一種復(fù)混肥中有效鉀含量檢測(cè)方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種復(fù)混肥中有效鉀含量檢測(cè)方法，旨在提供一種分析結(jié)果準(zhǔn)確可靠，分析時(shí)間短的鉀含量檢測(cè)；其技術(shù)要點(diǎn)依次包括下述步驟：1)測(cè)定步驟稱取樣品2.0g于250ml錐形瓶中，加入180ml，35g/L的氨三乙酸鈉溶液，置于電爐加熱煮沸2min，取下用流水冷卻至常溫，移入250ml量瓶中，定容、干過濾，得到溶液A；2)鉀含量的測(cè)定；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。
【專利說明】
一種復(fù)混肥中有效鉀含量檢測(cè)方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明公開了一種鉀含量檢測(cè)方法，具體地說，是一種復(fù)混肥中有效鉀含量檢測(cè) 方法;屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002] 復(fù)混肥是將兩種或三種單質(zhì)化肥，或用一種復(fù)合肥料與一二種單質(zhì)化肥，通過機(jī) 械混合的方法制取不同規(guī)格即不同養(yǎng)分配比的肥料，以適應(yīng)農(nóng)業(yè)要求，尤其適合生產(chǎn)專用 肥料。
[0003] 國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB15063-2001對(duì)復(fù)混肥料質(zhì)量進(jìn)行全面統(tǒng)一的控制。在測(cè)定方法上，對(duì) 于有效鉀含量的分析存在著某些不完善。采用現(xiàn)行相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中的檢驗(yàn)方法費(fèi)時(shí)(每個(gè)樣品 的分析時(shí)間為4小時(shí)以上）、數(shù)據(jù)有些滯后，產(chǎn)品質(zhì)量波動(dòng)性較大，工藝調(diào)整不能及時(shí)到位。 按照國(guó)標(biāo)方法進(jìn)行的大量數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn)，產(chǎn)品質(zhì)量波動(dòng)主要表現(xiàn)在鉀兩項(xiàng)上。為了提高分 析速度，筆者通過數(shù)十次比較試驗(yàn)，獲得了較滿意的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，分析結(jié)果準(zhǔn)確可靠，分析時(shí) 間縮短為1.5小時(shí)，更利于優(yōu)化檢驗(yàn)時(shí)間，提高工作效率，且產(chǎn)品質(zhì)量一次校驗(yàn)合格率得到 進(jìn)一步提尚。
[0004] 李德光等在《農(nóng)家之友》2008年第10期，公開了一種復(fù)混肥有效鉀含量快速分析 法，但是該方法檢測(cè)時(shí)間也需要1.5h，檢測(cè)效率低。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明的目的是提供一種分析結(jié)果準(zhǔn)確可靠，分析時(shí)間短的復(fù)混肥中有效鉀含量 檢測(cè)方法。
[0006] 為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供的技術(shù)方案是這樣的：
[0007] -種復(fù)混肥中有效鉀含量檢測(cè)方法，依次包括下述步驟：
[0008] 1)測(cè)定步驟
[0009] 稱取樣品2.0g于250ml錐形瓶中，加入180ml，35g/L的氨三乙酸鈉溶液，置于電爐 加熱煮沸2min，取下用流水冷卻至常溫，移入250ml量瓶中，定容、干過濾，得到溶液A;
[0010] 2)鉀含量的測(cè)定
[0011] 吸取25ml溶液A于250ml燒杯中，加5ml，40g/L的氨三乙酸鈉，加水20ml，加2-3滴石 蕊溶液，滴加溶液氫氧化鈉至藍(lán)色出現(xiàn)，置電熱板上加熱8min，取下在冷水中靜置2min，用 傾瀉法將沉淀轉(zhuǎn)移到預(yù)先在200°C干燥箱干燥至恒重的玻璃坩堝式濾器中，洗滌后，將沉淀 連同濾器置于已達(dá)到200°C的干燥箱內(nèi)，干燥8min，取出移入干燥器內(nèi)，冷卻至常溫，稱重， 分析。
