專利名稱：制備水中最大分配溶液的裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
制備水中最大分配溶液的裝置技術(shù)領(lǐng)域[0001]本實用新型涉及化學品水生態(tài)毒理學測試領(lǐng)域，尤其涉及一種采用水中最大分配 法來配制受試物溶液使用的裝置。
背景技術(shù)：
[0002]水生態(tài)毒理學測試中難溶物的受試物溶液制備一直以來是研究的難點和熱點。一 些難溶于水的化學物質(zhì)由于水溶性差，有人采用攪拌的方法，將受試物與試驗用水充分混 合，但是由于未溶解的受試物漂浮、懸浮或沉淀在水中，受試水生物誤食、觸碰受試物都可 能產(chǎn)生偶然性死亡，從而使實驗結(jié)果產(chǎn)生偏差。因此有人采用溫和加熱的方法促使受試物 快速溶解，但是這種方法有可能改變受試物的理化性質(zhì)，并且降低了溶液中的溶解氧濃度， 從而影響測試結(jié)果。也有人采用加助溶劑的方法來促使受試物溶解，但是受試物和助溶劑 之間的相互作用可能產(chǎn)生的復合毒性，以及助溶劑的使用可能促使受試物雜質(zhì)溶解產(chǎn)生的 毒性都有可能對受試物的水生態(tài)毒性評價帶來影響。還有人使用固定化技術(shù)，利用活性炭、 沸石等具有高比表面積的物質(zhì)來固定受試物，這種技術(shù)提高了受試物與水的接觸面積，促 進了受試物在水中的溶解。然而，由于受試物有效組分與雜質(zhì)在水中的溶解度不同，洗脫出 的溶液更多是溶解度較大的組分，從而使試驗結(jié)果產(chǎn)生偏差。另外，洗脫過程常常需要較長 的試驗周期，不利于該技術(shù)的推廣。實用新型內(nèi)容[0003]本實用新型要解決的技術(shù)問題是現(xiàn)有的水生態(tài)毒理學測試中受試物溶液的制備 方法容易導致試驗結(jié)果產(chǎn)生偏差，實驗效果較差，一些溶液配制方法成本高、周期長、不易 于推廣應用。[0004]為解決上述技術(shù)問題，本實用新型采用的技術(shù)方案是制備水中最大分配溶液的 裝置，包括支架、固定連接在支架下方的攪拌裝置，以及位于攪拌裝置下方的接納裝置；所 述攪拌裝置包括動力源、傳動單元、攪拌葉片和攪拌容器，所述動力源的輸出端連接傳動單 元的輸入端，所述傳動單元的輸出端從攪拌容器的上部伸入攪拌容器內(nèi)，并連接位于攪拌 容器內(nèi)的攪拌葉片，所述攪拌容器的底部設有取樣管和落水管；所述取樣管的入水口位于 攪拌容器的中部。[0005]作為本實用新型的一種改進方案，所述的傳動單元包括從上至下順次連接的連接 軸、旋轉(zhuǎn)軸頭和傳動桿。[0006]為進一步提高裝置的攪拌效果，所述的攪拌葉片為片狀半圓弧形。[0007]本實用新型的優(yōu)點是所述方法成本低、效果好，周期短、易于廣泛使用的溶液配 制，該方法可以將難溶或部分溶于水的受試物在水相達到最大分配，形成各相平衡的穩(wěn)定 溶液體系，即WAFs溶液，從而有效提高了化學品水生態(tài)毒理學測試的準確度和精確性。


[0008]圖1是本實用新型裝置的結(jié)構(gòu)示意圖。[0009]1-支架 2-動力源 3-連接軸 4-旋轉(zhuǎn)軸頭 5-固定螺栓 6_傳動桿 7_攪拌葉片 8-攪拌器 9-取樣管 10-落水管 11-取樣管閥門 12-落水管閥 門 13-接納裝置具體實施方式
[0010]
