抗癌藥物拓撲替康藥效檢測裝置及檢測方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種抗癌藥物拓撲替康藥效檢測裝置及檢測方法，包括電化學工作站，流通池，設于流通池內(nèi)的基板和設于基板上的電極芯片，溶液箱，微量泵，磁力攪拌器，和溫度傳感器，計算機等裝置，本發(fā)明將未知藥效的拓撲替康的信噪比峰值與常用的癌癥治療藥物順鉑的信噪比峰值相比較，在已明確藥效和藥量的順鉑的參照下，獲得拓撲替康的藥效和藥量。本發(fā)明具有檢測效率高、準確性好，為拓撲替康安全使用提供了可靠基礎，確保了患者安全的特點。
【專利說明】
抗癌藥物拓撲替康藥效檢測裝置及檢測方法
技術領域
[0001] 本發(fā)明設及藥品檢測技術領域，尤其是設及一種能夠準確檢測藥效的抗癌藥物拓 撲替康藥效檢測裝置及檢測方法。
【背景技術】
[0002] 抗癌藥物的用藥量必須準確，當藥量不足時，會達不到治療效果。當藥量超出安全 劑量，則會引起食欲減退、惡屯、、嘔吐、腹瀉燈胃腸道反應。常見又嚴重的毒性反應是腎臟毒 性反應，重復用藥可加劇腎毒性反應;主要損害腎近曲小管，使細胞空泡化、上皮脫落、管腔 擴張，出現(xiàn)透明管型，血中尿酸過多，嚴重的引起血尿等癥狀。
[0003] 大劑量及反復用藥時，會出現(xiàn)神經(jīng)毒性反應，會損傷耳柯替口器的毛細胞，引起高 頻失聽等。
[0004] 由于抗癌新藥的藥效沒有臨床數(shù)據(jù)，初期使用時，完全依靠醫(yī)生的摸索判斷，如果 藥量不足時，達不到治療效果;如果藥量超出安全劑量會導致嚴重的毒性反應，會給患者身 體帶來很大傷害。
[000引中國專利授權公告號：CN202204806U，授權公告日2012年4月25日，公開了一種藥 品檢測裝置，包括其本體，本體包括:底座、立柱，所述的立柱的一側設置有監(jiān)測窗，其另一 側設置有控制箱，所述的監(jiān)測窗的一端設置有結果顯示區(qū)，其另一端設置有分析區(qū)，所述的 控制箱的一側設置有開關，其另一側依次設置有參數(shù)顯示區(qū)、觸摸按鍵。該發(fā)明可W檢測藥 品外觀的殘缺和藥品的成份，但是不足之處是，不能檢測藥品的藥效。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明是為了克服現(xiàn)有技術中的不能檢測藥品藥效的不足，提供了一種能夠準確 檢測藥效的抗癌藥物拓撲替康藥效檢測裝置和檢測方法。
[0007] 為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用W下技術方案：
[0008] -種抗癌藥物拓撲替康藥效檢測裝置，包括電化學工作站，流通池，設于流通池內(nèi) 的基板和設于基板上的電極忍片，盛有清洗溶液的第一溶液箱，盛有拓撲替康溶液的第二 溶液箱，與第一溶液箱聯(lián)通的第一微量累，與第二溶液箱聯(lián)通的第二微量累，與第一微量累 和第二微量累的出液管連接的導液管；電極忍片包括與電化學工作站連接的對電極、參比 電極和工作電極，工作電極上培養(yǎng)有若干個癌細胞，加熱裝置的下端伸入流通池的工作電 極上方，導液管下端伸入流通池的工作電極上方，流通池下部設有出液口；所述第一微量累 和第二微量累分別位于流通池上表面的左側和右側;所述第一溶液箱和第二溶液箱的下部 外均設有磁力攬拌器和溫度傳感器；電化學工作站、第一微量累、第二微量累、磁力攬拌器 和溫度傳感器均與計算機電連接。
