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      血液分析方法、控制裝置和血液細(xì)胞分析儀的制作方法

      文檔序號(hào):6171800閱讀:310來(lái)源:國(guó)知局
      血液分析方法、控制裝置和血液細(xì)胞分析儀的制作方法
      【專利摘要】本申請(qǐng)公開(kāi)了一種血液細(xì)胞分析儀及其血液分析方法和控制裝置,該血液分析方法在第一組試劑加入血樣處理得到第一樣本液后,加入第二組試劑繼續(xù)處理,可以得到可供BASO分類和/或HGB檢測(cè)的試液。這樣就可以在一個(gè)反應(yīng)池中,通過(guò)分時(shí)復(fù)用的技術(shù),在單通道上實(shí)現(xiàn)白細(xì)胞四分類和BASO的測(cè)量,從而得到白細(xì)胞五分類的結(jié)果,同時(shí)也可以得到HGB測(cè)量結(jié)果。這樣可在保證分析儀性能的前提下大大簡(jiǎn)化儀器的結(jié)構(gòu),從而減小儀器體積和降低儀器的制造成本,提高了儀器的性價(jià)比。
      【專利說(shuō)明】血液分析方法、控制裝置和血液細(xì)胞分析儀

      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本申請(qǐng)涉及一種血液細(xì)胞分析儀及其血液分析方法。

      【背景技術(shù)】
      [0002]血液細(xì)胞分析儀用于對(duì)血液成份進(jìn)行各種分析,例如對(duì)血液中的白細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)和分類檢測(cè)、對(duì)紅細(xì)胞中的血紅蛋白(HGB)的濃度進(jìn)行檢測(cè)等。人體內(nèi)血液中的白細(xì)胞可以分為五類:淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞,可通過(guò)血液細(xì)胞分析儀對(duì)白細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)和五分類檢測(cè)。
      [0003]目前的血液細(xì)胞分析儀一般有兩種方案實(shí)現(xiàn)白細(xì)胞的五分類:一種是單通道法:只含有一個(gè)白細(xì)胞分類檢測(cè)通道,樣本與試劑在一個(gè)反應(yīng)池中進(jìn)行白細(xì)胞分類反應(yīng),反應(yīng)后的樣本液被送入檢測(cè)裝置,經(jīng)過(guò)一次檢測(cè)獲得全部白細(xì)胞五分類的信息,如圖1所示,單通道法的實(shí)質(zhì)在于一次反應(yīng),一次測(cè)試;另一種是雙通道法:含有一個(gè)白細(xì)胞分類反應(yīng)與檢測(cè)(簡(jiǎn)稱DIFF檢測(cè))通道和一個(gè)獨(dú)立的嗜堿性粒細(xì)胞反應(yīng)與檢測(cè)(BAS0檢測(cè))通道,樣本被分為兩份進(jìn)入兩個(gè)通道(或兩個(gè)反應(yīng)池)并與不同的試劑進(jìn)行反應(yīng),其中一個(gè)通道的樣本在反應(yīng)池中與試劑進(jìn)行反應(yīng)后,樣本液被送入檢測(cè)單元,獲得白細(xì)胞四分類結(jié)果(即淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、中性粒細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞分類結(jié)果),另一個(gè)通道中,樣本與試劑在另一個(gè)反應(yīng)池中反應(yīng),反應(yīng)后的樣本液中除嗜堿性粒細(xì)胞外,其他白細(xì)胞均明顯皺縮,然后將樣本液輸送到檢測(cè)裝置,通過(guò)檢測(cè)裝置獲得嗜堿性粒細(xì)胞的分類信息。兩個(gè)通道的結(jié)果結(jié)合可以計(jì)算獲得完整的白細(xì)胞五分類信息,如圖2所示,雙通道法的實(shí)質(zhì)在于兩次反應(yīng),兩次測(cè)試。
      [0004]這兩種方案都各自存在優(yōu)缺點(diǎn)。單通道法的優(yōu)點(diǎn)在于:1)只需要進(jìn)行一次反應(yīng),血液用量少,試劑品種少;2)只需要一個(gè)反應(yīng)池、一套樣本液輸送管路和一個(gè)檢測(cè)單元,儀器結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,成本低。單通道法的缺點(diǎn)是:由于嗜堿性粒細(xì)胞的特殊性,它與其他白細(xì)胞交雜在一起,在不損壞其他白細(xì)胞形態(tài)的條件下,試劑作用很難將二者徹底區(qū)分開(kāi),可靠性不夠,即很難在準(zhǔn)確獲得其他白細(xì)胞四分類結(jié)果的同時(shí)準(zhǔn)確地獲得BASO結(jié)果,另外,單通道法的儀器往往還需要獨(dú)立的HGB測(cè)量通道,以滿足用戶對(duì)HGB測(cè)量的需求。因此,采用單通道法檢測(cè)細(xì)胞五分類的血液細(xì)胞分析儀實(shí)際上仍然需要設(shè)計(jì)兩個(gè)反應(yīng)通道(即兩個(gè)反應(yīng)池),進(jìn)行兩次反應(yīng)。
      [0005]雙通道法的優(yōu)點(diǎn)在于擁有獨(dú)立的BASO檢測(cè)通道,能夠獲得更準(zhǔn)確、更可靠的白細(xì)胞五分類信息,并且可以在BASO檢測(cè)通道中獲得HGB結(jié)果,缺點(diǎn)是:1)需要進(jìn)行兩次反應(yīng),用血量多,試劑品種多;2)需要兩個(gè)反應(yīng)池、兩套樣本液輸送管路和一個(gè)檢測(cè)單元,儀器結(jié)構(gòu)復(fù)雜,體積大,成本高;3)雖然樣本可分別在兩個(gè)反應(yīng)池內(nèi)同時(shí)反應(yīng),但要等一個(gè)通道的樣本液流經(jīng)檢測(cè)單元進(jìn)行測(cè)量完成后另一個(gè)通道的樣本液輸送到檢測(cè)單元進(jìn)行檢測(cè),即兩次反應(yīng)可并行進(jìn)行,但兩次測(cè)試必須先后進(jìn)行,因此雙通道法相比單通道法來(lái)講測(cè)量時(shí)間長(zhǎng)。
      [0006]血液細(xì)胞分析儀通常用于大型醫(yī)院,例如三甲醫(yī)院,對(duì)于大型醫(yī)院來(lái)說(shuō),體積和售價(jià)不是其考慮的主要問(wèn)題,因此采用雙通道法檢測(cè)細(xì)胞五分類的血液細(xì)胞分析儀因其具有更好的性能而得到了更多的青睞。但隨著小型醫(yī)院和社區(qū)健康服務(wù)中心對(duì)血液細(xì)胞分析儀的需求,用戶希望血液細(xì)胞分析儀具備更高的性價(jià)比,例如小型化、低成本。


