一種成膜材料及配制方法及用該成膜材料成膜的帶膜試紙的制作方法
【專利摘要】一種成膜材料，包括原料：聚乙烯、聚丙烯酸、聚乙烯醇縮甲醛、聚甲基丙烯酸甲酯、明膠、聚維酮、聚乙烯醇、甲基纖維素、羧甲基纖維素、乙基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羥丙基纖維素、醋酸纖維素、十二烷基聚氧乙烯醚、乙醇、甲苯和丙酮；其配制方法為分步驟混合，得到能均勻成膜的成膜材料，使用該成膜材料能在試紙本體上制得孔徑均勻，分布均勻的透明多孔膜，血液中的紅細胞不能通過膜孔，擦拭、抖動之后即能進行準(zhǔn)確判讀。
【專利說明】一種成膜材料及配制方法及用該成膜材料成膜的帶膜試紙
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種試紙，具體來說，涉及一種成膜材料及其配制方法以及用該成膜材料成膜的帶膜試紙。
【背景技術(shù)】
[0002]全血葡萄糖試紙分別用于血液中葡萄糖的快速檢測，然而在檢測時，血液中的紅細胞會吸附在試紙上而使試紙呈紅色，干擾判讀結(jié)果；后來人們想到在試紙表面加一層膜將血液中的紅細胞與試紙阻隔，然而普通的膜在阻隔紅細胞的同時也會將葡萄糖阻隔，使酶反應(yīng)不能進行，試紙不能進行有效的檢測；
[0003]后來研究人員想到，可以制得一種具有一定孔徑大小的多孔膜，使血液中的紅細胞不能通過膜進入試紙，而葡萄糖的小分子則能通過這種膜，目前已有相關(guān)方面的研究，但僅是應(yīng)用于藥品領(lǐng)域，在試紙方面的應(yīng)用，特別是在全血葡萄糖試紙上的應(yīng)用鮮有報道；
[0004]在全血葡萄糖試紙上形成多孔膜，需要保證膜的孔徑控制在合適的范圍內(nèi)，也要保證成膜時不破壞試紙本身吸附的酶劑、助劑和輔料等，還要保證成膜后的表面易于擦拭而不干擾反應(yīng)顯色，同時，目前的試紙成膜材料在成膜時，在酶劑部分形成的膜較致密，該部分的致密膜孔徑很小，幾乎不能透過葡萄糖，會嚴(yán)重影響檢測結(jié)果，如何在全血葡萄糖試紙表面形成一種均勻的多孔膜，則是本發(fā)明研究人員所考慮的要點。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]為解決以上技術(shù)問題，本發(fā)明目的之一在于提供一種能在全血葡萄糖試紙表面形成均勻多孔膜的成膜材料。
[0006]本發(fā)明目的之二在于提供一種能形成均勻多孔膜的成膜材料的配制方法。
[0007]本發(fā)明目的之三在于提供一種用成膜材料成膜的帶膜試紙。
[0008]技術(shù)方案如下:
[0009](一 )、本發(fā)明目的之一是這樣實現(xiàn)的:
[0010]一種成膜材料，其關(guān)鍵在于由以下質(zhì)量份數(shù)的原料混合而成:聚乙烯0.5?1.2份、聚丙烯酸0.3?0.8份、聚乙烯醇縮甲醛0.15?0.3份、聚甲基丙烯酸甲酯0.3?0.7份、明膠0..25?0.3份、聚維酮0.2?0.5份、聚乙烯醇0.2?0.4份、甲基纖維素0.1?0.2份、羧甲基纖維素0.05?0.08份、乙基纖維素1.1?2.5份、輕乙基纖維素0.08?0.1份、羥丙基甲基纖維素0.3?0.35份、羥丙基纖維素0.01?0.02份、醋酸纖維素0.3?0.5份、十二燒基聚氧乙烯醚7?9份、乙醇45?52份、甲苯55?70份、丙酮18?25份。
