一種塔材現(xiàn)場金相檢驗用復(fù)膜的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種塔材現(xiàn)場金相檢驗用復(fù)膜的制備方法，方法步驟包括：⑴按重量份數(shù)比稱取甲基紫78－82份溶于45－50份分析純丙酮中，充分?jǐn)嚢?，靜置一周后，用濾紙進(jìn)行過濾后得上清液；⑵稱取二醋酸纖維素22－25份，磷酸三苯酯10－14份溶入上步所得丙酮甲基紫上清液中充分溶解，靜置一周后待用；⑶清洗一片無劃痕的玻璃，清洗后吹干；⑷將上述步驟⑵所得溶液攤在玻璃表面，制成厚度為75－85μm的薄膜，迅速放入干燥器，緩慢干燥，24小時后揭下即可使用。本發(fā)明的復(fù)膜更加清楚的反映出金相本身的結(jié)構(gòu)特性，表現(xiàn)出結(jié)構(gòu)變化細(xì)節(jié)，為材質(zhì)變化提供準(zhǔn)確數(shù)據(jù)。
【專利說明】一種塔材現(xiàn)場金相檢驗用復(fù)膜的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于電力塔材金相制膜【技術(shù)領(lǐng)域】，特別是一種塔材現(xiàn)場金相檢驗用復(fù)膜的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]電力系統(tǒng)在役輸電鐵塔、避雷針鐵塔，進(jìn)行金相分析時不能割下鐵塔取樣，要進(jìn)行塔材組織的高倍檢驗，除塔材金相的現(xiàn)場檢驗外，對金相復(fù)膜后帶回實驗室進(jìn)行進(jìn)一步的細(xì)致研究也是必不可少，金相復(fù)膜技術(shù)雖然已經(jīng)是廣泛應(yīng)用的一項技術(shù)，但復(fù)膜技術(shù)的關(guān)鍵取決于膜本身的質(zhì)量及膜與金相之間的適配程度，因此膜的制做方式多種多樣，研制出一種更為適合在役輸電鐵塔、避雷針鐵塔的金相復(fù)膜顯得十分必要。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種塔材現(xiàn)場金相檢驗用復(fù)膜的制備方法。
[0004]本發(fā)明解決其技術(shù)問題是采取以下技術(shù)方案實現(xiàn)的:
[0005]一種塔材現(xiàn)場金相檢驗用復(fù)膜的制備方法，方法步驟如下:
[0006]⑴按重量份數(shù)比稱取甲基紫78 - 82份溶于45 — 50份分析純丙酮中，充分?jǐn)嚢?，靜置一周后，用濾紙進(jìn)行過濾后得上清液；
[0007]⑵稱取二醋酸纖維素22 - 25份，磷酸三苯酯10 — 14份溶入上步所得丙酮甲基紫上清液中充分溶解，靜置一周后待用；
[0008]⑶清洗一片無劃痕的玻璃，清洗后吹干；
[0009]⑷將上述步驟⑵所得溶液攤在玻璃表面，制成厚度為75 — 85 μ m的薄膜，迅速放入干燥器，緩慢干燥，24小時后揭下即可使用。
[0010]而且，所述步驟⑶在清洗過程中具體采用的方法為，脫脂棉加些清洗劑洗凈玻璃上的灰塵和油污，用吹風(fēng)機(jī)吹干，再用丙酮沖洗，用吹風(fēng)機(jī)吹干，避免灰塵沾污，所述的玻璃為A4紙尺寸的玻璃。
[0011]而且，所述步驟⑷中將所得溶液攤在玻璃表面的具體方法是:
[0012]①取所得溶液16 - 18ml ；
[0013]②將玻璃表面與水平面成45度角放置，然后在同平面內(nèi)轉(zhuǎn)動玻璃，使玻璃一角接觸桌面，另一對角達(dá)到最聞點；
[0014]③將溶液在玻璃最高點單面緩緩倒出，利用溶液的重量在玻璃表面下流成膜；
[0015]④當(dāng)溶液下流到底角時，立刻翻轉(zhuǎn)玻璃使溶液沿相同的角度在玻璃上形成倒流，待溶液再流回玻璃底角后制做完畢。
[0016]本發(fā)明的優(yōu)點和積極效果是
[0017]本發(fā)明針對在役輸電鐵塔、避雷針鐵塔的金相特性研制出的金相復(fù)膜更加清楚的反映出金相本身的內(nèi)部結(jié)構(gòu)特性，表現(xiàn)出金相本身在一段時間內(nèi)的結(jié)構(gòu)變化細(xì)節(jié)，為我們在實驗室長期跟蹤分析在役輸電鐵塔、避雷針鐵塔的材質(zhì)變化及壽命提供了更為準(zhǔn)確可靠的數(shù)據(jù)材料。
【具體實施方式】
[0018]以下對本發(fā)明實施例做進(jìn)一步詳述，以下實施例只是描述性的，不是限定性的，不能以此限定本發(fā)明的保護(hù)范圍。
[0019]一種塔材現(xiàn)場金相檢驗用復(fù)膜的制備方法，該方法步驟如下:
[0020]⑴按重量份數(shù)比稱取甲基紫78 - 82份溶于45 — 50份分析純丙酮中，充分?jǐn)嚢?，靜置一周后，用濾紙進(jìn)行過濾后得上清液；
[0021]⑵稱取二醋酸纖維素22 - 25份，磷酸三苯酯10 — 14份溶入上步所得丙酮甲基紫上清液中充分溶解，靜置一周后待用；
[0022]⑶清洗一片無劃痕的玻璃，清洗后吹干；在清洗過程中具體采用的方法為，脫脂棉加些清洗劑洗凈玻璃上的灰塵和油污，用吹風(fēng)機(jī)吹干，再用丙酮沖洗，用吹風(fēng)機(jī)吹干，避免灰塵沾污，所述的玻璃為A4紙尺的玻璃；
[0023]⑷將上述步驟⑵所得溶液攤在玻璃表面，制成厚度為75 — 85 μ m的薄膜，迅速放入干燥器，緩慢干燥，24小時后揭下即可使用。在所述將所得溶液攤在玻璃表面的過程中具體采用的方法是:
[0024]①取所得溶液16 — 18ml ;
[0025]②將玻璃表面與水平面成45度角放置，然后在同平面內(nèi)轉(zhuǎn)動玻璃，使玻璃一角接觸桌面，另一對角達(dá)到最聞點；
[0026]③將溶液在玻璃最高點單面緩緩倒出，利用溶液的重量在玻璃表面下流成膜；
[0027]④當(dāng)溶液下流到底角時，立刻翻轉(zhuǎn)玻璃使溶液沿相同的角度在玻璃上形成倒流，待溶液再流回玻璃底角后制做完畢。
[0028]實例
[0029]做為本發(fā)明方法的一個優(yōu)選實例其具體方法為:
[0030]⑴按重量份數(shù)比稱取甲基紫80份溶于48份的分析純丙酮中，充分?jǐn)嚢?，靜置一周后，用濾紙進(jìn)行過濾后得上清液；
[0031]⑵稱取二醋酸纖維素24份，磷酸三苯酯12份溶入上步所得丙酮甲基紫上清液中充分溶解，靜置一周后待用；
[0032]⑶清洗一片無劃痕的玻璃，清洗后吹干；先用脫脂棉加些清洗劑洗凈玻璃上的灰塵和油污，用吹風(fēng)機(jī)吹干，再用丙酮沖洗，用吹風(fēng)機(jī)吹干，避免灰塵沾污，所述的玻璃為A4紙尺的玻璃；
[0033]⑷將上述步驟⑵所得溶液取17ml ;將玻璃表面與水平面成45度角放置，然后在同平面內(nèi)轉(zhuǎn)動玻璃，使玻璃一角接觸桌面，另一對角達(dá)到最高點；將溶液在玻璃最高點單面緩緩倒出，利用溶液的重量在玻璃表面下流成膜；當(dāng)溶液下流到底角時，立刻翻轉(zhuǎn)玻璃使溶液沿相同的角度在玻璃上形成倒流，待溶液再流回玻璃底角后制做完畢，制成厚度為80 μ m的薄膜，迅速放入干燥器，緩慢干燥，24小時后揭下即可使用。
[0034]對在役輸電鐵塔、避雷針鐵塔進(jìn)行金相檢驗，復(fù)膜后經(jīng)金相顯微鏡觀察拍照，金相組織清晰，反差度好。
【權(quán)利要求】
1.一種塔材現(xiàn)場金相檢驗用復(fù)膜的制備方法，其特征在于:方法步驟如下: ⑴按重量份數(shù)比稱取甲基紫78 - 82份溶于45 - 50份分析純丙酮中，充分?jǐn)嚢?，靜置一周后，用濾紙進(jìn)行過濾后得上清液； ⑵稱取二醋酸纖維素22 - 25份，磷酸三苯酯10 - 14份溶入上步所得丙酮甲基紫上清液中充分溶解，靜置一周后待用； ⑶清洗一片無劃痕的玻璃，清洗后吹干； ⑷將上述步驟⑵所得溶液攤在玻璃表面，制成厚度為75 — 85 μ m的薄膜，迅速放入干燥器，緩慢干燥，24小時后揭下即可使用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的塔材現(xiàn)場金相檢驗用復(fù)膜的制備方法，其特征在于:所述步驟⑶在清洗過程中具體采用的方法為，脫脂棉加些清洗劑洗凈玻璃上的灰塵和油污，用吹風(fēng)機(jī)吹干，再用丙酮沖洗，用吹風(fēng)機(jī)吹干，避免灰塵沾污，所述的玻璃為A4紙尺寸的玻璃。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的塔材現(xiàn)場金相檢驗用復(fù)膜的制備方法，其特征在于:所述步驟⑷中將所得溶液攤在玻璃表面的具體方法是: ①取所得溶液16- 18ml ； ②將玻璃表面與水平面成45度角放置，然后在同平面內(nèi)轉(zhuǎn)動玻璃，使玻璃一角接觸桌面，另一對角達(dá)到最聞點； ③將溶液在玻璃最高點單面緩緩倒出，利用溶液的重量在玻璃表面下流成膜； ④當(dāng)溶液下流到底角時，立刻翻轉(zhuǎn)玻璃使溶液沿相同的角度在玻璃上形成倒流，待溶液再流回玻璃底角后制做完畢。
【文檔編號】G01N1/28GK103439156SQ201310324259
【公開日】2013年12月11日 申請日期:2013年7月30日 優(yōu)先權(quán)日:2013年7月30日
【發(fā)明者】陳韶瑜, 馬崇, 程明 申請人:國家電網(wǎng)公司, 國網(wǎng)天津市電力公司