專利名稱：帶有納米點陣列的叉指電極及其制備方法和應用的制作方法
技術領域：
本發(fā)明屬于生物分析檢測技術領域，尤其涉及一種可用于生物化學物質(zhì)檢測的叉指電極及其制備方法和應用。
背景技術：
近年來，隨著人民生活水平的不斷提高，人們對食品安全領域愈加關注，三聚氰胺、瘦肉精、地溝油、瓜果蔬菜的農(nóng)藥殘留等食品安全問題也備受矚目，急需對自身飲食安全進行準確的判別，這就需要一種快速有效的生物化學物質(zhì)檢測手段。此外，在醫(yī)療領域中，癌癥等疾病的早期診斷、傳染病菌的隔離檢測；在環(huán)境監(jiān)測領域，江河湖泊的水體污染、生產(chǎn)生活污水的排放監(jiān)測；在軍事反恐領域，對生化戰(zhàn)劑的預警防護，對生化恐怖襲擊的早期監(jiān)控，都需要對這些生物化學物質(zhì)實現(xiàn)超低濃度、快速即時、高穩(wěn)定性、高準確性和大規(guī)模的檢測。因此，低濃度生物化學物質(zhì)的檢測和分析在食品安全、臨床醫(yī)學、環(huán)境檢測、軍事反恐等諸多領域具有重要意義。目前，生物化學物質(zhì)檢測用的叉指電極主要采用湖南大學在“一種酶催化電導免疫傳感器及其檢測食源性病原體的方法”(參見CN101275950A號中國專利文獻)和“一種酶催化電導免疫傳感器及其檢測化學殘留與毒素的方法”(參見CN101275946A號中國專利文獻)中提出的叉指電極結構。這些叉指電極可用作生物傳感器，通過在電極間固定生物化學物質(zhì)，從而在叉指電極間生成銀沉淀，再通過叉指電極間電導的變化來實現(xiàn)對生物化學物質(zhì)的檢測。然而，這些叉指電極結構都是采用常規(guī)的光刻印刷法制造，電極間隙難以做到很小的尺寸，叉指電極生物傳感器的檢測靈敏度不夠高。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術問題是克服現(xiàn)有技術的不足，提供一種通用性強、適應性廣且具有納米尺度間隙的可用于檢測生物化學物質(zhì)的帶有納米點陣列的叉指電極，還相應提供一種兼容性好、效率高、成本低的帶有納米點陣列的叉指電極的制備方法，還相應提供一種靈敏度更高、檢測效果更好的帶有納米點陣列的叉指電極的應用。為解決上述技術問題，本發(fā)明提出的技術方案為一種帶有納米點陣列的叉指電極，所述叉指電極是以金屬叉指電極陣列為本體，所述金屬叉指電極陣列的間隙中植入有金屬納米點結構陣列。上述的帶有納米點陣列的叉指電極，優(yōu)選的，所述金屬叉指電極陣列的間隙優(yōu)選為微米級，所述金屬納米點結構陣列均勻分布于所述金屬叉指電極陣列的間隙中。上述的帶有納米點陣列的叉指電極，優(yōu)選的，所述金屬叉指電極陣列與金屬納米點結構陣列之間、以及金屬納米點結構陣列之間形成有多個圓柱形空腔組成的圓柱形間隔陣列。上述的帶有納米點陣列的叉指電極，優(yōu)選的，所述金屬叉指電極陣列的間隙距離a為Iiim 100 ii m,所述金屬納米點結構陣列的陣列單元間隙b為IOnm 200nm,所述圓柱形空腔的底面直徑d為IOOnm lOOOnm。上述的帶有納米點陣列的叉指電極，優(yōu)選的，所述金屬叉指電極陣列和金屬納米點結構陣列均優(yōu)選為鉻-金復合膜層結構，且鉻-金復合膜層結構的外層為金膜，內(nèi)層為與載體進行過渡連接的鉻膜。作為一個總的技術構思，本發(fā)明還提供一種帶有納米點陣列的叉指電極的制備方法，包括以下步驟:
(1)制備單層有序聚苯乙烯納米球致密排列:配制聚苯乙烯納米球懸浮液，將所述聚苯乙烯納米球懸浮液旋涂于一玻璃片表面，在玻璃片表面形成單層有序聚苯乙烯納米球致密排列；優(yōu)選的，所述聚苯乙烯納米球的平均粒徑范圍為IOOnm 500nm,單分散性小于5% ；所述聚苯乙烯納米球懸浮液的溶劑優(yōu)選為乙醇或/和去離子水；配制懸浮液時，所述聚苯乙烯納米球與所述溶劑的體積比優(yōu)選為0.05 0.4 ;所述旋涂時的轉(zhuǎn)速優(yōu)選為1500rpm 6000rpm,旋轉(zhuǎn)時間為Imin 20min ；
(2)制備金屬納米點陣列:在所述單層有序聚苯乙烯納米球致密排列上沉積金屬膜，金屬膜的沉積厚度低于所述聚苯乙烯納米球高度的1/2，然后去除(用膠帶粘除)玻璃片表面的聚苯乙烯納米球，在玻璃片表面得到金屬納米點陣列；
(3)制備叉指電極陣列:在所述金屬納米點陣列上沉積金屬膜，然后利用光刻工藝在金屬膜表面上形成光刻膠勾勒的電極圖案，再濕法腐蝕未受光刻膠保護的本步驟沉積的金屬，直至上述制備的金屬納米點陣列重新暴露，最后去除表面的光刻膠，制備得到帶有納米點陣列的叉指電極。上述的帶有納米點陣列的叉指電極的制備方法，所述步驟(2)和步驟(3)中，沉積金屬膜的方法優(yōu)選為真空蒸鍍法，所述金屬膜優(yōu)選為鉻-金雙層復合膜結構，且沉積過程中是先沉積覆蓋金屬鉻膜，再在金屬鉻膜上沉積覆蓋金膜。由于在叉指電極的載體(即襯底)上兩次沉積了鉻-金雙層復合膜結構，因此濕法腐蝕前的金屬膜是由四層、兩種不同的金屬層組成，當上層的金膜被腐蝕時，位于上層的鉻膜可以保護下層中的金膜不被腐蝕；當腐蝕上層的鉻膜時，下層的金膜則可以保護下層的鉻膜不被腐蝕。作為一個總的技術構思，本發(fā)明還提供一種帶有納米點陣列的叉指電極在檢測生物化學物質(zhì)中的應用，所述應用具體是指將所述叉指電極用作生物傳感器。上述的應用中，優(yōu)選包括以下步驟:將帶有納米點陣列的叉指電極進行清洗，然后對叉指電極的載體表面進行硅烷化處理，將硅烷化處理后的叉指電極浸入戊二醛水溶液中，靜置后再添加可與待測目標物特異性結合的捕獲抗體，固定完成后制得生物傳感器；在所述生物傳感器上再滴加待測樣品，同時添加堿性磷酸酶標記的可與待測目標物特異性結合的檢測抗體，固定后滴加銀沉積溶液(含有甘氨酸-氫氧化鈉、抗壞血酸磷酸酯和硝酸銀)，靜置反應；最后由該生物傳感器獲取與待測目標物濃度相關的電導信號，進而對待測樣品中待測目標物進行定性或定量檢測。上述的應用中，所述待測目標物優(yōu)選為促甲狀腺激素或金黃色葡萄球菌腸毒素。與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明的優(yōu)點在于:
(I)本發(fā)明通過改進叉指電極結構，將金屬納米點陣列植入叉指電極的間隙中，這使得叉指電極的間隙由原來的微米級縮小到較小的納米尺度間隙，由于叉指電極的間隙縮小，便可用于實現(xiàn)更低濃度的生物化學物質(zhì)的檢測，可以顯著提升叉指電極用作生物傳感器的準確性和靈敏性；
(2)本發(fā)明針對帶有納米點陣列的叉指電極結構的制造特點，結合現(xiàn)有的微機電光刻加工技術和納米球光刻加工技術兩種工藝的優(yōu)勢，實現(xiàn)了帶有納米點陣列的叉指電極的批量化制備，而且，通過本發(fā)明的方法可制備得到納米尺度間隙可控的帶有納米點陣列的叉指電極；
(3)本發(fā)明的制備過程中通過利用雙層鉻-金金屬復合膜層結構，成功實現(xiàn)了在同一襯底上進行兩次金屬膜的成型工藝，可以為研究與帶有納米點陣列的叉指電極結構相關的結構提供便利；
