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      一種b淋巴細(xì)胞免疫分型的方法和試劑盒的制作方法

      文檔序號:6241665閱讀:660來源:國知局
      一種b淋巴細(xì)胞免疫分型的方法和試劑盒的制作方法
      【專利摘要】本發(fā)明屬于免疫學(xué)【技術(shù)領(lǐng)域】,公開了一種B淋巴細(xì)胞免疫分型的方法和試劑盒。本發(fā)明提供的B淋巴細(xì)胞免疫分型的方法,包括:取不同的熒光標(biāo)記的抗體,與待檢測樣品混合,孵育后,經(jīng)流式細(xì)胞術(shù)檢測,得檢測數(shù)據(jù),分析所得檢測數(shù)據(jù);該抗體包括:抗CD19的抗體、抗IgD的抗體、抗CD38的抗體、抗CD24的抗體和抗CD27的抗體。本發(fā)明的方法實現(xiàn)了對B淋巴細(xì)胞進行更加全面的精細(xì)免疫分型,所需待測樣品少,操作簡單、所需時間短、準(zhǔn)確性高、可廣泛應(yīng)用于淋巴細(xì)胞亞群免疫分型。
      【專利說明】一種B淋巴細(xì)胞免疫分型的方法和試劑盒

      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明屬于免疫學(xué)【技術(shù)領(lǐng)域】,特別涉及一種B淋巴細(xì)胞免疫分型的方法和試劑 盒。

      【背景技術(shù)】
      [0002] 淋巴細(xì)胞(lymphocyte)也稱淋巴球,為白細(xì)胞中體積最小的一種,直徑6-8微米; 在人體約占白細(xì)胞數(shù)目的20% -30%,圓形細(xì)胞核,細(xì)胞質(zhì)很少;由淋巴器官產(chǎn)生,是機體 免疫應(yīng)答功能的重要細(xì)胞成分,是一類具有免疫識別功能的細(xì)胞系。淋巴細(xì)胞是復(fù)雜的異 質(zhì)性細(xì)胞群體,根據(jù)其表型和功能特征可分為不同類別,如T細(xì)胞、B細(xì)胞、NK細(xì)胞等,這些 細(xì)胞還可以進一步分為若干亞群。淋巴細(xì)胞及其亞群在免疫應(yīng)答過程中相互協(xié)作、相互制 約,共同完成對抗原物質(zhì)的識別、應(yīng)答和清除,從而維持機體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定。
      [0003] 早期研究根據(jù)淋巴細(xì)胞按其發(fā)生遷移、表面分子和功能的不同,大體上將淋巴細(xì) 胞分為T細(xì)胞、B細(xì)胞和自然殺傷(NK)細(xì)胞。其中T細(xì)胞可分為細(xì)胞毒性T細(xì)胞(cytotoxic T lymphocyte,Tc)、輔助 T 細(xì)胞(helper T lymphocyte,Th)、記憶 T 細(xì)胞(memory T lymphocyte,Tm)和調(diào)節(jié) / 抑制 T 細(xì)胞(regulatory/suppressor T lymphocyte) ;B 細(xì) 胞可進一步分為記憶B細(xì)胞(memory B cell)、楽細(xì)胞(plasma cell)、初始B細(xì)胞 (IiaYve B ce丨丨)等亞類。
      [0004] 隨著科學(xué)研究的不斷進步,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了更多的細(xì)胞表面標(biāo)志,可以將各類淋巴 細(xì)胞進行更加精細(xì)的細(xì)胞亞群分類。例如,可以將T細(xì)胞進一步劃分為:TCRa ¢ +雙陰性T 細(xì)胞(double negative T lymphocyte,DNT)、Y ST細(xì)胞、輔助初始T細(xì)胞、輔助耗竭T細(xì) 胞、輔助中心記憶T細(xì)胞、輔助效應(yīng)記憶T細(xì)胞、細(xì)胞毒性初始T細(xì)胞、細(xì)胞毒性耗竭T細(xì)胞、 細(xì)胞毒性中心記憶T細(xì)胞、細(xì)胞毒性效應(yīng)記憶T細(xì)胞。
