一種灰鈣粉成分的檢測(cè)方法
【專利摘要】本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N灰鈣粉成分的檢測(cè)方法，包括以下步驟：采用熱重分析法分析CaO樣品，得到CaO樣品中Ca(OH)2的含量；將灰鈣粉樣品置于熱重分析儀中，將灰鈣粉樣品自室溫升溫至900℃～1100℃，根據(jù)所述灰鈣粉樣品在上述溫度范圍內(nèi)的失重與CaO樣品中Ca(OH)2的含量，按照計(jì)算式進(jìn)行計(jì)算，得到Ca(OH)2、CaO與CaCO3的含量。本申請(qǐng)采用熱重分析法獲得了灰鈣粉中各組分的含量，在測(cè)定的過(guò)程中，考慮到了灰鈣粉中CaO自身吸潮轉(zhuǎn)變?yōu)镃a(OH)2，而影響灰鈣粉中CaO與Ca(OH)2含量準(zhǔn)確性的問(wèn)題，因此首先測(cè)定了CaO樣品中Ca(OH)2的含量，進(jìn)一步提高了灰鈣粉中各組分含量的準(zhǔn)確性。
【專利說(shuō)明】
一種灰鈣粉成分的檢測(cè)方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001 ]本發(fā)明涉及灰鈣粉技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種灰鈣粉成分的檢測(cè)方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 灰鈣粉是由以Ca⑶3為主要成分的天然優(yōu)質(zhì)石灰石，經(jīng)高溫煅燒后成為生石灰 (CaO)后，再經(jīng)精選，部分消化，然后再通過(guò)高速風(fēng)選錘式粉碎機(jī)粉碎而成的，其表觀潔白細(xì) 膩;灰鈣粉是Ca (OH) 2、CaO和少量CaC03的混合物，是石灰的精加工產(chǎn)品。灰鈣粉常常在建筑 材料中如耐水膩?zhàn)又杏袕V泛的使用，同時(shí)其作為建筑涂料的活性物，不僅可以提高涂料的 耐擦洗性能，而且降低了涂料的原材料成本。
[0003] 灰鈣粉是一種強(qiáng)堿性的混合物，遇水放出大量的熱，反應(yīng)生成Ca(OH)2，Ca(0H)2吸 收空氣中⑶2生成CaC0 3,這是耐水膩?zhàn)拥脑?。但在生產(chǎn)過(guò)程中，目前還沒(méi)有一種方法來(lái)確 定混合物中各成分的方法，而給產(chǎn)品帶來(lái)了較大的隱患。目前從文獻(xiàn)來(lái)看，大多方法是使用 化學(xué)滴定方法來(lái)確定混合物當(dāng)中的活性物Ca(0H) 2含量，沒(méi)有關(guān)于CaC03以及CaO的測(cè)定方 法，并且化學(xué)滴定方法不夠精確，誤差較大。
[0004] 天津市福來(lái)懷特建材有限公司的吳軍等人發(fā)表了灰鈣粉中Ca(0H)2含量的測(cè)定方 法;北京化工大學(xué)的袁偉使用化學(xué)分析方法測(cè)定了 Ca(0H)2和CaC03混合物。這些方法都提及 了混合物中的成分分析，但是對(duì)于工業(yè)產(chǎn)品灰鈣粉中各成分的測(cè)定目前還沒(méi)有人通過(guò)儀器 分析來(lái)確定。因此，亟需提供一種測(cè)定灰鈣粉中各成分的檢測(cè)方法。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明解決的技術(shù)問(wèn)題在于提供一種灰鈣粉成分的檢測(cè)方法，本申請(qǐng)的檢測(cè)方法 能夠準(zhǔn)確的測(cè)定灰鈣粉中各組分的含量。
[0006] 有鑒于此，本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N灰鈣粉成分的檢測(cè)方法，包括以下步驟：
[0007] 采用熱重分析法分析CaO樣品，得到CaO樣品中Ca(0H)2的含量；
[0008] 將灰鈣粉樣品置于熱重分析儀中，將灰鈣粉樣品自室溫20°C~25°C升溫至900°C ~1100°C，根據(jù)所述灰鈣粉樣品在上述溫度范圍內(nèi)的失重與CaO樣品中Ca(0H) 2的含量，按 照下式進(jìn)行計(jì)算，得到Ca (0H) 2、CaO與CaC〇3的含量；
