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      一種檢測食品中是否添加大麻的方法

      文檔序號(hào):6179663閱讀:1862來源:國知局
      一種檢測食品中是否添加大麻的方法
      【專利摘要】一種檢測食品中是否添加大麻的方法屬于食品安全領(lǐng)域,具體涉及一種食品中是否含有成癮性添加物的檢測方法;該方法首先對(duì)待測食品進(jìn)行前處理,然后液相色譜分離,最后用質(zhì)譜法檢測大麻含量;這種方法可以檢測出食品中是否含有大麻,可供政府執(zhí)法部門,食品安全管理部門使用。
      【專利說明】—種檢測食品中是否添加大麻的方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]一種檢測食品中是否添加大麻的方法屬于食品安全領(lǐng)域,具體涉及一種食品中是否含有成癮性添加物的檢測方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002]毒品是一種強(qiáng)成癮性藥物,國家對(duì)其有明確的限制。然而,毒品的交易仍在不停的進(jìn)行當(dāng)中。據(jù)統(tǒng)計(jì),全世界毒品的交易額,僅次于軍火位居世界第二。毒品在醫(yī)療和制藥過程中起到至關(guān)重要的作用,但在民間也成了隱患。
      [0003]除了吸毒販毒外,民間的江湖醫(yī)生自己種植毒品,餐飲業(yè)為了吸引顧客,在食品中摻入毒品。吸毒販毒和江湖醫(yī)生,我們都可以回避,然而對(duì)于餐飲業(yè),我們確是在不知不覺中上了癮。由于長時(shí)間吸食毒品或?qū)嵱煤卸酒返氖称凡粌H上癮,而且會(huì)影響身體健康,因此有必要整頓餐飲業(yè),盡早發(fā)現(xiàn)食品中是否含有毒品成分。
      [0004]然而遺憾的是,在現(xiàn)階段還沒有一種針對(duì)食品中是否含有毒品進(jìn)行檢查的方法。雖然詹華強(qiáng)于2009年11月05日申報(bào)的發(fā)明專利《一種檢測人體中毒品殘留的方法》,可以很快檢測出人體中是否含有毒品,但是這種方法卻只能判斷被檢測的人是否吸食了毒品,或者是否實(shí)用了含有毒品的食品,卻不能直接檢測食物中是否含有毒品。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0005]為了解決上述問題,本發(fā)明設(shè)計(jì)了一種檢測食品中是否添加大麻的方法,該方法可以檢測出食品中是否含有大麻,可供政府執(zhí)法部門,食品安全管理部門使用。
      [0006]本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的:
      一種檢測食品中是否添加大麻的方法,包括以下步驟:
      步驟a、待測食品前處理
      如果待測食品為液態(tài)或糊狀食品,將待測食品與水按質(zhì)量比1:1進(jìn)行混合,攪拌,過濾,取50ml濾液,作為待測溶液;
      如果待測食品為固態(tài)食品,將待測食品與乙腈按質(zhì)量比1:10進(jìn)行混合,乙腈沒過待測食品,30min后,對(duì)乙腈溶液進(jìn)行過濾,取50ml濾液,作為待測溶液;
      步驟b、液相色譜分離
      毛細(xì)管泵層析條件:流動(dòng)相A為甲酸體積濃度為1%的水溶液,流動(dòng)相B為甲酸體積濃度為1%的乙腈溶液,流速為I μ 1/min梯度洗脫,流動(dòng)相A的比例為80%,流動(dòng)相B的比例為20% ;
      微流泵層析條件:流動(dòng)相A和流動(dòng)相B與毛細(xì)管泵層析相同,流速為0.8 μ 1/min梯度洗脫,流動(dòng)相A的比例為80%,流動(dòng)相B的比例為20% ;
      Chip層析條件:注射沖洗體積為5 μ I ;
      步驟C、質(zhì)譜法檢測大麻含量 條件如下: 干燥氣溫度:330°C ;
      干燥氣流速:4L/min ;
      毛細(xì)管電壓:1950V ;
      檢測極性:正離子;
      掃描模式:多離子檢測模式;
      檢測離子對(duì):包括兩對(duì)母離子-子離子對(duì);分別為270.1>134.2和270.1>98.7。
      [0007]上述的一種檢測食品中是否添加大麻的方法,所述的步驟a在15°C -25°C條件下進(jìn)行。
      [0008]上述的一種檢測食品中是否添加大麻的方法,所述的步驟a在20°C條件下進(jìn)行。
      [0009]上述的一種檢測食品中是否添加大麻的方法,所述的大麻為四氫大麻酚(THC)。
      [0010]本發(fā)明檢測食品中是否添加大麻的方法首先對(duì)待測食品進(jìn)行前處理,然后液相色譜分離,最后用質(zhì)譜法檢測大麻含量;這種方法可以檢測出食品中是否含有大麻,可供政府執(zhí)法部門,食品安全管理部門使用。
