微量注射泵驅(qū)動(dòng)液流的毛細(xì)管電泳分析系統(tǒng)的制作方法
【專利摘要】一種微量注射泵驅(qū)動(dòng)液流的毛細(xì)管電泳分析系統(tǒng)，包括：直流高壓電源、內(nèi)置納升樣品環(huán)的納升進(jìn)樣閥、微量注射泵、毛細(xì)管三通、分離毛細(xì)管、檢測(cè)器和裝有電泳緩沖液且?guī)в衅咳碾娪緩U液瓶；本發(fā)明毛細(xì)管電泳分析系統(tǒng)，用微量注射泵以nL/min的流速驅(qū)動(dòng)液流在毛細(xì)管中整體地從正極朝負(fù)極方向移動(dòng)，通過用微量注射泵驅(qū)動(dòng)液流代替電滲流，使樣品中各組分由于電泳速度的不同而實(shí)現(xiàn)分離；具有分離效率高、分析速度快、操作簡(jiǎn)單、重現(xiàn)性好等特點(diǎn)。
【專利說明】微量注射泵驅(qū)動(dòng)液流的毛細(xì)管電泳分析系統(tǒng)
(-)

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及毛細(xì)管電泳分析系統(tǒng)，特別是涉及微量注射泵驅(qū)動(dòng)液流的毛細(xì)管電泳分析系統(tǒng)及其操作方法。
(二)

【背景技術(shù)】
[0002]自20世紀(jì)70年代以來，毛細(xì)管電泳因其分離效率高、試劑消耗少、分析時(shí)間短等優(yōu)點(diǎn)在化學(xué)、生物學(xué)、環(huán)境學(xué)、食品、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。區(qū)帶毛細(xì)管電泳是毛細(xì)管電泳中最常用的一種分離方式，對(duì)于離子型化合物有很好的分離能力，已廣泛地應(yīng)用于氨基酸、藥物、金屬離子、環(huán)境試樣中的有毒有害物質(zhì)等小分子量化合物的分離分析，也可用于蛋白質(zhì)等生物大分子的分離。
[0003]毛細(xì)管電泳所用的石英毛細(xì)管柱，在pH>3情況下，其內(nèi)表面帶負(fù)電，和溶液接觸時(shí)形成了雙電層。在高電壓作用下，雙電層中的水合陽離子引起流體整體地朝負(fù)極方向移動(dòng)的現(xiàn)象叫電滲；在電解質(zhì)溶液中，帶電粒子在電場(chǎng)作用下，以不同的速度向其所帶電荷相反方向遷移的現(xiàn)象叫電泳。粒子在毛細(xì)管內(nèi)電解質(zhì)中的遷移速度等于電泳和電滲流兩種速度的矢量和，正離子的電泳方向和電滲流一致，故最先流出；中性粒子的電泳流速度為“零”，故其遷移速度相當(dāng)于電滲流速度；負(fù)離子的電泳方向和電滲流方向相反，但因電滲流速度一般都大于電泳流速度，故它將在中性粒子之后流出。雖然樣品中各組分均以相同的電滲流速度朝負(fù)極方向移動(dòng)，但由于樣品中各組分因其分子大小、所帶電荷數(shù)的不同，在電場(chǎng)中電泳速度不同而實(shí)現(xiàn)分離。
[0004]由于溫度、pH、電解質(zhì)溶液的成分與濃度、毛細(xì)管內(nèi)壁的活化狀況和對(duì)溶質(zhì)的吸附都影響電滲流的大小，且影響毛細(xì)管電泳進(jìn)樣量的因素較多，因此毛細(xì)管電泳的分離和測(cè)定的重現(xiàn)性不如高效液相色譜和氣相色譜，在實(shí)際應(yīng)用中受到限制。
(三)