(4)本發(fā)明采用的主要工藝為現(xiàn)有成熟的微機電系統(tǒng)工藝(例如旋涂工藝、金屬淀積工藝、光刻工藝等)的優(yōu)化組合；而單分散性較好的聚苯乙烯納米球可以自制，也可以直接外購，本發(fā)明的技術方案具有兼容性好、操作方便、效率高、成本低等特點，可以充分利用現(xiàn)有的設備和資源，對從納米尺度效應向納米器件的轉(zhuǎn)化也具有重要意義；
(5)本發(fā)明的產(chǎn)品用作生物傳感器對生物化學物質(zhì)進行檢測時，不僅檢測靈敏度高，制作簡單，操作方便，而且有望為人體激素、病原體、殘留化學毒素等生物化學物質(zhì)的檢測提供便利，尤其是在低濃度生物化學物質(zhì)檢測上，提供快速、實用、高靈敏、高通量的免疫檢測技術。


圖1為本發(fā)明實施例中帶有納米點陣列的叉指電極的結構示意圖。圖2為本發(fā)明實施例中得到的覆有單層有序聚苯乙烯納米球致密排列的剖面圖(主視方向過任意一排聚苯乙烯納米球球心的剖面)。圖3為本發(fā)明實施例中得到的覆有單層有序聚苯乙烯納米球致密排列的結構示意圖(俯視方向)。圖4為圖3中A-A處的剖面圖(以下圖5 圖11的剖切位置均與圖4相同)。圖5為本發(fā)明實施例中第一次沉積金屬膜后加工狀態(tài)的剖面圖。圖6為本發(fā)明實施例中粘除聚苯乙烯納米球后加工狀態(tài)的剖面圖。圖7為本發(fā)明實施例中第二次沉積金屬膜后加工狀態(tài)的剖面圖。圖8為本發(fā)明實施例中光刻完成后加工狀態(tài)的剖面圖。圖9為本發(fā)明實施例中去除二次沉積的金膜后加工狀態(tài)的剖面圖。圖10為本發(fā)明實施例中去除二次沉積的鉻膜后加工狀態(tài)的剖面圖。圖11為本發(fā)明實施例中去除光刻膠后得到的帶有納米點陣列的叉指電極的剖面圖。圖12為本發(fā)明實施例中帶有納米點陣列的叉指電極用于生物化學物質(zhì)檢測的原理圖，其中，連在襯底上的曲線狀圖形表示硅烷基團；硅烷基團上方的白色圓形代表戊二醛基團，戊二醛基團上方的白色菱形代表捕獲抗體，捕獲抗體上方的折線代表待測目標物，待測目標物上方的倒Y形線代表檢測抗體，檢測抗體右側(cè)的六角星形代表堿性磷酸酶，堿性磷酸酶右側(cè)的灰色圓形代表抗壞血酸，硅烷基團下方的點狀圖形代表銀沉淀。圖例說明:
1、金屬叉指電極陣列；2、金屬納米點結構陣列；3、圓柱形間隔陣列；4、金膜；5、襯底；6、鉻膜；7、聚苯乙烯納米球；8、光刻膠。
具體實施例方式以下結合說明書附圖和具體優(yōu)選的實施例對本發(fā)明作進一步描述，但并不因此而限制本發(fā)明的保護范圍。實施例1:帶有納米點陣列的叉指電極及其制備和檢測促甲狀腺素的應用。一種如圖1和圖11所示的本發(fā)明的帶有納米點陣列的叉指電極，該叉指電極是以金屬叉指電極陣列1為本體，金屬叉指電極陣列1的間隙中植入有金屬納米點結構陣列2，該金屬納米點結構陣列2呈六方排列。金屬叉指電極陣列I的間隙距離a為10 μm，金屬納米點結構陣列2均勻分布于金屬叉指電極陣列1的間隙中。金屬叉指電極陣列I與金屬納米點結構陣列2之間(以及金屬納米點結構陣列2之間)形成有多個圓柱形空腔組成的圓柱形間隔陣列3。金屬納米點結構陣列2的陣列單元間隙b為lOOnm，圓柱形空腔的底面直徑d為400nm。金屬叉指電極陣列I和金屬納米點結構陣列2均為鉻-金復合膜層結構，且鉻-金復合膜層結構的外層為金膜4，內(nèi)層為與襯底5進行過渡連接的鉻膜6。本實施例的帶有納米點陣列的叉指電極的制備方法，具體包括以下步驟:
