本發(fā)明屬于劑量率測量,具體涉及一種用于測量β敷貼器表面吸收劑量率的微型外推電離室及方法。
背景技術(shù):
1、β核素被廣泛應(yīng)用在近距離放射性治療上,特別是用于眼科和皮膚治療的β敷貼器。β敷貼器是將一定劑量的β放射性核素作為外照射源緊貼于病變部位,通過產(chǎn)生的β射線對病灶產(chǎn)生電離輻射生物效應(yīng),以達到治療目的。要想得到較好的治療質(zhì)量,既要對病灶進行有效治療效果,又要避免受到不必要的照射,需要準確有效的估算β敷貼器的表面吸收劑量。目前校準β敷貼器的推薦儀器是電極之間間距可變的平行板電離室,這是一種靈敏體積允許發(fā)生變化的外推電離室,通過使用外推法,可以確定β敷貼器的表面吸收劑量率。
2、但目前常用的外推電離室的探測窗的面積較大,對于針對不同病灶的大小不同的敷貼器,有時敷貼器不足以覆蓋整個探測窗,此時外推電離室則需要根據(jù)敷貼器的大小選擇不同的轉(zhuǎn)換系數(shù),再根據(jù)不同轉(zhuǎn)換系數(shù)得到敷貼器的表面吸收劑量率,使用步驟較為繁瑣。
技術(shù)實現(xiàn)思路
1、針對現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺陷,本發(fā)明的目的在于提供一種用于測量β敷貼器表面吸收劑量率的微型外推電離室及方法,使用該外推電離室能夠快速有效的對小面積90sr+90yβ敷貼器進行校準,以及準確測量小面積β敷貼器的表面吸收劑量率。
2、為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下:
3、一種用于測量β敷貼器表面吸收劑量率的微型外推電離室,從前到后依次包括:電離室前端、電離室外殼和螺旋測微器,所述螺旋測微器包括旋轉(zhuǎn)手柄和測微螺桿,所述旋轉(zhuǎn)手柄設(shè)置在所述電離室外殼的后端,所述測微螺桿伸入所述電離室外殼的內(nèi)部;
4、所述電離室前端包括入射窗、組織等效材料墊片、收集電極和保護環(huán),所述入射窗設(shè)置在所述電離室外殼的前端面上,所述組織等效材料墊片設(shè)置在所述入射窗上,用于所述固定入射窗;所述收集電極和所述保護環(huán)同軸設(shè)置在所述電離室外殼的內(nèi)部,后端與所述測微螺桿的前端連接;所述保護環(huán)設(shè)置在所述收集電極的外圍,且與所述收集電極兩端平齊,從而所述收集電極和所述保護環(huán)之間的空間形成絕緣間隙,所述入射窗、收集電極和保護環(huán)共同限制形成用于探測的靈敏體積,通過所述螺旋測微器調(diào)節(jié)所述收集電極與所述入射窗之間的距離,以此來改變所述靈敏體積的深度;
5、所述收集電極上接有地線和信號線,所述電離室外殼上設(shè)置有tnc接口,通過所述tnc接口將相匹配的監(jiān)測電壓施加至所述入射窗上,以及將所述收集電極的信號線與外部的靜電計連接,實現(xiàn)信號的收集和讀取。
6、進一步,如上所述的用于測量β敷貼器表面吸收劑量率的微型外推電離室,所述入射窗的材料為鍍鋁聚酯薄膜,其質(zhì)量厚度為1~10mg·cm-2。
7、進一步,如上所述的用于測量β敷貼器表面吸收劑量率的微型外推電離室,所述組織等效材料墊片的材料為聚甲基丙烯酸甲酯,厚度為1~3mm。
8、進一步,如上所述的用于測量β敷貼器表面吸收劑量率的微型外推電離室,所述收集電極為圓柱體結(jié)構(gòu),直徑為3~5mm,其材料為組織等效材料,外表面噴涂有石墨,用于確保弱電流的測量穩(wěn)定性。
9、進一步,如上所述的用于測量β敷貼器表面吸收劑量率的微型外推電離室,所述保護環(huán)用于減少來自充氣空腔的漏電流并均整平行電場,其材料為組織等效材料;外形為中空圓桶結(jié)構(gòu),與所述收集電極之間間隔0.4~0.6mm。
10、進一步,如上所述的用于測量β敷貼器表面吸收劑量率的微型外推電離室,所述靈敏體積的深度調(diào)節(jié)范圍為0~10mm。
11、使用如上所述的微型外推電離室測量β敷貼器表面吸收劑量率的方法,包括以下步驟:
12、s1、將所述電離室與靜電計連接,在電壓穩(wěn)定的情況下使所述電離室與靜電計充分預(yù)熱;
13、s2、通過對同一標準放射源進行不同外推距離下的劑量率測量,得到所述電離室電流隨外推距離的變化率并推算出電流值趨向于0時,所述電離室的外推零點d0;
14、s3、將所述電離室前端表面緊貼待測β敷貼器的表面,分別在正負極化電壓下多次測量電離電流,并計算得到平均電流值i;
15、s4、根據(jù)實際溫度和氣壓計算溫度氣壓修正系數(shù),溫度氣壓修正系數(shù)計算公式為:
16、
17、式(3)中,t為溫度,單位為℃;p為氣壓,單位為kpa;ktp為得到的溫度氣壓修正系數(shù),濕度修正因子在標準試驗條件下取1;
18、s5、根據(jù)步驟s2-s4的計算結(jié)果,得到待測β敷貼器的表面吸收劑量率,計算公式為:
