確定頁(yè)巖熱解參數(shù)恢復(fù)系數(shù)的分析方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及油田勘探開(kāi)發(fā)技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及到一種確定頁(yè)巖熱解參數(shù)恢復(fù)系數(shù)的分析方法。
【背景技術(shù)】
[0002]在通常的頁(yè)巖樣品分析過(guò)程中，由于揮發(fā)等原因，氣態(tài)烴(C1-C7)組分會(huì)很快損失。另外，S1只能檢測(cè)部分高于C3tl的自由烴類(lèi)。因此常規(guī)熱解S1峰一般小于頁(yè)巖中所含的可抽提有機(jī)質(zhì)，需要進(jìn)行校正。一般說(shuō)來(lái)，熱解峰31中未檢出的部分重?zé)N、非烴和浙青質(zhì)，一般出現(xiàn)在熱解S2峰中，雖然組成熱解S2峰的烴類(lèi)多數(shù)源自干酪根裂解，但是也包括一些重?zé)N、非烴和浙青質(zhì)的熱解和熱蒸發(fā)。
[0003]因此，在用熱解參數(shù)評(píng)價(jià)頁(yè)巖含油氣量時(shí)，有必要進(jìn)行熱解S1的輕烴恢復(fù)和熱解S2中可溶烴含量的確定兩項(xiàng)研究，而熱解S1輕烴校正系數(shù)和熱解S2重?zé)N比例系數(shù)并沒(méi)有可借鑒的熱解分析方法。為此我們發(fā)明了一種新的確定頁(yè)巖熱解參數(shù)恢復(fù)系數(shù)的分析方法，解決了以上技術(shù)問(wèn)題。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的是提供一種在評(píng)價(jià)頁(yè)巖含油氣量時(shí)確定頁(yè)巖熱解參數(shù)恢復(fù)系數(shù)的分析方法。
[0005]本發(fā)明的目的可通過(guò)如下技術(shù)措施來(lái)實(shí)現(xiàn):確定頁(yè)巖熱解參數(shù)恢復(fù)系數(shù)的分析方法，該確定頁(yè)巖熱解參數(shù)恢復(fù)系數(shù)的分析方法包括:步驟1，將巖心樣品進(jìn)行研磨，邊研磨邊加液氮；步驟2，稱取研磨后的樣品，放入熱解儀專(zhuān)用坩堝內(nèi)，并將專(zhuān)用坩堝放入液氮中；步驟3，將專(zhuān)用坩堝從液氮中取出放入坩堝位上采用熱解儀進(jìn)行熱解分析；以及步驟4，將相同的樣品在常溫放置后進(jìn)行熱解分析，獲得常規(guī)熱解分析損失的烴類(lèi)含量，用于計(jì)算恢復(fù)系數(shù)。
[0006]本發(fā)明的目的還可通過(guò)如下技術(shù)措施來(lái)實(shí)現(xiàn):
該確定頁(yè)巖熱解參數(shù)恢復(fù)系數(shù)的分析方法還包括，在步驟I之前，選取新鉆取巖芯樣品密封冷凍保存；以及打開(kāi)熱解儀穩(wěn)定儀器。
[0007]在打開(kāi)熱解儀穩(wěn)定儀器的步驟中，打開(kāi)熱解儀通氣穩(wěn)定2小時(shí)，然后進(jìn)行校機(jī)，保持待機(jī)狀態(tài)。
[0008]在步驟I中，將液氮倒入銅研缽中，并將熱解儀專(zhuān)用坩堝、錘子、鑷子這些工具冷凍處理，保持其在低溫狀態(tài)，取巖芯內(nèi)部未污染樣品放入已冷卻處理的研缽內(nèi)，快速加入液氮，研磨樣品，邊研磨邊加液氮，反復(fù)多次，直至樣品粒度達(dá)到要求。
[0009]在步驟I中，進(jìn)行研磨的巖心樣品為2?3g。
[0010]在步驟2中，稱取的巖心樣品為70?80mg，并放入熱解儀專(zhuān)用坩堝內(nèi)，且放入液氮中。
[0011]在步驟3中，啟動(dòng)熱解分析儀，儀器首先自檢，儀器自檢快結(jié)束時(shí)，再將專(zhuān)用坩堝從液氮中取出放入坩堝位上進(jìn)行熱解分析。
[0012]在步驟3中，熱解儀分析條件為:起始溫度80°C，保留2min后，以25°C /min程序升溫至300°C ,恒溫2min,然后以25°C /min程序升溫至650°C ,恒溫Imin。
[0013]在步驟4中，將相同的樣品在常溫放置30天后進(jìn)行熱解分析。