1.制備單層有序聚苯乙烯納米球致密排列。1.1準備玻璃片:首先選取尺寸為30mmX30mmXlmm的玻璃片作為襯底5，并把玻璃片放入丙酮、乙醇、去離子水中分別超聲清洗30min，然后將雙氧水和98%的濃硫酸配成的洗液加熱到80°C，將超聲清洗后的玻璃片放入其中浸泡lh，浸泡后反復沖洗去除酸性物質(zhì)，再將玻璃片放入氨水、雙氧水和水配成的80°C的洗液中浸泡lh，取出后反復沖洗，獲得清潔的且具有良好親水性的玻璃片表面，置于無水乙醇中備用。1.2準備聚苯乙烯納米球懸浮液體系:取平均粒徑為400nm、單分散性小于5%的聚苯乙烯納米球，并將其超聲分散于無水乙醇之中，完全分散后于超凈間中室溫靜置揮發(fā)，得到體積比為0.3 (聚苯乙烯納米球與溶劑無水乙醇的體積比)的聚苯乙烯納米球懸浮液體系。1.3制備單層有序聚苯乙烯納米球致密排列:把上述經(jīng)過親水處理的玻璃片用氮氣吹干，置于勻膠機吸盤上固定好，再取150 μ L上述配制好的聚苯乙烯納米球懸浮液體系均勻滴在玻璃片表面，等候lmin，使玻璃片表面完全潤濕；然后以3000rpm的轉(zhuǎn)速勻速旋轉(zhuǎn)9min，制備得到如圖2所示的單層有序聚苯乙烯納米球致密排列。其中，在每三個相鄰的聚苯乙烯納米球7中間，有一個小三角形的間隙，參見圖3和圖4所示。2.制備金屬納米點陣列。將上述得到的附著有單層有序聚苯乙烯納米球致密排列的襯底5放入電子束蒸發(fā)鍍膜系統(tǒng)的工作腔中，抽真空至1Pa后升溫至100°C，繼續(xù)抽真空至7X 1O-4Pa,預熱槍燈絲3min后電壓升至6000V;先開始鍍鉻，蒸鍍速率保持在0.4A/s 0.6 A/s,膜層厚度達到100 A時關擋板停止鍍膜，在聚苯乙烯納米球致密排列的間隙中沉積上一層鉻膜6 ;再將電壓升至8000V，開始鍍金，蒸鍍速率保持在2 A /s 3 A /s，膜層厚度達到2000 A時關擋板停止鍍膜，在鉻膜6上沉積上一層金膜4，鍍膜后的加工狀態(tài)如圖5所示。然后用膠帶(3M scotch)將襯底5表面的聚苯乙烯納米球7粘除，在襯底5表面得到如圖6所示的金屬納米點陣列。
3.制備叉指電極陣列。3.1 二次沉積金屬膜:將上述制得的具有金屬納米點結構陣列的襯底5放入電子束蒸發(fā)鍍膜系統(tǒng)的工作腔中，抽真空至IPa后升溫至100°C，繼續(xù)抽真空至7X10_4Pa，預熱槍燈絲3min后電壓升至6000V,開始鍍第二層鉻，蒸鍍速率保持在0.4 A/s 0.6 A/s,當膜層厚度達到100 A時關擋板停止鍍膜，在金膜4上再次沉積上一層鉻膜6 ;再將電壓升至8000V,開始鍍第二層金，蒸鍍速率保持在2 A /s 3贏/s，膜層厚度達到2000 A時關擋板停止鍍膜，在第二層鉻膜6上沉積上第二層金膜4，得到如圖7所示的鍍有雙層鉻-金金屬膜的襯底5。3.2光刻:利用光刻工藝在上述沉積的金屬膜表面上形成光刻膠勾勒的電極圖案，如圖8所示。3.3腐蝕:在光刻膠的保護下，用金腐蝕液先濕法腐蝕最上層的金膜4，腐蝕完成后如圖9所示；再用鉻腐蝕液濕法腐蝕最上方的鉻膜6，腐蝕完成后如圖10所示；最后，去除金屬膜頂部的光刻膠，制備得到帶有納米點陣列的叉指電極，結構如圖11所示。用本實施例制得的帶有納米點陣列的叉指電極檢測促甲狀腺激素，具體的檢測方法包括以下步驟:
(1)制備生物傳感器:將上述制得的帶有納米點陣列的叉指電極先進行徹底清洗，然后放入含氨丙基三甲氧基硅烷5% (體積百分數(shù))的乙醇溶液中，室溫下靜置24小時，將硅烷基團固定在玻璃襯底表面；將硅烷化后含有納米點陣列的叉指電極浸入質(zhì)量分數(shù)5%的戊二醛水溶液中，室溫下靜置I小時，將戊二醛基團固定在硅烷基團上；再滴加與促甲狀腺激素可以特異性結合的捕獲抗體，在室溫下固定I小時，將捕獲抗體固定在戊二醛基團上，制備得到叉指電極生物傳感器；
