專利名稱：用于檢測化妝品中檳榔堿的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配制方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種用于檢測化妝品中檳榔堿的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配制方法，該方法是將檳榔堿，通過一定的技術(shù)方法與化妝品膏霜混合，形成用于檢測化妝品中檳榔堿的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。
背景技術(shù)：
檳榔堿是檳榔的主要生物堿成分，被認(rèn)為是檳榔產(chǎn)生毒性作用的主要成分。化妝品中檳榔堿檢測是化妝品安全性的重要保障措施之一，目前較多采用直接的化合物檢測方法，但是，在實(shí)際應(yīng)用中，化妝品中的檳榔堿與配方成份混合后，在進(jìn)行檢測時與直接化合物檢測有較大差別，會影響檢測的精確度。與標(biāo)準(zhǔn)化合物相比，化妝品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)不但具有準(zhǔn)確量值的測量標(biāo)準(zhǔn)，還具有一種或多種足夠均勻和很好的確定了的特性量值，具有量值的溯源性，對提高化妝品生產(chǎn)、化妝品檢驗的檢測水平、統(tǒng)一測量值、對于建立的化妝品檢驗方法進(jìn)行評價以及做好人員考核與管理工作規(guī)范等都具有重要意義?！?br>
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于提供一種用于檢測化妝品中檳榔堿的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配制方法，將檳榔堿通過一定的技術(shù)方法與化妝品膏霜混合，形成用于檢測化妝品中檳榔堿的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。本發(fā)明解決上述技術(shù)問題所采取的技術(shù)方案是一種用于檢測化妝品中檳榔堿的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配制方法，將檳榔堿的丙二醇溶液與化妝品膏霜混合，形成用于檢測化妝品中檳榔堿的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，其中，
所述化妝品膏霜的配方按重量百分比計為
A相硬脂酸酯3 5
十六/十八醇2 4
26#白油10 14;
B相丙二醇38 42
卡波姆O. I O. 3
去離子水36 42 ;
C相三乙醇胺O. I O. 3;
D相苯氧乙醇及乙基己基甘油 I. 25 I. 30;
所述檳榔堿在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中的濃度達(dá)到50 μ g/g。本發(fā)明專利通過將檳榔堿化合物與化妝品配方成分混合后，制成與實(shí)際使用時相同的含檳榔堿的化妝品樣品，從而使得對化妝品中檳榔堿的檢測更符合實(shí)際應(yīng)用的狀態(tài)，并且使檢測更加準(zhǔn)確。在上述方案的基礎(chǔ)上,化妝品膏霜的配制方法包括下述步驟
第一步預(yù)先把卡波姆在丙二醇中分散均勻，再加去離子入水?dāng)嚢杈鶆颍?br> 第二步將A相各組分混合，加熱至80°C，攪拌均勻相加熱至80°C，攪拌均勻；第三步恒溫80°C攪拌下，將A相與B相混合，攪拌均勻，攪勻后均質(zhì)3分鐘以上； 第四步攪拌下，冷卻至60°C以下，加入C相和D相，攪拌均勻；
第五步攪拌下，冷卻至室溫，制成化妝品膏霜。在上述方案的基礎(chǔ)上，所述檳榔堿的丙二醇溶液濃度為45 55 mg/100mL，將檳榔堿的丙二醇溶液緩慢加入到化妝品膏霜中，并使檳榔堿在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中的最終濃度達(dá)到50 μ g/g，保持溫度恒定在20 25°C和最少水分蒸發(fā)的條件下緩慢攪拌均勻。本發(fā)明的有益效果是
本發(fā)明將檳榔堿與化妝品膏霜混合，形成用于檢測化妝品中檳榔堿的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與實(shí)際使用時含有檳榔堿的化妝品樣品相同，從而使得對化妝品中檳榔堿的檢測更符合實(shí)際應(yīng)用的狀態(tài)，并且使檢測更兼準(zhǔn)確。
具體實(shí)施方式
一種用于檢測化妝品中檳榔堿的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配制方法，將檳榔堿的丙二醇溶液與化妝品膏霜混合，形成用于檢測化妝品中檳榔堿的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，其中
所述ft歡品腎霄的配方德重量西分比it為=實(shí)施例I
按照表中配方和制備工藝配制成化妝品膏霜。將檳榔堿配制成50mg/100mL丙二醇溶液，然后將含有檳榔堿的丙二醇溶液緩慢加入到膏霜中，使檳榔堿的最終濃度達(dá)到50 μ g/g，在保持溫度恒定和最少水分蒸發(fā)的條件下緩慢攪勻，分裝。檳榔堿的純度> 98. 0% (上海佰年詩丹德檢測技術(shù)有限公司)。
