電子擴(kuò)散分析儀的制作方法
【專利摘要】電子擴(kuò)散分析儀，其特征在于，包括：樣品分子修飾裝置，樣品分子鍵合裝置，分子表面處理裝置，自由基產(chǎn)生裝置，其中，結(jié)合樣品分子修飾裝置實(shí)現(xiàn)樣品的分子修飾與結(jié)構(gòu)處理，提高擴(kuò)散傳質(zhì)速率，采用樣品分子鍵合裝置進(jìn)行樣品的分子鍵合與結(jié)構(gòu)組合，增加電流傳導(dǎo)密度；采用自由基產(chǎn)生裝置用于離子聚合自由基的生成與電流傳導(dǎo)進(jìn)程的控制分析，提高電流擴(kuò)散分析的選擇精度；所述的樣品分子修飾裝置含有分子修飾電極；所述的樣品分子鍵合裝置含有分子鍵合電極；所述的分子表面處理裝置含有分子表面處理電極；所述的自由基產(chǎn)生裝置含有分子自由基篩選膜。
【專利說明】電子擴(kuò)散分析儀

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及電子擴(kuò)散分析領(lǐng)域，尤其涉及電子擴(kuò)散分析儀。

【背景技術(shù)】
[0002]電子擴(kuò)散分析技術(shù)，主要通過電子分析電極的種類的多樣化實(shí)現(xiàn)，按其材料不同，分為微鉬、金、汞電極和碳纖維電極；按其形狀不同，可分為微盤電極、微環(huán)電極、微球電極和組合式微電極。組合式微電極是由眾多的微電極組合而成，具有微電極的特征，總的電流又比較大。經(jīng)常使用的Pt、Au、碳纖維電極是將這些材料的極細(xì)的絲封入玻璃毛細(xì)管中，然后拋光露出盤形端面而制成。當(dāng)今許多科學(xué)領(lǐng)域的研究對(duì)象正在不斷地由宏觀轉(zhuǎn)向微觀，生物體的研究中常以細(xì)胞作為研究的對(duì)象，分析工作者必須尋求高靈敏度、高選擇性的微型、快速測(cè)試工具，這些工具既不會(huì)損壞組織，又不會(huì)因電解而破壞體系的平衡，一般情況下它的半徑在50 μ m以下,最小半徑小于0.1 μ m的圓盤鉬微電子擴(kuò)散分析,這么小的半徑，在對(duì)生物活體測(cè)試研究過程中，可以插入單個(gè)細(xì)胞而不使其受損，并且不破壞體內(nèi)原有的平衡。，成為研究神經(jīng)系統(tǒng)中傳導(dǎo)機(jī)理、生物體循環(huán)和器官功能跟蹤檢測(cè)的很好手段與技術(shù)，但是現(xiàn)有的電子擴(kuò)散分析技術(shù)依然存在擴(kuò)散速率慢、電流密度小、信噪比不夠高等局限所在，需要對(duì)現(xiàn)有分析技術(shù)加以改進(jìn)。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]為了克服現(xiàn)有裝置的不足之處，本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下:
[0004]電子擴(kuò)散分析儀，包括:樣品分子修飾裝置(2)，樣品分子鍵合裝置(3)，分子表面處理裝置(4)，自由基產(chǎn)生裝置￠)，其中，結(jié)合樣品分子修飾裝置(2)實(shí)現(xiàn)樣品的分子修飾與結(jié)構(gòu)處理，提高擴(kuò)散傳質(zhì)速率，采用樣品分子鍵合裝置(3)進(jìn)行樣品的分子鍵合與結(jié)構(gòu)組合，增加電流傳導(dǎo)密度；采用自由基產(chǎn)生裝置(6)用于離子聚合自由基的生成與電流傳導(dǎo)進(jìn)程的控制分析，提高電流擴(kuò)散分析的選擇精度；所述的樣品分子修飾裝置(2)含有分子修飾電極；所述的樣品分子鍵合裝置(3)含有分子鍵合電極；所述的分子表面處理裝置
[4]含有分子表面處理電極；所述的自由基產(chǎn)生裝置(6)含有分子自由基篩選膜。
[0005]分析樣品導(dǎo)入裝置(I)主要用于樣品的初步預(yù)處理與樣品尺寸的篩選分離，便于電流的隔離傳導(dǎo)分析；樣品分子修飾裝置(2)主要用于樣品的分子修飾與結(jié)構(gòu)處理，提高擴(kuò)散傳質(zhì)速率，樣品分子鍵合裝置(3)主要用于樣品的分子鍵合與結(jié)構(gòu)組合，增加電流傳導(dǎo)密度，分子表面處理裝置(4)主要用于分子的表面微處理，提高分析靈敏度，正離子產(chǎn)生裝置(5)主要用于電離傳導(dǎo)分析正離子的生成與離子數(shù)目控制，實(shí)現(xiàn)離子交換。
[0006]自由基產(chǎn)生裝置(6)主要用于離子聚合自由基的生成與電流傳導(dǎo)進(jìn)程的控制分析，提高電流擴(kuò)散分析的選擇精度，負(fù)離子產(chǎn)生裝置(7)主要用于分子電解分析中負(fù)離子的生成以及單體氧化程度控制，提高分析體系的穩(wěn)定平衡程度，電子聚合分析裝置(8)主要用于電子本體聚合方式控制以及分子鍵合程度的控制，提高電子轉(zhuǎn)移速度，分析顯示與記錄裝置(9)主要用于電子擴(kuò)散分析結(jié)果的顯示與分子分析結(jié)構(gòu)的結(jié)果記錄。
[0007]本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有的有益效果是:
[0008](I)通過正離子產(chǎn)生裝置進(jìn)行電離傳導(dǎo)分析正離子的生成與離子數(shù)目控制，實(shí)現(xiàn)離子交換；
[0009](2)通過自由基產(chǎn)生裝置實(shí)現(xiàn)離子聚合自由基的生成與電流傳導(dǎo)進(jìn)程的控制分析，提高電流擴(kuò)散分析的選擇精度；
[0010](3)通過電子聚合分析裝置實(shí)現(xiàn)了電子本體聚合方式控制以及分子鍵合程度的控制，提高電子轉(zhuǎn)移速度。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0011]圖1是電子擴(kuò)散分析儀的示意圖
[0012]如圖1所示，本發(fā)明所述的電子擴(kuò)散分析儀，主要包括:
[0013]1-分析樣品導(dǎo)入裝置，2-樣品分子修飾裝置，3-樣品分子鍵合裝置，
[0014]4—分子表面處理裝置，5—正離子產(chǎn)生裝置，6—自由基產(chǎn)生裝置，
[0015]7—負(fù)離子產(chǎn)生裝置，8—電子聚合分析裝置，9—分析顯示與記錄裝置；
[0016]下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】作進(jìn)一步詳細(xì)的描述。