19、
20、公式(4)中,為電離室0深度的組織吸收劑量率;為干燥空氣中形成每個離子對所消耗的平均能量與基本電荷e的比值;為組織對空氣的平均質(zhì)量碰撞組織本領(lǐng)比值;ρ0為標準溫度和標準壓力下的空氣密度;a為電離室的有效收集面積;k為隨電離室深度變化的修正因子之積;為外推電離室電流隨外推距離的變化率;其中對于一確定電離室而言為定值。
21、進一步,如上所述的微型外推電離室測量β敷貼器表面吸收劑量率的方法,步驟s2中通過螺旋測微器調(diào)整電離室的外推距離,即收集電極與入射窗之間的距離,得到所述電離室電流隨外推距離的變化率并推算出電流值趨向于0時,所述外推電離室的外推零點d0。
22、進一步,如上所述的微型外推電離室測量β敷貼器表面吸收劑量率的方法,步驟s2中外推距離設(shè)置為2.5、2.0、1.5、1.0、0.5mm。
23、進一步,如上所述的微型外推電離室測量β敷貼器表面吸收劑量率的方法,步驟s3具體為:
24、在+20v極化電壓條件下測量一組數(shù)后立刻改變極化電壓為-20v,待讀數(shù)穩(wěn)定后讀出-20v下的電離電流值;再次改變極化電壓為+20v待讀數(shù)穩(wěn)定后讀出此時的電離電流值,如此反復(fù)總計5次,共讀出3組+20v極化電壓下的電流值和2組-20v極化電壓下的電流值;平均電流值計算公式為:
25、
26、式(2)中,為+20v極化電壓條件下測量的第1、3、5次電流值的平均值;為-20v極化電壓條件下測量的第2、4次電流值的平均值。
27、與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明提供的用于測量β敷貼器表面吸收劑量率的微型外推電離室以及方法,具有以下有益效果:
28、該電離室在滿足bg原理的條件下,擁有極小的探測窗面積,能夠?qū)π∶娣e90sr+90yβ敷貼器進行校準和用來準確測量放射源的表面劑量分布。
1.一種用于測量β敷貼器表面吸收劑量率的微型外推電離室,其特征在于,所述電離室從前到后依次包括:電離室前端(1)、電離室外殼(2)和螺旋測微器(3),所述螺旋測微器(3)包括旋轉(zhuǎn)手柄和測微螺桿,所述旋轉(zhuǎn)手柄設(shè)置在所述電離室外殼(2)的后端,所述測微螺桿伸入所述電離室外殼(2)的內(nèi)部;
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于測量β敷貼器表面吸收劑量率的微型外推電離室,其特征在于,所述入射窗(11)的材料為鍍鋁聚酯薄膜,其質(zhì)量厚度為1~10mg·cm-2。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用于測量β敷貼器表面吸收劑量率的微型外推電離室,其特征在于,所述組織等效材料墊片(12)的材料為聚甲基丙烯酸甲酯,厚度為1~3mm。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的用于測量β敷貼器表面吸收劑量率的微型外推電離室,其特征在于,所述收集電極(13)為圓柱體結(jié)構(gòu),直徑為3~5mm,其材料為組織等效材料,外表面噴涂有石墨,用于確保弱電流的測量穩(wěn)定性。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的用于測量β敷貼器表面吸收劑量率的微型外推電離室,其特征在于,所述保護環(huán)(14)用于減少來自充氣空腔的漏電流并均整平行電場,其材料為組織等效材料;外形為中空圓桶結(jié)構(gòu),與所述收集電極(13)之間間隔0.4~0.6mm。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項所述的用于測量β敷貼器表面吸收劑量率的微型外推電離室,其特征在于,所述靈敏體積(15)的深度調(diào)節(jié)范圍為0~10mm。
7.使用權(quán)利要求1-6任一項所述微型外推電離室測量β敷貼器表面吸收劑量率的方法,包括以下步驟:
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的微型外推電離室測量β敷貼器表面吸收劑量率的方法,其特征在于,步驟s2中通過螺旋測微器調(diào)整電離室的外推距離,即收集電極與入射窗之間的距離,得到所述電離室電流隨外推距離的變化率并推算出電流值趨向于0時,所述外推電離室的外推零點d0。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的微型外推電離室測量β敷貼器表面吸收劑量率的方法,其特征在于,步驟s2中外推距離設(shè)置為2.5、2.0、1.5、1.0、0.5mm。
10.根據(jù)權(quán)利要求7所述的微型外推電離室測量β敷貼器表面吸收劑量率的方法,其特征在于,步驟s3具體為: