專利名稱:便攜終端、健康管理方法和使用便攜終端的系統(tǒng)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明的領(lǐng)域本發(fā)明涉及采用一種便攜終端的一種健康管理方法和系統(tǒng),且更具體地說是涉及用于通過利用一種便攜終端和用于支持用戶的健康管理的輸入/輸出設(shè)備進(jìn)行用戶的個(gè)人信息的管理的方法和系統(tǒng)-該便攜終端具有一種無線電通信功能。
本發(fā)明還涉及具有一個(gè)吸入器的一種便攜終端和控制該吸入器的一種方法,且更具體地說涉及具有一種無線電通信功能的一種便攜終端和用于支持健康管理的一種輸入/輸出設(shè)備以及控制該吸入器的一種方法。
另外,本發(fā)明涉及具有一種吸入器的一種便攜終端和控制該吸入器的一種方法,且更具體地說是涉及具有一個(gè)存儲(chǔ)裝置的一個(gè)便攜終端和用于以細(xì)小的滴的形式排放藥物并使一個(gè)用戶能夠吸入該藥物的一種吸入器以及驅(qū)動(dòng)該吸入器的一種方法。
進(jìn)一步地,本發(fā)明涉及一種處方確定輔助方法和系統(tǒng),且更具體地說是涉及一種處方確定輔助方法和系統(tǒng)-該方法和系統(tǒng)用于在安裝有一個(gè)醫(yī)學(xué)設(shè)施的一個(gè)終端幫助攜帶有一種存儲(chǔ)卡的用戶確定一個(gè)處方。
另外,本發(fā)明涉及一種吸入器和一種排放頭控制方法,且更具體地說是涉及一種吸入器-該吸入器用于以細(xì)小的滴的形式排放藥物并使用戶能夠吸入該藥物,并涉及用于該吸入器的一種排放頭控制方法。
醫(yī)療設(shè)施的數(shù)目的增加未能與患者的數(shù)目的增加相同步。另外,在某些地區(qū),沒有使人們能夠通常訪問的醫(yī)療設(shè)施。在這種情況下,人們關(guān)心未來的措施,包括應(yīng)付這些情況的政策。
遠(yuǎn)程醫(yī)療系統(tǒng)和家庭健康管理系統(tǒng)因而被提出,它們使得老年人和受到與生活方式有關(guān)的疾病和老年疾病影響的人能夠接收醫(yī)生的診斷并進(jìn)行日常的健康管理。
這種系統(tǒng)的一種通常的設(shè)置,是有關(guān)的個(gè)人在其家中安裝一個(gè)終端,并將該終端通過一個(gè)通信線路(諸如因特網(wǎng))連接到一個(gè)醫(yī)療設(shè)施或中心中的一個(gè)服務(wù)器,從而輸入/發(fā)送對(duì)醫(yī)療詢問的回答并從該終端測(cè)量諸如血壓和體溫的值。一個(gè)護(hù)士或醫(yī)生隨后檢查該服務(wù)器中收集的數(shù)據(jù)并返回表示有無異常的信息或消息。
為了管理這樣一個(gè)醫(yī)療系統(tǒng),需要以電子臨床圖表的形式電子記錄的用戶臨床記錄(臨床圖表)和存儲(chǔ)該電子臨床圖表、各種測(cè)量值等的數(shù)據(jù)的醫(yī)療數(shù)據(jù)庫(kù)。關(guān)于這樣的電子臨床圖表和醫(yī)療數(shù)據(jù)庫(kù),已經(jīng)從各種領(lǐng)域提出了各種方案。
電子臨床圖表對(duì)于防止醫(yī)療失誤和治療錯(cuò)誤(這些已經(jīng)成為了問題)是有效的。大量的注意力都集中在電子臨床圖表通過將其內(nèi)容公布給患者或患者的家庭而作為滿足患者的知情權(quán)的手段上。
在上述醫(yī)療系統(tǒng)中使用的終端,包括具有顯示屏幕和輸入裝置的通用個(gè)人計(jì)算機(jī)和能夠測(cè)量諸如血壓的特定值的專用終端。
當(dāng)諸如一個(gè)通用個(gè)人計(jì)算機(jī)的設(shè)備被用作一個(gè)終端時(shí),用于該設(shè)備的設(shè)定及其操作方法變得復(fù)雜。這限制了能夠使用這種終端的人。
假定采用專用終端。在此情況下,如果用戶具有多種疾病且需要進(jìn)行各種測(cè)量,用戶必須使用多個(gè)專用終端。這是繁鎖的操作且增大了用戶的負(fù)擔(dān)。
在一種傳統(tǒng)的醫(yī)療系統(tǒng)中,如果例如用戶有一種慢性疾病等并需要定期服藥,用戶必須自己管理一種藥物,且系統(tǒng)方?jīng)]有支持功能。因此,用戶管理藥物的負(fù)擔(dān)不能得到減小。
更具體地說,在目前正在發(fā)病的患糖尿病患者,患類型I的胰島素依賴糖尿病的患者必須定期服用胰島素,因?yàn)橐认俨环置谝葝u素。胰島素的服用目前是通過皮下注射進(jìn)行的。這給患者造成了很大的生理和心理負(fù)擔(dān)。
為了減小這種患者的負(fù)擔(dān),已經(jīng)開發(fā)了一種筆式注射器,它具有細(xì)的針頭,使患者幾乎不感覺到痛。類型I糖尿病患者經(jīng)常象正常人一樣地工作,只是這些患者必須定期服用胰島素。這樣的患者在適當(dāng)?shù)臅r(shí)間服用胰島素是困難的,因?yàn)樵摶颊卟辉敢庠谄渌嗽趫?chǎng)的情況下進(jìn)行注射,即使是用筆式注射器。
在此情況下,一種方法是以小滴的形式排放藥物并使它們與吸入的空氣一起達(dá)到肺部,從而通過肺而不是注射服用藥物。
然而,在這樣一種吸入方案中,由于吸入的目的量和吸入速率隨著患者的不同而不同,因而難于有效地使所有患者服用藥物。因此,這種方案沒有實(shí)際使用。
假定患者能夠方便地自己服用藥物。在此情況下,問題是如何處理患者服用了錯(cuò)誤的藥物或沒有服用適當(dāng)?shù)牧康乃幬锘蛟阱e(cuò)誤的間隔服用了藥物的情況。
在傳統(tǒng)的醫(yī)療系統(tǒng)中采用的一種終端,是為了安裝在用戶的家中設(shè)計(jì)的,而不是為了攜帶而設(shè)計(jì)的。因而,如果在道路上患者的情況惡化或發(fā)生了突然的變化,就不能提供適當(dāng)?shù)闹委煛?br>
這也適用于運(yùn)行中的保險(xiǎn)系統(tǒng)。更具體地說,當(dāng)在一個(gè)醫(yī)療設(shè)施接收醫(yī)療咨詢或治療時(shí),患者通常出示一個(gè)健康保險(xiǎn)卡(在日本)或一個(gè)保險(xiǎn)公司發(fā)出的一個(gè)ID卡(在美國(guó))。然而,在這樣的保險(xiǎn)卡或ID卡上寫的內(nèi)容不包括用于緊急情況的任何所需信息。
例如,寫在日本的一個(gè)健康保險(xiǎn)卡上的內(nèi)容只包括患者自己的姓名、親屬的姓名、地址、公司的名稱和地點(diǎn)、保險(xiǎn)的類型、保險(xiǎn)卡號(hào)、以及醫(yī)療治療記錄(簡(jiǎn)要的臨床歷史),但不包括任何有關(guān)一個(gè)臨床圖表、處方等的信息。在美國(guó),寫在一個(gè)ID卡上的內(nèi)容只包括個(gè)人的號(hào)、保險(xiǎn)細(xì)節(jié)等,但不包括有關(guān)臨床圖表或處方的任何信息。
因此,需要一種根據(jù)一種數(shù)據(jù)庫(kù)準(zhǔn)確而有效地進(jìn)行醫(yī)療咨詢和治療的方法,該數(shù)據(jù)庫(kù)用于以電子數(shù)據(jù)的形式管理有關(guān)個(gè)人的臨床圖表和醫(yī)療信息。
本發(fā)明的第二個(gè)目的,是提供具有一個(gè)吸入器的一種便攜終端,以及用于該吸入器的一種控制方法,它能夠根據(jù)處方而準(zhǔn)確地管理藥物并進(jìn)行適合各個(gè)用戶的排放控制,從而有效地服用藥物。
本發(fā)明的第三個(gè)目的,是提供一種采用一種便攜終端的健康管理方法和系統(tǒng),它能夠通過在保護(hù)個(gè)人數(shù)據(jù)的隱私的同時(shí)共享信息而進(jìn)行有效的治療。
本發(fā)明的第四個(gè)目的,是提供具有一個(gè)吸入器的一種便攜終端和驅(qū)動(dòng)該吸入器的一種方法,該方法改善了吸入器排放藥物時(shí)的吸入效率。
本發(fā)明的第五個(gè)目的是提供一種用于支持一個(gè)處方的確定的一種方法和系統(tǒng),該方法和系統(tǒng)使得能夠?yàn)槊恳粋€(gè)患者確定適當(dāng)而有效的處方和需要服用的藥物。
本發(fā)明的第六個(gè)目的,是提供一種吸入器和一種排放頭控制方法,它能夠防止患者裝載錯(cuò)誤的藥物并錯(cuò)誤地操作吸入器,并還使患者能夠準(zhǔn)確而方便地自己服用藥物。
為了實(shí)現(xiàn)第一個(gè)目的,根據(jù)本發(fā)明的第一個(gè)方面,提供了一種健康管理系統(tǒng),用于管理攜帶一個(gè)便攜終端的各個(gè)用戶的健康,它包括為由一個(gè)用戶攜帶而設(shè)置的一種便攜終端,該便攜終端具有一個(gè)顯示屏幕、用于訪問預(yù)定的無線通信網(wǎng)絡(luò)的無線通信裝置、用于存儲(chǔ)用戶的個(gè)人信息的存儲(chǔ)裝置、以及用于支持用戶的健康管理的一種輸入/輸出設(shè)備;以及,一個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù),包括存儲(chǔ)有關(guān)攜帶該便攜終端的各用戶的個(gè)人信息的個(gè)人信息存儲(chǔ)裝置、存儲(chǔ)有關(guān)的醫(yī)療設(shè)施、一個(gè)藥品商店、一種藥物、以及該輸入/輸出設(shè)備的信息的醫(yī)療信息存儲(chǔ)裝置;以及,用于通過該無線通信網(wǎng)絡(luò)與該便攜終端進(jìn)行通信的通信裝置,其中該無線通信裝置在開始與該數(shù)據(jù)庫(kù)的通信時(shí)發(fā)送存儲(chǔ)在該存儲(chǔ)裝置中的個(gè)人信息的一部分,且該數(shù)據(jù)庫(kù)包括識(shí)別裝置,用于通過把從無線通信裝置發(fā)送的該信息部分與存儲(chǔ)在個(gè)人信息存儲(chǔ)裝置中的信息相對(duì)比而識(shí)別便攜終端的用戶;以及,緊急情況處理裝置,它在從無線通信裝置發(fā)送了一個(gè)特定的信號(hào)時(shí)根據(jù)從該無線通信裝置發(fā)送的信息而得到激活以與其信息被存儲(chǔ)在該醫(yī)療信息存儲(chǔ)裝置中的一個(gè)醫(yī)療設(shè)施進(jìn)行通信并向該便攜終端提供存儲(chǔ)在該醫(yī)療信息存儲(chǔ)裝置中的信息,該信息是識(shí)別的用戶所需要的。
另外,為了實(shí)現(xiàn)第一個(gè)目的,根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)第一個(gè)方面,有一種健康管理方法,用于管理攜帶一種便攜終端的每一個(gè)用戶的健康,包括為該便攜終端提供一個(gè)顯示屏幕、用于訪問一個(gè)預(yù)定的無線通信網(wǎng)絡(luò)的無線通信裝置、存儲(chǔ)用戶的個(gè)人信息的存儲(chǔ)裝置、以及用于支持用戶的健康管理的一個(gè)輸入/輸出設(shè)備;提供一個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù),用于與具有個(gè)人信息存儲(chǔ)裝置的各個(gè)便攜終端進(jìn)行通信,該數(shù)據(jù)庫(kù)具有存儲(chǔ)有關(guān)于攜帶該便攜終端的每一個(gè)用戶的個(gè)人信息的個(gè)人信息存儲(chǔ)裝置;存儲(chǔ)有關(guān)一個(gè)醫(yī)療設(shè)施、一個(gè)藥物商店、一種藥物、以及該輸入/輸出設(shè)備的信息的醫(yī)療信息存儲(chǔ)裝置;以及,通信裝置,用于通過該無線通信網(wǎng)絡(luò)與該便攜終端進(jìn)行通信、當(dāng)開始與該數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行通信時(shí)借助該無線通信裝置發(fā)送存儲(chǔ)在該存儲(chǔ)裝置中的個(gè)人信息的一部分、在數(shù)據(jù)庫(kù)中通過把從無線通信裝置發(fā)送的該信息部分與存儲(chǔ)在個(gè)人信息存儲(chǔ)裝置中的信息相對(duì)比而進(jìn)行識(shí)別、并當(dāng)一個(gè)特定信號(hào)被從該無線通信裝置發(fā)送時(shí)向通信之一提供其信息被存儲(chǔ)在該醫(yī)療信息存儲(chǔ)裝置中的一個(gè)醫(yī)療設(shè)施和存儲(chǔ)在該醫(yī)療信息存儲(chǔ)裝置中的信息-該信息是便攜終端的被識(shí)別的用戶所需要的。
借助本發(fā)明的第一個(gè)方面的這種設(shè)置或處理,當(dāng)一個(gè)特定信號(hào)被從該便攜終端發(fā)送時(shí),該便攜終端的用戶得到識(shí)別,從而使該用戶能夠與一個(gè)醫(yī)療設(shè)施進(jìn)行通信或向該被識(shí)別的用戶提供所需的信息,從而適當(dāng)而迅速地處理一種緊急情況。
為了實(shí)現(xiàn)第二個(gè)目的,根據(jù)本發(fā)明的第二個(gè)方面,提供了一種便攜終端,它被適當(dāng)設(shè)置以被一個(gè)用戶所攜帶并包括存儲(chǔ)有關(guān)用戶的個(gè)人信息的存儲(chǔ)裝置-該信息包括有關(guān)該用戶的臨床圖表的信息和處方,并包括用于以細(xì)小的滴的形式排放一種藥物的一種吸入器,包括用于根據(jù)用戶的一個(gè)吸入簡(jiǎn)檔控制該吸入器的排放控制裝置,從而使用戶能夠根據(jù)該處方的信息吸入該藥物。
另外,為了實(shí)現(xiàn)該第二個(gè)目的,根據(jù)本發(fā)明的第二個(gè)方面,提供了用于一種吸入器的一種控制方法,該吸入器用于以細(xì)小的滴的形式排放一種藥物并使一個(gè)用戶吸入這些滴,該吸入器為一種便攜終端提供,該便攜終端被適當(dāng)設(shè)置以被一個(gè)用戶所攜帶并包括存儲(chǔ)有關(guān)該用戶的個(gè)人信息的存儲(chǔ)裝置,該信息包括有關(guān)該用戶的臨床圖表和處方的信息,且該方法包括根據(jù)用戶的一個(gè)吸入簡(jiǎn)檔來控制藥物的排放的步驟,從而使用戶能夠根據(jù)處方的信息來吸入該藥物。
借助本發(fā)明的第二個(gè)方面的設(shè)置或處理,藥物的劑量和服用間隔能夠根據(jù)處方而得到準(zhǔn)確的管理,且適當(dāng)?shù)呐欧趴刂聘鶕?jù)各個(gè)用戶的吸入簡(jiǎn)檔而得到進(jìn)行,從而有效地服用藥物。
