藻斑樣品的制備方法及藻斑樣品及增強(qiáng)微藻p700信號(hào)的方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種藻斑樣品的制備方法及藻斑樣品及增強(qiáng)微藻P700信號(hào)的方法，其中，藻斑樣品的制備方法包括：步驟S10在濾膜上滴入微藻懸浮液，達(dá)到預(yù)設(shè)濃度；步驟S20所述步驟S10經(jīng)濾膜過(guò)濾后形成藻斑，獲取直徑不小于探頭直徑的藻斑樣品；步驟S30將所述藻斑樣品設(shè)置在無(wú)色透明袋內(nèi)；步驟S40將所述步驟S30設(shè)置有藻斑樣品的無(wú)色透明袋排出空氣后，進(jìn)行密封處理。通過(guò)本發(fā)明可將微藻懸浮液制成藻斑樣品，可大幅提高P700的信號(hào)強(qiáng)度，降低信號(hào)噪音，具有操作簡(jiǎn)便、成本低廉、節(jié)省時(shí)間的特點(diǎn)。
【專利說(shuō)明】
藻斑樣品的制備方法及藻斑樣品及増強(qiáng)微藻P700信號(hào)的方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及生物學(xué)儀器測(cè)試技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種藻斑樣品的制備方法及藻斑樣品及增強(qiáng)微藻P700信號(hào)的方法?！颈尘凹夹g(shù)】
[0002]光合作用是地球上最重要的化學(xué)反應(yīng)，其過(guò)程極為復(fù)雜。光合作用的測(cè)量和研究一直是植物生理學(xué)、植物生態(tài)學(xué)、農(nóng)學(xué)、林學(xué)、園藝學(xué)、藻類生理生態(tài)學(xué)等領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。
[0003]光合作用大體可分為光反應(yīng)和暗反應(yīng)兩部分。其中光反應(yīng)發(fā)生在類囊體膜上，由多個(gè)光反應(yīng)相關(guān)組件構(gòu)成，主要有光系統(tǒng)I和光系統(tǒng)II1700是光系統(tǒng)I的光合反應(yīng)中心，由葉綠素和結(jié)合蛋白質(zhì)組成，因其在700nm處有吸收峰故而得名。由于P700在光合作用進(jìn)行過(guò)程中起到關(guān)鍵的電子傳遞作用，因此需要對(duì)其狀態(tài)進(jìn)行測(cè)定。P700得電子時(shí)處于還原態(tài)，失電子時(shí)處于氧化態(tài)，兩種狀態(tài)下的P700對(duì)700nm的光吸收有細(xì)微的差異。因此可通過(guò)測(cè)定樣品對(duì)700nm光吸收的細(xì)微變化，也就是P700信號(hào)，來(lái)了解P700的氧化還原狀態(tài)，從而了解其在光合作用過(guò)程中所發(fā)揮的作用。
[0004]由于P700的氧化態(tài)和還原態(tài)對(duì)700nm光吸收的差異非常微小，因此P700測(cè)量?jī)x器需要有很高的靈敏度，同時(shí)被測(cè)樣品的葉綠素含量較高時(shí)才能檢測(cè)到明顯的P700信號(hào)，如果葉綠素含量低，則很難檢測(cè)。因此，對(duì)葉綠素含量較高的材料，如植物葉片等，較容易獲得良好的P700信號(hào)。但對(duì)于透明度高，吸光度很低的稀薄微藻懸浮液來(lái)說(shuō)，P700信號(hào)就會(huì)非常微弱，再加上藻細(xì)胞在懸浮液中不斷移動(dòng)，導(dǎo)致信號(hào)劇烈波動(dòng)，無(wú)法滿足P700的測(cè)量需要。
