一種測定水體富營養(yǎng)化驅(qū)動(dòng)力因子的實(shí)驗(yàn)方法
【專利摘要】一種測定水體富營養(yǎng)化驅(qū)動(dòng)力因子的實(shí)驗(yàn)方法，取包含污泥以及各個(gè)水深處的水樣，向其中接種藻液并進(jìn)行為期10天的培養(yǎng)，測定水樣中單位時(shí)間內(nèi)藻密度的變化量，如果藻密度持續(xù)增大，則水體富營養(yǎng)化驅(qū)動(dòng)力因子為正值，水體存在藻類爆發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)；如果藻密度持續(xù)減小，則水體富營養(yǎng)化驅(qū)動(dòng)力因子為負(fù)值，水體不利于藻類的生長繁殖；同時(shí)，單位時(shí)間內(nèi)藻密度變化量越大，說明發(fā)生藻類大量繁殖的驅(qū)動(dòng)力越大，水體的健康狀況也越差；本發(fā)明利用取樣工具，在取樣階段、過濾階段和運(yùn)行階段組合搭配，實(shí)現(xiàn)了上述方法，本發(fā)明實(shí)用性強(qiáng)，運(yùn)行效果好，能較為準(zhǔn)確地測定水體富營養(yǎng)化驅(qū)動(dòng)力因子。
【專利說明】一種測定水體富營養(yǎng)化驅(qū)動(dòng)力因子的實(shí)驗(yàn)方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于水體富營養(yǎng)化調(diào)研【技術(shù)領(lǐng)域】，特別涉及一種測定水體富營養(yǎng)化驅(qū)動(dòng)力因子的實(shí)驗(yàn)方法。

【背景技術(shù)】
[0002]水體富營養(yǎng)化(eutrophicat1n)是指由于大量的氮、磷等元素排入到流速緩慢、更新周期長的地表水體，使藻類等水生生物大量地生長繁殖，使有機(jī)物產(chǎn)生的速度遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過消耗速度，水體中有機(jī)物積蓄，破壞水生生態(tài)平衡的過程。富營養(yǎng)化會(huì)影響水體的水質(zhì)，會(huì)造成水的透明度降低，使得陽光難以穿透水層，從而影響水中植物的光合作用，可能造成溶解氧的過飽和狀態(tài)。溶解氧的過飽和以及水中溶解氧少，都對水生動(dòng)物有害，造成魚類大量死亡。同時(shí)，因?yàn)樗w富營養(yǎng)化，水體表面生長著以藍(lán)藻、綠藻為優(yōu)勢種的大量水藻，形成一層“綠色浮渣”，致使底層堆積的有機(jī)物質(zhì)在厭氧條件分解產(chǎn)生的有害氣體和一些浮游生物產(chǎn)生的生物毒素也會(huì)傷害魚類。
[0003]針對目前水體富營養(yǎng)化的現(xiàn)狀，大多學(xué)者只是研宄了水體中藻類的生長狀況，包括藻類的種類和數(shù)量，與藻類生長情況密切相關(guān)的水質(zhì)參數(shù)包括有機(jī)物以及氮磷等營養(yǎng)元素含量，以及水體中的藻類去除方法等內(nèi)容。然而，一個(gè)水體是否健康，是否會(huì)發(fā)生富營養(yǎng)化，不僅與水中的有機(jī)物及氮磷等營養(yǎng)元素的含量有關(guān)，還與水體的流動(dòng)狀態(tài)及存在于天然水體和底泥中的生態(tài)系統(tǒng)類型密切相關(guān)。一個(gè)藻密度很高的水體可能由于系統(tǒng)水力狀態(tài)和生態(tài)系統(tǒng)的變化變得不利于藻類的生長繁殖，目前藻密度低的水體也可能由于水利條件和生態(tài)系統(tǒng)的變化更有利于藻類的生長。因此，現(xiàn)有的水體富營養(yǎng)化的評價(jià)方法難以有效的表征天然水體發(fā)生富營養(yǎng)化的驅(qū)動(dòng)作用。這種驅(qū)動(dòng)作用我們用驅(qū)動(dòng)力因子k來表示，驅(qū)動(dòng)力因子k:單位時(shí)間內(nèi)藻密度的變化量，
[0004]k = (A-A? )/(B_B，) = ΔΑ/ΔΒ。
[0005]其中:
[0006]A-表示第B天時(shí)主體反應(yīng)器(3)中的藻密度。
[0007]A’ -表示第B’天時(shí)主體反應(yīng)器(3)中的藻密度。
