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      一種紅外光譜法檢測帶魚產(chǎn)地的方法

      文檔序號:6226211閱讀:279來源:國知局
      一種紅外光譜法檢測帶魚產(chǎn)地的方法
      【專利摘要】本發(fā)明涉及一種紅外光譜法檢測帶魚產(chǎn)地的方法,所述方法包括構(gòu)建不同產(chǎn)地帶魚的參考指紋圖譜;根據(jù)參考指紋圖譜對不同產(chǎn)地帶魚的波長范圍在4000-7000cm-1的原始光譜進(jìn)行一階導(dǎo)數(shù)和矢量歸一化處理;以相同方法建立待測帶魚的指紋圖譜;將待測帶魚的指紋圖譜與參考指紋圖譜進(jìn)行聚類分析,得到待測帶魚的產(chǎn)地。本發(fā)明利用紅外色譜法建立了帶魚的指紋圖譜,方法性考察表明該方法可靠、重復(fù)性較好,符合指紋圖譜的要求;檢測帶魚產(chǎn)地的方法操作簡單、檢測效率高、檢測結(jié)果可靠性好、快速、精確度高,準(zhǔn)確率高達(dá)91.42%以上。
      【專利說明】一種紅外光譜法檢測帶魚產(chǎn)地的方法

      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明涉及一種操作簡單、檢測效率高、檢測結(jié)果可靠性好、快速、精確度高的紅 外光譜法檢測帶魚產(chǎn)地的方法。
      [0002]

      【背景技術(shù)】
      [0003] 帶魚(rricAia/YAs 又稱牙帶、白帶魚、刀魚等,屬魚綱S盧形目帶魚科動(dòng) 物,為暖溫性中下層集群洄游魚類,棲息于水深60-100m泥質(zhì)海底,以各種魚類、毛蝦和烏 賊等為主要食物,有明顯的晝夜垂直移動(dòng)現(xiàn)象,廣泛分布于世界的溫、熱帶海域(以印度洋 和西太平洋居多)。
      [0004] 帶魚魚體顯著側(cè)扁,延長成帶狀,尾細(xì)長如鞭,一般體長6(Γ120厘米、體重 20(Γ400克。頭窄長而側(cè)扁,前端尖突。兩頜牙發(fā)達(dá)而尖銳。眼大、位較高,眼間隔平坦、中 間微凹。體表光滑,鱗退化成表皮銀膜,全身呈富有光澤的銀白色,背部及背鰭、胸鰭略顯青 灰色。背鰭長,起點(diǎn)于鰓孔后上角沿背部齊長,臀鰭不明顯,只有鰭棘刺尖外露。無腹鰭。
      [0005] 帶魚肉嫩體肥、味道鮮美,只有中間一條大骨,無其他細(xì)刺,食用方便,營養(yǎng)價(jià)值 高,是倍受人們喜愛的一種海洋魚類。具有補(bǔ)虛、解毒、止血等功效,可用于體虛、乳汁分泌 不足、外傷出血等癥。同時(shí),從帶魚表皮銀膜中提取的咖啡因,可做照相工業(yè)和醫(yī)藥工業(yè)原 料;提取的6-硫代鳥嘌呤制成藥或治急性白血病,胃癌及淋巴腫瘤等,帶魚肉還可制取水 解蛋白注射液。 