一種測定普碳鋼-低合金鋼中超低碳及硫含量方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及測定普碳鋼-低合金鋼中超低碳及硫含量方法,其特征是:將試樣用刨床加工成屑狀;稱取助熔劑于坩堝中,置于紅外碳硫儀進(jìn)行分析,分析后將坩堝取出放入干燥器中冷卻;對(duì)儀器進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化校正,稱取試樣于坩堝中,將坩堝放于高頻紅外碳硫分析儀的坩堝托上,按啟動(dòng)鍵,儀器的爐頭自動(dòng)閉合,試樣在氧氣流中經(jīng)高頻爐加熱,碳和硫分別生成CO2、CO和SO2,以氧氣為載氣經(jīng)濾塵和除濕后,進(jìn)入SO2紅外吸收池,測定硫,測定SO2后的氣體,經(jīng)脫硫后,進(jìn)入CO、CO2紅外吸收池,測定碳含量。其優(yōu)點(diǎn)是:建立了一種紅外吸收測定普碳鋼、合金鋼中超低碳、硫的方法。分析結(jié)果準(zhǔn)確、精度高、時(shí)間短。
【專利說明】一種測定普碳鋼-低合金鋼中超低碳及硫含量方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種鋼材中超低碳、硫含量的測定,特別涉及一種測定普碳鋼-低合 金鋼中超低碳及硫含量方法,屬于分析化學(xué)【技術(shù)領(lǐng)域】。
[0002]
【背景技術(shù)】 隨著生產(chǎn)、科研的快速發(fā)展,當(dāng)今煉鋼呈現(xiàn)多元化的趨勢(shì),冶煉超低碳、硫的規(guī)模日益 加大,這就對(duì)超低碳、硫的檢測提出了相當(dāng)高的要求。
[0003] 目前,雖然已經(jīng)有國標(biāo)方法GB/T20123-2006,但是該方法的檢測范圍C:0. 005? 4.3at%、S:0. 0005?0.33at%,不能滿足對(duì)碳、硫含量小于0.001at%的產(chǎn)品的分析。
[0004] 而國標(biāo)方法GB/T20126-2006,雖然該方法的檢測范圍C:0.0003?0.01at%、 S:0. 0005?0.33at%,能滿足對(duì)碳、硫含量小于0.001at%的產(chǎn)品的分析。但是試樣測 定前需要在馬弗爐(420°C)預(yù)處理5?lOmin;鎢粒需要在450°C馬弗爐加熱lOmin;錫粒 則需要在超聲波清洗器中用稀鹽酸清洗5min以上,再經(jīng)水漂洗、干燥后使用,操作繁瑣、延 長了分析時(shí)間。
[0005]另外,盡管有火花源發(fā)射光譜法測定鋼中超低碳的報(bào)道,但分析條件苛刻,成本 商。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0006]本發(fā)明的目的是旨在解決以上問題,提供一種采用紅外吸收法測定普碳鋼-低合 金鋼中超低碳及硫含量方法。
[0007]本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案: 1. 將試樣用刨床加工成屑狀; 2. 將屑狀試樣在超聲波清洗器中用乙醚清洗,待乙醚揮發(fā)后,迅速裝入干燥、清潔的玻 璃瓶中蓋嚴(yán); 3. 稱取助熔劑于坩堝中,置于紅外碳硫儀進(jìn)行分析,分析后將坩堝取出放入干燥器中 冷卻; 4. 標(biāo)準(zhǔn)化校正:根據(jù)試樣類型及含量選擇分析通道,并用已選定的標(biāo)樣(與待測試樣 含量相近)進(jìn)行分析,三次分析值不超過允許差時(shí),按儀器操作規(guī)程進(jìn)行一點(diǎn)、或多點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn) 化校正(試樣含量應(yīng)小于所選標(biāo)樣含量); 另選一與被測試樣同類型的標(biāo)樣或基準(zhǔn)進(jìn)行分析,分析值在允許差范圍內(nèi),可進(jìn)行試 樣分析。