[0008]Δ A-表示在時(shí)間段ΔΒ內(nèi)主體反應(yīng)器(3)中藻密度的變化量。
[0009]B，B，-表示觀測天數(shù)，且 B、B，e (O, 10)。
[0010]如果驅(qū)動(dòng)力因子為正值則說明水體有利于藻類生長，即便水體目前沒有發(fā)生富營養(yǎng)化，水體也會(huì)有向富營養(yǎng)化發(fā)展的趨勢；反之，如果驅(qū)動(dòng)力因子為負(fù)值則說明水體不利于藻類生長，即沒有向富營養(yǎng)化發(fā)展的趨勢。驅(qū)動(dòng)力因子越大則水體發(fā)生藻類爆發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)越大，反之則越小。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0011]為了完善現(xiàn)有水體富營養(yǎng)化的評價(jià)方法，本發(fā)明的目的在于提供一種測定水體富營養(yǎng)化驅(qū)動(dòng)力因子k的實(shí)驗(yàn)方法，在模擬天然水體及保留原來生態(tài)群落結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上，能較準(zhǔn)確的測定水體富營養(yǎng)化驅(qū)動(dòng)力因子k的大小，填補(bǔ)了這項(xiàng)技術(shù)的空白，能給學(xué)者今后更好地研宄水體富營養(yǎng)化問題提供一些幫助和依據(jù)。
[0012]為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:
[0013]一種測定水體富營養(yǎng)化驅(qū)動(dòng)力因子的實(shí)驗(yàn)方法，取包含污泥以及各個(gè)水深處的水樣，向其中接種藻液，測定水樣中單位時(shí)間內(nèi)藻密度的變化量；如果藻密度持續(xù)增大，則水體富營養(yǎng)化驅(qū)動(dòng)力因子為正值，如果藻密度持續(xù)減小，則水體富營養(yǎng)化驅(qū)動(dòng)力因子為負(fù)值；單位時(shí)間內(nèi)藻密度的變化量越大表明水體發(fā)生藻類大量繁殖的驅(qū)動(dòng)力越強(qiáng)。
[0014]其中接種藻液后可進(jìn)行為期10天的培養(yǎng)，然后再進(jìn)行測定。水體富營養(yǎng)化驅(qū)動(dòng)力因子為正值時(shí)，表明水體存在藻類爆發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)；水體富營養(yǎng)化驅(qū)動(dòng)力因子為負(fù)值時(shí)，表明水體不利于藻類的生長繁殖。發(fā)生藻類大量繁殖的驅(qū)動(dòng)力越強(qiáng)則表明水體的健康狀況也越差。
[0015]優(yōu)選地，所述水樣在獲取之后，使其混合均勻，然后過濾使水樣不含藻類及浮游生物，之后再向其中接種藻溶液。所述藻液的接種量可以為每毫升水樣中藻細(xì)胞8-10個(gè)或50-60個(gè)；藻液的接種方法為:將處于對數(shù)生長期的小球藻細(xì)胞溶液稀釋至濃度為9000個(gè)/ml，之后吸取并接種至水樣中。
[0016]優(yōu)選地，所述單位時(shí)間可以為I天。
[0017]優(yōu)選地，接種藻液之后，通過水力循環(huán)系統(tǒng)，保持富營養(yǎng)化驅(qū)動(dòng)力因子的測定過程的水力條件與天然水體的水力條件相同，例如，保持水力流動(dòng)。
[0018]所述取水樣的方法為:
[0019]利用不銹鋼管1、漸擴(kuò)管2和主體反應(yīng)器3組成取樣工具，不銹鋼管I連接漸擴(kuò)管2的窄口部，主體反應(yīng)器3連接漸擴(kuò)管2的闊口部，主體反應(yīng)器3為圓柱形，位于取樣工具的最下方，將取樣工具垂直插進(jìn)湖泊的底泥中，待取樣工具進(jìn)入泥層5-lOcm時(shí)，緩緩從水中提出，此時(shí)取樣工具中含有底泥及各個(gè)水深處的水樣，取樣結(jié)束。
[0020]所述主體反應(yīng)器3上帶有出水孔9，水樣在獲取之后，從出水孔9放出，在外部混合均勻，然后取下不銹鋼管I，在漸擴(kuò)管2與主體反應(yīng)器3的連接處設(shè)置過濾結(jié)構(gòu)4，將混合均勻的水樣從漸擴(kuò)管2的窄口部倒入，通過過濾結(jié)構(gòu)4進(jìn)行過濾，之后向主體反應(yīng)器3中的水樣接種藻液。
