專利名稱：一種熒光免疫層析流感病毒檢測試紙的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種熒光免疫層析流感病毒檢測試紙。
背景技術(shù)：
快速早期診斷各種病毒感染，對于早期預(yù)防和治療急性傳染病非常重要。目前國內(nèi)外對于病毒感染的早期診斷還沒有一種有效和快速的方法，用分子生物學(xué)的方法，包括EILSA方法，影像學(xué)診斷等等，均沒有達(dá)到快速診斷的目的，所以現(xiàn)在國內(nèi)和國際上急需開發(fā)出一種高效的和快速的方法診斷各種病毒感染。另外，目前的檢測試紙主要由PVC底板、加樣孔、結(jié)合墊、硝酸纖維膜和吸水墊組成，在硝酸纖維膜上僅點有帶狀或線狀的I條目的物檢測抗體，只能用于檢測一種病毒，檢測效率低，不適合快速檢測多種病毒。發(fā)明人早期開發(fā)了一種納米流感病毒檢測試紙，能同時檢測三種病毒，但其中的納米膠體金復(fù)合微粒材料難得，價格昂貴
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于提供一種材料易得，價格便宜，靈敏度高的熒光免疫層析流感病毒檢測試紙，可以同時檢測三種流感病毒。本發(fā)明的技術(shù)方案如下:一種熒光免疫層析流感病毒檢測試紙，包括PVC底板
(I)，在PVC底板⑴上表面鋪有結(jié)合墊(3)，在結(jié)合墊(3)的左邊設(shè)置加樣孔(2)，右邊依次粘貼硝酸纖維膜(4)和吸水墊(9)，所述硝酸纖維膜(4)上從左到右依次設(shè)有線狀或帶狀的三條檢測抗體檢測線和β_肌動蛋白檢測抗體控制線(8)，其特征在于:所述結(jié)合墊(3)由玻璃纖維膜組成，在玻璃纖維膜上均勻附著有紅色、綠色和橙色的熒光素顆粒，其中紅色熒光素顆粒上分別偶聯(lián)三種抗目的物檢測抗體，綠色熒光素顆粒上偶聯(lián)AMACR抗原，橙色熒光素顆粒上偶聯(lián)抗β_肌動蛋白抗體作為內(nèi)參。采用上述技術(shù)方案，使用熒光免疫層析復(fù)合熒光素顆粒為載體偶聯(lián)不同抗體，可同時檢測3種病毒，建立一個多價生物標(biāo)志物分子檢測系統(tǒng)，材料易得，價格便宜，在靈敏度和特異性上也有很大的提高，利用復(fù)合熒光素顆粒將定位沉積部位進(jìn)行顯色加強(qiáng)，提高了反應(yīng)靈敏、點樣簡便、試紙保存期長，適用于基層，實驗室及現(xiàn)場檢測，利用本發(fā)明檢測流感病毒的靈敏度為96.8%以上，特異性為95.6%以上。比發(fā)明人早期開發(fā)了一種納米流感病毒檢測試紙靈敏度提高10-20倍。在上述技術(shù)方案中:所述熒光素顆粒選自異硫氰酸熒光素或四甲基異硫氰酸羅丹明或四乙基羅丹明。在上述技術(shù)方案中:所述三條檢測抗體檢測線為普通流感病毒檢測抗體檢測線
(5)、禽流感病毒檢測抗體檢測線￠)、甲型流感病毒檢測抗體檢測線(7)，所述三種抗目的物抗體為普通流感病毒檢測抗體、禽流感病毒檢測抗體和甲型流感病毒檢測抗體。在上述技術(shù)方案中:所述PVC底板(I)為長為10cm、寬為4cm的矩形聚乙烯塑料片，所述硝酸纖維膜⑷為長為8cm、寬為3cm、厚度為0.1mm、平均孔徑為5um的微多孔硝酸