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的是提供一種操作簡(jiǎn)便、重現(xiàn)性好、不依靠電滲流驅(qū)動(dòng)的毛細(xì)管電泳分析系統(tǒng)。用微量注射泵以nL/min的流速驅(qū)動(dòng)液流在毛細(xì)管中整體地從正極朝負(fù)極方向移動(dòng)，通過用微量注射泵驅(qū)動(dòng)液流代替電滲流，使樣品中各組分由于電泳速度的不同而實(shí)現(xiàn)分離。
[0006]為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:
[0007]—種微量注射泵驅(qū)動(dòng)液流的毛細(xì)管電泳分析系統(tǒng)，所述的毛細(xì)管電泳分析系統(tǒng)由微量注射泵、納升進(jìn)樣閥連接后通入毛細(xì)管三通的第一端口，所述毛細(xì)管三通的第二端口連接分離毛細(xì)管，分離毛細(xì)管通過檢測(cè)器的檢測(cè)窗口后通入裝有電泳緩沖液的電泳廢液瓶中電泳緩沖液的液面下，所述毛細(xì)管三通的第三端口通過第一鉬絲接入直流高壓電源的接地電極，所述直流高壓電源的高壓輸出端通過第二鉬絲插入所述的電泳廢液瓶電泳緩沖液的液面下；在實(shí)現(xiàn)高壓屏蔽的同時(shí)，通過分離毛細(xì)管中的電泳緩沖液，與分離毛細(xì)管的入口端經(jīng)高壓電源的接地電極構(gòu)成電泳回路，所述的電泳廢液瓶瓶口帶有密封瓶塞，所述的分離毛細(xì)管及所述第二鉬絲各自穿過所述的密封瓶塞并與所述的密封瓶塞緊密配合。
[0008]進(jìn)一步，本發(fā)明所述的微量注射泵驅(qū)動(dòng)液流的毛細(xì)管電泳分析系統(tǒng)，其中所述的檢測(cè)器選自紫外-可見光分光檢測(cè)器、激光誘導(dǎo)熒光檢測(cè)器、發(fā)光檢測(cè)器或電化學(xué)檢測(cè)器中的任一種。
[0009]再進(jìn)一步，本發(fā)明所述的微量注射泵驅(qū)動(dòng)液流的毛細(xì)管電泳分析系統(tǒng)，其中所述的分離毛細(xì)管選自石英毛細(xì)管，玻璃毛細(xì)管或聚合物毛細(xì)管中的任一種。
[0010]更進(jìn)一步，所述的電泳廢液瓶為帶有瓶塞的玻璃瓶，電泳廢液瓶的瓶塞上插有一根0.5mm內(nèi)徑的PEEK管，分離毛細(xì)管通過所述PEEK管插入所述的電泳廢液瓶的電泳緩沖液的液面下。
[0011]本發(fā)明微量注射泵驅(qū)動(dòng)液流的毛細(xì)管電泳分析系統(tǒng)，其中所述的納升進(jìn)樣閥內(nèi)置納升體積的樣品環(huán)，進(jìn)樣時(shí)樣品環(huán)內(nèi)樣品全部注入分離毛細(xì)管，進(jìn)樣精確且高度重現(xiàn)，并且，不同體積的樣品環(huán)也可自由更換，從而實(shí)現(xiàn)不同體積的納升試樣引入分離毛細(xì)管。
[0012]本發(fā)明還提供了微量注射泵驅(qū)動(dòng)液流的毛細(xì)管電泳分析系統(tǒng)的應(yīng)用方法，所述的應(yīng)用方法包括進(jìn)樣和分離兩個(gè)階段:(I)進(jìn)樣階段，在高壓電源的控制面板上設(shè)定輸出電壓，在紫外-可見光分光檢測(cè)器的控制面板上設(shè)定待測(cè)樣品合適的波長(zhǎng)；啟動(dòng)高壓電源和檢測(cè)器，通過進(jìn)樣針將待測(cè)樣品手動(dòng)注入到納升進(jìn)樣閥的樣品環(huán)，然后將納升進(jìn)樣閥切換至注射狀態(tài)，此時(shí)微量注射泵輸送電泳緩沖液將樣品區(qū)帶注入到充滿電泳緩沖液的分離毛細(xì)管中；(2)分離階段，納升進(jìn)樣閥的樣品區(qū)帶在電場(chǎng)力和微量注射泵驅(qū)動(dòng)力的共同作用下向電泳廢液瓶運(yùn)動(dòng)，樣品中各組分因其分子大小、所帶電荷數(shù)的不同，在電場(chǎng)中電泳速度不同實(shí)現(xiàn)分離，經(jīng)過檢測(cè)器進(jìn)行分析檢測(cè)得出結(jié)論。