      [0005] 血液樣品中淋巴細(xì)胞的種類與機體的免疫系統(tǒng)性能有著重要關(guān)系。通過對血液樣 品中淋巴細(xì)胞進行免疫分型和定量分析,能夠更加準(zhǔn)確地評價機體的免疫功能,也能夠更 好地研究某些疾病的發(fā)生、發(fā)展以及治療效果評價。目前,常用于血液樣品中的淋巴細(xì)胞 免疫分型和定量分析的方法主要有:免疫酶標(biāo)法、普通淋巴細(xì)胞分類、較細(xì)淋巴細(xì)胞亞群檢 測。免疫酶標(biāo)法只是針對某一種或一類特定的抗原或抗體發(fā)生特異反應(yīng),檢測面窄、操作復(fù) 雜、對待檢測樣品需求量大,費時費力。普通淋巴細(xì)胞分類,普遍應(yīng)用于淋巴細(xì)胞檢測,但只 能將淋巴細(xì)胞分為T細(xì)胞、Tc細(xì)胞、Th細(xì)胞、B細(xì)胞和NK細(xì)胞,不能進一步對細(xì)胞進行分 型。較細(xì)淋巴細(xì)胞亞群檢測依賴于流式細(xì)胞術(shù),采用多色流式的方法,對淋巴細(xì)胞進行較為 詳細(xì)的分型,除傳統(tǒng)的T細(xì)胞、Tc細(xì)胞、Th細(xì)胞、B細(xì)胞和NK細(xì)胞外,還檢測Tm細(xì)胞及細(xì)胞 數(shù)量。但是,如果想進一步對細(xì)胞亞群進行免疫分型和定量分析的話,還需要借助于其他的 細(xì)胞免疫分型方法,操作復(fù)雜,對待測樣品的需求量大,并不適合實際應(yīng)用。所以,還需要對 淋巴細(xì)胞免疫分型和定量分析的方法進行研究,以求盡可能利用簡單的方法將淋巴細(xì)胞進 行較精細(xì)地免疫分型和定量分析。


      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0006] 有鑒于此,本發(fā)明的發(fā)明目的在于提供一種B淋巴細(xì)胞免疫分型的方法和試劑 盒。該B淋巴細(xì)胞免疫分型的方法能夠?qū)淋巴細(xì)胞進行更為全面的精細(xì)免疫分型和定量 分析,效率高,且節(jié)約了待測樣品的用量,更合適B淋巴細(xì)胞的免疫分型和定量分析。
      [0007] 為了實現(xiàn)本發(fā)明的發(fā)明目的,本發(fā)明采用如下的技術(shù)方案:
      [0008] 本發(fā)明提供了一種B淋巴細(xì)胞免疫分型的方法,包括:
      [0009] 取不同的熒光標(biāo)記的抗體,與待檢測樣品混合,孵育后,經(jīng)流式細(xì)胞術(shù)檢測,得檢 測數(shù)據(jù),分析所述檢測數(shù)據(jù);
      [0010] 該抗體包括:
      [0011] 抗⑶19的抗體、抗IgD的抗體、抗⑶38的抗體、抗⑶24的抗體和抗⑶27的抗體;
      [0012] 該分析的方法包括:
      [0013] 細(xì)胞表面標(biāo)志⑶19+D27+代表記憶B細(xì)胞;
      [0014] 細(xì)胞表面標(biāo)志⑶19+D27_IgD+代表初始B細(xì)胞;
      [0015] 細(xì)胞表面標(biāo)志⑶19+⑶24++CD38++代表過渡B細(xì)胞;
      [0016] 細(xì)胞表面標(biāo)志⑶19+⑶24TD38++代表漿母細(xì)胞。
      [0017] 在本發(fā)明中,流式細(xì)胞術(shù)中所用到的抗體可以為與待測樣品同源的抗體或也可以 為與待測樣品非同源的抗體,只要該抗體能夠與待測樣品中細(xì)胞表面標(biāo)志物產(chǎn)生抗原-抗 體特異性結(jié)合反應(yīng)即可。
      [0018] 在本發(fā)明中," + "代表陽性,即表示該抗原在細(xì)胞表面有表達;
      [0019] "++"代表強陽性,即表示該抗原在細(xì)胞表面高表達;
      [0020] 代表陰性,即表示該抗原在細(xì)胞表面不表達。
      [0021] 淋巴細(xì)胞的表面標(biāo)志是指存在于淋巴細(xì)胞表面的膜分子,它們是淋巴細(xì)胞識別 抗原、與其他免疫細(xì)胞相互作用以及接受信號刺激并產(chǎn)生應(yīng)答的物質(zhì)基礎(chǔ),也是鑒別和分 離淋巴細(xì)胞的重要依據(jù)。在淋巴細(xì)胞的分化發(fā)育過程中,淋巴樣干細(xì)胞進一步分化成各 個細(xì)胞亞群,賦予了各個細(xì)胞亞群特定的表面標(biāo)志。有些表面標(biāo)志是淋巴細(xì)胞共有的,有 些表面標(biāo)志是某一類或某幾類淋巴細(xì)胞特有的,所以在進行淋巴細(xì)胞免疫分型時,可以有 眾多種組合。但是并不是每種組合都能夠?qū)崿F(xiàn)淋巴細(xì)胞的免疫分型,本發(fā)明通過大量的 創(chuàng)造性勞動發(fā)現(xiàn):針對B細(xì)胞,本發(fā)明發(fā)現(xiàn),細(xì)胞表面標(biāo)志為⑶19+D27+時,可以對記憶B 細(xì)胞進行免疫分型;細(xì)胞表面標(biāo)志為CD19+D271gD+時,可以對初始B細(xì)胞進行免疫分型; 細(xì)胞表面標(biāo)志為⑶19+⑶24++⑶38++時,可以對過渡B細(xì)胞進行免疫分型;細(xì)胞表面標(biāo)志為 CD19+CD24TD38++時,可以對漿母細(xì)胞進行免疫分型。