溝槽內(nèi)的多晶硅層;其中,所述多晶硅層的表面低于所述主動(dòng)區(qū)的表面;
      [0026]使用氫氟酸與乙酸的混合溶液對(duì)所述半導(dǎo)體器件進(jìn)行腐蝕;
      [0027]將腐蝕后的半導(dǎo)體器件清洗并干燥;
      [0028]將干燥的半導(dǎo)體器件浸入丙酮溶液,進(jìn)行超聲波振蕩,并在取出半導(dǎo)體器件后再次干燥;[0029]使用丙酮將再次干燥的半導(dǎo)體器件表面濕潤(rùn);
      [0030]使用多晶硅膠貼合于半導(dǎo)體器件表面,并在預(yù)定時(shí)間后揭去多晶硅膠以得到半導(dǎo)體器件主動(dòng)區(qū)失效分析樣品。
      [0031]作為本發(fā)明的一種典型實(shí)施例,結(jié)合圖1b和圖3a?圖3d,進(jìn)行如下詳細(xì)描述:
      [0032]首先,提供半導(dǎo)體器件,如圖1b所示,半導(dǎo)體器件包括半導(dǎo)體襯底200,形成于主動(dòng)區(qū)200中的深溝槽201,覆蓋主動(dòng)區(qū)200和深溝槽201表面的氧化層202,以及填充于深溝槽201內(nèi)的多晶硅層203 ;其中,多晶硅層203的表面低于主動(dòng)區(qū)200的表面;
      [0033]使用氫氟酸與乙酸的混合溶液對(duì)半導(dǎo)體器件進(jìn)行腐蝕,作為本實(shí)施例優(yōu)選的,使用濃度為49%的氫氟酸溶液、濃度為90%的乙酸溶液以體積比1:50混合的混合溶液腐蝕2min,以去除氧化層202 ;圖3a給出了腐蝕后的半導(dǎo)體器件的實(shí)際掃描圖,圖3a中包含了多個(gè)相同的上述半導(dǎo)體器件;
      [0034]使用去離子水清洗腐蝕后的半導(dǎo)體器件,并使用氮?dú)膺M(jìn)行干燥;
      [0035]將干燥的半導(dǎo)體器件浸入丙酮溶液,進(jìn)行超聲波振蕩,振蕩時(shí)間為2min,并在取出半導(dǎo)體器件后使用氮?dú)庠俅胃稍铮?br> [0036]如圖3b所示,在腐蝕去除氧化層后,多晶硅層失去了與氧化層之間的附著力,因此,經(jīng)過(guò)超聲波處理,多晶硅層203受振蕩而上升并高于主動(dòng)區(qū)200表面;
      [0037]最后,使用多晶娃膠貼合于半導(dǎo)體器件表面,并在預(yù)定時(shí)間,如3min后揭去多晶硅膠,多晶硅膠將多晶硅層203粘貼去除,以得到半導(dǎo)體器件主動(dòng)區(qū)200失效分析樣品,如圖3c所示。
      [0038]采用本發(fā)明提供的半導(dǎo)體器件主動(dòng)區(qū)失效分析樣品的制備方法,以氫氟酸與乙酸的混合溶液替代現(xiàn)有技術(shù)中單純使用氫氟酸去除氧化層,相對(duì)于單純使用氫氟酸的強(qiáng)腐蝕性,由于在混合溶液中的乙酸同時(shí)也電離出氫離子,可抑制氫氟酸的電離,避免腐蝕過(guò)程中過(guò)多的氟離子參與反應(yīng),因此,使得腐蝕過(guò)程中減小損傷或不損傷半導(dǎo)體器件的主動(dòng)區(qū);使用超聲波振蕩半導(dǎo)體器件可使低于主動(dòng)區(qū)表面的多晶硅層突出,便于后續(xù)使用多晶硅膠去除多晶硅層,避免了在去除多晶硅層的過(guò)程中對(duì)半導(dǎo)體器件主動(dòng)區(qū)的損傷。
      [0039]以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已,并不用以限制本發(fā)明,凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi),所做的任何修改、等同替換、改進(jìn)等,均應(yīng)包含在本發(fā)明保護(hù)的范圍之內(nèi)。
      【權(quán)利要求】
      1.一種半導(dǎo)體器件主動(dòng)區(qū)失效分析樣品的制備方法,包括: 提供半導(dǎo)體器件,所述半導(dǎo)體器件包括主動(dòng)區(qū),形成于主動(dòng)區(qū)中的深溝槽,覆蓋所述主動(dòng)區(qū)和所述深溝槽表面的氧化層,以及填充于所述深溝槽內(nèi)的多晶硅層;其中,所述多晶硅層的表面低于所述主動(dòng)區(qū)的表面; 使用氫氟酸與乙酸的混合溶液對(duì)所述半導(dǎo)體器件進(jìn)行腐蝕; 將腐蝕后的半導(dǎo)體器件清洗并干燥; 將干燥的半導(dǎo)體器件浸入丙酮溶液,進(jìn)行超聲波振蕩,并在取出半導(dǎo)體器件后再次干燥; 使用丙酮將再次干燥的半導(dǎo)體器件表面濕潤(rùn); 使用多晶硅膠貼合于半導(dǎo)體器件表面,并在預(yù)定時(shí)間后揭去多晶硅膠以得到半導(dǎo)體器件主動(dòng)區(qū)失效分析樣品。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述氫氟酸與乙酸的混合溶液是濃度為49%的氫氟酸溶液、濃度為90%的乙酸溶液以體積比1:50混合的混合溶液。
      3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,使用氫氟酸與乙酸的混合溶液對(duì)所述半導(dǎo)體器件進(jìn)行腐蝕的時(shí)間為2min。
      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,使用去離子水清洗腐蝕后的半導(dǎo)體器件,并使用氮?dú)膺M(jìn)行干燥。
      5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述進(jìn)行超聲波振蕩的時(shí)間為2min,且使用氮?dú)膺M(jìn)行再次干燥。
      6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述預(yù)定時(shí)間為3min。
      【文檔編號(hào)】G01R31/26GK103776668SQ201210414644
      【公開(kāi)日】2014年5月7日 申請(qǐng)日期:2012年10月26日 優(yōu)先權(quán)日:2012年10月26日
      【發(fā)明者】孔云龍, 郭煒 申請(qǐng)人:中芯國(guó)際集成電路制造(上海)有限公司
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