用于測(cè)量流體物理性能的方法、裝置、和系統(tǒng)的制作方法
【專利摘要】在此披露了用于在一個(gè)或多個(gè)時(shí)間點(diǎn)測(cè)量一個(gè)流體樣品(例如血液)的一個(gè)或多個(gè)性能或性能改變(例如粘度或密度)的一種裝置。該裝置可以包括：限定適合接收和保留該流體樣品的、該裝置的內(nèi)部體積的一個(gè)室；多個(gè)層，該多個(gè)層包括在該室下方的至少一個(gè)第一層(301)，在該室上方的至少一個(gè)第二層(309)，以及在該第一層和第二層之間的一個(gè)基質(zhì)層(305)。該多層的裝置可以被形成為一次性測(cè)試條。該基質(zhì)層(305)連接至位于該室內(nèi)的至少一個(gè)懸浮振動(dòng)元件(101)上；該懸浮元件(101)是通過(guò)位于該室內(nèi)的至少兩個(gè)順應(yīng)式結(jié)構(gòu)(102)而連接至該基質(zhì)層上的；并且該懸浮元件(101)被配置為當(dāng)應(yīng)用致動(dòng)電流到至少一個(gè)導(dǎo)電通路(103)時(shí)而振蕩，該至少一個(gè)導(dǎo)電通路延伸跨過(guò)該至少兩個(gè)順應(yīng)式結(jié)構(gòu)(102)和該懸浮元件(101)，當(dāng)永久磁鐵被定位在該懸浮元件附近時(shí)引起磁致動(dòng)。還披露了相關(guān)方法和用途。
【專利說(shuō)明】用于測(cè)量流體物理性能的方法、裝置、和系統(tǒng)
[0001] 相關(guān)申請(qǐng)的交叉引用
[0002] 本申請(qǐng)要求2012年1月16日提交的美國(guó)臨時(shí)專利申請(qǐng)?zhí)?1/587, 020的權(quán)益，將 其通過(guò)引用結(jié)合在此。

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0003] 本發(fā)明涉及用于測(cè)量流體物理性能的方法、裝置、和系統(tǒng)，這些物理性能例如是流 體樣品的粘度、流體樣品的本體相（bulk phase)的粘度、流體樣品的連續(xù)相（continuous phase)的粘度、流體樣品的粘彈性、流體樣品的密度、血液樣品的血漿粘度、血液樣品的全 血粘度、血液樣品的粘彈性、血液樣品的凝血時(shí)間、血液樣品的紅細(xì)胞比容、以及血液樣品 中抗凝劑的濃度。

【背景技術(shù)】
[0004] 全血粘度（WBV)，對(duì)在血管中流動(dòng)的大量血液的固有阻力的總體測(cè)量，是通過(guò)血細(xì) 胞流變學(xué)、血漿粘度（PV)和紅細(xì)胞比容之間的相互作用確定的，并且可以被認(rèn)為是循環(huán)功 能的標(biāo)記。它的主要決定因素是紅細(xì)胞的體積率（紅細(xì)胞比容或Hct)、血漿粘度（主要通 過(guò)血漿纖維蛋白原、其他生物學(xué)反應(yīng)物球蛋白、和脂蛋白確定）、紅細(xì)胞變形（在高流動(dòng)/剪 切條件下）和導(dǎo)致凝結(jié)/凝固的紅細(xì)胞聚集（在低流動(dòng)/剪切條件下）。已經(jīng)示出，增加總 群中的血液粘度水平可以通過(guò)它對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化、血栓形成、或狹窄或閉塞遠(yuǎn)端的局部缺 血的潛在流變學(xué)影響而促進(jìn)心血管事件。流行病學(xué)研究已經(jīng)關(guān)聯(lián)具有常規(guī)危險(xiǎn)因素的高血 液粘度，這些常規(guī)危險(xiǎn)因素例如是男性、吸煙、血壓、和血脂/脂蛋白。1592名男性和女性 的隨機(jī)群體的研究，平均跟蹤5年，示出在針對(duì)年齡和性別的調(diào)整后，平均血液粘度在經(jīng)歷 缺血性心臟病發(fā)作和中風(fēng)的患者中比未經(jīng)歷這些的人更高[5]。