[0009] X%*a%+Y%=4.096*%ai;
[0010] X%+Y% = 1-2.275*%S2;
[0011] 其中，X為灰鈣粉中CaO的含量；
[0012] Y為灰媽粉中Ca(0H)2的含量；
[0013] a%為CaO樣品中Ca(0H)2的含量；
[0014] W失動(dòng)為灰鈣粉樣品的質(zhì)量與Ca(0H)2分解后的樣品的質(zhì)量的差值；
[0015] W失動(dòng)為Ca(0H)2分解后的樣品的質(zhì)量與CaC〇3分解后的樣品的質(zhì)量的差值。
[0016]優(yōu)選的，所述升溫的過(guò)程具體為：
[0017] 將灰鈣粉樣品自室溫20°C~25°C以5~10°C/min的升溫速率升溫至400~600°C時(shí) 恒溫，使反應(yīng)后的樣品恒重，再以5~10°C的升溫速率升溫至600~900°C時(shí)恒溫，使再次反 應(yīng)后的樣品恒重。
[0018]優(yōu)選的，所述升溫的過(guò)程具體為：
[0019] 將灰鈣粉樣品自室溫20°C~25°C以5°C/min的升溫速率升溫至500°C時(shí)恒溫，使反 應(yīng)后的樣品恒重，再以5°C的升溫速率升溫至800°C時(shí)恒溫，使再次反應(yīng)后的樣品恒重。
[0020] 優(yōu)選的，所述CaO樣品中Ca(0H)2的含量為CaO樣品中的部分CaO吸潮后轉(zhuǎn)變?yōu)镃a (〇H) 2的量。
[0021] 優(yōu)選的，得到CaO樣品中Ca(0H)2的含量的過(guò)程具體為：
[0022] 將CaO樣品置于熱重分析儀中，將CaO樣品自室溫20°C~25°C升溫至400°C~600 °C，根據(jù)所述CaO樣品在上述溫度范圍內(nèi)的失重，按照下式計(jì)算，得到CaO樣品中Ca(0H)2的 含量；
[0023] Wca(QH)2 = 4.096*W鍾3;
[0024] a % = (4.096*ffi*a3/ffca〇) * 100 % ；
[0025] 其中，W失動(dòng)為CaO樣品的質(zhì)量與Ca(0H)2分解后的樣品的質(zhì)量的差值；
[0026] WCaQ為CaO樣品的質(zhì)量；
[0027] a%為CaO樣品中Ca(0H)2的含量。
[0028] 本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N灰鈣粉成分的檢測(cè)方法，包括以下步驟:采用熱重分析法分析 CaO樣品，得到CaO樣品中Ca(0H)2的含量;將灰鈣粉樣品置于熱重分析儀中，將灰鈣粉樣品 自室溫升溫至900°C~1100°C，根據(jù)所述灰鈣粉樣品在上述溫度范圍內(nèi)的失重與CaO樣品中 Ca(0H) 2的含量，按照計(jì)算式進(jìn)行計(jì)算，得到Ca(0H)2、Ca0與CaC03的含量。本申請(qǐng)采用熱重分 析法獲得了灰鈣粉中各組分的含量，同時(shí)在灰鈣粉組分測(cè)定的過(guò)程中，考慮到了灰鈣粉中 CaO自身吸潮轉(zhuǎn)變?yōu)镃a(0H) 2,而影響灰鈣粉中CaO與Ca(0H)2含量準(zhǔn)確性的問(wèn)題，因此首先測(cè) 定了 CaO樣品中Ca(0H)2的含量，進(jìn)一步提高了灰鈣粉中各組分含量的準(zhǔn)確性。
【附圖說(shuō)明】
[0029]圖1為CaO樣品的TGA曲線圖；
[0030]圖2為實(shí)施例1中灰鈣粉樣品的TGA曲線圖；
[0031]圖3為實(shí)施例2中灰鈣粉樣品的TGA曲線圖；
[0032]圖4為實(shí)施例3中灰鈣粉樣品的TGA曲線圖；
[0033]圖5為實(shí)施例4中灰鈣粉樣品的TGA曲線圖；
[0034]圖6為實(shí)施例5中灰鈣粉樣品的TGA曲線圖；
[0035]圖7為實(shí)施例6中灰鈣粉樣品的TGA曲線圖。
【具體實(shí)施方式】
[0036] 為了進(jìn)一步理解本發(fā)明，下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施方案進(jìn)行描述，但是 應(yīng)當(dāng)理解，這些描述只是為進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明的特征和優(yōu)點(diǎn)，而不是對(duì)本發(fā)明權(quán)利要求的 限制。