本發(fā)明根據(jù)對各個細(xì)胞所對應(yīng)的細(xì)胞 表面標(biāo)志,設(shè)計獲得了最優(yōu)的細(xì)胞表面標(biāo)志的抗體組合,通過流式細(xì)胞術(shù),對B淋巴細(xì)胞進 行了精細(xì)免疫分型和定量分析,進一步完善了對淋巴細(xì)胞的精細(xì)免疫分析和定量分析。
      [0022] 優(yōu)選地,本發(fā)明提供B淋巴細(xì)胞免疫分型的方法中,還設(shè)置對照組和同型對照組。 設(shè)置對照組的意義在于排除無關(guān)變量的影響,增加實驗結(jié)果的可信度和說服力;設(shè)置同型 對照組的意義在于區(qū)別抗體染色過程中相同亞型所造成的背景信號影響。
      [0023] 在本發(fā)明的一些實施例中,本發(fā)明提供的B淋巴細(xì)胞免疫分型的方法中,對照組 所用的抗體具體為:抗CD19的抗體。
      [0024] 在本發(fā)明的另外一些實施例中,本發(fā)明提供的B淋巴細(xì)胞免疫分型的方法中,同 型對照所用的抗體具體為:BV450標(biāo)記的同型抗體、BV510標(biāo)記的同型抗體、PE標(biāo)記的同型 抗體、Percp_cy5. 5標(biāo)記的同型抗體。
      [0025] 在本發(fā)明的另外一些實施例中,本發(fā)明提供的B淋巴細(xì)胞免疫分型的方法中,同 型對照所用的抗體具體為:APC標(biāo)記的同型抗體、BV510標(biāo)記的同型抗體、PE標(biāo)記的同型抗 體、Percp_cy5. 5標(biāo)記的同型抗體。
      [0026] 在本發(fā)明的一些實施例中,本發(fā)明提供的B淋巴細(xì)胞免疫分型的方法中,抗CD19 的抗體的熒光標(biāo)記為APC或APC-Cy7。
      [0027] 在本發(fā)明的另外一些實施例中,本發(fā)明提供B淋巴細(xì)胞免疫分型的方法中,抗IgD 的抗體的熒光標(biāo)記為BV510。
      [0028] 在本發(fā)明的另外一些實施例中,本發(fā)明提供B淋巴細(xì)胞免疫分型的方法中,抗 ⑶38的抗體的突光標(biāo)記為Percp-cy5. 5。
      [0029] 在本發(fā)明的另外一些實施例中,本發(fā)明提供B淋巴細(xì)胞免疫分型的方法中,抗 ⑶24的抗體的熒光標(biāo)記為PE。
      [0030] 在本發(fā)明的另外一些實施例中,本發(fā)明提供的B淋巴細(xì)胞免疫分型的方法中,抗 CD27的抗體的熒光標(biāo)記為BV450或APC。
      [0031] 優(yōu)選地,本發(fā)明提供的B淋巴細(xì)胞免疫分型的方法,具體為:
      [0032] 取熒光標(biāo)記的抗⑶19的抗體、熒光標(biāo)記的抗IgD的抗體、熒光標(biāo)記的抗⑶38的 抗體、熒光標(biāo)記的抗CD24的抗體、熒光標(biāo)記的抗CD27的抗體,與待檢測樣品混合,室溫 (20°C?25°C )條件下,孵育25min?35min后,與紅細(xì)胞裂解液混合,經(jīng)裂解紅細(xì)胞后,洗 滌,流式上機檢測,得檢測數(shù)據(jù);
      [0033] 該分析的方法包括:
      [0034] 細(xì)胞表面標(biāo)志⑶19+D27+代表記憶B細(xì)胞;
      [0035] 細(xì)胞表面標(biāo)志⑶19+D27_IgD+代表初始B細(xì)胞;
      [0036] 細(xì)胞表面標(biāo)志⑶19+⑶24++CD38++代表過渡B細(xì)胞;
      [0037] 細(xì)胞表面標(biāo)志⑶19+⑶24TD38++代表漿母細(xì)胞。
      [0038] 在本發(fā)明的另外一些實施例中,本發(fā)明提供的方法中,B淋巴細(xì)胞免疫分型的方法 中,對照組和同型對照組所對應(yīng)的操作具體為:
      [0039] 取熒光標(biāo)記的抗⑶19的抗體、BV450標(biāo)記的同型抗體、BV510標(biāo)記的同型抗體、PE 標(biāo)記的同型抗體、Percp-cy5. 5標(biāo)記的同型抗體,與待檢測樣品混合,20°C?25°C條件下, 孵育25min?35min后,與紅細(xì)胞裂解液混合,經(jīng)裂解紅細(xì)胞后,洗滌,流式上機檢測,得檢 測數(shù)據(jù)。
