專利名稱：新型標(biāo)準(zhǔn)免疫組化粘附載玻片的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實(shí)用新型涉及一種新型標(biāo)準(zhǔn)免疫組化粘附載玻片。
背景技術(shù)：
目前，盡管免疫組化在許多實(shí)驗(yàn)室中已常規(guī)開展，但它是一個(gè)多步驟、多因素決定的一種實(shí)驗(yàn)方法，由于各實(shí)驗(yàn)室采用的修復(fù)方法、染色方法、試劑廠家、抗體克隆號、檢測系統(tǒng)等有所不同，染色結(jié)果會(huì)出現(xiàn)較大差異，相當(dāng)部分的實(shí)驗(yàn)室對免疫組化標(biāo)準(zhǔn)化的認(rèn)識尚欠足夠重視，致使不良的染色結(jié)果對病理診斷引起誤導(dǎo)，因此免疫組化染色結(jié)果的可靠性受到了極大的關(guān)注。在實(shí)際工作當(dāng)中有許多因素影響著免疫組化的結(jié)果，包括技術(shù)人員是否熟練掌握整個(gè)實(shí)驗(yàn)的操作程序、抗體的特異性、方法的敏感性、標(biāo)本的固定、組織的處理、是否進(jìn)行抗原修復(fù)、修復(fù)液的PH值等等因素。為了讓每個(gè)實(shí)驗(yàn)室能夠持續(xù)穩(wěn)定地完成可靠的實(shí)驗(yàn)染色結(jié)果，應(yīng)當(dāng)將免疫組化染色技術(shù)中的全部流程納入標(biāo)準(zhǔn)化。為證實(shí)抗體和檢測試劑盒效價(jià)是否可靠，染色操作是否正確，一般需要進(jìn)行實(shí)驗(yàn)對照，以避免試劑失效或操作失當(dāng)而出現(xiàn)假陰性和假陽性，確保染色結(jié)果的可靠性。1.陽性對照:選用已知染色中度陽性以上的組織切片染色，陽性切片應(yīng)呈陽性，此外組織中的內(nèi)對照也是很好的陽性對照。2.陰性對照:選用已知染色陰性的組織切片染色，其結(jié)果應(yīng)為陰性。每次實(shí)驗(yàn)中增加Vimentin染色作為對照，目的是觀察組織經(jīng)福爾馬林固定后預(yù)期抗原表達(dá)的敏感性，按福爾馬林固定后抗原損傷的程度來進(jìn)行分析。Vimentin幾乎在任何組織中都有表達(dá)，尤其適合活檢組織中的免疫組化染色觀察。在與上皮組織相連接的間質(zhì)中存在著大量的血管Vimentin可陽性表達(dá),如果在同一張切片的間質(zhì)中出現(xiàn)Vimentin染色微弱或部分區(qū)域變?nèi)醯那闆r，表明是不當(dāng)?shù)墓潭▽?dǎo)致抗原破壞。所以在每批次實(shí)驗(yàn)中應(yīng)常規(guī)加入Vimentin染色，用于指導(dǎo)觀察福爾馬林固定后抗原表達(dá)敏感性情況。綜合上述情況，為了避免診斷大夫混淆對照組織和受檢，本實(shí)用新型將免疫組化粘附載玻片進(jìn)行區(qū)域劃分，建立標(biāo)準(zhǔn)的對照區(qū)域，以便進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制和診斷劃分。
發(fā)明內(nèi)容針對上述現(xiàn)有技術(shù)，本實(shí)用新型參考中國病理工作者委員會(huì)(CCP)免疫組化研究中心，借鑒國外的先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，并結(jié)合我國當(dāng)前的實(shí)際情況，提供了一種新型標(biāo)準(zhǔn)免疫組化粘附載玻片，其為推廣標(biāo)準(zhǔn)化的染色程序，改善和提高免疫組化實(shí)驗(yàn)的可靠性做出了貢獻(xiàn)，使免疫組化技術(shù)更具標(biāo)準(zhǔn)化，免疫組化結(jié)果更具可靠性和重復(fù)性。本實(shí)用新型是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:一種新型標(biāo)準(zhǔn)免疫組化粘附載玻片，包括矩形片，矩形片背面上設(shè)有兩條平行的區(qū)域分割線，從而將矩形片沿其長邊方向劃分為三個(gè)區(qū)域:受檢編號標(biāo)簽標(biāo)記區(qū)、對照區(qū)和受檢區(qū)。[0011]優(yōu)選的，所述矩形片的長度為7.5cm，寬度為2.6cm，受檢編號標(biāo)簽標(biāo)記區(qū)長度為2cm,對照區(qū)長度為1.5cm,受檢區(qū)長度為4cm。進(jìn)一步地，所述矩形片背面標(biāo)記相應(yīng)的區(qū)域名稱，且采用反面字體，以便正面觀看。