纖維素膜片。在上述技術(shù)方案中:三條抗體檢測線按照如下方法制得:用磷酸鹽緩沖液分別稀釋3種流感病毒的多克隆抗體，即普通流感病毒多克隆抗體、禽流感病毒多克隆抗體和甲型流感病毒多克隆抗體，使溶液中多克隆抗體重量百分比濃度為0.05-0.3mg/ml，制得普通流感病毒多克隆抗體溶液、禽流感病毒多克隆抗體溶液和甲型流感病毒多克隆抗體溶液；然后用點膜器將上述普通流感病毒多克隆抗體溶液、禽流感病毒多克隆抗體溶液和甲型流感病毒多克隆抗體溶液以3 μ L/cm分別在硝酸纖維膜(4)上依次點成線狀或帶狀的普通流感病毒檢測抗體檢測線(5)、禽流感病毒檢測抗體檢測線(6)和甲型流感病毒檢測抗體檢測線(7)。在上述技術(shù)方案中:所述結(jié)合墊(3)按照如下步驟制得:I)熒光素顆粒的表面硅化:分別在5-10ml乙醇中，加入0.1-1Omg紅、綠、橙三種顏色的熒光素顆粒、1-1OuL N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷，在15-50°C恒溫攪拌3-10小時，再依次加入0.1-1OmL水、0.l-10mL15% wt氨水、0.1-1OmL正硅酸乙酯(TEOS)，繼續(xù)反應(yīng)3-10小時，然后用乙醇洗滌獲得紅、綠、橙三種顏色的表面硅化的熒光素顆粒；2)熒光素顆粒的表面氨基化:取上述表面硅化的熒光素顆粒，加入10-50mLl:3-3: I (VN)甲醇和丙三醇組成的混合溶液，超聲分散，然后加入10-500uL N_(2_氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷，在15-50°C恒溫攪拌5-10小時，用乙醇洗滌，干燥，獲得表面氨基化的熒光素顆粒；3)熒光素顆粒表面連接抗體:將上述表面氨基化的紅色熒光素顆粒分散在5-10ml磷酸緩沖液中,加入5-10ml戊二醒反應(yīng)2_5小時,離心除去戊二醒,將紅色熒光素顆粒重新分散在5-10ml磷酸緩沖液中，加入普通流感病毒檢測抗體、禽流感病毒檢測抗體和甲型流感病毒檢測抗體，使得各種抗體的濃度分別為100ug/ml，室溫攪拌反應(yīng)1-5小時，用磷酸緩沖液洗滌后獲得熒光素顆粒-抗體復(fù)合物，然后將熒光素顆粒-抗體復(fù)合物保存在含0.1% BSA和0.1% Tween20的磷酸緩沖液中；將上述表面氨基化的綠色熒光素顆粒分散在5-10ml磷酸緩沖液中，加入5-10ml戊二醛反應(yīng)2-5小時，離心除去戊二醛，將綠色熒光素顆粒重新分散在5-10ml磷酸緩沖液中，加入AMACR抗原，使得AMACR抗原濃度為100ug/ml，室溫攪拌反應(yīng)1_5小時，用磷酸緩沖液洗滌后獲得熒光素顆粒-AMACR抗原復(fù)合物，然后將熒光素顆粒-AMACR抗原復(fù)合物保存在含0.1% BSA和0.1% Tween20的磷酸緩沖液中；將上述表面氨基化的橙色熒光素顆粒分散在5-10ml磷酸緩沖液中，加入5-10ml戊二醛反應(yīng)2-5小時，離心除去戊二醛，將橙色熒光素顆粒重新分散在5-10ml磷酸緩沖液中，加入β_肌動蛋白抗體，使得β_肌動蛋白抗體濃度為100ug/ml,室溫攪拌反應(yīng)1-5小時，用磷酸緩沖液洗滌后獲得熒光素顆粒-β-肌動蛋白抗體復(fù)合物，然后將熒光素顆粒-β -肌動蛋白抗體復(fù)合物保存在含0.1% BSA和0.1% Tween20的磷酸緩沖液中；最后將紅、綠橙三種復(fù)合熒光素顆粒表面沒有完全反應(yīng)的活化基團(tuán)進(jìn)行封閉，以降低在以后試驗中可能發(fā)生的非特異性吸附；再將紅、綠橙三種復(fù)合熒光素顆粒重懸在保護(hù)液中，制成濃度為2mg/ml的微球溶液進(jìn)行保存，其中保存液為pH9.0，含0.05 %Tween-20,0.1 % NaN3和0.1 % BSA的0.005M硼酸鹽緩沖液；最后將紅，綠和橙三種復(fù)合熒光素顆粒等質(zhì)量混合制成一種紅綠橙三色混合免疫復(fù)合熒光素顆粒；用移液槍將10-40微升，濃度為為2mg/ml的復(fù)合熒光素顆粒滴在玻璃纖維膜上，然后干燥得到結(jié)合墊(3)。