在針對(duì)舒張壓、LDL膽固醇 和吸煙的修正后，血液粘度（和紅細(xì)胞比容修正的血液粘度）之間的聯(lián)系僅針對(duì)中風(fēng)是顯 著的（p〈0. 05)。331名中年高血壓男性的近期前瞻性研究（平均跟蹤4. 8年）揭示，上三 分位舒張壓血液粘度患者具有心血管事件的增加的危險(xiǎn)[6]。而且，在2型糖尿病的發(fā)病 與WBV之間存在強(qiáng)關(guān)聯(lián)，并且可以同時(shí)用血漿粘度預(yù)測(cè)血漿粘滯性過(guò)高綜合征以及預(yù)知鐮 刀形紅細(xì)胞病。
[0005] 血液是非牛頓流體，即血液的粘度取決于穿過(guò)血管的血液的速度（更確切地，血 液的剪切速率）。在高血液速度下，盤形紅細(xì)胞定向?yàn)榱鲃?dòng)方向并且粘度更低。對(duì)于極低剪 切速率，可能發(fā)生紅細(xì)胞聚集，因此增加粘度至非常高的值。還已經(jīng)提示并且證明，在血液 將開始流動(dòng)前，需要最小切應(yīng)力（屈服應(yīng)力，T y)。為了測(cè)量樣品的粘度，現(xiàn)代粘度計(jì)一般 測(cè)量在指定力下的流體流動(dòng)速率，或相反地，測(cè)量達(dá)到預(yù)定流動(dòng)速率所需的力的量。由于它 的牛頓流體性能，所以無(wú)所謂哪種方法用于血漿粘度測(cè)量。當(dāng)測(cè)量全血粘度時(shí)，理想地應(yīng)該 精確控制并且指定流動(dòng)速率（與剪切速率成正比），以便達(dá)到測(cè)量的標(biāo)準(zhǔn)化。粘度計(jì)通常通 過(guò)測(cè)量達(dá)到指定剪切速率所需的力來(lái)得出流體的粘度（Wells (威爾斯）-Brookfield (布魯 克菲爾德），錐板式粘度計(jì)）[7]。由于它們的成本、空間要求、和其他前提條件，例如無(wú)振動(dòng) 安裝，常規(guī)實(shí)驗(yàn)室粘度計(jì)通常并不利于粘度的便攜式的和在線的測(cè)量。而且，為此類裝置所 取的樣品通常涉及體力勞動(dòng)并且傾向于是費(fèi)時(shí)并且易出錯(cuò)的。
[0006] 基于振動(dòng)阻尼的傳感器可以用于流體性能測(cè)量。當(dāng)暴露于流體時(shí)，基于振動(dòng)的傳 感器誘導(dǎo)介質(zhì)中的聲振動(dòng)場(chǎng)，這生成可以被電子地、光學(xué)地等測(cè)量的粘度修飾的阻尼。當(dāng) 傳感器的振動(dòng)對(duì)應(yīng)于傳感器的共振振蕩時(shí)，除了其他變量，可以使用共振的品質(zhì)因子、共振 頻率、和/或共振運(yùn)動(dòng)幅值來(lái)測(cè)量振蕩的阻尼。此類傳感器的實(shí)例包括微聲傳感器，像石英 厚度剪切模式諧振器（TSM) [10]和已經(jīng)成功用作傳統(tǒng)粘度計(jì)替代品的表面聲波（SAW)裝置
[11]。這些裝置一般在較高頻率和小振動(dòng)幅值下測(cè)量粘度，這會(huì)導(dǎo)致顯著的缺點(diǎn)。因?yàn)橛?這些傳感器激發(fā)的聲場(chǎng)的穿透深度<#s=丨小（當(dāng)使用高頻率時(shí)），所以僅探測(cè)了 接近裝置的液體的薄膜。因此對(duì)于非牛頓流體或包含分散組分/添加物的流體，其結(jié)果與 來(lái)自常規(guī)粘度計(jì)的結(jié)果可能不是直接可比較的。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0007] 在一些實(shí)施例中，本發(fā)明提供了可以在流體中產(chǎn)生相對(duì)更大的振動(dòng)幅值和聲場(chǎng)穿 透深度的聲振動(dòng)傳感器，這轉(zhuǎn)而可以導(dǎo)致流體性能測(cè)量的更高靈敏度和更大寬度。