[0005]現(xiàn)有技術(shù)存在以下問(wèn)題:[〇〇〇6]1.稀薄的微藻生長(zhǎng)前期和稠密的微藻生長(zhǎng)末期，其光合作用的活性和特征存在巨大差異。僅測(cè)量微藻生長(zhǎng)末期的P700信號(hào)無(wú)法反映往往更為重要的微藻生長(zhǎng)前期的光合特性。這使得微藻P700測(cè)量數(shù)據(jù)存在嚴(yán)重瑕疵。
[0007]2.微藻從稀薄的生長(zhǎng)前期到稠密的生長(zhǎng)末期需要數(shù)天甚至數(shù)周的培養(yǎng)時(shí)間，消耗時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。
[0008]3.即便在藻細(xì)胞密度較高的微藻生長(zhǎng)末期，其葉綠素濃度仍遠(yuǎn)低于葉片等高葉綠素樣品，因此P700信號(hào)仍然較弱。另外藻細(xì)胞在懸浮液中的運(yùn)動(dòng)，也會(huì)對(duì)P700信號(hào)造成很大的干擾，無(wú)法得到理想的P700信號(hào)。
[0009]微藻樣品的P700測(cè)量技術(shù)，已成為限制微藻光合作用研究的瓶頸，也嚴(yán)重影響了 P700相關(guān)測(cè)量?jī)x器在藻類光合作用領(lǐng)域的應(yīng)用價(jià)值，急需一種簡(jiǎn)便有效的增強(qiáng)微藻P700信號(hào)的方法。
【發(fā)明內(nèi)容】

[0010]本發(fā)明目的是提供一種藻斑樣品的制備方法及藻斑樣品及增強(qiáng)微藻P700信號(hào)的方法，將微藻懸浮液制成藻斑樣品，可大幅度提高P700的信號(hào)強(qiáng)度，降低信號(hào)噪音，具有操作簡(jiǎn)便、成本低廉、節(jié)省時(shí)間的優(yōu)點(diǎn)。
[0011]本發(fā)明提供的技術(shù)方案如下:
[0012]一種藻斑樣品的制備方法，包括:
[0013]步驟S10在濾膜上滴入微藻懸浮液，達(dá)到預(yù)設(shè)濃度；
[0014]步驟S20所述步驟S10經(jīng)濾膜過(guò)濾后形成藻斑，獲取直徑不小于探頭直徑的藻斑樣品。
[0015]進(jìn)一步優(yōu)選的，還包括:
[0016]步驟S30將所述藻斑樣品設(shè)置在無(wú)色透明袋內(nèi)。
[0017]進(jìn)一步優(yōu)選的，還包括:
[0018]步驟S40將所述步驟S30設(shè)置有藻斑樣品的無(wú)色透明袋排出空氣后，進(jìn)行密封處理。
[0019]進(jìn)一步優(yōu)選的，包括:
[0020]所述濾膜還包括:玻璃纖維濾膜，或定性濾膜。
[0021]進(jìn)一步優(yōu)選的，包括:
[0022] 所述濾膜直徑設(shè)置為40-50mm。[〇〇23]進(jìn)一步優(yōu)選的，包括:[〇〇24] 所述濾膜直徑設(shè)置為47mm。[〇〇25]進(jìn)一步優(yōu)選的，還包括:[〇〇26]所述步驟S10經(jīng)濾膜過(guò)濾后形成藻斑，獲取直徑大于1.5cm的藻斑樣品。[〇〇27]進(jìn)一步優(yōu)選的，還包括:
[0028]步驟S10在濾膜上滴入微藻懸浮液，為達(dá)到預(yù)設(shè)濃度，實(shí)施多次反復(fù)滴入所述微藻懸浮液。
[0029]本發(fā)明還提供一種藻斑樣品，由一種藻斑樣品的制備方法制得的藻斑樣品。
[0030]本發(fā)明還提供一種測(cè)試P700信號(hào)的方法，包括:
[0031]步驟S10將制備的所述測(cè)試樣品放置在P700測(cè)量?jī)x中的測(cè)試工作臺(tái)上；
[0032]步驟S20所述測(cè)試樣品置于所述測(cè)試工作臺(tái)的接收探頭和發(fā)射探頭之間；
[0033]步驟S30記錄所述接收探頭的數(shù)據(jù)信息。
[0034]通過(guò)本發(fā)明提供的一種藻斑樣品的制備方法及藻斑樣品及增強(qiáng)微藻P700信號(hào)的方法，能夠帶來(lái)以下至少一種有益效果:
[0035]1、本發(fā)明提供了藻斑樣品的制備方法，大大提高了藻細(xì)胞的密度和葉綠素濃度， 從而有效提高了 P700的測(cè)量信號(hào)，解決了現(xiàn)有技術(shù)中微藻P700信號(hào)微弱的問(wèn)題。
[0036]2、本發(fā)明提供了藻斑樣品的制備方法，避免了微藻細(xì)胞在懸浮液中的運(yùn)動(dòng)所導(dǎo)致的P700信號(hào)的劇烈波動(dòng)，從而有效提高了 P700信號(hào)的穩(wěn)定性，解決了現(xiàn)有技術(shù)中微藻P700 測(cè)量信號(hào)劇烈波動(dòng)的問(wèn)題。
[0037]3、本發(fā)明對(duì)于特別稀薄的微藻樣品，如稀薄的微藻生長(zhǎng)前期懸浮液或自然水體中的稀薄微藻樣品等，通過(guò)多次反復(fù)滴入濾膜的方式，仍可將微藻細(xì)胞富集到預(yù)設(shè)濃度，這大大提高了稀薄微藻懸浮液P700測(cè)量的濃度下限。對(duì)于極為稀薄的微藻懸浮液樣品，本發(fā)明同樣適用。[〇〇38]4、本發(fā)明將藻斑樣品設(shè)置在無(wú)色透明袋內(nèi)，排出空氣后進(jìn)行密封處理，避免了微藻樣品的光合活性因水分散失而受到干擾，保證了微藻樣品P700信號(hào)的準(zhǔn)確。
[0039]5、本發(fā)明對(duì)微藻濃度的適用范圍廣。不但適用于稀薄的微藻生長(zhǎng)前期樣品，也適用于稠密的微藻生長(zhǎng)后期樣品。通過(guò)本發(fā)明所述方法，可以實(shí)現(xiàn)不同生長(zhǎng)時(shí)期的微藻樣品的P700測(cè)量，提高了測(cè)量結(jié)果的可比性。
[0040]6、本發(fā)明提供了藻斑樣品的制備方法，可在短時(shí)間內(nèi)將微藻細(xì)胞富集到預(yù)設(shè)濃度。與現(xiàn)有技術(shù)相比，無(wú)需經(jīng)過(guò)數(shù)天甚至數(shù)周的培養(yǎng)增殖，大大節(jié)省了時(shí)間。
[0041]7、本發(fā)明對(duì)于樣品制作方法簡(jiǎn)單，周期短，同時(shí)為保存藻斑樣品的活性，采用密封袋進(jìn)行封裝，成本低廉;對(duì)環(huán)境不會(huì)造成污染。[〇〇42]8、本發(fā)明解決了微藻樣品無(wú)法獲得理想P700信號(hào)的技術(shù)難題，突破了限制微藻光合作用研究的瓶頸，大幅提高了 P700相關(guān)測(cè)量?jī)x器在藻類光合作用領(lǐng)域的應(yīng)用價(jià)值。【附圖說(shuō)明】[〇〇43]下面將以明確易懂的方式，結(jié)合【附圖說(shuō)明】?jī)?yōu)選實(shí)施方式，對(duì)一種藻斑樣品的制備方法及藻斑樣品及增強(qiáng)微藻P700信號(hào)的方法的上述特性、技術(shù)特征、優(yōu)點(diǎn)及其實(shí)現(xiàn)方式予以進(jìn)一步說(shuō)明。
[0044]圖1是本發(fā)明一種藻斑樣品的制備方法的實(shí)施例的流程圖；
[0045]圖2是本發(fā)明一種藻斑樣品的制備方法的實(shí)施例的另一個(gè)流程圖；
[0046]圖3是本發(fā)明一種測(cè)試P700信號(hào)的方法的實(shí)施例的流程圖；
[0047]圖4是本發(fā)明一種測(cè)試P700信號(hào)的方法的另一個(gè)實(shí)施例信號(hào)圖；
[0048]圖5是本發(fā)明一種測(cè)試P700信號(hào)的方法的另一個(gè)實(shí)施例信號(hào)圖；
[0049]圖6是本發(fā)明一種測(cè)試P700信號(hào)的方法的另一個(gè)實(shí)施例信號(hào)圖。【具體實(shí)施方式】