[0013]本發(fā)明微量注射泵驅(qū)動(dòng)液流的毛細(xì)管電泳分析系統(tǒng)在操作時(shí)，可通過調(diào)節(jié)微量注射泵的流速優(yōu)化樣品的分析時(shí)間，對(duì)于電泳速度差異大的分析物可使用高的流速，對(duì)于電泳速度差異小的分析物可使用較低的流速，對(duì)于含電泳速度差異大小不一的復(fù)雜體系甚至可以用流速梯度實(shí)現(xiàn)快速高效分離。
[0014]本發(fā)明微量注射泵驅(qū)動(dòng)液流的毛細(xì)管電泳分析系統(tǒng)，主要使用微量注射泵來驅(qū)動(dòng)毛細(xì)管內(nèi)液流，焦耳熱效應(yīng)遠(yuǎn)小于現(xiàn)有的電滲流驅(qū)動(dòng)的毛細(xì)管電泳分析系統(tǒng)，因此本發(fā)明微量注射泵驅(qū)動(dòng)液流的毛細(xì)管電泳分析系統(tǒng)可使用比電滲流驅(qū)動(dòng)液流的毛細(xì)管電泳分析系統(tǒng)更高的分離場(chǎng)強(qiáng)。
[0015]本發(fā)明微量注射泵驅(qū)動(dòng)液流的毛細(xì)管電泳分析系統(tǒng)，其中分離毛細(xì)管使用前不需要進(jìn)行物理或者化學(xué)處理，并且在更換電泳緩沖液時(shí)，可以通過增加微量注射泵的流速來大大縮短電泳緩沖液和分離毛細(xì)管表面的平衡時(shí)間。
[0016]本發(fā)明提供的微量注射泵驅(qū)動(dòng)液流的毛細(xì)管電泳分析系統(tǒng)，具有分離效率高、分析速度快、操作簡(jiǎn)單、重現(xiàn)性好等特點(diǎn)。
(四)

【專利附圖】

【附圖說明】
[0017]圖1是微量注射泵驅(qū)動(dòng)液流的毛細(xì)管電泳分析系統(tǒng)示意圖；
[0018]圖中:1 一聞壓電源,2 —納升進(jìn)樣閥，3 —微量注射泵，4 一毛細(xì)管三通，5 —分尚毛細(xì)管，6 —檢測(cè)器，7 —電泳廢液瓶，8 —第一鉬絲，9 一第二鉬絲；
[0019]圖2是常規(guī)毛細(xì)管電泳分析系統(tǒng)示意圖；
[0020]圖中:a —溫控系統(tǒng)，b 一分離毛細(xì)管，c 一紫外檢測(cè)器，d 一高壓電源，e 一第三鉬絲，f 一第四鉬絲，g—第一緩沖液瓶，h—第二緩沖液瓶，i 一記錄/處理系統(tǒng)，j 一電泳圖；
[0021]圖3是微量注射泵的流量為0.15 μ L/min時(shí)碘離子和碘酸根的電泳圖；
[0022]圖4是微量注射泵的流量為0.25 μ L/min時(shí)碘離子和碘酸根的電泳圖；
[0023]圖5是微量注射泵的流量為0.375 μ L/min時(shí)碘離子和碘酸根的電泳圖；
[0024]圖6是采用常規(guī)毛細(xì)管電泳分離碘離子和碘酸根的電泳圖。
(五)

【具體實(shí)施方式】