(2)生物化學檢測:在制得的叉指電極生物傳感器上滴加促甲狀腺激素，同時滴加堿性磷酸酶標記的可以與促甲狀腺激素特異性結合的檢測抗體，在室溫下固定I小時，捕獲抗體、促甲狀腺激素、堿性磷酸酶標記的檢測抗體形成一個捕獲抗體/促甲狀腺激素/堿性磷酸酶標記的檢測抗體的夾心結構；再在上述叉指電極生物傳感器上滴加銀沉積溶液(含有甘氨酸-氫氧化鈉、抗壞血酸磷酸酯和硝酸銀)，在室溫下靜置反應15分鐘，固定在基底上的堿性磷酸酶催化抗壞血酸磷酸酯生成抗壞血酸，從而使溶液中的Ag+還原形成Ag單質(zhì)，在襯底上逐漸生成銀單質(zhì)沉淀，如圖12所示；再由該叉指電極生物傳感器獲取與促甲狀腺激素濃度相關的電導信號，即可對待測樣品中的促甲狀腺激素進行定性或定量檢測。實施例2:帶有納米點陣列的叉指電極及其制備和檢測金黃色葡萄球菌腸毒素的應用。本實施例采用實施例1中所述的帶有納米點陣列的叉指電極；其制備工藝與實施例I相同。用實施例1制得的帶有納米點陣列的叉指電極檢測金黃色葡萄球菌腸毒素，具體的檢測方法包括以下步驟:
(I)制備生物傳感器:將上述制得的帶有納米點陣列的叉指電極先進行徹底清洗，然后放入含氨丙基三甲氧基硅烷5% (體積百分數(shù))的乙醇溶液中，室溫下靜置24小時；將硅烷化后含有納米點陣列的叉指電極浸入質(zhì)量分數(shù)5%的戊二醛水溶液中，室溫下靜置I小時；再滴加與金黃色葡萄球菌腸毒素可以特異性結合的捕獲抗體，在室溫下固定I小時，制備得到叉指電極生物傳感器；
(2)生物化學檢測:在制得的叉指電極生物傳感器上滴加金黃色葡萄球菌腸毒素，同時滴加堿性磷酸酶標記的可以與金黃色葡萄球菌腸毒素特異性結合的檢測抗體，在室溫下固定I小時，捕獲抗體、金黃色葡萄球菌腸毒素、堿性磷酸酶標記的檢測抗體形成一個捕獲抗體/金黃色葡萄球菌腸毒素/堿性磷酸酶標記的檢測抗體的夾心結構；再在上述叉指電極生物傳感器上滴加銀沉積溶液(含有甘氨酸-氫氧化鈉、抗壞血酸磷酸酯和硝酸銀)，在室溫下靜置反應15分鐘，固定在基底上的堿性磷酸酶催化抗壞血酸磷酸酯生成抗壞血酸，從而使溶液中的Ag+還原形成Ag單質(zhì)，在襯底上逐漸生成銀單質(zhì)沉淀，如圖12所示；再由該叉指電極生物傳感器獲取與金黃色葡萄球菌腸毒素濃度相關的電導信號，即可對待測樣品中的金黃色葡萄球菌腸毒素進行定性或定量檢測。以上實施例僅是本發(fā)明技術方案的列舉，本領域技術人員根據(jù)本發(fā)明的技術方案、實施例及現(xiàn)有的知識，在工藝參數(shù)上做適當調(diào)整后還可以制備出各種尺寸的帶有納米點陣列的叉指電極陣列等，這些在本發(fā)明的基本思想及工藝原理基礎上作出的任何非實質(zhì)性改動，均屬于本發(fā)明的保護范圍。
權利要求
1.一種帶有納米點陣列的叉指電極，所述叉指電極是以金屬叉指電極陣列為本體，其特征在于:所述金屬叉指電極陣列的間隙中植入有金屬納米點結構陣列。
2.根據(jù)權利要求1所述的帶有納米點陣列的叉指電極，其特征在于:所述金屬叉指電極陣列的間隙為微米級，所述金屬納米點結構陣列均勻分布于所述金屬叉指電極陣列的間隙中。
3.根據(jù)權利要求2所述的帶有納米點陣列的叉指電極，其特征在于:所述金屬叉指電極陣列與金屬納米點結構陣列之間、金屬納米點結構陣列之間形成有多個圓柱形空腔組成的圓柱形間隔陣列。