為了實(shí)現(xiàn)第三個(gè)目的,根據(jù)本發(fā)明的第三個(gè)方面,提供了一種健康管理系統(tǒng),用于管理攜帶一種便攜終端的每一個(gè)用戶的健康,包括一個(gè)便攜終端,它被適當(dāng)設(shè)置以被一個(gè)用戶所攜帶并包括用于訪問一個(gè)預(yù)定的無線通信網(wǎng)絡(luò)的無線通信裝置、存儲(chǔ)用戶的個(gè)人信息的存儲(chǔ)裝置、以及用于支持用戶的健康管理的一個(gè)輸入/輸出設(shè)備;一個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù),它包括存儲(chǔ)攜帶便攜終端的每一個(gè)用戶的個(gè)人信息的個(gè)人信息存儲(chǔ)裝置,存儲(chǔ)有關(guān)一個(gè)醫(yī)療設(shè)施、一個(gè)藥物商店、一種藥物、以及該輸入/輸出設(shè)備的信息的醫(yī)療信息存儲(chǔ)裝置,以及用于通過該無線通信網(wǎng)絡(luò)、安裝在各個(gè)醫(yī)療設(shè)施中并通過一條預(yù)定線路與該數(shù)據(jù)庫(kù)相連的一個(gè)醫(yī)療設(shè)施終端、以及安裝在各個(gè)藥物商店中并通過一個(gè)預(yù)定線路與該數(shù)據(jù)庫(kù)相連的一個(gè)藥物商店終端而與該便攜終端進(jìn)行通信的通信裝置,其中該數(shù)據(jù)庫(kù)相對(duì)于各個(gè)便攜終端、該醫(yī)療設(shè)施終端、以及該藥物商店終端而為存儲(chǔ)在該個(gè)人信息存儲(chǔ)裝置和醫(yī)療信息存儲(chǔ)裝置中的各個(gè)信息項(xiàng)設(shè)定一個(gè)訪問權(quán)。
另外,為了實(shí)現(xiàn)第三個(gè)目的,根據(jù)本發(fā)明的第三個(gè)方面,提供了一種健康管理方法,用于通過利用一種便攜終端而對(duì)攜帶便攜終端的各用戶進(jìn)行健康管理,該便攜終端是為了被用戶攜帶而設(shè)置的并包括用于訪問一個(gè)預(yù)定的無線通信網(wǎng)絡(luò)的無線通信裝置、存儲(chǔ)用戶的個(gè)人信息的存儲(chǔ)裝置、以及支持用戶的健康管理的輸入/輸出設(shè)備,并采用了一個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù),該數(shù)據(jù)庫(kù)包括存儲(chǔ)攜帶便攜終端的各個(gè)用戶的個(gè)人信息的個(gè)人信息存儲(chǔ)裝置、存儲(chǔ)一個(gè)醫(yī)療設(shè)施、一個(gè)藥物商店、一種藥物、以及該輸入/輸出設(shè)備的信息的醫(yī)療信息存儲(chǔ)裝置、以及用于通過該無線通信網(wǎng)絡(luò)、安裝在各個(gè)醫(yī)療設(shè)施中并通過一條預(yù)定線路與該數(shù)據(jù)庫(kù)相連的一個(gè)醫(yī)療設(shè)施終端、以及安裝在各個(gè)藥物商店并與該數(shù)據(jù)庫(kù)通過一條預(yù)定線路相連的藥物商店終端,其中該方法包括相對(duì)于各個(gè)便攜終端、醫(yī)療設(shè)施終端和藥物商店終端而在數(shù)據(jù)庫(kù)中為存儲(chǔ)在個(gè)人信息存儲(chǔ)裝置和醫(yī)療信息存儲(chǔ)裝置中的各個(gè)信息項(xiàng)設(shè)定一種訪問權(quán)的步驟。
借助本發(fā)明的第三個(gè)方面的設(shè)置或處理,通過在該數(shù)據(jù)庫(kù)中作為電子數(shù)據(jù)而存儲(chǔ)各種個(gè)人數(shù)據(jù)和醫(yī)療數(shù)據(jù)并通過設(shè)定各個(gè)終端的訪問權(quán)而在保護(hù)個(gè)人數(shù)據(jù)的隱私的同時(shí)共享該信息,而實(shí)現(xiàn)了有效的治療。
為了實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的第四個(gè)目的,根據(jù)本發(fā)明的第四個(gè)方面,提供了一種便攜終端,它是為了被用戶攜帶而設(shè)置的并包括存儲(chǔ)有關(guān)用戶的個(gè)人信息-包括有關(guān)用戶的臨床圖表和處方的信息-的存儲(chǔ)裝置、以及一個(gè)吸入器,該吸入器用于以細(xì)小的滴的形式排放一種藥物并使用戶吸入這些滴,包括驅(qū)動(dòng)控制裝置,用于在一個(gè)預(yù)定的時(shí)期中改變與該藥物的排放有關(guān)的一種參數(shù),在該時(shí)期中用戶執(zhí)行該吸入,從而使用戶能夠根據(jù)處方的信息而有效地吸入藥物。
另外,為了實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的第四個(gè)目的,根據(jù)本發(fā)明的第四個(gè)方面,提供了驅(qū)動(dòng)一種便攜終端的一種吸入器的一種方法,該便攜終端是為了被用戶攜帶而設(shè)置的,包括用于存儲(chǔ)有關(guān)用戶的個(gè)人信息的存儲(chǔ)裝置,該個(gè)人信息包括用戶的臨床圖表和處方,還包括一種吸入器,該吸入器用于以細(xì)小的滴的形式排放一種藥物并使用戶借助該便攜終端而吸入這些滴,并在用戶執(zhí)行該吸入的一個(gè)預(yù)定期間改變與該藥物的排放有關(guān)的一個(gè)參數(shù),從而使用戶能夠根據(jù)處方的信息而有效地吸入該藥物。
借助本發(fā)明的第四個(gè)方面的設(shè)置或處理,吸入器被用于排放藥物時(shí),與該藥物的排放有關(guān)的參數(shù)根據(jù)例如吸入速率而得到改變。這能夠通過把大量的藥物送到肺而改善吸入的效率。
為了實(shí)現(xiàn)第五個(gè)目的,根據(jù)本發(fā)明的第五個(gè)方面,提供了一種處方確定支持系統(tǒng),包括一個(gè)存儲(chǔ)卡,用于存儲(chǔ)包括有關(guān)各個(gè)用戶的臨床圖表的和處方的個(gè)人信息;一個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù),它具有存儲(chǔ)有關(guān)一種癥狀與一種藥物處方之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系的信息;以及,一種醫(yī)療設(shè)施終端,它被設(shè)置在各個(gè)醫(yī)療設(shè)施中,具有用于插入該存儲(chǔ)卡的一個(gè)槽,并通過一個(gè)預(yù)定的線路與該數(shù)據(jù)庫(kù)相連,該處方確定支持系統(tǒng)適合于支持對(duì)在醫(yī)療設(shè)施終端的攜帶有存儲(chǔ)卡關(guān)斷用戶的處方確定,其中當(dāng)用戶的存儲(chǔ)卡被插入該醫(yī)療設(shè)施終端時(shí),該終端根據(jù)有關(guān)該用戶的個(gè)人信息和存儲(chǔ)在醫(yī)療信息存儲(chǔ)裝置中的信息,提供適合于該用戶的處方和所要服用的藥物。
另外,為了實(shí)現(xiàn)第五個(gè)目的,根據(jù)本發(fā)明的第五個(gè)方面,提供了一種處方確定支持方法,用于支持通過利用存儲(chǔ)有包括有關(guān)各個(gè)用戶的臨床圖表的信息和處方的個(gè)人信息的存儲(chǔ)卡、一個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)和該醫(yī)療設(shè)施終端,而為在一個(gè)醫(yī)療設(shè)施終端出的攜帶有一個(gè)存儲(chǔ)卡的用戶確定處方,該數(shù)據(jù)庫(kù)具有存儲(chǔ)一種癥狀與一種藥物處方之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系的信息的醫(yī)療信息存儲(chǔ)裝置,且該醫(yī)療設(shè)施終端被安裝在各個(gè)醫(yī)療設(shè)施、具有插入該存儲(chǔ)卡的一個(gè)槽、并通過一條預(yù)定線路與該數(shù)據(jù)庫(kù)相連,其中該方法包括當(dāng)用戶的存儲(chǔ)卡被插入到該醫(yī)療設(shè)施終端時(shí)根據(jù)有關(guān)用戶的個(gè)人信息和存儲(chǔ)在醫(yī)療信息存儲(chǔ)裝置中的信息而提供關(guān)于適合于該用戶的一個(gè)處方和所要服用的一種藥物的信息的步驟。
借助本發(fā)明的第五個(gè)方面的設(shè)置,能夠通過利用有關(guān)各個(gè)用戶的臨床圖表和處方的信息和有關(guān)一種癥狀與一種藥物處方之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系的信息而適當(dāng)且有效地確定將要應(yīng)用于各個(gè)用戶的一個(gè)處方和各個(gè)用戶將要服用的藥物。
為了實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的第六個(gè)方面,根據(jù)本發(fā)明的第六個(gè)方面,提供了一種吸入器,用于以細(xì)小的滴的形式排放一種藥物并允許用戶吸入該藥物,包括存儲(chǔ)裝置,用于存儲(chǔ)有關(guān)該用戶的個(gè)人信息,包括關(guān)于用于該用戶的處方的信息;一個(gè)罐,其中包含有藥物并具有用于識(shí)別所包含的藥物的類型的一個(gè)編碼;一個(gè)排放頭,用于以細(xì)小的滴的形式排放從該罐提供的藥物;以及,排放允許裝置,用于只有在當(dāng)讀取該編碼時(shí)包含在罐中的藥物與寫在該處方上的一種藥物的對(duì)比結(jié)果表明是一致的情況下,才允許該排放頭的操作。
另外,為了實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的第六個(gè)目的,根據(jù)本發(fā)明的第六個(gè)方面,提供了用于一種吸入器的一種排放頭控制方法,包括為該吸入器提供一種存儲(chǔ)裝置,該存儲(chǔ)裝置存儲(chǔ)有關(guān)于一個(gè)用戶的個(gè)人信息-包括關(guān)于用于該用戶的一個(gè)處方的信息;一個(gè)罐,它包含有該藥物并具有用于識(shí)別所包含的藥物的類型的編碼;以及,一個(gè)排放頭,用于以細(xì)小的滴的形式排放從該罐提供的藥物,其中所述方法包括以下步驟在讀取該編碼時(shí)把寫在處方上的一種藥物與包含在該罐中的藥物相對(duì)比;以及,只有當(dāng)對(duì)比的結(jié)果表明兩者的一致時(shí)才允許排放頭的操作。
借助本發(fā)明的第六個(gè)方面的處理,在利用該吸入器服用藥物時(shí),能夠防止患者裝載錯(cuò)誤的藥物并錯(cuò)誤地操作吸入器,且該患者能夠準(zhǔn)確而方便地自己服用藥物。
從以下結(jié)合附圖所進(jìn)行的描述,本發(fā)明的其他特征和優(yōu)點(diǎn)將變得顯而易見。在附圖中相同的標(biāo)號(hào)表示相同或類似的部分。
圖1是顯示根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例的一種醫(yī)療健康管理系統(tǒng)的總體設(shè)置的框圖;圖2A和2B顯示了圖1所示的實(shí)施例中將要處理的數(shù)據(jù);圖3是顯示圖1所示的實(shí)施例中的一個(gè)用戶終端的設(shè)置的框圖;圖4是顯示利用圖3所示的用戶終端的吸入操作的流程圖5顯示了圖1所示的實(shí)施例中的一種藥物的流程;圖6顯示了圖1所示的實(shí)施例中的數(shù)據(jù)流程;圖7是流程圖,顯示了利用一種醫(yī)療設(shè)施終端的一種咨詢中的處理;圖8是流程圖,顯示了藥物供應(yīng)中的處理;圖9用于說明一種緊急通知模式;且圖10是顯示用于一個(gè)患者的處理的流程圖。
圖2A和2B顯示了將要在此實(shí)施例中處理的數(shù)據(jù)。如圖2中所示,該實(shí)施例處理以下的數(shù)據(jù)以作為有關(guān)所要寄存的有關(guān)各個(gè)人的數(shù)據(jù)基本數(shù)據(jù),包括地址、名稱、出生日期、聯(lián)系方法、職業(yè)、工作地、等等;識(shí)別數(shù)據(jù),包括ID(在所有人都分配有關(guān)號(hào)碼的情況下是一個(gè)號(hào)碼,否則是一個(gè)保險(xiǎn)卡號(hào)等)、個(gè)人編碼號(hào)、諸如一個(gè)口令的字母字符、以及生物統(tǒng)計(jì)鑒別數(shù)據(jù)-諸如指紋、語音指紋、掌紋、面貌、瞳孔、或視網(wǎng)膜血管圖案;健康保險(xiǎn)數(shù)據(jù),包括號(hào)碼、類型、使用記錄、等等;用于各個(gè)人的電子醫(yī)療和處方數(shù)據(jù)(電子臨床圖表),包括咨詢記錄、處方、用藥數(shù)據(jù)、住院記錄、疾病歷史、家庭疾病歷史等等;以及,通過健康檢驗(yàn)而獲得的測(cè)量值數(shù)據(jù)。指定的醫(yī)療設(shè)施的數(shù)據(jù),如緊急聯(lián)系方法和吸入器設(shè)定數(shù)據(jù)(將要在后面描述)也作為個(gè)人數(shù)據(jù)而得到處理。
另外,如圖2B所示,作為醫(yī)療數(shù)據(jù)而處理的數(shù)據(jù)是醫(yī)療設(shè)施數(shù)據(jù),包括注冊(cè)號(hào)、地點(diǎn)、聯(lián)系方式、注冊(cè)醫(yī)生、設(shè)施等等;藥品公司數(shù)據(jù),包括注冊(cè)號(hào)、地點(diǎn)、聯(lián)系方法、經(jīng)營(yíng)的藥物、規(guī)模、等等;藥物商店數(shù)據(jù),包括注冊(cè)號(hào)、地點(diǎn)、聯(lián)系方法、經(jīng)營(yíng)的藥物、藥劑師的名稱、等等;藥物數(shù)據(jù),包括藥物名稱、療效、副作用等;以及,吸入器數(shù)據(jù)(未顯示),包括有關(guān)吸入器的處理和維護(hù)的數(shù)據(jù)。
所有這些數(shù)據(jù)都被存儲(chǔ)在數(shù)據(jù)庫(kù)100中。有關(guān)各個(gè)個(gè)人的數(shù)據(jù)也以一種可取下的存儲(chǔ)卡的形式被存儲(chǔ)在各個(gè)用戶終端200中。
數(shù)據(jù)庫(kù)100是一個(gè)醫(yī)療數(shù)據(jù)庫(kù),它被安裝在例如一個(gè)預(yù)定的范圍內(nèi),例如一個(gè)行政區(qū)之內(nèi),并用于存儲(chǔ)該區(qū)中的每一個(gè)居住者的個(gè)人數(shù)據(jù)和醫(yī)療數(shù)據(jù)。該數(shù)據(jù)庫(kù)100可以被安裝在該行政區(qū)中的一個(gè)專門設(shè)施或指定的專門醫(yī)院中。相應(yīng)的數(shù)據(jù)庫(kù)彼此相連,從而時(shí)一個(gè)給定的居住者要在該居住區(qū)之外的一個(gè)地區(qū)接收醫(yī)療處理或離開該居住區(qū)時(shí),能夠?qū)λ璧臄?shù)據(jù)進(jìn)行訪問。