[0025]本說明書的實(shí)施例所述的內(nèi)容僅僅是對(duì)發(fā)明構(gòu)思的實(shí)現(xiàn)形式的列舉，本發(fā)明的保護(hù)范圍不應(yīng)當(dāng)被視為僅限于實(shí)施例所陳述的具體形式，本發(fā)明的保護(hù)范圍也及于本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)本發(fā)明構(gòu)思所能夠想到的等同技術(shù)手段。
[0026]實(shí)施例1
[0027]參見圖1，本發(fā)明微量注射泵驅(qū)動(dòng)液流的毛細(xì)管電泳分析系統(tǒng)，包括:直流高壓電源1、內(nèi)置納升樣品環(huán)的納升進(jìn)樣閥2、微量注射泵3、毛細(xì)管三通4、分離毛細(xì)管5、檢測(cè)器6和裝有電泳緩沖液且?guī)в衅咳碾娪緩U液瓶7 ;所述的毛細(xì)管電泳分析系統(tǒng)由微量注射泵
3、納升進(jìn)樣閥2連接后通入毛細(xì)管三通4的第一端口，所述毛細(xì)管三通的第二端口連接分離毛細(xì)管5，分離毛細(xì)管5通過檢測(cè)器6的檢測(cè)窗口后通入裝有電泳緩沖液且?guī)в衅咳碾娪緩U液瓶7中電泳緩沖液的液面下，所述毛細(xì)管三通的第三端口通過第一鉬絲8接入直流高壓電源的接地電極，所述直流高壓電源的高壓輸出端通過第二鉬絲9也插入所述的電泳廢液瓶7中電泳緩沖液的液面下；在實(shí)現(xiàn)高壓屏蔽的同時(shí)，通過分離毛細(xì)管中的電泳緩沖液，與分離毛細(xì)管的入口端經(jīng)高壓電源的接地電極構(gòu)成電泳回路，所述的電泳廢液瓶瓶口帶有密封瓶塞，所述的分離毛細(xì)管及所述第二鉬絲各自穿過所述的密封瓶塞并與所述的密封瓶塞緊密配合。
[0028]所述的檢測(cè)器選自紫外-可見光分光檢測(cè)器；所述的分離毛細(xì)管選自石英毛細(xì)管，所述的電泳廢液瓶為帶有瓶塞的玻璃瓶，電泳廢液瓶的瓶塞上插有一根0.5mm內(nèi)徑的PEEK管，分離毛細(xì)管通過所述PEEK管插入所述的電泳廢液瓶的電泳緩沖液的液面下。所述的微量注射泵驅(qū)動(dòng)液流的毛細(xì)管電泳分析系統(tǒng)，所述的納升進(jìn)樣閥內(nèi)置納升體積的樣品環(huán)。
[0029]操作條件:分離毛細(xì)管為聚酰亞胺涂層的熔融石英毛細(xì)管，總長(zhǎng)度為50cm(有效分離長(zhǎng)度32cm),外徑為365 μ m,內(nèi)徑為50 μ m,聚酰亞胺涂層厚20 μ m ;檢測(cè)器為紫外_可見光分光檢測(cè)器(波長(zhǎng)范圍190?700nm)，檢測(cè)波長(zhǎng)為21nm ；電泳緩沖液為5mM的硼砂；樣品環(huán)的體積為1nL ;分尚場(chǎng)強(qiáng)為_200V/cm ;分析物為碘尚子(10mg/L)和碘酸根尚子(20mg/L)。
[0030]具體操作方法由基線平衡、進(jìn)樣和分離三個(gè)階段組成:
[0031]在基線平衡階段，先截取50-cm的商品石英毛細(xì)管，在32-cm處用丁烷打火機(jī)燒掉表面的聚酰亞胺涂層，再用甲醇清洗灼燒處，得到潔凈的檢測(cè)窗；按照?qǐng)D1連接好裝置，然后在微量注射泵的控制面板上將其流速設(shè)定為I μ L/min，在高壓電源的控制面板上設(shè)定輸出電壓為-10kV，在紫外-可見光分光檢測(cè)器的控制面板上設(shè)定檢測(cè)波長(zhǎng)為210nm ;啟動(dòng)微量注射泵、高壓電源和紫外-可見光分光檢測(cè)器，同時(shí)在電腦上通過軟件監(jiān)測(cè)基線，當(dāng)基線平穩(wěn)后，即可消除檢測(cè)背景的影響，停止微量注射泵、高壓電源和紫外-可見光分光檢測(cè)器，進(jìn)入進(jìn)樣階段。