[0037] 本發(fā)明實(shí)施例公開(kāi)了一種灰鈣粉成分的檢測(cè)方法，包括以下步驟：
[0038] 采用熱重分析法分析CaO樣品，得到CaO樣品中Ca(0H)2的含量；
[0039] 將灰鈣粉樣品置于熱重分析儀中，將灰鈣粉樣品自室溫升溫至900°C~1100°C，根 據(jù)所述灰鈣粉樣品在上述溫度范圍內(nèi)的失重與CaO樣品中Ca(0H) 2的含量，按照下式進(jìn)行計(jì) 算，得到Ca (0H) 2、CaO與CaC03的含量；
[0040] X % *a % +Y % = 4.096*ffi*ai ；
[0041] Χ%+Υ% = 1-2·275*_2;
[0042] 其中，X為灰鈣粉中CaO的含量；
[0043] Y為灰鈣粉中Ca(0H)2的含量；
[0044] a%為CaO樣品中Ca(0H)2的含量；
[0045] W失動(dòng)為灰鈣粉樣品的質(zhì)量與Ca(0H)2分解后的樣品的質(zhì)量的差值；
[0046] Wi*ai2為Ca (0H) 2分解后的樣品的質(zhì)量與CaC〇3分解后的樣品的質(zhì)量的差值。
[0047] 本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N灰鈣粉成分的檢測(cè)方法，采用本申請(qǐng)的檢測(cè)方法能夠準(zhǔn)確得到 灰鈣粉中Ca0、Ca(0H)2與CaC0 3的含量。
[0048] 由于氧化鈣具有強(qiáng)烈的吸潮性能，因此灰鈣粉中的氧化鈣的質(zhì)量來(lái)源應(yīng)該為兩個(gè) 部分，一部分為未吸潮的純氧化鈣，另一部分為氧化鈣吸潮后變成氫氧化鈣，這兩部分構(gòu)成 了氧化鈣的總質(zhì)量。因此，本申請(qǐng)需要首先確定的氧化鈣中有多少氧化鈣吸潮變?yōu)榱藲溲?化鈣。本申請(qǐng)采用了熱重分析法測(cè)定氧化鈣中有多少氧化鈣轉(zhuǎn)變?yōu)榱藲溲趸}，具體利用 氫氧化鈣的分解溫度范圍為400~600°C，利用熱重分析儀測(cè)定樣品的失重，再根據(jù)反應(yīng)式， 計(jì)算得到氫氧化鈣的量，該氫氧化鈣的量是由部分氧化鈣吸潮后轉(zhuǎn)變?yōu)榈臍溲趸}，由此 即可確定氧化鈣中氫氧化鈣的含量;上述過(guò)程涉及的反應(yīng)式如下所示：
[0049] Ca0+H20 = Ca (OH) 2 ； Ca (OH) 2 = Ca0+H20 ；
[0050] 上述計(jì)算過(guò)程的計(jì)算式如下所示：
[0051] WCa(QH)2 = 4.096XW饉3;
[0052] a % = (4.096 X ff^/ffcao) X 100 % ；
[0053] 其中，W失重3為CaO樣品的質(zhì)量與Ca(0H)2分解后的樣品的質(zhì)量的差值；
[0054] WCaQ為CaO樣品的質(zhì)量；
[0055] a%為CaO樣品中Ca(0H)2的含量。
[0056] 所述CaO樣品中Ca(0H)2的含量同樣為灰鈣粉中CaO中Ca(0H)2的含量，因此以CaO樣 品中Ca(0H)2的含量為基礎(chǔ)，進(jìn)行灰鈣粉中Ca0、Ca(0H)2與CaC03含量的檢測(cè)，具體為：
[0057] 將灰鈣粉樣品自室溫以5~10°C/min的升溫速率升溫至400~600°C時(shí)恒溫，使反 應(yīng)后的樣品恒重，再以5~10°C的升溫速率升溫至600~900°C時(shí)恒溫，使再次反應(yīng)后的樣品 恒重。
[0058] 進(jìn)一步的，將灰鈣粉樣品自室溫以5°C/min的升溫速率升溫至500°C時(shí)恒溫，使反 應(yīng)后的樣品恒重，再以5°C的升溫速率升溫至800°C時(shí)恒溫，使再次反應(yīng)后的樣品恒重。 [0059]上述熱重分析檢測(cè)過(guò)程是以Ca(0H) 2的分解溫度范圍為400~600°C，CaC03的分解 溫度范圍為600~900°C為基礎(chǔ)進(jìn)行的。所述氫氧化鈣在400~600°C內(nèi)分解為氧化|丐與水， 碳酸鈣在600~900°C內(nèi)分解為碳酸鈣與二氧化碳，水與二氧化碳在加熱的情況下均為以氣 體的形式溢出，由此，得到灰鈣粉樣品在各階段的失重，采用熱重分析法分別得到失重的水 與二氧化碳的量，從而根據(jù)氫氧化鈣與碳酸鈣的分解反應(yīng)式計(jì)算得到氫氧化鈣與碳酸鈣的 含量，但是，上述氫氧化鈣的含量是包括了部分氧化鈣吸潮后轉(zhuǎn)變?yōu)榈臍溲趸}，因此，利 用上述熱重分析法得到的氧化鈣樣品中氫氧化鈣的含量，通過(guò)以下計(jì)算式，得到灰鈣粉中 氧化鈣與氫氧化鈣的含量。