      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0007]本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N血液細(xì)胞分析儀及其血液分析方法和控制裝置,既能獲得與雙通道法相當(dāng)?shù)陌准?xì)胞分類檢測(cè)結(jié)果,又能簡(jiǎn)化分析儀的結(jié)構(gòu),減小分析儀的體積并降低分析儀的制造成本,具備更高性價(jià)比。
      [0008]根據(jù)本申請(qǐng)的第一方面,本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N采用血液細(xì)胞分析儀進(jìn)行血液分析的方法,所述血液細(xì)胞分析儀包括一用于將被測(cè)血液樣本制備成樣本液的反應(yīng)池,和一用于對(duì)反應(yīng)后的樣本液進(jìn)行白細(xì)胞檢測(cè)的檢測(cè)裝置,所述方法包括:
      [0009]將血液樣本及第一組試劑注入反應(yīng)池,所述第一組試劑用于溶解所述血液樣本中的紅細(xì)胞,并與所述血液樣本中的白細(xì)胞反應(yīng),反應(yīng)后得到第一樣本液;
      [0010]將適量的部分第一樣本液抽離所述反應(yīng)池,并輸送到所述檢測(cè)裝置進(jìn)行白細(xì)胞四分類檢測(cè);
      [0011]將適量的部分第一樣本液抽離所述反應(yīng)池后,在所述反應(yīng)池中剩余的第一樣本液中注入第二組試劑,所述第二組試劑繼續(xù)與剩余第一樣本液中的白細(xì)胞反應(yīng),得到第二樣本液;
      [0012]將第二樣本液輸送到所述檢測(cè)裝置進(jìn)行嗜堿性粒細(xì)胞分類檢測(cè)。
      [0013]根據(jù)本申請(qǐng)的第二方面,本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N采用血液細(xì)胞分析儀進(jìn)行血液分析的方法,所述血液細(xì)胞分析儀包括一用于將被測(cè)血液樣本制備成樣本液的反應(yīng)池,和一用于對(duì)反應(yīng)后的樣本液進(jìn)行細(xì)胞檢測(cè)的檢測(cè)裝置,所述方法包括:
      [0014]將血液樣本及第一組試劑分別注入反應(yīng)池,所述第一組試劑用于溶解所述血液樣本中的紅細(xì)胞,并與所述血液樣本中的白細(xì)胞反應(yīng),反應(yīng)后得到第一樣本液;
      [0015]將部分第一樣本液輸送到檢測(cè)裝置進(jìn)行白細(xì)胞五分類檢測(cè);
      [0016]在血液樣本和第一組試劑反應(yīng)完成后,在反應(yīng)池剩余的第一樣本液中注入第二組試劑,使第一樣本液和第二組試劑繼續(xù)反應(yīng)得到第二樣本液;
      [0017]所述第二樣本液用于血紅蛋白檢測(cè)。
      [0018]根據(jù)本申請(qǐng)的第三方面,本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N用于血液細(xì)胞分析儀的控制裝置,所述血液細(xì)胞分析儀包括一用于將被測(cè)血液樣本制備成樣本液的反應(yīng)池,和一用于對(duì)反應(yīng)后的樣本液進(jìn)行細(xì)胞檢測(cè)的檢測(cè)裝置,所述控制裝置包括:
      [0019]第一控制單元,用于控制樣本注入裝置將血液樣本注入反應(yīng)池,并控制試劑注入裝置將用于進(jìn)行白細(xì)胞分類反應(yīng)的第一組試劑注入反應(yīng)池,所述第一組試劑用于溶解所述血液樣本中的紅細(xì)胞,并與所述血液樣本中的白細(xì)胞反應(yīng),反應(yīng)后得到第一樣本液;
      [0020]第二控制單元,用于在血液樣本和第一組試劑反應(yīng)完成后控制輸送裝置將適量的部分白細(xì)胞樣本液抽離反應(yīng)池,并輸送到檢測(cè)裝置進(jìn)行白細(xì)胞四分類檢測(cè);
      [0021]第三控制單元,用于在將適量的部分第一樣本液抽離所述反應(yīng)池后,控制試劑注入裝置向反應(yīng)池剩余的第一樣本液中注入第二組試劑,第一樣本液和第二組試劑繼續(xù)反應(yīng),反應(yīng)后得到第二樣本液;
      [0022]第四控制單元,用于在白細(xì)胞四分類檢測(cè)完成后且白細(xì)胞樣本液和第二組試劑反應(yīng)完成后控制輸送裝置將第二樣本液輸送到檢測(cè)裝置進(jìn)行嗜堿性細(xì)胞分類檢測(cè)。
      [0023]根據(jù)本申請(qǐng)的第四方面,本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N用于血液細(xì)胞分析儀的控制裝置,所述血液細(xì)胞分析儀包括一用于將被測(cè)血液樣本制備成樣本液的反應(yīng)池,和一用于對(duì)反應(yīng)后的樣本液進(jìn)行細(xì)胞檢測(cè)的檢測(cè)裝置,所述控制裝置包括:
      [0024]第一控制單元,用于控制樣本注入裝置將血液樣本注入反應(yīng)池,并控制試劑注入裝置將用于進(jìn)行白細(xì)胞分類反應(yīng)的第一組試劑注入反應(yīng)池,所述第一組試劑用于溶解所述血液樣本中的紅細(xì)胞,并與所述血液樣本中的白細(xì)胞反應(yīng),反應(yīng)后得到第一樣本液;
      [0025]第二控制單元,用于在血液樣本和第一組試劑反應(yīng)完成后控制輸送裝置將適量的部分白細(xì)胞樣本液抽離反應(yīng)池,并輸送到檢測(cè)裝置進(jìn)行白細(xì)胞五分類檢測(cè);
      [0026]第三控制單元,用于在將適量的部分第一樣本液抽離所述反應(yīng)池后,控制試劑注入裝置向反應(yīng)池剩余的第一樣本液中注入第二組試劑,使第一樣本液和第二組試劑繼續(xù)進(jìn)行反應(yīng),;
      [0027]第五控制單元,用于在白細(xì)胞樣本液和第二組試劑反應(yīng)過(guò)程中控制血紅蛋白檢測(cè)裝置進(jìn)行血紅蛋白檢測(cè)。
      [0028]根據(jù)本申請(qǐng)的第五方面,本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N血液細(xì)胞分析儀,包括:
      [0029]僅有一個(gè)用于將被測(cè)血液樣本制備成樣本液的反應(yīng)池;
      [0030]僅有一個(gè)用于對(duì)反應(yīng)后的樣本液進(jìn)行白細(xì)胞檢測(cè)的檢測(cè)裝置;
      [0031]樣本注入裝置,用于將血液樣本注入反應(yīng)池;
      [0032]試劑注入裝置,用于將試劑注入反應(yīng)池;
      [0033]輸送裝置,用于將反應(yīng)池中的樣本液輸送到檢測(cè)裝置中;