有益效果:本產(chǎn)品具有高效，快速，便宜，便利，容易使用，價格便宜、材料易得，便于運輸及保存，無毒性，可在同一個試紙上同時快速診斷三種病毒等優(yōu)點，因此具有較強(qiáng)的競爭優(yōu)勢。與現(xiàn)有的技術(shù)相比，這種試紙的靈敏度和特異性在95%以上。


圖1為本發(fā)明的結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實施例方式下面結(jié)合附圖和實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明:本發(fā)明中:BSA為bovine serum albumin的縮寫，即牛血清白蛋白。AMACR抗原為α -甲基?；o酶A消旋酶抗原的縮寫。Tween為吐溫溶液。PVC為聚氯乙烯的縮寫。實施例1:如圖1所示，本發(fā)明由PVC底板1、加樣孔2、結(jié)合墊3、硝酸纖維膜4和吸水墊9組成，在PVC底板I上鋪有結(jié)合墊3，在結(jié)合墊3的左邊設(shè)置加樣孔2，右邊依次粘貼硝酸纖維膜4和吸水墊9 ;所述PVC底板I為長為10cm、寬為4cm的矩形聚乙烯塑料片，所述硝酸纖維膜4為長為8cm、寬為3cm、厚度為0.1mm、平均孔徑為5um的微多孔硝酸纖維素膜片；所述硝酸纖維膜4上從左到右依次設(shè)有線狀或帶狀的三條檢測抗體檢測線和β -肌動蛋白檢測抗體控制線8，所述三條檢測抗體檢測線為普通流感病毒檢測抗體檢測線5、禽流感病毒檢測抗體檢測線6、甲型流感病毒檢測抗體檢測線7。所述結(jié)合墊3由玻璃纖維膜組成，在玻璃纖維膜上均勻附著有紅色、綠色和橙色的熒光素顆粒，其中紅色熒光素顆粒上分別偶聯(lián)三種抗目的物檢測抗體，綠色熒光素顆粒上偶聯(lián)AMACR抗原，橙色熒光素顆粒上偶聯(lián)抗β-肌動蛋白抗體作為內(nèi)參。所述三種抗目的物抗體為普通流感病毒檢測抗體、禽流感病毒檢測抗體和甲型流感病毒檢測抗體。所述熒光素顆粒為異硫氰酸熒光素。其中三條抗體檢測線的按照如下方法制得:用磷酸鹽緩沖液分別稀釋3種流感病毒的多克隆抗體，即普通流感病毒多克隆抗體、禽流感病毒多克隆抗體和甲型流感病毒多克隆抗體，使溶液中多克隆抗體重量百分比濃度為0.05-0.3mg/ml，制得普通流感病毒多克隆抗體溶液、禽流感病毒多克隆抗體溶液和甲型流感病毒多克隆抗體溶液；然后用點膜器將上述普通流感病毒多克隆抗體溶液、禽流感病毒多克隆抗體溶液和甲型流感病毒多克隆抗體溶液以3 μ L/cm分別在硝酸纖維膜4上依次點成線狀或帶狀的普通流感病毒檢測抗體檢測線5、禽流感病毒檢測抗體檢測線6和甲型流感病毒檢測抗體檢測線7。所述結(jié)合墊3按照如下步驟制得:I)異硫氰酸熒光素顆粒的表面硅化:分別在5-10ml乙醇中，加入0.1-1Omg紅、綠、澄二種顏色的異硫氰酸突光素顆粒、1-1OuL N-(2-氨基乙基)-3_氨基丙基二甲氧基硅烷，在15-50 °C恒溫攪拌3-10小時，再依次加入0.1-1OmL水、0.l-10mL15% wt氨水、