帶魚是我國四大經(jīng)濟(jì)魚類之一,我國東海、黃海、渤海、南海和北部灣均產(chǎn),其中以東海 產(chǎn)量最大(70%,2006),南海產(chǎn)量較少,浙江、山東沿海是產(chǎn)量較多的海區(qū)。1990年以前,東 海區(qū)最高年產(chǎn)量為52. 8萬噸(1974年),浙江省為34萬噸,占東海區(qū)的64%,1974年后產(chǎn) 量開始滑坡,全省產(chǎn)量在20-30萬噸之間,1989年降至最低,只有19. 5萬噸。自1989年開 始,實(shí)施產(chǎn)卵帶保護(hù)區(qū),并開發(fā)外海帶魚資源,1995年又開始伏季拖網(wǎng)和帆張網(wǎng)休漁措施, 是90年代以來的帶魚產(chǎn)量增長較快,從1990年24萬噸1995年上升到58萬噸,超過歷史 最高水平,2000年達(dá)到65萬噸,2010年達(dá)118萬噸。但是,帶魚產(chǎn)量的增長,并不意味著帶 魚資源的好轉(zhuǎn),帶魚個(gè)體小型化,低齡化嚴(yán)重,冬汛捕撈群體當(dāng)齡魚比例從1967年20. 5%, 1982年上升到59. 3%,90年代前期平均為71. 1%,90年代后期達(dá)到78. 2%,目前達(dá)到82. 3%, 可見帶魚捕撈群體以當(dāng)齡的捕撈群體為主,帶魚產(chǎn)量的增長靠強(qiáng)化捕撈所得,帶魚資源處 于生長型過度捕撈狀態(tài)。
      [0006] 舟山帶魚,由于其所處海域獨(dú)特的地理位置和水文環(huán)境,鮮度和質(zhì)地同其他地區(qū) 相比獨(dú)占鰲頭,是全國首批海鮮類地理標(biāo)志證明商標(biāo)的擁有者。但是,一些不法商販為牟取 利益,常以其他產(chǎn)地的帶魚冒充舟山帶魚,以次充好,嚴(yán)重?fù)p害了消費(fèi)者利益,破壞了舟山 海鮮的商譽(yù)。
      [0007] 于1997年9月發(fā)表水產(chǎn)學(xué)報(bào)第21卷第3期中有一篇關(guān)于東海帶魚種群鑒別研究 的報(bào)道,通過對取樣于東海不同海區(qū)29批2168尾帶魚魚體的各項(xiàng)形態(tài)性狀的觀察、計(jì)測、 并應(yīng)用數(shù)學(xué)方法對性狀差異進(jìn)行統(tǒng)計(jì)比較和群體間聚類分析,結(jié)合有關(guān)資料進(jìn)行綜合分 析。結(jié)果表明:東海帶魚,不論近?;蛲夂5娜后w,相互間的形態(tài)特征基本酷似,呈現(xiàn)出密切 的關(guān)系,從而確認(rèn)它們?yōu)橥环N群。這種方法來檢測帶魚產(chǎn)地或者帶魚種群時(shí)間花費(fèi)過久。 [0008]