[0009] 將被檢測藥品溶液拓撲替康存放于第二溶液箱，通過導液管將藥品溶液滴在電極 忍片的工作電極上，使之與培養(yǎng)的癌細胞發(fā)生作用，通過電化學工作站收集電極忍片的信 號數(shù)據(jù)，本發(fā)明將被檢測的新藥的檢測信號Spect(t)輸入預存于計算機中的二階隨機共振 系統(tǒng)中，計算機畫出激勵噪聲信號的信噪比譜圖，在信噪比譜圖中選取靠近原點的特征峰 的信噪比峰值，并將信噪比峰值的坐標(Ml,M2)存儲到計算機中，計算機中存儲有順銷的特 征峰值坐標(Wl，W2);
[0010]當化<Wi，計算機顯示拓撲替康對癌細胞的作用效果比順銷好，拓撲替康的用藥量 需要比順銷少；
[0011] 當化>Wi，計算機顯示拓撲替康對癌細胞的作用效果比順銷差，拓撲替康的用藥量 需要比順銷多。
[0012] 本發(fā)明將未知藥效的拓撲替康的信噪比峰值與常用的癌癥治療藥物順銷的信噪 比峰值相比較，在已明確藥效和用藥量的順銷的參照下，獲得拓撲替康的藥效和用藥量，為 拓撲替康安全使用提供了可靠基礎，確保了患者的安全。
[0013] 作為優(yōu)選，所述流通池中部設有向上凸起的凸臺，凸臺中部設有凹槽，凹槽上方設 有蓋板，蓋板上設有密封圈，所述基板位于凹槽內(nèi)，密封圈下表面與工作電極和對電極之間 的基板密封連接，工作電極和對電極之間的基板上設有通孔。密封圈防止液體將工作電極 和對電極連接導電，多余的液體經(jīng)過通孔流走。
[0014] -種抗癌藥物拓撲替康藥效檢測裝置的檢測方法，包括如下步驟：
[001引（3-1)溫度傳感器檢測2個溶液箱的溫度，計算機中設有標準溫度區(qū)間[Tl，Th]，當 檢測的溫度含Τη,計算機控制磁力攬拌器停止工作；當檢測的溫度含化，計算機控制磁力攬 拌器開始工作。
[0016] (3-2)計算機控制第一微量累每隔時間Τ1滴下0.05ml的清洗溶液，第一微量累滴 液5至15分鐘后，計算機控制第一微量累停止滴液；
[0017] (3-3)計算機控制第二微量累每隔時間T2滴下0.05ml的拓撲替康溶液，第二微量 累滴液5至15分鐘后，計算機采集電化學工作站檢測的電流密度信號S(t)，在電流密度信號 S(t)中選取若干個時間間隔為At的采樣值，各個采樣值按照時間先后順序排列構成檢測 信號ES(t);
[0018] (3-4)對于ES(t)中第一個采樣值和最后一個采樣值之外的每個采樣值ES(ti)，利 用公
f算平穩(wěn)系數(shù)ratio;
[0019] 計算機中預先設有依次增大的權重闊值0.5，1和1.5;
[0020] 對于ratio位于（1-A1,1+A1)范圍內(nèi)的采樣值，將采樣值修正為B1 ES(ti)，0<B1 <0.2,0<A1<0.2;
[0021 ]對于ratio位于α-Α2，1-Α1]或[1+A1，1+A2)范圍內(nèi)的采樣值，將采樣值修正為 B 沈 S(ti)，Bl<B2<0.4，Al<A2<0.35;
[0022] 對于ratio位于(0.5,1-A2]或[1+A2,1.5)范圍內(nèi)的采樣值，將采樣值修正為B3 ES (ti),B2<B3<0.6；
[0023] (3-5)用修正過的各個采樣值代替ES(t)中的對應采樣值，得到經(jīng)過修正的檢測信 號Spect(t);
[0024] 將Spect(t)輸入預存于計算機中的二階隨機共振系統(tǒng)中，計算機畫出激勵噪聲信 號的信噪比譜圖，在信噪比譜圖中選取靠近原點的特征峰的信噪比峰值，并將信噪比峰值 的坐標(Ml，M2)存儲到計算機中，計算機中存儲有順銷的特征峰值坐標(Wl，W2);