[0011]作為優(yōu)選方案，上述聚乙烯的聚合度為2500?5000，聚丙烯酸的聚合度為1800?2000，聚乙烯醇縮甲醛的聚合度為2000?2500，聚甲基丙烯酸甲酯的聚合度為2000?2200，明膠的聚合度為6500?6800，聚維酮的聚合度為3700?3900，聚乙烯醇的聚合度為3500?5000，甲基纖維素的聚合度為8000?9500，羧甲基纖維素的聚合度為7500?9000，乙基纖維素的聚合度為6800?7520，羥乙基纖維素的聚合度為5500?8000，羥丙基甲基纖維素的聚合度為5000?10000,輕丙基纖維素的聚合度為10000?15000,醋酸纖維素的聚合度為700?1000。
[0012]作為進一步優(yōu)選方案，一種成膜材料，其要點在于由以下質(zhì)量份數(shù)的原料混合而成:聚乙烯0.8份、聚丙烯酸0.45份、聚乙烯醇縮甲醛0.22份、聚甲基丙烯酸甲酯0.45份、明膠0.28份、聚維酮0.44份、聚乙烯醇0.38份、甲基纖維素0.17份、羧甲基纖維素0.06份、乙基纖維素1.8份、羥乙基纖維素0.09份、羥丙基甲基纖維素0.33份、羥丙基纖維素0.016份、醋酸纖維素0.45份、十二烷基聚氧乙烯醚8.5份、乙醇50份、甲苯65份、丙酮22份。
[0013]作為更進一步優(yōu)選方案，上述乙醇為體積分?jǐn)?shù)80%?87%的含水乙醇。
[0014]( 二)、本發(fā)明目的之二是這樣實現(xiàn)的:
[0015]一種成膜材料的配制方法，其關(guān)鍵在于包括以下步驟:
[0016]Sp 1、配制第一主樹脂溶液
[0017]按照0.5 ?1.2:0.3 ?0.8:0.15 ?0.3:0.3 ?0.7:0.2 ?0.5:55 ?70 的質(zhì)量
份數(shù)比例將所述聚乙烯、聚丙烯酸、聚乙烯醇縮甲醛、聚甲基丙烯酸甲酯、聚維酮和甲苯混合均勻，得到所述第一主樹脂溶液；
[0018]Sp2、配制第二主樹脂溶液
[0019]將所述甲基纖維素、羧甲基纖維素、乙基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羥丙基纖維素、醋酸纖維素、乙醇和丙酮按照0.1?0.2:0.05?0.08:1.1?2.5:0.08?0.1:0.3?0.35:0.01?0.02:0.3?0.5:45?52:18?25的質(zhì)量份數(shù)比例混合均勻，得到所述第二主樹脂溶液；
[0020]Sp3、配制成膜材料
[0021]將所述第一主樹脂溶液和第二主樹脂溶液混合均勻，再按0..25?0.3:0.2?0.4的質(zhì)量份數(shù)比例依次加入所述明膠和聚乙烯醇，混合均勻，靜止30min，最后加入7?9份質(zhì)量份數(shù)的十二烷基聚氧乙烯醚，攪拌混合均勻，得到所述成膜材料。(三)、本發(fā)明目的之二是這樣實現(xiàn)的:
[0022]一種用成膜材料成膜的帶膜試紙，其關(guān)鍵是:包括試紙本體，在該試紙本體的外表面涂覆有成膜材料，該成膜材料形成多孔膜，該多孔膜上微孔的孔徑為25?lOOnm，該多孔膜的孔隙率為75%?85%，該多孔膜的厚度為0.8?2um。采用該設(shè)計，血液中的紅細胞不能通過多孔膜，血液中的葡萄糖進入試紙本體與酶劑進行反應(yīng)之后，擦去多孔膜表面的紅細胞即能對結(jié)果進行準(zhǔn)確判讀。
[0023]有益效果:采用本發(fā)明配制得到的成膜材料，能在全血葡萄糖試紙上制得透明的、均勻分布的多孔膜，多孔膜的孔徑均勻，血液中的紅細胞不能通過膜孔，不會干擾判讀，使用本發(fā)明制得的帶膜全血葡萄糖試紙，血液不會在試紙表面凝集，擦拭、抖動之后即能進行準(zhǔn)確判讀。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0024]圖1為本發(fā)明一種成膜材料的配制方法的流程圖；
[0025]圖2為本發(fā)明一種用成膜材料成膜的帶膜試紙的結(jié)構(gòu)示意圖。【具體實施方式】