[0021]所述主體反應(yīng)器3上帶有進(jìn)水孔8，進(jìn)水孔8位于出水孔9的上方，且二者關(guān)于主體反應(yīng)器3的中心軸對稱，所述過濾過程中，關(guān)閉出水孔9，打開進(jìn)水孔8且進(jìn)水孔8通過連接管6與真空泵5連接，打開真空泵5直至過濾結(jié)束。
[0022]所述藻液接種后，打開進(jìn)水孔8和出水孔9，將二者用帶有抽水循環(huán)泵7的連接管6連接，打開抽水循環(huán)泵7，保持水樣的流動(dòng)，維持系統(tǒng)與天然水體具有相同的水力狀態(tài)，直至最后一次測定完藻密度。
[0023]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明設(shè)計(jì)合理，操作便捷，所取水樣包含了水體層、底泥層，較好地模擬了天然生態(tài)水體，保證了裝置有較好的取泥效果，同時(shí)保證了所取的水樣包含了各個(gè)水深，而底泥和水體是按原有層次結(jié)構(gòu)一次性的同時(shí)從天然水體中取出來的，保持了天然水體原有的生態(tài)系統(tǒng)不受破壞，從而使實(shí)驗(yàn)結(jié)果比較有代表性。本發(fā)明在模擬實(shí)際天然水體的基礎(chǔ)上，能較準(zhǔn)確地測定水體富營養(yǎng)化的驅(qū)動(dòng)力因子，實(shí)用性強(qiáng)，運(yùn)行效果好，通過水力循環(huán)系統(tǒng)，保持富營養(yǎng)化驅(qū)動(dòng)力因子的測定過程的水力條件與天然水體的水力條件相同。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0024]圖1是本發(fā)明取樣工具結(jié)構(gòu)示意圖(整體)。
[0025]圖2是本發(fā)明取樣工具結(jié)構(gòu)示意圖(剖面)。
[0026]圖3是本發(fā)明取樣工具結(jié)構(gòu)示意圖(過濾階段)。
[0027]圖4是本發(fā)明取樣工具結(jié)構(gòu)示意圖(運(yùn)行階段)。
[0028]圖5是本發(fā)明實(shí)施例1中藻密度隨時(shí)間的變化關(guān)系圖。
[0029]圖6是本發(fā)明實(shí)施例2中藻密度隨時(shí)間的變化關(guān)系圖。
[0030]圖7是本發(fā)明實(shí)施例3中藻密度隨時(shí)間的變化關(guān)系圖。

【具體實(shí)施方式】
[0031]下面結(jié)合附圖和實(shí)施例詳細(xì)說明本發(fā)明的實(shí)施方式。
[0032]本發(fā)明一種測定水體富營養(yǎng)化驅(qū)動(dòng)力因子的實(shí)驗(yàn)方法，取包含污泥以及各個(gè)水深處的水樣，向其中接種藻液并進(jìn)行為期10天的培養(yǎng)，測定水樣中單位時(shí)間內(nèi)藻密度的變化量。
[0033]本發(fā)明首先需要最大限度地模擬實(shí)際的天然水體系統(tǒng)，因此需要保證取用包含污泥以及各個(gè)水深處的水樣，可通過取樣工具來完成。
[0034]該取樣工具結(jié)構(gòu)如圖1和圖2所示，包括不銹鋼管1、漸擴(kuò)管2和主體反應(yīng)器3，不銹鋼管I連接漸擴(kuò)管2的窄口部，主體反應(yīng)器3連接漸擴(kuò)管2的闊口部，主體反應(yīng)器3為圓柱形，分為上、下兩部分，上部分為水體層，采用有機(jī)鋼化玻璃材質(zhì)，下部分為底泥層，采用不銹鋼材質(zhì)，內(nèi)壁設(shè)置磨砂結(jié)構(gòu)10，保證了能較好地固定所取的底泥，同時(shí)下部的泥層具有水封的作用，省去了同類產(chǎn)品復(fù)雜的水封結(jié)構(gòu)。水體層上部開一個(gè)進(jìn)水孔8、水體層下部開一個(gè)出水孔9，進(jìn)水孔8與出水孔9關(guān)于主體反應(yīng)器3的中心軸對稱，主體反應(yīng)器3的最底部有一圈垂直向下延伸的刀刃狀結(jié)構(gòu)11，保證了裝置有較好的取泥效果。
[0035]本實(shí)施例的一種參數(shù)選擇:
[0036]主體反應(yīng)器3底徑95mm、高215mm，進(jìn)水孔8距離主體反應(yīng)器3的水體層頂部20mm，出水孔9距離主體反應(yīng)器3的下部底泥層頂部20mm，進(jìn)水孔8、出水孔9外徑均為15mm，主體反應(yīng)器3底泥層的高度100_、主體反應(yīng)器3水體層的高度115_，漸擴(kuò)管2的底徑95_，高200mm，不銹鋼圓管I的長度2000mm。
[0037]根據(jù)上述工具，本發(fā)明試驗(yàn)方法如下:
[0038]取樣階段:將進(jìn)水孔8、出水孔9擰緊堵頭，然后將取樣工具垂直插進(jìn)湖泊的底泥中，待取樣工具進(jìn)入泥層5-lOcm時(shí)，緩緩從水中提出，此時(shí)取樣工具已含有底泥及各個(gè)水深處的水樣，取樣結(jié)束。這種取樣方式，由于主體反應(yīng)器3中的水和底泥是按原有的層次結(jié)構(gòu)一次性同時(shí)從自然水體中取出來的，所以可保持天然水體原有的生態(tài)系統(tǒng)不受破壞。
[0039]過濾階段:取樣結(jié)束后，將出水孔9的堵頭擰開，使取樣工具中的水樣流出，并將流出來的水樣混合均勻，等待過濾。過濾時(shí)，如圖3所示，將可拆卸的不銹鋼管I拆掉，在漸擴(kuò)管2與主體反應(yīng)器3的連接處安裝過濾結(jié)構(gòu)4，將出水孔9的堵頭擰緊，將進(jìn)水孔8的堵頭擰下，并使進(jìn)水孔8通過連接管6與真空泵5連接，將一定量的混合好的水樣倒入漸擴(kuò)管2中，打開真空泵5的開關(guān)，開始過濾，待漸擴(kuò)管2中水過濾完，關(guān)閉真空泵5的開關(guān)，過濾結(jié)束。通過過濾，使得水樣中不含藻類或其他浮游生物。
[0040]運(yùn)行階段:過濾結(jié)束后，將漸擴(kuò)管2拆掉，將過濾結(jié)構(gòu)4取出，并將藻液接種到主體反應(yīng)器3中，接種結(jié)束后，如圖4所示，將進(jìn)水孔8、出水孔9的堵頭擰開，使進(jìn)水孔8、出水孔9通過連接管6與抽水循環(huán)泵7連接，運(yùn)行時(shí)，打開抽水循環(huán)泵7的開關(guān)，保持主體反應(yīng)器3中的水體流動(dòng)即可。在裝置正常運(yùn)行階段，每隔2-3天用顯微鏡數(shù)主體反應(yīng)器3中水體的藻密度。
[0041]根據(jù)結(jié)果，如果藻密度持續(xù)增大，則水體富營養(yǎng)化驅(qū)動(dòng)力因子為正值，說明水體存在藻類爆發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)，有向富營養(yǎng)化發(fā)展的趨勢，如果藻密度持續(xù)減小，則水體富營養(yǎng)化驅(qū)動(dòng)力因子為負(fù)值，說明水體不利于藻類的生長繁殖，沒有向富營養(yǎng)化發(fā)展的趨勢，水體富營養(yǎng)化驅(qū)動(dòng)力因子的大小代表了水體發(fā)生藻類爆發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的大小。
[0042]以下為利用本發(fā)明專利來測定水體富營養(yǎng)化驅(qū)動(dòng)力因子的實(shí)驗(yàn):
[0043]實(shí)施例一
[0044]本實(shí)驗(yàn)所用的底泥、水樣采自西安市漢城湖，接種的藻是處于對數(shù)生長期的小球藻，該藻購買于武漢水生所，用藻類計(jì)數(shù)框和光學(xué)顯微鏡數(shù)藻。
[0045]利用本發(fā)明采樣裝置進(jìn)行采樣，經(jīng)計(jì)算所采底泥為400ml，水樣900ml，將所采的900ml水樣取出并混合均勻，然后過濾500ml混合均勻的水樣，使過濾后的水樣不含藻類及其他浮游生物，過濾結(jié)束后，等待接種藻細(xì)胞，具體步驟為:將處于對數(shù)生長期的小球藻細(xì)胞溶液稀釋至密度為9000個(gè)/ml，然后吸取0.5ml藻密度為9000個(gè)/ml的藻溶液接種至反應(yīng)器中，此時(shí)反應(yīng)器中的藻密度為0.5*9000個(gè)/500ml = 9個(gè)/ml，接種結(jié)束，將反應(yīng)器置于正常自然條件下，并使之正常運(yùn)行。