[0050]為了更清楚地說(shuō)明本發(fā)明實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案，下面將對(duì)照【附圖說(shuō)明】本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】。顯而易見(jiàn)地，下面描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的一些實(shí)施例，對(duì)于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來(lái)講，在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖，并獲得其他的實(shí)施方式。
[0051]為使圖面簡(jiǎn)潔，各圖中只示意性地表示出了與本發(fā)明相關(guān)的部分，它們并不代表其作為產(chǎn)品的實(shí)際結(jié)構(gòu)。另外，以使圖面簡(jiǎn)潔便于理解，在有些圖中具有相同結(jié)構(gòu)或功能的部件，僅示意性地繪示了其中的一個(gè)，或僅標(biāo)出了其中的一個(gè)。在本文中，“一個(gè)”不僅表示 “僅此一個(gè)”，也可以表示“多于一個(gè)”的情形。
[0052]光合作用大體可分為光反應(yīng)和暗反應(yīng)兩部分。其中光反應(yīng)發(fā)生在類囊體膜上，由多個(gè)光反應(yīng)相關(guān)組件構(gòu)成，主要有光系統(tǒng)I和光系統(tǒng)II1700是光系統(tǒng)I的光合反應(yīng)中心，由葉綠素和結(jié)合蛋白質(zhì)組成，因其在700nm處有吸收峰故而得名。由于P700在光合作用進(jìn)行過(guò)程中起到關(guān)鍵的電子傳遞作用，因此需要對(duì)其狀態(tài)進(jìn)行測(cè)定。P700得電子時(shí)處于還原態(tài)，失電子時(shí)處于氧化態(tài)，兩種狀態(tài)下的P700對(duì)700nm的光吸收有細(xì)微的差異。因此可通過(guò)測(cè)定樣品對(duì)700nm光吸收的細(xì)微變化，也就是P700信號(hào)，來(lái)了解P700的氧化還原狀態(tài)，從而了解其在光合作用過(guò)程中所發(fā)揮的作用。[〇〇53]由于P700的氧化態(tài)和還原態(tài)對(duì)700nm光吸收的差異非常微小，因此P700測(cè)量?jī)x器需要有很高的靈敏度，同時(shí)被測(cè)樣品的葉綠素含量較高時(shí)才能檢測(cè)到明顯的P700信號(hào)，如果葉綠素含量低，則很難檢測(cè)。因此，對(duì)葉綠素含量較高的材料，如植物葉片等，較容易獲得良好的P700信號(hào)。但對(duì)于透明度高，吸光度很低的稀薄微藻懸浮液來(lái)說(shuō)，P700信號(hào)就會(huì)非常微弱，再加上藻細(xì)胞在懸浮液中不斷移動(dòng)，導(dǎo)致信號(hào)劇烈波動(dòng)，無(wú)法滿足P700的測(cè)量需要。 [〇〇54]本發(fā)明提供一種藻斑樣品的制備方法的一個(gè)實(shí)施例，參考圖1所示;包括:
[0055]步驟S10在濾膜上滴入微藻懸浮液，達(dá)到預(yù)設(shè)濃度；
