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      一種指紋圖譜相似度的檢測方法

      文檔序號:5840319閱讀:880來源:國知局
      專利名稱:一種指紋圖譜相似度的檢測方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及指紋圖譜相似度的檢測方法,屬于復(fù)雜成分體系的質(zhì)量控制領(lǐng)域,具體涉及中藥等天然產(chǎn)物以及以其為原料的制劑的質(zhì)量控制方法,可以準(zhǔn)確高效地確定待測樣品的質(zhì)量優(yōu)劣。
      背景技術(shù)
      指紋圖譜技術(shù)由于能整體上分析復(fù)雜化學(xué)物質(zhì)組成的穩(wěn)定性,已成為國內(nèi)外廣泛接受的含有復(fù)雜化學(xué)成分的質(zhì)量評價模式,它可以比較全面的反映所含化學(xué)成分的種類和數(shù)量,從而更好地評價中藥及其制劑、煙草、食品等的質(zhì)量。近年來,許多國家均已接受指紋圖譜用來評價中藥質(zhì)量。美國FDA在有關(guān)草藥質(zhì)量控制中提出可以建立并申報藥材及其制劑的色譜指紋圖譜,以考察草藥產(chǎn)品批間質(zhì)量的一致性。英國草藥典、印度草藥典、德國藥用植物協(xié)會、加拿大藥用及芳香植物學(xué)會等均把指紋圖譜作為中藥質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)之一。要形成一實用的指紋圖譜,首先要收集大量合格的樣本,通過色譜法或者光譜法等建立指紋圖譜,在此基礎(chǔ)上選擇合適的方法,形成標(biāo)準(zhǔn)樣品,后續(xù)待檢測的樣本則是通過一定的檢測方法檢測出與標(biāo)準(zhǔn)樣品的相似度,通過相似度程度指數(shù)來評價待測樣品的真?zhèn)?、品質(zhì)好壞或質(zhì)量穩(wěn)定等情況。常用的相似度檢測方法,主要是在標(biāo)準(zhǔn)樣品和待測樣品中選取一個共同含有的成分作為參比峰,以所有共有峰與參比峰的比值確定多維空間的坐標(biāo)點,然后利用相關(guān)系數(shù)法或夾角余弦法檢測標(biāo)準(zhǔn)樣品和待測樣品的相似度。但現(xiàn)有方法檢測出的相似度與樣品中所含的各成分的比值有關(guān),而與其含量無關(guān),如待測樣品含有標(biāo)準(zhǔn)樣品中所有成分,且每個成分含量是標(biāo)準(zhǔn)樣品中相應(yīng)成分含量的二分之一,用傳統(tǒng)方法檢測兩者相似情況,會得出兩者100%相似。因此,一個既與樣品中所含的各成分的比值有關(guān),且與各成分含量有關(guān)的簡便易行的相似度檢測方法,對提升指紋圖譜的準(zhǔn)確度和應(yīng)用范圍有極大幫助。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)的缺陷,提供一種新的指紋圖譜相似度的檢測方法,該方法檢測出的相似度,不但與樣品中各成分的比值有關(guān),且與各成分的含量有關(guān),從而提高指紋圖譜的準(zhǔn)確度和應(yīng)用范圍。實現(xiàn)上述發(fā)明目的的技術(shù)方案是一種指紋圖譜相似度的檢測方法,其特征在于步驟如下一種指紋圖譜相似度的檢測方法,其特征在于步驟如下(I)在標(biāo)準(zhǔn)樣品中加入標(biāo)準(zhǔn)樣品不含有的成分,作為內(nèi)標(biāo);(2)測定標(biāo)準(zhǔn)樣品中n個成分和內(nèi)標(biāo)成分的峰面積,分別以n個成分的峰面積(Y1,Y2, . . . Yn)與內(nèi)標(biāo)成分峰面積(S2)的比值(Y/Sy Y2ZS2, . . . Yn/S2)為坐標(biāo),確定標(biāo)準(zhǔn)樣品在n 維空間的坐標(biāo) By = (Y1ZS2, VS2, . . . Yn/S2)T ;