[0012] 進(jìn)一步的，上述的一種復(fù)混肥中有效鉀含量檢測(cè)方法，所述的鹽酸溶液為1+1鹽酸 溶液。
[0013] 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明提供的技術(shù)方案檢測(cè)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確度高；簡(jiǎn)化了鉀的分析過 程，提高檢驗(yàn)工作的效率，檢測(cè)時(shí)間縮可以到30min，該方法易于操作，適用于各種復(fù)混肥分 析。
【具體實(shí)施方式】
[0014] 下面結(jié)合【具體實(shí)施方式】，對(duì)本發(fā)明的權(quán)利要求做進(jìn)一步的詳細(xì)說明，但不構(gòu)成對(duì) 本發(fā)明的任何限制，任何在本發(fā)明權(quán)利要求保護(hù)范圍所做的有限次的修改，仍在本發(fā)明的 權(quán)利要求保護(hù)范圍之內(nèi)。
[0015] 實(shí)施例1
[0016] 1測(cè)定步驟
[0017] 稱取實(shí)驗(yàn)室樣品2.0g(精確到O.OOOlg)于250ml錐形瓶中，加入180ml，35g/L的氨 三乙酸鈉溶液，置于電爐加熱煮沸2min，取下用流水冷卻至常溫，移入250ml量瓶中，定容、 干過濾，得到溶液A。
[0018]鉀含量的測(cè)定
[0019] 吸取25ml溶液A于250ml燒杯中，加5ml，40g/L的氨三乙酸鈉，加水20ml，加2-3滴石 蕊溶液，滴加溶液氫氧化鈉至藍(lán)色出現(xiàn)，置電熱板上加熱8min，取下在冷水中靜置2min，用 傾瀉法將沉淀轉(zhuǎn)移到預(yù)先在200°C干燥箱干燥至恒重的玻璃坩堝式濾器中，洗滌后，將沉淀 連同濾器置于已達(dá)到200°C的干燥箱內(nèi)，干燥8min，取出移入干燥器內(nèi)，冷卻至常溫，稱重。
[0020] 分析結(jié)果的表述按GB/T8574-2002《復(fù)混肥料中鉀含量測(cè)定四苯硼酸鉀重量法》中 規(guī)定進(jìn)行。
[0021] 分析結(jié)果比較
[0022]有效鉀的分析結(jié)果見表1，與按GB/T8573規(guī)定的分析方法測(cè)得的結(jié)果對(duì)比，其誤差 在0.18%內(nèi)；與按GB/T8574規(guī)定的分析方法測(cè)得的結(jié)果對(duì)比，其誤差也在上述范圍內(nèi)?？梢?本文介紹的方法其測(cè)定結(jié)果可作為操作控制的依據(jù)。
[0023]表1有效鉀的分析結(jié)果％計(jì)）
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種復(fù)混肥中有效鉀含量檢測(cè)方法，其特征在于，依次包括下述步驟： 1) 測(cè)定步驟 稱取樣品2.Og于250ml錐形瓶中，加入180ml，35g/L的氨三乙酸鈉溶液，置于電爐加熱 煮沸2min，取下用流水冷卻至常溫，移入250ml量瓶中，定容、干過濾，得到溶液A; 2) 鉀含量的測(cè)定 吸取25ml溶液A于250ml燒杯中，加5ml，40g/L的氨三乙酸鈉，加水20ml，加2-3滴石蕊溶 液，滴加溶液氫氧化鈉至藍(lán)色出現(xiàn)，置電熱板上加熱8min，取下在冷水中靜置2min，用傾瀉 法將沉淀轉(zhuǎn)移到預(yù)先在200°C干燥箱干燥至恒重的玻璃坩堝式濾器中，洗滌后，將沉淀連同 濾器置于已達(dá)到200°C的干燥箱內(nèi)，干燥8min，取出移入干燥器內(nèi)，冷卻至常溫，稱重，分析。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)混肥中有效鉀含量檢測(cè)方法，其特征在于，所述的鹽酸 溶液為1+1鹽酸溶液。
【文檔編號(hào)】G01N5/00GK105910942SQ201610229837
【公開日】2016年8月31日
【申請(qǐng)日】2016年4月14日
【發(fā)明人】李德光, 呂立盈, 李春燕, 聶少姬, 唐嘉慧, 陳東紅, 麥豐, 黃敏
【申請(qǐng)人】梧州市產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)所