[0056]步驟S20所述步驟S10經(jīng)濾膜過(guò)濾后形成藻斑，獲取直徑不小于探頭直徑的藻斑樣品。[〇〇57]具體的，由于P700的氧化態(tài)和還原態(tài)對(duì)700nm光吸收的差異非常微小，因此P700測(cè)量?jī)x器需要有很高的靈敏度，同時(shí)被測(cè)樣品的葉綠素含量較高時(shí)才能檢測(cè)到明顯的P700信號(hào)，如果葉綠素含量低，則很難檢測(cè)。因此，對(duì)葉綠素含量較高的材料，如植物葉片等，較容易獲得良好的P700信號(hào)。但對(duì)于透明度高，吸光度很低的稀薄微藻懸浮液來(lái)說(shuō)，P700信號(hào)就會(huì)非常微弱，再加上藻細(xì)胞在懸浮液中不斷移動(dòng)，導(dǎo)致信號(hào)劇烈波動(dòng)，無(wú)法滿足P700的測(cè)量需要。在本實(shí)施例中對(duì)微藻懸浮液進(jìn)行提取，其目的為測(cè)試P700的信號(hào);首先將微藻懸浮液在濾膜上進(jìn)行過(guò)濾，微藻懸浮液過(guò)濾后的濃度根據(jù)工作人員或者測(cè)試人員的工作需要進(jìn)行調(diào)節(jié)。過(guò)濾后的微藻懸浮液在濾膜上形成穩(wěn)定的藻斑，可根據(jù)測(cè)試P700信號(hào)的儀器探頭直徑的尺寸，調(diào)節(jié)藻斑樣品的大小，使其大于等于探頭直徑，以備測(cè)試P700信號(hào)做準(zhǔn)備。[〇〇58]優(yōu)選的，所述制備方法還包括:
[0059]步驟S30將所述藻斑樣品設(shè)置在無(wú)色透明袋內(nèi)。
[0060]具體的，參考圖2所示，在上一實(shí)施例的基礎(chǔ)上，將制作好的藻斑樣品裝在無(wú)色透明的袋子內(nèi)，袋子內(nèi)還包括承載藻斑的濾膜。[0061 ]優(yōu)選的，所述制備方法還包括:[〇〇62]步驟S40將所述步驟S30設(shè)置有藻斑樣品的無(wú)色透明袋排出空氣后，進(jìn)行密封處理。
[0063]具體的，參考圖2所示;在上一實(shí)施例的基礎(chǔ)上，為防止藻斑樣品失水，影響P700信號(hào)的測(cè)試，要對(duì)裝有藻斑樣品的袋子排出空氣，封裝。[〇〇64]優(yōu)選的，所述制備方法包括:
[0065]所述濾膜還包括:玻璃纖維濾膜，或定性濾膜。[〇〇66]優(yōu)選的，所述制備方法包括:[〇〇67] 所述濾膜直徑設(shè)置為40-50mm，所述濾膜直徑更優(yōu)選為47mm。[〇〇68]優(yōu)選的，所述制備方法還包括:[〇〇69]所述步驟S10經(jīng)濾膜過(guò)濾后形成藻斑，獲取直徑大于1.5cm藻斑樣品。[〇〇7〇]優(yōu)選的，所述制備方法還包括:
[0071]步驟S10在濾膜上滴入微藻懸浮液，為達(dá)到預(yù)設(shè)濃度，實(shí)施多次反復(fù)滴入所述微藻懸浮液。
[0072]具體的，制作藻斑樣品時(shí)，所用的試品是早期的稀薄微藻懸浮液，由于微藻生長(zhǎng)前期的光合作用更強(qiáng)，但是比較稀疏，為達(dá)到工作人員所需的濃度需要多次反復(fù)的攝取，直到濾膜中心形成直徑大于1.5cm的藻斑。進(jìn)行過(guò)濾時(shí)，所需要的濾膜可以用玻璃纖維濾膜，或者普通的定性濾紙；同時(shí)濾膜的直徑可以選定為40-50mm，例如為47mm;根據(jù)工作人員的需求適應(yīng)性地調(diào)整；制備的藻斑樣品的直徑不能小于P700測(cè)試儀的探頭直徑，或者藻斑樣品的直徑大于1 ? 5cm〇
[0073]本發(fā)明還提供一種根據(jù)前述藻斑樣品的制備方法制得的藻斑樣品實(shí)施例。
[0074]具體的，在濾膜上滴入微藻懸浮液，達(dá)到預(yù)設(shè)濃度;經(jīng)濾膜過(guò)濾后形成藻斑，獲取直徑不小于探頭直徑的藻斑樣品；將所述藻斑樣品設(shè)置在無(wú)色透明袋內(nèi)；設(shè)置有藻斑樣品的無(wú)色透明袋排出空氣后，進(jìn)行密封處理。制作藻斑樣品時(shí)，所用的試品是早期的稀薄微藻懸浮液，由于微藻生長(zhǎng)前期的光合作用更強(qiáng)，但是比較稀疏，為達(dá)到工作人員所需的濃度需要多次反復(fù)的攝取，直到濾膜中心形成直徑大于1.5cm的藻斑。進(jìn)行過(guò)濾時(shí)，所需要的濾膜可以用玻璃纖維濾膜，或者普通的定性濾紙；同時(shí)濾膜的直徑可以選定為40_50mm，例如為 47mm;根據(jù)工作人員的需求適應(yīng)性地調(diào)整;制備的藻斑樣品的直徑不能小于P700測(cè)試儀的探頭直徑，或者藻斑樣品的直徑大于1.5cm。