      [0034]控制裝置,其分別耦合到樣本注入裝置、試劑注入裝置和輸送裝置,所述控制裝置用于控制樣本注入裝置血液樣本注入反應(yīng)池,并控制試劑注入裝置將用于進(jìn)行白細(xì)胞分類反應(yīng)的第一組試劑注入反應(yīng)池,所述第一組試劑用于溶解所述血液樣本中的紅細(xì)胞,并與所述血液樣本中的白細(xì)胞反應(yīng),反應(yīng)后得到第一樣本液;所述控制裝置在血液樣本和第一組試劑反應(yīng)完成后控制輸送裝置動(dòng)作,將適量的部分第一樣本液從反應(yīng)池輸送到檢測(cè)裝置;所述控制裝置在將適量的部分第一樣本液抽離所述反應(yīng)池后,控制試劑注入裝置向反應(yīng)池剩余的第一樣本液中注入第二組試劑,使第一樣本液和第二組試劑繼續(xù)進(jìn)行反應(yīng)反應(yīng)后得到第二樣本液;所述控制裝置在白細(xì)胞分類檢測(cè)完成后控制輸送裝置動(dòng)作,將適量的第二細(xì)胞樣本液從反應(yīng)池輸送到檢測(cè)裝置或血紅蛋白檢測(cè)裝置。
      [0035]本申請(qǐng)利用白細(xì)胞分類的試液仍然可以進(jìn)行BASO反應(yīng)的特性,在第一組試劑加入血樣處理得到白細(xì)胞樣本液后,加入第二組試劑繼續(xù)處理,可以得到可供BASO分類、HGB檢測(cè)的試液。這樣就可以在一個(gè)反應(yīng)池中,通過(guò)分時(shí)復(fù)用的技術(shù),在單通道上實(shí)現(xiàn)白細(xì)胞四分類和BASO的測(cè)量,從而得到白細(xì)胞五分類的結(jié)果,同時(shí)也可以得到HGB測(cè)量結(jié)果。這樣可在保證分析儀性能的前提下大大簡(jiǎn)化儀器的結(jié)構(gòu),從而減小儀器體積和降低儀器的制造成本,提高了儀器的性價(jià)比。

      【專利附圖】

      【附圖說(shuō)明】
      [0036]圖1為單通道法白細(xì)胞檢測(cè)示意圖;
      [0037]圖2為雙通道法白細(xì)胞檢測(cè)示意圖;
      [0038]圖3為本申請(qǐng)一種實(shí)施例的白細(xì)胞檢測(cè)流程圖;
      [0039]圖4為本申請(qǐng)白細(xì)胞檢測(cè)示意圖一;
      [0040]圖5為本申請(qǐng)白細(xì)胞檢測(cè)示意圖二;
      [0041]圖6為本申請(qǐng)一種實(shí)施例的血液細(xì)胞分析儀的結(jié)構(gòu)示意圖;
      [0042]圖7為本申請(qǐng)另一種實(shí)施例的白細(xì)胞檢測(cè)流程圖;
      [0043]圖8為本申請(qǐng)白細(xì)胞檢測(cè)示意圖三;
      [0044]圖9為本申請(qǐng)白細(xì)胞檢測(cè)示意圖四。

      【具體實(shí)施方式】
      [0045]下面通過(guò)【具體實(shí)施方式】結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。
      [0046]發(fā)明人在研發(fā)小型化的血液細(xì)胞分析儀的過(guò)程中,首先想到能否將兩個(gè)通道合成一個(gè)通道,即采用一個(gè)通道進(jìn)行DIFF檢測(cè)和BASO檢測(cè)。但將兩個(gè)通道合成一個(gè)通道后帶來(lái)了新的問(wèn)題,即:采用兩個(gè)通道(即兩個(gè)反應(yīng)池和兩套反應(yīng)液輸送管路)時(shí),可以使兩份樣本同時(shí)在兩個(gè)反應(yīng)池中進(jìn)行反應(yīng),先將一個(gè)反應(yīng)完成的反應(yīng)液輸送到檢測(cè)裝置進(jìn)行第一通道的檢測(cè),檢測(cè)完成后,將另一反應(yīng)池中反應(yīng)完成后的反應(yīng)液輸送到檢測(cè)裝置進(jìn)行第二通道的檢測(cè),在反應(yīng)池中的反應(yīng)是并行操作。如果將兩個(gè)通道合成一個(gè)通道,即只有一個(gè)反應(yīng)池和一套反應(yīng)液輸送管路時(shí),兩份樣本在反應(yīng)池中的反應(yīng)和檢測(cè)必然變成串行操作,再加上第一份樣本液檢測(cè)完成后,為避免第一份樣本液在流經(jīng)器具中的殘留液對(duì)第二份樣本液造成污染,還需要在對(duì)第一份樣本液檢測(cè)完成后,對(duì)反應(yīng)池、輸送管路和檢測(cè)裝置進(jìn)行清洗,因此,檢測(cè)時(shí)間被大大延長(zhǎng)。
      [0047]在經(jīng)過(guò)多種方案嘗試后,發(fā)明人大膽進(jìn)行了一種嘗試,在進(jìn)行白細(xì)胞分類反應(yīng)后的樣本液中繼續(xù)加入進(jìn)行BASO反應(yīng)的試劑,反應(yīng)后的樣本液仍然能夠用于BASO檢測(cè)。
      [0048]實(shí)施例一:
      [0049]基于上述發(fā)現(xiàn),本申請(qǐng)實(shí)施例的血液細(xì)胞分析儀只有一套白細(xì)胞檢測(cè)通道,但進(jìn)行兩次反應(yīng)和兩次檢測(cè),血液細(xì)胞分析儀僅包括一個(gè)用于將被測(cè)血液樣本制備成樣本液的反應(yīng)池、一個(gè)用于對(duì)反應(yīng)后的樣本液進(jìn)行白細(xì)胞檢測(cè)的檢測(cè)裝置、用于將血液樣本注入反應(yīng)池的樣本注入裝置、用于將試劑注入反應(yīng)池的試劑注入裝置、用于將反應(yīng)池中的樣本液輸送到檢測(cè)裝置中的輸送裝置和控制裝置,控制裝置分別耦合到樣本注入裝置、試劑注入裝置和輸送裝置,白細(xì)胞檢測(cè)流程圖如圖3所示,包括以下步驟:
      [0050]步驟1001,控制裝置控制樣本注入裝置將足夠進(jìn)行白細(xì)胞檢測(cè)和嗜堿性細(xì)胞檢測(cè)的血液樣本及第一組試劑分別注入反應(yīng)池進(jìn)行反應(yīng),第一組試劑用于進(jìn)行白細(xì)胞分類反應(yīng),本實(shí)施例中,第一組試劑的具體作用為溶解血液樣本中的紅細(xì)胞,并與所述血液樣本中的白細(xì)胞反應(yīng),讓各白細(xì)胞亞類聚團(tuán)。血液樣本和第一組試劑進(jìn)行反應(yīng)后得到第一樣本液。
      [0051]步驟1002,控制裝置在血液樣本和第一組試劑反應(yīng)完成后控制輸送裝置動(dòng)作,將適量的部分第一樣本液從反應(yīng)池輸送到檢測(cè)裝置。
      [0052]步驟1003a,檢測(cè)裝置對(duì)流經(jīng)的第一樣本液進(jìn)行檢測(cè),即第一次檢測(cè),第一次檢測(cè)為白細(xì)胞四分類檢測(cè),即根據(jù)檢測(cè)結(jié)果得到淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、中性粒細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞四個(gè)亞類細(xì)胞的分類統(tǒng)計(jì)結(jié)果。在部分第一樣本液被抽離反應(yīng)池后,執(zhí)行步驟1003b,控制裝置控制試劑注入裝置在反應(yīng)池剩余的第一樣本液中注入第二組試劑,使第一樣本液和第二組試劑繼續(xù)進(jìn)行反應(yīng),第二組試劑用于皺縮除嗜堿性細(xì)胞之外的其他白細(xì)胞,反應(yīng)后得到第二樣本液。白細(xì)胞分類檢測(cè)和第二組試劑的反應(yīng)可以同時(shí)開(kāi)始,也可以一個(gè)先開(kāi)始,而另一個(gè)后開(kāi)始,但兩者至少部分時(shí)間重合,以減少白細(xì)胞測(cè)試的整個(gè)過(guò)程所用的時(shí)間。