      [0040] 在本發(fā)明的另外一些實施例中,本發(fā)明提供的方法中,B淋巴細(xì)胞免疫分型的方法 中,對照組和同型對照組所對應(yīng)的操作具體為:
      [0041] 取熒光標(biāo)記的抗⑶19的抗體、APC標(biāo)記的同型抗體、BV510標(biāo)記的同型抗體、PE標(biāo) 記的同型抗體、Percp-cy5. 5標(biāo)記的同型抗體,與待檢測樣品混合,20°C?25°C條件下,孵 育25min?35min后,與紅細(xì)胞裂解液混合,經(jīng)裂解紅細(xì)胞后,洗滌,流式上機檢測,得檢測 數(shù)據(jù)。
      [0042] 在本發(fā)明中,本發(fā)明提供的方法中,各個熒光標(biāo)記的抗體中的熒光標(biāo)記物不受本 發(fā)明的限制,本領(lǐng)域技術(shù)人員可以根據(jù)實際情況選擇合適的熒光標(biāo)記物,以及對應(yīng)的同型 對照。
      [0043] 優(yōu)選地,本發(fā)明提供的B淋巴細(xì)胞免疫分型的方法中,還包括統(tǒng)計待測樣品中B淋 巴細(xì)胞數(shù)目的步驟。
      [0044] 在本發(fā)明的一些實施例中,本發(fā)明提供的B淋巴細(xì)胞免疫分型的方法中,檢測樣 品中B淋巴細(xì)胞數(shù)目的步驟包括:
      [0045] 檢測待測樣品中淋巴細(xì)胞的總數(shù);
      [0046] 檢測待測樣品中B淋巴細(xì)胞占所述淋巴細(xì)胞的百分比;
      [0047] 通過計算,即得待測樣品中B淋巴細(xì)胞的數(shù)目。
      [0048] 本發(fā)明提供的方法中,檢測樣品中B淋巴細(xì)胞數(shù)目中,淋巴細(xì)胞總數(shù)乘以其中B淋 巴細(xì)胞的百分比,即得B淋巴細(xì)胞的數(shù)目。在本發(fā)明中通過對待測樣品各個B細(xì)胞亞群進 行免疫分型和相對數(shù)統(tǒng)計,再結(jié)合B淋巴細(xì)胞的絕對數(shù),即可獲得每個B細(xì)胞亞群的細(xì)胞絕 對數(shù)。
      [0049] 在本發(fā)明的一些實施例中,本發(fā)明提供的方法中,檢測樣品中B淋巴細(xì)胞的百分 比的步驟,包括:
      [0050] 取不同的熒光標(biāo)記的抗體,與新的所述待測樣品混合,孵育后,經(jīng)流式細(xì)胞術(shù)檢 測,得檢測數(shù)據(jù),分析所述檢測數(shù)據(jù);
      [0051] 檢測待測樣品中B淋巴細(xì)胞的百分比中所用的抗體包括:
      [0052] 抗⑶45的抗體、抗⑶3的抗體、抗⑶16的抗體、抗⑶56的抗體、抗⑶19的抗體;
      [0053] 檢測待測樣品中B淋巴細(xì)胞的百分比中所用的抗⑶19的抗體與B淋巴細(xì)胞免疫 分型中所述抗CD19的抗體,各自獨立地帶有熒光標(biāo)記。
      [0054] 在本發(fā)明的一些實施例中,本發(fā)明提供的方法中,檢測樣品中B淋巴細(xì)胞的百分 比的步驟中,對照組所用抗體為:熒光標(biāo)記的抗CD45抗體、熒光標(biāo)記的抗CD3抗體、熒光標(biāo) 記的⑶4抗體、熒光標(biāo)記的⑶8抗體。
      [0055] 在本發(fā)明的一些實施例中,本發(fā)明提供的方法中,檢測樣品中B淋巴細(xì)胞的百分 比的步驟中,抗⑶45的抗體熒光標(biāo)記為Percp。
      [0056] 在本發(fā)明的一些實施例中,本發(fā)明提供的方法中,檢測樣品中B淋巴細(xì)胞的百分 比的步驟中,抗⑶3的抗體的熒光標(biāo)記為FITC。
      [0057] 在本發(fā)明的一些實施例中,本發(fā)明提供的方法中,檢測樣品中B淋巴細(xì)胞的百分 比的步驟中,抗⑶16的抗體的熒光標(biāo)記為PE。
      [0058] 在本發(fā)明的一些實施例中,本發(fā)明提供的方法中,檢測樣品中B淋巴細(xì)胞的百分 比的步驟中,抗⑶56的抗體的熒光標(biāo)記為PE。
      [0059] 在本發(fā)明的一些實施例中,本發(fā)明提供的方法中,檢測樣品中B淋巴細(xì)胞的百分 比的步驟中,抗⑶19的抗體的熒光標(biāo)記為APC。