在一些 實(shí)施例中，振動(dòng)元件是這樣，使得在流體介質(zhì)中可以誘導(dǎo)對(duì)應(yīng)于兩個(gè)不同穿透深度的至少 兩個(gè)聲場(chǎng)，并且因此可以使用這兩個(gè)聲場(chǎng)測(cè)量流體的不同物理性能。例如，通過(guò)使用比流體 中分散組分/添加物的尺寸更大和更小的兩個(gè)穿透深度，可以在同一樣品中準(zhǔn)確地確定連 續(xù)相和本體相的粘度（反映了來(lái)自分散組分/添加物的貢獻(xiàn)），而不需要分離分散組分/添 加物。而且，通過(guò)改變?cè)诟鶕?jù)一些實(shí)施例的裝置中的傳感器的振動(dòng)模式，還可以精確測(cè)量流 體的密度，這轉(zhuǎn)而可以用于定量任何分散組分/添加物的濃度。在多種多樣的流體性能測(cè) 量應(yīng)用中，例如測(cè)量食物、飲料、顏料、和油墨、連同體內(nèi)和體外的生物學(xué)流體的性能，會(huì)發(fā) 現(xiàn)這一傳感器是有用的。
[0008] 在一些實(shí)施例中，根據(jù)本發(fā)明的方法和裝置對(duì)于測(cè)量全血粘度（這高度取決于其 連續(xù)相，即血漿的粘度）和分散組分（例如紅細(xì)胞）的濃度提供了優(yōu)點(diǎn)。
[0009] 本發(fā)明的一些實(shí)施例提供了傳感器，這些傳感器使得能夠在同一血樣上同時(shí)并且 迅速測(cè)量全血的和血漿的粘度，和/或可以被配置為測(cè)量血液的密度，血液的密度可以被 用于確定紅細(xì)胞比容，這是由于密度與紅細(xì)胞比容是通過(guò)簡(jiǎn)單關(guān)系P = 1.026+0. 067Hct gm/cc線性相關(guān)的[12]。因?yàn)槿扯仁歉叨热Q于血漿粘度和紅細(xì)胞比容，所以為了將 不同個(gè)體的血液粘度進(jìn)行比較/分組，可取地是將血液粘度標(biāo)準(zhǔn)化為固定的紅細(xì)胞比容 (一般使用〇· 45)。在多數(shù)研究中，通過(guò)Matrai (馬太）等人的公式，全血粘度被標(biāo)準(zhǔn)化（或 修正）為45%的標(biāo)準(zhǔn)紅細(xì)胞比容。[8]-
[0010]

【權(quán)利要求】
1. 用于在一個(gè)或多個(gè)時(shí)間點(diǎn)測(cè)量一個(gè)流體樣品的一個(gè)或多個(gè)性能或性能改變的一種 裝置，該裝置包括： 一個(gè)室，該室限定適合接收并且保留該流體樣品的、該裝置的一個(gè)內(nèi)部體積； 多個(gè)層，該多個(gè)層包括在該室下方的至少一個(gè)第一層、在該室上方的至少一個(gè)第二層、 以及在該第一層和第二層之間的一個(gè)基質(zhì)層，其中： 該基質(zhì)層連接至位于該室內(nèi)的實(shí)質(zhì)上不是金屬的至少一個(gè)懸浮元件上； 該懸浮元件通過(guò)位于該室內(nèi)的至少兩個(gè)順應(yīng)式結(jié)構(gòu)連接至該基質(zhì)層上； 并且該懸浮元件被配置為當(dāng)應(yīng)用一個(gè)致動(dòng)信號(hào)到至少一個(gè)導(dǎo)電通路時(shí)振蕩，該至少一 個(gè)導(dǎo)電通路延伸跨越該至少兩個(gè)順應(yīng)式結(jié)構(gòu)和該懸浮元件。