[0025] (3-6)當|M2|>|W2 I時，計算機顯示拓撲替康對癌細胞的作用效果比順銷好，拓撲 替康的用藥量需要比順銷少；
[0026] 當|M2| < |W2|時，計算機顯示拓撲替康對癌細胞的作用效果比順銷差，拓撲替康的 用藥量需要比順銷多。
[0027] 作為優(yōu)選，所述將Spect(t)輸入預存于計算機中的二階隨機共振系統(tǒng)中，計算機 畫出激勵噪聲信號的信噪比譜圖包括如下步驟：
[0028] 計算機將Spect(t)輸入一階隨機共振模型
[0029]
中， 其中，V(x，t)為勢函數(shù)，x(t)為布朗運動粒子運動軌跡函數(shù)，a，b，c，d為設定的常數(shù)，C(t)是 外噪聲，D是外噪聲強度，N(t)為內(nèi)秉噪聲，/isin口毎/Z+0)為周期性正弦信號，A是信號幅 度，f是信號頻率，t為運動時間，0為相位，設5'(〇 =/LsirK2.r.//+例+卻+ M;n，cx2- dx4為標定分量；
[0030] 計算機計算V(x，t)對于X的一階導數(shù)和二階導數(shù)，并且使等式等于0,得到二層隨 機共振模型：
[0031]
[0032] 設定噪聲強度0 = 0, sin(2;r// + (々)=1 iSpect(t)=0，N(t)=0;計算得到A的臨界值 為
[0033] 將A的臨界值代入一層隨機共振模型中，并設定義日(〇=0,3郵=0，用四階龍格庫塔 算法求解一層隨機共振模型，得到：
[0040] 其中，Xn(t)為x(t)的η階導數(shù)，srin-1是S(t)的n-1階導數(shù)在t = 0處的值，srin+1是S (t)的n+1階導數(shù)在t = 0處的值，n = 0，l，…，N-1;得到xi(t)，X2(t)，…，xn+i(t)的值；
[0041] 計算機對xi(t)，X2(t)，…，Xn+i(t)進行積分，得到x(t)，并得到x(t)在一層隨機共 振模型和二層隨機共振模型組成的二階隨機共振系統(tǒng)產(chǎn)生隨機共振時刻的位置Xm值、與Xm 相對應的共振時刻tl及與tl所對應的噪聲化，Dl為D中的一個值；
[0042] 計算機利用公式
十算二階隨機共振系統(tǒng)輸出的信 噪比；其中，AU = a2/4b;計算機畫出激勵噪聲信號的信噪比譜圖。
[0043] 作為優(yōu)選，步驟(3-6)之后還包括如下步驟：
[0044] 蘭
時，計算機顯示建議拓撲替康比順銷增加或減少的用藥量為 5%至20% ;
[004引蘭
！5%時，計算機顯示建議拓撲替康比順銷增加或減少的用藥 量為20%至45%;
[0046] 當
時，計算機顯示建議拓撲替康比順銷增加或減少的用藥量大于 45%。
[0047] 作為優(yōu)選，A1的取值范圍為0.05至0.15，A2的取值范圍為0.25至0.35。
[004引作為優(yōu)選，B1的取值范圍為0.05至0.15，B2的取值范圍為0.25至0.35，B3的取值范 圍為0.45至0.55。
[0049] 因此，本發(fā)明具有如下有益效果:檢測效率高、準確性好，為拓撲替康安全使用提 供了可靠基礎，確保了患者的安全。
【附圖說明】
[0050] 圖1是本發(fā)明的一種結構示意圖；
[0051 ]圖2是本發(fā)明的一種原理框圖；
[0052] 圖3是本發(fā)明的電極忍片的一種結構示意圖；
[0053] 圖4是本發(fā)明的實施例的一種流程圖；
[0054] 圖5是本發(fā)明的順銷的一種信噪比譜圖；
