血液分析裝置,血液分析方法,溶血?jiǎng)┘叭旧珓┑闹谱鞣椒?br> 【專利摘要】此血液分析裝置配備：樣品制備部，其制備：含血液樣品和溶血?jiǎng)┑牡?測(cè)定樣品，及含血液樣品、與溶血?jiǎng)┫嗤娜苎獎(jiǎng)┖腿旧珓┑牡?測(cè)定樣品，控制部，其基于光信息生成部生成的熒光信息和2種散射光信息，將第1測(cè)定樣品中的白細(xì)胞分為至少4類：?jiǎn)魏思?xì)胞、嗜中性粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞及其他，基于光信息生成部生成的熒光信息和散射光信息，將第2測(cè)定樣品中的血細(xì)胞分類為：瘧疾感染紅細(xì)胞和非瘧疾感染紅細(xì)胞。
【專利說(shuō)明】血液分析裝置，血液分析方法，溶血?jiǎng)┘叭旧珓?br> [0001] 本申請(qǐng)是申請(qǐng)?zhí)?00980116617. 7,申請(qǐng)日2010、11、09的同名申請(qǐng)的分案申請(qǐng)。 【【技術(shù)領(lǐng)域】】
[0002] 本發(fā)明涉及血液分析裝置，血液分析方法，溶血?jiǎng)┘叭旧珓绕渖婕皩?duì)白細(xì)胞分 類，檢測(cè)瘧疾感染紅細(xì)胞的血液分析裝置，血液分析方法，而且涉及此血液分析方法中用到 的溶血?jiǎng)┘叭旧珓?【【背景技術(shù)】】
[0003] 以往，已知對(duì)白細(xì)胞分類的血液分析裝置。這樣的血液分析裝置例如，特開 2006-292738號(hào)公報(bào)中公開。此外，以往，也已知檢測(cè)瘧疾感染紅細(xì)胞的血液分析裝置。這 樣的血液分析裝置例如，特開2006-304774號(hào)公報(bào)中公開。
[0004] 上述特開2006-292738號(hào)公報(bào)中所述的血液分析裝置構(gòu)成為：使用白細(xì)胞分類用 的專用的試劑，通過(guò)流式細(xì)胞儀（光信息生成部）測(cè)定散射光及熒光，將測(cè)定樣品中的白細(xì) 胞分為4類。
[0005] 上述特開2006-304774號(hào)公報(bào)中所述的血液分析裝置構(gòu)成為：使用瘧疾感染紅細(xì) 胞檢測(cè)用的專用的試劑，通過(guò)流式細(xì)胞儀（光信息生成部）測(cè)定散射光及熒光，從而檢測(cè)測(cè) 定樣品中的瘧疾感染紅細(xì)胞。
[0006] 此外，近年，期望著可同時(shí)進(jìn)行白細(xì)胞分類及瘧疾感染紅細(xì)胞檢測(cè)的血液分析裝 置。
[0007] 但是，由于上述特開2006-292738號(hào)公報(bào)的血液分析裝置使用白細(xì)胞分類用的專 用的試劑進(jìn)行白細(xì)胞分類，同時(shí)上述特開2006-304774號(hào)公報(bào)的血液分析裝置使用與白細(xì) 胞分類用試劑組成不同的瘧疾感染紅細(xì)胞檢測(cè)用的專用的試劑進(jìn)行瘧疾感染紅細(xì)胞檢測(cè)， 雖然通過(guò)組合上述特開2006-292738號(hào)公報(bào)的血液分析裝置與上述特開2006-304774號(hào)公 報(bào)的血液分析裝置而得到可同時(shí)進(jìn)行白細(xì)胞分類及瘧疾感染紅細(xì)胞檢測(cè)的血液分析裝置， 但為了可同時(shí)進(jìn)行白細(xì)胞分類及瘧疾感染紅細(xì)胞檢測(cè)，有必要分別開發(fā)組成不同的2種試 齊U，其結(jié)果，用戶負(fù)擔(dān)加重。 【
【發(fā)明內(nèi)容】
】