否則,重新做標(biāo)準(zhǔn)化校正; 5. 稱取試樣與上述步驟坩堝中,將坩堝放于高頻紅外碳硫分析儀的坩堝托上,按啟動(dòng) 鍵,儀器的爐頭自動(dòng)閉合,試樣在氧氣流中經(jīng)高頻爐加熱,碳和硫分別生成C02、C0和S02,以 氧氣為載氣經(jīng)濾塵和除濕后,進(jìn)入S02紅外吸收池,測定硫。測定SO2后的氣體,經(jīng)脫硫后, 進(jìn)入CO、co2紅外吸收池,測定碳含量。
[0008]所述助熔劑為錫粒和鎢粉的混合; 本發(fā)明測定范圍:C:0? 0003 ?0? 050at%;S:0? 0003 ?0?OlOat% 本發(fā)明的有益效果是: 建立一種紅外吸收測定普碳鋼、合金鋼中超低碳、硫的方法。本發(fā)明通過試樣將在超聲 波清洗器中用乙醚清洗試樣5min,確保分析結(jié)果更加準(zhǔn)確;助熔劑與坩堝在碳硫分析儀灼 燒后,使碳硫的空白值均在〇. 00004左右,這樣可以保證分析方法的檢測下限低,適合分析 鋼中超低碳硫的含量。方法的檢測下限碳分析下限為0.0003at%,硫分析下限為0.0003 at%,分析結(jié)果的精度和準(zhǔn)確度滿足GB/T20126-2006國家標(biāo)準(zhǔn)的要求.此方法相對(duì)GB/ T20126-2006國家標(biāo)準(zhǔn)而言,縮短了分析時(shí)間,在實(shí)際生產(chǎn)和科研中切實(shí)可行。
【具體實(shí)施方式】
[0009] 1 方法的測定范圍 本方法規(guī)定了采用紅外吸收法測定普碳鋼、低合金鋼中超低碳、硫含量。 本方法適用于普碳鋼、低合金鋼中超低碳、硫含量的測定。
[0010] 測定范圍:C:0? 0003 ?0? 050at%;S:0? 0003 ?0? 010at% 2主要儀器和試劑 日本崛場產(chǎn)CS-820V2紅外碳硫測定儀; 超聲波清洗器(昆山高德機(jī)械設(shè)備有限公司) 紅外專用超低碳硫坩堝(火神牌,湖南醴陵市金利坩堝瓷廠); 針狀錫粒助熔劑:含碳和硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)分別小于0. 0005% ; 鎢助熔劑:含碳和硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)分別小于〇. 0005% ; 普碳鋼、低合金鋼標(biāo)樣; 過氯酸鎂、可塑性堿:均無水、無油; 無水乙醚; 氧氣:純度> 99. 99% 動(dòng)力氣:壓縮空氣、氮?dú)猓仨殶o水無油。
[0011] 電子天平:精度±〇.OOOlg。
[0012] 3.具體實(shí)施步驟: 步驟1.將試樣用刨床加工成屑狀; 步驟2.將屑狀試樣在超聲波清洗器中用乙醚清洗5min,待乙醚揮發(fā)后,迅速裝入干 燥、清潔的玻璃瓶中蓋嚴(yán); 步驟3.稱取0. 2g錫粒+1. 5g鎢粉助熔劑于坩堝中,置于紅外碳硫儀進(jìn)行分析,分析后 將坩堝取出放入干燥器中冷卻; 步驟4.標(biāo)準(zhǔn)化校正: 根據(jù)試樣類型及含量選擇分析通道,并用已選定的標(biāo)樣(與待測試樣含量相近)進(jìn)行分 析,三次分析值不超過允許差時(shí),按儀器操作規(guī)程進(jìn)行一點(diǎn)、或多點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)化校正(試樣含量 應(yīng)小于所選標(biāo)樣含量)。
