微生物檢測裝置以及微生物檢測方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種能夠判別微生物粒子和非微生物粒子的微生物檢測裝置以及微生物檢測方法。該微生物檢測裝置具有：對(duì)粒子照射激發(fā)光的光源（25）；檢測所述粒子發(fā)出的熒光的熒光檢測器（27）；和判定部（301），判定部（301）在熒光檢測器（27）檢測到的光譜的峰有多個(gè)的情況下，判斷粒子是微生物，在熒光檢測器（27）檢測到的熒光的光譜的峰為一個(gè)的情況下，判斷粒子是非微生物。
【專利說明】微生物檢測裝置以及微生物檢測方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及環(huán)境評(píng)價(jià)技術(shù)，尤其涉及微生物檢測裝置以及微生物檢測方法。
【背景技術(shù)】
[0002]在無菌室等潔凈室中，使用微生物檢測裝置檢測并記錄飛散的微生物(例如，參照專利文獻(xiàn)I以及非專利文獻(xiàn)I)。根據(jù)微生物的檢測結(jié)果，能夠掌握潔凈室的空調(diào)設(shè)備的劣化狀況。又，有時(shí)也在潔凈室制造的產(chǎn)品上附上潔凈室內(nèi)的微生物的檢測記錄作為參考資料。光學(xué)式微生物檢測裝置例如吸引潔凈室中的氣體并將光照射至吸引到的氣體上。若氣體中包含有微生物，則照射了光的微生物就會(huì)發(fā)出熒光，因此就能夠檢測出氣體中包含的微生物的數(shù)量或大小等。
[0003]現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)
[0004]專利文獻(xiàn)
[0005]專利文獻(xiàn)I日本特開2011-83214號(hào)公報(bào)
[0006]非專利文獻(xiàn)
[0007]非專利文獻(xiàn)I長谷川倫男等，“気中微生物U T ^ A検出技術(shù)i子O応用(氣體中微生物實(shí)時(shí)檢測技術(shù)與其應(yīng)用)”，株式會(huì)社山武，azbil Technical Review (阿自倍爾技術(shù)綜述)2009年12 月號(hào)，第2-7頁，2009年

【發(fā)明內(nèi)容】

[0008]發(fā)明要解決的課題
[0009]但是，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，存在若氣體中包含發(fā)出熒光的非微生物粒子，則微生物檢測裝置就會(huì)將非微生物粒子誤當(dāng)做微生物檢測出的情況。因此，本發(fā)明的目的之一在于，提供一種能夠判別微生物粒子和非微生物粒子的微生物檢測裝置以及微生物檢測方法。
[0010]用于解決課題的手段
[0011]根據(jù)本發(fā)明的形態(tài)，提供一種微生物檢測裝置，具有:(a)對(duì)粒子照射激發(fā)光的光源；(b)檢測粒子發(fā)出的突光的突光檢測器；和((3)判定部,該判定部在突光的光譜的峰有多個(gè)的情況下，判斷粒子是微生物，在熒光的光譜的峰為一個(gè)的情況下，判斷粒子是非微生物。另外，熒光也包含自身熒光。
[0012]又，根據(jù)本發(fā)明的形態(tài)，提供一種微生物檢測方法，包括以下工序:(a)對(duì)粒子照射激發(fā)光的工序；(b)對(duì)粒子發(fā)出的熒光進(jìn)行受光的工序；和(c)在熒光的光譜的峰有多個(gè)的情況下，判斷粒子是微生物，在熒光的光譜的峰為一個(gè)的情況下，判斷粒子是非微生物的工序。
[0013]發(fā)明效果
[0014]根據(jù)本發(fā)明，可以提供一種能夠判別微生物粒子和非微生物粒子的微生物檢測裝置以及微生物檢測方法?！緦＠綀D】

【附圖說明】
[0015]圖1是本發(fā)明的實(shí)施形態(tài)所涉及的潔凈室的示意圖。
[0016]圖2是本發(fā)明的實(shí)施形態(tài)所涉及的微生物檢測裝置的示意性的剖面圖。
[0017]圖3是本發(fā)明的實(shí)施形態(tài)所涉及的大腸桿菌細(xì)胞的激發(fā)熒光矩陣。
[0018]圖4是本發(fā)明的實(shí)施形態(tài)所涉及的聚酯制潔凈服的激發(fā)熒光矩陣。
[0019]圖5是本發(fā)明的實(shí)施形態(tài)所涉及的大腸桿菌細(xì)胞的激發(fā)熒光光譜。
[0020]圖6是本發(fā)明的實(shí)施形態(tài)所涉及的大腸桿菌細(xì)胞的熒光光譜的一次微分。
[0021]圖7是本發(fā)明的實(shí)施形態(tài)所涉及的大腸桿菌細(xì)胞的熒光光譜的二次微分。
[0022]圖8是本發(fā)明的實(shí)施形態(tài)所涉及的大腸桿菌細(xì)胞的熒光光譜的三次微分。
[0023]圖9是本發(fā)明的實(shí)施形態(tài)所涉及的聚酯制潔凈服的激發(fā)熒光光譜。
[0024]圖10是本發(fā)明的實(shí)施形態(tài)所涉及的聚酯制潔凈服的熒光光譜的一次微分。
[0025]圖11是本發(fā)明的實(shí)施形態(tài)所涉及的聚酯制潔凈服的熒光光譜的二次微分。
[0026]圖12是本發(fā)明的實(shí)施形態(tài)所涉及的聚酯制潔凈服的熒光光譜的三次微分。
[0027]圖13是本發(fā)明的實(shí)施形態(tài)所涉及的大腸桿菌細(xì)胞的熒光光譜的二次微分。
[0028]圖14是本發(fā)明的實(shí)施形態(tài)所涉及的聚酯制潔凈服的熒光光譜的二次微分。