2. 用于在一個(gè)或多個(gè)時(shí)間點(diǎn)測(cè)量一個(gè)流體樣品的一個(gè)或多個(gè)性能或性能改變的一種 裝置，該裝置包括： 一個(gè)室，該室限定適合接收并且保留該流體樣品的、該裝置的一個(gè)內(nèi)部體積； 多個(gè)層，該多個(gè)層包括在該室下方的至少一個(gè)第一層、在該室上方的至少一個(gè)第二層、 以及在該第一層和第二層之間的一個(gè)基質(zhì)層，其中： 該基質(zhì)層連接至位于該室內(nèi)的至少一個(gè)懸浮元件上； 該懸浮元件通過(guò)位于該室內(nèi)的至少兩個(gè)順應(yīng)式結(jié)構(gòu)連接至該基質(zhì)層上； 該懸浮元件被配置為當(dāng)應(yīng)用一個(gè)致動(dòng)信號(hào)到至少一個(gè)導(dǎo)電通路時(shí)振蕩，該至少一個(gè)導(dǎo) 電通路延伸跨越該至少兩個(gè)順應(yīng)式結(jié)構(gòu)和該懸浮元件； 該懸浮元件和該至少兩個(gè)順應(yīng)式結(jié)構(gòu)被配置為具有至少一個(gè)第一振蕩頻率和一個(gè)第 -振湯頻率； 處于該第一振蕩頻率的振蕩誘導(dǎo)該流體樣品中的一個(gè)第一聲場(chǎng)，其中一個(gè)第一剪切穿 透深度小于一個(gè)閾值，其中該閾值的范圍是從〇. 5微米至500微米，并且 處于該第二振蕩頻率的振蕩誘導(dǎo)該流體樣品中的一個(gè)第二聲場(chǎng)，其中一個(gè)第二剪切穿 透深度大于該閾值。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的裝置，其中該懸浮元件被配置為以該第一振蕩頻率和該第二 振蕩頻率在平面內(nèi)振蕩。
4. 根據(jù)以上權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的裝置，其中該懸浮元件被配置為當(dāng)應(yīng)用一個(gè)致動(dòng) 信號(hào)到至少一個(gè)導(dǎo)電通路時(shí)振蕩，該至少一個(gè)導(dǎo)電通路延伸跨越該至少兩個(gè)順應(yīng)式結(jié)構(gòu)和 該懸浮元件； 該懸浮元件和該至少兩個(gè)順應(yīng)式結(jié)構(gòu)被配置為具有至少一個(gè)第一振蕩頻率和一個(gè)第 -振湯頻率； 處于該第一振蕩頻率的振蕩誘導(dǎo)該流體樣品中的一個(gè)第一聲場(chǎng)，其中一個(gè)第一剪切穿 透深度小于一個(gè)閾值，其中該閾值的范圍是從5微米至10微米； 處于該第二振蕩頻率的振蕩誘導(dǎo)該流體樣品中的一個(gè)第二聲場(chǎng)，其中一個(gè)第二剪切穿 透深度大于該閾值。
5. 根據(jù)以上權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的裝置，進(jìn)一步包括至少一個(gè)磁場(chǎng)源，該磁場(chǎng)源被 配置為提供具有與該懸浮元件和/或至少兩個(gè)順應(yīng)式結(jié)構(gòu)相交的場(chǎng)線的一個(gè)磁場(chǎng)，這樣使 得當(dāng)電流流過(guò)該導(dǎo)電通路和至少一個(gè)磁場(chǎng)并且電流是隨時(shí)間變化的時(shí)候該懸浮元件將振 蕩。
6. 根據(jù)以上權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的裝置，進(jìn)一步包括至少一個(gè)磁場(chǎng)源，該磁場(chǎng)源被 配置為提供具有與該懸浮元件和/或至少兩個(gè)順應(yīng)式結(jié)構(gòu)相交的場(chǎng)線的一個(gè)磁場(chǎng)，這樣使 得該懸浮元件的振蕩誘導(dǎo)一個(gè)跨越該導(dǎo)電通路的電流或電壓。
7. 根據(jù)以上權(quán)利要求中任何一項(xiàng)所述的裝置，進(jìn)一步包括一個(gè)致動(dòng)器，該致動(dòng)器被配 置為通過(guò)應(yīng)用一個(gè)或多個(gè)選自以下項(xiàng)的激發(fā)場(chǎng)來(lái)使該懸浮元件振蕩：（i)基于壓電效應(yīng)的 機(jī)械激發(fā)場(chǎng)，（ii)電容激發(fā)場(chǎng)，（iii)電磁激發(fā)場(chǎng)，以及（iv)熱激發(fā)場(chǎng)， 其中該懸浮元件的振蕩產(chǎn)生一個(gè)或多個(gè)選自以下項(xiàng)的信號(hào)：（i)基于壓電效應(yīng)的電信 號(hào)，（ii)電容信號(hào)，（iii)電磁信號(hào)，（iv)熱信號(hào)，以及（v)光學(xué)檢測(cè)信號(hào)。