      [0060] 在本發(fā)明的一些實施例中,本發(fā)明提供的方法中,檢測樣品中B淋巴細(xì)胞的百分 比的步驟中,抗⑶4的抗體的熒光標(biāo)記為APC。
      [0061] 在本發(fā)明的一些實施例中,本發(fā)明提供的方法中,檢測樣品中B淋巴細(xì)胞的百分 比的步驟中,抗⑶8的抗體的熒光標(biāo)記為PE。
      [0062] 在本發(fā)明中,本發(fā)明提供的方法中,檢測樣品中B淋巴細(xì)胞的百分比的步驟為常 規(guī)的淋巴細(xì)胞免疫分型和定量分析方法,該方法不受本發(fā)明的限制,本領(lǐng)域技術(shù)人員可以 根據(jù)實際情況選擇測定待測樣品中B淋巴細(xì)胞的百分比的方法。
      [0063] 在本發(fā)明的另外一些實施例中,本發(fā)明提供的方法中,檢測待測樣品中淋巴細(xì)胞 的總數(shù)的方法為采用血細(xì)胞計數(shù)儀進行計數(shù)。在本發(fā)明中,本發(fā)明提供的方法中,檢測待測 樣品中淋巴細(xì)胞的總數(shù)的方法為常規(guī)的方法,該方法不受本發(fā)明的限制,本領(lǐng)域技術(shù)人員 可以根據(jù)實際情況選擇檢測待測樣品中淋巴細(xì)胞的總數(shù)的方法。
      [0064] 本發(fā)明還提供了一種淋巴細(xì)胞免疫分型的方法,其包括本發(fā)明提供的B淋巴細(xì)胞 免疫分型的步驟;
      [0065] 該B淋巴細(xì)胞免疫分型的方法包括:
      [0066] 取不同的熒光標(biāo)記的抗體,與待檢測樣品混合,孵育后,經(jīng)流式細(xì)胞術(shù)檢測,得檢 測數(shù)據(jù),分析所述檢測數(shù)據(jù);
      [0067] 該抗體包括:
      [0068] 抗⑶19的抗體、抗IgD的抗體、抗⑶38的抗體、抗⑶24的抗體和抗⑶27的抗體; [0069] 所述分析的方法包括:
      [0070] 細(xì)胞表面標(biāo)志⑶19+D27+代表記憶B細(xì)胞;
      [0071] 細(xì)胞表面標(biāo)志⑶19+D27_IgD+代表初始B細(xì)胞;
      [0072] 細(xì)胞表面標(biāo)志⑶19+⑶24++CD38++代表過渡B細(xì)胞;
      [0073] 細(xì)胞表面標(biāo)志⑶19+⑶24TD38++代表漿母細(xì)胞。
      [0074] 本發(fā)明還提供了一種用于B淋巴細(xì)胞免疫分型的試劑盒,包括如下不同的熒光標(biāo) 記的抗體:
      [0075] 抗⑶19的抗體、抗IgD的抗體、抗⑶38的抗體、抗⑶24的抗體和抗⑶27的抗體。
      [0076] 在本發(fā)明中,本發(fā)明提供的用于B淋巴細(xì)胞免疫分型的試劑盒中,熒光標(biāo)記的抗 體,可以是熒光標(biāo)記物與抗體單獨放置,在使用時將兩者偶聯(lián)獲得熒光標(biāo)記的抗體;也可以 是熒光標(biāo)記的抗體,在使用時,直接使用即可。
      [0077] 在本發(fā)明的一些實施例中,本發(fā)明提供的用于B淋巴細(xì)胞免疫分型的試劑盒包括 熒光標(biāo)記物和抗體;
      [0078] 該抗體包括:
      [0079] 抗⑶19的抗體、抗IgD的抗體、抗⑶38的抗體、抗⑶24的抗體和抗⑶27的抗體。
      [0080] 在本發(fā)明的一些實施例中,本發(fā)明提供的用于B淋巴細(xì)胞免疫分型的試劑盒中, 抗CD19的抗體的熒光標(biāo)記為APC或APC-Cy7。
      [0081] 在本發(fā)明的另外一些實施例中,本發(fā)明提供的用于B淋巴細(xì)胞免疫分型的試劑盒 中,抗IgD的抗體的熒光標(biāo)記為BV510。
      [0082] 在本發(fā)明的另外一些實施例中,本發(fā)明提供的用于B淋巴細(xì)胞免疫分型的試劑盒 中,抗⑶38的抗體的突光標(biāo)記為Percp-cy5. 5。
      [0083] 在本發(fā)明的另外一些實施例中,本發(fā)明提供的用于B淋巴細(xì)胞免疫分型的試劑盒 中,抗⑶24的抗體的熒光標(biāo)記為PE。
      [0084] 在本發(fā)明的另外一些實施例中,本發(fā)明提供的用于B淋巴細(xì)胞免疫分型的試劑盒 中,抗CD27的抗體的熒光標(biāo)記為BV450或APC。
      [0085] 在本發(fā)明的另外一些實施例中,本發(fā)明提供的B淋巴細(xì)胞免疫分型的試劑盒中的 抗體,還包括同型對照抗體,具體為:BV450標(biāo)記的同型抗體、BV510標(biāo)記的同型抗體、PE標(biāo) 記的同型抗體、Percp-cy5. 5標(biāo)記的同型抗體。
