專利名稱：中藥材虎杖中元素銅含量的原子吸收光譜測定法的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及火焰原子吸收光譜測定中藥材中元素銅含量的方法。
背景技術(shù)：
虎杖，虎杖又稱花斑竹、酸筒桿、酸桶筍、酸湯梗、黃地榆等，為多年生灌木狀草本。中醫(yī)用途:根狀莖藥用，有活血散痰、祛風(fēng)解毒、消炎止痛、去濕熱黃疸、治慢性氣管炎、降低血脂等功效；全草可作獸藥，治牛鼓脹癥、黃蜂胃病；并可制農(nóng)藥，對防止螟蟲、蚜蟲等有效；根狀莖和葉都含鞣質(zhì)，可提制栲膠?；⒄瓤芍委煙齻庥媚艽偈箘?chuàng)面迅速愈合，且具有抗綠膿桿菌的作用。也有將虎杖粉用食油調(diào)糊，涂于輕癥患者創(chuàng)面；對于重癥患者用虎杖根濃汁涂布等。元素銅是中藥材中常見的重金屬污染物，對人體有一定的危害作用，測定其含量具有重要意義。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供一種針對中藥材虎杖中元素銅含量的測定方法，包括如下步驟:1、樣品處理；2、火焰原子吸收法最佳的工作條件；3、測定標(biāo)準(zhǔn)樣品中銅的含量；4、得出在一定濃度范圍的標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程；5、測定樣品；6、計算中藥材虎杖樣品中元素銅的含量。

本發(fā)明所述的火焰原子吸收光譜方法，由以下步驟組成:
樣品的處理:
準(zhǔn)確稱取樣品，分次于小燒杯中，加入硝酸，浸泡過夜，次日在小燒杯上加上表面皿，力口入硝酸，置于電熱板上加熱，使樣品消化完全，加入一定量的高氯酸，消化至淡棕色氣體冒盡，樣液接近2mL左右，取下冷卻，用二次去離子水沖洗小燒杯內(nèi)壁和表面皿，樣液及洗滌液一并轉(zhuǎn)移至50mL容量瓶中，用二次去離子水定容，待測?；鹧嬖游兆罴训墓ぷ鳁l件:
波長為324.8nm ;負(fù)高壓374V ;參比電流6mA ;實際電流3mA ;燃燒器高度10.2h/mm ;空氣流量1.lL/min ;乙炔流量1.lL/min。繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線得出標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程:
將1000 μ g/mL的銅標(biāo)準(zhǔn)貯備液稀釋配制銅質(zhì)量濃度:0.0000,0.2500、1.0000、0.5000,2.5000,5.0000 μ g/mL,按原子吸收光譜測定條件，分別測定標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的吸光值，根據(jù)測定結(jié)果繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線并得出回歸方程。元素銅含量C(y g/mL)的標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程A (吸光值)為:A=0.0825C+0.0059，R2為0.9943，銅含量的濃度線性范圍為0.2500 5.0000 μ g/mL。樣品的測定:
按火焰原子吸收光譜測定條件測定出中藥材虎杖樣品的吸光值。計算中藥材樣品中元素銅含量:
由測得的中藥材虎杖樣品的吸光值，根據(jù)回歸曲線計算出樣品元素銅的含量。


:圖1是吸光度(A)與銅含量(C)關(guān)系曲線。
具體實施例方式準(zhǔn)確稱取樣品，分次于小燒杯中，加入硝酸，浸泡過夜，次日在小燒杯上加上表面皿，加入硝酸，置于電熱板上加熱，使樣品消化完全，加入一定量的高氯酸，消化至淡棕色氣體冒盡，樣液接近2mL左右，取下冷卻，用二次去離子水沖洗小燒杯內(nèi)壁和表面皿，樣液及洗滌液一并轉(zhuǎn)移至50mL容量瓶中，用二次去離子水定容，待測。火焰原子吸收最佳的工作條件:
波長為324.8nm ;負(fù)高壓374V ;參比電流6mA ;實際電流3mA ;燃燒器高度10.2h/mm ;空氣流量1.lL/min ;乙炔流量1.lL/min。標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程:
元素銅含量c( μ g/mL)的標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程A(吸光值)為A=0.0825C+0.0059，R2為
0.9943，銅含量的濃度線性范圍為0.2500 5.ΟΟΟΟμ g/mL。樣品的測定:
按火焰原子吸收光譜測定條件測定出中藥材虎杖樣品的吸光值。計算中藥材虎杖樣品中元素銅含量:
由測得的樣品吸光值，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程計算出中藥材虎杖樣品中元素銅的含 量。
權(quán)利要求
1.火焰原子吸收最佳的工作條件:波長為324.8nm ;負(fù)高壓374V ;參比電流6mA ;實際電流3mA ;燃燒器高度10.2h/mm ;空氣流量1.lL/min ;乙炔流量1.lL/min。
2.元素銅含量C(yg/mL)的標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程A(吸光值)為:A=0.0825C+0.0059，R2為0.9943，銅含量 的濃度線性范圍為0.2500 5.ΟΟΟΟμ g/mL。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種火焰原子吸收光譜測定中藥材虎杖中元素銅含量的測定方法。樣品的處理方法是準(zhǔn)確稱取樣品分次進(jìn)行消化，消化液及洗滌液一并轉(zhuǎn)移至50mL容量瓶中，用二次去離子水定容待測。按以下火焰原子吸收光譜條件測定樣品吸光值波長為324.8nm；負(fù)高壓374V；參比電流6mA；實際電流3mA；燃燒器高度10.2h/mm；空氣流量1.1L/min；乙炔流量1.1L/min。按回歸曲線A=0.0825C+0.0059計算出樣品的含量，本發(fā)明測定方法操作簡單、快速、靈敏度高,能測定其它中藥材中元素銅的含量。
文檔編號G01N21/33GK103245626SQ20131014198
公開日2013年8月14日 申請日期2013年4月23日 優(yōu)先權(quán)日2013年4月23日
發(fā)明者朱琳, 張福勝, 于麗穎 申請人:吉林化工學(xué)院