[0029]圖15是在將本發(fā)明的實(shí)施形態(tài)所涉及的熒光光譜進(jìn)行了兩次微分后的微分光譜中，將源自微生物發(fā)出的熒光的峰的熒光強(qiáng)度微分值的絕對(duì)值除以沒有意義的熒光強(qiáng)度大小的微分值的絕對(duì)值而得到的值的表。
[0030]圖16是本發(fā)明的實(shí)施形態(tài)所涉及的大腸桿菌細(xì)胞的熒光光譜的三次微分。
[0031]圖17是本發(fā)明的實(shí)施形態(tài)所涉及的聚酯制潔凈服的熒光光譜的三次微分。
[0032]圖18是在將本發(fā)明的實(shí)施形態(tài)所涉及的熒光光譜進(jìn)行了三次微分后的微分光譜中，將源自微生物發(fā)出的熒光的峰的熒光強(qiáng)度微分值的絕對(duì)值除以沒有意義的熒光強(qiáng)度大小的微分值的絕對(duì)值而得到的值的表。
[0033]圖19是本發(fā)明的實(shí)施形態(tài)所涉及的大腸桿菌細(xì)胞的熒光光譜的二次微分。
[0034]圖20是本發(fā)明的實(shí)施形態(tài)所涉及的聚酯制潔凈服的熒光光譜的二次微分。
[0035]圖21是在將本發(fā)明的實(shí)施形態(tài)所涉及的熒光光譜進(jìn)行了兩次微分后的微分光譜中，將源自微生物發(fā)出的熒光的峰的面積除以沒有意義的峰的面積而得到的值的表。
[0036]圖22是本發(fā)明的實(shí)施形態(tài)所涉及的大腸桿菌細(xì)胞的熒光光譜的二次微分。
[0037]圖23是本發(fā)明的實(shí)施形態(tài)所涉及的聚酯制潔凈服的熒光光譜的二次微分。
[0038]圖24是在將本發(fā)明的實(shí)施形態(tài)所涉及的熒光光譜進(jìn)行了兩次微分后的微分光譜中，將源自微生物發(fā)出的熒光的峰的面積除以沒有意義的峰的面積而得到的值的表。
[0039]圖25是本發(fā)明的實(shí)施形態(tài)所涉及的大腸桿菌細(xì)胞的熒光光譜的三次微分。
[0040]圖26是本發(fā)明的實(shí)施形態(tài)所涉及的聚酯制潔凈服的熒光光譜的三次微分。
[0041]圖27是在將本發(fā)明的實(shí)施形態(tài)所涉及的熒光光譜進(jìn)行了三次微分后的微分光譜中，將源自微生物發(fā)出的熒光的峰的面積除以沒有意義的峰的面積而得到的值的表。
[0042]圖28是本發(fā)明的實(shí)施形態(tài)所涉及的大腸桿菌細(xì)胞的熒光光譜的三次微分。
[0043]圖29是本發(fā)明的實(shí)施形態(tài)所涉及的聚酯制潔凈服的熒光光譜的三次微分。
[0044]圖30是在將本發(fā)明的實(shí)施形態(tài)所涉及的熒光光譜進(jìn)行了三次微分后的微分光譜中，將源自微生物發(fā)出的熒光的峰的面積除以沒有意義的峰的面積而得到的值的表?！揪唧w實(shí)施方式】
[0045]下面對(duì)本發(fā)明的實(shí)施形態(tài)進(jìn)行說明。在下面的附圖的記載中，相同或者類似的部分用相同或者類似的符號(hào)表示。但是，附圖是示意性的圖。因此，具體的尺寸等應(yīng)該對(duì)照以下的說明進(jìn)行判斷。又，附圖之間當(dāng)然也包括彼此的尺寸關(guān)系、比例不同的部分。
[0046]如圖1所示，實(shí)施形態(tài)所涉及的微生物檢測裝置I例如被配置于潔凈室70內(nèi)。潔凈的空氣等氣體通過具有管道 71、HEPA (High Efficiency Particulate Air Filter (高效空氣過濾器))以及ULPA (Ultra Low Penetrat1n Air Filter (超低穿透率空氣過濾器))等超高性能空氣過濾器的送風(fēng)口 72被送入潔凈室70。
[0047]潔凈室70內(nèi)配置有生產(chǎn)線81和82。生產(chǎn)線81、82例如為精密設(shè)備、電子部件或半導(dǎo)體裝置的生產(chǎn)線。或者生產(chǎn)線81、82是食品、飲料或醫(yī)藥品的生產(chǎn)線。例如，在生產(chǎn)線81、82上，輸液被填充于點(diǎn)滴或注射器中?；蛘撸谏a(chǎn)線81、82上，口服藥或中藥被制造。又或者，在生產(chǎn)線81、82上，功能性飲料或啤酒被填充于容器。
[0048]生產(chǎn)線81、82通常被管理以使得微生物以及非微生物粒子等不飛散至潔凈室70內(nèi)的氣體中。但是，生產(chǎn)線81、82由于某些原因會(huì)成為飛散至潔凈室70內(nèi)的氣體中的微生物以及非微生物粒子的產(chǎn)生源。又，微生物以及非微生物粒子有時(shí)也會(huì)因除生產(chǎn)線81、82以外的原因而飛散至潔凈室70內(nèi)的氣體中。
[0049]作為能夠飛散至潔凈室70內(nèi)的氣體中的微生物的例子，包含有細(xì)菌。作為細(xì)菌的例子，列舉有革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌以及包含霉菌孢子的真菌。作為革蘭氏陰性菌的一例，列舉有大腸桿菌。作為革蘭氏陽性菌的例子，列舉有表皮葡萄球菌、枯草桿菌芽孢、微球菌以及棒狀桿菌。作為包含霉菌孢子的真菌例子，列舉有曲霉。但是，能夠飛散至潔凈室70內(nèi)的氣體中的微生物不限于此。又，作為能夠飛散至潔凈室70內(nèi)的氣體中的非微生物粒子的例子，列舉有化學(xué)物質(zhì)、藥品以及食品的飛沫、塵土、粉塵以及灰塵等的塵埃等。
[0050]在此，當(dāng)將光照射于微生物時(shí)，微生物中包含的煙酰胺腺嘌呤二核苷酸以及核黃素等就會(huì)發(fā)出熒光。以往，檢測氣體中的微生物的裝置照射光并將發(fā)出熒光的、氣體中的粒子認(rèn)作微生物。但是，即使是非微生物粒子，也存在從例如由聚酯構(gòu)成的、清潔后的長袍飛散的熒光粒子在被照射光時(shí)發(fā)出熒光的情況。又，聚苯乙烯粒子也會(huì)發(fā)出熒光，之后退色。因此，現(xiàn)有的檢測氣體中的微生物的裝置有時(shí)會(huì)誤將氣體中飛散的、發(fā)出熒光的非微生物粒子當(dāng)做微生物檢測出來。