0.1-1OmL正硅酸乙酯(TEOS)，繼續(xù)反應(yīng)3-10小時，然后用乙醇洗滌獲得紅、綠、橙三種顏色的表面硅化的異硫氰酸熒光素顆粒；2)異硫氰酸熒光素顆粒的表面氨基化:取上述表面硅化的異硫氰酸熒光素顆粒，加入10-50mLl:3-3:1 (VN)甲醇和丙三醇組成的混合溶液，超聲分散，然后加入10_500uLN- (2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷，在15-50°C恒溫攪拌5-10小時，用乙醇洗滌，干燥，獲得表面氨基化的異硫氰酸熒光素顆粒；3)異硫氰酸熒光素顆粒表面連接抗體:將上述表面氨基化的紅色異硫氰酸熒光素顆粒分散在5-10ml磷酸緩沖液中，加入5-10ml戊二醛反應(yīng)2_5小時，離心除去戊二醛，將紅色異硫氰酸熒光素顆粒重新分散在5-10ml磷酸緩沖液中，加入普通流感病毒檢測抗體、禽流感病毒檢測抗體和甲型流感病毒檢測抗體，使得各種抗體的濃度分別為100ug/ml，室溫攪拌反應(yīng)1-5小時，用磷酸緩沖液洗滌后獲得熒光素顆粒-抗體復(fù)合物，然后將熒光素顆粒-抗體復(fù)合物保存在含0.1% BSA和0.1% Tween20的磷酸緩沖液中；將上述表面氨基化的綠色異硫氰酸熒光素顆粒分散在5-10ml磷酸緩沖液中，力口入5-10ml戊二醒反應(yīng)2-5小時,離心除去戊二醒,將綠色異硫氰酸熒光素顆粒重新分散在5-10ml磷酸緩沖液中，加入AMACR抗原，使得AMACR抗原濃度為100ug/ml，室溫攪拌反應(yīng)1-5小時,用磷酸緩沖液洗漆后獲得熒光素顆粒-AMACR抗原復(fù)合物,然后將熒光素顆粒-AMACR抗原復(fù)合物保存在含0.1% BSA和0.1% Tween20的磷酸緩沖液中；將上述表面氨基化的橙色異硫氰酸熒光素顆粒分散在5-10ml磷酸緩沖液中，力口入5-10ml戊二醒反應(yīng)2-5小時,離心除去戊二醒,將橙色異硫氰酸熒光素顆粒重新分散在5-10ml磷酸緩沖液中，加入β-肌動蛋白抗體，使得肌動蛋白抗體濃度為100ug/ml，室溫攪拌反應(yīng)1-5小時，用磷酸緩沖液洗滌后獲得熒光素顆粒-β_肌動蛋白抗體復(fù)合物，然后將熒光素顆粒-β -肌動蛋白抗體復(fù)合物保存在含0.1 % BSA和0.1 % Tween20的磷酸緩沖液中；最后將紅、綠橙三種復(fù)合異硫氰酸熒光素顆粒表面沒有完全反應(yīng)的活化基團(tuán)進(jìn)行封閉，以降低在以后試驗中可能發(fā)生的非特異性吸附；再將紅、綠橙三種復(fù)合異硫氰酸熒光素顆粒重懸在保護(hù)液中，制成濃度為2mg/ml的微球溶液進(jìn)行保存，其中保護(hù)液為pH9.0，含
0.05% Tween-20,0.1 % NaN3和0.1 % BSA的0.005M硼酸鹽緩沖液；最后將紅，綠和橙三種復(fù)合異硫氰酸熒光素顆粒等質(zhì)量混合制成一種紅綠橙三色混合免疫復(fù)合熒光素顆粒；用移液槍將10-40微升，濃度為2mg/ml的復(fù)合熒光素顆粒滴在玻璃纖維膜上，然后干燥得到結(jié)合墊⑶。其中復(fù)合熒光素顆粒的封閉為:在復(fù)合熒光素顆粒中加入1% -5%的牛血清白蛋白(BSA)，BSA事先溶解在硼酸鹽吐溫緩沖溶液中，對復(fù)合熒光素顆粒表面沒有完全反應(yīng)的活化基團(tuán)進(jìn)行封閉，并通過BSA的物理吸附，封閉其他的空間位點，以降低以后實驗中可能發(fā)生的非特異性吸附，室溫下封閉反應(yīng)30min。實施例2，其他與實施例1相同，只是將異硫氰酸熒光素顆粒改變成四甲基異硫氰酸羅丹明實施例3:其他與實施例1相同，只是將異硫氰酸熒光素顆粒改變成四乙基羅丹明。
權(quán)利要求
