1.一種磁性納米顆粒免疫層析快速檢測東方馬腦炎病毒抗體的試劑盒，其特征在于，其包括由樣品墊、玻璃纖維墊、硝酸纖維素檢測膜及吸水墊依次搭接并貼在底襯卡構成的免疫層析試紙和磁性納米顆粒捕獲試劑，其中，所述硝酸纖維素檢測膜上包被有兔抗e1蛋白多克隆抗體的質(zhì)控線和東方馬腦炎病毒e1蛋白的檢測線，所述磁性納米顆粒捕獲試劑為東方馬腦炎病毒e1蛋白標記的四氧化三鐵磁性納米磁顆粒。
2.如權利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述東方馬腦炎病毒e1蛋白的氨基酸序列如seq?id?no.1所示。
3.如權利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述東方馬腦炎病毒e1蛋白的表達采用如seq?id?no.2所示基因序列進行。
4.如權利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述樣品墊為含吐溫-80的處理液進行浸泡處理后的玻璃纖維膜。
5.如權利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述玻璃纖維墊為經(jīng)含有重量百分比為0.1%的tris堿、1.5%的bsa和2%的triton?x-100的溶液浸泡過的玻璃纖維膜。
6.一種磁性納米顆粒免疫層析快速檢測東方馬腦炎病毒抗體的試劑的制備方法，其特征在于，其包括如下步驟：
7.如權利要求6所述的制備方法，其特征在于，在步驟s1中，所述四氧化三鐵磁性納米磁顆粒的粒徑大小為20nm，羧基化采用質(zhì)量分數(shù)30%的戊二醛溶液進行；
8.如權利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述東方馬腦炎病毒e1蛋白的獲得采用基因序列如seq?id?no.2進行表達制備。
9.如權利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述重懸液為含有重量百分比為0.1%的tris堿、1.5%的bsa和2%的triton?x-100的溶液。
10.如權利要求6所述的制備方法，其特征在于，在步驟s3中，所述兔抗e1蛋白多克隆抗體的包被濃度為2.2mg/ml，東方馬腦炎病毒e1蛋白的包被濃度為1.8mg/ml。