      [0053]步驟1004,控制裝置在白細(xì)胞分類檢測(cè)完成后且第二組試劑的反應(yīng)完成后控制輸送裝置動(dòng)作,將適量的第二樣本液從反應(yīng)池輸送到檢測(cè)裝置。
      [0054]步驟1005,檢測(cè)裝置對(duì)流經(jīng)的第二樣本液進(jìn)行檢測(cè),即第二次檢測(cè),第二次檢測(cè)為嗜堿性細(xì)胞分類檢測(cè),即根據(jù)檢測(cè)結(jié)果將嗜堿性細(xì)胞從其它白細(xì)胞中區(qū)分出來(lái),得到嗜堿性細(xì)胞的分類統(tǒng)計(jì)。
      [0055]當(dāng)需要對(duì)血紅蛋白進(jìn)行檢測(cè),可在第一樣本液和第二組試劑反應(yīng)得到第二樣本液后,根據(jù)得到的第二樣本液進(jìn)行血紅蛋白檢測(cè)。由于白細(xì)胞計(jì)數(shù)時(shí)不要求保持各白細(xì)胞亞類之間的差異,所以可以在白細(xì)胞分類檢測(cè)時(shí)進(jìn)行白細(xì)胞計(jì)數(shù),即利用白細(xì)胞分類采集的信號(hào)進(jìn)行白細(xì)胞計(jì)數(shù)。當(dāng)然也可以利用嗜堿性細(xì)胞分類檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行白細(xì)胞計(jì)數(shù)。進(jìn)行白細(xì)胞計(jì)數(shù)和血紅蛋白檢測(cè)的示意圖如圖4、5所示。
      [0056]本實(shí)施例中,第一組試劑和第二組試劑的組分濃度沒(méi)有關(guān)系,第一組試劑可以為單一試劑,也可以是多試劑,通過(guò)設(shè)定的順序加入反應(yīng)池。血液樣本和第一組試劑進(jìn)行反應(yīng)后得到第一樣本液,根據(jù)加入的第一組試劑的不同,得到的第一樣本液也不同;同理,第二組試劑可以為單一試劑,也可以是多試劑,只要能進(jìn)行白細(xì)胞四分類或五分類的試劑都可以是第一組試劑,能進(jìn)行BASO分類的試劑都可以是第二組試劑。
      [0057]在優(yōu)選的具體實(shí)例中,輸送裝置包括注射器和與注射器連通的輸送管道,注射器、反應(yīng)池的樣本液輸出口和檢測(cè)裝置入口之間通過(guò)輸送管道連通,在白細(xì)胞四分類檢測(cè)完成后和嗜堿性細(xì)胞分類檢測(cè)開(kāi)始之前還包括清洗步驟,即對(duì)第一樣本液流經(jīng)的輸送管道和檢測(cè)裝置進(jìn)行清洗,清洗用于防止第一樣本液對(duì)后續(xù)的第二樣本液造成污染。
      [0058]采用本申請(qǐng)實(shí)施例提供的技術(shù)方案對(duì)某樣本進(jìn)行測(cè)量后,白細(xì)胞(即WBC)分類測(cè)量結(jié)果如下:
      [0059]淋巴細(xì)胞(LYM):23.8% ;
      [0060]單核細(xì)胞(MON):6.7% ;
      [0061]中性粒細(xì)胞(NEU):65.4% ;
      [0062]嗜酸性粒細(xì)胞(EOS):3.4% ;
      [0063]嗜堿性粒細(xì)胞(BASO):0.7% ;
      [0064]在測(cè)試之前,對(duì)該樣本進(jìn)行鏡檢的鏡檢結(jié)果為:
      [0065]淋巴細(xì)胞(LYM)24% ;
      [0066]單核細(xì)胞(MON):7% ;
      [0067]中性粒細(xì)胞(NEU):65% ;
      [0068]嗜酸性粒細(xì)胞(EOS):3% ;
      [0069]嗜堿性粒細(xì)胞(BASO):1%。
      [0070]對(duì)比上述二者的結(jié)果,可知采用本申請(qǐng)實(shí)施例提供的技術(shù)方案進(jìn)行白細(xì)胞檢測(cè)的結(jié)果和鏡檢結(jié)果相符,因此證明采用本申請(qǐng)實(shí)施例的技術(shù)方案能夠提供準(zhǔn)確性和可靠性符合要求的檢測(cè)結(jié)果。
      [0071]本實(shí)施例利用分時(shí)復(fù)用該一套白細(xì)胞檢測(cè)通道,進(jìn)行兩次反應(yīng),兩次測(cè)試,第一次反應(yīng)為血液樣本和白細(xì)胞分類用試劑的反應(yīng),第二次反應(yīng)為第一樣本液和嗜堿性細(xì)胞分類用試劑的反應(yīng),第一次檢測(cè)為白細(xì)胞四分類檢測(cè),第二次檢測(cè)為嗜堿性細(xì)胞分類檢測(cè),并且第一次檢測(cè)和第二次反應(yīng)可并行進(jìn)行,最后分別得到白細(xì)胞四分類和嗜堿性細(xì)胞分類檢測(cè)結(jié)果,檢測(cè)結(jié)果在準(zhǔn)確性和可靠性方面符合要求,保留了雙通道法的優(yōu)點(diǎn)。但由于減少了一個(gè)反應(yīng)池及其相應(yīng)管路,而反應(yīng)池及其相關(guān)的加液、清洗、排液、混勻管路裝置在分析儀中占空間較大,因此本實(shí)施例在保證測(cè)試性能的前提下還簡(jiǎn)化了分析儀的結(jié)構(gòu),可減小分析儀的體積并降低分析儀的制造成本,因此本實(shí)施例的血液細(xì)胞分析儀具備更高性價(jià)比。另夕卜,傳統(tǒng)雙通道需要在兩個(gè)通道中加入全血,而本實(shí)施例的方案是利用已經(jīng)反應(yīng)過(guò)一次的樣本再進(jìn)行反應(yīng),減少了用血量,從而提高了樣本利用率。
      [0072]實(shí)施例二:
      [0073]白細(xì)胞五分類檢測(cè)通常采用光散射原理,根據(jù)光散射法的原理,樣本被采集后要在血液細(xì)胞分析儀中經(jīng)過(guò)采樣、反應(yīng)、樣本準(zhǔn)備、光檢測(cè)和清洗等,對(duì)于本申請(qǐng)的血液細(xì)胞分析儀,只要設(shè)置適當(dāng)?shù)墓苈泛烷y門,能夠?qū)崿F(xiàn)在一個(gè)反應(yīng)池中兩次加試劑,先后抽取樣本液,輸送到一個(gè)檢測(cè)單元,即可實(shí)現(xiàn)實(shí)施例一的方法。實(shí)施例一方法的實(shí)現(xiàn)不限定在特定結(jié)構(gòu)的裝置。為了更好地說(shuō)明,本實(shí)施例提供了一個(gè)可以利用實(shí)施例一方法的血液細(xì)胞分析儀,結(jié)構(gòu)示意圖如圖6所示,包括一個(gè)反應(yīng)池4、一個(gè)檢測(cè)裝置3、樣本注入裝置、試劑注入裝置、輸送裝置、清洗管路203和控制裝置(圖中未示出)。
      [0074]樣本注入裝置用于將血液樣本注入反應(yīng)池。本實(shí)施例中,樣本注入裝置為采樣針6。在另外的實(shí)施例中,樣本注入裝置還可以采用其他方式實(shí)現(xiàn)。