1.一種熒光免疫層析流感病毒檢測試紙，包括PVC底板(I)，在PVC底板(I)上表面鋪有結(jié)合墊(3)，在結(jié)合墊(3)的左邊設(shè)置加樣孔(2)，右邊依次粘貼硝酸纖維膜(4)和吸水墊(9)，所述硝酸纖維膜(4)上從左到右依次設(shè)有線狀或帶狀的三條檢測抗體檢測線和β-肌動蛋白檢測抗體控制線(8)，其特征在于:所述結(jié)合墊(3)由玻璃纖維膜組成，在玻璃纖維膜上均勻附著有紅色、綠色和橙色的熒光素顆粒，其中紅色熒光素顆粒上分別偶聯(lián)三種抗目的物檢測抗體，綠色熒光素顆粒上偶聯(lián)AMACR抗原，橙色熒光素顆粒上偶聯(lián)抗β -肌動蛋白抗體作為內(nèi)參。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種熒光免疫層析流感病毒檢測試紙，其特征在于:所述熒光素顆粒選自異硫氰酸熒光素或四甲基異硫氰酸羅丹明或四乙基羅丹明。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種熒光免疫層析流感病毒檢測試紙，其特征在于:所述三條檢測抗體檢測線為普通流感病毒檢測抗體檢測線(5)、禽流感病毒檢測抗體檢測線(6)、甲型流感病毒檢測抗體檢測線(7)，所述三種抗目的物抗體為普通流感病毒檢測抗體、禽流感病毒檢測抗體和甲型流感病毒檢測抗體。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種熒光免疫層析流感病毒檢測試紙，其特征在于:所述PVC底板(I)為長為10cm、寬為4cm的矩形聚乙烯塑料片,所述硝酸纖維膜(4)為長為8cm、寬為3cm、厚度為0.1mm、平均孔徑為5um的微多孔硝酸纖維素膜片。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種熒光免疫層析流感病毒檢測試紙，其特征在于:三條抗體檢測線按照如下方法制得: 用磷酸鹽緩沖液分別稀釋3種流感病毒的多克隆抗體，即普通流感病毒多克隆抗體、禽流感病毒多克隆抗體和甲型流感病毒多克隆抗體，使溶液中多克隆抗體重量百分比濃度為0.05-0.3mg/ml，制得普通流感病毒多克隆抗體溶液、禽流感病毒多克隆抗體溶液和甲型流感病毒多克隆抗體溶液；然后用點膜器將上述普通流感病毒多克隆抗體溶液、禽流感病毒多克隆抗體溶液和甲型流感病`毒多克隆抗體溶液以3 μ L/cm分別在硝酸纖維膜(4)上依次點成線狀或帶狀的普通流感病毒檢測抗體檢測線(5)、禽流感病毒檢測抗體檢測線(6)和甲型流感病毒檢測抗體檢測線(7)。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種熒光免疫層析流感病毒檢測試紙，其特征在于:所述結(jié)合墊(3)按照如下步驟制得: 1)熒光素顆粒的表面硅化:分別在5-10ml乙醇中，加入0.1-1Omg紅、綠、橙三種顏色的熒光素顆粒、1-1OuL N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷，在15-50°C恒溫攪拌3-10小時，再依次加入0.1-1OmL水、0.l-10mL15% wt氨水、0.1-1OmL正硅酸乙酯(TEOS)，繼續(xù)反應(yīng)3-10小時，然后用乙醇洗滌獲得紅、綠、橙三種顏色的表面硅化的熒光素顆粒； 2)熒光素顆粒的表面氨基化:取上述表面硅化的熒光素顆粒，加入10-50mLl:3_3:I(VN)甲醇和丙三醇組成的混合溶液，超聲分散，然后加入10-500uL N-(2-氨基乙基)-3_氨基丙基三甲氧基硅烷，在15-50°C恒溫攪拌5-10小時，用乙醇洗滌，干燥，獲得表面氨基化的熒光素顆粒； 