[0008] 本發(fā)明旨在解決上述課題，本發(fā)明的1個(gè)目的是提供：在減輕試劑開發(fā)所致的對(duì) 用戶的負(fù)擔(dān)的同時(shí)可將測(cè)定樣品中的白細(xì)胞分為4類，且檢測(cè)瘧疾感染紅細(xì)胞的血液分析 裝置，血液分析方法，以及此血液分析方法中用到的溶血?jiǎng)┘叭旧珓?br> [0009] 為達(dá)到上述目的，本發(fā)明的第1方面的血液分析裝置配備：制備含血液樣品和溶 血?jiǎng)┑牡?測(cè)定樣品，以及含血液樣品、與所述溶血?jiǎng)┫嗤娜苎獎(jiǎng)┘叭旧珓┑牡?測(cè)定樣 品的樣品制備部，從第1測(cè)定樣品生成第1熒光信息和至少2種第1散射光信息，同時(shí)從第 2測(cè)定樣品生成第2熒光信息和第2散射光信息的光信息生成部，基于光信息生成部生成的 第1熒光信息和2種第1散射光信息，對(duì)第1測(cè)定樣品中的白細(xì)胞進(jìn)行第1分類而分為至 少4類：?jiǎn)魏思?xì)胞、嗜中性粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞及其他，基于光信息生成部生成的第2熒光 信息和第2散射光信息，將第2測(cè)定樣品中的血細(xì)胞分類為：瘧疾感染紅細(xì)胞和非瘧疾感染 紅細(xì)胞的控制部。
[0010] 上述第1方面的血液分析裝置中，優(yōu)選地，樣品制備部還制備含血液樣品和溶血 劑的第3測(cè)定樣品，血液分析裝置還配備從第3測(cè)定樣品生成樣品的電信息的電信息生成 部，控制部構(gòu)成為：基于電信息生成部生成的電信息，對(duì)第3測(cè)定樣品中的白細(xì)胞進(jìn)行第2 分類而至少分類為：淋巴細(xì)胞和非淋巴細(xì)胞，同時(shí)基于第1分類及第2分類的分類結(jié)果，將 測(cè)定樣品中的白細(xì)胞分為至少5類：淋巴細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞、單核細(xì)胞、嗜中性粒細(xì)胞及 嗜酸性粒細(xì)胞。
[0011] 這種情況下，優(yōu)選地，還配備從第3測(cè)定樣品生成樣品的透射光信息或散射光信 息之一的第2光信息生成部，控制部構(gòu)成為：基于第2光信息生成部生成的透射光信息或散 射光信息之一，取得第3測(cè)定樣品中的血紅蛋白濃度。
[0012] 上述第1方面的血液分析裝置中，優(yōu)選地，第2測(cè)定樣品中溶血?jiǎng)┑南♂尡稊?shù)與第 1測(cè)定樣品中溶血?jiǎng)┑南♂尡稊?shù)不同。
[0013] 這種情況下，優(yōu)選地，第2測(cè)定樣品中溶血?jiǎng)┑南♂尡稊?shù)小于第1測(cè)定樣品中溶血 劑的稀釋倍數(shù)。
[0014] 上述第1方面的血液分析裝置中，優(yōu)選地，樣品制備部構(gòu)成為：通過(guò)混合血液樣 品、指定試劑容器中收容的溶血?jiǎng)┘爸付康南♂屢簛?lái)制備第1測(cè)定樣品，通過(guò)混合血液 樣品，指定試劑容器中收容的溶血?jiǎng)?，及比指定量少的量的稀釋液?lái)制備第2測(cè)定樣品。
[0015] 這種情況下，優(yōu)選地，樣品制備部構(gòu)成為：通過(guò)于溶血?jiǎng)┖拖♂屢夯旌系臓顟B(tài)混合 血液樣品來(lái)制備第2測(cè)定樣品。
[0016] 上述第1方面的血液分析裝置中，優(yōu)選地，樣品制備部構(gòu)成為：通過(guò)混合至少血液 樣品及第2試劑容器中收容的溶血?jiǎng)﹣?lái)制備第2測(cè)定樣品，所述第2試劑容器與收容有第 1測(cè)定樣品中用到的溶血?jiǎng)┑牡?試劑容器不同。
[0017] 這種情況下，優(yōu)選地，第2試劑容器中收容的溶血?jiǎng)┍幌♂?倍以上12倍以下。
[0018] 上述第1方面的血液分析裝置中，優(yōu)選地，溶血?jiǎng)┖?種陽(yáng)離子表面活性劑。
[0019] 上述第1方面的血液分析裝置中，染色劑也可含下式所示的熒光染料、以及非離 子表面活性劑。
[0020]【化2】
[0021]
【權(quán)利要求】