[0060] X % *a % +Y % = 4.096*ffi*ai ；
[0061] Χ%+Υ% = 1-2·275*_2;
[0062] 其中，X為灰鈣粉中CaO的含量；
[0063] Y為灰鈣粉中Ca(0H)2的含量；
[0064] a%為CaO樣品中Ca(0H)2的含量；
[0065] W失動(dòng)為灰鈣粉樣品的質(zhì)量與Ca(0H)2分解后的樣品的質(zhì)量的差值；
[0066] Wi*ai2為Ca (0H) 2分解后的樣品的質(zhì)量與CaC〇3分解后的樣品的質(zhì)量的差值。
[0067] 通過(guò)聯(lián)立上述兩個(gè)方程式，得到氫氧化鈣與氧化鈣的含量，進(jìn)而得到碳酸鈣的含 量，本申請(qǐng)灰鈣粉中的氫氧化鈣與碳酸鈣熱分解的反應(yīng)式如下所示：
[0068] Ca (OH) 2 = Ca0+H20 ； CaC03 = Ca0+C02 〇
[0069] 本申請(qǐng)所述熱重分析法為本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的熱重分析法，對(duì)此本申請(qǐng)沒(méi)有特 別的限制。
[0070] 具體的，灰鈣粉中氫氧化鈣、碳酸鈣與氧化鈣的計(jì)算過(guò)程如下所示：
[0071] (l)Ca(0H)2含量計(jì)算公式為是a(QH)2% = (74.096/18.088) X%饉=4·096Χ%饉；
[0072]其中，W水饉-樣品在500°C時(shí)失重量，儀器給出。
[0073] 74.096,18.088分別為 Ca(0H)2 和 H20 的分子量；
[0074] (2)CaC03含量計(jì)算公式為:Wcac〇3% = (100 · 09/44) X Wc〇2饉=2 · 275 X Wc〇2饉
[0075] Wco鐵a-樣品在800°C時(shí)失重量，儀器給出。
[0076] 100.09,44分別為Ca (0H) 2和C02 的分子量。
[0077] 同時(shí)進(jìn)行單純CaO樣品的熱重分析，確定其中有多少Ca(0H)2,根據(jù)分解方程式以 及熱重?cái)?shù)據(jù)得出：?jiǎn)渭僀aO樣品失水量為10.32%，則可得到單純CaO樣品中Ca(0H) 2的百分 數(shù)為42.27%;
[0078] 假設(shè)樣品中Ca0、Ca(0H)2及CaC03含量分別為x，y，z;于是可建立方程組（1)、（2)計(jì) 算各物質(zhì)含量
[0079] 42.27% Xx%+y%=4.096Xff7Xiia (1)；
[0080] x%+y% = l-ff caC〇3% = l-2.275Xffc〇2iia (2)；
[0081] 聯(lián)立上述方程式，則得到灰鈣粉中氧化鈣、氫氧化鈣與碳酸鈣的含量。
[0082] 本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N灰鈣粉成分的檢測(cè)方法，在檢測(cè)的過(guò)程中，本申請(qǐng)利用氫氧化 鈣與碳酸鈣在不同溫度下分解產(chǎn)生的失重，計(jì)算得到的灰鈣粉中氧化鈣、碳酸鈣與氫氧化 鈣的含量，該方法簡(jiǎn)單易行，且準(zhǔn)確度較高。
[0083] 為了進(jìn)一步理解本發(fā)明，下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明提供的灰鈣粉成分的檢測(cè)方法 進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明，本發(fā)明的保護(hù)范圍不受以下實(shí)施例的限制。
[0084] 實(shí)施例1