【具體實(shí)施方式】
[0017]首先，通過分析樣品導(dǎo)入裝置(I)進(jìn)行樣品的初步預(yù)處理與樣品尺寸的篩選分離，便于電流的隔離傳導(dǎo)分析；結(jié)合樣品分子修飾裝置(2)實(shí)現(xiàn)樣品的分子修飾與結(jié)構(gòu)處理，提高擴(kuò)散傳質(zhì)速率，采用樣品分子鍵合裝置(3)進(jìn)行樣品的分子鍵合與結(jié)構(gòu)組合，增加電流傳導(dǎo)密度，借助于分子表面處理裝置(4)用于分子的表面微處理，提高分析靈敏度，通過正離子產(chǎn)生裝置(5)進(jìn)行電離傳導(dǎo)分析正離子的生成與離子數(shù)目控制，實(shí)現(xiàn)離子交換，采用自由基產(chǎn)生裝置(6)用于離子聚合自由基的生成與電流傳導(dǎo)進(jìn)程的控制分析，提高電流擴(kuò)散分析的選擇精度，結(jié)合負(fù)離子產(chǎn)生裝置(7)實(shí)現(xiàn)分子電解分析中負(fù)離子的生成以及單體氧化程度控制，提高分析體系的穩(wěn)定平衡程度，通過電子聚合分析裝置(8)進(jìn)行電子本體聚合方式控制以及分子鍵合程度的控制，提高電子轉(zhuǎn)移速度，最后，結(jié)合分析顯示與記錄裝置(9)實(shí)現(xiàn)電子擴(kuò)散分析結(jié)果的顯示與分子分析結(jié)構(gòu)的結(jié)果記錄。
【權(quán)利要求】
1.電子擴(kuò)散分析儀，其特征在于，包括:樣品分子修飾裝置(2)，樣品分子鍵合裝置(3)，分子表面處理裝置(4)，自由基產(chǎn)生裝置￠)，其中，結(jié)合樣品分子修飾裝置(2)實(shí)現(xiàn)樣品的分子修飾與結(jié)構(gòu)處理，提高擴(kuò)散傳質(zhì)速率，采用樣品分子鍵合裝置(3)進(jìn)行樣品的分子鍵合與結(jié)構(gòu)組合，增加電流傳導(dǎo)密度；采用自由基產(chǎn)生裝置(6)用于離子聚合自由基的生成與電流傳導(dǎo)進(jìn)程的控制分析，提高電流擴(kuò)散分析的選擇精度；所述的樣品分子修飾裝置(2)含有分子修飾電極；所述的樣品分子鍵合裝置(3)含有分子鍵合電極；所述的分子表面處理裝置(4)含有分子表面處理電極；所述的自由基產(chǎn)生裝置(6)含有分子自由基篩選膜。
【文檔編號(hào)】G01N27/26GK204065002SQ201420300741
【公開日】2014年12月31日 申請(qǐng)日期:2014年6月7日 優(yōu)先權(quán)日:2014年6月7日
【發(fā)明者】?jī)?chǔ)冬紅, 彭飛 申請(qǐng)人:衢州普林千葉電子科技有限公司