本發(fā)明涉及生物制藥,具體涉及一種snd1蛋白的試劑盒及其應用。
背景技術:
1、很多病人在確診時已屬于中晚期。因此,腫瘤的早期診斷意義重大,有利于制定有效的治療手段,提高治愈率和生存率。腫瘤標志物是一種能夠反映腫瘤細胞狀態(tài)和功能的生物分子,存在于患者體液或組織中。通過檢測這些標志物,可協(xié)助腫瘤的早期診斷,有利于制定有效的治療手段,提高治愈率和生存率。腫瘤標志物檢測具有操作便捷、標本易獲取、非侵入性、價格低廉、易于動態(tài)監(jiān)測疾病等優(yōu)點。由此可見,尋找有效的腫瘤標志物對早期診斷和治療腫瘤具有重要意義。
2、現(xiàn)有的腫瘤標記物通常具有局限性,僅適用于單一類型腫瘤的診斷,或需結(jié)合多種指標進行綜合判斷。這限制了它們在早期腫瘤診斷中的準確性和便捷性。葡萄球菌核酸結(jié)構(gòu)域蛋白(snd1,staphylococcal?nuclease?and?tudor?domain?containing?1)作為一個腫瘤相關蛋白,幾乎在所有腫瘤細胞中均高表達,且可通過外泌體進入血清中,這提示snd1蛋白有可能成為早期診斷腫瘤的新型分子標志物。目前,尚無醫(yī)療診斷用snd1腫瘤早期診斷試劑盒。
3、snd1蛋白作為新型腫瘤標志物,具有廣泛的腫瘤覆蓋性和高表達特性。試劑盒設計允許快速、靈敏地檢測血清中的snd1蛋白水平,適用于多種腫瘤類型的早期診斷。該試劑盒的開發(fā)減少了對侵入性診斷方法的依賴,提高了患者依從性。本發(fā)明的snd1蛋白試劑盒可廣泛應用于臨床腫瘤早期診斷,具有操作簡便、成本效益高和易于推廣的特點。
技術實現(xiàn)思路
1、本發(fā)明的目的在于提供一種snd1蛋白的試劑盒及其應用,以解決現(xiàn)有技術中腫瘤早期診斷分子標志物有限的技術問題。
2、為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供了以下技術方案:
3、本發(fā)明提供的一種snd1蛋白的試劑盒,其特征在于,包括snd1捕獲抗體預包被酶標板、hrp偶聯(lián)snd1檢測抗體、標準品、稀釋液、漂洗液、顯色液、反應終止液,所述酶標板采用snd1捕獲抗體包被,所述snd1捕獲抗體為鼠單克隆抗體n,所述鼠單克隆抗體n的識別抗原表位序列如seq?id?no.1所示。
4、進一步的,所述hrp偶聯(lián)snd1檢測抗體為鼠單克隆抗體c,所述鼠單克隆抗體c的識別抗原表位序列如seq?id?no.2所示。
5、進一步的,所述標準品為snd1蛋白,所述snd1蛋白氨基酸序列如seq?id?no.3所示。
6、進一步的,所述稀釋液為1%?bsa/pbst,所述顯色液為tmb。
7、本發(fā)明還提供一種snd1蛋白的試劑盒在早期檢測腫瘤中的應用。
8、進一步的,所述腫瘤包括結(jié)直腸癌、肝癌、肺癌、皮膚癌、乳腺癌。
9、本發(fā)明還提供一種snd1在制備腫瘤檢測試劑中的應用,所述snd1蛋白氨基酸序列如seq?id?no.3所示,所述snd1核苷酸序列如seq?id?no.4所示
10、基于上述技術方案,本發(fā)明實施例至少可以產(chǎn)生如下技術效果:
11、本發(fā)明靶向新型腫瘤標志物snd1,基于其c端(850-910?氨基酸)、n端(507-674?氨基酸)的抗原識別表位,制備更適宜進行血清snd1腫瘤早期診斷的單克隆捕獲和檢測抗體,開發(fā)能夠有效檢測血清snd1的早診試劑盒,以便用于腫瘤早期的篩查和診斷。
1.一種snd1蛋白的試劑盒,其特征在于,包括snd1捕獲抗體預包被酶標板、hrp偶聯(lián)snd1檢測抗體、標準品、稀釋液、漂洗液、顯色液、反應終止液,所述酶標板采用snd1捕獲抗體包被,所述snd1捕獲抗體為鼠單克隆抗體n,所述鼠單克隆抗體n的識別抗原表位序列如seq?id?no.1所示;所述hrp偶聯(lián)snd1檢測抗體為鼠單克隆抗體c,所述鼠單克隆抗體c的識別抗原表位序列如seq?id?no.2所示。
2.根據(jù)權利要求1所述的snd1蛋白的試劑盒,其特征在于,所述標準品為snd1蛋白,所述snd1蛋白氨基酸序列如seq?id?no.3所示。
3.根據(jù)權利要求1所述的snd1蛋白的試劑盒,其特征在于,所述稀釋液為1%?bsa/pbst,所述顯色液為tmb。
4.根據(jù)權利要求1-3任一項所述的snd1蛋白的試劑盒在檢測血清中snd1的應用。