[0075]本發(fā)明還提供一種測(cè)試P700信號(hào)的方法的一個(gè)實(shí)施例，參考圖3所示;包括:
[0076]步驟S10將制備的所述測(cè)試樣品放置在P700測(cè)量?jī)x中的測(cè)試工作臺(tái)上；
[0077]步驟S20所述測(cè)試樣品置于所述測(cè)試工作臺(tái)的接收探頭和發(fā)射探頭之間；
[0078]步驟S30記錄所述接收探頭的數(shù)據(jù)信息。
[0079]具體的，在本實(shí)施例中，將制備好的藻斑樣品應(yīng)用于測(cè)量P700的信號(hào)，將裝有藻斑樣品的無(wú)色透明袋放入P700測(cè)量?jī)x中，將藻斑樣品置于P700測(cè)量?jī)x的兩個(gè)探頭之間，將測(cè)量頭對(duì)準(zhǔn)藻斑處進(jìn)行P700測(cè)量;其中一個(gè)為發(fā)射P700信號(hào)的探頭，另一個(gè)為接收P700信號(hào)的探頭，記錄查看P700的信號(hào)狀態(tài)。
[0080]基于以上實(shí)施例對(duì)藻斑樣品的制備方法及利用所制備的藻斑樣品對(duì)P700信號(hào)的測(cè)試，提供以下更具體的實(shí)施例:
[0081]實(shí)施例一:[〇〇82] 通過(guò)Dual-PAM-100型P700測(cè)量?jī)x對(duì)生長(zhǎng)前期稀薄微藻懸浮液樣品進(jìn)行測(cè)量。參考圖4所示;稀薄微藻懸浮液樣品的P700信號(hào)由于藻細(xì)胞濃度低，因此信號(hào)噪音巨大，無(wú)法得到有價(jià)值的信息。
[0083] 實(shí)施例二:[〇〇84] 通過(guò)Dual-PAM-100型P700測(cè)量?jī)x對(duì)生長(zhǎng)末期稠密微藻懸浮液樣品進(jìn)行測(cè)量。參考圖5所示;稠密微藻懸浮液樣品的P700信號(hào)由于樣品藻細(xì)胞濃度提高，因此P700的噪音有所減小，信號(hào)的解析度有了一定的改善。但由于其藻細(xì)胞濃度仍較低，再加上懸浮液中的藻細(xì)胞運(yùn)動(dòng)，導(dǎo)致信號(hào)仍然有較大的波動(dòng)，無(wú)法滿足高精度的分析和應(yīng)用。[〇〇85] 實(shí)施例三:
[0086]通過(guò)Dual-PAM-100型P700測(cè)量?jī)x采用本發(fā)明所述方法增強(qiáng)測(cè)量信號(hào):參考圖6所示；
[0087]1.取直徑47mm的玻璃纖維濾膜(與普通定性濾紙相比，玻璃纖維濾膜的光學(xué)透過(guò)性能更好，更有利于P700信號(hào)的測(cè)定)，置于真空抽濾裝置上。
[0088]2.用移液器或滴管吸取待測(cè)微藻懸浮液，滴入濾膜中心。對(duì)于稀薄的微藻懸浮液， 可反復(fù)操作多次，直到濾膜中心形成直徑大于1.5cm的藻斑。
[0089]3.將帶有藻斑的濾膜裝入無(wú)色透明的塑料自封袋，排出空氣并封口。以防止藻斑失水，影響其P700活性。
[0090]4.將裝有藻斑濾膜的塑料自封袋放入P700測(cè)量?jī)x中，將測(cè)量頭對(duì)準(zhǔn)藻斑處進(jìn)行P700測(cè)量。
[0091]通過(guò)圖4、圖5、圖6進(jìn)一步對(duì)比，很明顯通過(guò)本發(fā)明的方法，將藻細(xì)胞集中到濾膜表面，形成一個(gè)稠密的微藻細(xì)胞層，這大大提高了微藻細(xì)胞的密度和葉綠素濃度，同時(shí)避免了微藻細(xì)胞在懸浮液中的移動(dòng)，P700信號(hào)得到了大幅增強(qiáng)，噪音波動(dòng)很低，信號(hào)變化規(guī)律明顯，信號(hào)具有很高的解析度。