      【專利附圖】

      【附圖說明】
      [0011]圖1是本發(fā)明檢測食品中是否添加大麻的方法流程圖。
      【具體實(shí)施方式】
      [0012]下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明【具體實(shí)施方式】作進(jìn)一步詳細(xì)描述。
      [0013]具體實(shí)施例一
      本實(shí)施例為檢測加州牛肉面面條湯中是否含有大麻的實(shí)施例。
      [0014]有一些面館為了吸引顧客,讓顧客吃過面條后回味無窮,在面條中添加使人產(chǎn)生依賴作用的毒品大麻,而由于面條的調(diào)味料都是添加在湯里,因此只需要對(duì)面條湯進(jìn)行檢測。
      [0015]本實(shí)施例檢測食品中是否添加大麻的方法,流程圖如圖1所示。該方法包括以下步驟:
      步驟a、待測食品前處理
      在20°C條件下,將面條湯與水按質(zhì)量1:1進(jìn)行混合,攪拌,過濾,取50ml濾液,作為待測溶液;
      步驟b、液相色譜分離
      毛細(xì)管泵層析條件:流動(dòng)相A為甲酸體積濃度為1%的水溶液,流動(dòng)相B為甲酸體積濃度為1%的乙腈溶液,流速為I μ 1/min梯度洗脫,流動(dòng)相A的比例為80%,流動(dòng)相B的比例為20% ;
      微流泵層析條件:流動(dòng)相A和流動(dòng)相B與毛細(xì)管泵層析相同,流速為0.8 μ 1/min梯度洗脫,流動(dòng)相A的比例為80%,流動(dòng)相B的比例為20% ;
      Chip層析條件:注射沖洗體積為5 μ I ;
      步驟C、質(zhì)譜法檢測大麻含量 條件如下:
      干燥氣溫度:330°C ; 干燥氣流速:4L/min ;
      毛細(xì)管電壓:1950V ;
      檢測極性:正離子;
      掃描模式:多離子檢測模式;
      檢測離子對(duì):包括兩對(duì)母離子-子離子對(duì);分別為270.1>134.2和270.1>98.7。
      [0016]上述檢測食品中是否添加大麻的方法,所述的大麻為四氫大麻酚(THC )。
      [0017]由于質(zhì)譜法是分析化學(xué)領(lǐng)域中非常常見的一種方法,本實(shí)施例中不再重復(fù)敘述,按照步驟b和步驟c的條件,在面條湯的取樣中,并沒有發(fā)現(xiàn)有大麻的成分,證明該面條在是否含有成癮性物質(zhì)方面是安全的。
      [0018]具體實(shí)施例二
      本實(shí)施例為檢測某面館面條湯中是否含有大麻的實(shí)施例。
      [0019]有一些面館為了吸引顧客,讓顧客吃過面條后回味無窮,在面條中添加使人產(chǎn)生依賴作用的毒品大麻,而由于面條的調(diào)味料都是添加在湯里,因此只需要對(duì)面條湯進(jìn)行檢測。
      [0020]本實(shí)施例檢測食品中是否添加大麻的方法,流程圖如圖1所示。該方法包括以下步驟:
      步驟a、待測食品前處理
      在20°C條件下,將面條湯與水按質(zhì)量1:1進(jìn)行混合,攪拌,過濾,取50ml濾液,作為待測溶液;
      步驟b、液相色譜分離
      毛細(xì)管泵層析條件:流動(dòng)相A為甲酸體積濃度為1%的水溶液,流動(dòng)相B為甲酸體積濃度為1%的乙腈溶液,流速為I μ 1/min梯度洗脫,流動(dòng)相A的比例為80%,流動(dòng)相B的比例為20% ;
      微流泵層析條件:流動(dòng)相A和流動(dòng)相B與毛細(xì)管泵層析相同,流速為0.8 μ 1/min梯度洗脫,流動(dòng)相A的比例為80%,流動(dòng)相B的比例為20% ;
      Chip層析條件:注射沖洗體積為5 μ I ;
      步驟C、質(zhì)譜法檢測大麻含量 條件如下:
      干燥氣溫度:330°C ;
      干燥氣流速:4L/min ;
      毛細(xì)管電壓:1950V ;
      檢測極性:正離子;
      掃描模式:多離子檢測模式;
      檢測離子對(duì):包括兩對(duì)母離子-子離子對(duì);分別為270.1>134.2和270.1>98.7。
      [0021 ] 上述檢測食品中是否添加大麻的方法,所述的大麻為四氫大麻酚(THC )。
      [0022]由于質(zhì)譜法是分析化學(xué)領(lǐng)域中非常常見的一種方法,本實(shí)施例中不再重復(fù)敘述,按照步驟b和步驟c的條件,在面條湯的取樣中,發(fā)現(xiàn)有大麻的成分。
      [0023]具體實(shí)施例三