      [0086] 在本發(fā)明的另外一些實施例中,本發(fā)明提供的B淋巴細(xì)胞免疫分型的試劑盒中的 抗體中的同型對照抗體,具體為:APC標(biāo)記的同型抗體、BV510標(biāo)記的同型抗體、PE標(biāo)記的同 型抗體、Percp_cy5. 5標(biāo)記的同型抗體。
      [0087] 在本發(fā)明中,本發(fā)明提供的試劑盒中,各個熒光標(biāo)記的抗體中的熒光標(biāo)記物不受 本發(fā)明的限制,本領(lǐng)域技術(shù)人員可以根據(jù)實際情況選擇合適的熒光標(biāo)記物,以及對應(yīng)的同 型對照。
      [0088] 本發(fā)明還提供了一種用于淋巴細(xì)胞免疫分型的試劑盒,其包括如下不同的熒光標(biāo) 記的抗體:
      [0089] 抗⑶19的抗體、抗IgD的抗體、抗⑶38的抗體、抗⑶24的抗體和抗⑶27的抗體。
      [0090] 在本發(fā)明一些實施例中,本發(fā)明提供的用于淋巴細(xì)胞免疫分型的試劑盒中,抗 CD19的抗體的熒光標(biāo)記為APC或APC-Cy7。
      [0091] 在本發(fā)明的另外一些實施例中,本發(fā)明提供的用于淋巴細(xì)胞免疫分型的試劑盒 中,抗IgD的抗體的熒光標(biāo)記為BV510。
      [0092] 在本發(fā)明的另外一些實施例中,本發(fā)明提供的用于淋巴細(xì)胞免疫分型的試劑盒 中,抗⑶38的抗體的突光標(biāo)記為Percp-cy5. 5。
      [0093] 在本發(fā)明的另外一些實施例中,本發(fā)明提供的用于淋巴細(xì)胞免疫分型的試劑盒 中,抗⑶24的抗體的熒光標(biāo)記為PE。
      [0094] 在本發(fā)明的另外一些實施例中,本發(fā)明提供的用于淋巴細(xì)胞免疫分型的試劑盒 中,抗CD27的抗體的熒光標(biāo)記為BV450或APC。
      [0095] 在本發(fā)明中,流式細(xì)胞術(shù)檢測過程中,通過目標(biāo)細(xì)胞分群是否清楚、目標(biāo)細(xì)胞熒光 強度等表示準(zhǔn)確性的高低;目標(biāo)細(xì)胞分群清楚、目標(biāo)細(xì)胞熒光強度準(zhǔn)確高,通過對同一標(biāo)本 進行多次重復(fù)實驗,無統(tǒng)計學(xué)差異,則表示準(zhǔn)確性高。
      [0096] 本發(fā)明提供了一種B淋巴細(xì)胞免疫分型的方法和試劑盒。本發(fā)明提供的B淋巴 細(xì)胞免疫分型的方法,包括:取不同的熒光標(biāo)記的抗體,與待檢測樣品混合,孵育后,經(jīng)流 式細(xì)胞術(shù)檢測,得檢測數(shù)據(jù),分析所得檢測數(shù)據(jù);該抗體包括:抗CD19的抗體、抗IgD的抗 體、抗CD38的抗體、抗CD24的抗體和抗CD27的抗體;所述分析的方法包括:細(xì)胞表面標(biāo)志 ⑶19+D27+代表記憶B細(xì)胞;細(xì)胞表面標(biāo)志⑶19+D27_IgD+代表初始B細(xì)胞;細(xì)胞表面標(biāo)志 ⑶19+CD24++⑶38++代表過渡B細(xì)胞;細(xì)胞表面標(biāo)志⑶19+⑶24TD38++代表漿母細(xì)胞。實驗結(jié) 果證實,本發(fā)明設(shè)計獲得了最優(yōu)的細(xì)胞表面標(biāo)志的抗體組合,通過流式細(xì)胞術(shù),實現(xiàn)了對B 淋巴細(xì)胞進行更加全面的免疫分型和定量分析。在本發(fā)明的另外一些實施例中,本發(fā)明提 供的方法,所需待測樣品少、操作簡單、所需時間短。在本發(fā)明的另外一些實施例中,本發(fā)明 提供的方法重復(fù)性好、準(zhǔn)確性高、可廣泛應(yīng)用于B淋巴細(xì)胞亞群免疫分型和定量分析。

      【專利附圖】

      【附圖說明】
      [0097] 圖1示實施例1中淋巴細(xì)胞分類結(jié)果;
      [0098] 圖2示實施例1中T淋巴細(xì)胞分型結(jié)果;其中,圖2-A、圖2-B示TCRa P +雙陰性 T細(xì)胞的細(xì)胞分型結(jié)果;圖2-C示Y S T細(xì)胞的細(xì)胞分型結(jié)果;圖2-D示輔助T細(xì)胞亞類的 細(xì)胞分型結(jié)果;圖2-E示細(xì)胞毒性T細(xì)胞亞類的細(xì)胞分型結(jié)果;
