一種利用熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針檢測(cè)聯(lián)苯菊酯農(nóng)藥的方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種利用熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針檢測(cè)聯(lián)苯菊酯農(nóng)藥的方法，基于聯(lián)苯菊酯能有效猝滅熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針的熒光，因此可以利用熒光猝滅現(xiàn)象快速靈敏檢測(cè)溶液中的聯(lián)苯菊酯農(nóng)藥，對(duì)聯(lián)苯菊酯農(nóng)藥的檢測(cè)限可達(dá)到5.1×10–8mol/L，相關(guān)系數(shù)為0.9999。本發(fā)明方法不僅操作簡(jiǎn)單方便，而且靈敏度高、選擇性好，可實(shí)現(xiàn)混合樣品中聯(lián)苯菊酯的高靈敏和高選擇性的檢測(cè)。
【專利說(shuō)明】—種利用熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針檢測(cè)聯(lián)苯菊酯農(nóng)藥的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于聯(lián)苯菊酯農(nóng)藥檢測(cè)【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種利用熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針檢測(cè)聯(lián)苯菊酯農(nóng)藥的方法。
【背景技術(shù)】
[0002]聯(lián)苯菊酯屬于一種擬除蟲(chóng)菊酯類殺蟲(chóng)殺螨劑，殺蟲(chóng)活性很高，主要為觸殺和胃毒作用，不存在熏蒸和內(nèi)吸作用。聯(lián)苯菊酯是一種廣譜殺蟲(chóng)劑，對(duì)蜜蜂毒性中等，對(duì)家蠶毒性較高。聯(lián)苯菊酯作用于昆蟲(chóng)時(shí)具有作用迅速、持效期長(zhǎng)的特點(diǎn)，對(duì)許多害蟲(chóng)和多種葉螨同時(shí)具有良好的防治效果，但對(duì)魚(yú)毒性很高。截至目前為止，主要采用色譜法和免疫法進(jìn)行聯(lián)苯菊酯農(nóng)藥的檢測(cè)，但這兩類方法存在操作繁瑣、成本高的缺點(diǎn)。因此，建立操作簡(jiǎn)便、簡(jiǎn)單易行的聯(lián)苯菊酯農(nóng)藥檢測(cè)方法已成為當(dāng)今發(fā)展趨勢(shì)。
[0003]近年來(lái)，熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針逐漸引起了科研工作者們的廣泛關(guān)注。相比傳統(tǒng)的有機(jī)熒光染料和熒光蛋白，量子點(diǎn)具有許多優(yōu)越的光譜性質(zhì)，如激發(fā)光譜寬、發(fā)射光譜窄而對(duì)稱、熒光量子產(chǎn)率高、熒光穩(wěn)定性強(qiáng)、抗光漂白性能強(qiáng)等，這些優(yōu)越的光譜性質(zhì)使熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針被廣泛應(yīng)用于生化分析領(lǐng)域。然而，迄今為止，采用熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針檢測(cè)聯(lián)苯菊酯農(nóng)藥的報(bào)道尚未見(jiàn)。
[0004]針對(duì)以上問(wèn)題，我們研究了一種利用熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針檢測(cè)聯(lián)苯菊酯農(nóng)藥的新方法，該方法操作簡(jiǎn)單、靈敏度高、選擇性好，能用于混合溶液中聯(lián)苯菊酯的高靈敏檢測(cè)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的在于提供一種利用熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針檢測(cè)聯(lián)苯菊酯農(nóng)藥的方法。
[0006]本發(fā)明解決上述技術(shù)問(wèn)題的技術(shù)方案如下:
[0007]1.熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針的制備方法如下:
[0008]稱取0.05g硒粉加入到裝有0.28g三正丁基膦和1.4g 二辛基胺的燒瓶中，靜置14h，制備硒儲(chǔ)備液；取0.018g氧化鎘和0.15g硬脂酸于三口燒瓶中，氬氣保護(hù)下加熱至168°C使氧化鎘充分溶解，制備鎘儲(chǔ)備液；在制好的鎘儲(chǔ)備液中加入1.34g三正辛基氧膦和1.4g十六胺，氬氣保護(hù)下攪拌并加熱至308°C，取出的硒儲(chǔ)備液注入到反應(yīng)容器中，繼續(xù)在288°C反應(yīng)90秒，使產(chǎn)物冷卻至室溫后，即制得熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針。