[0014]本發(fā)明中的確定頁(yè)巖熱解參數(shù)恢復(fù)系數(shù)的分析方法，在于選取新取芯頁(yè)巖樣品，保持其在液氮冷凍的條件下進(jìn)行操作，盡可能減少樣品中天然氣和輕烴的損失，以獲得頁(yè)巖內(nèi)相對(duì)完全的組分，并通過(guò)獲得的熱解參數(shù)確定頁(yè)巖常規(guī)熱解參數(shù)的恢復(fù)系數(shù)。
【附圖說(shuō)明】
[0015]圖1為本發(fā)明的確定頁(yè)巖熱解參數(shù)恢復(fù)系數(shù)的分析方法的一具體實(shí)施例的流程圖。
【具體實(shí)施方式】
[0016]為使本發(fā)明的上述和其他目的、特征和優(yōu)點(diǎn)能更明顯易懂，下文特舉出較佳實(shí)施例，并配合所附圖式，作詳細(xì)說(shuō)明如下。
[0017]如圖1所示，圖1為本發(fā)明的確定頁(yè)巖熱解參數(shù)恢復(fù)系數(shù)的分析方法的流程圖。
[0018]在步驟101，選取新鉆取巖芯樣品迅速密封冷凍保存。流程進(jìn)入到步驟102。
[0019]在步驟102，打開(kāi)熱解儀通氣穩(wěn)定2小時(shí)，然后進(jìn)行校機(jī)，保持待機(jī)狀態(tài)。流程進(jìn)入到步驟103。
[0020]在步驟103，將液氮倒入銅研缽中，并將熱解儀專(zhuān)用坩堝、錘子、鑷子等工具冷凍處理，保持其在低溫狀態(tài)。取巖芯內(nèi)部未污染樣品2?3g放入已冷卻處理的研缽內(nèi)，快速加入液氮，研磨樣品，邊研磨邊加液氮，反復(fù)多次，直至樣品粒度達(dá)到要求。流程進(jìn)入到步驟104。
[0021]在步驟104，快速稱取樣品70?80mg，放入熱解儀專(zhuān)用坩堝內(nèi)，并放入液氮中。在一實(shí)施例中，快速稱取樣品70.25mg。流程進(jìn)入到步驟105。
[0022]在步驟105，一般情況，啟動(dòng)樣品分析后，儀器首先自檢，時(shí)間約I?1.5分鐘，需待儀器自檢快結(jié)束時(shí)，再迅速將坩堝從液氮中取出放入坩堝位上進(jìn)行熱解分析。熱解儀分析條件為:起始溫度80°C，保留2min后，以25°C /min程序升溫至300°C，恒溫2min，然后以25°C /min程序升溫至650°C，恒溫lmin。流程進(jìn)入到步驟106。
[0023]在步驟106，同一樣品常溫放置30天后進(jìn)行熱解分析，獲得常規(guī)熱解分析損失的烴類(lèi)含量，用于計(jì)算恢復(fù)系數(shù)。流程結(jié)束。
[0024]按照本發(fā)明的實(shí)驗(yàn)方法，在巖芯樣品的保存、粉碎、稱量以及分析處理過(guò)程中盡可能的通過(guò)液氮使樣品處于低溫的環(huán)境下，從而減少樣品中天然氣及輕烴的損失，并與常規(guī)熱解分析對(duì)比，獲得頁(yè)巖熱解參數(shù)的恢復(fù)系數(shù)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.確定頁(yè)巖熱解參數(shù)恢復(fù)系數(shù)的分析方法，其特征在于，該確定頁(yè)巖熱解參數(shù)恢復(fù)系數(shù)的分析方法包括: 步驟1，將巖心樣品進(jìn)行研磨，邊研磨邊加液氮； 步驟2，稱取研磨后的樣品，放入熱解儀專(zhuān)用坩堝內(nèi)，并將專(zhuān)用坩堝放入液氮中； 步驟3，將專(zhuān)用坩堝從液氮中取出放入坩堝位上采用熱解儀進(jìn)行熱解分析；以及 步驟4，將相同的樣品在常溫放置后進(jìn)行熱解分析，獲得常規(guī)熱解分析損失的烴類(lèi)含量，用于計(jì)算恢復(fù)系數(shù)。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的確定頁(yè)巖熱解參數(shù)恢復(fù)系數(shù)的分析方法，其特征在于，該確定頁(yè)巖熱解參數(shù)恢復(fù)系數(shù)的分析方法還包括，在步驟I之前，選取新鉆取巖芯樣品密封冷凍保存；以及打開(kāi)熱解儀穩(wěn)定儀器。