      [0099] 圖3示實施例1中B淋巴細(xì)胞分型結(jié)果;
      [0100] 圖4示實施例2中淋巴細(xì)胞分類結(jié)果;
      [0101] 圖5示實施例2中T淋巴細(xì)胞分型結(jié)果;其中,圖5-A、圖5-B示TCRa P +雙陰性 T細(xì)胞的細(xì)胞分型結(jié)果;圖5-C示Y S T細(xì)胞的細(xì)胞分型結(jié)果;圖5-D示輔助T細(xì)胞亞類的 細(xì)胞分型結(jié)果;圖5-E示細(xì)胞毒性T細(xì)胞亞類的細(xì)胞分型結(jié)果;
      [0102] 圖6示實施例2中B淋巴細(xì)胞分型結(jié)果;
      [0103] 圖7示實施例3中淋巴細(xì)胞分類結(jié)果;
      [0104] 圖8示實施例3中T淋巴細(xì)胞分型結(jié)果;其中,圖8-A、圖8-B示TCRa P +雙陰性 T細(xì)胞的細(xì)胞分型結(jié)果;圖8-C示Y S T細(xì)胞的細(xì)胞分型結(jié)果;圖8-D示輔助T細(xì)胞亞類的 細(xì)胞分型結(jié)果;圖8-E示細(xì)胞毒性T細(xì)胞亞類的細(xì)胞分型結(jié)果;
      [0105] 圖9示實施例3中B淋巴細(xì)胞分型結(jié)果;
      [0106] 圖10示對比例中⑶19、⑶38、⑶24、IgM相組合時,所得的流式圖。

      【具體實施方式】
      [0107] 本發(fā)明公開了一種B淋巴細(xì)胞免疫分型的方法和試劑盒。本領(lǐng)域技術(shù)人員可以參 考本文內(nèi)容,實施該方法,實現(xiàn)其應(yīng)用,特別需要指出的是,所有類似的替換和改動對本領(lǐng) 域技術(shù)人員來說是顯而易見的,它們都被視為包括在本發(fā)明內(nèi)。本發(fā)明的方法及應(yīng)用已經(jīng) 通過較佳的實施例進行了描述,相關(guān)人員明顯能在不脫離本
      【發(fā)明內(nèi)容】
      、精神和范圍內(nèi)對本 文制備方法和應(yīng)用進行改動或適當(dāng)變更與組合,來實現(xiàn)和應(yīng)用本發(fā)明技術(shù)。
      [0108] 本發(fā)明提供的一種B淋巴細(xì)胞免疫分型的方法和試劑盒中所用到的試劑和原料 均可由市場購得。
      [0109] 本發(fā)明中用到的熒光標(biāo)記 Percp、FITC、PE、APC、BV421、Percp-cy5. 5、BV510、 PE-Cy7、BV450均為常見的熒光標(biāo)記可以由市場購得,各個熒光標(biāo)記的抗體也可以由市場購 得。
      [0110] 為了使本【技術(shù)領(lǐng)域】的技術(shù)人員能夠更好地理解本發(fā)明的技術(shù)方案,下面結(jié)合實施 例,進一步闡述本發(fā)明:
      [0111] 實施例1淋巴細(xì)胞精細(xì)免疫分型和定量分析
      [0112] 實驗材料:
      [0113] 待測樣品:抗凝外周血樣品,來源于健康志愿者,為正常人的外周血。
      [0114] BD Biosciences 淋巴細(xì)胞分類試劑盒(cat 340503),購買于 BD biosciences,其 中混合抗體1包括:熒光標(biāo)記Percp的抗⑶45抗體、抗⑶3 (FITC)的抗體、抗⑶4 (APC)的 抗體、抗CD8 (PE)的抗體;混合抗體2包括:突光標(biāo)記Percp的抗CD45抗體、抗CD19 (APC) 的抗體、抗CD56和CD16 (PE)的抗體、抗CD3 (FITC)的抗體。BD臨床試劑盒自帶的紅細(xì)胞裂 解液。
      [0115] 自配的紅細(xì)胞裂解液:每IL紅細(xì)胞裂解液中含NH4Cl 8. 29g、KHCO3Ig, EDTA 0. 37g〇
      [0116] 實驗方法:
      [0117] 取500 ii L抗凝外周血樣品,取200 ii L待測樣品,通過血細(xì)胞計數(shù)儀測得淋巴細(xì)胞 絕對數(shù),得淋巴細(xì)胞的絕對數(shù)為4. 22 X IO9個/L。
      [0118] 剩下300 y L用于檢測淋巴細(xì)胞各亞群,進行淋巴細(xì)胞免疫分型和定量分析。
      [0119] 淋巴細(xì)胞分類