[0026]下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進一步說明。
[0027]實施例1:
[0028]一種成膜材料I，由以下質(zhì)量份數(shù)的原料混合而成:聚乙烯0.5份、聚丙烯酸0.3份、聚乙烯醇縮甲醛0.15份、聚甲基丙烯酸甲酯0.3份、明膠0..25份、聚維酮0.2份、聚乙烯醇0.2、甲基纖維素0.2份、羧甲基纖維素0.08份、乙基纖維素2.5份、羥乙基纖維素0.1份、羥丙基甲基纖維素0.35份、羥丙基纖維素0.02份、醋酸纖維素0.5份、十二烷基聚氧乙烯醚9份、乙醇52份、甲苯70份、丙酮25份；
[0029]所述聚乙烯的聚合度為2500，聚丙烯酸的聚合度為1800，聚乙烯醇縮甲醛的聚合度為2000，聚甲基丙烯酸甲酯的聚合度為2000，明膠的聚合度為6500，聚維酮的聚合度為3900,聚乙烯醇的聚合度為5000,甲基纖維素的聚合度為9500,羧甲基纖維素的聚合度為9000，乙基纖維素的聚合度為7520，羥乙基纖維素的聚合度為8000，羥丙基甲基纖維素的聚合度為5000,輕丙基纖維素的聚合度為10000,醋酸纖維素的聚合度為700,所述乙醇為體積分?jǐn)?shù)80 %的含水乙醇。
[0030]所述成膜材料I由以下步驟配制得到:
[0031 ] Sp 1、配制第一主樹脂溶液
[0032]將所述聚乙烯、聚丙烯酸、聚乙烯醇縮甲醛、聚甲基丙烯酸甲酯、聚維酮和甲苯按既定比例混合均勻，得到所述第一主樹脂溶液；
[0033]Sp2、配制第二主樹脂溶液
[0034]將所述甲基纖維素、羧甲基纖維素、乙基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羥丙基纖維素、醋酸纖維素、乙醇和丙酮按照既定的質(zhì)量份數(shù)比例混合均勻，得到所述第二主樹脂溶液；
[0035]Sp3、配制成膜材料
[0036]將所述第一主樹脂溶液和第二主樹脂溶液混合均勻，再按既定質(zhì)量份數(shù)依次加入明膠和聚乙烯醇，混合均勻，靜止30min，最后加入9份質(zhì)量份數(shù)的十二烷基聚氧乙烯醚，攪拌混合均勻，得到所述成膜材料I。
[0037]實施例2:
[0038]一種成膜材料II，由以下質(zhì)量份數(shù)的原料混合而成:聚乙烯1.2份、聚丙烯酸0.8份、聚乙烯醇縮甲醛0.3份、聚甲基丙烯酸甲酯0.7份、明膠0.3份、聚維酮0.5份、聚乙烯醇0.4份、甲基纖維素0.1份、羧甲基纖維素0.05份、乙基纖維素1.1份、羥乙基纖維素0.08份、羥丙基甲基纖維素0.3份、羥丙基纖維素0.01份、醋酸纖維素0.3份、十二烷基聚氧乙烯醚7份、乙醇45份、甲苯55份、丙酮18份；
[0039]所述聚乙烯的聚合度為5000，聚丙烯酸的聚合度為2000，聚乙烯醇縮甲醛的聚合度為2500，聚甲基丙烯酸甲酯的聚合度為2200，明膠的聚合度為6800，聚維酮的聚合度為3700，聚乙烯醇的聚合度為3500，甲基纖維素的聚合度為8000，羧甲基纖維素的聚合度為7500，乙基纖維素的聚合度為6800，羥乙基纖維素的聚合度為5500，羥丙基甲基纖維素的聚合度為10000,輕丙基纖維素的聚合度為15000,醋酸纖維素的聚合度為1000,所述乙醇為體積分?jǐn)?shù)87%的含水乙醇。
[0040]所述成膜材料II由以下步驟配制得到:[0041 ] Sp 1、配制第一主樹脂溶液
[0042]將所述聚乙烯、聚丙烯酸、聚乙烯醇縮甲醛、聚甲基丙烯酸甲酯、聚維酮和甲苯按既定比例混合均勻，得到所述第一主樹脂溶液；
[0043]Sp2、配制第二主樹脂溶液