      本實(shí)施例為檢測餅中是否含有大麻的實(shí)施例。[0024]本實(shí)施例檢測食品中是否添加大麻的方法,流程圖如圖1所示。該方法包括以下步驟:
      步驟a、待測食品前處理
      在20°C條件下,將餅與乙腈按質(zhì)量比1:10進(jìn)行混合,乙腈沒過餅的上表面,30min后,對(duì)乙腈溶液進(jìn)行過濾,取50ml濾液,作為待測溶液;
      步驟b、液相色譜分離
      毛細(xì)管泵層析條件:流動(dòng)相A為甲酸體積濃度為1%的水溶液,流動(dòng)相B為甲酸體積濃度為1%的乙腈溶液,流速為I μ 1/min梯度洗脫,流動(dòng)相A的比例為80%,流動(dòng)相B的比例為20% ;
      微流泵層析條件:流動(dòng)相A和流動(dòng)相B與毛細(xì)管泵層析相同,流速為0.8 μ 1/min梯度洗脫,流動(dòng)相A的比例為80%,流動(dòng)相B的比例為20% ;
      Chip層析條件:注射沖洗體積為5 μ I ;
      步驟C、質(zhì)譜法檢測大麻含量 條件如下:
      干燥氣溫度:330°C ;
      干燥氣流速:4L/min ;
      毛細(xì)管電壓:1950V ;
      檢測極性:正離子;
      掃描模式:多離子檢測模式;
      檢測離子對(duì):包括兩對(duì)母離子-子離子對(duì);分別為270.1>134.2和270.1>98.7。
      [0025]上述檢測食品中是否添加大麻的方法,所述的大麻為四氫大麻酚(THC)。
      [0026]由于質(zhì)譜法是分析化學(xué)領(lǐng)域中非常常見的一種方法,本實(shí)施例中不再重復(fù)敘述,按照步驟b和步驟c的條件,在餅的取樣中,并沒有發(fā)現(xiàn)有大麻的成分,證明該餅在是否含有成癮性物質(zhì)方面是安全的。
      [0027]本發(fā)明不局限于上述最佳實(shí)施方式,任何人應(yīng)該得知在本發(fā)明的啟示下作出的結(jié)構(gòu)變化或方法改進(jìn),凡是與本發(fā)明具有相同或相近的技術(shù)方案,均落入本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
      【權(quán)利要求】
      1.一種檢測食品中是否添加大麻的方法,其特征在于:包括以下步驟: 步驟a、待測食品前處理 如果待測食品為液態(tài)或糊狀食品,將待測食品與水按質(zhì)量比1:1進(jìn)行混合,攪拌,過濾,取50ml濾液,作為待測溶液; 如果待測食品為固態(tài)食品,將待測食品與乙腈按質(zhì)量比1:10進(jìn)行混合,乙腈沒過待測食品,30min后,對(duì)乙腈溶液進(jìn)行過濾,取50ml濾液,作為待測溶液; 步驟b、液相色譜分離 毛細(xì)管泵層析條件:流動(dòng)相A為甲酸體積濃度為1%的水溶液,流動(dòng)相B為甲酸體積濃度為1%的乙腈溶液,流速為I μ 1/min梯度洗脫,流動(dòng)相A的比例為80%,流動(dòng)相B的比例為20% ; 微流泵層析條件:流動(dòng)相A和流動(dòng)相B與毛細(xì)管泵層析相同,流速為0.8 μ 1/min梯度洗脫,流動(dòng)相A的比例為80%,流動(dòng)相B的比例為20% ; Chip層析條件:注射沖洗體積為5 μ I ; 步驟C、質(zhì)譜法檢測大麻含量 條件如下: 干燥氣溫度:330°C ; 干燥氣流速:4L/min ; 毛細(xì)管電壓:1950V ; 檢測極性:正離子; 掃描模式:多離子檢測模式; 檢測離子對(duì):包括兩對(duì)母離子-子離子對(duì);分別為270.1>134.2和270.1>98.7。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種檢測食品中是否添加大麻的方法,其特征在于:所述的步驟a在15 °C -25 °C條件下進(jìn)行。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種檢測食品中是否添加大麻的方法,其特征在于:所述的步驟a在20°C條件下進(jìn)行。
      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種檢測食品中是否添加大麻的方法,其特征在于:所述的大麻為四氫大麻酚(THC)。
      【文檔編號(hào)】G01N30/06GK103499661SQ201310479729
      【公開日】2014年1月8日 申請日期:2013年10月15日 優(yōu)先權(quán)日:2013年10月15日
      【發(fā)明者】趙春城, 趙煙橋 申請人:無錫艾科瑞思產(chǎn)品設(shè)計(jì)與研究有限公司
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