以下結(jié)合附圖對本實用新型做進一步說明。[0011]如圖1所示，本實用新型所述的裝置包括支架1、固定連接在支架I下方的攪拌裝 置，以及位于攪拌裝置下方的接納裝置13 ;所述攪拌裝置包括動力源2、傳動單元、攪拌葉 片7和攪拌容器8，所述傳動單元包括從上至下順次連接的連接軸3、旋轉(zhuǎn)軸頭4和傳動桿 6 ;所述動力源2的輸出端連接連接軸3，傳動桿穿過攪拌容器8的上蓋板伸入攪拌容器8 內(nèi)，并連接位于攪拌容器8內(nèi)的攪拌葉片7，所述上蓋板通過固定螺栓5與攪拌容器8的側(cè) 壁固定，所述攪拌容器8的底部還設有取樣管9和落水管10 ;所述取樣管9的入水口位于 攪拌容器8的中部，取樣管9上設有取樣管閥門11，所述落水管10上設有落水管閥門12。 所述的攪拌葉片7為片狀半圓弧形。[0012]試驗中需要檢驗的受試物一般難溶于水或部分溶于水，即溶解度< IOOmg/ L, 25。。。[0013]攪拌容器體積固定，每次放入攪拌容器8的試驗用水總量保持一致，由于絕大部 分受試物是漂浮在水面或沉淀在水底，因此頂部和底部的相對平衡時間會較長，所以將取 樣管9的入水口設置在攪拌容器8的中部，便于選用中間部分的的溶液來做實驗，可在保證 實驗結(jié)果準確性的基礎上加快實驗的進程速度，[0014]實驗時，本實用新型采用的方法，包含以下步驟[0015]步驟一松開固定螺栓5，使攪拌容器的上蓋板打開，將稱取好的受試物直接加入 到盛放實驗用水的攪拌容器8中，在室溫(23 25°C)條件下，啟動攪拌裝置，在攪拌葉片7 旋轉(zhuǎn)帶動下，促使受試物和試驗用水充分接觸混合，攪拌強度為攪拌器中漩渦高度不低于 液面靜止高度的十分之一，攪拌時間為連續(xù)攪拌24h及以上。[0016]步驟二 攪拌好后，將攪拌葉片7轉(zhuǎn)速調(diào)為零，將溶液體系在室溫23 25°C的條件 下靜置一小時，然后在不同的時間點對靜置好的液體分別進行取樣，所述取樣的間隔時間 不低于30分鐘；取樣時，打開取樣管閥門11，通過取樣管9從攪拌容器8的中間層取樣；[0017]步驟三所述溶液體系的濁度或總有機碳(TOC)的數(shù)值或其它表征溶液體系穩(wěn)定 性的理化特性指標在所述時間間隔內(nèi)的變化接近于零時，即認為攪拌器中配制成了該受試 物的水中最大分配溶液；當溶液靜置8小時后，溶液體系仍無法達到平衡，再次攪拌溶液24 小時，然后重復步驟二的過程，直至檢測出溶液體系達到平衡；[0018]步驟四打開取樣管閥門11，攪拌容器8中間層的WAFs溶液從取樣管9中直接流 入接納裝置13，調(diào)節(jié)所述取樣管閥門11，控制出水量，直至在所述接納裝置13中達到所需 的溶液量；在所述接納裝置13中可直接加入水生生物，進行化學品生態(tài)毒理學測試；打開 閥門12，將剩余溶液從落水管10中排出。
權(quán)利要求1.制備水中最大分配溶液的裝置，其特征在于包括支架、固定連接在支架下方的攪拌裝置，以及位于攪拌裝置下方的接納裝置；所述攪拌裝置包括動力源、傳動單元、攪拌葉片和攪拌容器，所述動力源的輸出端連接傳動單元的輸入端，所述傳動單元的輸出端從攪拌容器的上部伸入攪拌容器內(nèi)，并連接位于攪拌容器內(nèi)的攪拌葉片，所述攪拌容器的底部設有取樣管和落水管；所述取樣管的入水口位于攪拌容器的中部。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的裝置，其特征在于所述的傳動單元包括從上至下順次連接的連接軸、旋轉(zhuǎn)軸頭和傳動桿。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的裝置，其特征在于所述的攪拌葉片為片狀半圓弧形。
專利摘要本實用新型公開了一種在化學品水生態(tài)毒理學測試中使用的制備水中最大分配溶液的裝置，包括支架、固定連接在支架下方的攪拌裝置，以及位于攪拌裝置下方的接納裝置。采用該裝置制備的WAFs溶液，各相接觸充分、分布均勻，體系穩(wěn)定，有效提高了化學品水生態(tài)毒理學測試的準確度和精確性。
文檔編號G01N1/38GK202869878SQ20122032731
公開日2013年4月10日 申請日期2012年7月9日 優(yōu)先權(quán)日2012年7月9日
發(fā)明者吳晟旻, 劉濟寧, 王蕾, 吉貴祥, 石利利 申請人:環(huán)境保護部南京環(huán)境科學研究所