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的確定頁(yè)巖熱解參數(shù)恢復(fù)系數(shù)的分析方法，其特征在于，在打開(kāi)熱解儀穩(wěn)定儀器的步驟中，打開(kāi)熱解儀通氣穩(wěn)定2小時(shí)，然后進(jìn)行校機(jī)，保持待機(jī)狀態(tài)。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的確定頁(yè)巖熱解參數(shù)恢復(fù)系數(shù)的分析方法，其特征在于，在步驟I中，將液氮倒入銅研缽中，并將熱解儀專(zhuān)用坩堝、錘子、鑷子這些工具冷凍處理，保持其在低溫狀態(tài)，取巖芯內(nèi)部未污染樣品放入已冷卻處理的研缽內(nèi)，快速加入液氮，研磨樣品，邊研磨邊加液氮，反復(fù)多次，直至樣品粒度達(dá)到要求。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的確定頁(yè)巖熱解參數(shù)恢復(fù)系數(shù)的分析方法，其特征在于，在步驟I中，進(jìn)行研磨的巖心樣品為2?3g。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的確定頁(yè)巖熱解參數(shù)恢復(fù)系數(shù)的分析方法，其特征在于，在步驟2中，稱取的巖心樣品為70?80mg，并放入熱解儀專(zhuān)用坩堝內(nèi)，且放入液氮中。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的確定頁(yè)巖熱解參數(shù)恢復(fù)系數(shù)的分析方法，其特征在于，在步驟3中，啟動(dòng)熱解分析儀，儀器首先自檢，儀器自檢快結(jié)束時(shí)，再將專(zhuān)用坩堝從液氮中取出放入坩堝位上進(jìn)行熱解分析。8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的確定頁(yè)巖熱解參數(shù)恢復(fù)系數(shù)的分析方法，其特征在于，在步驟3中，熱解儀分析條件為:起始溫度80°C，保留2min后，以25°C /min程序升溫至300°C，恒溫2min,然后以25°C /min程序升溫至650°C ,恒溫Imin。9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的確定頁(yè)巖熱解參數(shù)恢復(fù)系數(shù)的分析方法，其特征在于，在步驟4中，將相同的樣品在常溫放置30天后進(jìn)行熱解分析。
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明提供一種確定頁(yè)巖熱解參數(shù)恢復(fù)系數(shù)的分析方法，該確定頁(yè)巖熱解參數(shù)恢復(fù)系數(shù)的分析方法包括：步驟1.將巖心樣品進(jìn)行研磨，邊研磨邊加液氮；步驟2.稱取研磨后的樣品，放入熱解儀專(zhuān)用坩堝內(nèi)，并將專(zhuān)用坩堝放入液氮中；步驟3.將專(zhuān)用坩堝從液氮中取出放入坩堝位上采用熱解儀進(jìn)行熱解分析；以及步驟4.將相同的樣品在常溫放置后進(jìn)行熱解分析，獲得常規(guī)熱解分析損失的烴類(lèi)含量，用于計(jì)算恢復(fù)系數(shù)。該確定頁(yè)巖熱解參數(shù)恢復(fù)系數(shù)的分析方法減少樣品中天然氣及輕烴的損失，并與常規(guī)熱解分析對(duì)比，獲得頁(yè)巖熱解參數(shù)的恢復(fù)系數(shù)。
【IPC分類(lèi)】G01N5/04
【公開(kāi)號(hào)】CN104949895
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201410110259
【發(fā)明人】梁彤武, 劉會(huì)平, 李政, 徐興友, 劉慶, 朱日房, 徐大慶, 黎萍, 韓冬梅, 林晶, 王麗華, 王志英, 吳平
【申請(qǐng)人】中國(guó)石油化工股份有限公司, 中國(guó)石油化工股份有限公司勝利油田分公司地質(zhì)科學(xué)研究院
【公開(kāi)日】2015年9月30日
【申請(qǐng)日】2014年3月24日