      (3)在待測樣品中加入同樣的內(nèi)標(biāo)成分,并使其含量與標(biāo)準(zhǔn)樣品中相同,以待測樣品中n個成分的峰面積(XpX2,. . . Xn)與內(nèi)標(biāo)成分的峰面積(S1)的比值(X1A1,X2A1,. . Xn/S1),確定標(biāo)準(zhǔn)樣品在n維空間的坐標(biāo)Bx = (X/Sp VS1, XnZS1) T ;(4)以標(biāo)準(zhǔn)樣品的坐標(biāo)點(By)和待測樣品的坐標(biāo)點(Bx)的在n維空間的距離(d(x,Y))作為相似度檢測值,距離越小,兩者越相似,待測樣品的質(zhì)量越好。所述的(d(x,Y))具體函數(shù)如下
      權(quán)利要求
      1.一種指紋圖譜相似度的檢測方法,其特征在于步驟如下 (1)在標(biāo)準(zhǔn)樣品中加入標(biāo)準(zhǔn)樣品不含有的成分,作為內(nèi)標(biāo); (2)測定標(biāo)準(zhǔn)樣品中η個成分和內(nèi)標(biāo)成分的峰面積,分別以η個成分的峰面積(Y1,Y2, . . . Yn)與內(nèi)標(biāo)成分峰面積(S2)的比值(Y1ZiS2, Y2ZS2, . . . YJS2)為坐標(biāo),確定標(biāo)準(zhǔn)樣品在η 維空間的坐標(biāo) By = (Y1ZiS2, Y2/S2,. . . Yn/S2)T ; (3)在待測樣品中加入同樣的內(nèi)標(biāo)成分,并使其含量與標(biāo)準(zhǔn)樣品中相同,以待測樣品中η個成分的峰面積(X1, X2. . . Xn)與內(nèi)標(biāo)成分的峰面積(S1)的比值(X1ZiS1, X2ZS1, . . . Xys1),確定標(biāo)準(zhǔn)樣品在η維空間的坐標(biāo)Bx = (X1ZiS1, X2ZS1, . . . XyS1V ; (4)以標(biāo)準(zhǔn)樣品的坐標(biāo)點(By)和待測樣品的坐標(biāo)點(Bx)的在η維空間的距離(d(x,Y))作為相似度檢測值,距離越小,兩者越相似,待測樣品的質(zhì)量越好。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述指紋圖譜相似度的檢測方法,其特征是內(nèi)標(biāo)成分在含量測定前任意時間加入。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述指紋圖譜相似度的檢測方法,其特征是民與~之間的距離采用的檢測方法是歐式距離、馬氏距離或巴氏距離。
      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述指紋圖譜相似度的檢測方法,其特征是將Bx與By之間的距離的e_x或cos(atan(x))函數(shù)作為相似度,使其數(shù)值區(qū)間由(0, + °°)轉(zhuǎn)變(1,0)。
      5.根據(jù)權(quán)利要求1所述指紋圖譜相似度的檢測方法,其特征在于所述的(d(x,Y))具體函數(shù)如下
      全文摘要
      本發(fā)明涉及一種指紋圖譜相似度的檢測方法,其特征在于在標(biāo)準(zhǔn)樣品中加入適量標(biāo)準(zhǔn)樣品不含有的內(nèi)標(biāo)成分;測定標(biāo)準(zhǔn)樣品中n個成分和內(nèi)標(biāo)成分的峰面積,分別以n個成分的峰面積與內(nèi)標(biāo)成分峰面積的比值為坐標(biāo),確定一個n維空間的坐標(biāo)點;在待測樣品中加入等含量的同一內(nèi)標(biāo)成分,同法得到待測樣品所確定的n維空間的坐標(biāo)點;以標(biāo)準(zhǔn)樣品的坐標(biāo)點和待測樣品的坐標(biāo)點的在n維空間的距離作為相似度,距離越小,兩者越相似,待測樣品的質(zhì)量越好。本發(fā)明可以準(zhǔn)確高效的判別待測樣品質(zhì)量的優(yōu)劣。
      文檔編號G01N30/86GK103018382SQ201210523549
      公開日2013年4月3日 申請日期2012年12月7日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月7日
      發(fā)明者李林, 邵怡, 陸兔林, 蔡寶昌, 殷放宙, 關(guān)洪月 申請人:南京中醫(yī)藥大學(xué)
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