水中鉻離子的檢測方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明屬于食品分析技術領域，具體設及一種水中銘離子的檢測方法。
【背景技術】
[0002] 銘是地殼中分布最廣泛的重金屬之一。銘在地表水中的濃度通常是比較低的，W yg/L計，通常是在0. 3-0. 6yg/L之間。銘作為一種重要的痕量金屬和營養(yǎng)物質(zhì)是生命所 必須的，并且如果其含量不足會導致一些生理疾病。眾所周知，當±壤中的銘元素含量過多 時會導致±地變得貧瘡，并且該種毒性影響在某種程度上取決于銘的氧化形態(tài)。在自然界 中銘可能有多種存在形態(tài)，但是通常情況下，=價和六價氧化態(tài)形式居多，每種氧化態(tài)都有 不同的生物、醫(yī)學和毒理學特性。=價銘對生物來說是一種重要的元素，是一種基本的營養(yǎng) 物質(zhì)，大多數(shù)生物組織都含有=價銘，=價銘通常是無毒的，對于維持正常的生理反應十分 重要，它在碳水化合物的代謝中有著特定的功能，痕量的=價銘對人類和動物正常的葡萄 糖、脂質(zhì)和蛋白質(zhì)代謝十分重要。=價銘對哺乳動物來說尤其重要，其與膜島素的聯(lián)合作用 可W降低血液中葡萄糖的濃度。而很多事實都充分說明了六價銘的嚴重毒性并且可W致 癌，六價銘對生物的毒害作用主要是因為其極易滲透細胞，可W穿過細胞膜進而增加其在 細胞內(nèi)的濃度，并且其強烈的氧化性使得其損害到大分子、氨基酸和DNA。銘可W影響到細 胞對酶硫的吸收，并且會影響肺、肝和腎，通常認為六價銘的毒性大約是S價銘的100-1000 倍。自然水體中，最常見的六價銘形態(tài)是化〇42^，未污染的水體中，總銘的濃度在i-i〇yg/ L。銘在工業(yè)上應用廣泛，銘主要是通過工業(yè)行為進入水體，大量的銘礦被用于生產(chǎn)不誘鋼、 鍛銘金屬、色素和化學物質(zhì)，鋼鐵加工廠、鍛銘廠和制革廠產(chǎn)生了大量的含銘廢物。銘主要 是通過電鍛、酸洗等工業(yè)過程排放到地表水中，非法排放是淡水潛在的污染來源，尤其是針 對有毒的六價銘而言。其他的六價銘污染和洗衣化學品和動物膠制造過程中的添加劑相 關。除此之外，銘酸鹽化合物經(jīng)常被添加到冷卻水中來抑制設備的腐蝕，W冷卻水的途徑進 入廢水當中，污染環(huán)境。而衛(wèi)生填埋滲濾液也是自然水體中銘的一個來源。更為嚴重的是 六價銘也可W通過水管使用的緩蝕劑進入飲用水配水系統(tǒng)中。因此對于水中銘離子的快速 判別W及快速檢測十分必要。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術的不足而提供一種水中銘離子的檢測方法，該檢測 方法操作簡單、快速，試劑使用量少，避免使用有機溶劑丙酬，符合綠色化學的理念。
[0004] 水中銘離子的檢測方法，包括W下步驟：
[0005]步驟1，W重量份計，取二苯碳酷二阱1~4份、氯化鋼2~6份、巧樣酸錠3~7份、己二胺四己酸二鋼1~5份、甘氨酸2~7份、N，N-二甲基對苯二胺3~8份、二甲苯 橫酸鋼1~7份，混合，研磨，得檢測試劑A;
[0006] 步驟2,配制1巧硫酸溶液，得檢測試劑B;
[0007]步驟3,W重量份計，取檢測試劑A0.1~0.7份，依次加入檢測試劑B0.3~1. 5 份、水樣5~10份，混合，靜置5min后在540nm處檢測吸光度，計算銘離子含量。
[000引作為上述發(fā)明的進一步改進，步驟1中，W重量份計，取二苯碳酷二阱2份、氯化鋼 3份、巧樣酸錠4份、己二胺四己酸二鋼2份、甘氨酸6份、N，N-二甲基對苯二胺7份、二甲 苯橫酸鋼5份，混合，研磨，得檢測試劑A。
[0009] 作為上述發(fā)明的進一步改進，步驟1中采用乳鉢進行研磨。
[0010] 作為上述發(fā)明的進一步改進，步驟1中研磨后粒徑在80~100目。
[0011] 作為上述發(fā)明的進一步改進，步驟3中，W重量份計，取檢測試劑A0. 5份，依次加 入檢測試劑B1. 1份、水樣7份，混合，靜置5min后在540皿處檢測吸光度，計算銘離子含 量。
[0012] 本發(fā)明的檢測方法操作簡單、快速，試劑使用量少，避免使用有機溶劑丙酬，符合 綠色化學的理念。
【具體實施方式】
[0013] 實施例1