醫(yī)療設(shè)施終端110被安裝在各個(gè)醫(yī)療設(shè)施中,并與該數(shù)據(jù)庫(kù)100相連。醫(yī)療設(shè)施終端110具有一個(gè)槽,其中可插入用戶終端200的存儲(chǔ)卡。在一次咨詢中,在該醫(yī)療設(shè)施工作的一個(gè)醫(yī)生或護(hù)士把患者攜帶的用戶終端200的存儲(chǔ)卡插入到醫(yī)療設(shè)施終端110中,以讀取關(guān)于需要醫(yī)療檢查的該患者的個(gè)人數(shù)據(jù),從而使用該數(shù)據(jù)作為咨詢的參考數(shù)據(jù)。醫(yī)生或護(hù)士還根據(jù)咨詢的結(jié)果,對(duì)數(shù)據(jù)庫(kù)100中的數(shù)據(jù)和患者的存儲(chǔ)卡中的電子臨床圖表的數(shù)據(jù)進(jìn)行更新。
將要在此時(shí)記錄的處方數(shù)據(jù)包括一個(gè)期滿日期。當(dāng)患者在期滿日期之內(nèi)再次進(jìn)行咨詢時(shí),根據(jù)需要設(shè)定一個(gè)新的期滿日期。
在咨詢中,醫(yī)生參考關(guān)于該患者的醫(yī)療數(shù)據(jù)和個(gè)人數(shù)據(jù)。如果患者患有綜合癥(例如同時(shí)患有內(nèi)臟疾病和心臟疾病),醫(yī)生在確定適當(dāng)?shù)奶幏絻?nèi)容時(shí)利用上述數(shù)據(jù)作為參考數(shù)據(jù)。在此情況下,醫(yī)生可把該信息提供給患者以優(yōu)先考慮患者所希望的處方。
如果各個(gè)患者的DNA分析結(jié)果被記錄在患者的存儲(chǔ)卡上或數(shù)據(jù)庫(kù)100中,則可利用所謂的基因診斷和基因治療技術(shù)來確定處方,而不是采用傳統(tǒng)的平均/統(tǒng)計(jì)技術(shù)。
藥品公司終端120被安裝在各個(gè)醫(yī)藥公司中并與數(shù)據(jù)庫(kù)100相連。在醫(yī)藥公司工作的人從該終端對(duì)數(shù)據(jù)庫(kù)100進(jìn)行訪問以檢查有關(guān)醫(yī)療設(shè)施或藥物商店中的藥物的存貨數(shù)據(jù)并對(duì)提供的藥物的裝運(yùn)數(shù)據(jù)進(jìn)行更新。另外,該人根據(jù)這些數(shù)據(jù)對(duì)生產(chǎn)控制數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。
藥物商店終端130被設(shè)置在各個(gè)藥物商店中并與數(shù)據(jù)庫(kù)100相連。該終端具有一個(gè)槽,其中可插入用戶終端200的存儲(chǔ)卡。工作在該藥物商店的人把一個(gè)顧客攜帶的該用戶終端200的存儲(chǔ)卡插入藥物商店終端130以讀出顧客的處方數(shù)據(jù)。另外,該人從該終端對(duì)數(shù)據(jù)庫(kù)100進(jìn)行訪問以讀出訪問該藥物商店的顧客的處方數(shù)據(jù)并把該數(shù)據(jù)與數(shù)據(jù)庫(kù)100中的相應(yīng)數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)比。當(dāng)這兩個(gè)數(shù)據(jù)彼此一致時(shí),該人把相應(yīng)的藥物銷售給該顧客。該人隨后根據(jù)銷售的藥物對(duì)數(shù)據(jù)庫(kù)100和顧客的存儲(chǔ)卡中的用藥數(shù)據(jù)進(jìn)行更新。
在此情況下,如果作為替代者的一個(gè)人的生物統(tǒng)計(jì)鑒別信息預(yù)先在數(shù)據(jù)庫(kù)100中得到了寄存,家庭成員、看護(hù)者等患者自己之外的人也能夠得到藥物。
如果該用戶預(yù)先與其具有賬號(hào)的一個(gè)財(cái)務(wù)公司、信用卡公司等有進(jìn)行電子商務(wù)的合同,該用戶能夠在購(gòu)買藥物時(shí)通過用戶終端200進(jìn)行支付,而不在現(xiàn)場(chǎng)實(shí)際為該藥物進(jìn)行支付。這適用付給醫(yī)療設(shè)施的咨詢和藥物費(fèi)用。
用戶終端200是便攜且重量輕的,以使用戶能夠始終攜帶它。各個(gè)終端與一個(gè)具體的個(gè)人相應(yīng)并包含了一個(gè)可取下的存儲(chǔ)卡-該存儲(chǔ)卡存儲(chǔ)有關(guān)于用戶自己的上述數(shù)據(jù)。該終端具有一種無線電通信功能和用于支持用戶的健康管理的一種輸入/輸出設(shè)備,并按照需要通過無線電通信與數(shù)據(jù)庫(kù)100相連。(用戶終端)圖3是顯示用戶終端200的設(shè)置的框圖。該實(shí)施例的用戶終端200包括一個(gè)控制器201,該控制器201包括一個(gè)CPU,用于控制整個(gè)終端;一個(gè)吸入器202,用作用于支持用戶的健康管理的輸入/輸出設(shè)備;一個(gè)通信單元203,用于支持無線通信;一個(gè)內(nèi)部存儲(chǔ)器204,用于存儲(chǔ)控制程序和各種數(shù)據(jù);一個(gè)存儲(chǔ)卡205,用于存儲(chǔ)個(gè)人數(shù)據(jù);一個(gè)I/O接口206;鍵開關(guān)207,包括一個(gè)十鍵臺(tái)和各種開關(guān),諸如緊急通知(緊急情況)開關(guān); 一個(gè)顯示/語音輸出單元208,包括一個(gè)液晶顯示器、麥克風(fēng)、揚(yáng)聲器等等;一個(gè)檢測(cè)器209,用于生物統(tǒng)計(jì)鑒別;以及諸如二次電池的、作為電源的可再充電電池(未顯示)。
吸入器202包括一個(gè)罐2022B,其中存儲(chǔ)有預(yù)定量的液體藥物;一個(gè)排放頭2022A,用于以細(xì)小的滴或微滴的形式排放從該罐供應(yīng)的該藥物;一個(gè)控制單元2021,用于對(duì)總成2022進(jìn)行驅(qū)動(dòng)/控制;以及,一個(gè)檢測(cè)器2023,用于讀取附在一個(gè)總成或罐上的一個(gè)編碼或探測(cè)用戶的吸入的狀態(tài)(負(fù)壓)。吸入器202根據(jù)利用熱量形成霧或懸浮物的噴墨方案,排放細(xì)小的滴形式的液體藥物。當(dāng)用戶吸入它時(shí),該藥物通過肺被用戶的身體所服用。
這種服用方法取代了采用注射器的服用方法,從而便利了患者自己進(jìn)行的藥物服用并減小了患者的心理和生理負(fù)擔(dān)。
通信單元203被適當(dāng)設(shè)置,以根據(jù)適當(dāng)?shù)耐ㄐ欧桨?,通過采用鍵開關(guān)207和顯示/語音輸出單元208以及通信數(shù)據(jù),進(jìn)行與數(shù)據(jù)庫(kù)100的無線語音通信。
雖然不對(duì)所要采用的無線通信進(jìn)行具體描述,在目前能夠獲得的移動(dòng)通信系統(tǒng)(例如蜂窩電話系統(tǒng)、PHS系統(tǒng)、或汽車電話系統(tǒng))、衛(wèi)星系統(tǒng)、或藍(lán)牙系統(tǒng)中采用的方案,都能夠得到采用。
內(nèi)部存儲(chǔ)器204可以是只讀存儲(chǔ)介質(zhì),諸如ROM或可編程存儲(chǔ)介質(zhì),以使用戶能夠通過通信單元203對(duì)一個(gè)程序進(jìn)行改變或更新。
存儲(chǔ)卡205至少是可再記錄的、可取下的存儲(chǔ)介質(zhì),諸如半導(dǎo)體存儲(chǔ)介質(zhì)、MO、CD-R、CD-RW、或袖珍磁盤。
I/O接口206被適當(dāng)設(shè)計(jì),以當(dāng)用戶測(cè)量血壓、血糖、體溫、尿蛋白等或打印其測(cè)量數(shù)據(jù)時(shí),有選擇地連接外部輸入/輸出設(shè)備250-諸如各種測(cè)量檢測(cè)器和打印機(jī)。
在此實(shí)施例中的用戶終端200與吸入器202相綜合。然而,這種吸入器202可以是可取下的分立的設(shè)備,作為外部輸入/輸出設(shè)備250等之一,如藥物治療設(shè)備和上述測(cè)量檢測(cè)器。
鑒別檢測(cè)器209是用于利用指紋、語音指紋、掌紋、面貌、瞳孔、或視網(wǎng)膜血管圖案等對(duì)用戶進(jìn)行生物統(tǒng)計(jì)鑒別的檢測(cè)器,以使得只有登記的人能夠使用用戶終端200。
雖然未顯示,用戶終端200具有一種導(dǎo)航功能,用于通過采用從GPS或無線電話網(wǎng)絡(luò)中的一個(gè)基站接收的無線電波的強(qiáng)度來探測(cè)終端的當(dāng)前位置并利用地圖信息來表示至附近的醫(yī)療設(shè)施或藥物商店的路徑。(安全措施)本實(shí)施例的醫(yī)療健康管理系統(tǒng)必須被適當(dāng)配置,以便以令人滿意的方式保護(hù)數(shù)據(jù),因?yàn)樵撓到y(tǒng)處理的數(shù)據(jù)是有關(guān)隱私的并且是重要的醫(yī)療數(shù)據(jù)。另外,為了防止醫(yī)療錯(cuò)誤或操作錯(cuò)誤,這種系統(tǒng)必須被適當(dāng)配置以進(jìn)行防失敗操作。
例如,數(shù)據(jù)優(yōu)選地以使得只允許附加寫入(附加記錄)或方式被存儲(chǔ)在數(shù)據(jù)庫(kù)100中。然而,一個(gè)特定的負(fù)責(zé)人可以在把數(shù)據(jù)備份到另一存儲(chǔ)介質(zhì)時(shí)對(duì)舊的數(shù)據(jù)進(jìn)行蓋寫。為了壓縮用戶終端200的存儲(chǔ)卡的所需容量的過度增大,超過了預(yù)定年數(shù)的數(shù)據(jù)可以被蓋寫。
數(shù)據(jù)庫(kù)100相對(duì)于數(shù)據(jù)庫(kù)100所連接到的每一個(gè)終端的每一個(gè)數(shù)據(jù)項(xiàng)設(shè)定了一個(gè)訪問權(quán),這些終端包括醫(yī)療設(shè)施終端110、藥品公司終端120、藥物商店終端130、以及用戶終端200。
更具體地說,醫(yī)療設(shè)施終端110能夠?qū)?shù)據(jù)庫(kù)100中的所有數(shù)據(jù)進(jìn)行訪問,但只能夠?qū)﹃P(guān)于醫(yī)療設(shè)施的數(shù)據(jù)、訪問醫(yī)療設(shè)施的路徑攜帶的健康保險(xiǎn)卡的使用記錄的數(shù)據(jù)、臨床圖表的數(shù)據(jù)、以及一個(gè)健康檢查獲得的測(cè)量值數(shù)據(jù)等的一部分進(jìn)行寫入。藥物商店終端130,當(dāng)顧客的用戶終端的存儲(chǔ)卡被插入到藥物商店終端且ID彼此一致時(shí),能夠?qū)€(gè)人處方數(shù)據(jù)和藥物治療數(shù)據(jù)進(jìn)行訪問,但通常只能夠訪問有關(guān)藥物的數(shù)據(jù)和有關(guān)醫(yī)藥公司的數(shù)據(jù)。藥物商店終端130只能夠訪問有關(guān)藥物的數(shù)據(jù)和有關(guān)醫(yī)療設(shè)施和藥物商店的存貨狀態(tài)的數(shù)據(jù)。
另外,ID、個(gè)人編碼號(hào)、口令等必須被輸入,以操作這些終端中的每一個(gè)。通過采用與用戶終端200類似的一個(gè)檢測(cè)器,也可以進(jìn)行生物統(tǒng)計(jì)鑒別。
由于數(shù)據(jù)庫(kù)100通過無線電與用戶終端200相連,必須采取特別嚴(yán)格的安全措施。用戶終端200只能夠訪問有關(guān)用戶的個(gè)人數(shù)據(jù)且只能夠?qū)λ幬锏氖褂糜涗?藥物治療數(shù)據(jù))和用戶自己進(jìn)行的測(cè)量所獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行寫入。當(dāng)用戶從用戶終端200訪問數(shù)據(jù)庫(kù)100時(shí),除了利用諸如ID、個(gè)人編碼號(hào)、口令的字母字符的鑒別之外,還通過采用鑒別檢測(cè)器209進(jìn)行生物統(tǒng)計(jì)鑒別。在數(shù)據(jù)通信中,一種加密技術(shù)被優(yōu)選地用于防止泄漏和抽取。
在此實(shí)施例中,對(duì)開給用戶的處方藥物也采取了安全措施,以防止使用錯(cuò)誤、用藥錯(cuò)誤和操作錯(cuò)誤。
每次通過利用用戶終端200的吸入器202進(jìn)行用藥時(shí),總成2022或罐2022B都被換成新的。因此,每一個(gè)總成或罐都獨(dú)立地包裝,以使用戶能夠方便地識(shí)別它是否被打開。對(duì)于每一次用藥,上述部分之一可根據(jù)所要采用的藥物或排放方法而被換成新的。為了簡(jiǎn)單起見,假定罐2022B得到更換。
當(dāng)對(duì)每次用藥只有一個(gè)罐被更換時(shí),一個(gè)排放頭被使用多次。但為了保證高的排放性能,當(dāng)一個(gè)給定的總成用來預(yù)定的次數(shù)或總成被裝載之后預(yù)定的時(shí)期已經(jīng)過去時(shí),優(yōu)選地用聲音或圖象提供一種警告,以提示用戶更換新的總成。另外,該排放頭優(yōu)選地被這樣設(shè)計(jì),即用于產(chǎn)生熱能的一個(gè)加熱器得到斷開,以禁止用戶進(jìn)行實(shí)際的吸入操作。當(dāng)一個(gè)新的總成被裝載時(shí),用戶要輸入其ID或口令以再次得到鑒別。
錯(cuò)誤的藥物服用優(yōu)選地以如下方式得到防止。一種光學(xué)或電可讀取的編碼被附在罐2022B上。當(dāng)罐2022B被裝載到用戶終端200時(shí),該編碼的信息被與寫入在存儲(chǔ)到存儲(chǔ)卡205中的電子臨床圖表上的藥物數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)比。如果包含與該電子臨床圖表不一致的藥物的罐被裝載了、患者試圖服用超過醫(yī)生指定的量的藥物、或患者以不適當(dāng)?shù)拈g隔服用藥物,則通過圖象或聲音提供一個(gè)警告,且實(shí)際的吸入操作被禁止。