      [0075]試劑注入裝置用于將試劑注入反應(yīng)池。本實(shí)施例中,試劑注入裝置包括兩套注入裝置,即第一試劑注入裝置I和第二試劑注入裝置2,第一試劑注入裝置I和第二試劑注入裝置2可以為定量泵、壓力源或注射器,第一試劑注入裝置I從試劑容器8中吸取定量試齊U,通過(guò)第第六可控閥16與反應(yīng)池4連通,根據(jù)需要,在從第一試劑注入裝置I到反應(yīng)池4之間的管路上還可以設(shè)置試劑預(yù)熱裝置7。第二試劑注入裝置2從試劑容器9中吸取定量試劑,通過(guò)第七可控閥17與反應(yīng)池4連通。在另外的實(shí)施例中,試劑注入裝置也可以只有一套注入裝置。
      [0076]輸送裝置用于將反應(yīng)池中的樣本液輸送到檢測(cè)裝置中,本實(shí)施例中,輸送裝置包括注射器和與注射器連通的輸送管道,注射器、反應(yīng)池的樣本液輸出口和檢測(cè)裝置入口之間通過(guò)輸送管道連通,反應(yīng)池的樣本液輸出口處設(shè)有用于控制樣本液輸出口通斷的第一可控閥11,注射器可以有多個(gè),各注射器在控制裝置的控制下做抽吸和排出的動(dòng)作。清洗管路203的第一端與輸送管道和反應(yīng)池的樣本液輸出口管路41連通,第二端與廢液收集裝置19連通,清洗管路上設(shè)有用于控制清洗管路通斷的第二可控閥12??刂蒲b置還分別耦合到第一可控閥11和第二可控閥12,控制第一可控閥11和第二可控閥12的通斷。其控制過(guò)程為:控制裝置在血液樣本和第一組試劑反應(yīng)完成后控制注射器動(dòng)作,通過(guò)輸送管道將適量的血液樣本和第一組試劑反應(yīng)完成后得到的部分第一樣本液抽離反應(yīng)池4,并輸送到檢測(cè)裝置3,控制裝置在抽取第一樣本液時(shí)控制第一可控閥11導(dǎo)通和控制第二可控閥12關(guān)斷,在抽取完第一樣本液后控制第一可控閥關(guān)斷11和控制第二可控閥12保持關(guān)斷;控制裝置在白細(xì)胞分類檢測(cè)完成后控制第一可控閥11保持關(guān)斷和第二可控閥12導(dǎo)通,并控制注射器動(dòng)作,推動(dòng)清洗液清洗輸送管道和檢測(cè)裝置3,并將清洗液通過(guò)清洗管路排出;控制裝置在清洗完成后且第一樣本液和第二組試劑反應(yīng)完成后控制第一可控閥11導(dǎo)通和第二可控閥12關(guān)斷,并控制注射器動(dòng)作,通過(guò)輸送管道將適量的第二樣本液抽離反應(yīng)池4并輸送到檢測(cè)裝置3,控制裝置在抽取第二樣本液后控制第一可控閥11關(guān)斷和第二可控閥12保持關(guān)斷。
      [0077]本實(shí)施例中,控制裝置包括第一控制單元、第二控制單元、第三控制單元和第四控制單元,第一控制單元用于控制樣本注入裝置將足夠進(jìn)行白細(xì)胞檢測(cè)和嗜堿性細(xì)胞檢測(cè)的血液樣本注入反應(yīng)池,并控制試劑注入裝置將用于進(jìn)行白細(xì)胞分類反應(yīng)的第一組試劑注入反應(yīng)池,使血液樣本和第一組試劑進(jìn)行反應(yīng),反應(yīng)后得到第一樣本液;第二控制單元用于在血液樣本和第一組試劑反應(yīng)完成后控制輸送裝置將適量的部分第一樣本液抽離反應(yīng)池,并輸送到檢測(cè)裝置進(jìn)行白細(xì)胞四分類檢測(cè);第三控制單元用于在進(jìn)行白細(xì)胞分類檢測(cè)的過(guò)程中,控制試劑注入裝置向反應(yīng)池剩余的第一樣本液中注入第二組試劑,使第一樣本液和第二組試劑繼續(xù)進(jìn)行反應(yīng),所述第二組試劑用于皺縮除嗜堿性細(xì)胞之外的其他白細(xì)胞,反應(yīng)后得到第二樣本液;第四控制單元,用于在白細(xì)胞四分類檢測(cè)完成后且第一樣本液和第二組試劑反應(yīng)完成后控制輸送裝置將第二樣本液輸送到檢測(cè)裝置進(jìn)行嗜堿性細(xì)胞分類檢測(cè)。
      [0078]本實(shí)施例中,輸送裝置包括注射器5和與注射器連通的輸送管道,注射器5包括兩個(gè)注射器,即大排量注射器51和小排量注射器52,輸送管道包括米樣管路205、第一樣本準(zhǔn)備管路201、第二樣本準(zhǔn)備管路202、小排液量注射器接入管路204、大排液量注射器接入管路207、輔助推管路206和鞘液管路208。第一樣本準(zhǔn)備管路201的第一端與反應(yīng)池的樣本液輸出口管路41連通,反應(yīng)池的樣本液輸出口管路41上設(shè)置有第一可控閥11,第一樣本準(zhǔn)備管路201的第二端與第二樣本準(zhǔn)備管路202的第一端連通,第一樣本準(zhǔn)備管路201和第二樣本準(zhǔn)備管路202的連通處通過(guò)一個(gè)三通閥與檢測(cè)裝置3的樣本液入口連通,采樣管路205的第一端與采樣針6連通。小排液量注射器接入管路204的第一端與小排液量注射器52的接口連通,其第二端通過(guò)第三可控閥13分別與采樣管路205的第二端和第二樣本準(zhǔn)備管路202的第二端連通;大排液量注射器接入管路207的第一端與大排液量注射器51的接口連通,其第二端連通到稀釋液輸入口 10 ;輔助推管路206的第一端連通到小排液量注射器接入管路204,第二端與大排液量注射器接入管路207連通,在輔助推管路206上設(shè)置有第四可控閥14 ;鞘液管路208的第一端與大排液量注射器接入管路207連通,第二端連通到檢測(cè)裝置3,在鞘液管路208上設(shè)置有第五可控閥15。
      [0079]本實(shí)施例的血液細(xì)胞分析儀的工作流程如下:
      [0080]血液樣本在注射器5的作用下通過(guò)采樣針6運(yùn)輸?shù)椒磻?yīng)池4中,與通過(guò)第四可控閥14、第二樣本準(zhǔn)備管路202、第一樣本準(zhǔn)備管路201和第一可控閥11進(jìn)入反應(yīng)池4中的稀釋液進(jìn)行一定比例的稀釋。第一組試劑在第一試劑注入裝置I的作用下通過(guò)試劑容器8、第六可控閥16與試劑預(yù)熱裝置進(jìn)入反應(yīng)池4,與反應(yīng)池4中的樣本液進(jìn)行白細(xì)胞(英文縮寫為WBC)分類反應(yīng)。待反應(yīng)充分后控制裝置控制第三可控閥13閥與第二樣本準(zhǔn)備管路202管導(dǎo)通(采樣分血完成后第三可控閥13閥一直保持與第二樣本準(zhǔn)備管路202導(dǎo)通),在注射器5的抽吸作用下第一次反應(yīng)后的一部分樣本液被吸入第一樣本準(zhǔn)備管路201與第二樣本準(zhǔn)備管路202中,進(jìn)入樣本準(zhǔn)備狀態(tài)。之后第一組試劑在第二試劑注入裝置2的作用下通過(guò)試劑容器9、第七可控閥17進(jìn)入反應(yīng)池4,與反應(yīng)池4中剩下的第一樣本液進(jìn)行嗜堿性細(xì)胞(英文縮寫B(tài)ASO)的反應(yīng),整個(gè)反應(yīng)過(guò)程中記錄血紅蛋白(英文縮寫HGB)曲線變化,待反應(yīng)穩(wěn)定后獲得HGB結(jié)果。