[0044]將所述甲基纖維素、羧甲基纖維素、乙基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羥丙基纖維素、醋酸纖維素、乙醇和丙酮按照既定的質(zhì)量份數(shù)比例混合均勻，得到所述第二主樹脂溶液；
[0045]Sp3、配制成膜材料
[0046]將所述第一主樹脂溶液和第二主樹脂溶液混合均勻，再按既定質(zhì)量份數(shù)依次加入明膠和聚乙烯醇，混合均勻，靜止30min，最后加入7份質(zhì)量份數(shù)的十二烷基聚氧乙烯醚，攪拌混合均勻，得到所述成膜材料II。
[0047]實施例3:
[0048]一種成膜材料III，由以下質(zhì)量份數(shù)的原料混合而成:聚乙烯0.8份、聚丙烯酸0.45份、聚乙烯醇縮甲醛0.22份、聚甲基丙烯酸甲酯0.45份、明膠0.28份、聚維酮0.44份、聚乙烯醇0.38份、甲基纖維素0.17份、羧甲基纖維素0.06份、乙基纖維素1.8份、羥乙基纖維素0.09份、羥丙基甲基纖維素0.33份、羥丙基纖維素0.016份、醋酸纖維素0.45份、十二烷基聚氧乙烯醚8.5份、乙醇50份、甲苯65份、丙酮22份；
[0049]所述聚乙烯的聚合度為2800，聚丙烯酸的聚合度為1900，聚乙烯醇縮甲醛的聚合度為2300，聚甲基丙烯酸甲酯的聚合度為2150，明膠的聚合度為6680，聚維酮的聚合度為3800，聚乙烯醇的聚合度為4700，甲基纖維素的聚合度為8700，羧甲基纖維素的聚合度為8000，乙基纖維素的聚合度為7300，羥乙基纖維素的聚合度為5500?8000，羥丙基甲基纖維素的聚合度為5000?10000,輕丙基纖維素的聚合度為10000?15000,醋酸纖維素的聚合度為700?1000，所述乙醇為體積分?jǐn)?shù)87%的含水乙醇。
[0050]所述成膜材料III由以下步驟配制得到:
[0051 ] Sp 1、配制第一主樹脂溶液
[0052]將所述聚乙烯、聚丙烯酸、聚乙烯醇縮甲醛、聚甲基丙烯酸甲酯、聚維酮和甲苯按既定比例混合均勻，得到所述第一主樹脂溶液；
[0053]Sp2、配制第二主樹脂溶液
[0054]將所述甲基纖維素、羧甲基纖維素、乙基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羥丙基纖維素、醋酸纖維素、乙醇和丙酮按照既定的質(zhì)量份數(shù)比例混合均勻，得到所述第二主樹脂溶液；
[0055]Sp3、配制成膜材料
[0056]將所述第一主樹脂溶液和第二主樹脂溶液混合均勻，再按既定質(zhì)量份數(shù)依次加入明膠和聚乙烯醇，混合均勻，靜止30min，最后加入8.5份質(zhì)量份數(shù)的十二烷基聚氧乙烯醚，攪拌混合均勻，得到所述成膜材料III。
[0057]實施例4:
[0058]一種用成膜材料成膜的帶膜試紙，其關(guān)鍵在于:包括試紙本體1，在該試紙本體I的外表面涂覆有成膜材料，該成膜材料形成多孔膜2，該多孔膜2上微孔的孔徑為25?lOOnm，該多孔膜2的孔隙率為75%?85%，該多孔膜2的厚度為0.8?2um。[0059]下面結(jié)合試驗例對本發(fā)明作進一步說明。
[0060]使用本發(fā)明實施例1到實施例3提供的成膜材料在孔徑為80~120um的快速濾紙表面制膜，制膜方法為先浸潰再干燥，分別得到帶膜濾紙1、帶膜濾紙II和帶膜濾紙III，再使用帶膜濾紙1、帶膜濾紙I1、帶膜濾紙III和快速濾紙分別過濾全血，測定過濾前以及使用帶膜濾紙1、帶膜濾紙I1、帶膜濾紙III和快速濾紙分別過濾后，血液中紅細胞、白細胞、血小板、血紅蛋白和葡萄糖的含量，測量結(jié)果如表1所示；觀察過濾后帶膜濾紙1、帶膜濾紙I1、帶膜濾紙III和快速濾紙的表面狀態(tài)。