本發(fā)明的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)用于檢測化妝品種檳榔堿的均勻性檢驗
均勻性是標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)最基本的屬性，項目按照《標(biāo)準(zhǔn)樣品工作導(dǎo)則(5):化學(xué)成分標(biāo)準(zhǔn)樣品技術(shù)通則》(GB/T15000. 9-94)對所研制的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)隨機(jī)抽取η瓶，以其中一瓶作為基本對比點(diǎn)，其余η-i瓶作為檢驗點(diǎn)，采用相應(yīng)的數(shù)理統(tǒng)計方法對各標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的均勻性進(jìn)行研究。I. I均勻性檢驗方法
用F檢驗法和t檢驗法。具體做法為在抽取的16瓶樣品中，任選一瓶作為基本對比點(diǎn)，共做一組15次目標(biāo)成分(檳榔堿)含量的測量；其余15瓶作為檢查點(diǎn)，每瓶各作一次目標(biāo)。I. 11用F檢驗法檢驗所取樣本方差的顯著性差異，有下列判斷公式
權(quán)利要求
1.一種用于檢測化妝品中檳榔堿的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配制方法，其特征在于將檳榔堿的丙二醇溶液與化妝品膏霜混合，形成用于檢測化妝品中檳榔堿的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，其中， 所述化妝品膏霜的配方按重量百分比計為 A相硬脂酸酯3 5 十六/十八醇2 4 26#白油10 14 ; B相丙二醇38 42 卡波姆O. I O. 3 去離子水36 42 ; C相三乙醇胺O. I O. 3; D相苯氧乙醇及乙基己基甘油 I. 25 I. 30; 所述檳榔堿在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中的濃度達(dá)到50μ g/g。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的用于檢測化妝品中檳榔堿的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配制方法，其特征在于化妝品膏霜的配制方法包括下述步驟 第一步預(yù)先把卡波姆在丙二醇中分散均勻，再加去離子入水?dāng)嚢杈鶆颍? 第二步將A相各組分混合，加熱至80°C，攪拌均勻相加熱至80°C，攪拌均勻； 第三步恒溫80°C攪拌下，將A相與B相混合，攪拌均勻，攪勻后均質(zhì)3分鐘以上； 第四步攪拌下，冷卻至60°C以下，加入C相和D相，攪拌均勻； 第五步攪拌下，冷卻至室溫，制成化妝品膏霜。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的用于檢測化妝品中檳榔堿的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配制方法，其特征在于所述檳榔堿的丙二醇溶液濃度為45 55 mg/100mL，將檳榔堿的丙二醇溶液緩慢加入到化妝品膏霜中，并使檳榔堿在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中的最終濃度達(dá)到50 μ g/g，保持溫度恒定在20 25°C和最少水分蒸發(fā)的條件下緩慢攪拌均勻。
全文摘要
本發(fā)明涉及用于檢測化妝品中檳榔堿的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配制方法，其特征在于將檳榔堿的丙二醇溶液與化妝品膏霜混合，形成用于檢測化妝品中檳榔堿的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，其中，化妝品膏霜的配方按重量百分比計為A相硬脂酸酯3-5；十六十八醇2-4；26#白油10-14；B相丙二醇38-42；卡波姆0.1-0.3；去離子水36-42；C相三乙醇胺0.1-0.3；D相苯氧乙醇及乙基己基甘油1.25-1.30；所述檳榔堿在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中的濃度達(dá)到50μg/g。優(yōu)點(diǎn)是將檳榔堿與化妝品膏霜混合，形成用于檢測化妝品中檳榔堿的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與實(shí)際使用時含有檳榔堿的化妝品樣品相同，從而使得對化妝品中檳榔堿的檢測更符合實(shí)際應(yīng)用的狀態(tài)，并且使檢測更兼準(zhǔn)確。
文檔編號G01N30/06GK102944654SQ20121053446
公開日2013年2月27日 申請日期2012年12月12日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月12日
發(fā)明者趙鑫, 王改香, 朱錫菊, 唐曉軍, 張寶月, 張磊, 黃蓉, 趙春霞 申請人:上海相宜本草化妝品股份有限公司