把一種類似的編碼附到總成2022,也能夠有效地防止錯(cuò)誤的總成被裝載。另外,由于各個(gè)總成都具有用于連接到控制單元2021的一個(gè)電子終端,總成的類型可通過利用這種終端而得到識(shí)別。
如果一個(gè)用過的罐被重新安裝上藥物并重新使用,藥物的純度會(huì)惡化或可能發(fā)生細(xì)菌感染。這能夠以如下方式得到有效防止。罐的外壁用金屬制成,從而防止再裝填或上述編碼被蓋寫或再寫,以防止在藥物被使用之后讀取該編碼?;蛘?,罐或藥物本身可以為相應(yīng)的處方而被著上不同的顏色,從而使用戶能夠方便地識(shí)別它們,或者整個(gè)吸入器部分在使用不同的藥物時(shí)都被換成新的,以防止藥物的混合。
另外,為了根據(jù)處方而以適當(dāng)間隔服用藥物,患者優(yōu)選地借助圖象、聲音、振動(dòng)等而被告知了服用藥物的時(shí)間。
在吸入器的實(shí)際操作中,用戶優(yōu)選地需要輸入自己的ID或口令,以再次鑒別個(gè)人的身份。另外,當(dāng)用戶發(fā)生了操作錯(cuò)誤或在操作中探測(cè)到了設(shè)備故障時(shí),吸入器的操作優(yōu)選地被立即停止以保證安全。
由于在此實(shí)施例中用戶終端是電池驅(qū)動(dòng)的,為了防止電池在吸入操作期間用盡,要求以下的操作。電池的剩余電力得到檢查。如果用剩余的電力不能進(jìn)行一次吸入操作,吸入操作被禁止。或者,在幾個(gè)吸入操作之后,患者必須預(yù)先被告知電池將用盡。另外,如果電池的剩余電力變小,操作模式將被切換到省電模式-其中通過例如延長(zhǎng)排放時(shí)間而使電力消耗低于正常排放模式。
另外,為了保護(hù)排放頭的排放表面(噴嘴)并從衛(wèi)生的角度保持高的排放性能,噴嘴表面被加蓋以防止表面上的藥物殘留干燥并固定,并防止不必要的藥物泄漏。這種蓋優(yōu)選地與吸入器的一個(gè)蓋構(gòu)成一個(gè)整體。(緊急通知)在此實(shí)施例中的用戶終端200,通過在患者的狀態(tài)突然改變或發(fā)生了異常時(shí)連續(xù)地壓下在用戶終端200的鍵開關(guān)207上的緊急通知(緊急)開關(guān)預(yù)定的時(shí)間,而進(jìn)入到緊急通知模式。
圖9顯示了緊急通知模式的內(nèi)容的一個(gè)例子。如圖9所示,當(dāng)在此實(shí)施例中的用戶終端進(jìn)入到緊急通知模式時(shí),一個(gè)菜單窗口得到顯示。如果用戶在該菜單窗口被顯示之后的一個(gè)預(yù)定時(shí)期中未進(jìn)行操作,則判定發(fā)生了嚴(yán)重的情況,且緊急通知得到進(jìn)行。在此緊急通知模式下,救護(hù)車被自動(dòng)呼叫且一個(gè)通知被自動(dòng)送到預(yù)設(shè)的聯(lián)系點(diǎn),諸如一個(gè)家庭成員。
為緊急通知的菜單屏幕上準(zhǔn)備的項(xiàng)包括與一個(gè)指定的醫(yī)生聯(lián)系、通知額外的醫(yī)療內(nèi)容、指定緊急處理內(nèi)容、導(dǎo)航、緊急語音通信等等。
“緊急語音通信”是由用戶自己進(jìn)行的-如果用戶自己能夠進(jìn)行的話,以與緊急設(shè)施進(jìn)行聯(lián)系從而提供關(guān)于用戶自己的信息或與醫(yī)生或家庭進(jìn)行聯(lián)系。
“導(dǎo)航”是根據(jù)存儲(chǔ)在數(shù)據(jù)庫(kù)100中的醫(yī)療數(shù)據(jù)而表示至一個(gè)附近的醫(yī)療設(shè)施或藥物商店或能夠提供患者使用的藥物的地方的路徑的功能。(總成和罐)本實(shí)施例中的總成根據(jù)采用熱量的噴墨方案而以細(xì)小的滴的形式排放藥物。這種方案基本上與在象打印機(jī)的打印設(shè)備中采用的所謂的氣泡噴射方案相同。然而,這種方案在排放頭和罐上有若干表征特征-它們不同于打印設(shè)備中的特征。
例如,一個(gè)排放頭用鍍有金、陶瓷材料、或玻璃材料的材料制成。另外,排放開口(噴嘴)的設(shè)置和各個(gè)排放開口的形狀根據(jù)排放的藥物的類型和用藥方法(例如是否需要到達(dá)肺)而得到改變。
需要被包含在一個(gè)罐中的藥物可以被著色,以使用戶能夠可視地檢查剩余量,或者可以預(yù)先與一種糖化物或多糖化物(傾向于焦化的)相混合,以防止藥物的性質(zhì)由于加熱而被改變。進(jìn)一步地,將要包含在罐中的藥物的量,通過把當(dāng)操作中發(fā)生排放錯(cuò)誤時(shí)或在吸入操作之前或之后進(jìn)行恢復(fù)處理所需的藥物量加到一次用藥所需的藥物量上,而優(yōu)選地得到確定,從而在進(jìn)行適當(dāng)排放操作時(shí)留出一定的藥物量。
在此實(shí)施例中的罐具有雙重的結(jié)構(gòu)。即,用金屬等制成的一個(gè)外壁與用其形狀按照包含的藥物量而改變的柔性部件制成的內(nèi)壁形成一個(gè)整體。這種罐不同于通常的噴墨方案中采用的墨罐之外,在于它既沒有內(nèi)部的多孔吸收物也沒有大氣連通孔。
罐得到包裝和供應(yīng),例如一次供應(yīng)預(yù)定數(shù)目的罐。在此情況下,優(yōu)選地是一起包裝有用于保持排放頭和的裝置和夾具(諸如滴管和消毒吸濕網(wǎng))。
如上所述,在此實(shí)施例中,每次進(jìn)行用藥時(shí),罐2022B都被換成一個(gè)新的,且總成2022也在預(yù)定次數(shù)的用藥之后或以預(yù)定的間隔得到更換。更換的總成和罐以如下方式得到有效的循環(huán)利用。
總成和罐由醫(yī)藥公司制造并通過屬于醫(yī)療設(shè)施的藥物商店而提供給患者。如上所述,當(dāng)患者要獲得一個(gè)總成或罐時(shí),該患者把存儲(chǔ)卡插入醫(yī)療設(shè)施終端110或藥物商店終端130中。存儲(chǔ)在存儲(chǔ)卡中的處方數(shù)據(jù)隨后被與存儲(chǔ)在數(shù)據(jù)庫(kù)100中的處方數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)比。由于藥物數(shù)據(jù)包括了過去使用的藥物的數(shù)據(jù),患者是否已經(jīng)用過相同類型的總成或罐能夠很方便地知道。
如果患者已經(jīng)用過相同類型的總成或罐,患者帶著該總成或罐并與它換一個(gè)新的。在此情況下,如果表示總成或罐是否已經(jīng)被收集的信息也作為藥物使用記錄而被記錄在藥物數(shù)據(jù)中的化,收集能夠更為可靠地進(jìn)行。
總成或罐通過醫(yī)療設(shè)施或藥物商店而被收集到醫(yī)藥公司??偝苫蚬薜耐庥^和功能得到檢查。能夠進(jìn)一步得到使用的總成或罐得到清潔處理。消毒、并被重新填充了藥物。在總成或罐上的編碼的信息被重寫之后,它得到重新使用。(吸入操作)以下結(jié)合圖4的流程圖描述在此實(shí)施例中使用用戶終端200的實(shí)際吸入操作。
首先,檢查是否已經(jīng)進(jìn)行了對(duì)藥物的服用的調(diào)節(jié)(步驟S301)。這種調(diào)節(jié)操作包括寄存諸如一次用藥的用藥量和用藥間隔的數(shù)據(jù)的初始步驟(步驟S302)、通過測(cè)量各個(gè)用戶吸入的空氣量而確定排放條件和一個(gè)簡(jiǎn)檔的測(cè)試吸入步驟(步驟S303)、以及檢查該調(diào)節(jié)是否由于測(cè)試吸入而得到適當(dāng)進(jìn)行的判定步驟(步驟S304)。
這種調(diào)節(jié)操作,是當(dāng)診斷出一種藥物必須被服用時(shí),在一個(gè)專家(例如一個(gè)醫(yī)生)的指導(dǎo)下進(jìn)行的。測(cè)量到的吸入的空氣量、測(cè)量的簡(jiǎn)檔、以及確定的排放條件,作為吸入器設(shè)定數(shù)據(jù),而被存儲(chǔ)在數(shù)據(jù)庫(kù)100和用戶終端200的存儲(chǔ)卡205中。
為了進(jìn)行實(shí)際的吸入操作,總成和/或罐被裝載到吸入器202上(步驟S305)。為了使用戶能夠進(jìn)行操作,對(duì)用戶的鑒別隨后根據(jù)ID、個(gè)人編碼號(hào)、以及口令之一與諸如指紋的一種生物統(tǒng)計(jì)鑒別手段的結(jié)合,而得到進(jìn)行(步驟S306)。
在實(shí)際吸入操作之前,通過采用諸如一個(gè)吸入夾具(jig)的裝置,進(jìn)行了吸入器/恢復(fù)處理(步驟S307)。用戶隨后把吸入器的排放開口端置于用戶的口中并執(zhí)行吸入操作(步驟S308)。在用負(fù)壓檢測(cè)器等探測(cè)到用戶的吸氣時(shí),吸入器開始排放藥物。當(dāng)藥物被排放時(shí),用戶終端優(yōu)選地產(chǎn)生一種信號(hào)聲音等。當(dāng)在用戶重復(fù)吸入若干次之后而排放了預(yù)定量的藥物時(shí)(步驟S309),吸入操作終止。吸入的結(jié)束優(yōu)選地借助信號(hào)聲音或顯示而進(jìn)行通知。(排放操作的驅(qū)動(dòng)控制)在此實(shí)施例中,液體藥物根據(jù)采用熱量的噴墨方案而以細(xì)小的滴的形式得到排放。在此方案中,一種驅(qū)動(dòng)波形形成了脈沖的形狀,以根據(jù)脈沖的數(shù)目控制排放的滴數(shù)。這種方案因而適合于對(duì)排放的液體量進(jìn)行準(zhǔn)確的管理。
然而,在此實(shí)施例中,為了把這種方案用于醫(yī)療治療的目的,排放控制是以與打印設(shè)備中不同的方式進(jìn)行的。更具體地說,打印設(shè)備通過把墨排放向諸如紙張的打印介質(zhì)而進(jìn)行打印。與此相比,在此實(shí)施例中的吸入器必須以霧或懸浮物的形式排放一種藥物,并使該藥物與用戶吸入的空氣一起到達(dá)肺部。
因此,必須進(jìn)行控制,以把各個(gè)滴的尺寸減小至比在通常的打印設(shè)備中小得多的尺寸,并以這樣的小的尺寸可靠地排放適當(dāng)?shù)牧康牡?。如果各個(gè)滴的尺寸減小,排放的滴的動(dòng)能降低。這些滴不需要象在打印設(shè)備中那樣沿著幾乎一個(gè)方向排放,且沿著各種方向排放的滴能夠彼此碰撞。
因此,在此實(shí)施例中,驅(qū)動(dòng)參數(shù)根據(jù)空氣吸入的簡(jiǎn)檔(模式)而得到改變。例如,在吸入空氣時(shí),單元時(shí)間中吸入的空氣在開始時(shí)刻比較大,且在吸入結(jié)束剛好之前減小。因而,如果藥物在一次吸入(一至兩秒)內(nèi)被排放了多次,為第一排放操作和最后的排放操作設(shè)定了不同的排放速度、不同的驅(qū)動(dòng)頻率、等等?;蛘?,排放方案、各個(gè)滴的尺寸、以及主滴/副滴比率能夠得到改變。這些驅(qū)動(dòng)參數(shù)改變的時(shí)序優(yōu)選地與所要使用的藥物相關(guān)地被存儲(chǔ)存儲(chǔ)卡中。
進(jìn)一步地,空氣吸入的簡(jiǎn)檔,由于年齡、性別、體質(zhì)、等等,而隨著不同的人而改變。因此,即使是對(duì)相同的處方,這些簡(jiǎn)檔必須根據(jù)不同的用戶而得到精細(xì)的調(diào)節(jié)(調(diào)諧)。這種操作將結(jié)合圖4的流程圖中的步驟S302至S304而描述的部分而得到描述。
為了檢查吸入是否準(zhǔn)確地進(jìn)行,排放的滴優(yōu)選借助光學(xué)探測(cè)裝置而得到監(jiān)測(cè)。在此情況下,如果吸入未得到適當(dāng)進(jìn)行,一個(gè)警告優(yōu)選地得到產(chǎn)生。作為一種探測(cè)方法,例如,探測(cè)反射光、折射光、透射光、或散射光或與藥物混合的一種著色物質(zhì)或熒光劑的方法,或者采用激光的一種方法,可得到采用。(藥物的流動(dòng))以下結(jié)合圖5描述本實(shí)施例中的藥物(總成和罐)的流動(dòng)。
由一個(gè)醫(yī)藥公司制成的藥物被供應(yīng)給醫(yī)療設(shè)施和藥物商店。假定一個(gè)用戶(患者)由于向醫(yī)生問診而需要服用藥物。在此情況下,如果例如該用戶第一次訪問醫(yī)療設(shè)施,該用戶從其問診的醫(yī)療設(shè)施的藥房接收了預(yù)定天數(shù)的藥物。
在第二次或隨后的問診訪問中,用戶從該醫(yī)療設(shè)施的藥房以與上述相同的方式接受藥物。此時(shí),以前接受并使用的藥物被換成了新的,且新的藥物的數(shù)據(jù)被寫入電子臨床圖表的用藥數(shù)據(jù)。
如果不需要問診,用戶可從一個(gè)藥物商店接收藥物。在此情況下,以前接收并使用的藥物也被換成新的,且新的藥物的數(shù)據(jù)通過使用一個(gè)藥物商店終端而被寫入電子臨床圖表上的用藥數(shù)據(jù)。
從患者接收的使用過的藥物,從醫(yī)療設(shè)施或藥物商店被收集到醫(yī)藥公司并以上述方式得到再循環(huán)。(數(shù)據(jù)流)圖6示意地顯示了在此實(shí)施例中的數(shù)據(jù)流。
如圖6所示,根據(jù)該實(shí)施例的健康管理系統(tǒng)具有作為主組件的數(shù)據(jù)庫(kù)100,它以一種集中的方式管理數(shù)據(jù)。各終端還以一種非集中的方式管理需要的數(shù)據(jù)。
醫(yī)療設(shè)施終端110從數(shù)據(jù)庫(kù)100讀出藥物數(shù)據(jù)。在一次問診中,醫(yī)療設(shè)施終端110從用戶終端200的存儲(chǔ)卡讀出患者的個(gè)人數(shù)據(jù),把該數(shù)據(jù)與從數(shù)據(jù)庫(kù)100讀出的數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)比,并把一個(gè)健康保險(xiǎn)卡和電子臨床圖表的數(shù)據(jù)寫入數(shù)據(jù)庫(kù)100和患者的存儲(chǔ)卡。
藥品公司終端120從數(shù)據(jù)庫(kù)100讀出有關(guān)醫(yī)療設(shè)施和藥物商店的藥物的存貨數(shù)據(jù),并把所裝運(yùn)的藥物的數(shù)據(jù)作為裝運(yùn)數(shù)據(jù)寫入數(shù)據(jù)庫(kù)100。如果一種新的藥物得到開發(fā)或新的療效被發(fā)現(xiàn),藥品公司終端120把新的藥物數(shù)據(jù)寫入數(shù)據(jù)庫(kù)100。