3)熒光素顆粒表面連接抗體:將上述表面氨基化的紅色熒光素顆粒分散在5-10ml磷酸緩沖液中，加入5-10ml戊二醛反應(yīng)2-5小時，離心除去戊二醛，將紅色熒光素顆粒重新分散在5-10ml磷酸緩沖液中，加入普通流感病毒檢測抗體、禽流感病毒檢測抗體和甲型流感病毒檢測抗體，使得各種抗體的濃度分別為100ug/ml，室溫攪拌反應(yīng)1-5小時，用磷酸緩沖液洗滌后獲得熒光素顆粒-抗體復(fù)合物，然后將熒光素顆粒-抗體復(fù)合物保存在含0.1 %BSA和0.1% Tween20的磷酸緩沖液中； 將上述表面氨基化的綠色熒光素顆粒分散在5-10ml磷酸緩沖液中，加入5-10ml戊二醛反應(yīng)2-5小時，離心除去戊二醛，將綠色熒光素顆粒重新分散在5-10ml磷酸緩沖液中，加入AMACR抗原，使得AMACR抗原濃度為100ug/ml，室溫攪拌反應(yīng)1_5小時，用磷酸緩沖液洗滌后獲得熒光素顆粒-AMACR抗原復(fù)合物，然后將熒光素顆粒-AMACR抗原復(fù)合物保存在含0.1% BSA和0.1% Tween20的磷酸緩沖液中； 將上述表面氨基化的橙色熒光素顆粒分散在5-10ml磷酸緩沖液中，加入5-10ml戊二醛反應(yīng)2-5小時，離心除去戊二醛，將橙色熒光素顆粒重新分散在5-10ml磷酸緩沖液中，加入肌動蛋白抗體，使得肌動蛋白抗體濃度為100ug/ml，室溫攪拌反應(yīng)1-5小時，用磷酸緩沖液洗滌后獲得熒光素顆粒-β -肌動蛋白抗體復(fù)合物，然后將熒光素顆粒-β -肌動蛋白抗體復(fù)合物保存在含0.1% BSA和0.1% Tween20的磷酸緩沖液中； 最后將紅、綠、橙三種復(fù)合熒光素顆粒表面沒有完全反應(yīng)的活化基團(tuán)進(jìn)行封閉，以降低在以后試驗中可能發(fā)生的非特異性吸附；再將紅、綠橙三種復(fù)合熒光素顆粒重懸在保護(hù)液中，制成濃度為2mg/ml的微球溶液進(jìn)行保存，其中保存液為pH9.0，含0.05% Tween-20,0.1 % NaN3和0.1 % BSA的0.005M硼酸鹽緩沖液；最后將紅，綠和橙三種復(fù)合熒光素顆粒等質(zhì)量混合制成一種紅綠橙三色混合免疫復(fù)合熒光素顆粒；用移液槍將10-40微升，濃度為2mg/ml的復(fù)合熒光素顆粒均勻`滴在玻璃纖維膜上，然后干燥得到結(jié)合墊(3)。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種熒光免疫層析流感病毒檢測試紙，包括PVC底板(1)，在PVC底板(1)上表面鋪有結(jié)合墊(3)，在結(jié)合墊(3)的左邊設(shè)置加樣孔(2)，右邊依次粘貼硝酸纖維膜(4)和吸水墊(9)，所述硝酸纖維膜(4)上從左到右依次設(shè)有線狀或帶狀的三條檢測抗體檢測線和β-肌動蛋白檢測抗體控制線(8)，其特征在于所述結(jié)合墊(3)由玻璃纖維膜組成，在玻璃纖維膜上均勻附著有紅色、綠色和橙色的熒光素顆粒，其中紅色熒光素顆粒上分別偶聯(lián)三種抗目的物檢測抗體，綠色熒光素顆粒上偶聯(lián)AMACR抗原，橙色熒光素顆粒上偶聯(lián)抗β-肌動蛋白抗體作為內(nèi)參。本產(chǎn)品價格便宜、材料易得，靈敏度和特異性在95％以上。
文檔編號G01N33/569GK103105492SQ20131001761
公開日2013年5月15日 申請日期2013年1月17日 優(yōu)先權(quán)日2013年1月17日
發(fā)明者魏啓明 申請人:重慶市科學(xué)技術(shù)研究院