與此同時(shí),注射器5推動(dòng)稀釋液經(jīng)過(guò)第五可控閥15進(jìn)入檢測(cè)裝置3,包裹著由第二樣本準(zhǔn)備管路202進(jìn)入檢測(cè)裝置3的WBC分類反應(yīng)樣本液在光學(xué)檢測(cè)裝置3中進(jìn)行WBC分類檢測(cè)。第一可控閥11起到了隔斷作用,使得WBC分類測(cè)量與BASO反應(yīng)可以同時(shí)進(jìn)行。待WBC分類測(cè)量和BASO反應(yīng)都完成后,進(jìn)行第一樣本準(zhǔn)備管路201、第二樣本準(zhǔn)備管路202和光學(xué)檢測(cè)裝置3的清洗,為下一次BASO測(cè)量做準(zhǔn)備。清洗管路203和第二可控閥12就是為清洗樣本流經(jīng)管路而設(shè)計(jì)的,被清洗的樣本液沿著清洗管路203和第二可控閥12流入廢液收集裝置19,這樣的設(shè)計(jì)可以保證清洗不對(duì)反應(yīng)池4中已經(jīng)反應(yīng)好的BASO樣本液產(chǎn)生任何影響。通過(guò)第四可控閥14和第五可控閥15,稀釋液可以進(jìn)入檢測(cè)裝置3,對(duì)檢測(cè)裝置3進(jìn)行清洗。清洗完成后,反應(yīng)池4中的樣本液在注射器5的作用下被吸入第一樣本準(zhǔn)備管路201和第二樣本準(zhǔn)備管路202,進(jìn)入樣本準(zhǔn)備狀態(tài)。之后的BASO檢測(cè)與WBC分類測(cè)量方式相同,注射器5推動(dòng)稀釋液經(jīng)過(guò)注射器5進(jìn)入檢測(cè)裝置3,包裹著由第二樣本準(zhǔn)備管路202進(jìn)入檢測(cè)裝置3的BASO樣本液在光學(xué)檢測(cè)裝置3中進(jìn)行BASO分類檢測(cè)。WBC的計(jì)數(shù)結(jié)果從WBC分類測(cè)量和BASO測(cè)量中都可以獲得。
      [0081]本實(shí)施例中的輸送裝置只包括一個(gè)大排液量注射器和一個(gè)小排液量注射器,大排液量注射器既作為提供鞘液的大排液量注射器,同時(shí)也作為從反應(yīng)池中吸取樣本液的大排液量注射器和提供清洗液的大排液量注射器。小排液量注射器既作為采集樣本用的小排液量注射器,同時(shí)也作為測(cè)量過(guò)程中提供樣本流的小排液量注射器,使得器件可多重復(fù)用,并通過(guò)管路的設(shè)計(jì),在完成包括采樣、樣本準(zhǔn)備、流式細(xì)胞測(cè)量、清洗等全部功能的前提下節(jié)約了可控閥的數(shù)量,從而精簡(jiǎn)了液路系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)。
      [0082]在進(jìn)一步改進(jìn)的實(shí)施例中,大排液量注射器和小排液量注射器還可以為共用一套動(dòng)力機(jī)構(gòu)的聯(lián)動(dòng)注射器,可使大排液量注射器和小排液量注射器同時(shí)吸、同時(shí)排,從而可節(jié)約一套電機(jī)和傳動(dòng)機(jī)構(gòu)。在本實(shí)施例中,當(dāng)需要采樣時(shí),需要先將第四可控閥14關(guān)閉斷開(kāi),使注射器吸液時(shí)大排液量注射器51不會(huì)對(duì)采樣針有影響。當(dāng)然在其他實(shí)施例中大排液量注射器和小排液量注射器也可以分開(kāi)由兩個(gè)獨(dú)立的動(dòng)力機(jī)構(gòu)控制。
      [0083]在其他的實(shí)施例中,輸送裝置還可以是其他的管路結(jié)構(gòu),大排液量注射器和小排液量注射器可以設(shè)計(jì)成單一用途,例如提供鞘液的大排液量注射器、吸取樣本液的大排液量注射器和提供清洗液的大排液量注射器都為獨(dú)立的注射器,采集樣本用的小排液量注射器和測(cè)量過(guò)程中提供樣本流的小排液量注射器也為獨(dú)立的注射器。這種方案中,輸送裝置包括多個(gè)大排液量注射器和多個(gè)小排液量注射器,隨著注射器用途設(shè)計(jì)的不同,管路結(jié)構(gòu)也不相同。
      [0084]實(shí)施例三:
      [0085]另外,也發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞五分類的樣本液,加入第二組試劑進(jìn)一步處理血液樣本,可以進(jìn)行HGB檢測(cè),同樣利用分時(shí)復(fù)用的計(jì)數(shù),在一個(gè)通道上實(shí)現(xiàn)白細(xì)胞五分類和HGB測(cè)量,也可以簡(jiǎn)化儀器結(jié)構(gòu),減小體積。其檢測(cè)流程圖如圖7所示,包括以下步驟:
      [0086]步驟2001,控制裝置控制樣本注入裝置將足夠進(jìn)行白細(xì)胞檢測(cè)和嗜堿性細(xì)胞檢測(cè)的血液樣本及第一組試劑分別注入反應(yīng)池進(jìn)行反應(yīng),第一組試劑用于進(jìn)行白細(xì)胞分類反應(yīng),本實(shí)施例中,第一組試劑具體用于進(jìn)行白細(xì)胞五分類反應(yīng),使血液樣本和第一組試劑進(jìn)行反應(yīng),反應(yīng)后得到第一樣本液。
      [0087]步驟2002,控制裝置在血液樣本和第一組試劑反應(yīng)完成后控制輸送裝置動(dòng)作,將適量的部分第一樣本液從反應(yīng)池輸送到檢測(cè)裝置。
      [0088]步驟2003a,檢測(cè)裝置對(duì)流經(jīng)的第一樣本液進(jìn)行第一次檢測(cè),第一次檢測(cè)為白細(xì)胞五分類檢測(cè),即根據(jù)檢測(cè)結(jié)果得到淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞五個(gè)亞類細(xì)胞的分類統(tǒng)計(jì)結(jié)果。在部分第一樣本液被抽離反應(yīng)池后,,執(zhí)行步驟2003b,控制裝置控制試劑注入裝置在反應(yīng)池剩余的第一樣本液中注入第二組試劑,使第一樣本液和第二組試劑繼續(xù)進(jìn)行反應(yīng),反應(yīng)后得到第二樣本液。本步驟中,白細(xì)胞分類檢測(cè)和第二組試劑的反應(yīng)可以同時(shí)開(kāi)始,也可以一個(gè)先開(kāi)始,而另一個(gè)后開(kāi)始,但兩者至少部分時(shí)間重合,以減少白細(xì)胞測(cè)試的整個(gè)過(guò)程所用的時(shí)間。
      [0089]步驟2004,控制裝置在第一樣本液和第二組試劑反應(yīng)過(guò)程中控制血紅蛋白檢測(cè)裝置進(jìn)行血紅蛋白檢測(cè)。
      [0090]本實(shí)施例除了檢測(cè)血紅蛋白,還可以對(duì)白細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù),白細(xì)胞計(jì)數(shù)可基于白細(xì)胞五分類的檢測(cè)數(shù)據(jù),如圖8所示;也可以采用第二組試劑反應(yīng)后的樣本液進(jìn)行檢測(cè)并對(duì)白細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù),如圖9所示。