當(dāng)患者訪問藥物商店時(shí),藥物商店終端130從患者的用戶終端200的存儲(chǔ)卡讀出處方數(shù)據(jù)和用藥數(shù)據(jù),并把該數(shù)據(jù)與從數(shù)據(jù)庫(kù)100讀出的處方進(jìn)行對(duì)比。有關(guān)患者購(gòu)買的藥物的用藥數(shù)據(jù)被寫入存儲(chǔ)卡和數(shù)據(jù)庫(kù)100。
由患者自己利用一種醫(yī)療診斷儀器或在醫(yī)療設(shè)施之外獲得的測(cè)量數(shù)據(jù),被寫入患者的用戶終端200的存儲(chǔ)卡。該測(cè)量數(shù)據(jù),按照需要,通過醫(yī)療設(shè)施終端110,而被寫入數(shù)據(jù)庫(kù)100。另外,響應(yīng)于來自患者的請(qǐng)求,電子臨床圖表的數(shù)據(jù)或有關(guān)附近的醫(yī)療設(shè)施或藥物商店的導(dǎo)航數(shù)據(jù)被從數(shù)據(jù)庫(kù)100讀出。(具體的例子)以下描述通過利用根據(jù)此實(shí)施例的健康管理系統(tǒng)而為若干患者進(jìn)行健康管理的方式。
假定在以下的具體例子中,各個(gè)患者已經(jīng)擁有了具有一個(gè)存儲(chǔ)卡的用戶終端200,該存儲(chǔ)卡由諸如公共部門的公共機(jī)構(gòu)或患者接受定期的醫(yī)療檢查的醫(yī)療設(shè)施發(fā)出并存儲(chǔ)有基本數(shù)據(jù)、識(shí)別數(shù)據(jù)、健康保險(xiǎn)數(shù)據(jù)、以及管理數(shù)據(jù)。(1)接受胰島素治療的患者圖7和8的流程圖分別顯示了當(dāng)進(jìn)行問診和提供藥物時(shí)進(jìn)行的處理的例子。需要胰島素治療的患者的一個(gè)例子將結(jié)合這些流程圖而得到描述。
一個(gè)患者A在一次定期的醫(yī)療檢查中被告知了其血糖水平高,因而訪問了附近的醫(yī)療設(shè)施以進(jìn)行問診。該患者從其用戶終端取下存儲(chǔ)卡并把它交給醫(yī)生。醫(yī)生把該患者的存儲(chǔ)卡插入一個(gè)醫(yī)療設(shè)施終端(步驟S701)。該患者隨后向醫(yī)生問診(步驟S702)。作為問診的結(jié)果,該患者被診斷為患有類型I胰島素依賴糖尿病,且該患者必須定期服用胰島素藥物。作為處方藥物,一種中介藥物與一種直接藥物的混合得到確定,且患者被要求在早餐和午餐之前的30分鐘內(nèi)服用20單位的各個(gè)藥物。在向醫(yī)生問診時(shí),確定了標(biāo)準(zhǔn)的服用次數(shù),且形成了一個(gè)電子臨床圖表(步驟S703)。
這種電子臨床圖表的數(shù)據(jù)被寫入患者的用戶終端200的存儲(chǔ)卡和數(shù)據(jù)庫(kù)100。此時(shí),患者的面部的照片的數(shù)據(jù)和患者的指紋的數(shù)據(jù)作為鑒別數(shù)據(jù)而被寫入?;颊逜選擇了肺吸入作為服用胰島素的方法(步驟S704),且將第一次采用用戶終端200的吸入器。
如結(jié)合圖4的步驟S302至S3044所描述的,有關(guān)患者A的吸入器設(shè)定數(shù)據(jù)在醫(yī)生的指導(dǎo)下被寄存在該存儲(chǔ)卡和數(shù)據(jù)庫(kù)中(步驟S705)。
在前述了上述處理之后,處方數(shù)據(jù)得到產(chǎn)生/更新(步驟S706),且患者的存儲(chǔ)卡被從醫(yī)療設(shè)施終端上取下并返還給患者(步驟S707),從而結(jié)束了問診時(shí)的處理。
患者A攜帶著用戶終端200來到醫(yī)療設(shè)施的藥房以接收一種藥物。該患者把自己的存儲(chǔ)卡交給藥房的負(fù)責(zé)的人,且該人把該存儲(chǔ)卡插入藥房中的醫(yī)療設(shè)施終端(步驟S801)以借助一種ID和指紋對(duì)該患者進(jìn)行鑒別(步驟S802)。該人隨后通過把存儲(chǔ)卡中的處方數(shù)據(jù)與數(shù)據(jù)庫(kù)中的數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)比而對(duì)該處方數(shù)據(jù)進(jìn)行檢查(步驟S803)。如果在步驟S802或S803該數(shù)據(jù)彼此不一致,處理被中斷,且患者被告知了相應(yīng)的信息。
由于在步驟S802和S803該數(shù)據(jù)彼此一致,該負(fù)責(zé)的人把一個(gè)月用的胰島素交給患者A(步驟S804)。這種胰島素被包含在一個(gè)總成中,且患者接受的該藥物盒還包含一個(gè)吸入夾具。該藥物是第一次供應(yīng)的這一事實(shí)得到了檢查(步驟S805)。諸如接收的胰島素的量、日期、期滿日期、間隔等的信息,作為用藥數(shù)據(jù),被寫入存儲(chǔ)卡和數(shù)據(jù)庫(kù)(步驟S807)。隨后存儲(chǔ)卡被取下并返還給患者(步驟S808)。
當(dāng)患者A回到家當(dāng),表示一種標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定時(shí)間的一個(gè)警告聲音得到發(fā)出,且患者A從接收的藥物盒中取出一個(gè)總成(其每一個(gè)都是封裝的)。患者仔細(xì)地打開封裝并確認(rèn)沒有藥物泄漏。患者隨后把該總成裝載到吸入器上。當(dāng)該總成被安裝時(shí),用戶終端把寫入在存儲(chǔ)卡中的電子臨床圖表上的處方數(shù)據(jù)與裝載的總成的信息進(jìn)行對(duì)比并在顯示器上顯示總成的類型和裝載時(shí)間。
如結(jié)合圖4中的步驟S306至S309所描述的,在用戶借助ID或指紋得到鑒別且利用夾具進(jìn)行了吸入/恢復(fù)操作之后,用戶吸入胰島素并通過吸入完成了自己服用操作?;颊邎?zhí)行吸入操作的日期被存儲(chǔ)在存儲(chǔ)卡中。
當(dāng)患者定期重復(fù)這種吸入操作幾天當(dāng),患者在路上感覺到難受?;颊唠S后通過利用用戶終端的導(dǎo)航功能而來到附近的藥物商店,測(cè)量其血糖水平,并把測(cè)量結(jié)果存儲(chǔ)在存儲(chǔ)卡中。由于該測(cè)量值比正常值略微高些,患者把存儲(chǔ)在存儲(chǔ)卡中的數(shù)據(jù)傳送到數(shù)據(jù)庫(kù),并利用用戶終端的緊急通知功能與負(fù)責(zé)的醫(yī)生進(jìn)行聯(lián)系,從而通過語音通信請(qǐng)求醫(yī)生的指示。
另一天,患者來到其熟悉的藥物商店,因?yàn)榛颊呤诸^的胰島素快用光了,并發(fā)現(xiàn)藥物商店已經(jīng)沒貨了?;颊咭蚨ㄟ^利用導(dǎo)航功能進(jìn)行搜索,來到了有貨的附近的藥物商店?;颊甙凑找陨辖Y(jié)合圖8中的步驟S801至S804所描述的步驟接收到了新的總成。在此情況下,由于這種藥物不是第一次供應(yīng)的,流程從步驟S805進(jìn)行到步驟S806以返回用過的總成。在藥物商店終端,存儲(chǔ)卡和數(shù)據(jù)庫(kù)中的用藥數(shù)據(jù)得到更新,且藥物的存貨數(shù)據(jù)得到更新。存儲(chǔ)卡隨后被返還給患者。(勃起不能的情況)以下結(jié)合圖7和8的流程圖描述勃起不能的例子。
患者B來到一個(gè)醫(yī)療設(shè)施以接受問診?;颊邚钠溆脩艚K端取下一個(gè)存儲(chǔ)卡并把它交給一個(gè)醫(yī)生。醫(yī)生把該存儲(chǔ)卡插入一個(gè)醫(yī)療設(shè)施終端(步驟S701)并進(jìn)行問診(步驟S702)。作為問診的結(jié)果,患者被診斷患有勃起不能。隨后根據(jù)醫(yī)生的問診,確定患者需要通過肺吸入來服用促性腺激素三個(gè)月。確定該藥物將按周供應(yīng),且患者將按照患者按照需要確定的間隔來服用該藥物。上述信息被寫入存儲(chǔ)卡和數(shù)據(jù)庫(kù)的電子臨床圖表中(步驟S703)。
在醫(yī)生的指導(dǎo)下,有關(guān)患者B的吸入器設(shè)定數(shù)據(jù)被寄存在存儲(chǔ)卡和數(shù)據(jù)庫(kù)中,如圖4中結(jié)合步驟S302至S304所描述的(步驟S705)。同時(shí),一個(gè)面部照片和指紋的數(shù)據(jù)也被新寫入到一個(gè)鑒別數(shù)據(jù)中。
當(dāng)上述處理完成時(shí),醫(yī)生產(chǎn)生/更新處方數(shù)據(jù)(步驟S706),從醫(yī)療設(shè)施終端取下患者的存儲(chǔ)卡,并把它返還給患者(步驟S707),從而完成問診中的處理。
患者B攜帶著用戶終端200來到醫(yī)療設(shè)施的藥房,并把存儲(chǔ)卡交給藥房中的負(fù)責(zé)的人。該負(fù)責(zé)的人把該存儲(chǔ)卡插入藥房中的一個(gè)醫(yī)療設(shè)施中(步驟S801)以借助ID和面部照片對(duì)患者進(jìn)行鑒別(步驟S802),并通過把存儲(chǔ)卡中的處方與數(shù)據(jù)庫(kù)中的處方相對(duì)比而對(duì)其進(jìn)行檢查(步驟S803)。該負(fù)責(zé)的人隨后把一個(gè)星期的藥物交給患者B(步驟S804)。這種藥物是以一個(gè)罐的形式與一個(gè)新的進(jìn)行交換的類型的,且接收的藥物盒還包含一種吸入夾具。該人確定這種藥物是第一次供應(yīng)的(步驟S805),并把諸如接受的藥物量、日期、期滿日期、以及間隔的藥物數(shù)據(jù)寫入存儲(chǔ)卡和數(shù)據(jù)庫(kù)(步驟S807)。該人取下該存儲(chǔ)卡并將它返還給患者(步驟S808)。
患者B從藥物盒中取出罐并根據(jù)需要把它裝載到總成上,并通過吸入根據(jù)所希望的療效施加時(shí)間而自己服用該藥物,象在(1)的情況中那樣。
接收的藥物在一個(gè)星期之后用光,因而患者B來到藥物商店?;颊吒鶕?jù)以上結(jié)合圖8中的步驟S801至S804描述的過程接收到一個(gè)新的罐。在此情況下,由于該藥物不是第一次供應(yīng),流程從步驟S805進(jìn)行到步驟S806,以返回用過的罐。在藥物商店終端,存儲(chǔ)卡和數(shù)據(jù)庫(kù)中的藥物數(shù)據(jù)和該藥物的存貨數(shù)據(jù)得到更新,且存儲(chǔ)卡被返還給患者。(3)希望戒煙的人以下結(jié)合圖7和8的流程圖描述希望戒煙的人的例子。
患者C來到一個(gè)醫(yī)療設(shè)施以接受治療,其目的是戒煙。該患者從用戶終端取下一個(gè)存儲(chǔ)卡并將其交給一個(gè)醫(yī)生。醫(yī)生把該患者的存儲(chǔ)卡插入一個(gè)醫(yī)療設(shè)施終端(步驟S701)并進(jìn)行醫(yī)療詢問(步驟S702)。醫(yī)生根據(jù)該醫(yī)療詢問和問診確定該患者需要通過肺吸入而服用一種藥物,以逐漸地減小尼古丁的攝入。確定該藥物將每周供應(yīng),且每天的最大劑量將根據(jù)一個(gè)預(yù)定的濃度減小梯度來確定。上述信息被寫入存儲(chǔ)卡和數(shù)據(jù)庫(kù)中的電子臨床圖表(步驟S703)。
有關(guān)患者C的吸入器設(shè)定數(shù)據(jù),在醫(yī)生的指導(dǎo)下,被寄存到存儲(chǔ)卡和數(shù)據(jù)庫(kù)中,如結(jié)合圖4的步驟S302至S304所描述的(步驟S705)。同時(shí),面部的照片和指紋的數(shù)據(jù)也作為鑒別數(shù)據(jù)而被新寫入。
在此情況下,吸入器被這樣控制,即當(dāng)患者以預(yù)定的間隔或更短的間隔吸入該藥物時(shí),每日的尼古丁攝入減小,且患者被禁止以超過每天的最大劑量的量吸入該藥物。另外,吸入器被這樣控制,即即使前一天中的劑量小于該最大劑量,剩余的藥物量也不加到下一天數(shù)據(jù)的藥物量上。
當(dāng)上述處理完成時(shí),處方數(shù)據(jù)得到產(chǎn)生/更新(步驟S706),且患者的存儲(chǔ)卡被從醫(yī)療設(shè)施終端取下并返還給患者(步驟S707),從而結(jié)束問診時(shí)的處理。
患者C攜帶用戶終端200來到醫(yī)療設(shè)施的藥房,并把自己的存儲(chǔ)卡交給藥房中的負(fù)責(zé)的人。該人把存儲(chǔ)卡插入安裝在藥房中的醫(yī)療設(shè)施終端(步驟S801)以借助ID和面部的照片來鑒別該患者(步驟S802),并通過把存儲(chǔ)卡中的處方與數(shù)據(jù)庫(kù)中的處方進(jìn)行對(duì)比而對(duì)存儲(chǔ)卡中的處方進(jìn)行檢查(步驟S803)。該負(fù)責(zé)的人隨后把一個(gè)星期的藥物交給患者C(步驟S804)。這種藥物是以罐的形式與新的進(jìn)行交換的類型的,且接收的藥物盒還包含一種吸入夾具。該人確定這種藥物是第一次供應(yīng)的(步驟S805),并把諸如接收的藥物的量、期滿日期、以及間隔寫入存儲(chǔ)卡和數(shù)據(jù)庫(kù)(步驟S807)。該人把存儲(chǔ)卡取下,并將其返還給患者(步驟S808)。
患者C每天幾次把罐從藥物盒取出,把它裝載到總成上,并象情況(1)中那樣借助肺吸入而自己服用藥物,以取代吸煙。
接收的藥物在一個(gè)星期之后用盡,因而患者C來到另一醫(yī)療設(shè)施。一個(gè)醫(yī)生把患者C的存儲(chǔ)卡插入醫(yī)療設(shè)施終端,根據(jù)通過讀出來自患者C的電子臨床圖表的數(shù)據(jù)而設(shè)定的濃度減小梯度,設(shè)定每天的最大劑量以及每一次吸入操作的吸入次數(shù),并寫入新的處方。另外,吸入器根據(jù)該新的處方而得到調(diào)節(jié)。
患者按照象上述情況中結(jié)合在圖8的步驟S801和S804描述的處理,在醫(yī)療設(shè)施的藥房接收一個(gè)新的罐。在此情況下,由于藥物不是第一次供應(yīng),流程進(jìn)行到步驟S805至S806,以返還用過的罐。在藥房的醫(yī)療設(shè)施終端,存儲(chǔ)卡和數(shù)據(jù)庫(kù)中的藥物的藥物數(shù)據(jù)和存貨數(shù)據(jù)得到更新,且該存儲(chǔ)卡被返還給患者。(4)住院病人以下結(jié)合圖10的流程圖描述住院病人的情況。
在一次定期的醫(yī)療檢查中,一個(gè)患者D被發(fā)現(xiàn)得了胃癌。因而該患者來到一個(gè)醫(yī)療設(shè)施以進(jìn)行切除手術(shù)。在該醫(yī)療設(shè)施,一個(gè)醫(yī)生把該患者的存儲(chǔ)卡插入一個(gè)醫(yī)療設(shè)施終端(步驟S1101)以通過讀出過去的醫(yī)療檢查結(jié)果和胃的X光照片圖象,而進(jìn)行診斷,并進(jìn)行手術(shù)(步驟S1102)。