[0085] 采用熱重分析儀對(duì)CaO樣品進(jìn)行測(cè)定，啟動(dòng)儀器的程序升溫功能，使樣品從室溫以 5°C/min升溫速率在500°C時(shí)恒溫使樣品恒重，通過(guò)儀器軟件確定CaO樣品中Ca(0H) 2的失 重，TGA曲線如圖1所示；
[0086] 采用熱重分析儀對(duì)灰鈣粉樣品進(jìn)行測(cè)定，啟動(dòng)儀器的程序升溫功能，使樣品從室 溫以5 °C /min升溫速率在500 °C時(shí)恒溫使樣品恒重，然后繼續(xù)以5 °C /min升溫速率使樣品在 800°C處恒溫至恒重。通過(guò)儀器軟件確定各個(gè)溫度的失重，本實(shí)施例的TGA曲線如圖2所示， [0087]計(jì)算過(guò)程詳細(xì)舉例：
[0088] (l)CaO單品熱重分析，由于單品中含有Ca(0H)2,依據(jù)計(jì)算公式計(jì)算，單品中的失 水量從熱重結(jié)果給出1〇.32%(如圖1所示），根據(jù)0&(0!〇2的分解反應(yīng)式，則單品中0 &(0!〇2含 量為：10.32% X4.096 = 42.27%。
[0089] (2)樣品熱重分析假設(shè)樣品中Ca0、Ca(0H)2與CaC03含量分別為:x%，y%，z% ;
[0090] 由于CaO單品中42.27 %是Ca(OH) 2，因此混合樣品的失重符合下式：
[0091] 42.27% Xx%+y%=4.096Xffffig^a-7x (1)
[0092] x%+y% = l-2.275X (2)
[0093] 解方程組，得到x% = 16.4%，y% =41.81，z% =41.79;
[0094] 本實(shí)施例0&0、0&(0!〇2與0 &0)3的理論配比為1:2:2，由上述計(jì)算結(jié)果可知，本實(shí)施 例的測(cè)定方法準(zhǔn)確性較高。
[0095] 實(shí)施例2
[0096] 本實(shí)施例中灰鈣粉中的CaO、Ca (0H) 2與CaC03的理論配比為1:2:1，灰鈣粉中各成分 的測(cè)定過(guò)程與實(shí)施例1相同，TGA曲線如圖3所示，本實(shí)施例Ca0、Ca(0H)2與CaC〇3的理論配比 與實(shí)際結(jié)果數(shù)據(jù)表如表1所示。
[0097] 實(shí)施例3
[0098] 本實(shí)施例中灰鈣粉中的0&0、0&(0!〇2與0 &0)3的理論配比為2:1:1，灰鈣粉中各成分 的測(cè)定過(guò)程與實(shí)施例1相同，TGA曲線如圖4所示，本實(shí)施例Ca0、Ca(0H)2與CaC〇3的理論配比 與實(shí)際結(jié)果數(shù)據(jù)表如表1所示。
[0099] 實(shí)施例4
[0100] 本實(shí)施例中灰鈣粉中的Ca0、Ca(0H)2與CaC03的理論配比為1:1:1，灰鈣粉中各成分 的測(cè)定過(guò)程與實(shí)施例1相同，TGA曲線如圖5所示，本實(shí)施例Ca0、Ca(0H)2與CaC〇3的理論配比 與實(shí)際結(jié)果數(shù)據(jù)表如表1所示。
[0101] 實(shí)施例5
[0102] 本實(shí)施例中灰鈣粉中的Ca0、Ca(0H)2與CaC03的理論配比為2:2:1，灰鈣粉中各成分 的測(cè)定過(guò)程與實(shí)施例1相同，TGA曲線如圖6所示，本實(shí)施例Ca0、Ca(0H)2與CaC〇3的理論配比 與實(shí)際結(jié)果數(shù)據(jù)表如表1所示。
[0103] 實(shí)施例6
[0104] 本實(shí)施例中灰鈣粉中的Ca0、Ca(0H)2與CaC03的理論配比為1:1:2,灰鈣粉中各成分 的測(cè)定過(guò)程與實(shí)施例1相同，TGA曲線如圖7所示，本實(shí)施例Ca0、Ca(0H)2與CaC〇3的理論配比 與實(shí)際結(jié)果數(shù)據(jù)表如表1所示。
[0105] 表1灰鈣粉中各組分的理論配比與實(shí)際計(jì)算結(jié)果數(shù)據(jù)對(duì)照表

[0108] 以上實(shí)施例的說(shuō)明只是用于幫助理解本發(fā)明的方法及其核心思想。應(yīng)當(dāng)指出，對(duì) 于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，在不脫離本發(fā)明原理的前提下，還可以對(duì)本發(fā)明進(jìn)行 若干改進(jìn)和修飾，這些改進(jìn)和修飾也落入本發(fā)明權(quán)利要求的保護(hù)范圍內(nèi)。