[0009]2.利用步驟I制備的熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針檢測(cè)聯(lián)苯菊酯農(nóng)藥的方法:
[0010]應(yīng)用熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針檢測(cè)聯(lián)苯菊酯農(nóng)藥時(shí)，將稀釋25倍后的熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針溶液與聯(lián)苯菊酯農(nóng)藥溶液混合，并將熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針溶液與聯(lián)苯菊酯農(nóng)藥溶液的摩爾比控制在1: 0.71?18的范圍內(nèi)，此時(shí)聯(lián)苯菊酯能有效猝滅熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針的熒光，且熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針的熒光強(qiáng)度與聯(lián)苯菊酯農(nóng)藥濃度之間呈良好的線性關(guān)系，因此，熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針可以作為檢測(cè)聯(lián)苯菊酯農(nóng)藥的探針，并能快速靈敏檢測(cè)正己烷溶液中聯(lián)苯菊酯農(nóng)藥的含量，對(duì)聯(lián)苯菊酯農(nóng)藥的檢測(cè)限為
5.lXl(T8mol/L。
[0011]本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn):
[0012]1.本發(fā)明提供的熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針熒光強(qiáng)度高、熒光穩(wěn)定性高、抗光漂白性能強(qiáng)。
[0013]2.采用本發(fā)明所制備的熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針對(duì)聯(lián)苯菊酯農(nóng)藥進(jìn)行檢測(cè)，具有操作簡(jiǎn)便、靈敏度高、選擇性好的優(yōu)點(diǎn)。
【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0014]圖1是本發(fā)明的熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針在聯(lián)苯菊酯農(nóng)藥檢測(cè)過(guò)程中，不同聯(lián)苯菊酯農(nóng)藥濃度與熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針?lè)磻?yīng)后，激發(fā)波長(zhǎng)為388nm時(shí)所得到的熒光光譜圖；
[0015]圖中，a?e為實(shí)施例中加入的不同聯(lián)苯菊酯農(nóng)藥濃度,使探針與聯(lián)苯菊酯農(nóng)藥的摩爾比為1: 0.71?18的熒光光譜圖。
【具體實(shí)施方式】
[0016]為了更好的理解本發(fā)明，下面結(jié)合具體的實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步的詳細(xì)闡述。應(yīng)理解，以下實(shí)施例只是本發(fā)明的一些優(yōu)選實(shí)施方式，目的在于更好地闡述本發(fā)明的內(nèi)容，而不是對(duì)本發(fā)明的保護(hù)范圍產(chǎn)生任何限制。
[0017]實(shí)施例1
[0018]突光納米CdSe量子點(diǎn)探針的制備:
[0019]稱取0.05g硒粉加入到裝有0.28g三正丁基膦和1.4g 二辛基胺的燒瓶中，靜置14h，制備硒儲(chǔ)備液；取0.018g氧化鎘和0.15g硬脂酸于三口燒瓶中，氬氣保護(hù)下加熱至168°C使氧化鎘充分溶解，制備鎘儲(chǔ)備液；在制好的鎘儲(chǔ)備液中加入1.34g三正辛基氧膦和1.4g十六胺，氬氣保護(hù)下攪拌并加熱至308°C，取出的硒儲(chǔ)備液注入到反應(yīng)容器中，繼續(xù)在288 V反應(yīng)90秒，使產(chǎn)物冷卻至室溫后，即制得熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針。
[0020]實(shí)施例2
[0021]一種利用熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針檢測(cè)聯(lián)苯菊酯農(nóng)藥的方法:
[0022]應(yīng)用熒光納米CdSe量子點(diǎn)檢測(cè)聯(lián)苯菊酯農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品中聯(lián)苯菊酯農(nóng)藥的過(guò)程中，將稀釋25倍后的熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針溶液與聯(lián)苯菊酯農(nóng)藥溶液混合，使熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針溶液與聯(lián)苯菊酯農(nóng)藥溶液的摩爾比為1: 0.71，即得到圖1中熒光光譜a。