[0055] 圖6是本發(fā)明的拓撲替康的一種信噪比譜圖。
[0056] 圖中：電化學工作站1、流通池2、基板3、電極忍片4、第一溶液箱5、第二溶液箱6、第 一微量累7、第二微量累8、導液管9、磁力攬拌器10、溫度傳感器11、計算機12、凸臺21、通孔 31、油漆涂層32、對電極41、參比電極42、工作電極43。
【具體實施方式】
[0057] 下面結合附圖和【具體實施方式】對本發(fā)明做進一步的描述。
[0058] 如圖1、圖2、圖3所示的實施例是一種抗癌藥物拓撲替康藥效檢測裝置，包括電化 學工作站1，流通池2,設于流通池內(nèi)的基板3和設于基板上的電極忍片4,盛有清洗溶液的第 一溶液箱5，盛有拓撲替康溶液的第二溶液箱6，與第一溶液箱聯(lián)通的第一微量累7，與第二 溶液箱聯(lián)通的第二微量累8，與第一微量累和第二微量累的出液管連接的導液管9;電極忍 片包括與電化學工作站連接的對電極41、參比電極42和工作電極43,工作電極上培養(yǎng)有若 干個癌細胞，加熱裝置的下端伸入流通池的工作電極上方，導液管下端伸入流通池的工作 電極上方，流通池下部設有出液口；所述第一微量累和第二微量累分別位于流通池上表面 的左側和右側;所述第一溶液箱和第二溶液箱的下部外均設有磁力攬拌器10和溫度傳感器 11;電化學工作站、第一微量累、第二微量累、磁力攬拌器和溫度傳感器均與計算機12電連 接。
[0059] 如圖3所示，電極忍片包括與電化學工作站連接的對電極41、參比電極42和工作電 極43，還包括油漆涂層32，工作電極上培養(yǎng)有20000個癌細胞。
[0060] 所述流通池中部設有向上凸起的凸臺21，凸臺中部設有凹槽，凹槽上方設有蓋板， 蓋板上設有密封圈，所述基板位于凹槽內(nèi)，密封圈下表面與工作電極和對電極之間的基板 密封連接，工作電極和對電極之間的基板上設有通孔31。
[0061] 如圖4所示，一種抗癌藥物拓撲替康藥效檢測裝置的檢測方法，包括如下步驟：
[0062] 步驟100,預處理溶液
[0063] 溫度傳感器檢測2個溶液箱的溫度，計算機中設有標準溫度區(qū)間[Tl，Th]，當檢測的 溫度含Τη,計算機控制磁力攬拌器停止工作；當檢測的溫度含化，計算機控制磁力攬拌器開 始工作;Tl = 36°C，Th = 39.5°C。
[0064] 步驟200,清洗
[0065] 第一微量累每隔時間T1滴下0.05ml的清洗溶液，第一微量累滴液15分鐘后，計算 機控制第一微量累停止滴液;清洗溶液為憐酸鹽緩沖液。
[0066] 步驟300,檢測采樣
[0067] 計算機控制第二微量累每隔時間T2滴下0.05ml的拓撲替康溶液，第二微量累滴液 15分鐘后，計算機采集電化學工作站檢測的電流密度信號S(t)，在電流密度信號S(t)中選 取400個時間間隔為Δ t的采樣值，各個采樣值按照時間先后順序排列構成檢測信號ES(t);
[0068] 步驟400,修正采樣值
[0069] 對于ES(t)中第一個采樣值和最后一個采樣值之外的每個采樣值ES(ti)，利用公 式
計算平穩(wěn)系數(shù)ratio;
[0070] 計算機中預先設有依次增大的權重闊值0.5，1和1.5;
[00川對于ratio位于（1-A1，1+A1)范圍內(nèi)的采樣值，將采樣值修正為BlES(ti)，Al的為 0.1'Bl為0.1;
[0072]對于ratio位于α-Α2，1-Α1]或[1+A1，1+A2)范圍內(nèi)的采樣值，將采樣值修正為 B 沈 S(ti)，A2 為 0.3，B2 為 0.3;
