專利名稱：放射性產(chǎn)品中氯元素的定量分析方法
技術領域：
本發(fā)明屬于氯的定量分析領域，特別涉及ー種放射性產(chǎn)品中氯元素的定量分析方法。
背景技術：
20世紀以來，放射性產(chǎn)品的質(zhì)量管理經(jīng)歷了質(zhì)量檢驗、統(tǒng)計質(zhì)量控制和全面質(zhì)量管理三個發(fā)展階段。全面質(zhì)量管理是美國質(zhì)量管理專家J.M.朱蘭等于60年代提出來的，其特點是實行全過程、全員和全面地靈活運用各種科學方法的綜合性質(zhì)量管理。89Sr (T1/2=52. 5d)為純^發(fā)射體，發(fā)射最大能量^射線是1. 46MeV ( 100%), 對軟組織的平均射程為2. 4_。89SrCl2是用于減輕惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移骨痛的親骨性放射性藥物，111 148MBq的89Sr可使惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移引起的骨痛明顯緩解3 6個月，有效率可達60 84%，具有很大的臨床應用價值。89Sr是以89SrCl2的形式靜脈注射至體內(nèi)，使用劑量為1. 48 2. 22MBq/kg，通常治療劑量是148MBq (4mCi)。常規(guī)的氯濃度的測定一般采用碘滴定法，但碘滴定法存在所有試劑現(xiàn)配現(xiàn)用，硫代硫酸鈉需進行標定，程序繁瑣，勞動強度大，被滴定溶液在空氣中放置會繼續(xù)變藍，滴定終點不容易掌握等缺點。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術問題是提供ー種放射性產(chǎn)品中氯元素的定量分析方法，該方法準確性好，靈敏度高，可用來分析放射性產(chǎn)品中氯的含量。本發(fā)明的ー種放射性產(chǎn)品中氯元素的定量分析方法，包括( I)量取樣品溶液于反應容器中，加水稀釋，然后加入鉻酸鉀指示液，再采用裝有硝酸銀滴定液的微量滴定管滴定至生成淡紅色沉淀(利用淡紅色沉淀顯示滴定終點)，計算測定結果；(2)重復步驟(I) 1-5次，取測定結果的平均值即可。步驟(I)中所述的鉻酸鉀指示液的用量為1-2滴。步驟(I)中所述的微量滴定管的規(guī)格為3mL。步驟(I)中所述的硝酸銀滴定液的濃度為0. lmol/L。步驟(I)中所述的計算測定結果所采用的公式為CX = 3. 545. V，其中Cx為樣品溶液的濃度，單位為mg/mL, V為消耗0. lmol/L的硝酸銀滴定液的體積,單位為mL。所述的樣品溶液為Sr-89注射劑，其中含氯量為4. 9 10. lmg/mL。本發(fā)明準確度好、靈敏度高，用以分析放射性產(chǎn)品中氯的含量；同時本法使用樣品少，試驗過程中減少放射性廢物量，以改善環(huán)境；另外試驗所需儀器簡單易得，可減少企業(yè)需建立新設備、儀器的投資；本法對氯的選擇性強、重現(xiàn)性好；對操作者技術要求難度小，可應用于Sr-89注射劑生產(chǎn)中，具有良好的應用前景。有益效果
(I)本發(fā)明的定量分析方法操作簡單，對操作者技術要求難度小，對儀器要求不聞;(2)本發(fā)明的定量分析方法對氯的選擇性強、準確性好、靈敏度高、可應用于Sr-89注射劑生產(chǎn)中，應用前景廣闊。
具體實施例方式下面結合具體實施例，進ー步闡述本發(fā)明。應理解，這些實施例僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。此外應理解，在閱讀了本發(fā)明講授的內(nèi)容之后，本領域技術人員可以對本發(fā)明作各種改動或修改，這些等價形式同樣落于本申請所附權利要求書所限定的范圍。實施例1 (I)儀器和試劑3ml微量滴定管、鉻酸鉀指示液、硝酸銀滴定液(0. lmol/L)(2)測定法精密量取兩份樣品溶液各lmL，置錐形瓶中，加水5mL、鉻酸鉀指示液I滴，以微量滴定管，用硝酸銀滴定液(0. lmol/L)滴定至生成淡紅色沉淀。每Iml硝酸銀滴定液相當于3. 545mg的Cl。計算按下式計算樣品中氯，檢測結果取兩次測定的平均值Cx = 3. 545. V式中CX為樣品溶液的濃度(mg/ml)；V為消耗硝酸銀滴定液(0. lmol/L)的體積(ml)(3)評價標準含氯量限度為4. 9^10. lmg/ml。
權利要求
1.一種放射性產(chǎn)品中氯元素的定量分析方法，包括(1)量取樣品溶液于反應容器中，加水稀釋，然后加入鉻酸鉀指示液，再采用裝有硝酸銀滴定液的微量滴定管滴定至生成淡紅色沉淀，計算測定結果；(2)重復步驟(I)1-5次，取測定結果的平均值即可。
2.根據(jù)權利要求1所述的一種放射性產(chǎn)品中氯元素的定量分析方法，其特征在于步驟(I)中所述的鉻酸鉀指示液的用量為1-2滴。
3.根據(jù)權利要求1所述的一種放射性產(chǎn)品中氯元素的定量分析方法，其特征在于步驟(I)中所述的微量滴定管的規(guī)格為3mL。
4.根據(jù)權利要求1所述的一種放射性產(chǎn)品中氯元素的定量分析方法，其特征在于步驟(I)中所述的硝酸銀滴定液的濃度為O. lmol/L。
5.根據(jù)權利要求4所述的一種放射性產(chǎn)品中氯元素的定量分析方法，其特征在于步驟(I)中所述的計算測定結果所采用的公式為CX = 3. 545. V，其中Cx為樣品溶液的濃度，單位為mg/mL ；V為消耗O. lmol/L的硝酸銀滴定液的體積,單位為mL。
6.根據(jù)權利要求1所述的一種放射性產(chǎn)品中氯元素的定量分析方法，其特征在于所述的樣品溶液為Sr-89注射劑，其中含氯量為4. 9^10. lmg/mL。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種放射性產(chǎn)品中氯元素的定量分析方法，包括(1)量取樣品溶液于反應容器中，加水稀釋，然后加入鉻酸鉀指示液，再采用裝有硝酸銀滴定液的微量滴定管滴定至生產(chǎn)淡紅色沉淀，計算測定結果；(2)重復步驟(1)1-5次，取測定結果的平均值即可。本發(fā)明的定量分析方法操作簡單，對操作者技術要求難度小，對儀器要求不高；本發(fā)明的定量分析方法對氯的選擇性強、準確性好、靈敏度高、可應用于Sr-89注射劑生產(chǎn)中，應用前景廣闊。
文檔編號G01N31/16GK103018400SQ20121053254
公開日2013年4月3日 申請日期2012年12月7日 優(yōu)先權日2012年12月7日
發(fā)明者周文軍 申請人:寧波君安藥業(yè)科技有限公司