4.根據(jù)權利要求3所述的帶有納米點陣列的叉指電極，其特征在于:所述金屬叉指電極陣列的間隙距離a為I y m 100 y m，所述金屬納米點結構陣列的陣列單元間隙b為IOnm 200nm,所述圓柱形空腔的底面直徑d為IOOnm lOOOnm。
5.根據(jù)權利要求1 4中任一項所述的帶有納米點陣列的叉指電極，其特征在于:所述金屬叉指電極陣列和金屬納米點結構陣列均為鉻-金復合膜層結構，且鉻-金復合膜層結構的外層為金膜，內(nèi)層為與載體進行過渡連接的鉻膜。
6.一種帶有納米點陣列的叉指電極的制備方法，包括以下步驟: (1)制備單層有序聚苯乙烯納米球致密排列:配制聚苯乙烯納米球懸浮液，將所述聚苯乙烯納米球懸浮液旋涂于一玻璃片表面，在玻璃片表面形成單層有序聚苯乙烯納米球致密排列； (2)制備金屬納米點陣列:在所述單層有序聚苯乙烯納米球致密排列上沉積金屬膜，金屬膜的沉積厚度低于所述聚苯乙烯納米球高度的1/2，然后去除玻璃片表面的聚苯乙烯納米球，在玻璃片表面得到金屬納米點陣列； (3)制備叉指電極陣列:在所述金屬納米點陣列上沉積金屬膜，然后利用光刻工藝在金屬膜表面上形成光刻膠勾勒的電極圖案，再濕法腐蝕未受光刻膠保護的本步驟沉積的金屬，直至上述制備的金屬納米點陣列重新暴露，最后去除表面的光刻膠，制備得到帶有納米點陣列的叉指電極。
7.根據(jù)權利要求6所述的帶有納米點陣列的叉指電極的制備方法，其特征在于:所述步驟(2)和步驟(3)中，沉積金屬膜的方法為真空蒸鍍法，所述金屬膜為鉻-金雙層復合膜結構，且沉積過程中是先沉積覆蓋金屬鉻膜，再在金屬鉻膜上沉積覆蓋金膜。
8.—種如權利要求1 4中任一項所述的或者權利要求6或7所述制備方法得到的帶有納米點陣列的叉指電極在檢測生物化學物質(zhì)中的應用，所述應用具體是指將所述叉指電極用作生物傳感器。
9.根據(jù)權利要求8所述的應用，其特征在于，所述應用包括以下步驟:將帶有納米點陣列的叉指電極進行清洗，然后對叉指電極的載體表面進行硅烷化處理，將硅烷化處理后的叉指電極浸入戊二醛水溶液中，靜置后再添加可與待測目標物特異性結合的捕獲抗體，固定完成后制得生物傳感器；在所述生物傳感器上再滴加待測樣品，同時添加堿性磷酸酶標記的可與待測目標物特異性結合的檢測抗體，固定后滴加銀沉積溶液，靜置反應；最后由該生物傳感器獲取與待測目標物濃度相關的電導信號，進而對待測樣品中待測目標物進行定性或定量檢測。
10.根據(jù)權利要求8或9所述的應用，其特征在于，所述待測目標物為促甲狀腺激素或金 黃色葡萄球菌腸毒素。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種帶有納米點陣列的叉指電極，其是以金屬叉指電極陣列為本體，金屬叉指電極陣列的間隙中植入有金屬納米點結構陣列。本發(fā)明帶有納米點陣列的叉指電極的制備方法，包括以下步驟首先在玻璃片表面形成單層有序聚苯乙烯納米球致密排列；然后在其上沉積金屬膜，金屬膜的沉積厚度低于納米球高度的1/2，然后去除納米球得到金屬納米點陣列；在金屬納米點陣列上沉積金屬膜，在金屬膜表面上形成光刻膠勾勒的電極圖案，再濕法腐蝕，直至金屬納米點陣列重新暴露，制備得到帶有納米點陣列的叉指電極。本發(fā)明的叉指電極可用作生物傳感器，具有兼容性好、效率高、成本低、靈敏度高等優(yōu)點。
文檔編號G01N33/543GK103105423SQ201310028330
公開日2013年5月15日 申請日期2013年1月25日 優(yōu)先權日2013年1月25日
發(fā)明者吳學忠, 董培濤, 陳劍, 王浩旭, 王朝光, 王俊峰 申請人:中國人民解放軍國防科學技術大學