      [0120] 1、取兩根流式管,分別標(biāo)記為L-l、L-2,將BD Biosciences淋巴細(xì)胞分類試劑盒 (cat 340503)中兩種混合抗體分別加入到對應(yīng)的流式管中,其中混合抗體1加入到L-I號 流式管中;混合抗體2分別加入對L-2號流式管中。
      [0121] 2、向L-l、L-2號流式管中,各加入50iiL待測樣品,充分渦旋,室溫(25°C )避光 孵育30min ;
      [0122] 3、用試劑盒中IXBD紅細(xì)胞裂解液裂解紅細(xì)胞,5min ;
      [0123] 4、加入 ImL PBS 洗滌一次后(3500rpm/min,2min),加入 200iiL PBS 流式上機,并 分析結(jié)果。
      [0124] T淋巴細(xì)胞精細(xì)免疫分型
      [0125] 1、取兩根流式管,分別標(biāo)記為T-l、T-2,其中T-I為對照組和同型對照組,T-2為待 檢測組;按照表1向各個流式管中加入以下抗體:
      [0126] 表1各個流式管中加入的抗體的類別和加入的體積
      [0127]

      【權(quán)利要求】
      1. 一種B淋巴細(xì)胞免疫分型的方法,其特征在于,包括: 取不同的熒光標(biāo)記的抗體,與待檢測樣品混合,孵育后,經(jīng)流式細(xì)胞術(shù)檢測,得檢測數(shù) 據(jù),分析所述檢測數(shù)據(jù); 所述抗體包括: 抗⑶19的抗體、抗IgD的抗體、抗⑶38的抗體、抗⑶24的抗體和抗⑶27的抗體; 所述分析的方法包括: 細(xì)胞表面標(biāo)志⑶19+D27+代表記憶B細(xì)胞; 細(xì)胞表面標(biāo)志⑶19+D271gD+代表初始B細(xì)胞; 細(xì)胞表面標(biāo)志⑶19+CD24++⑶38++代表過渡B細(xì)胞; 細(xì)胞表面標(biāo)志⑶19+CD24TD38++代表漿母細(xì)胞。
      2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,還包括統(tǒng)計所述待測樣品中B淋巴細(xì)胞數(shù) 目的步驟,包括: 檢測所述待測樣品中淋巴細(xì)胞的總數(shù); 檢測所述待測樣品中B淋巴細(xì)胞占所述淋巴細(xì)胞的百分比; 通過計算,即得所述待測樣品中B淋巴細(xì)胞的數(shù)目。
      3. -種淋巴細(xì)胞免疫分型的方法,其特征在于,其包括如權(quán)利要求1或2所述的B淋巴 細(xì)胞免疫分型的步驟。
      4. 一種用于B淋巴細(xì)胞免疫分型的試劑盒,其特征在于,包括如下不同的熒光標(biāo)記的 抗體: 抗⑶19的抗體、抗IgD的抗體、抗⑶38的抗體、抗⑶24的抗體和抗⑶27的抗體。
      5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的試劑盒,其特征在于,所述抗CD19的抗體的熒光標(biāo)記為APC 或APC-Cy7。
      6. 根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的試劑盒,其特征在于,所述抗IgD的抗體的熒光標(biāo)記為 BV510。
      7. 根據(jù)權(quán)利要求4至6中任一項所述的試劑盒,其特征在于,所述抗CD38的抗體的熒 光標(biāo)記為Percp_cy5. 5。
      8. 根據(jù)權(quán)利要求4至7中任一項所述的試劑盒,其特征在于,所述抗CD24的抗體的熒 光標(biāo)記為PE。
      9. 根據(jù)權(quán)利要求4至8中任一項所述的試劑盒,其特征在于,所述抗CD27的抗體的熒 光標(biāo)記為BV450或APC。
      10. -種用于淋巴細(xì)胞免疫分型的試劑盒,其特征在于,其包括如下不同的熒光標(biāo)記的 抗體: 抗⑶19的抗體、抗IgD的抗體、抗⑶38的抗體、抗⑶24的抗體和抗⑶27的抗體。
      【文檔編號】G01N33/533GK104360053SQ201410485865
      【公開日】2015年2月18日 申請日期:2014年9月22日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月22日
      【發(fā)明者】趙曉東, 周麗娜 申請人:重慶醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院
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