[0046]反應(yīng)器正常運(yùn)行期間，每隔2-3天觀測一次藻細(xì)胞密度，數(shù)藻具體步驟為:在反應(yīng)器中用100 μ I的移液槍吸取100 μ I含藻溶液，并將所吸取的藻溶液滴入藻類計(jì)數(shù)板中，慢慢蓋上蓋玻片，此過程要避免藻類計(jì)數(shù)框中形成氣泡，然后將藻類計(jì)數(shù)框置于光學(xué)顯微鏡下數(shù)藻即可，圖5為本實(shí)驗(yàn)反應(yīng)器中藻密度隨時(shí)間的變化關(guān)系圖。
[0047]由圖5可知:藻密度隨時(shí)間的變化關(guān)系為y = 8.0867X+11.514，其中斜率即水體富營養(yǎng)化驅(qū)動(dòng)力因子Ic1= 8.0867，可知水體富營養(yǎng)化的驅(qū)動(dòng)力因子為正值，水體存在藻類爆發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)，有向富營養(yǎng)化發(fā)展的趨勢。
[0048]實(shí)施例二
[0049]本實(shí)驗(yàn)所用的底泥、水樣采自西安市黑河水庫，本實(shí)驗(yàn)中水樣的采集，藻的接種以及藻密度的觀測均與實(shí)施例一中的方法一致，在此不做贅述，本實(shí)驗(yàn)反應(yīng)器接種的藻初始密度為9個(gè)/ml，圖6為本次實(shí)驗(yàn)反應(yīng)器中藻密度隨時(shí)間的變化關(guān)系圖。
[0050]由圖6可知:藻密度隨時(shí)間的變化關(guān)系為:y = 4.0411x+7.9778，其中斜率即水體富營養(yǎng)化驅(qū)動(dòng)力因子k2= 4.0411，可知水體富營養(yǎng)化的驅(qū)動(dòng)力因子為正值，水體存在藻類爆發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)，有向富營養(yǎng)化發(fā)展的趨勢。
[0051]實(shí)施例三
[0052]本實(shí)驗(yàn)所用的底泥、水樣采自西安市地下水，本實(shí)驗(yàn)中水樣的采集，藻的接種以及藻密度的觀測均與實(shí)施例一、二中的方法一致，在此不做贅述，本實(shí)驗(yàn)反應(yīng)器接種的藻初始密度為56個(gè)/ml，圖7為本次實(shí)驗(yàn)反應(yīng)器中藻密度隨時(shí)間的變化關(guān)系圖。
[0053]由圖7可知:藻密度隨時(shí)間的變化關(guān)系為:y = -5.7025x+55.994，其中斜率即水體富營養(yǎng)化驅(qū)動(dòng)力因子匕=-5.7025，可知水體富營養(yǎng)化驅(qū)動(dòng)力因子為負(fù)值，水體不利于藻類的生長繁殖，沒有向富營養(yǎng)化發(fā)展的趨勢。
[0054]由以上三個(gè)實(shí)施例我們可得出:實(shí)施例一、二中水體的富營養(yǎng)化驅(qū)動(dòng)力因子V k2為正值，水體存在藻類爆發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)，ki>k2說明實(shí)施例一中的水體發(fā)生藻類大量繁殖的驅(qū)動(dòng)力比實(shí)施例二中的大，即實(shí)施例一中水體的健康狀況比實(shí)施例二中的差；實(shí)施例三中水體的富營養(yǎng)化驅(qū)動(dòng)力因子匕為負(fù)值，水體不利于藻類的生長繁殖，水體的健康狀況也較好。
【權(quán)利要求】
1.一種測定水體富營養(yǎng)化驅(qū)動(dòng)力因子的實(shí)驗(yàn)方法，其特征在于，取包含污泥以及各個(gè)水深處的水樣，向其中接種藻液，測定水樣中單位時(shí)間內(nèi)藻密度的變化量；如果藻密度持續(xù)增大，則水體富營養(yǎng)化驅(qū)動(dòng)力因子為正值，如果藻密度持續(xù)減小，則水體富營養(yǎng)化驅(qū)動(dòng)力因子為負(fù)值；單位時(shí)間內(nèi)藻密度的變化量越大表明水體發(fā)生藻類大量繁殖的驅(qū)動(dòng)力越強(qiáng)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述測定水體富營養(yǎng)化驅(qū)動(dòng)力因子的實(shí)驗(yàn)方法，其特征在于，所述水樣在獲取之后，使其混合均勻，然后過濾使水樣不含藻類及浮游生物，之后再向其中接種藻溶液。