      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0009] 本發(fā)明的目的在于為了解決現(xiàn)有帶魚產(chǎn)地難確定、沒有一種快速有效檢測帶魚產(chǎn) 地方法的缺陷而提供一種操作簡單、檢測效率高、檢測結(jié)果可靠性好、快速、精確度高的紅 外光譜法檢測帶魚產(chǎn)地的方法。
      [0010] 為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案: 一種紅外光譜法檢測帶魚產(chǎn)地的方法,所述方法包括(1)構(gòu)建不同產(chǎn)地帶魚的參考指 紋圖譜;(2)根據(jù)參考指紋圖譜對不同產(chǎn)地帶魚的波長范圍在4000-7000(3!^的原始光譜進(jìn) 行一階導(dǎo)數(shù)和矢量歸一化處理;(3)以相同方法建立待測帶魚的指紋圖譜;(4)將待測帶魚 的指紋圖譜與步驟(1)的參考指紋圖譜進(jìn)行聚類分析,得到待測帶魚的產(chǎn)地。在本技術(shù)方 案中,近紅外(near-infrared spectroscopy, NIRS)是指介于可見區(qū)與中紅外區(qū)之間的電 磁波,其波數(shù)范圍為12000?4000CHT1。與經(jīng)典的紅外光譜法相比,樣品無需壓片,可直接 進(jìn)行檢測且檢測速度極快。近紅外檢測技術(shù)是一種快速無損綠色的分析方法,。本發(fā)明研 究了近紅外光譜檢測技術(shù)對來自5個(gè)產(chǎn)地的28個(gè)帶魚樣品進(jìn)行聚類分析,建立不同產(chǎn)地指 紋圖譜,并對未知樣品進(jìn)行分析,本發(fā)明操作簡單、檢測效率高、檢測結(jié)果可靠性好、快速、 精確度高。
      [0011] 作為優(yōu)選,步驟(4)中通過匹配值Y與閥值Z之間的大小來體現(xiàn)待測帶魚所 屬,匹配值Y為待測樣品的指紋圖譜與參考指紋譜圖之間的光譜距離,所述閥值Z的計(jì) 算公式為閥值=最大匹配值+X*Sdev,其中,Sdev為各光譜與平均光譜距離的標(biāo)準(zhǔn)偏差, 0. 26 彡 X 彡 0. 28。
      [0012] 在本技術(shù)方案中,如果X值設(shè)定太大,閾值會(huì)相應(yīng)的增大,不同類別間就會(huì)發(fā)生重 疊;X值太小,閾值的范圍會(huì)縮小,歸類時(shí)易把屬于該類的樣品排斥在外,發(fā)生錯(cuò)判。
      [0013] 作為優(yōu)選,構(gòu)建不同產(chǎn)地帶魚的指紋圖譜的步驟包括: a) 帶魚樣品的預(yù)處理:帶魚樣品選擇體表富有光澤、腮呈鮮紅、粘液透明、眼球飽滿、角 膜清晰的帶魚,取l〇_15g帶魚背部肌肉樣品在0到-10°C下干燥12-18h,備用;然后加入 5-6倍帶魚質(zhì)量的去離子水?dāng)嚢杈c得到帶魚肉漿,用帶魚質(zhì)量的0. 36-0. 97%的內(nèi)切蛋白 酶、魚肉漿質(zhì)量的〇. 2-0. 33%的殼聚糖與魚肉漿質(zhì)量的0. 5-1. 35%的茶多酚溶液,35-40°C 下攪拌30-50min,pH為5. 5-8. 5 ;攪拌結(jié)束后,調(diào)節(jié)pH至10-11. 2,保持30-45min后將pH 調(diào)節(jié)至中性,然后4000rpm下離心,取上清液,將上清液完全干燥后得到帶魚樣品固體; b) 紅外光譜采集及數(shù)據(jù)處理:稱取步驟a)得到的帶魚樣品固體1. 2-4. 5g,研磨粉碎, 過40目篩,然后用紅外光譜儀采集紅外光譜,然后用0PUS5. 0軟件進(jìn)行預(yù)處理,光譜以O(shè)PUS 格式保存,然后進(jìn)行聚類分析。
      [0014] 作為優(yōu)選,內(nèi)切蛋白酶為木瓜蛋白酶、Neutrase或Alcalase中的一種。
      [0015] 作為優(yōu)選,采集近紅外光譜時(shí),采用光纖反射采樣,將光纖探頭直接接觸帶魚樣 品,壓實(shí)后采樣。
      [0016] 作為優(yōu)選,紅外光譜儀的掃描范圍4000-12000CHT1,分辨率3. 5 cnT1,掃描次數(shù)40 次。
      [0017] 作為優(yōu)選,帶魚樣品用紅外光譜儀檢測,重復(fù)測定5次,取5次掃描的平均光譜作 為帶魚樣品的最終指紋圖譜。
      [0018] 作為優(yōu)選,匹配值Y與閥值Z越接近,則表明待測帶魚所屬產(chǎn)地。
      [0019] 作為優(yōu)選,構(gòu)建參考指紋譜圖的帶魚的產(chǎn)地為舟山、大連、青島、漳州、印度洋。
      [0020] 本發(fā)明的有益效果: 1) 本發(fā)明利用紅外色譜法建立了帶魚的指紋圖譜,方法性考察表明該方法可靠、重復(fù) 性較好,符合指紋圖譜的要求; 2) 本發(fā)明檢測帶魚產(chǎn)地的方法操作簡單、檢測效率高、檢測結(jié)果可靠性好、快速、精確 度高,準(zhǔn)確率高達(dá)91. 42%以上。
      [0021]

