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      乳腺癌的診斷標志物的制作方法

      文檔序號:8338211閱讀:1161來源:國知局
      乳腺癌的診斷標志物的制作方法
      【技術領域】
      [0001] 本發(fā)明屬于生物醫(yī)學和臨床醫(yī)學技術領域,更具體地本發(fā)明涉及一種可用于診斷 乳腺癌和/或乳腺癌預后的異常巖藻糖基化鞘糖脂。
      【背景技術】
      [0002] 糖脂是含有糖基的脂質,由糖的半縮醛羥基通過糖苷鍵與脂質相連而成。其非脂 部分為糖基,脂部分為鞘氨醇或甘油,而且糖脂可根據(jù)脂部分的構成而再分為鞘糖脂與甘 油糖脂,其中研究得較為深入的是糖鞘脂。鞘糖脂分子中的糖基數(shù)目不等。僅含一個糖基 的鞘糖脂統(tǒng)稱腦苷脂。含多個糖基的鞘糖脂又分為兩大類:不含唾液酸的中性鞘糖脂和含 有唾液酸的酸性鞘糖脂。
      [0003] 鞘糖脂位于細胞膜脂質雙分子層,非極性的碳氫長鏈埋在外側脂層中,極性的糖 鏈伸展到胞外水相中,是哺乳動物細胞膜上的必需組成成分之一。細胞膜上的鞘糖脂與細 胞生理狀況密切相關,參與細胞的多種生物學活動,其生物學功能非常復雜,在免疫應答、 細胞發(fā)育、細胞識別及分化中都發(fā)揮重要的作用。此外,鞘糖脂的組成,無論是神經(jīng)酰胺部 分還是糖鏈部分,都表現(xiàn)出一定的種族、個體、組織以及同一組織內各部分細胞的專一性。 即使同一類細胞,在不同的發(fā)育階段,鞘糖脂的組成也不同。正因為某些類型鞘糖脂是某 種細胞在某個發(fā)育階段所特有的,所以組織器官中鞘糖脂的異常表達往往與各種疾病具有 明顯的相關性,而鞘糖脂也常常被作為細胞表面標志物質。
      [0004] 乳腺癌是發(fā)生在乳腺腺上皮組織的惡性腫瘤。乳腺癌中99%發(fā)生在女性,男性僅 占1%。原位乳腺癌雖然不致命,但是由于乳腺癌細胞喪失了正常細胞的特性,細胞之間的 粘連作用變小,容易脫落,也因此非常容易擴散,游離的癌細胞可以隨血液或淋巴液播散全 身,形成轉移,危及生命。目前乳腺癌已成為威脅女性身心健康的常見腫瘤。全球乳腺癌發(fā) 病率自20世紀70年代末開始一直呈上升趨勢。近年來,我國乳腺癌的發(fā)病率也呈現(xiàn)上升 的趨勢。據(jù)國家癌癥中心和衛(wèi)生部疾病預防控制局2012年公布的2009年乳腺癌發(fā)病數(shù)據(jù) 顯示:全國腫瘤登記地區(qū)乳腺癌發(fā)病率位居女性惡性腫瘤的第1位,女性乳腺癌發(fā)病率(粗 率)全國合計為42. 55/10萬,城市為51. 91/10萬,農(nóng)村為23. 12/10萬。然而,遺憾的是,目 前尚不完全清楚乳腺癌的發(fā)病機制。因此,目前對于乳腺癌的早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷,是提高 療效的關鍵途徑。
      [0005] 目前對于乳腺癌的早期診斷大部分還停留在影像學檢驗、組織病理學檢驗上,因 此急需發(fā)展一種生物學的分子診斷標志物。

      【發(fā)明內容】

      [0006] 本發(fā)明的目的是針對目前乳腺癌分子診斷標志物匱乏的情況下,發(fā)現(xiàn)和發(fā)展一種 新的生物學診斷標志物。這種標志物的發(fā)現(xiàn),將進一步推動乳腺癌的早期診斷、治療、以及 預后處理,具有重要的臨床意義。
      [0007] 為達此目的,本發(fā)明采用以下技術方案:
      [0008] 在第一方面,本發(fā)明提供了異常巖藻糖基化鞘糖脂在制備用于診斷乳腺癌和/或 乳腺癌預后的藥物中的用途,其中所述異常巖藻糖基化鞘糖脂中包含F(xiàn)uc-LacCer結構,優(yōu) 選地所述藥物中包含以Fuc-LacCer結構為抗原或表位的抗體,更優(yōu)選地,所述抗體為單克 隆抗體。
      [0009] 在第二方面,本發(fā)明提供了 FUTl基因和/或FUT2基因在制備用于診斷乳腺癌和 /或乳腺癌預后的藥物或試劑盒中的用途,其中所述FUTl基因的序列為SEQ ID NO: 1 ;所述 FUT2基因的序列為SEQ ID N0:2。
      [0010] 本發(fā)明的FUTl基因和/或FUT2基因在制備用于診斷乳腺癌和/或乳腺癌預后的 藥物或試劑盒中的用途中,所述藥物或所述試劑盒包含可擴增FUTl基因和/或FUT2基因 的引物對。
      [0011] 本發(fā)明的FUTl基因和/或FUT2基因在制備用于診斷乳腺癌和/或乳腺 癌預后的藥物或試劑盒中的用途中,所述可擴增FUTl基因的引物對為:FUTl-F : GCAGGTTATGCCTCAGCG (SEQ ID NO:3) ;FUT1-R :TCCATCGCCAGCAAACG (SEQ ID N0:4)〇
      [0012] 本發(fā)明的FUTl基因和/或FUT2基因在制備用于診斷乳腺癌和/或乳腺 癌預后的藥物或試劑盒中的用途中,所述可擴增FUT2基因的引物對為:FUT2-F : CGTTCAGATGCCTTTCTCCTTT (SEQ ID NO: 5) ;FUT2-R :GGTCCCAGTGCCTTTGATGTTG (SEQ ID N0:6)。
      [0013] 本發(fā)明的FUTl基因和/或FUT2基因在制備用于診斷乳腺癌和/或乳腺癌預后的 藥物或試劑盒中的用途中,所述藥物組合物或所述試劑盒還包含對照引物對:β-actin-F: CACCATTG GCAATGAGCGGTTCC (SEQ ID NO:7); β-actin-R =GTAGTT TCGTGGATGCCACAGG (SEQ ID N0:8)。
      [0014] 本發(fā)明的FUTl基因和/或FUT2基因在制備用于診斷乳腺癌和/或乳腺癌預后的 藥物或試劑盒中的用途中,所述試劑盒還包含逆轉錄體系。
      [0015] 本發(fā)明的FUTl基因和/或FUT2基因在制備用于診斷乳腺癌和/或乳腺癌預后的 藥物或試劑盒中的用途中,所述逆轉錄體系包含T重復寡核苷酸Ologo dT、逆轉錄反應液、 M-MLV逆轉錄酶、RNA酶抑制劑、dNTPs。
      [0016] 本發(fā)明的FUTl基因和/或FUT2基因在制備用于診斷乳腺癌和/或乳腺癌預后的 藥物或試劑盒中的用途中,所述試劑盒還包含PCR擴增體系。
      [0017] 本發(fā)明的FUTl基因和/或FUT2基因在制備用于診斷乳腺癌和/或乳腺癌預后的 藥物或試劑盒中的用途中,所述PCR擴增體系為SYBR Green聚合酶鏈反應體系。
      [0018] 附圖簡述
      [0019] 圖1顯示乳腺癌中的Fuc-LacCer高表達(A為癌旁對照組織的鞘糖脂質譜結構,B 為腫瘤組織的鞘糖脂質譜圖譜,其中m/zll84即為Fuc-LacCer);
      [0020] 圖2顯示Fuc-LacCer在乳腺癌中高表達(A質譜的相對定量統(tǒng)計學證明 Fuc-LacCer在乳腺癌中表達,B為ROC分析結果證明Fuc-LacCer同Globo-H -樣在乳腺癌 中有很高的陽性率)
      [0021] 圖3為顯示在多個乳腺癌細胞系中的FUTl和FUT2的表達水平都高于對照組的 PCR擴增結果