醫(yī)生在手術(shù)之后根據(jù)手術(shù)結(jié)果產(chǎn)生包括一種用藥治療的一種電子臨床圖表(步驟S1103)?;颊逥的存儲(chǔ)卡被移向一個(gè)床邊終端,該終端與患者D所在的醫(yī)院中的床相連(步驟S1104),且負(fù)責(zé)的人即醫(yī)生或護(hù)士得到寄存(步驟S1105)。
這種床邊的終端是醫(yī)療設(shè)施終端110的一個(gè)修正,并具有幾乎與用戶終端200相同的設(shè)置,只是吸入器202被省略了。然而,這種終端具有寬的顯示器,以獲得更好的可視性?;颊叩男彰⒓膊〉拿Q、以及癥狀始終被顯示在該顯示屏幕上對(duì)于醫(yī)生或護(hù)士進(jìn)行的每一日的治療,醫(yī)生或護(hù)士根據(jù)在顯示屏幕上顯示的癥狀和姓名來識(shí)別患者(步驟S1106),并輸入醫(yī)生或護(hù)士的ID以讀出電子臨床圖表(步驟S1107)。該醫(yī)生隨后進(jìn)行其處理,或者醫(yī)生或護(hù)士進(jìn)行所需的檢查或管理(步驟S1108)。處方數(shù)據(jù)根據(jù)所產(chǎn)生的數(shù)據(jù)而得到更新(步驟S1109)。
當(dāng)過去了一個(gè)預(yù)定的時(shí)期時(shí),患者的條件得到了改善,且患者被允許離開醫(yī)院(步驟S1110)。當(dāng)患者離開醫(yī)院時(shí),存儲(chǔ)卡被返還給患者(步驟S1111)。(實(shí)施例的效果)如上所述,該實(shí)施例具有以下的效果。
(1)各種個(gè)人數(shù)據(jù)和藥物數(shù)據(jù)都是電子化的并能夠被存儲(chǔ)在數(shù)據(jù)庫(kù)中,因而能夠借助信息共享而獲得有效的醫(yī)療操作。
(2)有關(guān)隱私的個(gè)人數(shù)據(jù)能夠通過設(shè)定各個(gè)終端和個(gè)人識(shí)別的訪問權(quán)而得到保護(hù)。
(3)由于各個(gè)用戶終端都具有緊急通知模式,緊急能夠被適當(dāng)且迅速地處理。
(4)利用用戶終端而不是象現(xiàn)有技術(shù)中的注射來服用藥物,使患者自己能夠方便地服用藥物,從而減小了患者的心理和生理負(fù)擔(dān)。
(5)在從吸入器排放藥物中,驅(qū)動(dòng)參數(shù)根據(jù)吸入速率等而得到改變,以把大量的藥物送到肺,從而改善了吸入效率。
(6)在通過采用吸入器服用藥物中,能夠通過根據(jù)各個(gè)患者吸入的空氣量和簡(jiǎn)檔進(jìn)行適當(dāng)?shù)呐欧趴刂?,而有效地服用藥物?br>
(7)當(dāng)一個(gè)患者自己服用藥物時(shí),患者能夠被阻止裝載錯(cuò)誤的藥物或錯(cuò)誤地操作吸入器。
(8)借助用戶終端的控制器,藥物的劑量和用藥間隔能夠根據(jù)處方數(shù)據(jù)而得到準(zhǔn)確的管理。
(9)由于藥物的供應(yīng)和服用得到了記錄,各個(gè)患者使用的藥物和存貨能夠得到準(zhǔn)確的管理。另外,用過的總成和罐能夠得到準(zhǔn)確的控制。
(10)處方數(shù)據(jù)也被存儲(chǔ)在各個(gè)用戶終端的存儲(chǔ)卡中。這使得各個(gè)用戶能夠根據(jù)一個(gè)處方,通過讀出有關(guān)用戶所在的地區(qū)的數(shù)據(jù),而接收藥物。
(11)各個(gè)用戶終端的導(dǎo)航功能便利了對(duì)附近或適當(dāng)?shù)尼t(yī)療設(shè)施或藥物商店的訪問。(其他實(shí)施例)上述實(shí)施例示例性地顯示了醫(yī)療健康管理系統(tǒng)。然而,本發(fā)明可被應(yīng)用于各種其他的應(yīng)用。
例如,本發(fā)明可被應(yīng)用于一種系統(tǒng),用于指示各個(gè)用戶規(guī)則地進(jìn)行節(jié)食并根據(jù)預(yù)定的程序,但利用與上述的用戶終端類似的用戶終端和安裝在一個(gè)體育俱樂部等中的一個(gè)終端,進(jìn)行健康練習(xí)和美容;或者,上述用戶終端的吸入器可被用來服用適當(dāng)量的健康所需的維生素和礦物質(zhì)而不是藥物。
當(dāng)本發(fā)明被用于醫(yī)療應(yīng)用以外的這樣的應(yīng)用時(shí),存儲(chǔ)在數(shù)據(jù)庫(kù)和各個(gè)終端中的數(shù)據(jù)和各個(gè)用戶終端的功能可按照需要而得到改變。
另外,本發(fā)明可以以這樣的方式被用作一個(gè)醫(yī)療健康管理系統(tǒng),即用戶終端的上述吸入器被用于一個(gè)氣喘疾病患者的吸入治療,或把一種藥物服用到該患者的身體中,而該患者正在以注射或內(nèi)服的方式服用該藥物。
該健康管理系統(tǒng)的設(shè)置不限于上述實(shí)施例。例如,該數(shù)據(jù)庫(kù)可被包含在該醫(yī)療設(shè)施終端中。
由于在不脫離本發(fā)明的精神和范圍的前提下可以作出很多不同的實(shí)施例,應(yīng)該理解的是本發(fā)明不限于其具體實(shí)施例,而只由權(quán)利要求書限定。
權(quán)利要求
1.一種健康管理系統(tǒng),用于對(duì)攜帶一個(gè)便攜終端的各個(gè)用戶的健康進(jìn)行管理,包括一個(gè)便攜終端,它被適當(dāng)設(shè)置以被一個(gè)用戶所攜帶并包括一個(gè)顯示屏幕,用于訪問一個(gè)預(yù)定的無線通信網(wǎng)絡(luò)的無線通信裝置,用于存儲(chǔ)用戶的個(gè)人信息的存儲(chǔ)裝置,以及用于支持對(duì)該用戶的健康管理的輸入/輸出設(shè)備;以及一個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù),包括用于存儲(chǔ)有關(guān)攜帶所述便攜終端的各個(gè)用戶的個(gè)人信息的個(gè)人信息存儲(chǔ)裝置,存儲(chǔ)有關(guān)一個(gè)醫(yī)療設(shè)施、一個(gè)藥物商店、一種藥物、以及所述輸入/輸出設(shè)備的信息的醫(yī)療信息存儲(chǔ)裝置,以及用于通過該無線通信網(wǎng)絡(luò)與所述便攜終端進(jìn)行通信的通信裝置,其中所述無線通信裝置,在開始與所述數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行通信時(shí),發(fā)送存儲(chǔ)在所述存儲(chǔ)裝置中的個(gè)人信息的一部分,且其中所述數(shù)據(jù)庫(kù)包括識(shí)別裝置,用于通過把從所述無線通信裝置發(fā)送的信息的該部分與存儲(chǔ)在所述個(gè)人信息存儲(chǔ)裝置中的信息相對(duì)比而識(shí)別所述便攜終端的用戶,以及緊急情況處理裝置,它在從所述無線通信裝置發(fā)送了一種特定的信號(hào)時(shí)得到激活,用于根據(jù)從所述無線通信裝置發(fā)送并提供給所述便攜終端的信息來提供與其信息被存儲(chǔ)在所述醫(yī)療信息存儲(chǔ)裝置中的一個(gè)醫(yī)療設(shè)施的通信和存儲(chǔ)在所述醫(yī)療信息存儲(chǔ)裝置中的信息之一,該信息為所述便攜終端的被識(shí)別的用戶所需。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的系統(tǒng),其中該個(gè)人信息包括該用戶和處方的一個(gè)臨床圖表。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的系統(tǒng),其中所述無線通信裝置和所述通信裝置在發(fā)送/接收該個(gè)人信息的至少一部分時(shí)根據(jù)一種預(yù)定的方案進(jìn)行加密/解密。
4.根據(jù)權(quán)利要求1的系統(tǒng),其中所述便攜終端進(jìn)一步包括用于獲得所述終端的位置信息的位置信息獲取裝置,且所述緊急情況處理裝置在所述顯示屏幕上根據(jù)從所述位置信息獲取裝置發(fā)送的位置信息而顯示關(guān)于至一個(gè)適當(dāng)?shù)尼t(yī)療設(shè)施或藥物商店的路徑的信息。
5.根據(jù)權(quán)利要求1的系統(tǒng),其中所述輸入/輸出設(shè)備是用于以細(xì)小的滴的形式排放一種藥物并使用戶吸入這些滴的吸入器,且有關(guān)所述輸入/輸出設(shè)備的信息包括有關(guān)所述吸入器的處理的信息。
6.根據(jù)權(quán)利要求1的系統(tǒng),其中當(dāng)在所述緊急情況處理裝置被激活之后的一個(gè)預(yù)定時(shí)期中沒有信息被發(fā)送時(shí),所述緊急情況處理裝置與一個(gè)緊急設(shè)施進(jìn)行通信。
7.根據(jù)權(quán)利要求1的系統(tǒng),其中該信息的部分包括有關(guān)用戶的生物統(tǒng)計(jì)特性的信息。
8.一種健康管理方法,用于對(duì)攜帶一個(gè)便攜終端的各個(gè)用戶的健康進(jìn)行管理,包括以下步驟為由一個(gè)用戶攜帶的一個(gè)一個(gè)便攜終端提供一個(gè)顯示屏幕、用于訪問一個(gè)預(yù)定的無線通信網(wǎng)絡(luò)的無線通信裝置、存儲(chǔ)用戶的個(gè)人信息的存儲(chǔ)裝置、以及用于支持對(duì)該用戶的健康管理的一個(gè)輸入/輸出設(shè)備;為用于與各個(gè)便攜終端進(jìn)行通信的一個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)提供用于存儲(chǔ)有關(guān)攜帶該便攜終端的各個(gè)用戶的個(gè)人信息的個(gè)人信息存儲(chǔ)裝置、用于存儲(chǔ)有關(guān)一個(gè)醫(yī)療設(shè)施、一個(gè)藥物商店、一種藥物、以及該輸入/輸出設(shè)備的信息的醫(yī)療信息存儲(chǔ)裝置、以及用于通過該無線通信網(wǎng)絡(luò)而與該便攜終端進(jìn)行通信的通信裝置;當(dāng)開始與該數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行通信時(shí),發(fā)送存儲(chǔ)在該存儲(chǔ)裝置中的該個(gè)人信息的一部分;通過把從無線通信裝置發(fā)送的該信息的該部分與存儲(chǔ)在個(gè)人信息存儲(chǔ)裝置中的信息相對(duì)比,在數(shù)據(jù)庫(kù)中識(shí)別該便攜終端的用戶;以及當(dāng)從該無線通信裝置發(fā)送了一種特定信號(hào)時(shí),提供與其信息被存儲(chǔ)在該醫(yī)療信息存儲(chǔ)裝置中的一個(gè)醫(yī)療設(shè)施的通信和存儲(chǔ)在該醫(yī)療信息存儲(chǔ)裝置中的信息之一者,該一者是為該便攜終端識(shí)別的用戶所需要的。
9.根據(jù)權(quán)利要求8的方法,其中該個(gè)人信息包括用戶的一種臨床圖表和處方。
10.根據(jù)權(quán)利要求8的方法,其中該無線通信裝置和該通信裝置在發(fā)送/接收個(gè)人信息的至少部分時(shí)根據(jù)一種預(yù)定的方案進(jìn)行加密/解密。
11.根據(jù)權(quán)利要求8的方法,其中該便攜終端獲取該終端的位置信息/且有關(guān)至一個(gè)適當(dāng)?shù)尼t(yī)療設(shè)施或藥物商店的路徑的信息根據(jù)該位置信息而被顯示在該顯示屏幕上。
12.根據(jù)權(quán)利要求8的方法,其中該輸入/輸出設(shè)備是用于以細(xì)小的滴的形式排放一種藥物以使用戶吸入這些滴的一種吸入器,且有關(guān)該輸入/輸出設(shè)備的信息包括有關(guān)該吸入器的處理的信息。
13.根據(jù)權(quán)利要求8的方法,其中在該數(shù)據(jù)庫(kù)中,當(dāng)一種特定信號(hào)從該無線通信裝置被發(fā)出之后的一個(gè)預(yù)定的時(shí)期中沒有信息被發(fā)送時(shí),進(jìn)行與一個(gè)緊急設(shè)施的通信。
14.根據(jù)權(quán)利要求8的方法,其中信息的一部分包括有關(guān)用戶的生物統(tǒng)計(jì)特性的信息。
15.一種便攜終端,它被適當(dāng)設(shè)置以被一個(gè)用戶所攜帶,包括存儲(chǔ)裝置,用于存儲(chǔ)有關(guān)該用戶的個(gè)人信息,包括有關(guān)該用戶的一個(gè)臨床圖表和處方的信息;以及一個(gè)吸入器,用于以細(xì)小的滴的形式排放一種藥物并使用戶吸入這些滴,包括排放控制裝置,用于根據(jù)用戶的一個(gè)吸入簡(jiǎn)檔對(duì)該吸入器進(jìn)行控制以排放該藥物,從而能夠根據(jù)處方的信息而使用戶吸入該藥物。
16.根據(jù)權(quán)利要求15的終端,進(jìn)一步包括參數(shù)設(shè)定裝置,用于在不排放任何藥物的情況下通過測(cè)量用戶的一種吸入簡(jiǎn)檔而設(shè)定用于排放控制的參數(shù)。
17.根據(jù)權(quán)利要求16的終端,其中所要使用的一種藥物和該參數(shù)彼此相關(guān)地被存儲(chǔ)在所述存儲(chǔ)裝置中。
18.根據(jù)權(quán)利要求15的終端,其中所述排放控制裝置包括用于探測(cè)該用戶開始吸入的一種負(fù)壓檢測(cè)器。
19.根據(jù)權(quán)利要求15的終端,其中該終端進(jìn)一步包括輸入裝置,并使得所述吸入器只能夠當(dāng)存儲(chǔ)在所述存儲(chǔ)裝置中的信息與從所述輸入裝置輸入的信息相一致時(shí)得到運(yùn)行。
20.根據(jù)權(quán)利要求15的終端,其中該終端進(jìn)一步包括用于對(duì)用戶進(jìn)行生物統(tǒng)計(jì)鑒別的鑒別檢測(cè)器,且只當(dāng)存儲(chǔ)在所述存儲(chǔ)裝置中的有關(guān)用戶的生物統(tǒng)計(jì)特性的信息與來自所述鑒別檢測(cè)器的信息一致時(shí)才允許使用所述吸入器。
21.根據(jù)權(quán)利要求15的終端,其中所述吸入器的一個(gè)使用記錄被存儲(chǔ)在所述存儲(chǔ)裝置中。
22.根據(jù)權(quán)利要求15的終端,進(jìn)一步包括用于監(jiān)測(cè)排放的藥物的細(xì)小的滴的滴探測(cè)裝置。
23.根據(jù)權(quán)利要求15的終端,進(jìn)一步包括用于通知用戶計(jì)劃的藥物服用時(shí)間的服用時(shí)間通知裝置。