[0023]實(shí)施例3
[0024]一種利用熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針檢測(cè)聯(lián)苯菊酯農(nóng)藥的方法:
[0025]其余條件均與步驟I相同，僅熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針溶液與聯(lián)苯菊酯農(nóng)藥溶液的摩爾比改為1: 2.8，則得到圖1中熒光光譜b。
[0026]實(shí)施例4
[0027]—種利用熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針檢測(cè)聯(lián)苯菊酯農(nóng)藥的方法:
[0028]其余條件均與步驟I相同，僅熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針溶液與聯(lián)苯菊酯農(nóng)藥溶液的摩爾比改為1: 5.6，則得到圖1中熒光光譜C。
[0029]實(shí)施例5
[0030]一種利用熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針檢測(cè)聯(lián)苯菊酯農(nóng)藥的方法:
[0031]其余條件均與步驟I相同，僅熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針溶液與聯(lián)苯菊酯農(nóng)藥溶液的摩爾比改為1: 10，則得到圖1中熒光光譜d。
[0032]實(shí)施例6
[0033]一種利用熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針檢測(cè)聯(lián)苯菊酯農(nóng)藥的方法:
[0034]其余條件均與步驟I相同，僅熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針溶液與聯(lián)苯菊酯農(nóng)藥溶液的摩爾比改為1: 18，則得到圖1中熒光光譜e。
[0035]從以上實(shí)施例熒光光譜圖1可得知熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針的熒光強(qiáng)度隨聯(lián)苯菊酯農(nóng)藥的濃度的增加而減弱，且熒光強(qiáng)度的降低值與聯(lián)苯菊酯農(nóng)藥濃度之間有良好的線性關(guān)系，R2=0.9999。
【權(quán)利要求】
1.一種利用熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針檢測(cè)聯(lián)苯菊酯農(nóng)藥的方法，其特征在于， 1)熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針的制備: 稱取0.05g硒粉加入到裝有0.28g三正丁基膦和1.4g 二辛基胺的燒瓶中，靜置14h，制備硒儲(chǔ)備液；取0.018g氧化鎘和0.15g硬脂酸于三口燒瓶中，氬氣保護(hù)下加熱至168°C使氧化鎘充分溶解，制備鎘儲(chǔ)備液；在制好的鎘儲(chǔ)備液中加入1.34g三正辛基氧膦和1.4g十六胺，氬氣保護(hù)下攪拌并加熱至308°C，取出的硒儲(chǔ)備液注入到反應(yīng)容器中，繼續(xù)在288°C反應(yīng)90秒，使產(chǎn)物冷卻至室溫后，即制得熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針； 2)利用步驟I)制備的熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針檢測(cè)聯(lián)苯菊酯農(nóng)藥的方法: 將稀釋25倍后的熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針溶液與聯(lián)苯菊酯農(nóng)藥溶液混合，并將熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針溶液與聯(lián)苯菊酯農(nóng)藥溶液的摩爾比控制在1: 0.71?18的范圍內(nèi)，此時(shí)聯(lián)苯菊酯能有效猝滅熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針的熒光，且熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針的熒光強(qiáng)度與聯(lián)苯菊酯農(nóng)藥濃度之間呈良好的線性關(guān)系，因此，熒光納米CdSe量子點(diǎn)探針可以作為檢測(cè)聯(lián)苯菊酯農(nóng)藥的探針，并能快速靈敏檢測(cè)正己烷溶液中聯(lián)苯菊酯農(nóng)藥的含量，對(duì)聯(lián)苯菊酯農(nóng)藥的檢測(cè)限為5.lX10_8mol/L。
【文檔編號(hào)】G01N21/64GK103592274SQ201310579034
【公開(kāi)日】2014年2月19日 申請(qǐng)日期:2013年11月18日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月18日
【發(fā)明者】黃珊, 肖琦, 盛家榮, 蘇煒, 盛凱, 朱發(fā)偉 申請(qǐng)人:廣西師范學(xué)院