      【專利附圖】

      【附圖說明】
      [0022] 圖1是實(shí)施例1得到的平均近紅外光譜圖。
      [0023] 圖2是不同產(chǎn)地帶魚樣品近紅外一階導(dǎo)數(shù)和矢量一化光譜圖。
      [0024] 圖3是不同產(chǎn)地帶魚樣品聚類圖。
      [0025]

      【具體實(shí)施方式】
      [0026] 以下通過具體實(shí)施例,對本發(fā)明做進(jìn)一步的解釋: 本發(fā)明中,若非特指,所采用的原料均可從市場購得或是本領(lǐng)域常用的,下述實(shí)施例中 的方法,如無特別說明,均為本領(lǐng)域的常規(guī)方法。
      [0027] 構(gòu)建不同產(chǎn)地帶魚標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜的來源見下表。
      [0028] 表1、不同產(chǎn)地帶魚樣品來源

      【權(quán)利要求】
      1. 一種紅外光譜法檢測帶魚產(chǎn)地的方法,其特征在于,所述方法包括(1)構(gòu)建不 同產(chǎn)地帶魚的參考指紋圖譜;(2)根據(jù)參考指紋圖譜對不同產(chǎn)地帶魚的波長范圍在 4000-7000(3!^的原始光譜進(jìn)行一階導(dǎo)數(shù)和矢量歸一化處理;(3)以相同方法建立待測帶魚 的指紋圖譜;(4)將待測帶魚的指紋圖譜與步驟(1)的參考指紋圖譜進(jìn)行聚類分析,得到待 測帶魚的產(chǎn)地。
      2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種紅外光譜法檢測帶魚產(chǎn)地的方法,其特征在于,步驟(4) 中通過匹配值Y與閥值Z之間的大小來體現(xiàn)待測帶魚所屬,匹配值Y為待測樣品的指紋圖 譜與參考指紋譜圖之間的光譜距離,所述閥值Z的計(jì)算公式為閥值=最大匹配值+X*Sdev, 其中,Sdev為各光譜與平均光譜距離的標(biāo)準(zhǔn)偏差,0. 26彡X彡0. 28。
      3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種紅外光譜法檢測帶魚產(chǎn)地的方法,其特征在于,構(gòu)建不 同產(chǎn)地帶魚的指紋圖譜的步驟包括: a) 帶魚樣品的預(yù)處理:帶魚樣品選擇體表富有光澤、腮呈鮮紅、粘液透明、眼球飽滿、角 膜清晰的帶魚,取l〇_15g帶魚背部肌肉樣品在0到-10°C下干燥12-18h,備用;然后加入 5-6倍帶魚質(zhì)量的去離子水?dāng)嚢杈c得到帶魚肉漿,用帶魚質(zhì)量的0. 36-0. 97%的內(nèi)切蛋白 酶、魚肉漿質(zhì)量的〇. 2-0. 33%的殼聚糖與魚肉漿質(zhì)量的0. 5-1. 35%的茶多酚溶液,35-40°C 下攪拌30-50min,pH為5. 5-8. 5 ;攪拌結(jié)束后,調(diào)節(jié)pH至10-11. 2,保持30-45min后將pH 調(diào)節(jié)至中性,然后4000rpm下離心,取上清液,將上清液完全干燥后得到帶魚樣品固體; b) 紅外光譜采集及數(shù)據(jù)處理:稱取步驟a)得到的帶魚樣品固體1. 2-4. 5g,研磨粉碎, 過40目篩,然后用紅外光譜儀采集紅外光譜,然后用OPUS5. 0軟件進(jìn)行預(yù)處理,光譜以O(shè)PUS 格式保存,然后進(jìn)行聚類分析。
      4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種紅外光譜法檢測帶魚產(chǎn)地的方法,其特征在于,內(nèi)切蛋 白酶為木瓜蛋白酶、Neutrase或Alcalase中的一種。
      5. 根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的一種紅外光譜法檢測帶魚產(chǎn)地的方法,其特征在于,采集 近紅外光譜時(shí),采用光纖反射采樣,將光纖探頭直接接觸帶魚樣品,壓實(shí)后采樣。
      6. 根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的一種紅外光譜法檢測帶魚產(chǎn)地的方法,其特征在于, 紅外光譜儀的掃描范圍4000-12000^1^,分辨率3. 5 cnT1,掃描次數(shù)40次。
      7. 根據(jù)權(quán)利要求1或2或3或4所述的一種紅外光譜法檢測帶魚產(chǎn)地的方法,其特征 在于,帶魚樣品用紅外光譜儀檢測,重復(fù)測定5次,取5次掃描的平均光譜作為帶魚樣品的 最終指紋圖譜。
      8. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種紅外光譜法檢測帶魚產(chǎn)地的方法,其特征在于,匹配值Y 與閥值Z越接近,則表明待測帶魚所屬產(chǎn)地。
      9. 根據(jù)權(quán)利要求1或2或3或4或8所屬的一種紅外光譜法檢測帶魚產(chǎn)地的方法,其 特征在于,構(gòu)建參考指紋譜圖的帶魚的產(chǎn)地為舟山、大連、青島、漳州、印度洋。
      【文檔編號】G01N21/25GK104101570SQ201410186640
      【公開日】2014年10月15日 申請日期:2014年5月6日 優(yōu)先權(quán)日:2014年5月6日
      【發(fā)明者】周宇芳, 鄭斌, 楊會(huì)成, 相興偉, 鐘明杰, 廖妙飛, 孟志娟 申請人:浙江省海洋開發(fā)研究院
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