[0032]在進(jìn)樣階段，在微量注射泵的控制面板上將其流速設(shè)定為0.15 μ L/min并啟動(dòng)微量注射泵開始輸液；然后將納升進(jìn)樣閥的閥位置為L(zhǎng)oad(載樣)狀態(tài)，通過1-UL規(guī)格的平頭液相進(jìn)樣針吸入2μ L試樣，將樣品手動(dòng)注入到納升進(jìn)樣閥的樣品環(huán)后，手動(dòng)將進(jìn)樣閥切換至Inject(注射)狀態(tài)，此時(shí)微量注射泵輸送電泳緩沖液將樣品區(qū)帶注入到充滿電泳緩沖液的分離毛細(xì)管中，同時(shí)啟動(dòng)高壓電源和紫外-可見光分光檢測(cè)器以及信號(hào)采集，進(jìn)入分離階段；
[0033]在分離階段，納升進(jìn)樣閥的樣品區(qū)帶在電場(chǎng)力和微量注射泵驅(qū)動(dòng)力的共同作用下向電泳廢液瓶運(yùn)動(dòng)，由于樣品中各組分因其分子大小、所帶電荷數(shù)的不同，在電場(chǎng)中電泳速度不同實(shí)現(xiàn)分離，經(jīng)過檢測(cè)器測(cè)定其紫外吸收，得到吸收信號(hào)隨時(shí)間變化的電泳圖3。
[0034]在微量注射泵的控制面板上將其流速設(shè)定為0.25 μ L/min,其他條件不變，重復(fù)進(jìn)樣階段和分離階段，可得到電泳圖4。
[0035]在微量注射泵的控制面板上將其流速設(shè)定為0.375 μ L/min,其他條件不變，重復(fù)進(jìn)樣階段和分離階段，可得到電泳圖5。
[0036]電泳緩沖液在分離毛細(xì)管中流動(dòng)的線速度等于微量注射泵的體積流速除以毛細(xì)管橫截面積，即微量注射泵的流量分別為0.15 μ L/min,0.25 μ L/min或0.375 μ L/min時(shí)，電泳緩沖液在分離毛細(xì)管中流動(dòng)的線速度分別為1.27mm/s、2.12mm/s或3.18mm/s。
[0037]對(duì)比例I
[0038]參見圖2，常規(guī)的毛細(xì)管電泳分析系統(tǒng)，包括:溫控系統(tǒng)a、分離毛細(xì)管b、紫外檢測(cè)器C、高壓電源d、第三鉬絲e、第四鉬絲f、第一緩沖液瓶g、第二緩沖液瓶h、記錄/處理系統(tǒng)1、電泳圖j ;所述第一緩沖液瓶g和第二緩沖液瓶h中裝有電泳緩沖液，所述高壓電源d的高壓輸出端通過第三鉬絲e插入第一緩沖液瓶g中電泳緩沖液的液面下，接地端通過第四鉬絲f插入第二緩沖液瓶h中電泳緩沖液的液面下，所述分離毛細(xì)管b的一端插入第一緩沖液瓶g中電泳緩沖液的液面下，另一端通過紫外檢測(cè)器c的檢測(cè)窗口后插入第二緩沖液瓶h中電泳緩沖液的液面下，由此構(gòu)成電泳回路；所述紫外檢測(cè)器c與記錄/處理系統(tǒng)i連接，檢測(cè)信號(hào)經(jīng)過記錄/處理系統(tǒng)i處理后輸出電泳圖。
[0039]操作條件:分離毛細(xì)管為聚酰亞胺涂層的熔融石英毛細(xì)管，總長(zhǎng)度為50cm(有效分離長(zhǎng)度32cm),外徑為365 μ m,內(nèi)徑為50 μ m,聚酰亞胺涂層厚20 μ m ;檢測(cè)器為紫外_可見光分光檢測(cè)器(波長(zhǎng)范圍190?700nm)，檢測(cè)波長(zhǎng)為210nm ;電泳緩沖液為5mM的硼砂；進(jìn)樣方式為電動(dòng)進(jìn)樣，進(jìn)樣電壓1kV,進(jìn)樣時(shí)間1s ;分尚場(chǎng)強(qiáng)為_200V/cm ;分析物為碘尚子(10mg/L)和碘酸根離子(20mg/L)。
