皮芯結構雙組分高聚物纖維內、外層成分的測定方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種皮芯結構雙組分高聚物纖維內、外層成分的測定方法，步驟為：將皮芯結構雙組分高聚物纖維置于哈氏切片器中，切出纖維；取溴化鉀，與纖維混合，研磨壓片，得透明壓片，烘干；將烘干的透明壓片安裝在傅里葉紅外光譜儀透射附件上測試，設置掃描范圍400cm-1～4000cm-1，分辨率1-4cm-1，掃描16-64次，得紅外光譜圖；取皮芯結構雙組分高聚物纖維束，烘干，安裝在傅里葉紅外光譜儀多次反射附件的晶體上，設置掃描范圍400cm-1～4000cm-1，分辨率1-4cm-1，掃描16-64次，調整入射角，得系列紅外譜圖。該方法簡單、快速，可操作性強、結果準確可靠，節(jié)能環(huán)保。
【專利說明】皮芯結構雙組分高聚物纖維內、外層成分的測定方法
【技術領域】[0001]本發(fā)明涉及化學纖維領域，特別是涉及一種皮芯結構雙組分高聚物纖維內、外層成分的測定方法。
【背景技術】
[0002]皮芯結構雙組分高聚物纖維是一種常見的功能性纖維，其可利用內外層材料性質的差異獲得特殊的效果，如三維卷曲結構、兼具兩種成分的優(yōu)點等，現(xiàn)已在較多領域獲得應用，如衛(wèi)生巾、紙尿褲等衛(wèi)生材料的面層材料，大多使用的就是皮芯結構纖維，在受熱時內外層材料熱響應行為差異導致纖維形成三維卷曲狀，其外層材料熔點較低因而纖網(wǎng)可在較低溫度下加固，形成疏松、柔軟并有一定強度的非織造布。皮芯結構纖維的價格較常規(guī)纖維昂貴，而不同成分的皮芯結構雙組分聚合物纖維價格各有差異，目前市場上有不少廠家以次充好、甚至用普通纖維假冒皮芯結構纖維，對市場干擾極大，因此，建立一套快速、準確測定皮芯結構雙組分高聚物纖維內、外層成分的方法，對規(guī)范市場，促進皮芯結構雙組分聚合物纖維及其制品的研究和發(fā)展具有重大的意義。
[0003]目前，常見的纖維成分測定方法主要有化學溶解法、熱分析法和透射紅外光譜法法?；瘜W溶解法僅適用于內外層材料不同時溶解，且溶解性質差異較大的纖維；熱分析法一般采用差示掃描量熱儀測試皮芯結構纖維的兩個熔點，該法只能初步判斷兩種組分，無法區(qū)別內層、外層的成分，且對于熔點較低的改性纖維(如低熔點聚酯)，其結果可靠性較差；透射紅外光譜法一般纖維切片壓片法或溶解鑄膜法進行測試，同樣僅能初步判斷兩種組分，無法確定內層、外層的材料成分。
【發(fā)明內容】
[0004]基于此，本發(fā)明的目的在于提供一種皮芯結構雙組分高聚物纖維內、外層成分的測定方法。
[0005]解決上述技術問題的具體技術方案如下:
[0006]一種皮芯結構雙組分高聚物纖維內、外層成分的測定方法，包括以下步驟:
[0007](I)取樣:將皮芯結構雙組分高聚物纖維置于哈氏切片器中，切出長為10-30i!m的纖維；
[0008](2)制樣:將溴化鉀與步驟(1)所切出的纖維混合，研磨，壓片，得透明壓片，烘干；
[0009](3)壓片法紅外光譜測試:將步驟(2)烘干的透明壓片安裝在傅里葉紅外光譜儀透射附件上進行測試，設置掃描范圍為400cm 1~4000cm \分辨率I~4cm \掃描16~64次，得包含纖維內外層兩種成分特征峰的紅外光譜圖；