8. 根據(jù)以上權(quán)利要求中任何一項(xiàng)所述的裝置，其中該基質(zhì)層包括一種非導(dǎo)電聚合物， 該非導(dǎo)電聚合物構(gòu)成該基質(zhì)層的按重量計(jì)至少50%。
9. 根據(jù)以上權(quán)利要求中任何一項(xiàng)所述的裝置，其中一種延伸跨越一個(gè)懸浮元件的至少 一個(gè)導(dǎo)電通路基本上由一種或多種金屬和/或?qū)щ娋酆衔锝M成。
10. 根據(jù)以上權(quán)利要求中任何一項(xiàng)所述的裝置，其中該裝置包括延伸跨越一個(gè)懸浮元 件的至少兩個(gè)獨(dú)立的導(dǎo)電通路，這樣使得這些導(dǎo)電通路中的一個(gè)可以用于引起一個(gè)懸浮元 件的振蕩，并且這些導(dǎo)電通路中的另一個(gè)可以用于檢測(cè)電流或電壓。
11. 根據(jù)以上權(quán)利要求中任何一項(xiàng)所述的裝置，其中該懸浮元件與在該室下方的層和 /或在該室上方的層分隔一個(gè)可調(diào)整的距離。
12. 根據(jù)以上權(quán)利要求中任何一項(xiàng)所述的裝置，其中該基質(zhì)層、在該室上方的層、或在 該室下方的層中的至少一個(gè)包括選自以下項(xiàng)的至少一個(gè)導(dǎo)電通路： (i) 包括一個(gè)加熱元件的一個(gè)導(dǎo)電通路， (ii) 被配置為進(jìn)行電化學(xué)分析的一個(gè)導(dǎo)電通路， (iii) 被配置為檢測(cè)一種分析物的存在的一個(gè)導(dǎo)電通路， (iv) 被配置為檢測(cè)該室中流體的存在的一個(gè)導(dǎo)電通路，和/或 (v) 包括一個(gè)溫度感測(cè)元件的一個(gè)導(dǎo)電通路。
13. 根據(jù)以上權(quán)利要求中任何一項(xiàng)所述的裝置，其中該裝置包括選自以下項(xiàng)的至少一 種活性劑： (i) 以一個(gè)量存在的至少一種凝結(jié)劑，當(dāng)將血液樣品放置在該室中并且使該血液樣品 暴露于該凝結(jié)劑時(shí)，該量有效誘導(dǎo)該血液樣品凝結(jié)； (ii) 至少一種抗凝劑； (iii) 至少一種凝固因子；或者 (iv) 以一個(gè)量存在的改變流體粘度的至少一種藥劑，該量足以將粘度改變至少 0. 001cP〇
14. 使用根據(jù)以上權(quán)利要求中任何一項(xiàng)所屬的裝置，測(cè)量一個(gè)流體樣品的一個(gè)或多個(gè) 性能或性能改變的一種方法，該方法包括： 將該流體樣品放置在該裝置的室中； 振蕩該裝置的至少一個(gè)懸浮元件，其中該振蕩引起該裝置的至少一個(gè)導(dǎo)電通路中的電 流或電壓； 在一個(gè)或多個(gè)時(shí)刻測(cè)量該電流或電壓；并且 使用該電流或電壓的一個(gè)或多個(gè)測(cè)量值來(lái)計(jì)算該流體樣品的一個(gè)或多個(gè)性能或性能 改變。