      [0091]基于本實(shí)施例方法的控制裝置包括第一控制單元、第二控制單元、第三控制單元和第五控制單元,第一控制單元用于控制樣本注入裝置將足夠進(jìn)行白細(xì)胞檢測(cè)和嗜堿性細(xì)胞檢測(cè)的血液樣本注入反應(yīng)池,并控制試劑注入裝置將用于進(jìn)行白細(xì)胞分類反應(yīng)的第一組試劑注入反應(yīng)池,使血液樣本和第一組試劑進(jìn)行反應(yīng),反應(yīng)后得到第一樣本液;第二控制單元用于在血液樣本和第一組試劑反應(yīng)完成后控制輸送裝置將適量的部分第一樣本液抽離反應(yīng)池,并輸送到檢測(cè)裝置進(jìn)行白細(xì)胞五分類檢測(cè);第三控制單元用于在進(jìn)行白細(xì)胞分類檢測(cè)的過(guò)程中,控制試劑注入裝置向反應(yīng)池剩余的第一樣本液中注入第二組試劑,使第一樣本液和第二組試劑繼續(xù)進(jìn)行反應(yīng);第五控制單元用于在第一樣本液和第二組試劑反應(yīng)過(guò)程中控制血紅蛋白檢測(cè)裝置進(jìn)行血紅蛋白檢測(cè)。
      [0092]本實(shí)施例中的第二組試劑是和第一樣本液反應(yīng)后得到的第二樣本液可用于血紅蛋白檢測(cè)的試劑,第二組試劑可以是一種試劑,也可以是若干種試劑的組合,通過(guò)設(shè)定的順序加入反應(yīng)池。用于血紅蛋白檢測(cè)的試劑可以和用于BASO分類檢測(cè)的試劑相同,也可以不同。
      [0093]根據(jù)以上分析,本申請(qǐng)可將血液細(xì)胞分析儀中的一套反應(yīng)池及其相應(yīng)的管路省略,并且省略后通過(guò)對(duì)保留的一套反應(yīng)池的分時(shí)復(fù)用,仍然可實(shí)現(xiàn)或基本實(shí)現(xiàn)原有的雙通道法血液細(xì)胞分析儀達(dá)到的性能,從而本申請(qǐng)的血液細(xì)胞分析儀相比于原有的血液細(xì)胞分析儀具有更高的性價(jià)比。
      [0094]以上內(nèi)容是結(jié)合具體的實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明所作的進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明,不能認(rèn)定本發(fā)明的具體實(shí)施只局限于這些說(shuō)明。對(duì)于本發(fā)明所屬【技術(shù)領(lǐng)域】的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō),在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下,還可以做出若干簡(jiǎn)單推演或替換。
      【權(quán)利要求】
      1.一種采用血液細(xì)胞分析儀進(jìn)行血液分析的方法,其特征在于,所述血液細(xì)胞分析儀包括一用于將被測(cè)血液樣本制備成樣本液的反應(yīng)池,和一用于對(duì)反應(yīng)后的樣本液進(jìn)行白細(xì)胞檢測(cè)的檢測(cè)裝置,所述方法包括: 將血液樣本及第一組試劑注入反應(yīng)池,所述第一組試劑用于溶解所述血液樣本中的紅細(xì)胞,并與所述血液樣本中的白細(xì)胞反應(yīng),反應(yīng)后得到第一樣本液; 將適量的部分第一樣本液抽離所述反應(yīng)池,并輸送到所述檢測(cè)裝置進(jìn)行白細(xì)胞四分類檢測(cè); 將適量的部分第一樣本液抽離所述反應(yīng)池后,在所述反應(yīng)池中剩余的第一樣本液中注入第二組試劑,所述第二組試劑繼續(xù)與剩余第一樣本液中的白細(xì)胞反應(yīng),得到第二樣本液。
      2.將第二樣本液輸送到所述檢測(cè)裝置進(jìn)行嗜堿性粒細(xì)胞分類檢測(cè)。如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述反應(yīng)池僅有一個(gè)。
      3.如權(quán)利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述第二樣本液還用于血紅蛋白檢測(cè)。
      4.如權(quán)利要求1或2所述的方法,其特征在于還包括,利用白細(xì)胞四分類檢測(cè)中采集的信號(hào)或嗜堿性粒細(xì)胞分類檢測(cè)中采集的信號(hào)進(jìn)行白細(xì)胞計(jì)數(shù)。
      5.如權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的方法,其特征在于,在白細(xì)胞分類檢測(cè)完成后和嗜堿性細(xì)胞分類檢測(cè)開(kāi)始之前還包括:對(duì)第一樣本液流經(jīng)的管路和檢測(cè)裝置進(jìn)行清洗。
      6.一種采用血液細(xì)胞分析儀進(jìn)行血液分析的方法,其特征在于,所述血液細(xì)胞分析儀包括一用于將被測(cè)血液樣本制備成樣本液的反應(yīng)池,和一用于對(duì)反應(yīng)后的樣本液進(jìn)行細(xì)胞檢測(cè)的檢測(cè)裝置,所述方法包括: 將血液樣本及第一組試劑分別注入反應(yīng)池,所述第一組試劑用于溶解所述血液樣本中的紅細(xì)胞,并與所述血液樣本中的白細(xì)胞反應(yīng),反應(yīng)后得到第一樣本液; 將適量的部分第一樣本液輸送到檢測(cè)裝置進(jìn)行白細(xì)胞五分類檢測(cè); 在血液樣本和第一組試劑反應(yīng)完成后,在反應(yīng)池剩余的第一樣本液中注入第二組試齊?,使第一樣本液和第二組試劑繼續(xù)反應(yīng)得到第二樣本液; 所述第二樣本液用于血紅蛋白檢測(cè)。
      7.如權(quán)利要求6所述的方法,其特征在于還包括,利用白細(xì)胞五分類檢測(cè)中采集的信號(hào)進(jìn)行白細(xì)胞計(jì)數(shù)或抽取部分第二樣本液輸送到檢測(cè)裝置進(jìn)行白細(xì)胞計(jì)數(shù)檢測(cè)。
      8.一種用于血液細(xì)胞分析儀的控制裝置,所述血液細(xì)胞分析儀包括一用于將被測(cè)血液樣本制備成樣本液的反應(yīng)池,和一用于對(duì)反應(yīng)后的樣本液進(jìn)行細(xì)胞檢測(cè)的檢測(cè)裝置,其特征在于,所述控制裝置包括: 第一控制單元,用于控制樣本注入裝置將血液樣本注入反應(yīng)池,并控制試劑注入裝置將用于進(jìn)行白細(xì)胞分類反應(yīng)的第一組試劑注入反應(yīng)池,所述第一組試劑用于溶解所述血液樣本中的紅細(xì)胞,并與所述血液樣本中的白細(xì)胞反應(yīng),反應(yīng)后得到第一樣本液; 第二控制單元,用于在血液樣本和第一組試劑反應(yīng)完成后控制輸送裝置將適量的部分白細(xì)胞樣本液抽離反應(yīng)池,并輸送到檢測(cè)裝置進(jìn)行白細(xì)胞四分類檢測(cè); 第三控制單元,用于在將適量的部分第一樣本液抽離所述反應(yīng)池后,控制試劑注入裝置向反應(yīng)池剩余的第一樣本液中注入第二組試劑,第一樣本液和第二組試劑繼續(xù)反應(yīng),反應(yīng)后得到第二樣本液; 第四控制單元,用于在白細(xì)胞四分類檢測(cè)完成后且白細(xì)胞樣本液和第二組試劑反應(yīng)完成后控制輸送裝置將第二樣本液輸送到檢測(cè)裝置進(jìn)行嗜堿性細(xì)胞分類檢測(cè)。