[0061]表1、全血過濾前后成分測定
[0062]
【權(quán)利要求】
1.一種成膜材料，其特征在于由以下質(zhì)量份數(shù)的原料混合而成:聚乙烯0.5?1.2份、聚丙烯酸0.3?0.8份、聚乙烯醇縮甲醛0.15?0.3份、聚甲基丙烯酸甲酯0.3?0.7份、明膠0..25?0.3份、聚維酮0.2?0.5份、聚乙烯醇0.2?0.4份、甲基纖維素0.1?0.2份、羧甲基纖維素0.05?0.08份、乙基纖維素1.1?2.5份、輕乙基纖維素0.08?0.1份、羥丙基甲基纖維素0.3?0.35份、羥丙基纖維素0.01?0.02份、醋酸纖維素0.3?0.5份、十二燒基聚氧乙烯醚7?9份、乙醇45?52份、甲苯55?70份、丙酮18?25份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種成膜材料，其特征在于:所述聚乙烯的聚合度為2500?5000，聚丙烯酸的聚合度為1800?2000，聚乙烯醇縮甲醛的聚合度為2000?2500，聚甲基丙烯酸甲酯的聚合度為2000?2200，明膠的聚合度為6500?6800，聚維酮的聚合度為3700?3900，聚乙烯醇的聚合度為3500?5000，甲基纖維素的聚合度為8000?9500，羧甲基纖維素的聚合度為7500?9000，乙基纖維素的聚合度為6800?7520，羥乙基纖維素的聚合度為5500?8000，羥丙基甲基纖維素的聚合度為5000?10000，羥丙基纖維素的聚合度為10000?15000，醋酸纖維素的聚合度為700?1000。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種成膜材料，其特征在于:所述乙醇為體積分?jǐn)?shù)80%?87%的含水乙醇。
4.一種權(quán)利要求1所述的成膜材料的配制方法，其特征在于包括以下步驟: Spl、配制第一主樹脂溶液 按照0.5?L 2:0.3?0.8:0.15?0.3:0.3?0.7:0.2?0.5:55?70的質(zhì)量份數(shù)比例將所述聚乙烯、聚丙烯酸、聚乙烯醇縮甲醛、聚甲基丙烯酸甲酯、聚維酮和甲苯混合均勻，得到所述第一主樹脂溶液； Sp2、配制第二主樹脂溶液 將所述甲基纖維素、羧甲基纖維素、乙基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羥丙基纖維素、醋酸纖維素、乙醇和丙酮按照0.1?0.2:0.05?0.08:1.1?2.5:0.08?0.1:0.3?0.35:0.01?0.02:0.3?0.5:45?52:18?25的質(zhì)量份數(shù)比例混合均勻，得到所述第二主樹脂溶液； Sp3、配制成膜材料 將所述第一主樹脂溶液和第二主樹脂溶液混合均勻，再按0..25?0.3:0.2?0.4的質(zhì)量份數(shù)比例依次加入所述明膠和聚乙烯醇，混合均勻,靜止30min，最后加入7?9份質(zhì)量份數(shù)的十二烷基聚氧乙烯醚，攪拌混合均勻，得到所述成膜材料。
5.一種用權(quán)利要求1所述的成膜材料成膜的帶膜試紙，其特征在于:包括試紙本體(1)，在該試紙本體(I)的外表面涂覆有成膜材料，該成膜材料形成多孔膜(2)，該多孔膜(2)上微孔的孔徑為25?lOOnm，該多孔膜(2)的孔隙率為75%?85%，該多孔膜(2)的厚度為0.8?2um。
【文檔編號】G01N33/66GK103966899SQ201410192794
【公開日】2014年8月6日 申請日期:2014年5月7日 優(yōu)先權(quán)日:2014年5月7日
【發(fā)明者】李毅, 李洪, 陳偉 申請人:重慶銳今生物制品有限公司