使用時(shí)，按照區(qū)域劃分，在受檢編號標(biāo)簽標(biāo)記區(qū)貼好標(biāo)簽，并在對照區(qū)和受檢區(qū)進(jìn)行染色操作即可。本實(shí)用新型的免疫組化粘附載玻片，對載玻片進(jìn)行了區(qū)域劃分，建立了標(biāo)準(zhǔn)的對照區(qū)域，以方便進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制和診斷劃分，為推廣標(biāo)準(zhǔn)化的染色程序，改善和提高免疫組化實(shí)驗(yàn)的可靠性做出了貢獻(xiàn)，使免疫組化技術(shù)更具標(biāo)準(zhǔn)化，免疫組化結(jié)果更具可靠性和重復(fù)性。

圖1為本實(shí)用新型的結(jié)構(gòu)示意圖。其中，1、矩形片；2、區(qū)域分割線；3、受檢編號標(biāo)簽標(biāo)記區(qū)；4、對照區(qū)；5、受檢區(qū)。
具體實(shí)施方式

以下結(jié)合附圖對本實(shí)用新型作進(jìn)一步的說明。一種新型標(biāo)準(zhǔn)免疫組化粘附載玻片，包括矩形片1，如圖1所示，矩形片I背面上設(shè)有兩條平行的區(qū)域分割線2，從而將矩形片I沿其長邊方向劃分為三個(gè)區(qū)域:受檢編號標(biāo)簽標(biāo)記區(qū)3、對照區(qū)4和受檢區(qū)5。所述矩形片I的長度為7.5cm,寬度為2.6cm，受檢編號標(biāo)簽標(biāo)記區(qū)3長度為2cm，對照區(qū)4長度為1.5cm，受檢區(qū)5長度為4cm。為了方便識別和使用，所述矩形片I背面標(biāo)記相應(yīng)的區(qū)域名稱，且采用反面字體，以便正面觀看。使用時(shí)，按照區(qū)域劃分，在受檢編號標(biāo)簽標(biāo)記區(qū)3貼好標(biāo)簽，并在對照區(qū)4和受檢區(qū)5進(jìn)行染色操作即可。本實(shí)用新型的免疫組化粘附載玻片，對載玻片進(jìn)行了區(qū)域劃分，建立了標(biāo)準(zhǔn)的對照區(qū)域，以方便進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制和診斷劃分，為推廣標(biāo)準(zhǔn)化的染色程序，改善和提高免疫組化實(shí)驗(yàn)的可靠性做出了貢獻(xiàn)，使免疫組化技術(shù)更具標(biāo)準(zhǔn)化，免疫組化結(jié)果更具可靠性和重復(fù)性。
權(quán)利要求1.一種新型標(biāo)準(zhǔn)免疫組化粘附載玻片，其特征在于:包括矩形片，矩形片背面上設(shè)有兩條平行的區(qū)域分割線，從而將矩形片沿其長邊方向劃分為三個(gè)區(qū)域:受檢編號標(biāo)簽標(biāo)記區(qū)、對照區(qū)和受檢區(qū)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種新型標(biāo)準(zhǔn)免疫組化粘附載玻片，其特征在于:所述矩形片的長度為 .5cm,寬度為2.6cm，受檢編號標(biāo)簽標(biāo)記區(qū)長度為2cm，對照區(qū)長度為L 5cm，受檢區(qū)長度為 4cm。
專利摘要本實(shí)用新型公開了一種免疫組化粘附載玻片，包括矩形片，矩形片背面上設(shè)有兩條平行的區(qū)域分割線，從而將矩形片沿其長邊方向劃分為三個(gè)區(qū)域受檢編號標(biāo)簽標(biāo)記區(qū)、對照區(qū)和受檢區(qū)。所述矩形片的長度為7.5cm，寬度為2.6cm，受檢編號標(biāo)簽標(biāo)記區(qū)長度為2cm，對照區(qū)長度為1.5cm，受檢區(qū)長度為4cm。本實(shí)用新型的免疫組化粘附載玻片，對載玻片進(jìn)行了區(qū)域劃分，建立了標(biāo)準(zhǔn)的對照區(qū)域，以方便進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制和診斷劃分，為推廣標(biāo)準(zhǔn)化的染色程序，改善和提高免疫組化實(shí)驗(yàn)的可靠性做出了貢獻(xiàn)，使免疫組化技術(shù)更具標(biāo)準(zhǔn)化，免疫組化結(jié)果更具可靠性和重復(fù)性。
文檔編號G01N1/31GK203069429SQ20132006724
公開日2013年7月17日 申請日期2013年2月5日 優(yōu)先權(quán)日2013年2月5日
發(fā)明者閆金強(qiáng) 申請人:閆金強(qiáng)