[0051]對(duì)此，實(shí)施形態(tài)所涉及的微生物檢測裝置I如圖2所示，具有將激發(fā)光照射于粒子的光源25、檢測出粒子發(fā)出的熒光的熒光檢測器27和判定部301，該判定部301在熒光檢測器27檢測到的熒光光譜的峰有多個(gè)的情況下判斷粒子是微生物，在熒光檢測器27檢測到的熒光光譜的峰為一個(gè)的情況下判斷粒子是非微生物。
[0052]光源25和熒光檢測器27被設(shè)置于殼體21上。微生物檢測裝置I還具有第一吸引裝置22，該第一吸引裝置22將氣體從潔凈室70的內(nèi)部吸引至殼體21的內(nèi)部。被第一吸引裝置22吸引的空氣從殼體21內(nèi)部的流路的噴嘴23的頂端被噴出。從噴嘴23的頂端噴出的空氣被第二吸引裝置24吸引，該第二吸引裝置24與噴嘴23的頂端相對(duì)地配置于殼體21的內(nèi)部。
[0053]光源25對(duì)從噴嘴23的頂端噴出并被第二吸引裝置24吸引的空氣照射寬頻帶波長的激光26。激光26的波長例如為250至550nm。激光26可以是可見光也可以是紫外光。在激光26是可見光的情況下，激光26的波長例如在400至550nm的范圍內(nèi)，例如為405nm。在激光26是紫外光的情況下，激光26的波長例如在300至380nm的范圍內(nèi)，例如340nm。但是，激光26的波長不僅限于此。
[0054]在從噴嘴23噴出的氣流中包含細(xì)菌等微生物的情況下，被照射了激光26的細(xì)菌會(huì)發(fā)出熒光。又，在從噴嘴23噴出的氣流中包含聚酯粒子等非微生物粒子的情況下，被照射了激光26的非微生物粒子也會(huì)發(fā)出熒光。熒光檢測器27對(duì)微生物粒子或者非微生物粒子發(fā)出的熒光進(jìn)行檢測。
[0055]微生物包含核黃素(riboflavin)、黃素單核苷酸(FMN)、黃素腺嘌呤二核苷酸(FAD)、煙酰胺腺嘌呤二核苷磷酸(NAD (P) H)、批P多胺(pyridoxamine)、磷酸批口多醒(pyridoxal-5，-phosphate)、卩比卩多醇(pyridoxine)、色氨酸(tryptophan)、酪氨酸(tyrosine)以及苯基丙氨酸(phenylalanine)等突光物質(zhì)。
[0056]核黃素、黃素單核苷酸、黃素腺嘌呤二核苷酸發(fā)出510至540nm的突光。煙酰胺腺嘌呤二核苷磷酸發(fā)出440至480nm的熒光。吡哆胺、磷酸吡哆醛以及吡哆醇根據(jù)激發(fā)光發(fā)出380至410nm、或者480至520nm的熒光。色氨酸發(fā)出330至360nm的熒光。酪氨酸發(fā)出290至320nm的熒光。苯基丙氨酸發(fā)出270至300nm的熒光。
[0057]因此，在從噴嘴23噴出的氣流中包含的粒子是微生物粒子的情況下，被照射了寬頻帶波長的激光26的微生物粒子發(fā)出的熒光光譜具有多個(gè)峰。與此相對(duì)地，由潔凈室70內(nèi)的操作者的潔凈服產(chǎn)生的熒光性非微生物粒子通常由單一的熒光物質(zhì)構(gòu)成。因此，在從噴嘴23噴出的氣流中包含的粒子是非微生物粒子的情況下，被照射了寬頻帶波長的激光26的非微生物粒子發(fā)出的熒光光譜具有單一的峰。
[0058]圖3是大腸桿菌細(xì)胞的激發(fā)熒光矩陣的一個(gè)實(shí)施例，圖4是聚酯制潔凈服的激發(fā)熒光矩陣的一個(gè)實(shí)施例。在激發(fā)熒光矩陣中，規(guī)定X軸為激發(fā)光波長，y軸為熒光波長，Z軸為熒光強(qiáng)度，包含有熒光光譜。在圖3以及圖4中，箭頭表示的峰是熒光引起的有意義的峰，其他的峰是雜散光或散射光等導(dǎo)致的噪聲引起的峰。如圖3所示，在大腸桿菌細(xì)胞的熒光光譜中，有意義的峰至少有兩個(gè)，但，在圖4的聚酯制潔凈服的熒光光譜中，有意義的峰僅有一個(gè)。
[0059]換算部301例如包含于中央運(yùn)算處理裝置(CPU) 300。判定部301例如即時(shí)地從熒光檢測器27接收熒光光譜，判斷熒光光譜中包含的峰是否為多個(gè)。判定部301在熒光光譜的峰為多個(gè)的情況下，判斷粒子是微生物。又，在熒光光譜的峰為一個(gè)的情況下，判斷粒子是非微生物。另外，判定部301從判斷對(duì)象中預(yù)先去除熒光光譜中包含的、由熒光檢測器27等電路引起的電噪聲等。作為去除噪聲的方法，例如可以使用最小二乘法、簡單移動(dòng)平均法以及寸匕' 々.3°一 4 (Savitzky-Golay)法等。
[0060]并且，判定部301也可以對(duì)熒光光譜進(jìn)行微分，判斷熒光光譜中包含的峰是否為多個(gè)。例如，在將熒光光譜微分奇數(shù)次后的一次、三次等奇數(shù)次的微分光譜中，在原來的熒光光譜的峰波長處，熒光強(qiáng)度的微分值就變?yōu)镺。因此，判定部301可以通過在微分光譜中對(duì)熒光強(qiáng)度的微分值變?yōu)镺的波長進(jìn)行計(jì)數(shù)，判斷原來的熒光光譜中包含的峰是否為多個(gè)。
[0061]又，例如，在將熒光光譜微分偶數(shù)次后的二次、四次等偶數(shù)次微分光譜中，原來的熒光光譜中包含的峰會(huì)更加明顯。因此，判定部301可以通過在偶數(shù)次微分光譜中對(duì)峰進(jìn)行計(jì)數(shù)，判斷原來的熒光光譜中包含的峰是否為多個(gè)。