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述測定水體富營養(yǎng)化驅(qū)動(dòng)力因子的實(shí)驗(yàn)方法，其特征在于，所述藻液的接種量為每毫升水樣中藻細(xì)胞8-10個(gè)或50-60個(gè)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述測定水體富營養(yǎng)化驅(qū)動(dòng)力因子的實(shí)驗(yàn)方法，其特征在于，所述藻液的接種方法為:將處于對數(shù)生長期的小球藻細(xì)胞溶液稀釋至濃度為9000個(gè)/ml，之后吸取并接種至水樣中。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述測定水體富營養(yǎng)化驅(qū)動(dòng)力因子的實(shí)驗(yàn)方法，其特征在于，所述單位時(shí)間為I天。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述測定水體富營養(yǎng)化驅(qū)動(dòng)力因子的實(shí)驗(yàn)方法，其特征在于，接種藻液之后，通過水力循環(huán)系統(tǒng)，保持富營養(yǎng)化驅(qū)動(dòng)力因子的測定過程的水力條件與天然水體的水力條件相同。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述測定水體富營養(yǎng)化驅(qū)動(dòng)力因子的實(shí)驗(yàn)方法，其特征在于，所述取水樣的方法為: 利用不銹鋼管(1)、漸擴(kuò)管⑵和主體反應(yīng)器⑶組成取樣工具，不銹鋼管⑴連接漸擴(kuò)管(2)的窄口部，主體反應(yīng)器(3)連接漸擴(kuò)管(2)的闊口部，主體反應(yīng)器(3)為圓柱形，位于取樣工具的最下方，將取樣工具垂直插進(jìn)湖泊的底泥中，待取樣工具進(jìn)入泥層5-lOcm時(shí)，緩緩從水中提出，此時(shí)取樣工具中含有底泥及各個(gè)水深處的水樣，取樣結(jié)束。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述測定水體富營養(yǎng)化驅(qū)動(dòng)力因子的實(shí)驗(yàn)方法，其特征在于，所述主體反應(yīng)器(3)上帶有出水孔(9)，水樣在獲取之后，從出水孔(9)放出，在外部混合均勻，然后取下不銹鋼管(I)，在漸擴(kuò)管(2)與主體反應(yīng)器(3)的連接處設(shè)置過濾結(jié)構(gòu)(4)，將混合均勻的水樣從漸擴(kuò)管(2)的窄口部倒入，通過過濾結(jié)構(gòu)(4)進(jìn)行過濾，之后向主體反應(yīng)器(3)中的水樣接種藻液。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述測定水體富營養(yǎng)化驅(qū)動(dòng)力因子的實(shí)驗(yàn)方法，其特征在于，所述主體反應(yīng)器(3)上帶有進(jìn)水孔(8)，進(jìn)水孔(8)位于出水孔(9)的上方，且二者關(guān)于主體反應(yīng)器(3)的中心軸對稱，所述過濾過程中，關(guān)閉出水孔(9)，打開進(jìn)水孔(8)且進(jìn)水孔(8)通過連接管(6)與真空泵(5)連接，打開真空泵(5)直至過濾結(jié)束。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述測定水體富營養(yǎng)化驅(qū)動(dòng)力因子的實(shí)驗(yàn)方法，其特征在于，所述藻液接種后，打開進(jìn)水孔⑶和出水孔(9)，將二者用帶有抽水循環(huán)泵(7)的連接管(6)連接，打開抽水循環(huán)泵(7)，維持系統(tǒng)與天然水體具有相同的水力狀態(tài)，直至最后一次測定完藻密度。
【文檔編號】G01N33/18GK104459074SQ201410799237
【公開日】2015年3月25日 申請日期:2014年12月19日 優(yōu)先權(quán)日:2014年12月19日
【發(fā)明者】王文東, 張軻, 常妮妮, 王曉昌 申請人:西安建筑科技大學(xué)