24.根據(jù)權(quán)利要求22的終端,進(jìn)一步包括用于通知用戶藥物的服用正常完成的一個(gè)服用結(jié)束通知裝置。
25.根據(jù)權(quán)利要求15的終端,其中所述存儲(chǔ)裝置是一種可取下的存儲(chǔ)卡。
26.用于一種吸入器的一種控制方法,該吸入器用于以細(xì)小的滴的形式排放一種藥物并使一個(gè)用戶吸入這些滴,所述吸入器帶有一個(gè)可被用戶攜帶的便攜終端并包括存儲(chǔ)用戶的個(gè)人信息的存儲(chǔ)裝置,該個(gè)人信息包括有關(guān)用戶的一個(gè)臨床圖表和處方的信息,所述方法包括根據(jù)用戶的吸入簡(jiǎn)檔而控制該藥物的排放的步驟,從而使用戶能夠根據(jù)該處方的信息而吸入藥物。
27.根據(jù)權(quán)利要求26的方法,其中一個(gè)參數(shù)得到設(shè)定以通過在不排放藥物的情況下測(cè)量用戶的吸入簡(jiǎn)檔而進(jìn)行排放控制。
28.根據(jù)權(quán)利要求26的方法,其中所要使用的藥物和該參數(shù)彼此相聯(lián)系地被存儲(chǔ)在存儲(chǔ)裝置中。
29.根據(jù)權(quán)利要求26的方法,其中一種負(fù)壓檢測(cè)器被用來探測(cè)用戶開始進(jìn)行吸入。
30.根據(jù)權(quán)利要求26的方法,其中為便攜終端進(jìn)一步提供了輸入裝置,且只有當(dāng)存儲(chǔ)在該存儲(chǔ)裝置中的信息與來自該輸入裝置的信息相一致時(shí)該吸入器才被允許運(yùn)行。
31.根據(jù)權(quán)利要求26的方法,其中進(jìn)一步為該便攜終端設(shè)置了對(duì)用戶進(jìn)行生物統(tǒng)計(jì)鑒別的一種鑒別檢測(cè)器,且只有當(dāng)存儲(chǔ)在該存儲(chǔ)裝置中的有關(guān)用戶的生物統(tǒng)計(jì)特性的信息與來自該鑒別檢測(cè)器的信息相一致時(shí)該吸入器才被允許使用。
32.根據(jù)權(quán)利要求26的方法,其中該吸入器的一個(gè)使用記錄被存儲(chǔ)在該存儲(chǔ)裝置中。
33.根據(jù)權(quán)利要求26的方法,其中一種藥物的被排放的細(xì)小的滴得到監(jiān)測(cè)。
34.根據(jù)權(quán)利要求26的方法,其中用戶被通知了藥物的計(jì)劃服用時(shí)間。
35.根據(jù)權(quán)利要求33的方法,其中該用戶被通知了藥物的服用正常地完成。
36.用于通過使用一個(gè)計(jì)算機(jī)而實(shí)施吸入器控制方法的一種計(jì)算機(jī)程序,所述吸入器帶有一種便攜終端,該便攜終端被適當(dāng)設(shè)置以被一個(gè)用戶所攜帶并包括用于存儲(chǔ)有關(guān)該用戶的個(gè)人信息的存儲(chǔ)裝置,該個(gè)人信息包括有關(guān)該用戶的一種臨床圖表和處方的信息,所述計(jì)算機(jī)程序包括用于根據(jù)用戶的一種吸入簡(jiǎn)檔而控制藥物的排放的步驟,從而使該用戶能夠按照該處方的信息而吸入該藥物。
37.用于存儲(chǔ)一種程序編碼的一種存儲(chǔ)介質(zhì),該程序編碼用于實(shí)施一種吸入器控制方法,所述吸入器帶有一種便攜終端,該便攜終端得到適當(dāng)設(shè)置以被一個(gè)用戶所攜帶并包括用于存儲(chǔ)有關(guān)該用戶的個(gè)人信息的存儲(chǔ)裝置,該個(gè)人信息包括關(guān)于該用戶的一個(gè)臨床圖表和處方的信息,所述存儲(chǔ)介質(zhì)存儲(chǔ)有用于實(shí)施根據(jù)該用戶的一個(gè)吸入簡(jiǎn)檔而控制藥物的排放的步驟的程序編碼,從而使該用戶能夠按照處方的信息而吸入該藥物。
38.一種健康管理系統(tǒng),用于對(duì)攜帶一種便攜終端的各個(gè)用戶的健康進(jìn)行管理,包括一個(gè)便攜終端,它被適當(dāng)設(shè)置以被一個(gè)用戶所攜帶并包括無線通信裝置,用于對(duì)一個(gè)預(yù)定的無線通信網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行訪問,存儲(chǔ)裝置,用于存儲(chǔ)該用戶的個(gè)人信息,以及一個(gè)輸入/輸出設(shè)備,用于支持對(duì)該用戶的健康管理;一個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù),包括個(gè)人信息存儲(chǔ)裝置,用于存儲(chǔ)有關(guān)攜帶所述便攜終端的各個(gè)用戶的個(gè)人信息,醫(yī)療信息存儲(chǔ)裝置,用于存儲(chǔ)有關(guān)一個(gè)醫(yī)療設(shè)施、一個(gè)藥物商店、一種藥物、以及所述輸入/輸出設(shè)備的信息;以及通信裝置,用于通過該無線通信網(wǎng)絡(luò)與所述便攜終端進(jìn)行通信;安裝在各個(gè)醫(yī)療設(shè)施中并通過一條預(yù)定線路與所述數(shù)據(jù)庫(kù)相連的一個(gè)醫(yī)療設(shè)施終端;以及安裝在各個(gè)藥物商店中并通過一條預(yù)定線路與所述數(shù)據(jù)庫(kù)相連的一個(gè)藥物商店終端,其中所述數(shù)據(jù)庫(kù)相對(duì)于各個(gè)所述便攜終端、所述醫(yī)療設(shè)施終端、以及所述藥物商店終端而為存儲(chǔ)在所述個(gè)人信息存儲(chǔ)裝置和醫(yī)療信息存儲(chǔ)裝置中的各個(gè)信息項(xiàng)設(shè)定了一個(gè)訪問權(quán)。
39.根據(jù)權(quán)利要求38的系統(tǒng),其中該個(gè)人信息包括該用戶的一個(gè)臨床圖表和處方的信息。
40.根據(jù)權(quán)利要求38的系統(tǒng),其中所述存儲(chǔ)裝置是一個(gè)可取下的存儲(chǔ)卡,所述醫(yī)療設(shè)施終端和所述藥物商店終端具有其中可插入所述存儲(chǔ)卡的槽,且只有當(dāng)所述存儲(chǔ)卡被插入所述槽中時(shí)所述個(gè)人信息才可從各個(gè)所述終端得到更新。
41.根據(jù)權(quán)利要求38的系統(tǒng),其中所述輸入/輸出設(shè)備是用于以細(xì)小的滴的形式排放一種藥物并使用戶吸入這些滴的吸入器,且該個(gè)人信息包括通過所述吸入器而服用的藥物的信息。
42.根據(jù)權(quán)利要求38的系統(tǒng),其中所述輸入/輸出設(shè)備包括用于測(cè)量表示該用戶的生理狀態(tài)的一個(gè)值的測(cè)量設(shè)備。
43.根據(jù)權(quán)利要求38的系統(tǒng),其中該個(gè)人信息包括各個(gè)用戶的鑒別數(shù)據(jù),且從所述便攜終端對(duì)所述數(shù)據(jù)庫(kù)的訪問在根據(jù)該鑒別數(shù)據(jù)進(jìn)行了個(gè)人鑒別之后得到允許。
44.根據(jù)權(quán)利要求38的系統(tǒng),進(jìn)一步包括安裝在一個(gè)醫(yī)藥公司中并通過一條預(yù)定線路與所述數(shù)據(jù)庫(kù)相連的一個(gè)醫(yī)藥公司終端。
45.用于管理攜帶一種便攜終端的各個(gè)用戶的健康的一種健康管理方法,它采用了一種便攜終端,該便攜終端被適當(dāng)設(shè)置從而被一個(gè)用戶所攜帶并包括用于訪問一個(gè)預(yù)定的無線通信網(wǎng)絡(luò)的無線通信裝置、用于存儲(chǔ)該用戶的個(gè)人信息的存儲(chǔ)裝置、以及用于支持對(duì)該用戶的健康管理的一種輸入/輸出設(shè)備;一個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù),包括用于存儲(chǔ)有關(guān)攜帶該便攜終端的各個(gè)用戶的個(gè)人信息的個(gè)人信息存儲(chǔ)裝置、用于存儲(chǔ)有關(guān)一個(gè)醫(yī)療設(shè)施、一個(gè)藥物商店、一種藥物、以及該輸入/輸出設(shè)備的信息的醫(yī)療信息存儲(chǔ)裝置、以及用于通過該無線通信網(wǎng)絡(luò)而與該便攜終端進(jìn)行通信的通信裝置;一個(gè)醫(yī)療設(shè)施終端,它被安裝在各個(gè)醫(yī)療設(shè)施中并通過一條預(yù)定線路與該數(shù)據(jù)庫(kù)相連;以及一個(gè)藥物商店終端,它被安裝在各個(gè)藥物商店中并通過一條預(yù)定的線路與該數(shù)據(jù)庫(kù)相連,其中所述方法包括相對(duì)于各個(gè)便攜終端、醫(yī)療設(shè)施終端和藥物商店終端而在該數(shù)據(jù)庫(kù)中為存儲(chǔ)在該個(gè)人信息存儲(chǔ)裝置和醫(yī)療信息存儲(chǔ)裝置中的各個(gè)信息項(xiàng)設(shè)定一個(gè)訪問權(quán)的步驟。
46.根據(jù)權(quán)利要求45的方法,其中該個(gè)人信息包括該用戶的一個(gè)臨床圖表和處方的信息。
47.根據(jù)權(quán)利要求45的方法,其中該存儲(chǔ)裝置是一個(gè)可取下的存儲(chǔ)卡,該醫(yī)療設(shè)施終端和該藥物商店終端具有該存儲(chǔ)卡可插入其中的槽,且只有當(dāng)該存儲(chǔ)卡被插入該槽時(shí)該個(gè)人信息才可從這些終端中的每一個(gè)得到更新。
48.根據(jù)權(quán)利要求45的方法,其中該輸入/輸出設(shè)備是用于以細(xì)小的滴的形式排放一種藥物并使用戶吸入這些滴的吸入器,且該個(gè)人信息包括通過該吸入器所服用的藥物的信息。
49.根據(jù)權(quán)利要求45的方法,其中該輸入/輸出設(shè)備包括用于測(cè)量表示該用戶的生理狀態(tài)的一個(gè)值的測(cè)量設(shè)備。
50.根據(jù)權(quán)利要求45的方法,其中該個(gè)人信息包括各個(gè)用戶的鑒別數(shù)據(jù),且從該便攜終端對(duì)該數(shù)據(jù)庫(kù)的訪問在個(gè)人鑒別根據(jù)該鑒別數(shù)據(jù)而得到進(jìn)行之后得到允許。
51.一種便攜終端,它得到適當(dāng)設(shè)置以被一個(gè)用戶所攜帶,包括存儲(chǔ)裝置,用于存儲(chǔ)有關(guān)該用戶的個(gè)人信息,該個(gè)人信息包括有關(guān)該用戶的一個(gè)臨床圖表和處方的信息;一個(gè)吸入器,用于以細(xì)小的滴的形式排放一種藥物并使該用戶吸入這些滴;以及驅(qū)動(dòng)控制裝置,用于改變?cè)谟脩暨M(jìn)行吸入的預(yù)定時(shí)期內(nèi)與該藥物的排放相聯(lián)系的一個(gè)參數(shù)從而使用戶能夠按照該處方的信息而有效地吸入該藥物。
52.根據(jù)權(quán)利要求51的終端,其中該藥物是在吸入得到進(jìn)行的該預(yù)定時(shí)期中在多個(gè)步驟中得到排放的。
53.根據(jù)權(quán)利要求51的終端,進(jìn)一步包括用于探測(cè)用戶的吸入速率的一個(gè)檢測(cè)器,且所述驅(qū)動(dòng)控制裝置根據(jù)來自所述檢測(cè)器的一個(gè)信號(hào)而改變?cè)搮?shù)。
54.根據(jù)權(quán)利要求51的終端,其中該藥物和該參數(shù)被改變的一種時(shí)序彼此相聯(lián)系地被存儲(chǔ)在所述存儲(chǔ)裝置中。
55.根據(jù)權(quán)利要求51的終端,其中該參數(shù)包括這些滴的排放速度。
56.根據(jù)權(quán)利要求51的終端,其中該參數(shù)包括一個(gè)驅(qū)動(dòng)頻率。
57.根據(jù)權(quán)利要求51的終端,其中該參數(shù)包括這些滴的大小。
58.根據(jù)權(quán)利要求51的終端,其中該參數(shù)包括這些滴的一個(gè)主滴/副滴比率。
59.根據(jù)權(quán)利要求51的終端,其中該參數(shù)包括一個(gè)排放方案。
60.根據(jù)權(quán)利要求51的終端,其中所述吸入器包括用于通過利用熱能而排放一種藥物的一個(gè)排放頭。
61.根據(jù)權(quán)利要求51的終端,其中所述存儲(chǔ)裝置是一種可取下的存儲(chǔ)卡。
62.用于驅(qū)動(dòng)一種便攜終端的一種吸入器的一種方法,該便攜終端被適當(dāng)設(shè)置以被一個(gè)用戶所攜帶,該方法包括以下步驟為該便攜終端提供用于存儲(chǔ)有關(guān)該用戶的個(gè)人信息的存儲(chǔ)裝置-該個(gè)人信息包括有關(guān)該用戶的一種臨床圖表和處方的信息-和用于以細(xì)小的滴的形式排放一種藥物并使用戶吸入這些滴的一個(gè)吸入器;以及改變與在用戶進(jìn)行吸入的一個(gè)預(yù)定時(shí)期中該藥物的排放相聯(lián)系的一個(gè)參數(shù),從而使該用戶能夠按照該處方的信息而有效地吸入該藥物。
63.根據(jù)權(quán)利要求62的方法,其中該藥物是在吸入得到進(jìn)行的該預(yù)定時(shí)期中以多個(gè)步驟而排放的。
64.根據(jù)權(quán)利要求62的方法,其中該用戶的一個(gè)吸入速率得到探測(cè),且該參數(shù)按照探測(cè)到若吸入速率而得到改變。
65.根據(jù)權(quán)利要求62的方法,其中一種藥物和該參數(shù)得到改變的一種時(shí)序彼此相聯(lián)系地被存儲(chǔ)在該存儲(chǔ)裝置中。
66.根據(jù)權(quán)利要求62的方法,其中該參數(shù)包括這些滴的排放速度。
67.根據(jù)權(quán)利要求62的方法,其中該參數(shù)包括一個(gè)驅(qū)動(dòng)頻率。
68.根據(jù)權(quán)利要求62的方法,其中該參數(shù)包括這些滴的大小。
69.根據(jù)權(quán)利要求62的方法,其中該參數(shù)包括這些滴的主滴/副滴的比率。
70.根據(jù)權(quán)利要求62的方法,其中該參數(shù)一個(gè)排放方案。
