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      注射劑型與液體型眼用制劑燈檢方法

      文檔序號(hào):6239286閱讀:536來(lái)源:國(guó)知局
      專利名稱:注射劑型與液體型眼用制劑燈檢方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種檢驗(yàn)方法,具體涉及注射劑型與液體型眼用制劑燈檢方法,屬于醫(yī)藥生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域。
      背景技術(shù)
      注射劑型與液體型眼用制劑與其它類型制劑相比具有質(zhì)量較高、見(jiàn)效較快的優(yōu)點(diǎn),一些患者與醫(yī)務(wù)人員也常常將注射劑型與液體型眼用制劑作為主要治療藥物類型。但是,注射劑型與液體型眼用制劑中有可能存在的可見(jiàn)異物;并因此會(huì)形成各種各樣的藥源性疾病與危害,此類危害自19世紀(jì)30年開(kāi)始至今,均有廣泛的病例和相關(guān)研究報(bào)告。為杜絕注射劑型與液體型眼用制劑所存在的上述風(fēng)險(xiǎn),在生產(chǎn)的過(guò)程中必須對(duì)注射劑型與液體型眼用制劑實(shí)施檢查控制,現(xiàn)有的對(duì)注射劑型與液體型眼用制劑存在潛在異物的檢查方法是:人工燈檢法與自動(dòng)燈檢機(jī)檢測(cè)兩種,此兩種檢驗(yàn)方法在生產(chǎn)中均單獨(dú)使用,顯而易見(jiàn),由于每一種檢查手段都存在自身所固有缺陷,所以,造成產(chǎn)品不合格的現(xiàn)象仍會(huì)發(fā)生。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的在于:針對(duì)現(xiàn)有注射劑型與液體型眼用制劑在檢查過(guò)程中采用單一的檢驗(yàn)手段、以及由此所造成產(chǎn)品合格率不高的缺陷,本發(fā)明提供一種新型的注射劑型與液體型眼用制劑燈檢方法。本發(fā)明所述的注射劑型與液體型眼用制劑燈檢方法,它是將現(xiàn)有的各自獨(dú)立使用的人工燈檢法與自動(dòng)燈檢機(jī)檢測(cè)法集成在一個(gè)檢查線上的聯(lián)合檢查方法。即:將人工燈檢機(jī)與自動(dòng)燈檢機(jī)通過(guò)傳輸對(duì)接裝置連成一體,同時(shí)對(duì)注射劑型與液體型眼用制劑完成人工燈檢機(jī)與自動(dòng)燈檢機(jī)所完成的檢查方法。

      有益效果:本發(fā)明由于采用上述方法后,強(qiáng)化兩者所存在的優(yōu)點(diǎn),相對(duì)地弱化兩者所存在的缺點(diǎn),有利于提聞成品率。


      附圖1是本發(fā)明的原理示意 圖1中所不:A、人工燈檢機(jī);B、自動(dòng)燈檢機(jī);1、待檢廣品上線接口 ;2、傳輸線;3、黑背景工位;4、白背景工位;5、傳輸對(duì)接裝置;6、自動(dòng)燈檢機(jī)主體;7、合格品檢出口 ;8、不合格品檢出口。
      具體實(shí)施例方式將人工燈檢機(jī)A與自動(dòng)燈檢機(jī)B通過(guò)傳輸對(duì)接裝置5連接起來(lái),所述的人工燈檢機(jī)A包括待檢產(chǎn)品上線接口 1、傳輸線2、黑背景工位3、白背景工位4 ;所述的自動(dòng)燈檢機(jī)B包括自動(dòng)燈檢機(jī)主體6以及與自動(dòng)燈檢機(jī)主體6相連的合格品檢出口 7、不合格品檢出口8。
      在工藝上,產(chǎn)品首先依據(jù)人工燈檢法,在黑白背景下對(duì)安剖瓶或西林瓶封口不良、異物和內(nèi)壁固定異物進(jìn)行逐支燈檢挑出不良品;然后再通過(guò)連線用自動(dòng)燈檢機(jī)進(jìn)行第一次藥液檢查彌補(bǔ)人工燈檢缺陷。為提高成品率,還可以再對(duì)自動(dòng)燈檢機(jī)B檢出的不良品二次通過(guò)自動(dòng)燈檢機(jī)B檢查減少設(shè) 備對(duì)良品的誤判,最終實(shí)現(xiàn)檢品準(zhǔn)確的分檢。
      權(quán)利要求
      1.一種注射劑型與液體型眼用制劑燈檢方法,其特征在于:注射劑型與液體型眼用制劑是在由人工燈檢機(jī)(A)與自動(dòng)燈檢機(jī)(B)通過(guò)傳輸對(duì)接裝置(5)連接起來(lái)所組成的設(shè)備上進(jìn)行檢查的工藝過(guò)程。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的注射劑型與液體型眼用制劑燈檢方法,其特征在于:首先依據(jù)人工燈檢法,在黑白背景下對(duì)安剖瓶或西林瓶封口不良、異物和內(nèi)壁固定異物進(jìn)行逐支燈檢挑出不良品;然后再通過(guò)所述的傳輸對(duì)接裝置(5)連接自動(dòng)燈檢機(jī)(B)進(jìn)行第一次藥液檢查。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的注射劑型與液體型眼用制劑燈檢方法,其特征在于:對(duì)自動(dòng)燈檢機(jī)(B)檢出的不良·品二次通過(guò)自動(dòng)燈檢機(jī)(B)檢查。
      全文摘要
      一種注射劑型與液體型眼用制劑燈檢方法,屬于醫(yī)藥生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域,它是將現(xiàn)有的各自獨(dú)立使用的人工燈檢法與自動(dòng)燈檢機(jī)檢測(cè)法集成在一個(gè)檢查線上的聯(lián)合檢查方法,本發(fā)明能強(qiáng)化兩者所存在的優(yōu)點(diǎn),相對(duì)地弱化兩者所存在的缺點(diǎn),有利于提高成品率。
      文檔編號(hào)G01N21/89GK103245674SQ201310176480
      公開(kāi)日2013年8月14日 申請(qǐng)日期2013年5月14日 優(yōu)先權(quán)日2013年5月14日
      發(fā)明者王文學(xué) 申請(qǐng)人:王文學(xué)
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