[0109] 對(duì)所公開(kāi)的實(shí)施例的上述說(shuō)明，使本領(lǐng)域?qū)I(yè)技術(shù)人員能夠?qū)崿F(xiàn)或使用本發(fā)明。 對(duì)這些實(shí)施例的多種修改對(duì)本領(lǐng)域的專業(yè)技術(shù)人員來(lái)說(shuō)將是顯而易見(jiàn)的，本文中所定義的 一般原理可以在不脫離本發(fā)明的精神或范圍的情況下，在其它實(shí)施例中實(shí)現(xiàn)。因此，本發(fā)明 將不會(huì)被限制于本文所示的這些實(shí)施例，而是要符合與本文所公開(kāi)的原理和新穎特點(diǎn)相一 致的最寬的范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種灰鈣粉成分的檢測(cè)方法，包括以下步驟： 采用熱重分析法分析CaO樣品，得到CaO樣品中Ca(OH)2的含量； 將灰鈣粉樣品置于熱重分析儀中，將灰鈣粉樣品自室溫20°C~25°C升溫至900°C~ ll〇〇°C，根據(jù)所述灰鈣粉樣品在上述溫度范圍內(nèi)的失重與CaO樣品中Ca(0H)2的含量，按照 下式進(jìn)行計(jì)算，得到Ca (OH) 2、CaO與CaC〇3的含量； X%*a%+Y%=4.096*ffiiai； Χ%+Υ% = 1-2.275*_2; 其中，X為灰鈣粉中CaO的含量； Y為灰鈣粉中Ca(0H)2的含量； a%為CaO樣品中Ca(0H)2的含量； W失動(dòng)為灰鈣粉樣品的質(zhì)量與Ca(0H)2分解后的樣品的質(zhì)量的差值； 為Ca(0H)2分解后的樣品的質(zhì)量與CaC〇3分解后的樣品的質(zhì)量的差值。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測(cè)方法，其特征在于，所述升溫的過(guò)程具體為： 將灰鈣粉樣品自室溫20°C~25°C以5~10°C/min的升溫速率升溫至400~600°C時(shí)恒 溫，使反應(yīng)后的樣品恒重，再以5~10°C的升溫速率升溫至600~900°C時(shí)恒溫，使再次反應(yīng) 后的樣品恒重。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的檢測(cè)方法，其特征在于，所述升溫的過(guò)程具體為： 將灰鈣粉樣品自室溫20°C~25°C以5°C/min的升溫速率升溫至500°C時(shí)恒溫，使反應(yīng)后 的樣品恒重，再以5°C的升溫速率升溫至800°C時(shí)恒溫，使再次反應(yīng)后的樣品恒重。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測(cè)方法，其特征在于，所述CaO樣品中Ca(0H)2的含量為CaO樣 品中的部分CaO吸潮后轉(zhuǎn)變?yōu)镃a(0H) 2的量。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測(cè)方法，其特征在于，得到CaO樣品中Ca(0H)2的含量的過(guò)程 具體為： 將CaO樣品置于熱重分析儀中，將CaO樣品自室溫20 °C~25 °C升溫至400°C~600 °C，根 據(jù)所述CaO樣品在上述溫度范圍內(nèi)的失重，按照下式計(jì)算，得到CaO樣品中Ca(0H)2的含量； Wca(QH)2 = 4 · 096*ff鍾3 ; a% = (4.096*_3/Wca〇)*100%; 其中，W失重3為CaO樣品的質(zhì)量與Ca (OH) 2分解后的樣品的質(zhì)量的差值； WCa〇為CaO樣品的質(zhì)量； a%為CaO樣品中Ca(0H)2的含量。
【文檔編號(hào)】G01N5/04GK106018157SQ201610298595
【公開(kāi)日】2016年10月12日
【申請(qǐng)日】2016年5月6日
【發(fā)明人】郭志偉
【申請(qǐng)人】美巢集團(tuán)股份公司