[0062]圖5是大腸桿菌細(xì)胞的熒光光譜的一個(gè)實(shí)施例，圖6是大腸桿菌細(xì)胞的熒光光譜的一次微分的一個(gè)實(shí)施例，圖7是大腸桿菌細(xì)胞的熒光光譜的二次微分的一個(gè)實(shí)施例，圖8是大腸桿菌細(xì)胞的熒光光譜的三次微分的一個(gè)實(shí)施例。又，圖9是聚酯制潔凈服的熒光光譜的一個(gè)實(shí)施例，圖10是聚酯制潔凈服的熒光光譜的一次微分的一個(gè)實(shí)施例，圖11是聚酯制潔凈服的熒光光譜的二次微分的一個(gè)實(shí)施例，圖12是聚酯制潔凈服的熒光光譜的三次微分的一個(gè)實(shí)施例。
[0063]通過對(duì)熒光光譜進(jìn)行多次微分，原來的光譜中的峰高度的偏差被抑制，峰的數(shù)量的檢測有變得容易的傾向。又，通過對(duì)熒光光譜進(jìn)行多次微分，也可以對(duì)在原來的光譜中被稱為肩峰的、接近且未分離的峰進(jìn)行分離。
[0064]進(jìn)一步地，判定部301也可以將對(duì)熒光光譜進(jìn)行了微分的微分光譜中的源自微生物發(fā)出的熒光的峰的熒光強(qiáng)度微分值的絕對(duì)值Pe與預(yù)先取得的判別值(閾值)進(jìn)行比較，在熒光強(qiáng)度微分值的絕對(duì)值Pe較大的情況下，判斷粒子是微生物，在熒光強(qiáng)度微分值的絕對(duì)值Pe較小的情況下，判斷粒子是非微生物。另外，判定部301也可以將源自微生物發(fā)出的熒光的峰的熒光強(qiáng)度微分值的絕對(duì)值Pe除以微分光譜中沒有意義的熒光強(qiáng)度的大小的微分值的絕對(duì)值Pn得到的PE/PN的值與預(yù)先取得的判別值進(jìn)行比較。由此，能夠抑制由沒有意義的熒光強(qiáng)度引起的誤差。
[0065]另外，在此，沒有意義的熒光強(qiáng)度是指，例如，由噪聲引起的峰的熒光強(qiáng)度、在長通濾波器的截止波長出現(xiàn)的峰的熒光強(qiáng)度等在與微生物中包含的熒光物質(zhì)發(fā)出的熒光的峰波長不同的波長出現(xiàn)的峰的熒光強(qiáng)度。又，微生物發(fā)出的熒光引起的峰，例如在微分光譜是偶數(shù)次的微分光譜的情況下，是指微生物發(fā)出的熒光的波長處的峰。又，在微分光譜是奇數(shù)次的微分光譜的情況下，是指與微生物發(fā)出的熒光的波長相鄰的峰。
[0066]在圖13示出的大腸桿菌細(xì)胞的熒光光譜的二次微分的一個(gè)實(shí)施例和圖14示出的聚酯制潔凈服的熒光光譜的二次微分的一個(gè)實(shí)施例中，波長420nm附近出現(xiàn)的峰Pn是通過用長通濾波器阻礙了低于波長420nm的熒光的透過而出現(xiàn)的沒有意義的峰。又，在圖13示出的大腸桿菌細(xì)胞的熒光光譜的二次微分的一個(gè)實(shí)施例中，在波長510nm附近出現(xiàn)的峰Pe是由核黃素引起的、源自微生物發(fā)出的熒光的峰。在圖14示出的聚酯制潔凈服的熒光光譜的二次微分的一個(gè)的實(shí)施例中，在不確定該熒光光譜是微生物的光譜還是非微生物的光譜的情況下，在波長510nm附近出現(xiàn)的峰Pe是由核黃素引起的、源自微生物發(fā)出的熒光的峰。
[0067]在圖13示出的大腸桿菌細(xì)胞的熒光光譜的二次微分的一個(gè)實(shí)施例中，將在波長510nm附近出現(xiàn)的峰Pe的熒光強(qiáng)度微分值的絕對(duì)值除以在波長420nm附近出現(xiàn)的峰Pn的沒有意義的熒光強(qiáng)度微分值的絕對(duì)值而得到的匕/^的值如圖15所示，為1.8213。在另外準(zhǔn)備的表皮葡萄球菌的熒光光譜的二次微分的一個(gè)實(shí)施例中，PE/PN的值為0.4599。在微球菌的熒光光譜的二次微分的一個(gè)實(shí)施例中，PE/PN的值為0.7644。在棒狀桿菌的熒光光譜的二次微分的一個(gè)實(shí)施例中，PE/PN的值為1.3411。在枯草桿菌芽孢的熒光光譜的二次微分的一個(gè)實(shí)施例中，PE/PN的值為0.2677。
[0068]與此相對(duì)地，在圖14示出的聚酯制潔凈服的熒光光譜的二次微分的一個(gè)實(shí)施例中，Pe/^的值如圖15所示，為0.0112。又，在另外準(zhǔn)備的聚乙烯系聚合物制潔凈服的熒光光譜的二次微分的一個(gè)實(shí)施例中，PE/PN的值為0.1433。在該情況下，若進(jìn)行單變量判別分析，則判別值就變?yōu)?.19，危險(xiǎn)率為0.11。也就是說，很明確的是，若PE/PN的值大于0.19，則能夠以0.11的危險(xiǎn)率判斷為微生物。
[0069]接下來，在圖16示出的大腸桿菌細(xì)胞的熒光光譜的三次微分的一個(gè)實(shí)施例和圖17示出的聚酯制潔凈服的熒光光譜的三次微分的一個(gè)實(shí)施例中，在波長420nm附近出現(xiàn)的峰Pn是通過用長通濾波器阻礙了低于波長420nm的熒光的透過而出現(xiàn)的沒有意義的峰。又，在圖16示出的大腸桿菌細(xì)胞的熒光光譜的三次微分的一個(gè)實(shí)施例中，在波長510nm附近出現(xiàn)的峰Pe是由核黃素引起的、源自微生物發(fā)出的熒光的峰。在圖17示出的聚酯制潔凈服的熒光光譜的三次微分的一個(gè)的實(shí)施例中，在不確定該熒光光譜是微生物的光譜還是非微生物的光譜的情況下，在波長510nm附近出現(xiàn)的峰Pe是由核黃素引起的、源自微生物發(fā)出的熒光的峰。