[0092]通過(guò)本發(fā)明的方法可以極大地增強(qiáng)微藻懸浮液的P700信號(hào)，降低信號(hào)噪音，提高信號(hào)解析度，很好地滿足微藻樣品對(duì)P700信號(hào)的測(cè)定要求。[〇〇93]應(yīng)當(dāng)說(shuō)明的是，上述實(shí)施例均可根據(jù)需要自由組合。以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，應(yīng)當(dāng)指出，對(duì)于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，在不脫離本發(fā)明原理的前提下，還可以做出若干改進(jìn)和潤(rùn)飾，這些改進(jìn)和潤(rùn)飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種藻斑樣品的制備方法，其特征在于，包括:步驟S10在濾膜上滴入微藻懸浮液，達(dá)到預(yù)設(shè)濃度；步驟S20所述步驟S10經(jīng)濾膜過(guò)濾后形成藻斑，獲取直徑不小于探頭直徑的藻斑樣品。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藻斑樣品的制備方法，其特征在于，還包括:步驟S30將所述藻斑樣品設(shè)置在無(wú)色透明袋內(nèi)。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藻斑樣品的制備方法，其特征在于，還包括:步驟S40將所述步驟S30設(shè)置有藻斑樣品的無(wú)色透明袋排出空氣后，進(jìn)行密封處理。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藻斑樣品的制備方法，其特征在于，包括:所述濾膜還包括:玻璃纖維濾膜，或定性濾膜。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藻斑樣品的制備方法，其特征在于，包括:所述濾膜直徑設(shè)置為40_50mm。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藻斑樣品的制備方法，其特征在于，包括:所述濾膜直徑設(shè)置為47mm。7.根據(jù)權(quán)利要求1-6任一所述的藻斑樣品的制備方法，其特征在于，還包括:所述步驟S10經(jīng)濾膜過(guò)濾后形成藻斑，獲取直徑大于1.5cm藻斑樣品。8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藻斑樣品的制備方法，其特征在于，還包括:步驟S10在濾膜上滴入微藻懸浮液，為達(dá)到預(yù)設(shè)濃度，實(shí)施多次反復(fù)滴入所述微藻懸浮液。9.一種藻斑樣品，其特征在于:由如權(quán)利要求1-8任一所述的制備方法制得的藻斑樣品。10.—種測(cè)試P700信號(hào)的方法，其特征在于，應(yīng)用如權(quán)利要求1-8所述制備方法制得的 藻斑樣品實(shí)現(xiàn)測(cè)試P700信號(hào)的方法，包括:步驟S10將制備的所述測(cè)試樣品放置在P700測(cè)量?jī)x中的測(cè)試工作臺(tái)上；步驟S20所述測(cè)試樣品置于所述測(cè)試工作臺(tái)的接收探頭和發(fā)射探頭之間；步驟S30記錄所述接收探頭的數(shù)據(jù)信息。
【文檔編號(hào)】G01N1/28GK105973680SQ201610594026
【公開(kāi)日】2016年9月28日
【申請(qǐng)日】2016年7月26日
【發(fā)明人】郭峰, 顧群
【申請(qǐng)人】上海澤泉科技股份有限公司, 上海乾菲諾農(nóng)業(yè)科技有限公司