      【具體實施方式】
      [0022] 下面結合附圖并通過【具體實施方式】來進一步說明本發(fā)明的技術方案。
      [0023] 實施例1
      [0024] 乳腺癌組織中Fuc-LacCer水平的的檢測,樣本從蘇州大學附屬第二人民醫(yī)院獲 得,彳目息如表1所不。
      【主權項】
      1. 異常巖藻糖基化鞘糖脂在制備用于診斷乳腺癌和/或乳腺癌預后的藥物中的用 途,其中所述異常巖藻糖基化鞘糖脂中包含F(xiàn)uc-LacCer結構,優(yōu)選地所述藥物中包含以 Fuc-LacCer結構為抗原或表位的抗體,更優(yōu)選地,所述抗體為單克隆抗體。 2. FUT1基因和/或FUT2基因在制備用于診斷乳腺癌和/或乳腺癌預后的藥物或試劑 盒中的用途,其中所述FUT1基因的序列為SEQ ID N0:1;所述FUT2基因的序列為SEQ ID N0:2。
      3. 根據(jù)權利要求2中所述的用途,其特征在于,所述藥物或所述試劑盒包含可擴增 FUT1基因和/或FUT2基因的引物對。
      4. 根據(jù)權利要求3中所述的用途,其特征在于,所述可擴增FUT1基因的引物對為: FUT1-F :GCAGGTTATGCCTCAGCG(SEQ ID NO:3);FUT1-R :TCCATCGCCAGCAAACG(SEQ ID N0:4)〇
      5. 根據(jù)權利要求3或4中所述的用途,其特征在于,所述可擴增FUT2基因的引物對為: FUT2-F :CGTTCAGATGCCTTTCTCCTTT (SEQ ID N0:5);FUT2-R :GGTCCCAGTGCCTTTGATGTTG (SEQ ID N0:6)。
      6. 根據(jù)權利要求3至5中任一項所述的用途,其特征在于,所述藥物組合物或所述 試劑盒還包含對照引物對:0 -actin-F :CACCAITG GCAATGAGCGGITCC (SEQ ID NO: 7 ); ^-actin-R :GTAGTT TCGTGGATGCCACAGG (SEQ ID N0:8)〇
      7. 根據(jù)權利要求3至6中任一項所述的用途,其特征在于,所述試劑盒還包含逆轉錄體 系。
      8. 根據(jù)權利要求7所述的用途,其特征在于,所述逆轉錄體系包含T重復寡核苷酸 Ologo dT、逆轉錄反應液、M-MLV逆轉錄酶、RNA酶抑制劑、dNTPs,優(yōu)選地所述逆轉錄體系還 包含焦炭酸二乙酯處理的水、M-MLV逆轉錄酶緩沖液。
      9. 根據(jù)權利要求3至8中任一項所述的用途,其特征在于,所述試劑盒還包含PCR擴增 體系。
      10. 根據(jù)權利要求9所述的用途,其特征在于,所述PCR擴增體系為SYBR Green聚合酶 鏈反應體系。
      【專利摘要】本發(fā)明公開了異常巖藻糖基化鞘糖脂及編碼其合成關鍵酶的基因FUT1和FUT2基因在制備診斷乳腺癌和/或乳腺癌預后的藥物或試劑盒中的用途。
      【IPC分類】G01N33-92, C12Q1-68, G01N33-574, G01N33-577
      【公開號】CN104655859
      【申請?zhí)枴緾N201310596407
      【發(fā)明人】吳忠福, 李云森, 許秀坤
      【申請人】蘇州中贏醫(yī)療科技有限公司
      【公開日】2015年5月27日
      【申請日】2013年11月21日
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