[0040]操作過程:由毛細(xì)管預(yù)處理、基線平衡、進(jìn)樣和分離三個(gè)階段組成:
[0041](I)毛細(xì)管預(yù)處理:截取50-cm的商品石英毛細(xì)管，在32-cm處用丁烷打火機(jī)燒掉表面的聚酰亞胺涂層，再用甲醇清洗灼燒處，得到潔凈的檢測(cè)窗；然后依次用IM NaOH、超純水、5mM硼砂各沖洗15分鐘，將分離毛細(xì)管充滿5mM硼砂后待用。
[0042](2)基線平衡階段:將分離毛細(xì)管穿過檢測(cè)器的光窗，毛細(xì)管兩端插入第一緩沖液瓶和第二緩沖液瓶的液面下，高壓電源輸出高壓端通過第三鉬絲插入到第一緩沖液瓶的液面下，其接地端通過第四鉬絲插入到第二緩沖液瓶的液面下。在高壓電源的控制面板上設(shè)定分離電壓為10kv，在紫外-可見光分光檢測(cè)器的控制面板上設(shè)定檢測(cè)波長(zhǎng)為210nm ;啟動(dòng)高壓電源和紫外-可見光分光檢測(cè)器，同時(shí)在電腦上通過軟件監(jiān)測(cè)基線，當(dāng)基線平穩(wěn)后，即可消除檢測(cè)背景的影響，停止高壓電源和紫外-可見光分光檢測(cè)器，進(jìn)入進(jìn)樣階段。
[0043](3)進(jìn)樣階段:在高壓電源的控制面板上設(shè)定進(jìn)樣電壓為10kV，設(shè)定進(jìn)樣時(shí)間為IOs ;用裝有碘離子(10mg/L)和碘酸根離子(20mg/L)混合溶液的樣品瓶替換第一緩沖液瓶，然后啟動(dòng)高壓電源的進(jìn)樣電壓，在進(jìn)樣電壓產(chǎn)生的電動(dòng)力作用下，分析物進(jìn)入到分離毛細(xì)管，當(dāng)進(jìn)樣時(shí)間結(jié)束后，再用第一緩沖液瓶替換裝有碘離子和碘酸根離子混合溶液的樣品瓶。
[0044](4)分離階段:啟動(dòng)高壓電源的分離電壓，樣品區(qū)帶在電場(chǎng)力和電滲流的共同作用下向第二緩沖液瓶運(yùn)動(dòng)，由于樣品中各組分因其分子大小、所帶電荷數(shù)的不同，在電場(chǎng)中電泳速度不同實(shí)現(xiàn)分離，經(jīng)過檢測(cè)器測(cè)定其紫外吸收，得到吸收信號(hào)隨時(shí)間變化的電泳圖6。一次進(jìn)樣完畢后，依次用0.1M NaOH、超純水、5mM硼砂各沖洗5分鐘，將分離毛細(xì)管充滿5mM硼砂后等待下一次進(jìn)樣。
[0045]通過實(shí)施例1和對(duì)比例I的比較可以看出:常規(guī)毛細(xì)管電泳要花費(fèi)很長(zhǎng)的時(shí)間處理分離毛細(xì)管，而且其分析速度較慢。同時(shí)，其進(jìn)樣和分離均受電滲流的影響，重現(xiàn)性較差。而本發(fā)明通過用微量注射泵驅(qū)動(dòng)液流代替電滲流，不僅效率更高，且重現(xiàn)性好，操作也更為簡(jiǎn)單。
【權(quán)利要求】
1.一種微量注射泵驅(qū)動(dòng)液流的毛細(xì)管電泳分析系統(tǒng)，其特征在于，所述的毛細(xì)管電泳分析系統(tǒng)由微量注射泵、納升進(jìn)樣閥連接后通入毛細(xì)管三通的第一端口，所述毛細(xì)管三通的第二端口連接分離毛細(xì)管，分離毛細(xì)管通過檢測(cè)器的檢測(cè)窗口后通入裝有電泳緩沖液的電泳廢液瓶中電泳緩沖液的液面下，所述毛細(xì)管三通的第三端口通過第一鉬絲接入直流高壓電源的接地電極，所述直流高壓電源的高壓輸出端通過第二鉬絲插入所述的電泳廢液瓶電泳緩沖液的液面下；在實(shí)現(xiàn)高壓屏蔽的同時(shí)，通過分離毛細(xì)管中的電泳緩沖液，與分離毛細(xì)管的入口端經(jīng)高壓電源的接地電極構(gòu)成電泳回路，所述的電泳廢液瓶瓶口帶有密封瓶塞，所述的分離毛細(xì)管及所述第二鉬絲各自穿過所述的密封瓶塞并與所述的密封瓶塞緊密配合。
2.如權(quán)利要求1所述的微量注射泵驅(qū)動(dòng)液流的毛細(xì)管電泳分析系統(tǒng)，其特征在于所述的檢測(cè)器選自紫外-可見光分光檢測(cè)器、激光誘導(dǎo)熒光檢測(cè)器、發(fā)光檢測(cè)器或電化學(xué)檢測(cè)器中的任一種。
3.如權(quán)利要求1所述的微量注射泵驅(qū)動(dòng)液流的毛細(xì)管電泳分析系統(tǒng)，其特征在于所述的分離毛細(xì)管選自石英毛細(xì)管，玻璃毛細(xì)管或聚合物毛細(xì)管中的任一種。
4.如權(quán)利要求1所述的微量注射泵驅(qū)動(dòng)液流的毛細(xì)管電泳分析系統(tǒng)，其特征在于所述電泳廢液瓶的瓶塞上插有一根0.5mm內(nèi)徑的PEEK管，所述的分離毛細(xì)管通過所述PEEK管插入所述的電泳廢液瓶的電泳緩沖液的液面下。
5.如權(quán)利要求1所述的微量注射泵驅(qū)動(dòng)液流的毛細(xì)管電泳分析系統(tǒng)，其特征在于所述的納升進(jìn)樣閥內(nèi)置納升體積的樣品環(huán)。
6.—種如權(quán)利要求1所述的微量注射泵驅(qū)動(dòng)液流的毛細(xì)管電泳分析系統(tǒng)的應(yīng)用方法，其特征在于所述的應(yīng)用方法包括進(jìn)樣和分離兩個(gè)階段；(I)進(jìn)樣階段，在高壓電源的控制面板上設(shè)定輸出電壓，在紫外-可見光分光檢測(cè)器的控制面板上設(shè)定待測(cè)樣品合適的波長(zhǎng)；啟動(dòng)高壓電源和檢測(cè)器，通過進(jìn)樣針將待測(cè)樣品手動(dòng)注入到納升進(jìn)樣閥的樣品環(huán)，然后將納升進(jìn)樣閥切換至注射狀態(tài)，此時(shí)微量注射泵輸送電泳緩沖液將樣品區(qū)帶注入到充滿電泳緩沖液的分離毛細(xì)管中；(2)分離階段，納升進(jìn)樣閥的樣品區(qū)帶在電場(chǎng)力和微量注射泵驅(qū)動(dòng)力的共同作用下向電泳廢液瓶運(yùn)動(dòng)，樣品中各組分因其分子大小、所帶電荷數(shù)的不同，在電場(chǎng)中電泳速度不同實(shí)現(xiàn)分離，經(jīng)過檢測(cè)器進(jìn)行分析檢測(cè)得出結(jié)論。
7.如權(quán)利要求7所述的微量注射泵驅(qū)動(dòng)液流的毛細(xì)管電泳分析系統(tǒng)的分析方法，其特征在于所述的方法通過調(diào)節(jié)微量注射泵的流速優(yōu)化樣品的分析時(shí)間，根據(jù)樣品中各組分電泳速度差異來確定微量注射泵的流速。
【文檔編號(hào)】G01N27/447GK104049025SQ201410100950
【公開日】2014年9月17日 申請(qǐng)日期:2014年3月18日 優(yōu)先權(quán)日:2014年1月23日
【發(fā)明者】程和勇, 劉金華, 韓超 申請(qǐng)人:杭州師范大學(xué)