[0073]對于ratio位于(0.5,1-A2]或[1+A2,1.5)范圍內(nèi)的采樣值，將采樣值修正為B3 ES (ti)，B3為0.5;
[0074] 步驟500,畫信噪比譜圖
[007引步驟510,修正檢測信號
[0076]用修正過的各個采樣值代替ES(t)中的對應采樣值，得到經(jīng)過修正的檢測信號 Spect(t);
[OOW]所述將Spect(t)輸入預存于計算機中的二階隨機共振系統(tǒng)中；
[0078] 步驟520,二階隨機共振系統(tǒng)
[0079] 計算機將Spect(t)輸入一階隨機共振模型
[0080]
中， 其中，V(x，t)為勢函數(shù)，x(t)為布朗運動粒子運動軌跡函數(shù)，a，b，c，d為設定的常數(shù)，C(t)是 外噪聲，D是外噪聲強度，N(t)為內(nèi)秉噪聲，/!sin(2;r// +例為周期性正弦信號，A是信號幅 度，f是信號頻率，t為運動時間，巧為相位，設S(/) = /isin(2;r// +約+成《'/(〇+~'(〇，cx2- dx4為標定分量；
[0081] 計算機計算V(x，t)對于X的一階導數(shù)和二階導數(shù)，并且使等式等于0,得到二層隨 機共振模型：
[0082]
[0083] 設定噪聲強度0 = 0, sin(2;r/M-例=l:，Spect(t)=0，N(t)=0;計算得到A的臨界值 為
[0084] 將A的臨界值代入一層隨機共振模型中，并設定xo(t)=0，sn〇 = 0,用四階龍格庫塔 算法求解一層隨機共振模型，得到：
[0091 ] 其中，Xn(t)為x(t)的η階導數(shù)，snn-1是S(t)的n-1階導數(shù)在t = 0處的值，snn+1是S (t)的n+1階導數(shù)在t = 0處的值，n = 0，l，…，N-1;得到xi(t)，X2(t)，…，xn+i(t)的值；
[0092] 計算機對Xl(t)，X2(t)，…，Xn+l(t)進行積分，得到x(t)，并得到x(t)在一層隨機共 振模型和二層隨機共振模型組成的二階隨機共振系統(tǒng)產(chǎn)生隨機共振時刻的位置Xm值、與Xm 相對應的共振時刻ti及與ti所對應的噪聲化，Di為D中的一個值；
[0093] 步驟530,畫出信噪比譜圖
[0094] 計算機利用公式
計算二階隨機共振系統(tǒng)輸出的信 噪比；其中，AU = a2/4b;計算機畫出激勵噪聲信號的信噪比譜圖；
[0095] 步驟600,藥效分析
[0096] 在信噪比譜圖中選取靠近原點的特征峰的信噪比峰值，并將信噪比峰值的坐標 (Ml，M2)存儲到計算機中，計算機中存儲有順銷的特征峰值坐標(Wi，W2);順銷的特征峰值坐 標(Wi，W2)同樣是采用步驟100至500的方法獲得的，分別盛在2個第二溶液箱中的順銷溶液 和拓撲替康濃度相同。
[0097] 當|M2| > |W2|時，計算機顯示拓撲替康對癌細胞的作用效果比順銷好，拓撲替康的 用藥量需要比順銷少；
[0098] 當|M2| < |W2|時，計算機顯示拓撲替康對癌細胞的作用效果比順銷差，拓撲替康的 用藥量需要比順銷多。
[0099] 至
巧，計算機顯示建議拓撲替康比順銷增加或減少的用藥量為5% 至 20%;
[0100] 蘭
>時，計算機顯示建議拓撲替康比順銷增加或減少的用藥 量為20%至45%;
[0101] 蘭
計，計算機顯示建議拓撲替康比順銷增加或減少的用藥量大 于45%。
[0102] 如圖5、圖6所示，順銷的特征峰的信噪比峰值為(20,-34地），拓撲替康的特征峰的 信噪比峰值為(20，-37地）。