15. 確定一個(gè)流體樣品的一個(gè)或多個(gè)性能或性能改變的一種方法，在該流體樣品中的 分析物以任意濃度存在，該方法包括： 將該流體樣品放置在包括一個(gè)能夠平面內(nèi)振蕩的物理元件的一個(gè)室中； 使該物理元件以一個(gè)第一振蕩頻率在平面內(nèi)振蕩，由此誘導(dǎo)該流體樣品中的一個(gè)第一 聲場(chǎng)，其中第一剪切穿透深度小于該流體樣品中分析物的尺寸； 測(cè)量處于該第一振蕩頻率的該物理元件的振蕩的一個(gè)或多個(gè)特征； 使該物理元件以一個(gè)第二振蕩頻率與以該第一振蕩頻率的振蕩同時(shí)或非同時(shí)地在平 面內(nèi)振蕩，由此誘導(dǎo)該流體樣品中的一個(gè)第二聲場(chǎng)，其中第二剪切穿透深度大于該流體樣 品中分析物的尺寸； 測(cè)量處于該第二振蕩頻率的該物理元件的振蕩的一個(gè)或多個(gè)特征； 使用一個(gè)或多個(gè)所測(cè)量的振蕩特征確定該流體樣品的一個(gè)或多個(gè)性能； 使用該流體樣品的一個(gè)或多個(gè)性能以及任選地一個(gè)或多個(gè)所測(cè)量的振蕩特征，確定該 流體樣品中分析物的實(shí)際濃度； 并且計(jì)算處于任意分析物濃度的該流體樣品的一個(gè)或多個(gè)性能，其中該分析物的任意 濃度不同于該分析物的實(shí)際濃度。
16. 根據(jù)權(quán)利要求14至15中任一項(xiàng)所述的方法，其中一種分析物存在于該流體樣品中 并且使用一個(gè)或多個(gè)所測(cè)量的振蕩特征計(jì)算選自以下項(xiàng)的性能： (i) 該流體樣品的本體相粘度和連續(xù)相粘度，以及 (ii) 一個(gè)或多個(gè)密度值 并且該本體相粘度和連續(xù)相粘度或該一個(gè)或多個(gè)密度值被用于計(jì)算處于任意分析物 濃度的該流體樣品的一個(gè)或多個(gè)性能。
17. 根據(jù)權(quán)利要求14至16中任一項(xiàng)所述的方法，其中 (i) 對(duì)選自幅值、振蕩頻率變化、和品質(zhì)因子的至少一個(gè)振蕩特征進(jìn)行測(cè)量并且使用其 確定該流體樣品的一個(gè)或多個(gè)性能， 或 (ii) 在以下時(shí)間點(diǎn)中的兩個(gè)或更多個(gè)處測(cè)量振蕩特征： (a) 在該流體樣品中的反應(yīng)之前的一個(gè)時(shí)間點(diǎn)， (b) 在該流體樣品中的反應(yīng)過(guò)程中的一個(gè)時(shí)間點(diǎn)，以及 (c) 在該流體樣品中的反應(yīng)之后的一個(gè)時(shí)間點(diǎn)， 其中該反應(yīng)改變正測(cè)量的流體樣品的一個(gè)或多個(gè)性能。
18. 根據(jù)權(quán)利要求14至17中任一項(xiàng)所述的方法，其中該方法包括平面內(nèi)和平面外振蕩 步驟，并且確定選自連續(xù)相粘度、本體粘度、粘彈性、密度、以及該流體樣品中分析物的濃度 的該流體樣品的至少兩個(gè)性能。
19. 根據(jù)權(quán)利要求14至18中任一項(xiàng)所述的方法，其中該流體樣品是血液樣品并且確 定血液凝結(jié)時(shí)間、血漿粘度、全血粘度、血液粘彈性、血液密度、以及紅細(xì)胞比容中的至少一 個(gè)。
20. 根據(jù)權(quán)利要求15至19中任一項(xiàng)所述的方法，其中該分析物選自紅細(xì)胞、血小板、細(xì) 菌、以及大分子或大分子復(fù)合體，其中如果存在大分子或大分子復(fù)合體，它們具有的尺寸大 于或等于0.5微米。
21.根據(jù)權(quán)利要求1至13中任一項(xiàng)所述的裝置用于確定流體樣品的粘度、流體樣品的 本體相的粘度、流體樣品的連續(xù)相的粘度、流體樣品的粘彈性、流體樣品的密度、血液樣品 的血漿粘度、血液樣品的全血粘度、血液樣品的粘彈性、血液樣品的凝血時(shí)間、血液樣品的 紅細(xì)胞比容、以及血液樣品中抗凝劑的濃度中的至少一個(gè)的用途。
【文檔編號(hào)】G01N33/49GK104303052SQ201380013950
【公開日】2015年1月21日 申請(qǐng)日期:2013年1月15日 優(yōu)先權(quán)日:2012年1月16日
【發(fā)明者】R.阿布希舍克, N.尤施米祖 申請(qǐng)人:儀寶科技公司