      9.一種用于血液細(xì)胞分析儀的控制裝置,所述血液細(xì)胞分析儀包括一用于將被測(cè)血液樣本制備成樣本液的反應(yīng)池,和一用于對(duì)反應(yīng)后的樣本液進(jìn)行細(xì)胞檢測(cè)的檢測(cè)裝置,其特征在于,所述控制裝置包括: 第一控制單元,用于控制樣本注入裝置將血液樣本注入反應(yīng)池,并控制試劑注入裝置將用于進(jìn)行白細(xì)胞分類反應(yīng)的第一組試劑注入反應(yīng)池,所述第一組試劑用于溶解所述血液樣本中的紅細(xì)胞,并與所述血液樣本中的白細(xì)胞反應(yīng),反應(yīng)后得到第一樣本液; 第二控制單元,用于在血液樣本和第一組試劑反應(yīng)完成后控制輸送裝置將適量的部分白細(xì)胞樣本液抽離反應(yīng)池,并輸送到檢測(cè)裝置進(jìn)行白細(xì)胞五分類檢測(cè); 第三控制單元,用于在將適量的部分第一樣本液抽離所述反應(yīng)池后,控制試劑注入裝置向反應(yīng)池剩余的第一樣本液中注入第二組試劑,使第一樣本液和第二組試劑繼續(xù)進(jìn)行反應(yīng),; 第五控制單元,用于在白細(xì)胞樣本液和第二組試劑反應(yīng)過(guò)程中控制血紅蛋白檢測(cè)裝置進(jìn)行血紅蛋白檢測(cè)。
      10.一種血液細(xì)胞分析儀,其特征在于包括: 僅有一個(gè)用于將被測(cè)血液樣本制備成樣本液的反應(yīng)池; 僅有一個(gè)用于對(duì)反應(yīng)后的樣本液進(jìn)行白細(xì)胞檢測(cè)的檢測(cè)裝置; 樣本注入裝置,用于將血液樣本注入反應(yīng)池; 試劑注入裝置,用于將試劑注入反應(yīng)池; 輸送裝置,用于將反應(yīng)池中的樣本液輸送到檢測(cè)裝置中; 控制裝置,其分別耦合到樣本注入裝置、試劑注入裝置和輸送裝置,所述控制裝置用于控制樣本注入裝置血液樣本注入反應(yīng)池,并控制試劑注入裝置將用于進(jìn)行白細(xì)胞分類反應(yīng)的第一組試劑注入反應(yīng)池,所述第一組試劑用于溶解所述血液樣本中的紅細(xì)胞,并與所述血液樣本中的白細(xì)胞反應(yīng),反應(yīng)后得到第一樣本液;所述控制裝置在血液樣本和第一組試劑反應(yīng)完成后控制輸送裝置動(dòng)作,將適量的部分第一樣本液從反應(yīng)池輸送到檢測(cè)裝置;所述控制裝置在將適量的部分第一樣本液抽離所述反應(yīng)池后,控制試劑注入裝置向反應(yīng)池剩余的第一樣本液中注入第二組試劑,使第一樣本液和第二組試劑繼續(xù)進(jìn)行反應(yīng)反應(yīng)后得到第二樣本液;所述控制裝置在白細(xì)胞分類檢測(cè)完成后控制輸送裝置動(dòng)作,將適量的第二細(xì)胞樣本液從反應(yīng)池輸送到檢測(cè)裝置或血紅蛋白檢測(cè)裝置。
      11.如權(quán)利要求10所述的血液細(xì)胞分析儀,其特征在于,輸送裝置包括注射器和與注射器連通的輸送管道,所述注射器、反應(yīng)池的樣本液輸出口和檢測(cè)裝置入口之間通過(guò)輸送管道連通,所述反應(yīng)池的樣本液輸出口處設(shè)有用于控制樣本液輸出口通斷的第一可控閥,所述注射器耦合到控制裝置;所述血液細(xì)胞分析儀還包括清洗管路,清洗管路的第一端與輸送管道和反應(yīng)池的樣本液輸出口連接處連通,第二端與廢液收集裝置連通,所述清洗管路上設(shè)有用于控制清洗管路通斷的第二可控閥;所述控制裝置還分別耦合到第一可控閥和第二可控閥,所述控制裝置在血液樣本和第一組試劑反應(yīng)完成后控制注射器動(dòng)作,通過(guò)輸送管道將適量的血液樣本和第一組試劑反應(yīng)完成后得到的部分第一樣本液抽離反應(yīng)池,并輸送到檢測(cè)裝置,所述控制裝置在抽取第一樣本液時(shí)控制第一可控閥導(dǎo)通和控制第二可控閥關(guān)斷,在抽取完第一樣本液后控制第一可控閥關(guān)斷和控制第二可控閥保持關(guān)斷;所述控制裝置在白細(xì)胞分類檢測(cè)完成后控制第一可控閥保持關(guān)斷和第二可控閥導(dǎo)通,并控制注射器動(dòng)作,抽取清洗液清洗輸送管道和檢測(cè)裝置,并將清洗液通過(guò)清洗管路排出;所述控制裝置在清洗完成后且第一樣本液和第二組試劑反應(yīng)完成后控制第一可控閥導(dǎo)通和第二可控閥關(guān)斷,并控制注射器動(dòng)作,通過(guò)輸送管道將適量的第二樣本液抽離反應(yīng)池并輸送到檢測(cè)裝置,所述控制裝置在抽取第二樣本液后控制第一可控閥關(guān)斷和第二可控閥保持關(guān)斷。
      12.如權(quán)利要求11所述的血液細(xì)胞分析儀,其特征在于,所述注射器包括一個(gè)大排液量注射器和一個(gè)小排液量注射器,樣本注入裝置包括樣本針,所述輸送管道包括: 采樣管路,所述采樣管路的第一端與采樣針連通; 第一樣本準(zhǔn)備管路,其第一端與反應(yīng)池的樣本液輸出口連通; 第二樣本準(zhǔn)備管路,其第一端與第一樣本準(zhǔn)備管路第二端連通,并與檢測(cè)裝置的入口連通; 小排液量注射器接入管路,其第一端與小排液量注射器的接口連通,其第二端通過(guò)第三可控閥分別與采樣管路的第二端和第二樣本準(zhǔn)備管路的第二端連通; 大排液量注射器接入管路,其第一端與大排液量注射器的接口連通,其第二端連通到稀釋液輸入口; 輔助推管路,其第一端連通到小排液量注射器接入管路,第二端與大排液量注射器接入管路連通,所述輔助推管路上設(shè)置有第四可控閥; 鞘液管路,其第一端與大排液量注射器接入管路連通,第二端連通到檢測(cè)裝置,所述鞘液管路上設(shè)置有第五可控閥。
      13.如權(quán)利要求10-12中任一項(xiàng)所述的血液細(xì)胞分析儀,其特征在于,還包括血紅蛋白檢測(cè)裝置,所述控制裝置還與血紅蛋白檢測(cè)裝置連接,所述控制裝置在第一樣本液和第二組試劑反應(yīng)過(guò)程中還控制血紅蛋白檢測(cè)裝置從第二樣本液中采樣數(shù)據(jù)進(jìn)行血紅蛋白檢測(cè)。
      【文檔編號(hào)】G01N35/00GK104297497SQ201310298749
      【公開(kāi)日】2015年1月21日 申請(qǐng)日期:2013年7月16日 優(yōu)先權(quán)日:2013年7月16日
      【發(fā)明者】仝文俊, 楊一杰, 許華明, 史興 申請(qǐng)人:成都深邁瑞醫(yī)療電子技術(shù)研究院有限公司, 深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司
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