鹽藻細(xì)胞活力檢測方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種鹽藻細(xì)胞活力檢測方法，將離心管洗凈、烘干、滅菌、稱重，將培養(yǎng)第8天的鹽藻液倒入lOml的離心管中4500r/min離心3min，用取液器吸去上清液，重復(fù)至底部藻體重量約為0.05g，向離心管中加入TTC溶液1.5ml，于25℃下避光反應(yīng)18h，取出離心管，加蒸餾水4500r/min離心3min，用取液器吸去上清液，加蒸餾水4500r/min離心5min，棄上清，向離心管中加入95%乙醇5ml，l00℃水浴下煮沸20min，4500r/min離心3min，取出上清液移入對應(yīng)的試管中，加入95%乙醇5ml，l00℃水浴下保溫20min，4500r/min離心3min，取出上清液移入同一試管中，將兩次乙醇萃取液混勻，定容為l0ml，于530nm下測定其吸光度值。方法簡單易操作，能快速檢測出鹽藻細(xì)胞的活力，且非常準(zhǔn)確，適合規(guī)?；a(chǎn)。
【專利說明】鹽藻細(xì)胞活力檢測方法
[0001]
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0002]本發(fā)明屬于細(xì)胞活力測定【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及鹽藻細(xì)胞活力檢測方法。
[0003]
【背景技術(shù)】
[0004]鹽藻誕生于38億年前，是地球上最古老的單細(xì)胞生物，可在53°C酷暑中存活、-27°C嚴(yán)寒中下繁衍，0.9%的鹽水即可殺滅細(xì)菌，鹽藻卻可以在96%的鹽水中生生不息，歷經(jīng)五次生物大滅絕而不死，生命力非常頑強(qiáng)，積蓄了人體必需的所有營養(yǎng)元素，這就奠定了鹽藻對于各種疾病的理療基本要素。富含人體健康所需的抗氧化、抗輻射和提高人體免疫力的天然類胡蘿卜素及70多種礦物質(zhì)和微量元素。鹽藻的獨特性在于其中的元素含量比例與人體的體液、細(xì)胞漿液相吻合，非常有利于幫助調(diào)節(jié)人體內(nèi)的礦物質(zhì)從失衡狀態(tài)到平衡狀態(tài)。鹽藻用現(xiàn)代科技手段從鹽藻培養(yǎng)基中提取、濃縮、精制而成，其細(xì)胞活力的檢測非常重要，目前的檢測手段均不適合鹽藻細(xì)胞活力的檢測。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的在于，提供一種鹽藻細(xì)胞活力檢測方法，系統(tǒng)準(zhǔn)確的檢測鹽藻細(xì)胞的活力。
[0006]本發(fā)明提供的鹽藻細(xì)胞活力檢測方法，將離心管洗凈、烘干、滅菌、稱重，將培養(yǎng)第8天的鹽藻液倒入IOml的離心管中4500r/min離心3min，用取液器吸去上清液，重復(fù)至底部藻體重量約為0.05g,向離心管中加入TTC溶液1.5ml，于25°C下避光反應(yīng)18h，取出離心管，加蒸懼水4500 r/min離心3min,用取液器吸去上清液,加蒸懼水4500 r/min離心5min,棄上清，向離心管中加入95%乙醇5ml, 100°C水浴下煮沸20min,4500 r/min離心3min,取出上清液移入對應(yīng)的試管中，加入95%乙醇5ml，100°C水浴下保溫20min，4500 r/min離心3min，取出上清液移入同一試管中，將兩次乙醇萃取液混勻，定容為10ml，于530nm下測定其吸光度值。
[0007]本發(fā)明提供的鹽藻細(xì)胞活力檢測方法，其有益效果在于，方法簡單易操作，能快速檢測出鹽藻細(xì)胞的活力，且非常準(zhǔn)確，適合規(guī)?；a(chǎn)。
[0008]
【具體實施方式】
[0009]下面結(jié)合一個實施例，對本發(fā)明提供的鹽藻細(xì)胞活力檢測方法進(jìn)行詳細(xì)的說明。
[0010]
實施例[0011]本實施例的鹽藻細(xì)胞活力檢測方法，將離心管洗凈、烘干、滅菌、稱重，將培養(yǎng)第8天的鹽藻液倒入IOml的離心管中4500r/min離心3min,用取液器吸去上清液,重復(fù)至底部藻體重量約為0.05g,向離心管中加入TTC溶液1.5ml，于25°C下避光反應(yīng)18h，取出離心管，加蒸懼水4500 r/min離心3min,用取液器吸去上清液,加蒸懼水4500 r/min離心5min,棄上清，向離心管中加入95%乙醇5ml, 100°C水浴下煮沸20min,4500 r/min離心3min,取出上清液移入對應(yīng)的試管中，加入95%乙醇5ml，100°C水浴下保溫20min，4500 r/min離心3min，取出上清液移入同一試管中，將兩次乙醇萃取液混勻，定容為10ml，于530nm下測定其吸光度值。
【權(quán)利要求】
1.一種鹽藻細(xì)胞活力檢測方法，其特征在于:將離心管洗凈、烘干、滅菌、稱重，將培養(yǎng)第8天的鹽藻液倒入IOml的離心管中4500r/min離心3min，用取液器吸去上清液，重復(fù)至底部藻體重量約為0.05g,向離心管中加入TTC溶液1.5ml，于25°C下避光反應(yīng)18h，取出離心管，加蒸懼水4500 r/min離心3min,用取液器吸去上清液,加蒸懼水4500 r/min離心5min,棄上清，向離心管中加入95%乙醇5ml, 100°C水浴下煮沸20min,4500 r/min離心3min，取出上清液移入對應(yīng)的試管中，加入95%乙醇5ml，100°C水浴下保溫20min，4500 r/min離心3min,取出上清液移入同一試管中，將兩次乙醇萃取液混勻，定容為IOml,于530nm下測定其吸光度值。
【文檔編號】G01N21/31GK103884660SQ201210559636
【公開日】2014年6月25日 申請日期:2012年12月21日 優(yōu)先權(quán)日:2012年12月21日
【發(fā)明者】張述智, 夏偉, 朱紹輝, 張 浩, 王曉麗, 徐權(quán)汗, 李之詳, 許團(tuán)輝 申請人:青島中仁藥業(yè)有限公司