[0013] 另選一與被測試樣同類型的標(biāo)樣或基準(zhǔn)進(jìn)行分析,分析值在允許差范圍內(nèi),可進(jìn) 行試樣分析。否則,重新做標(biāo)準(zhǔn)化校正。
[0014] 步驟5.將步驟3所述的坩堝置于高頻紅外碳硫分析儀中,試樣重量設(shè)為1. 000g, 于同一通道進(jìn)行測定,重復(fù)測定足夠次數(shù)(5-6次)得到低而且比較一致的讀數(shù),用記錄最 小的三次讀數(shù),記算平均值,輸入儀器中,儀器在測定試樣時(shí)會(huì)進(jìn)行空白值的電子補(bǔ)償。
[0015] 步驟6.稱取0. 5?0. 6g試樣與步驟3坩堝中,將坩堝放于高頻紅外碳硫分析儀 的坩堝托上,按啟動(dòng)鍵,儀器的爐頭自動(dòng)閉合,試樣在氧氣流中經(jīng)高頻爐加熱,碳和硫分別 生成C02 (其中部分生成C0)和so2,以氧氣為載氣經(jīng)濾塵和除濕后,進(jìn)入so2紅外吸收池,測 定硫。測定scyg的氣體,經(jīng)脫硫后,進(jìn)入co、co2紅外吸收池,測定碳含量。
[0016] 具體的實(shí)施方案為: 一、通過實(shí)驗(yàn)來確定紅外碳硫分析儀的相關(guān)參數(shù)和對(duì)測定時(shí)的影響因素。
[0017] 1?高頻爐輸出設(shè)定
【權(quán)利要求】
1. 一種測定普碳鋼-低合金鋼中超低碳及硫含量方法,其特征是:具體步驟如下: 1) 將試樣用刨床加工成屑狀; 2) 將屑狀試樣在超聲波清洗器中用乙醚清洗,待乙醚揮發(fā)后,迅速裝入干燥、清潔的玻 璃瓶中蓋嚴(yán); 3) 稱取助熔劑于坩堝中,置于紅外碳硫儀進(jìn)行分析,分析后將坩堝取出放入干燥器中 冷卻; 4) 標(biāo)準(zhǔn)化校正:根據(jù)試樣類型及含量選擇分析通道,并用已選定的標(biāo)樣進(jìn)行分析,三次 分析值不超過允許差時(shí),按儀器操作規(guī)程進(jìn)行一點(diǎn)、或多點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)化校正; 另選一與被測試樣同類型的標(biāo)樣或基準(zhǔn)進(jìn)行分析,分析值在允許差范圍內(nèi),可進(jìn)行試 樣分析,否則,重新做標(biāo)準(zhǔn)化校正; 5) 稱取試樣與上述步驟坩堝中,將坩堝放于高頻紅外碳硫分析儀的坩堝托上,按啟動(dòng) 鍵,儀器的爐頭自動(dòng)閉合,試樣在氧氣流中經(jīng)高頻爐加熱,碳和硫分別生成C02、C0和S02,以 氧氣為載氣經(jīng)濾塵和除濕后,進(jìn)入S02紅外吸收池,測定硫,測定SO2后的氣體,經(jīng)脫硫后,進(jìn) 入CO、C02紅外吸收池,測定碳含量。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的測定普碳鋼-低合金鋼中超低碳及硫含量方法,其特征是: 所述助熔劑為錫粒和鎢粉的混合。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的測定普碳鋼-低合金鋼中超低碳及硫含量方法,其特征是: 被測定的普碳鋼-低合金鋼中碳和硫范圍分別為C :0. 0003?0. 050at% ;S :0. 0003? 0.OlOat%。
【文檔編號(hào)】G01N21/3563GK104458637SQ201410775286
【公開日】2015年3月25日 申請(qǐng)日期:2014年12月16日 優(yōu)先權(quán)日:2014年12月16日
【發(fā)明者】盧艷蓉, 劉建華 申請(qǐng)人:內(nèi)蒙古包鋼鋼聯(lián)股份有限公司