[0070]在圖16示出的大腸桿菌細(xì)胞的熒光光譜的三次微分的一個(gè)實(shí)施例中，將在波長510nm附近出現(xiàn)的峰Pe的熒光強(qiáng)度微分值的絕對(duì)值除以在波長420nm附近出現(xiàn)的峰Pn的沒有意義的熒光強(qiáng)度微分值的絕對(duì)值而得到的PE/PN的值如圖18所示，為3.3924。在另外準(zhǔn)備的表皮葡萄球菌的熒光光譜的三次微分的一個(gè)實(shí)施例中，PE/PN的值為0.7459。在微球菌的熒光光譜的三次微分的一個(gè)實(shí)施例中，PE/PN的值為2.6174。在棒狀桿菌的熒光光譜的三次微分的一個(gè)實(shí)施例中，PE/PN的值為4.8122。在枯草桿菌芽孢的熒光光譜的三次微分的一個(gè)實(shí)施例中，PE/PN的值為0.9361。 [0071]與此相對(duì)地，在圖17示出的聚酯制潔凈服的熒光光譜的三次微分的一個(gè)實(shí)施例中，Pe/^的值如圖18所示，為0.0576。又，在另外準(zhǔn)備的聚乙烯系聚合物制潔凈服的熒光光譜的三次微分的一個(gè)實(shí)施例中，PE/PN的值為0.2639。在該情況下，若進(jìn)行單變量判別分析，則判別值就變?yōu)?.14，危險(xiǎn)率為0.06。也就是說，很明確的是，若PE/PN的值大于0.14，則能夠以0.06的危險(xiǎn)率判斷為微生物。
[0072]或者，判定部301也可以將對(duì)熒光光譜進(jìn)行了微分的微分光譜中的源自微生物發(fā)出的熒光的峰的面積Se與預(yù)先取得的判別值進(jìn)行比較，在峰的面積Se較大的情況下，判斷粒子是微生物，在峰的面積Se較小的情況下，判斷粒子是非微生物。另外，判定部301也可以將源自微生物發(fā)出的熒光的峰的面積Se除以微分光譜中沒有意義的峰的面積Sn而得到的SE/SN的值與預(yù)先取得的判別值進(jìn)行比較。
[0073]在圖19示出的大腸桿菌細(xì)胞的熒光光譜的二次微分的一個(gè)實(shí)施例和圖20示出的聚酯制潔凈服的熒光光譜的二次微分的一個(gè)實(shí)施例中，波長420nm附近出現(xiàn)的峰的面積Sn是在將熒光強(qiáng)度的微分值O設(shè)為底邊的情況下的、通過用長通濾波器阻礙了低于波長420nm的熒光的透過而出現(xiàn)的沒有意義的峰的面積。又，在圖19示出的大腸桿菌細(xì)胞的熒光光譜的二次微分的一個(gè)實(shí)施例中，在波長510nm附近出現(xiàn)的峰的面積Se是在將熒光強(qiáng)度的微分值O設(shè)為底邊的情況下的、由核黃素引起的源自微生物發(fā)出的熒光的峰的面積。在圖20示出的聚酯制潔凈服的熒光光譜的二次微分的一個(gè)的實(shí)施例中，在不確定該熒光光譜是微生物的光譜還是非微生物的光譜的情況下，在波長510nm附近出現(xiàn)的峰的面積Se是在將熒光強(qiáng)度的微分值O設(shè)為底邊的情況下的、由核黃素引起的源自微生物發(fā)出的熒光的峰的面積。
[0074]在圖19示出的大腸桿菌細(xì)胞的熒光光譜的二次微分的一個(gè)實(shí)施例中，將由核黃素引起的源自微生物發(fā)出的熒光的、在波長510nm附近出現(xiàn)的峰的面積Se除以在波長420nm附近出現(xiàn)的沒有意義的峰的面積Sn而得到的SE/SN的值如圖21所示，為3.2157。在另外準(zhǔn)備的表皮葡萄球菌的熒光光譜的二次微分的一個(gè)實(shí)施例中，SE/SN的值為0.4549。在微球菌的熒光光譜的二次微分的一個(gè)實(shí)施例中，SE/SN的值為1.0612。在棒狀桿菌的熒光光譜的二次微分的一個(gè)實(shí)施例中，SE/SN的值為1.1534。在枯草桿菌芽孢的熒光光譜的二次微分的一個(gè)實(shí)施例中，SE/SN的值為0.4540。
[0075]與此相對(duì)地，在圖20示出的聚酯制潔凈服的熒光光譜的二次微分的一個(gè)實(shí)施例中，SE/SN的值如圖21所示，為O。又，在另外準(zhǔn)備的聚乙烯系聚合物制潔凈服的熒光光譜的二次微分的一個(gè)實(shí)施例中，SE/SN的值為0.1721。在該情況下，若進(jìn)行單變量判別分析，則判別值就變?yōu)?.20，危險(xiǎn)率為0.09。也就是說，很明確的是，若SE/SN的值大于0.20，則能夠以0.09的危險(xiǎn)率判定為微生物。
[0076]接下來，在圖22示出的大腸桿菌細(xì)胞的熒光光譜的二次微分的一個(gè)實(shí)施例和圖23示出的聚酯制潔凈服的熒光光譜的二次微分的一個(gè)實(shí)施例中，在波長420nm附近出現(xiàn)的峰的面積S’，是將連結(jié)峰的兩個(gè)下端的直線設(shè)為底邊的情況下的、通過用長通濾波器阻礙了低于波長420nm的熒光的透過而出現(xiàn)的沒有意義的峰的面積。又，在圖22示出的大腸桿菌細(xì)胞的熒光光譜的二次微分的一個(gè)實(shí)施例中，在波長510nm附近出現(xiàn)的峰的面積S’ E是將連結(jié)峰的兩個(gè)下端的直線設(shè)為底邊的情況下的、由核黃素引起的源自微生物發(fā)出的熒光的峰的面積。在圖23示出的聚酯制潔凈服的熒光光譜的二次微分的一個(gè)的實(shí)施例中，在不確定該熒光光譜是微生物的光譜還是非微生物的光譜的情況下，在波長510nm附近出現(xiàn)的峰的面積S’ E是將連結(jié)峰的兩個(gè)下端的直線設(shè)為底邊的情況下的、由核黃素引起的源自微生物發(fā)出的熒光的峰的面積。
