專利名稱：術(shù)前四項(xiàng)聯(lián)合檢測(cè)裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實(shí)用新型涉及醫(yī)療器械，具體的說是一種術(shù)前四項(xiàng)聯(lián)合檢測(cè)裝置。
背景技術(shù)：
患者手術(shù)前的必檢項(xiàng)目，包括梅毒螺旋體抗體、人類免疫缺陷病毒抗體、丙型肝炎病毒抗體和乙型肝炎病毒表面抗原?，F(xiàn)有快速檢測(cè)術(shù)前四項(xiàng)的方法為金標(biāo)法。由于這四項(xiàng)是分開包裝分開檢測(cè)的，檢測(cè)時(shí)要一一拆開包裝，同時(shí)標(biāo)本間容易出現(xiàn)混淆，這就大大影響了檢測(cè)的速度和準(zhǔn)確度。
發(fā)明內(nèi)容為解決上述存在的技術(shù)問題，本實(shí)用新型提供了一種術(shù)前四項(xiàng)聯(lián)合檢測(cè)裝置，確保術(shù)前四項(xiàng)檢測(cè)的速度和準(zhǔn)確度，減少檢測(cè)時(shí)間，提高檢測(cè)效率，減輕醫(yī)務(wù)人員工作量。我們把四項(xiàng)檢測(cè)試劑和在同一個(gè)檢測(cè)板上，放在同一個(gè)包裝袋里。這樣就同一個(gè)人的標(biāo)本在一個(gè)檢測(cè)板上，標(biāo)本間不會(huì)出現(xiàn)混淆。同時(shí)大大減少檢測(cè)時(shí)間。本實(shí)用新型解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是:一種術(shù)前四項(xiàng)聯(lián)合檢測(cè)裝置，包括外殼，所述外殼內(nèi)側(cè)面固定設(shè)置有術(shù)前四項(xiàng)檢測(cè)的四個(gè)檢測(cè)試劑條，所述外殼上對(duì)應(yīng)四個(gè)檢測(cè)試劑條的位置分別設(shè)置有加樣孔、觀察槽和標(biāo)簽槽，所述外殼外部包覆有無菌保護(hù)膜。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，將術(shù)前必檢的四項(xiàng)檢測(cè)試劑整合到同一個(gè)檢測(cè)裝置內(nèi)并分隔開，同一個(gè)人的標(biāo)本在同一個(gè)檢測(cè)裝置內(nèi)進(jìn)行，不會(huì)出現(xiàn)標(biāo)本間的混淆，檢測(cè)裝置只有一個(gè)包裝袋，拆解方便，節(jié)約檢測(cè)時(shí)間，確保術(shù)前四項(xiàng)檢測(cè)的速度和準(zhǔn)確度，節(jié)約術(shù)前的檢查程序，為患者爭(zhēng)取更早的手術(shù)時(shí)間。`

圖1為本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實(shí)施方式
以下結(jié)合附圖和具體實(shí)施例對(duì)本實(shí)用新型進(jìn)行詳細(xì)描述:如圖1所示，該術(shù)前四項(xiàng)聯(lián)合檢測(cè)裝置，包括外殼1，所述外殼I內(nèi)側(cè)面固定設(shè)置有梅毒螺旋體抗體、人類免疫缺陷病毒抗體、丙型肝炎病毒抗體和乙型肝炎病毒表面抗原四個(gè)檢測(cè)試劑條，所述外殼I上對(duì)應(yīng)四個(gè)檢測(cè)試劑條的位置分別設(shè)置有加樣孔11、觀察槽12和標(biāo)簽槽13，所述外殼I外部包覆有無菌保護(hù)膜2。加樣孔11設(shè)計(jì)為孔狀結(jié)構(gòu)，避免標(biāo)本外溢造成的污染，觀察槽12和標(biāo)簽槽13用來觀察是進(jìn)行哪項(xiàng)檢測(cè)以及檢測(cè)的結(jié)果，方便又清晰。在進(jìn)行術(shù)前四項(xiàng)檢測(cè)時(shí)，打開外包裝，將無菌保護(hù)膜2撕開，整個(gè)檢測(cè)裝置處于無菌狀態(tài)下，將一個(gè)人的血清標(biāo)本分別滴入對(duì)應(yīng)的四個(gè)檢測(cè)試劑條上，根據(jù)對(duì)應(yīng)的標(biāo)簽觀察對(duì)應(yīng)的檢測(cè)結(jié)果，大大節(jié)省了檢測(cè)時(shí)間，避免標(biāo)本混淆，減輕操作人員的勞動(dòng)強(qiáng)度，同時(shí)確保檢測(cè)的速度和準(zhǔn)確度，方便實(shí)用。當(dāng)然，上述說明并非是對(duì)本實(shí)用新型的限制，本實(shí)用新型也并不僅限于上述舉例，本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本實(shí)用新型的實(shí)質(zhì)范圍內(nèi)所做出的變化、改型、添加或替換，也應(yīng)屬于本實(shí)用新型的 保護(hù)范圍。
權(quán)利要求1.一種術(shù)前四項(xiàng)聯(lián)合檢測(cè)裝置，其特征在于，包括外殼(1)，所述外殼(I)內(nèi)側(cè)面固定設(shè)置有術(shù)前四項(xiàng)檢測(cè)的四個(gè)檢測(cè)試劑條，所述外殼(I)上對(duì)應(yīng)四個(gè)檢測(cè)試劑條的位置分別設(shè)置有加樣孔(11)、觀察 槽(12)和標(biāo)簽槽(13)，所述外殼(I)外部包覆有無菌保護(hù)膜(2)。
專利摘要本實(shí)用新型公開了一種術(shù)前四項(xiàng)聯(lián)合檢測(cè)裝置，涉及醫(yī)療器械領(lǐng)域，包括外殼(1)，所述外殼(1)內(nèi)側(cè)面固定設(shè)置有術(shù)前四項(xiàng)檢測(cè)的四個(gè)檢測(cè)試劑條，所述外殼(1)上對(duì)應(yīng)四個(gè)檢測(cè)試劑條的位置分別設(shè)置有加樣孔(11)、觀察槽(12)和標(biāo)簽槽(13)，所述外殼(1)外部包覆有無菌保護(hù)膜(2)。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，將術(shù)前必檢的四項(xiàng)檢測(cè)試劑整合到同一個(gè)檢測(cè)裝置內(nèi)并分隔開，同一個(gè)人的標(biāo)本在同一個(gè)檢測(cè)裝置內(nèi)進(jìn)行，不會(huì)出現(xiàn)標(biāo)本間的混淆，檢測(cè)裝置只有一個(gè)包裝袋，拆解方便，節(jié)約檢測(cè)時(shí)間，確保術(shù)前四項(xiàng)檢測(cè)的速度和準(zhǔn)確度，節(jié)約術(shù)前的檢查程序，為患者爭(zhēng)取更早的手術(shù)時(shí)間。
文檔編號(hào)G01N33/48GK203133079SQ20132012711
公開日2013年8月14日 申請(qǐng)日期2013年3月19日 優(yōu)先權(quán)日2013年3月19日
發(fā)明者吳志永, 劉丙秀, 劉瑋, 喬富浩 申請(qǐng)人:吳志永