專利名稱:細(xì)胞分裂素的植物種子根長生物測定法的制作方法
本發(fā)明屬于植物生長調(diào)節(jié)劑測定方法的范圍。
以前測定細(xì)胞分裂素的濃度，國內(nèi)外普遍采用蘿卜子葉、黃瓜子葉、尾穗莧莧紅素合成等法。用這些常用方法測定，時間最少為3天;還需要培養(yǎng)箱、分光光度計等儀器設(shè)備;而且測定程序繁瑣，重現(xiàn)性差。尤其是測定放線菌5406(Streptomyces jingyangensis n·sp.)中細(xì)胞分裂素的含量，缺少有效的方法。因此迫切要求研究一種簡單有效的新方法。
本發(fā)明的目的是尋找一種測定時間短、方法簡單、重現(xiàn)性好的新方法，尤其是為5406生產(chǎn)廠的產(chǎn)品提供有效的檢驗方法。
應(yīng)用本方法時，首先將植物種子消毒、浸種、催芽，然后把已萌動的植物種子放入培養(yǎng)皿，并注入被測液，把其放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)，最后，量取植物種子根的總長度。將植物種子根總長度和標(biāo)準(zhǔn)曲線或標(biāo)準(zhǔn)溶液的植物種子根總長度相對照。在0.5PPM至200PPM范圍內(nèi)，濃度越高，植物種子根總長度就越短;濃度越低，植物種子根總長度就越長。因此，便可知道被測液的細(xì)胞分裂素的濃度。
用上述方法，時間為24至48小時。只要具備培養(yǎng)箱、培養(yǎng)皿等簡單器具即可。而且測試的結(jié)果較為一致。因此具有測定時間短、方法簡單、重現(xiàn)性好的優(yōu)點。可為細(xì)胞分裂素，特別是5406生產(chǎn)廠的產(chǎn)品檢驗，提供一種簡單有效的生物測定方法。
上述發(fā)明的最佳實施方案，舉例如下
在水稻、豆子、瓜等種子中任選一種?，F(xiàn)選“錢江一號”麥粒放入0.1%的升汞溶液消毒5分鐘，再用水沖洗數(shù)次，加適量水放入25℃培養(yǎng)箱浸種24小時，然后倒掉水，放入25℃培養(yǎng)箱催芽24小時(至露白為止)。再把已萌動的麥粒放入潔凈的培養(yǎng)皿(每皿30至50粒)，接著注入被稀釋成各種不同濃度的被測液。將其放入25℃的培養(yǎng)箱培養(yǎng)30小時。最后，測每皿內(nèi)麥根總長度，并與標(biāo)準(zhǔn)溶液的麥根總長度相比較;或與標(biāo)準(zhǔn)曲線相比較。在0.5PPM至200PPM范圍內(nèi)，細(xì)胞分裂素的濃度越高，麥根總長度就越短;濃度越低，麥根總長度就越長。因此，便可知道被測液中細(xì)胞分裂素的濃度。
權(quán)利要求
1.一種用于細(xì)胞分裂素活性，特別是用于放線菌5406(Streptomyces jingyangensis n·sp.)效價的生物測定新方法，其特征在于選用萌動植物種子作為被測細(xì)胞分裂素的作用對象。
2.如權(quán)利要求
1所述的新方法，其特征在于植物種子的根長和被作用的細(xì)胞分裂素的濃度成反增長的對應(yīng)關(guān)系。
3.如權(quán)利要求
1、2所述的新方法，其特征是在細(xì)胞分裂素濃度為0.5PPM至200PPM范圍內(nèi)有效。
專利摘要
本發(fā)明是細(xì)胞分裂素的一種生物測定新方法。它以萌動植物種子作為作用對象。在高濃度的細(xì)胞分裂素作用下的植物種子，它長出的根的長度就越短；作用的濃度越低，植物種子長出根的長度就越長。比起以前的蘿卜子葉、黃瓜子葉、尾穗莧莧紅色素合成等法來，具有設(shè)備簡單、測定時間短和重現(xiàn)性好的優(yōu)點。
文檔編號G01N33/48GK86102293SQ86102293
公開日1987年10月14日 申請日期1986年4月5日
發(fā)明者鄒以方 申請人:鄒以方導(dǎo)出引文BiBTeX, EndNote, RefMan