[0077]在圖22示出的大腸桿菌細(xì)胞的熒光光譜的二次微分的一個(gè)實(shí)施例中，將由核黃素引起的源自微生物發(fā)出的熒光的、在波長510nm附近出現(xiàn)的峰的面積S’ E除以在波長420nm附近出現(xiàn)的沒有意義的峰的面積S’，而得到的S’ E/S’，的值如圖24所示，為3.7690。在另外準(zhǔn)備的表皮葡萄球菌的熒光光譜的二次微分的一個(gè)實(shí)施例中，S’ E/S’ N的值為0.9190。在微球菌的熒光光譜的二次微分的一個(gè)實(shí)施例中，S’ E/S’ N的值為1.8771。在棒狀桿菌的熒光光譜的二次微分的一個(gè)實(shí)施例中，S’E/S’N的值為3.2430，在枯草桿菌芽孢的熒光光譜的二次微分的一個(gè)實(shí)施例中，S’ E/S’ N的值為0.7503。
[0078]與此相對(duì)地，在圖23示出的聚酯制潔凈服的熒光光譜的二次微分的一個(gè)實(shí)施例中，S’^5’，的值如圖24所示，為0.0980。又，在另外準(zhǔn)備的聚乙烯系聚合物制潔凈服的熒光光譜的二次微分的一個(gè)實(shí)施例中，S’E/S’N的值為0.3147。在該情況下，若進(jìn)行單變量判別分析，則判別值就變?yōu)?.40，危險(xiǎn)率為0.09。也就是說，很明確的是，若S’ E/S’ N的值大于0.40，則能夠以0.09的危險(xiǎn)率判定為微生物。
[0079]接下來，在圖25示出的大腸桿菌細(xì)胞的熒光光譜的三次微分的一個(gè)實(shí)施例和圖26示出的聚酯制潔凈服的熒光光譜的三次微分的一個(gè)實(shí)施例中，波長420nm附近出現(xiàn)的峰的面積Sn是在在將熒光強(qiáng)度的微分值O設(shè)為底邊的情況下的、通過用長通濾波器阻礙了低于波長420nm的熒光的透過而出現(xiàn)的沒有意義的峰的面積。又，在圖25示出的大腸桿菌細(xì)胞的熒光光譜的三次微分的一個(gè)實(shí)施例中，在波長510nm附近出現(xiàn)的峰的面積Se是在將熒光強(qiáng)度的微分值O設(shè)為底邊的情況下的、由核黃素引起的源自微生物發(fā)出的熒光的峰的面積。在圖26示出的聚酯制潔凈服的熒光光譜的三次微分的一個(gè)的實(shí)施例中，在不確定該熒光光譜是微生物的光譜還是非微生物的光譜的情況下，在波長510nm附近出現(xiàn)的峰的面積Se是在將熒光強(qiáng)度的微分值O設(shè)為底邊的情況下的、由核黃素引起的源自微生物發(fā)出的熒光的峰的面積。
[0080]在圖25示出的大腸桿菌細(xì)胞的熒光光譜的三次微分的一個(gè)實(shí)施例中，將由核黃素引起的源自微生物發(fā)出的熒光的、在波長510nm附近出現(xiàn)的峰的面積Se除以在波長420nm附近出現(xiàn)的沒有意義的峰的面積Sn而得到的SE/SN的值如圖27所示，為3.7211。在另外準(zhǔn)備的表皮葡萄球菌的熒光光譜的三次微分的一個(gè)實(shí)施例中，SE/SN的值為0.5990。在微球菌的熒光光譜的三次微分的一個(gè)實(shí)施例中，SE/SN的值為1.4085。在棒狀桿菌的熒光光譜的三次微分的一個(gè)實(shí)施例中，SE/SN的值為2.7108。在枯草桿菌芽孢的熒光光譜的三次微分的一個(gè)實(shí)施例中，SE/SN的值為0.2416。
[0081]與此相對(duì)地，在圖26示出的聚酯制潔凈服的熒光光譜的三次微分的一個(gè)實(shí)施例中，SE/SN的值如圖27所示，為0.0108。又，在另外準(zhǔn)備的聚乙烯系聚合物制潔凈服的熒光光譜的三次微分的一個(gè)實(shí)施例中，SE/SN的值為0.1325。在該情況下，若進(jìn)行單變量判別分析，則判別值就變?yōu)?.16，危險(xiǎn)率為0.05。也就是說，很明確的是，若SE/SN的值大于0.16，則能夠以0.05的危險(xiǎn)率判定為微生物。
[0082]接下來，在圖28示出的大腸桿菌細(xì)胞的熒光光譜的三次微分的一個(gè)實(shí)施例和圖29示出的聚酯制潔凈服的熒光光譜的三次微分的一個(gè)實(shí)施例中，在波長420nm附近出現(xiàn)的峰的面積S’，是將連結(jié)峰的兩個(gè)下端的直線設(shè)為底邊的情況下的、通過用長波通濾波器阻礙了低于波長420nm的熒光的透過而出現(xiàn)的沒有意義的峰的面積。又，在圖28示出的大腸桿菌細(xì)胞的熒光光譜的三次微分的一個(gè)實(shí)施例中，在波長510nm附近出現(xiàn)的峰的面積S’ E是將連結(jié)峰的兩個(gè)下 端的直線設(shè)為底邊的情況下的、由核黃素引起的源自微生物發(fā)出的熒光的峰的面積。在圖29示出的聚酯制潔凈服的熒光光譜的三次微分的一個(gè)的實(shí)施例中，在不確定該熒光光譜是微生物的光譜還是非微生物的光譜的情況下，在波長510nm附近出現(xiàn)的峰的面積S’ E是將連結(jié)峰的兩個(gè)下端的直線設(shè)為底邊的情況下的、由核黃素引起的源自微生物發(fā)出的熒光的峰的面積。
[0083]在圖28示出的大腸桿菌細(xì)胞的熒光光譜的三次微分的一個(gè)實(shí)施例中，將由核黃素引起的源自微生物發(fā)出的熒光的、在波長510nm附近出現(xiàn)的峰的面積S’ E除以在波長420nm附近出現(xiàn)的沒有意義的峰的面積S’，而得到的S’ E/S’，的值如圖30所示，為
3.3924。在另外準(zhǔn)備的表皮葡萄球菌的熒光光譜的三次微分的一個(gè)實(shí)施例中，S’ E/S’ N的值為0.7459。在微球菌的熒光光譜的三次微分的一個(gè)實(shí)施例中，S’ E/S’ N的值為2.6174。在棒狀桿菌的熒光光譜的三次微分的一個(gè)實(shí)施例中，S’ E/S’ N的值為4.8122。在枯草桿菌芽孢的熒光光譜的三次微分的一個(gè)實(shí)施例中，S’ E/S’ N的值為0.9361。