[0010](4)反射法紅外光譜測試:取皮芯結構雙組分高聚物纖維，烘干，安裝在傅里葉紅外光譜儀多次反射附件的晶體上，設置掃描范圍為400CHT1~4000CHT1，分辨率I~4CHT1，掃描16~64次，從大到小調整入射角，獲得系列紅外譜圖。
[0011]在其中一些實施例中，步驟(4)中所述入射角為50°、40°和30°。[0012]在其中一些實施例中，步驟(3)中所述分辨率為2CHT1，掃描32次。
[0013]在其中一些實施例中，步驟(4)中所述分辨率為2CHT1，掃描32次。
[0014]在其中一些實施例中，步驟(1)中切出的纖維的質量為2_5mg，步驟(2)中溴化鉀的質量為80-120mg。
[0015]在其中一些實施例中，其特征在于，步驟(2)中烘干的時間為30-50S，研磨的時間為 2_3min。
[0016] 在其中一些實施例中，步驟(4)中烘干的時間為30-50s。
[0017]本發(fā)明所述一種皮芯結構雙組分高聚物纖維內、外層成分的測定方法具有以下優(yōu)點和有益效果:該方法不引入干擾，測試過程簡單、快速，僅15~20min即可完成樣品的測試，大大提高了工作效率，可操作性強、測定結果準確可靠，可重復性好，且整個測試過程在常溫下進行、除少量溴化鉀外不需使用其他化學試劑，節(jié)能環(huán)保。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0018]圖1為實施例1中ES纖維透射法紅外光譜圖；
[0019]圖2為實施例1中纖維束不同入射角的反射法紅外光譜圖。
【具體實施方式】
[0020]以下將結合具體實施例對本發(fā)明做進一步說明。
[0021]下述實施例中所述溴化鉀為分析純；
[0022]ES纖維由廣州藝愛絲纖維有限公司生產；
[0023]纖維切片器購自溫州方圓儀器有限公司，型號為Y172-11 ；
[0024]傅里葉紅外光譜儀購自德國布魯克光譜儀器亞太有限公司，型號為VERTEX70。
[0025]實施例1
[0026]一種皮芯結構雙組分高聚物纖維內、外層成分的測定方法，包括以下步驟:
[0027](I)纖維取樣并切片:取適量ES纖維，置于哈氏切片器中，調節(jié)切片器旋鈕，用刀片切出約20 ii m長的纖維粉末3.0mg ；
[0028](2)制樣；稱取溴化鉀lOOmg，與步驟啊(I)中制得的纖維粉末混合，在瑪瑙研缽中研磨3min，將研磨均勻的混合物轉移到壓片模具中，在約14MPa的壓力下壓制lmin，制得透明壓片，并在紅外干燥箱中烘30s ；
[0029](3)壓片法紅外光譜測試:將步驟(2)制得的透明壓片安裝在傅里葉紅外光譜儀透射附件上，設置掃描范圍為400CHT1~4000CHT1，分辨率2CHT1，掃描32次，得包含纖維內外層兩種成分特征峰的紅外譜圖如圖1所示；
[0030](4)反射法紅外光譜測試:取皮芯結構雙組分高聚物纖維置于紅外干燥箱中烘30s后，放置在傅里葉紅外光譜儀多次反射附件的晶體上，纖維束應能完全覆蓋晶體，設置掃描范圍為400cm—1~4000cm-1，分辨率2cm—1，掃描32次，調整入射角分別為50。、40。、30°，獲得一系列紅外譜圖，詳見圖2;
[0031](5)譜圖分析:從圖2可知，隨著入射角從大到小，獲得譜圖的特征峰逐漸升高:720cm^\731cm^處的一CH2—面內搖擺振動吸收峰，1470cm^處的C一H彎曲振動吸收峰，以及2865(^^2920(3!^1處的C一H伸縮振動吸收峰，根據(jù)上述特征吸收峰可判斷纖維外層材料的成分為聚乙烯。
