專利名稱：一種聚酰亞胺樹脂流動性的測量方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種測量方法，特別涉及一種聚酰亞胺樹脂流動性的測量方法。
背景技術(shù)：
膠化時間，又叫凝膠化時間是高聚物由熔融狀態(tài)到凝固狀態(tài)的臨界溫度下持續(xù)時間的長短，是一個重要的特性參數(shù)。但是膠化時間的測定由于人為操作的誤差和操作手法的不同往往造成測量結(jié)果差異較大。膠化時間是控制熱固性聚酰亞胺樹脂粉末質(zhì)量的一個重要指標(biāo)，現(xiàn)實(shí)生產(chǎn)中需要根據(jù)樹脂的膠化時間來制定具體的操作工藝，目前通用的測量樹脂粉膠化時間的方法為平板小刀法。平板小刀法操作步驟如下:用實(shí)驗(yàn)托盤天平定量樣品，然后稱取定量的溶劑，將稱好的樣品倒入盛有溶劑的燒杯中，攪拌溶解后，用刻度吸管吸取定量的溶液置于恒溫的凝膠儀熱板中心，(溫度根據(jù)具體樹脂種類而定)，用小刀翻動，待溫度開始上升時開始計時，至樹脂不再拉絲停止計時，所記錄的時間即為該樹脂的凝膠時間。小刀法的測量裝置由以下部分組成如下:1.具有恒溫功能的銅板、2.測試用小刀。小刀法測量的結(jié)果在實(shí)際生產(chǎn)中由于操作人員的不同以及操作手法的不同往往具有較大的差異，誤差率較高。因此其測量結(jié)果往往會影響實(shí)際生產(chǎn)的具體操作，在金剛石砂輪行業(yè)更為明顯，主要會造成以下影響:(1)測量的膠化時間比物料實(shí)際膠化時間偏小在生產(chǎn)中造成摸具溢料，導(dǎo)致物料的浪費(fèi)和次品率較高，除此之外還會造成模具的清理難度加大，易造成模具傷損。(2)測量的膠化時間比物料實(shí)際膠化時間偏大在生產(chǎn)中造成所壓產(chǎn)品的密度不夠，從形成不合而格產(chǎn)品,造成成本增加。流動性是指高聚物由熔融狀態(tài)到凝固狀態(tài)過程中在臨界溫度下自然流動面積大小的一個衡量值，流動面積的大小通過其物料熔融流動后的直徑來衡量。流動性衡量物料質(zhì)量指標(biāo)的原理如下:物料的膠化時間是指高聚物由熔融狀態(tài)到凝固狀態(tài)的臨界溫度下持續(xù)時間，通常情況下膠化時間越長，物料的流動性越大。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明針對傳統(tǒng)聚酰亞胺樹脂膠化時間測量過程中所使用的小刀法，由于操作人員的不同以及操作手法的不同導(dǎo)致小刀法測量的結(jié)果具有較大的差異和誤差率較高的問題，本發(fā)明提供一種聚酰亞胺樹脂流動性的測量方法，通過測量流動性，間接確定膠化時間，有效降低了人為因素對測量結(jié)果的影響。為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:
一種聚酰亞胺樹脂流動性的測量方法，所述測量方法包括以下步驟:
(1)稱取定量的聚酰亞胺樹脂；
(2)將定量的聚酰亞胺樹脂加入到制樣器中制樣；
(3)將制好的聚酰亞胺樹脂樣品放在一個干凈的不銹鋼盤中，將不銹鋼盤放入170°C的烘箱中； (4)10分鐘后取出不銹鋼盤，然后用游標(biāo)卡尺測量融化后聚酰亞胺樹脂的直徑，測量其最大值和最小值，取其平均值即為流動性。本發(fā)明提供技術(shù)方案的有益效果是:本發(fā)明提供一種聚酰亞胺樹脂流動性的測量方法，在現(xiàn)實(shí)生產(chǎn)中，由于在操作過程中，人為影響的因素較少，故誤差很?。怀酥鈾z測設(shè)備簡單易造，成本很低故節(jié)約了很多成本；更重要的是本方法測試的數(shù)據(jù)簡單易懂，對金剛石砂輪實(shí)際生產(chǎn)工藝的控制提供了安全可靠地技術(shù)指標(biāo)，避免了壓制過程中造成的溢料和密度不夠，減少了次品率，進(jìn)一步提聞廣品的質(zhì)量。
具體實(shí)施例方式為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和有益效果更加清楚，下面將對本發(fā)明實(shí)施方式作進(jìn)一步地詳細(xì)描述。本發(fā)明提供一種聚酰亞胺樹脂流動性的測量方法，所述測量方法包括以下步驟:
(1)稱取定量的聚酰亞胺樹脂；
(2)將定量的聚酰亞胺樹脂加入到制樣器中制樣；
(3)將制好的聚酰亞胺樹脂樣品放在一個干凈的不銹鋼盤中，將不銹鋼盤放入170°C的供箱中；
(4)10分鐘后取出不銹鋼盤，然后用游標(biāo)卡尺測量融化后聚酰亞胺樹脂的直徑，測量其最大值和最小值，取其平均值即為流動性。本發(fā)明保護(hù)范圍不限于上述實(shí)例，凡是依據(jù)本發(fā)明技術(shù)原理所作的技術(shù)變形，均落入本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種聚酰亞胺樹脂流動性的測量方法，其特征在于，所述測量方法包括以下步驟: (1)稱取定量的聚酰亞胺樹脂； (2)將定量的聚酰亞胺樹脂加入到制樣器中制樣； (3)將制好的聚酰亞胺樹脂樣品放在一個干凈的不銹鋼盤中，將不銹鋼盤放入170°C的供箱中； (4)10分鐘后取出不銹鋼盤，然后用游標(biāo)卡尺測量融化后聚酰亞胺樹脂的直徑，測量其最大值和最小值，取其平均值即為流動性。
全文摘要
本發(fā)明公開一種聚酰亞胺樹脂流動性的測量方法，所述測量方法包括以下步驟(1)稱取定量的聚酰亞胺樹脂；(2)將定量的聚酰亞胺樹脂加入到制樣器中制樣；(3)將制好的聚酰亞胺樹脂樣品放在一個干凈的不銹鋼盤中，將不銹鋼盤放入170℃的烘箱中；(4)10分鐘后取出不銹鋼盤，然后用游標(biāo)卡尺測量融化后聚酰亞胺樹脂的直徑，測量其最大值和最小值，取其平均值即為流動性，本發(fā)明在現(xiàn)實(shí)生產(chǎn)中由于操作過程中人為影響的因素較少故誤差很小，本方法測試的數(shù)據(jù)簡單易懂，更利于實(shí)際操作，使用本方法所需的設(shè)備檢測簡單，節(jié)約了生產(chǎn)成本，有利于本方法的推廣。
文檔編號G01N11/00GK103149126SQ20131004516
公開日2013年6月12日 申請日期2013年2月5日 優(yōu)先權(quán)日2013年2月5日
發(fā)明者馮星起 申請人:焦作市天益科技有限公司