[0014] 水中銘離子的檢測方法，包括W下步驟：
[0015] 步驟1，W重量份計，取二苯碳酷二阱2份、氯化鋼3份、巧樣酸錠4份、己二胺四己 酸二鋼2份、甘氨酸6份、N，N-二甲基對苯二胺7份、二甲苯橫酸鋼5份，混合，研磨，得檢 測試劑A;
[0016] 步驟2,配制1巧硫酸溶液，得檢測試劑B;
[0017] 步驟3,W重量份計，取檢測試劑A0. 1份，依次加入檢測試劑B0. 3份、水樣5份， 混合，靜置5min后在540nm處檢測吸光度，計算銘離子含量。
[001引步驟1中采用乳鉢進行研磨，研磨后粒徑在80目。
[0019] 實施例2
[0020] 水中銘離子的檢測方法，包括W下步驟：
[0021] 步驟1，W重量份計，取二苯碳酷二阱1份、氯化鋼2份、巧樣酸錠3份、己二胺四己 酸二鋼1份、甘氨酸2份、N，N-二甲基對苯二胺3份、二甲苯橫酸鋼1份，混合，研磨，得檢 測試劑A;
[002引步驟2,配制1巧硫酸溶液，得檢測試劑B;
[0023] 步驟3,W重量份計，取檢測試劑A0. 5份，依次加入檢測試劑B1. 1份、水樣7份， 混合，靜置5min后在540nm處檢測吸光度，計算銘離子含量。。
[0024] 步驟1中采用乳鉢進行研磨，研磨后粒徑在90目。
[0025] 實施例3
[0026] 水中銘離子的檢測方法，包括W下步驟：
[0027]步驟1，W重量份計，取二苯碳酷二阱4份、氯化鋼6份、巧樣酸錠7份、己二胺四己 酸二鋼5份、甘氨酸7份、N，N-二甲基對苯二胺8份、二甲苯橫酸鋼7份，混合，研磨，得檢 測試劑A;
[002引步驟2,配制1巧硫酸溶液，得檢測試劑B;
[0029] 步驟3,W重量份計，取檢測試劑A0. 7份，依次加入檢測試劑B1. 5份、水樣10 份，混合，靜置5min后在540nm處檢測吸光度，計算銘離子含量。
[0030] 取水樣和含銘廢水按實施例1至3的檢測方法進行測定，同時用國標法測定相同 水樣，結果如下：
[0031]
[0032] 由上結果可知，本發(fā)明的檢測試劑用量少，檢測方法操作簡單快速，與國標法比較 相對誤差小于10%。
【主權項】
1. 水中鉻離子的檢測方法，其特征在于：包括以下步驟： 步驟1，以重量份計，取二苯碳酰二肼1~4份、氯化鈉2~6份、檸檬酸銨3~7份、乙 二胺四乙酸二鈉1~5份、甘氨酸2~7份、N，N-二甲基對苯二胺3~8份、二甲苯磺酸鈉 1~7份，混合，研磨，得檢測試劑A ; 步驟2,配制1+7硫酸溶液，得檢測試劑B ; 步驟3,以重量份計，取檢測試劑A 0. 1~0. 7份，依次加入檢測試劑B 0. 3~1. 5份、 水樣5~10份，混合，靜置5min后在540nm處檢測吸光度，計算鉻離子含量。2. 根據(jù)權利要求1所述的水中鉻離子的檢測方法，其特征在于：步驟1中，以重量份 計，取二苯碳酰二肼2份、氯化鈉3份、檸檬酸銨4份、乙二胺四乙酸二鈉2份、甘氨酸6份、 N，N-二甲基對苯二胺7份、二甲苯磺酸鈉5份，混合，研磨，得檢測試劑A。3. 根據(jù)權利要求1所述的水中鉻離子的檢測方法，其特征在于：步驟1中采用乳缽進 行研磨。4. 根據(jù)權利要求1所述的水中鉻離子的檢測方法，其特征在于：步驟1中研磨后粒徑 在80~100目。5. 根據(jù)權利要求1所述的水中鉻離子的檢測方法，其特征在于：步驟3,以重量份計， 取檢測試劑A 0. 5份，依次加入檢測試劑B I. 1份、水樣7份，混合，靜置5min后在540nm 處檢測吸光度，計算鉻離子含量。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種水中鉻離子的檢測方法，先取二苯碳酰二肼、氯化鈉、檸檬酸銨、乙二胺四乙酸二鈉、甘氨酸、N，N-二甲基對苯二胺、二甲苯磺酸鈉，混合，研磨，得檢測試劑A；再配制1+7硫酸溶液，得檢測試劑B；然后取檢測試劑A，依次加入檢測試劑B、水樣，混合，靜置5min后在540nm處檢測吸光度，計算鉻離子含量。本發(fā)明的檢測方法操作簡單、快速，試劑使用量少，避免使用有機溶劑丙酮，符合綠色化學的理念。
【IPC分類】G01N21/31
【公開號】CN104949932
【申請?zhí)枴緾N201510368781
【發(fā)明人】熊開勝, 張海防, 謝建庭
【申請人】蘇州東辰林達檢測技術有限公司
【公開日】2015年9月30日
【申請日】2015年6月29日