[0084]與此相對(duì)地，在圖29示出的聚酯制潔凈服的熒光光譜的三次微分的一個(gè)實(shí)施例中，S’^5’，的值如圖30所示，為0.0576。又，在另外準(zhǔn)備的聚乙烯系聚合物制潔凈服的熒光光譜的三次微分的一個(gè)實(shí)施例中，S’E/S’N的值為0.2639。在該情況下，若進(jìn)行單變量判別分析，則判別值就變?yōu)?.34，危險(xiǎn)率為0.10。也就是說，很明確的是，若S’ E/S’ N的值大于0.34，則能夠以0.10的危險(xiǎn)率判定為微生物。
[0085]以往，存在通過對(duì)熒光光譜進(jìn)行多變量分析而判別微生物粒子和非微生物粒子的方法。但是，由于多變量分析包含復(fù)雜的處理，因此有計(jì)算時(shí)間變長、軟件變遲鈍的傾向。與此相對(duì)地，采用實(shí)施形態(tài)所涉及的微生物檢測裝置I的話，就能夠以與多變量分析相比較容易的方法從非微生物粒子中判別微生物。
[0086](實(shí)施例)
[0087]在實(shí)施形態(tài)中說明的實(shí)施例通過以下的方法獲得。
[0088](微生物的獲得)
[0089]獲得至Ij的微生物是大腸桿菌(Escherichia coli,簡稱 E.coli, ATCC13706)、表皮葡萄球菌(Staphylococcus epidermidis, ATCC12228)、枯草桿菌芽抱(Bacillusatrophaeus, ATCC9372)、微球菌(Micrococcus lylae, ATCC27566)以及棒狀桿菌(Corynebacterium afermentans, ATCC51403)。其中，ATCC是美國培養(yǎng)細(xì)胞系統(tǒng)保存機(jī)關(guān)(American Type Culture Collect1n)的簡稱。大腸桿菌是革蘭氏陰性菌。表皮葡萄球菌、枯草桿菌芽孢、微球菌以及棒狀桿菌是革蘭氏陽性菌。
[0090](微生物樣品的調(diào)整)
[0091]將以_80°C儲(chǔ)存的大腸桿菌、表皮葡萄球菌以及微球菌分別接種于300mL的三角燒瓶中150mL的膜蛋白腺大豆液體培養(yǎng)基(Becton, Dickinson and Company, Ref: 211825)上，以32°C好氧地培養(yǎng)一晚，直到到達(dá)穩(wěn)定期。又，對(duì)于棒狀桿菌，將其接種于R培養(yǎng)基(胨10g，酵母提取物5g，麥芽提取物5 g，酪蛋白氨基酸5g，牛肉膏2g，甘油2g，吐溫80(tween80) 50mg, MgSO4.7H201g，蒸餾水 1L，ρΗ7.2)作為液體培養(yǎng)基。
[0092]接下來，使用離心機(jī)(久保田商事株式會(huì)社2410)分別以2100g將各液體培養(yǎng)基離心并收集細(xì)菌，去除上清液的培養(yǎng)基后，再懸浮于PBS中。在相同條件下進(jìn)一步離心，通過去除上清液進(jìn)行洗滌。重復(fù)三次相同的洗滌。對(duì)于枯草桿菌芽孢，將市場上出售的芽孢液(NORTH AMERICAN SCIENCE ASSOCIATES, Inc.，SUN-07)在相同條件下離心，得到細(xì)胞。
[0093](熒光光譜的測量)
[0094]采用熒光分光光度計(jì)FP8500(日本分光株式會(huì)社)測定熒光光譜?；厥胀ㄟ^離心得到的細(xì)菌細(xì)胞的顆粒，充分量地涂布在載玻片上。將載玻片固定于熒光分光光度計(jì)的薄膜測量支架并設(shè)置于裝置上。在3D光譜(激發(fā)熒光矩陣)的測量中，在熒光側(cè)使用截止波長為420nm的長通濾波器。又，在405nm的光激發(fā)引起的熒光光譜測量時(shí)，進(jìn)一步使用410_420nm透過的帶通濾波器，抑制雜散光引起的散射。
[0095]潔凈服是通過用載玻片夾持布料并固定于薄膜測量支架進(jìn)行測量的。使用TyvekIsoClean (杜邦公司)作為聚乙烯系的材料，使用超靜電潔凈套裝用兜帽(綠安全公司)作為聚酷系材料。
[0096]光譜的微分等運(yùn)算由分光光度計(jì)附屬的光譜管理軟件進(jìn)行。在微分計(jì)算之前，通過簡單移動(dòng)平均法對(duì)得到的光譜去噪。
[0097](單變量判別分析)
[0098]基于熒光光譜的二次以及三次微分光譜，通過光譜管理軟件計(jì)算峰高度(熒光強(qiáng)度的微分值)的絕對(duì)值。并且，將源自微生物中包含的熒光物質(zhì)發(fā)出的熒光的熒光強(qiáng)度微分值的絕對(duì)值除以微分光譜中的沒有意義的熒光強(qiáng)度的大小的微分值的絕對(duì)值。這之后使用微軟的電子表格軟件(Excel)進(jìn)行單變量判別分析，得到在實(shí)施形態(tài)中說明的結(jié)果。
[0099]又，基于熒光光譜的二次以及三次微分光譜，通過光譜管理軟件計(jì)算峰的面積。進(jìn)一步地，將源自微生物中包含的熒光物質(zhì)發(fā)出的熒光的峰的面積除以在微分光譜中沒有意義的峰的面積。這之后，使用微軟的電子表格軟件(Excel)進(jìn)行單變量判別分析，得到在實(shí)施形態(tài)中說明的結(jié)果。
[0100](其他實(shí)施形態(tài))
[0101]如上所述，根據(jù)實(shí)施形態(tài)對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了記載，但是，不應(yīng)該理解為構(gòu)成該開示的一部分的記述以及附圖限制了該發(fā)明。根據(jù)該揭示，技術(shù)人員應(yīng)該清楚各種各樣的代替實(shí)施形態(tài)、實(shí)施例以及運(yùn)用技術(shù)。例如，圖2示出的微生物檢測裝置I可以進(jìn)一步具有散射光檢測器。散射光檢測器對(duì)由氣流中包含的粒子散射的光進(jìn)行檢測。由粒子引起的散射光的強(qiáng)度和粒子的顆粒直徑相關(guān)。因此，可以通過用散射光檢測器檢測散射光的強(qiáng)度，來求得氣流中包含的粒子的顆粒直徑。這樣一來，應(yīng)該理解本發(fā)明包含了在此處沒有記載的各種各樣的實(shí)施形態(tài)。