[0103] 因此，計算機顯示拓撲替康對癌細胞的作用效果比順銷好，拓撲替康的用藥量需 要比順銷少。
[0104]
計算機顯示建議拓撲替康比順銷減少的用藥量為 10%-15%。
[0105] 應理解，本實施例僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。此外應理解，在 閱讀了本發(fā)明講授的內(nèi)容之后，本領域技術人員可W對本發(fā)明作各種改動或修改，運些等 價形式同樣落于本申請所附權利要求書所限定的范圍。
【主權項】
1. 一種抗癌藥物拓撲替康藥效檢測裝置，其特征是，包括電化學工作站（1)，流通池 (2)，設于流通池內(nèi)的基板(3)和設于基板上的電極芯片（4)，盛有清洗溶液的第一溶液箱 (5)，盛有拓撲替康溶液的第二溶液箱(6)，與第一溶液箱聯(lián)通的第一微量栗(7)，與第二溶 液箱聯(lián)通的第二微量栗(8)，與第一微量栗和第二微量栗的出液管連接的導液管(9);電極 芯片包括與電化學工作站連接的對電極(41)、參比電極(42)和工作電極(43)，工作電極上 培養(yǎng)有若干個癌細胞，加熱裝置的下端伸入流通池的工作電極上方，導液管下端伸入流通 池的工作電極上方，流通池下部設有出液口；所述第一微量栗和第二微量栗分別位于流通 池上表面的左側和右側;所述第一溶液箱和第二溶液箱的下部外均設有磁力攪拌器(10)和 溫度傳感器（11);電化學工作站、第一微量栗、第二微量栗、磁力攪拌器和溫度傳感器均與 計算機(12)電連接。2. 根據(jù)權利要求1所述的抗癌藥物拓撲替康藥效檢測裝置，其特征是，所述流通池中部 設有向上凸起的凸臺（21)，凸臺中部設有凹槽，凹槽上方設有蓋板，蓋板上設有密封圈，所 述基板位于凹槽內(nèi)，密封圈下表面與工作電極和對電極之間的基板密封連接，工作電極和 對電極之間的基板上設有通孔(31)。3. -種適用于權利要求1所述的抗癌藥物拓撲替康藥效檢測裝置的檢測方法，其特征 是，包括如下步驟： (3-1)溫度傳感器檢測2個溶液箱的溫度，計算機中設有標準溫度區(qū)間[?Υ，Τη]，當檢測 的溫度2 ΤΗ，計算機控制磁力攪拌器停止工作；當檢測的溫度< TL，計算機控制磁力攪拌器 開始工作。 (3-2)計算機控制第一微量栗每隔時間T1滴下0.05ml的清洗溶液，第一微量栗滴液5至 15分鐘后，計算機控制第一微量栗停止滴液； (3-3)計算機控制第二微量栗每隔時間T2滴下0.05ml的拓撲替康溶液，第二微量栗滴 液5至15分鐘后，計算機采集電化學工作站檢測的電流密度信號S(t)，在電流密度信號S(t) 中選取若干個時間間隔為At的采樣值，各個采樣值按照時間先后順序排列構成檢測信號 ES(t); (3-4)對于ES(t)中第一個采樣值和最后一個采樣值之外的每個采樣值ESUd，利用公計算機中預先設有依次增大的權重閾值〇. 5，1和1.5; 對于ratio位于（1-A1，1+A1)范圍內(nèi)的采樣值，將采樣值修正為BlESUihiXBKOlO <Α1<0·2; 對于ratio位于（1-Α2，1-Α1]或[1+Α1，1+Α2)范圍內(nèi)的采樣值，將采樣值修正為Β2 ES (ti)，Bl<B2<0.4，Al<A2<0.35; 對于ratio位于(0.5，1-A2]或[1+A2，1.5)范圍內(nèi)的采樣值，將采樣值修正為B3 ES( t)， B2<B3<0.6； (3-5)用修正過的各個采樣值代替ES(t)中的對應采樣值，得到經(jīng)過修正的檢測信號 