[0032]在圖1中，除了圖2中出現(xiàn)的特征峰外，還可見972(^^998(3!^1處的構象規(guī)整性譜帶特征峰，1168cm-1處的C一C伸縮振動吸收峰，以及1360CHT1處的甲基彎曲振動吸收峰，而2800CHT1~SOOOcnr1處的C一H伸縮振動多重疊合吸收峰帶則與聚乙烯的C一H伸縮振動吸收峰重疊并被覆蓋，由此可判斷此皮芯結構雙組分纖維的內層材料的成分為聚丙烯。
[0033]從實施例1的結果可以看出，該方法測試過程迅速快捷，準確性高，結果重現(xiàn)性好，表明本發(fā)明方法適用于皮芯結構雙組分高聚物纖維內外層成分的檢測。
[0034]以上所述實施例僅表達了本發(fā)明的幾種實施方式，其描述較為具體和詳細，但并不能因此而理解為對本發(fā)明專利范圍的限制。應當指出的是，對于本領域的普通技術人員來說，在不脫離本發(fā)明構思的前提下，還可以做出若干變形和改進，這些都屬于本發(fā)明的保護范圍。因此，本發(fā)明專利的·保護范圍應以所附權利要求為準。
【權利要求】
1.一種皮芯結構雙組分高聚物纖維內、外層成分的測定方法，其特征在于，包括以下步驟: (1)取樣:將皮芯結 構雙組分高聚物纖維置于哈氏切片器中，切出長為10-30i!m的纖維； (2)制樣:將溴化鉀與步驟(1)所切出的纖維混合，研磨，壓片，得透明壓片，烘干； (3)壓片法紅外光譜測試:將步驟(2)烘干的透明壓片安裝在傅里葉紅外光譜儀透射附件上進行測試，設置掃描范圍為400cm 1~4000cm \分辨率I~4cm S掃描16~64次，得紅外光譜圖； (4)反射法紅外光譜測試:取皮芯結構雙組分高聚物纖維，烘干，安裝在傅里葉紅外光譜儀多次反射附件的晶體上，設置掃描范圍為400CHT1~4000CHT1，分辨率I~4CHT1，掃描16~64次，從大到小調整入射角，獲得系列紅外譜圖。
2.根據(jù)權利要求1所述的一種皮芯結構雙組分高聚物纖維內、外層成分的測定方法，其特征在于，步驟(4)中所述入射角為50°、40°和30°。
3.根據(jù)權利要求1所述的一種皮芯結構雙組分高聚物纖維內、外層成分的測定方法，其特征在于，步驟(3)中所述分辨率為2cm—1，掃描32次。
4.根據(jù)權利要求1所述的一種皮芯結構雙組分高聚物纖維內、外層成分的測定方法，其特征在于，步驟(4)中所述分辨率為2cm—1，掃描32次。
5.根據(jù)權利要求1所述的一種皮芯結構雙組分高聚物纖維內、外層成分的測定方法，其特征在于，步驟(1)中切出的纖維的質量為2-5mg，步驟(2)中溴化鉀的質量為80-120mg。
6.根據(jù)權利要求1所述的一種皮芯結構雙組分高聚物纖維內、外層成分的測定方法，其特征在于，步驟(2)中烘干的時間為30-50S，研磨的時間為2-3min。
7.根據(jù)權利要求1所述的一種皮芯結構雙組分高聚物纖維內、外層成分的測定方法，其特征在于，步驟(4)中烘干的時間為30-50s。
【文檔編號】G01N21/3563GK103674886SQ201310659712
【公開日】2014年3月26日 申請日期:2013年12月5日 優(yōu)先權日:2013年12月5日
【發(fā)明者】聶鳳明, 朱銳鈿, 花金龍, 張鵬, 王向欽, 楊欣卉 申請人:廣州市纖維產品檢測院