[0102]符號(hào)說明
[0103]I微生物檢測裝置
[0104]21 殼體
[0105]22第一吸引裝置
[0106]23 噴嘴
[0107]24第二吸引裝置
[0108]25 光源
[0109]26 激光
[0110]27熒光檢測器
[0111]70潔凈室
[0112]71 管道
[0113]72 送風(fēng)口
[0114]81生產(chǎn)線
[0115]301 判定部。
【權(quán)利要求】
1.一種微生物檢測裝置，其特征在于，具有: 對(duì)粒子照射激發(fā)光的光源； 檢測所述粒子發(fā)出的熒光的熒光檢測器；和 判定部，所述判定部在所述熒光的光譜的峰有多個(gè)的情況下，判斷所述粒子是微生物，在所述熒光的光譜的峰為一個(gè)的情況下，判斷所述粒子是非微生物。
2.如權(quán)利要求1所記載的微生物檢測裝置，其特征在于， 所述判定部對(duì)所述熒光的光譜進(jìn)行微分。
3.如權(quán)利要求1所記載的微生物檢測裝置，其特征在于， 所述判定部對(duì)所述熒光的光譜進(jìn)行多次微分。
4.如權(quán)利要求2或3所記載的微生物檢測裝置，其特征在于， 所述判定部將對(duì)所述熒光光譜進(jìn)行了微分的微分光譜中的源自微生物發(fā)出的熒光的峰的熒光強(qiáng)度的微分值的絕對(duì)值與預(yù)先取得的判別值進(jìn)行比較，在所述熒光強(qiáng)度的微分值的絕對(duì)值較大的情況下，判斷所述粒子是微生物，在所述熒光強(qiáng)度的微分值的絕對(duì)值較小的情況下，判斷所述粒子是非微生物。
5.如權(quán)利要求4 所記載的微生物檢測裝置，其特征在于， 所述判定部將源自所述微生物發(fā)出的熒光的熒光強(qiáng)度的微分值的絕對(duì)值除以在所述微分光譜中沒有意義的熒光強(qiáng)度的大小的微分值的絕對(duì)值。
6.如權(quán)利要求2或3所記載的微生物檢測裝置，其特征在于， 所述判定部將對(duì)所述熒光光譜進(jìn)行了微分的微分光譜中的源自微生物發(fā)出的熒光的峰的面積與預(yù)先取得的判別值進(jìn)行比較，在所述峰的面積較大的情況下，判斷所述粒子是微生物，在所述峰的面積較小的情況下，判斷所述粒子是非微生物。
7.如權(quán)利要求6所記載的微生物檢測裝置，其特征在于， 所述判定部將源自所述微生物發(fā)出的熒光的峰的面積除以在所述微分光譜中沒有意義的峰的面積。
8.如權(quán)利要求1所記載的微生物檢測裝置，其特征在于， 還具有在所述激發(fā)光的照射位置流通包含所述粒子的流體的流路。
9.如權(quán)利要求1所記載的微生物檢測裝置，其特征在于， 所述激發(fā)光的波長為250至550nm。
10.一種微生物檢測方法，其特征在于，包括以下工序: 對(duì)粒子照射激發(fā)光的工序； 對(duì)所述粒子發(fā)出的熒光進(jìn)行受光的工序；以及 判斷工序，在所述熒光的光譜的峰有多個(gè)的情況下，判斷所述粒子是微生物，在所述熒光的光譜的峰為一個(gè)的情況下，判斷所述粒子是非微生物。
11.如權(quán)利要求10所記載的微生物檢測方法，其特征在于， 在所述判斷工序中，對(duì)所述熒光的光譜進(jìn)行微分。
12.如權(quán)利要求10所記載的微生物檢測方法，其特征在于， 在所述判斷工序中，對(duì)所述熒光的光譜進(jìn)行多次微分。
13.如權(quán)利要求11或12所記載的微生物檢測方法，其特征在于， 將對(duì)所述熒光光譜進(jìn)行了微分的微分光譜中的源自微生物發(fā)出的熒光的峰的熒光強(qiáng)度的微分值的絕對(duì)值與預(yù)先取得的判別值進(jìn)行比較，在所述熒光強(qiáng)度的微分值的絕對(duì)值較大的情況下，判斷所述粒子是微生物，在所述熒光強(qiáng)度的微分值的絕對(duì)值較小的情況下，判斷所述粒子是非微生物。
14.如權(quán)利要求13所記載的微生物檢測方法，其特征在于， 將源自所述微生物發(fā)出的熒光的熒光強(qiáng)度的微分值的絕對(duì)值除以在所述微分光譜中沒有意義的熒光強(qiáng)度的大小的微分值的絕對(duì)值。
15.如權(quán)利要求11或12所記載的微生物檢測方法，其特征在于， 將對(duì)所述熒光光譜進(jìn)行了微分的微分光譜中的源自微生物發(fā)出的熒光的峰的面積與預(yù)先取得的判別值進(jìn)行比較，在所述峰的面積較大的情況下，判斷所述粒子是微生物，在所述峰的面積較小的情況下，判斷所述粒子是非微生物。
16.如權(quán)利要求15所記載的微生物檢測方法，其特征在于， 將源自所述微生物發(fā)出的熒光的峰的面積除以在所述微分光譜中沒有意義的峰的面積。
17.如權(quán)利要求10所記載的微生物檢測方法，其特征在于， 還包括在所述激發(fā)光的照射位置流通包含所述粒子的流體的工序。
18.如權(quán)利要求10所記載的微生物檢測方法，其特征在于， 所述激發(fā)光的波長為250至550nm。
【文檔編號(hào)】G01N21/64GK104034706SQ201410077463
【公開日】2014年9月10日 申請(qǐng)日期:2014年3月4日 優(yōu)先權(quán)日:2013年3月5日
【發(fā)明者】長谷川倫男 申請(qǐng)人:阿自倍爾株式會(huì)社