Spect(t)； 將Spect(t)輸入預存于計算機中的二階隨機共振系統(tǒng)中，計算機畫出激勵噪聲信號的 信噪比譜圖，在信噪比譜圖中選取靠近原點的特征峰的信噪比峰值，并將信噪比峰值的坐 標(M^Ms)存儲到計算機中，計算機中存儲有順鉑的特征峰值坐標(W^Ws); (3-6)當|M21 > |W21時，計算機顯示拓撲替康對癌細胞的作用效果比順鉑好，拓撲替康 的用藥量需要比順鉑少； 當|m2 | < |w21時，計算機顯示拓撲替康對癌細胞的作用效果比順鉑差，拓撲替康的用藥 量需要比順鉑多。4.根據(jù)權利要求3所述的抗癌藥物拓撲替康藥效檢測裝置的檢測方法，其特征是， 所述將Spect(t)輸入預存于計算機中的二階隨機共振系統(tǒng)中，計算機畫出激勵噪聲信 號的信噪比譜圖包括如下步驟： 計算機將Spect(t)輸入一階隨機共振模型中，其中，V(x，t)為勢函數(shù)，x(t)為布朗運動粒子運動軌跡函數(shù)，a，b，c，d為設定的常 數(shù)，l(t)是外噪聲，D是外噪聲強度，N(t)為內(nèi)秉噪聲，?η(2〃// +妁為周期性正弦信號，A是 信號幅度，f是信號頻率，t為運動時間，f為相位，設6V) = Ain(2;r// +的+ 5>?'/(〇 + /V(/)， cx2_dx4為標定分量； 計算機計算V(x，t)對于X的一階導數(shù)和二階導數(shù)，并且使等式等于0,得到二層隨機共 振模型：設定噪聲強度D = 0，s.in(.2.?r/i +辦).=USpect (t) = 0，N( t) = 0 ;計算得到A的臨界值為將A的臨界值代入一層隨機共振模型中，并設定XQ(t)=0，SnQ = 0,用四階龍格庫塔算法 求解一層隨機共振模型，得到：其中，Xn⑴為X⑴的η階導數(shù)，snn-i是S⑴的n-1階導數(shù)在t = 0處的值，snn+1是S(t)的n+ 1階導數(shù)在t = 0處的值，η = 0，1，…，N-1;得到xi(t)，X2(t)，…，xn+i(t)的值； 計算機對xi(t)，X2(t)，…，xn+i(t)進行積分，得到x(t)，并得到x(t)在一層隨機共振模 型和二層隨機共振模型組成的二階隨機共振系統(tǒng)產(chǎn)生隨機共振時刻的位置Xm值、與Xm相對 應的共振時刻ti及與所對應的噪聲Di，D々D中的一個值；計算二階隨機共振系統(tǒng)輸出的信噪比； 其中，AU = a2/4b;計算機畫出激勵噪聲信號的信噪比譜圖。5. 根據(jù)權利要求3所述的抗癌藥物拓撲替康藥效檢測裝置的檢測方法，其特征是，步驟 (3-6)之后還包括如下步驟：，計算機顯示建議拓撲替康比順鉑增加或減少的用藥量為5%至 20% ；計算機顯示建議拓撲替康比順鉑增加或減少的用藥量為 20%至45% ;，計算機顯示建議拓撲替康比順鉑增加或減少的用藥量大于45 %。6. 根據(jù)權利要求3或4或5所述的抗癌藥物拓撲替康藥效檢測裝置的檢測方法，其特征 是，A1的取值范圍為0.05至0.15，A2的取值范圍為0.25至0.35。7. 根據(jù)權利要求3或4或5所述的抗癌藥物拓撲替康藥效檢測裝置的檢測方法，其特征 是，B1的取值范圍為0.05至0.15，B2的取值范圍為0.25至0.35，B3的取值范圍為0.45至 0.55〇
【文檔編號】G01N27/26GK105823808SQ201610005022
【公開日】2016年8月3日
【申請日】2016年1月4日
【發(fā)明人】李劍, 郜園園, 張建鋒
【申請人】浙江農(nóng)林大學