1. 血液分析裝置，其配備： ?樣品供給部，其制備： 含血液樣品、表面活性劑和稀釋液的第1測(cè)定樣品，以及 含血液樣品、表面活性劑、稀釋液和染色液的第2測(cè)定樣品， ?向上述第1測(cè)定樣品和前述第2測(cè)定樣品發(fā)出藍(lán)紫色激光的半導(dǎo)體激光光源和、 籲控制部，其 基于向前述第1測(cè)定樣品照射青紫色激光而得到的前向散射光強(qiáng)度和側(cè)向反射光 強(qiáng)度對(duì)白細(xì)胞進(jìn)行分類，基于向前述第2測(cè)定樣品照射青紫色激光而得到的前向散射光強(qiáng) 度和熒光強(qiáng)度對(duì)瘧疾感染紅細(xì)胞進(jìn)行分類， 前述第1測(cè)定樣品中的表面活性劑的濃度比前述第2測(cè)定樣品中的表面活性劑的濃度 小。
2. 權(quán)利要求1的血液分析裝置，其還配備： 通過(guò)鞘流DC檢測(cè)法測(cè)定紅細(xì)胞數(shù)的DC測(cè)定部。
3. 權(quán)利要求1或2的血液分析裝置，其還配備： 通過(guò)高鐵血紅蛋白法測(cè)定血紅蛋白量的HGB測(cè)定部。
4. 權(quán)利要求1的血液分析裝置，其中所述控制部基于向前述第1測(cè)定樣品照射青紫色 激光而得到的前向散射光強(qiáng)度和側(cè)向反射光強(qiáng)度，將白細(xì)胞分類為：淋巴細(xì)胞和嗜堿性細(xì) 胞的集團(tuán)、單核細(xì)胞，和粒細(xì)胞。
5. 權(quán)利要求1的血液分析裝置，其中所述第1測(cè)定樣品中所述表面活性劑的濃度是 0. 62mM 以上，2. 15mM 以下。
6. 權(quán)利要求1的血液分析裝置，其中所述表面活性劑是陽(yáng)離子表面活性劑。
7. 權(quán)利要求1的血液分析裝置，其中所述染色液含有DNA選擇性熒光色素。
8. 權(quán)利要求1的血液分析裝置，其中所述染色液含有DNA選擇性雙苯甲亞胺熒光色素。
9. 血液分析方法，包括： 向含血液樣品、表面活性劑和稀釋液的第1測(cè)定樣品發(fā)射藍(lán)紫色激光， 基于向前述第1測(cè)定樣品照射青紫色激光而得到的前向散射光強(qiáng)度和側(cè)向反射光強(qiáng) 度對(duì)白細(xì)胞進(jìn)行分類， 向血液樣品、表面活性劑、稀釋液和染色液的第2測(cè)定樣品發(fā)射藍(lán)紫色激光， 基于向前述第2測(cè)定樣品照射青紫色激光而得到的前向散射光強(qiáng)度和熒光強(qiáng)度對(duì)瘧 疾感染紅細(xì)胞進(jìn)行分類， 前述第1測(cè)定樣品中的表面活性劑的濃度比前述第2測(cè)定樣品中的表面活性劑的濃度 小。
10. 權(quán)利要求9的血液分析方法，其中基于向前述第1測(cè)定樣品照射青紫色激光而得到 的前向散射光強(qiáng)度和側(cè)向反射光強(qiáng)度，將白細(xì)胞分類為：淋巴細(xì)胞和嗜堿性細(xì)胞的集團(tuán)、單 核細(xì)胞，和粒細(xì)胞。
11. 權(quán)利要求9或10的血液分析方法，其中所述第1測(cè)定樣品中所述表面活性劑的濃 度是0. 62mM以上，2. 15mM以下。
12. 權(quán)利要求9的血液分析方法，其中所述表面活性劑是陽(yáng)離子表面活性劑。
13. 權(quán)利要求9的血液分析方法，其中所述染色液含有DNA選擇性熒光色素。
14.權(quán)利要求9的血液分析方法，其中所述染色液含有DNA選擇性雙苯甲亞胺熒光色 素。
【文檔編號(hào)】G01N33/569GK104297463SQ201410546643
【公開日】2015年1月21日 申請(qǐng)日期:2009年4月28日 優(yōu)先權(quán)日:2008年5月9日
【發(fā)明者】松本英彬, 內(nèi)橋欣也, 絲瀨裕司, 小西綾, 吉田步 申請(qǐng)人:希森美康株式會(huì)社