71.一種處方確定支持系統(tǒng),包括一個(gè)存儲(chǔ)卡,用于存儲(chǔ)個(gè)人信息,該個(gè)人信息包括有關(guān)各個(gè)用戶的一種臨床圖表和處方的信息;一個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù),它具有用于存儲(chǔ)有關(guān)一種癥狀與一種藥物處方之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系的信息;以及一個(gè)醫(yī)療設(shè)施終端,它被安裝在各個(gè)醫(yī)療設(shè)施中、具有所述存儲(chǔ)卡能夠插入的一個(gè)槽、并通過一條預(yù)定的線路與所述數(shù)據(jù)庫(kù)相連,該處方確定支持系統(tǒng)被適當(dāng)設(shè)置以支持在所述醫(yī)療設(shè)施終端為攜帶所述存儲(chǔ)卡的用戶確定一個(gè)處方,其中當(dāng)該用戶的所述存儲(chǔ)卡被插入所述醫(yī)療設(shè)施終端時(shí),所述終端根據(jù)有關(guān)該用戶的個(gè)人信息和存儲(chǔ)在所述醫(yī)療信息存儲(chǔ)裝置中的信息而提供有關(guān)適合于該用戶的一種處方的信息和將要服用的一種藥物。
72.根據(jù)權(quán)利要求71的系統(tǒng),其中當(dāng)該用戶具有多種癥狀且有適合于該用戶的多個(gè)處方和多種所要服用的藥物時(shí),所述醫(yī)療設(shè)施終端與相應(yīng)的一種癥狀一起提供各個(gè)處方和各個(gè)所要服用的藥物。
73.根據(jù)權(quán)利要求71的系統(tǒng),其中當(dāng)該用戶具有多種癥狀且有適合于該用戶的多個(gè)處方和所要服用的多種藥物時(shí),所述醫(yī)療設(shè)施終端按照預(yù)期療效減小的順序提供各個(gè)處方和各種所要服用的藥物。
74.根據(jù)權(quán)利要求71的系統(tǒng),其中該個(gè)人信息包括有關(guān)DNA的信息,且所述醫(yī)療設(shè)施終端根據(jù)該信息提供有關(guān)處方的信息和所要服用的藥物。
75.根據(jù)權(quán)利要求71的系統(tǒng),其中該個(gè)人信息包括各個(gè)用戶的鑒別數(shù)據(jù),且對(duì)該個(gè)人信息的訪問當(dāng)根據(jù)該鑒別數(shù)據(jù)進(jìn)行了個(gè)人鑒別時(shí)得到允許。
76.一種處方確定支持方法,用于通過采用以下部分而支持在一個(gè)醫(yī)療設(shè)施終端為攜帶一個(gè)存儲(chǔ)卡的用戶確定一個(gè)處方存儲(chǔ)個(gè)人信息的該存儲(chǔ)卡,該個(gè)人信息包括有關(guān)各個(gè)用戶的一種臨床圖表和處方的信息;一個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù),它具有用于存儲(chǔ)有關(guān)一種癥狀和一個(gè)藥物處方之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系的信息的醫(yī)療信息存儲(chǔ)裝置;以及該醫(yī)療設(shè)施終端,它被設(shè)置在各個(gè)醫(yī)療設(shè)施中、具有該存儲(chǔ)卡可插入的一個(gè)槽、并通過一條預(yù)定線路與該數(shù)據(jù)庫(kù)相連,其中所述方法包括當(dāng)用戶的該存儲(chǔ)卡被插入該醫(yī)療設(shè)施終端時(shí)根據(jù)有關(guān)該用戶的個(gè)人信息和存儲(chǔ)在該醫(yī)療信息存儲(chǔ)裝置中的信息而提供適合于該用戶的一個(gè)處方和一種所要服用的藥物的步驟。
77.根據(jù)權(quán)利要求76的方法,其中當(dāng)該用戶具有多種癥狀且有適合于該用戶的多種處方和所要服用的藥物時(shí),各個(gè)處方和各個(gè)所要服用的藥物與相應(yīng)的一種癥狀一起被提供。
78.根據(jù)權(quán)利要求76的方法,其中當(dāng)該用戶具有多種癥狀和有適合于該用戶的多種處方和所要服用的藥物時(shí),各種處方和各種所要服用的藥物按照預(yù)期療效減小的順序而被提供。
79.根據(jù)權(quán)利要求76的方法,其中該個(gè)人信息包括有關(guān)DNA的信息,且有關(guān)該處方和所要服用的藥物的信息根據(jù)該信息而被提供。
80.根據(jù)權(quán)利要求76的方法,其中該個(gè)人信息包括各個(gè)用戶的鑒別數(shù)據(jù),且當(dāng)個(gè)人鑒別根據(jù)該鑒別數(shù)據(jù)而得到進(jìn)行時(shí)對(duì)該個(gè)人信息的訪問得到允許。
81.用于通過利用以下部分而通過一個(gè)計(jì)算機(jī)而實(shí)施處方確定支持方法的一種計(jì)算機(jī)程序一種存儲(chǔ)卡,用于存儲(chǔ)個(gè)人信息,該個(gè)人信息包括有關(guān)各個(gè)用戶的一個(gè)臨床圖表和處方的信息;一個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù),它具有用于存儲(chǔ)有關(guān)一種癥狀與一種藥物處方之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系的信息的醫(yī)療信息存儲(chǔ)裝置;一個(gè)醫(yī)療設(shè)施終端,它被安裝在各個(gè)醫(yī)療設(shè)施中、具有存儲(chǔ)卡可被插入其中的一個(gè)槽、并通過一條預(yù)定的線路與該數(shù)據(jù)庫(kù)相連,其中所述計(jì)算機(jī)程序包括程序編碼,該程序編碼用于當(dāng)用戶的該存儲(chǔ)卡被插入該醫(yī)療設(shè)施終端中時(shí)實(shí)施根據(jù)有關(guān)該用戶的該個(gè)人信息和存儲(chǔ)在該醫(yī)療信息存儲(chǔ)裝置中的信息而提供關(guān)于適合于該用戶的一個(gè)處方的信息和一種所要服用的藥物的步驟。
82.用于存儲(chǔ)一種程序編碼的一種存儲(chǔ)介質(zhì),該程序編碼用于利用以下部分而實(shí)施該處方確定支持方法一種存儲(chǔ)卡,該存儲(chǔ)卡用于存儲(chǔ)個(gè)人信息,該個(gè)人信息包括有關(guān)各個(gè)用戶的一個(gè)臨床圖表和處方的信息;一個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù),它具有用于存儲(chǔ)有關(guān)一種癥狀與一種藥物處方之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系的信息的醫(yī)療信息存儲(chǔ)裝置;以及一種醫(yī)療設(shè)施終端,它被安裝在各個(gè)醫(yī)療設(shè)施中、具有存儲(chǔ)卡可插入的一個(gè)槽、并通過一條預(yù)定線路與該數(shù)據(jù)庫(kù)相連,其中所述存儲(chǔ)介質(zhì)存儲(chǔ)程序編碼,該程序編碼用于當(dāng)該用戶的存儲(chǔ)卡被插入該醫(yī)療設(shè)施終端時(shí)按照有關(guān)該用戶的該個(gè)人信息和存儲(chǔ)在該醫(yī)療信息存儲(chǔ)裝置中的信息而實(shí)施提供有關(guān)適合于該用戶的處方的信息和一種所要服用的藥物的步驟。
83.一種吸入器,用于以細(xì)小的滴的形式排放一種藥物并使一個(gè)用戶能夠吸入該藥物,包括存儲(chǔ)裝置,用于存儲(chǔ)有關(guān)該用戶的個(gè)人信息,該個(gè)人信息包括有關(guān)用于該用戶的一個(gè)處方的信息;一個(gè)罐,它包含該藥物并具有用于識(shí)別所包含的藥物的類型的一個(gè)編碼;一個(gè)排放頭,用于以細(xì)小的滴的形式排放從所述罐供應(yīng)的一種藥物;以及排放允許裝置,用于只有在當(dāng)讀取該編碼時(shí)對(duì)包含在所述罐中的該藥物與寫到該處方上的一種藥物的對(duì)比結(jié)果表明一致的情況下才允許所述排放頭的操作。
84.根據(jù)權(quán)利要求83的吸入器,其中所述罐和所述排放頭是整體地形成的。
85.根據(jù)權(quán)利要求83的吸入器,其中所述排放允許裝置禁止所述排放頭相對(duì)于與寫在處方中的一種配方不同的使用模式的操作。
86.根據(jù)權(quán)利要求83的吸入器,進(jìn)一步包括輸入裝置,且所述排放允許裝置只有當(dāng)存儲(chǔ)在所述存儲(chǔ)裝置中的信息與從所述輸入裝置輸入的信息一致時(shí)才允許所述排放頭的操作。
87.根據(jù)權(quán)利要求83的吸入器,進(jìn)一步包括用于進(jìn)行對(duì)該用戶的生物統(tǒng)計(jì)鑒別的一種鑒別檢測(cè)器,且所述排放允許裝置只有當(dāng)存儲(chǔ)在所述存儲(chǔ)裝置中的該用戶的一種生物統(tǒng)計(jì)特性與來自所述鑒別檢測(cè)器的信息相一致時(shí)才允許所述排放頭的操作。
88.根據(jù)權(quán)利要求83的吸入器,其中該編碼是可電學(xué)讀取的。
89.根據(jù)權(quán)利要求83的吸入器,其中該編碼是可光學(xué)讀取的。
90.根據(jù)權(quán)利要求83的吸入器,進(jìn)一步包括用于當(dāng)吸入操作被進(jìn)行了一個(gè)預(yù)定的次數(shù)時(shí)禁止所述罐的再使用的裝置。
91.根據(jù)權(quán)利要求83的吸入器,進(jìn)一步包括用于當(dāng)吸入操作被進(jìn)行了一個(gè)預(yù)定的次數(shù)時(shí)禁止所述排放頭的再使用的裝置。
92.用于一種吸入器的一種排放頭控制方法,該吸入器帶有存儲(chǔ)裝置,用于存儲(chǔ)有關(guān)一個(gè)用戶的個(gè)人信息,該個(gè)人信息包括有關(guān)用于該用戶的一個(gè)處方的信息;一個(gè)罐,它包含一種藥物并具有用于識(shí)別所包含的藥物的類型的一個(gè)編碼;以及,一個(gè)排放頭,用于以細(xì)小的滴的形式排放從該罐供應(yīng)的藥物,其中所述方法包括以下步驟在讀取該編碼時(shí)把包含在該罐中的藥物與寫在該處方上的一種藥物相對(duì)比;以及只有當(dāng)該對(duì)比結(jié)果表明兩者的一致時(shí)才使能排放頭的操作。
93.根據(jù)權(quán)利要求92的方法,進(jìn)一步包括禁止排放頭相對(duì)于與寫在該處方中的一種配方不同的一種使用方式的操作。
94.根據(jù)權(quán)利要求92的方法,其中該吸入器進(jìn)一步包括輸入裝置,且所述方法進(jìn)一步包括只有當(dāng)存儲(chǔ)在該存儲(chǔ)裝置中的信息與從該輸入裝置輸入的信息相一致時(shí)才允許該排放頭的操作的步驟。
95.根據(jù)權(quán)利要求92的方法,其中該吸入器進(jìn)一步包括用于進(jìn)行對(duì)該用戶的生物統(tǒng)計(jì)鑒別的一種鑒別檢測(cè)器,且所述方法進(jìn)一步包括只有當(dāng)存儲(chǔ)在該存儲(chǔ)裝置中的該用戶的一種生物統(tǒng)計(jì)特性與來自該鑒別檢測(cè)器的信息相一致時(shí)才允許該排放頭的操作的步驟。
96.根據(jù)權(quán)利要求92的方法,進(jìn)一步包括當(dāng)吸入操作進(jìn)行了一個(gè)預(yù)定次數(shù)時(shí)禁止該罐的再使用的步驟。
97.根據(jù)權(quán)利要求92的方法,進(jìn)一步包括當(dāng)吸入操作被進(jìn)行了一個(gè)預(yù)定的次數(shù)時(shí)禁止該排放頭的再使用的步驟。
98.用于實(shí)施一種排放頭控制方法的一種計(jì)算機(jī)程序,所述吸入器帶有存儲(chǔ)裝置,用于存儲(chǔ)有關(guān)一個(gè)用戶的個(gè)人信息,該個(gè)人信息包括有關(guān)用于該用戶的一個(gè)處方的信息;一個(gè)罐,該罐包含有一種藥物并具有用于識(shí)別所包含的藥物的類型的一個(gè)編碼;以及,一個(gè)排放頭,用于以細(xì)小的滴的形式排放從該罐供應(yīng)的一種藥物,其中所述計(jì)算機(jī)程序包括用于實(shí)施以下步驟的程序編碼在讀取該編碼時(shí)把包含在該罐中的該藥物與寫在該處方上的一種藥物進(jìn)行對(duì)比;以及只有當(dāng)該對(duì)比的結(jié)果表明兩者的一致時(shí)才使能該排放頭的操作。
99.一種存儲(chǔ)介質(zhì),用于存儲(chǔ)實(shí)施一種排放頭控制方法的一種程序編碼,所述吸入器帶有用于存儲(chǔ)有關(guān)一個(gè)用戶的個(gè)人信息的存儲(chǔ)裝置,該個(gè)人信息包括關(guān)于該用戶的一個(gè)處方的信息;一個(gè)罐,它包含一種藥物并具有用于識(shí)別所包含的藥物的類型的一個(gè)編碼;以及,一個(gè)排放頭,用于以細(xì)小的滴的形式排放從該罐供應(yīng)的一種藥物,其中所述存儲(chǔ)介質(zhì)存儲(chǔ)用于實(shí)施以下步驟的程序編碼在讀取該編碼時(shí)把包含在該罐中的藥物與寫在該處方上的一種藥物相對(duì)比;以及只有當(dāng)該對(duì)比結(jié)果表明兩者的一致時(shí)才使能該排放頭的操作。
全文摘要
由各個(gè)用戶攜帶和擁有的一種便攜終端帶有一個(gè)顯示屏幕、一個(gè)通信單元、一個(gè)存儲(chǔ)各個(gè)用戶的個(gè)人信息的存儲(chǔ)器、以及諸如一個(gè)吸入器的輸入/輸出設(shè)備。與各個(gè)便攜終端進(jìn)行通信的一個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)帶有:一個(gè)個(gè)人信息存儲(chǔ)單元,它存儲(chǔ)攜帶該便攜終端的各用戶的個(gè)人信息;一個(gè)醫(yī)療信息存儲(chǔ)單元,它存儲(chǔ)有關(guān)一個(gè)醫(yī)療設(shè)施、一個(gè)藥物商店、一種藥物、以及該輸入/輸出設(shè)備的信息;以及,一個(gè)通信單元,用于與各便攜終端進(jìn)行通信。在該數(shù)據(jù)庫(kù)中,便攜終端的用戶通過把來自該通信單元的信息與存儲(chǔ)在該個(gè)人信息存儲(chǔ)單元中的信息相對(duì)比,而得到識(shí)別。當(dāng)一個(gè)特定的信號(hào)被從通信單元發(fā)送時(shí),與一個(gè)醫(yī)療設(shè)施的通信得到進(jìn)行,同時(shí)作為一個(gè)緊急措施而為便攜終端提供了醫(yī)療信息存儲(chǔ)單元中存儲(chǔ)的信息。
文檔編號(hào)G06F19/00GK1356783SQ0114248
公開日2002年7月3日 申請(qǐng)日期2001年11月30日 優(yōu)先權(quán)日2000年11月30日
發(fā)明者佐佐木敏明, 須釜定之, 堤孝義 申請(qǐng)人:佳能株式會(huì)社